Amelotex - használati utasítás

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő szereket gyakran az ízületi betegségek kezelésében írják elő. Az egyik ilyen eszköz az Amelotex. Ez az eszköz kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású, gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Ha egy páciens izomfájdalmat panaszkodik, a gyulladás megjelenik, vagy az ízületi gyulladás diagnosztizálódott, az orvos gyakran előírja az Amelotex-ot - a használati utasításra van szükség.

Drog Amelotex

A kábítószert különböző izom- és izomrendszeri betegségek tüneti kezelésére használják, segít enyhíteni a gyulladást, enyhíti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. Ahhoz, hogy az alapok felhasználása maximális hatást érjen el, szigorúan be kell tartani a használati utasításban megadott adagokat, és győződjön meg róla, hogy konzultál az orvosával. A gyógyszer nem olyan ártalmatlan, mint amilyennek látszik.

Összetétel és felszabadulás

Az Amelotex az egyetlen hatóanyag - meloxicam - alapján készül. A gyógyszertárban a gyógyszer több formáját is megvásárolhatja: tabletta, injekció, helyi expozíciós gél és rektális kúp. Milyen formában jobb a szerszám használata, az orvos a laboratóriumi vizsgálatok és a beteg általános állapota alapján dönt. A hatóanyagok koncentrációja és a segédkomponensek összetétele a kibocsátás formájától függően változik. A részletes információkat a táblázat tartalmazza:

Amelotex felszabadítási forma

Teljes adagolási forma

víz, trometamol, 95% etanol, karbomer, narancs és levendulaolaj, metilpirrolidon

szilícium-dioxid, MCC, glükóz-monohidrát, povidon, magnézium-citrát és sztearát, kroszpovidon

20 tablettát tartalmazó csomagolásban - 0,0075 mg vagy 10 tablettát tartalmazó csomagolásban - 0,015 mg

szilárd zsír, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát

6 gyertya mindegyikének a hatóanyag koncentrációja 0,015 vagy 0,0075 mg

víz, glicerin, meglumin, nátrium-hidroxid oldatban, nátrium-klorid, poloxamer, glikofurfurol

1 injekciós üveg térfogata 1,5 ml

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer kifejezett gyulladáscsökkentő, enyhe fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Ugyanakkor az Amelotex nem befolyásolja az ízületek porcszövetét, és nem gátolja a proteoglikán szintézisét. A meloxicam hatása a COX-2 enzimek aktivitásának gátlásán alapul, amelyek részt vesznek a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladás területén.

Ugyanakkor a gyógyszer táplálékkal történő felszívódása nem változik. A meloxikám és a kiegészítő komponensek szinte teljesen a máj komponensei közé tartoznak. A gyógyszer biohasznosulása 89%. Metabolitok formájában a gyógyszer a vesén keresztül változatlan állapotban ürül ki. Az átlagos felezési idő 15-20 óra.

Használati jelzések

Az amelothex gél formában az osteoarthritis tüneti kezelésére vonatkozik, ha a betegség súlyos fájdalommal jár. Az eszköz segít csökkenteni a gyulladás területét, eltávolítja a fájdalmat, de nem befolyásolja a betegség progresszióját. A kúpok, tabletták és oldatok alkalmazására vonatkozó indikációk az ízületek degeneratív vagy gyulladásos betegségei:

• ankylozáló spondylitis;
• osteoarthritis;
• rheumatoid arthritis.

Adagolás és kezelés

A gyógyszer túladagolása számos negatív következményhez és a beteg romlásához vezethet. Ennek elkerülése érdekében az orvosok erősen ajánlják, hogy szigorúan tartsa be a használati utasításban megadott adagokat. Az Amelotex különböző adagolási formáinak egyidejű alkalmazásával meg kell számolni a napi adagokat. Fontos, hogy a meloxicam adagja ne haladja meg a 15 mg-ot.

Elérhető egy fémcsőben, és csak helyi fájdalom szindróma kezelésére használják. Az átlátszó, néha sárga vagy zöld színárnyalat, a gél szinte nincs szaga, és nem festi a bőrt. Az Amelotex használata ebben a formában csak kifelé lehet, ha a gyulladást két rétegben alkalmazzuk, könnyű dörzsöléssel. A gél ajánlott adagja egy 4 centiméteres csík. A kezelés időtartama nem több, mint négy hét egymás után.

injekciók

Az intramuszkuláris injekcióhoz való oldatot átlátszó ampullákban, 5 db-os csomagolásban kapjuk. A folyadék világossárga-zöld árnyalatú. A gyógyszer dózisa függ a betegség súlyosságától és a tünetek intenzitásától. A mellékhatások előfordulásának megelőzése érdekében ajánlott a kezelést a napi 7,5 mg-os minimális adaggal kezdeni. Ha szükséges, legfeljebb 15 mg meloxicamot adhat be. A kezelés átlagos időtartama az utasításoknak megfelelően - 5-10 nap.

gyertyák

A rektális kúpok torpedó alakúak, zöld vagy zöldes-sárga. Az Amelotex gyertyákat csak akkor írják elő, ha a gyógyszer egyéb formái bármilyen okból nem lehetségesek. A belek kiürítése után a kúpok be kell mélyedniük a végbélnyílásba. Az ajánlott adag 1 gyertya reggel vagy este. A kezelés minimális időtartama két hét, a maximum 30 nap.

tabletta

Kerek, bikonvex alakú, halványsárga színű, néha márvány színe és enyhe érdessége lehetséges. Egyrészt a tabletta veszélybe kerül. A tablettákat étkezés közben szájon át kell bevenni. A dózist az utasításoknak megfelelően a diagnózistól függően határozzuk meg:

• Rheumatoid arthritis 15 mg / nap. Ha elérte a kívánt terápiás hatást, az adag 7,5 mg-ra csökken.
• Bechterov-kórral - 15 mg / nap.
• Deformálódó ízületi gyulladással - 7,5 mg / nap. Ha a tabletták hatástalanok, a dózist 15 mg-ra emelik.

Különleges utasítások

Rendkívül óvatosan a gyógyszert akkor írják elő, ha előfordult gyomorfekély vagy nyombélfekély. Az emésztőrendszerben a fekélyes és eróziós folyamatok kialakulásának nagy kockázata miatt az antikoaguláns terápia során az Amelotex-terápia csak orvosi felügyelet mellett végezhető. A hemodialízisben szenvedő betegeknél a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Idős betegek, a máj cirrhosisában diagnosztizált emberek, krónikus elégtelenség, csökkent vese véráramlás és a műtét utáni betegek az Amelotex használatakor a vesék állapotának figyelemmel kísérésére, és szükség esetén az adag csökkentésére. A májfunkció csökkenésével vagy a transzaminázok növekedésével a gyógyszer bevételét azonnal fel kell számolni.

A többi nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerhez hasonlóan az Amelotex törli a fertőző betegségek tüneteit. A kezelés során csökkenhet a pszichomotoros reakciók, ezért ajánlatos a gépjárművek kezelése és a komplex mechanizmusok felhagyása. A meloxicam alkalmazása befolyásolja a termékenységet, így a gyógyszer a terhesség tervezésekor ellenjavallt.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az Amelotex egyidejű alkalmazása a nem szteroid csoport más gyógyszerekkel is kiválthatja az eróziós-fekélyes folyamatokat és a gastrointestinalis vérzést. Az Amelotex más gyógyszer-kombinációival lehetséges:

• lítium készítményekkel - a hangulati stabilizátorok koncentrációjának növekedése;
• a vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel - csökkentve e források hatékonyságát;
• a metotrexáttal - a hematopoetikus rendszerre gyakorolt ​​negatív hatás miatt megnövekedett mellékhatások, anémia és leukopenia alakulhat ki;
• warfarinnal, heparinnal és más antikoagulánsokkal - a vérzés kockázata;
• karboplatinnal és más, myelodepresszív hatású gyógyszerekkel - a toxikus hatások kölcsönös fokozása;
• ciklosporinnal és más diuretikumokkal - a veseelégtelenség kialakulásával;
• szelektív szerotonin inhibitorokkal - a vérzés kockázata.

Amelotex és alkohol

Érdemes figyelmet fordítani arra, hogy a használati utasítás nem jelzi az Amelotex kölcsönhatását az alkohollal. Az alkoholtartalmú italok elfogadása nem zavarja a hatóanyagok felszívódását, de káros hatással van a májra és a vesékre, ami további terhet jelent a szervezet számára. Ezen okok miatt ellenjavallt a gyógyszer, különösen az injekciós oldat bármilyen formájának használata az alkoholizmus kezelésére.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

AMELOTEX® rektális kúpok

A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG KIZÁRÓLAG KÉSZÍTŐK KÉSZÍTÉSE. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYSZERTŐI SZEMÉLYEKRE.

ÚTMUTATÓ az Amelotex® gyógyszer orvosi alkalmazására

Bejegyzési szám: LP 002780-191214
Kereskedelmi név: AMELOTEKS®
Nemzetközi nem szabadalmaztatott név: Meloxicam
Adagolási forma: rektális kúpok

struktúra
1 kúp tartalmaz:
Hatóanyag: 7,5 mg meloxicam 15,0 mg
Segédanyagok:
Szilárd zsír (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
16,5 mg 16,5 mg makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát

leírás
Zöldes-sárga színű torpedó formájú kúpok.

Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID).

ATH kód: M01AC06

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Az AMELOTEX® egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású. A gyulladásgátló hatás a ciklooxigenáz-2 (COX-2) enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladás területén. Kisebb mértékben a meloxicam a ciklooxigenáz-1-re (COX-1) hat, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely megvédi a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját és részt vesz a vese véráramlásának szabályozásában.
A gyulladás területén a prosztaglandinok szintézisét nagyobb mértékben gátolja, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesékben, ami a COX-2 viszonylag szelektív gátlásával jár.
farmakokinetikája
A meloxicam abszolút biohasznosulása 89%.
A hatóanyag maximális koncentrációja a plazmában a stabil egyensúlyi farmakokinetikában kb. 5 órával a gyógyszer alkalmazása után érhető el. A gyógyszer egyetlen dózisával a vérplazmában az átlagos maximális koncentráció 5-6 órán belül érhető el, ha a hatóanyagot 7,5 mg és 15 mg dózisban orálisan alkalmazzuk, a koncentrációja arányos a dózisokkal. Az egyensúlyi koncentrációk 3-5 napon belül érhetők el. A napi Cmax és Cmin közötti különbségek tartománya naponta egyszer viszonylag kicsi, és 15 mg dózis alkalmazása esetén 0,8-2,1 µg / ml értéket adunk meg (Cmin és Cmax értékek adottak).
elosztás
A plazmafehérje kötődése több mint 99%. A meloxicam behatol a hisztomematogén gátakba, a szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazma maximális koncentrációjának 50% -át. Az eloszlási térfogat alacsony, átlagosan 11 liter. Egyéni ingadozások - 30-40%.
anyagcsere
Majdnem teljesen metabolizálódik a májban, hogy négy farmakológiailag inaktív származékot képezzen. A fő metabolit, az 5'-karboximeloxikám (a dózis 60% -a) az 5'-hidroxi-metil-meloxikám közbenső metabolitjának oxidációjával képződik, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP 2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus transzformációban, a CYP 3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a dózis 16% -át és 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg egyedileg változik.
tenyésztés
A bélben és a vesékben egyenletesen származik, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a változatlan formában ürül ki a bélben, a vizeletben a hatóanyag változatlan formában csak nyomokban kimutatható. A meloxicam felezési ideje (T1 / 2) 15-20 óra. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc.
Máj- és / vagy veseelégtelenség
A májfunkció elégtelensége, valamint az enyhe és közepes súlyosságú veseelégtelenség nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját. A végstádiumú vesebetegségben az eloszlási térfogat növekedése a szabad meloxikám magasabb koncentrációjához vezethet, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.
Idős betegek (65 év felett)
Idős betegeknél az egyensúlyi állapot farmakokinetikája során az átlagos plazma-clearance enyhén alacsonyabb, mint a fiatalabb betegeknél.

Használati jelzések

• osteoarthritis;
• reumatoid arthritis;
• ankilozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis).
A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

• a gyógyszer hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;
• a koszorúér-bypass műtét utáni időszakban ellenjavallt;
• dekompenzált szívelégtelenség:
• a bronchialis asztma, az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok teljes vagy nem teljes kombinációja, valamint az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (beleértve a történelmet is) intoleranciája;
• a gyomor vagy nyombél 12 nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása, akut vérzéses gyomorhurut, aktív gastrointestinalis vérzés;
• gyulladásos bélbetegség akut fázisban (fekélyes colitis, Crohn-betegség);
• cerebrovascularis vérzés vagy más vérzés;
• súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
• súlyos veseelégtelenség dialízisben nem részesülő betegeknél (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség, pl. megerősített hyperkalemia;
• terhesség, szoptatás;
• a gyermekek 15 éves korig.
A kúpokat nem szabad alkalmazni a végbél vagy a végbél gyulladásos betegségében szenvedő betegeknél, illetve a közelmúltban megfigyelt rektális vagy anális vérzéses betegeknél.

Óvatosan

A nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a lehető legrövidebb idő alatt alkalmazza a minimális hatásos dózist: koszorúér-betegség, cerebrovascularis betegségek, krónikus szívelégtelenség, diszlipidémia / hiperlipidémia, cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, veseelégtelenség CC 30-60 ml / min, anamnás adatok a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak alakulásáról, Helicobacter pylori fertőzés jelenlétében, időseknél, hosszan tartó használat esetén Vania nem-szteroid gyulladásgátló szerek, gyakori használata alkohol, a súlyos szomatikus betegségek, az egyidejű terápia következő kábítószerek: antikoaguláns (például warfarin), trombocitaaggregációt gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, clopidogrel), orális kortikoszteroidok (például prednizon), szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitor (például, Citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin) (lásd a „Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás” című részt).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Az AMELOTEX® terhesség alatt ellenjavallt. A prosztaglandin-szintézis elnyomása nemkívánatos hatást gyakorolhat a terhesség és a magzati fejlődésre.
Ismeretes, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek behatolnak az anyatejbe, ezért az AMELOTEX® nem javasolt szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás

A rektális, a kúp felszabadítása a kontúr csomagolásból, mélyen a végbélbe kerül. A kúp használata előtt ajánlatos a beleket kiüríteni.
Ajánlott adagolási rend:
Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatás függvényében a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.
Osteoarthritis: 7,5 mg / nap. Szükség esetén a dózis napi 15 mg-ra emelhető.
Ankilozáló spondylitis: napi 15 mg. A terápiás hatás függvényében a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.
A rektális kúpokat naponta egyszer 7,5 mg-os dózisban ajánljuk. Súlyosabb esetekben a kúpokat 15 mg-os dózisban lehet alkalmazni. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
A gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül rektálisan kell alkalmazni, figyelembe véve a helyi toxicitás kockázatának összegzését és a gyógyszer szisztémás hatásával kapcsolatos kockázatot.
Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a mellékhatások kockázata, valamint a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél hemodialízis van, az adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot naponta.
Kombinált használat
A tabletták, kúpok, injekciók és más dózisformák formájában alkalmazott meloxicam teljes napi dózisa nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát az Egészségügyi Világszervezet (WHO) besorolásának megfelelően adják meg: nagyon gyakran (több mint 10%), gyakran (1-10%), ritkán (0,1-1%), ritkán (0,01-0,1 %), nagyon ritkán (kevesebb, mint 0,01%), beleértve az egyedi üzeneteket is.
A gyomor-bél traktusból: gyakran - dyspepsia, pl. hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, duzzanat, hasmenés; ritkán - átmeneti növekedés a máj transzaminázok aktivitásában, hiperbilirubinémia, rángatózás, nyelőcsőgyulladás, gastroduodenális fekély, gastrointestinalis vérzés (beleértve a látens), stomatitis; ritkán - a gyomor-bél traktus perforációja, colitis, hepatitis, gastritis.
A vérképző szervek oldaláról: gyakran - vérszegénység; Ritkán - változás a vérkészítményben, pl. leukopenia, thrombocytopenia.
A bőr részéről: gyakran - viszketés, bőrkiütés; ritkán - urticaria; ritkán - fotoszenzibilizáció, bullous kitörések, erythema multiforme, pl. Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
A légzőrendszer részéről: ritkán - bronchospasmus.
Az idegrendszerből: gyakran - szédülés, fejfájás; ritkán - vertigo, tinnitus, álmosság; ritkán - zavartság, dezorientáció, érzelmi labilitás.
Mivel a szív-érrendszer: gyakran - perifériás ödéma; ritkán - a vérnyomás emelkedése, a szívdobogás, a vér "öblítése" az arc bőrére.
A húgyúti rendszer részéről: ritkán - hypercreatininemia és / vagy a vérszérum karbamid koncentrációjának növekedése; ritkán, akut veseelégtelenség; az AMELOTEX® szedése nem bizonyított - intersticiális nefritisz, albuminuria, hematuria.
Az érzékek részéről: ritkán - kötőhártya-gyulladás, látáskárosodás, beleértve a homályos látást.
Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, anafilaxiás / anafilaxiás reakciók.
Helyi reakciók rektális alkalmazással: a székletürítés és a kellemetlen érzés lehetősége, amely önállóan megy át, és nem igényel a gyógyszer abbahagyását; viszketés, égő a perianális régióban, a végbél nyálkahártyájának irritációja.

túladagolás

Tünetek: károsodott tudat, hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, gyomor-bél vérzés, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzésmegállás, asystole.
Kezelés: tüneti kezelés. Nincs specifikus antidotum. A Kolestiramin felgyorsítja a gyógyszer kiválasztását a szervezetből. Kényszer diurézis, a hemodialízis a gyógyszer magas fehérje-asszociációjának köszönhetően hatástalan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (valamint az acetilszalicilsavval) egyidejű alkalmazás esetén nő az eróziós-fekélyes elváltozások és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.
A vérnyomáscsökkentő szerekkel (például béta-blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók), vazodilatátorok, diuretikumok) történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hatásossága csökkenthető az értágító tulajdonságokkal rendelkező prosztaglandinok gátlása miatt.
Az NSAID-ok és az angiotenzin II receptor antagonisták (valamint az ACE-gátlók) együttes alkalmazása növeli a glomeruláris szűrés csökkentésének hatását. Károsodott vesefunkciójú betegeknél ez akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet.
Lítium készítményekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a lítium kumulálható a vese kiválasztásának csökkentésével és a toxikus hatás növelésével (ajánlott a lítium koncentrációját a vérplazmában szabályozni, ha ilyen kombinációs terápia szükséges).
A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a NSAID-ok csökkenthetik a metotrexát tubuláris szekrécióját, és ezáltal növelhetik a metotrexát plazmakoncentrációját, növelve a mellékhatásokat a hematopoetikus rendszerre (az anaemia és a leukopenia kockázata, a teljes vérszám rendszeres ellenőrzése látható). Ebben a tekintetben a nagy dózisú metotrexátot kapó betegeknél (több mint 15 mg hetente) az NSAID-ok egyidejű alkalmazása nem javasolt. A metotrexát és a nem szteroid gyulladáscsökkentők együttes alkalmazásával való kölcsönhatás kockázata a metotrexát alacsony dózisát kapó betegeknél is lehetséges, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Szükség esetén a kombinált terápia figyelemmel kíséri a vérszámlálást és a vesefunkciót. Óvatosan kell eljárni, ha az NSAID-eket és a metotrexátot 3 napig egyidejűleg alkalmazzák, mert a plazma metotrexát koncentrációja megnőhet, és ennek következtében mérgező hatások léphetnek fel. Az AMELOTEX® egyidejű alkalmazása 15 mg / nap dózisban nem befolyásolta a metotrexát farmakokinetikáját, azonban figyelembe kell venni, hogy a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik az NSAID-ok szedése közben.
A diuretikumok és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növeli az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázatát. Az AMELOTEX®-t és diuretikumokat szedő betegeknél megfelelő rehidrációt kell fenntartani. A kezelés előtt szükséges a vesefunkció vizsgálata.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők a vesebeteg prosztaglandinok hatására fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását. Kombinált terápia esetén monitorozni kell a vesefunkciót.
Az intrauterin fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása csökkentheti az utóbbiak hatékonyságát.
Az antikoagulánsokkal (heparin, tiklopidin, varfarin), valamint a trombolitikus gyógyszerekkel (streptokináz, fibrinolizin) egyidejű alkalmazása növeli a vérzés kockázatát (a véralvadás időszakos ellenőrzését igényli).
A Kolestiramine egyidejű alkalmazásával az AMELOTEKS® kötődése következtében a gyomor-bélrendszeren keresztül történő kiválasztódása megnő (lásd a "Túladagolás" részt).
A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a gastrointestinalis vérzés kockázata nő.
Nem zárhatjuk ki a kölcsönhatás lehetőségét az orális beadásra szánt hipoglikémiás gyógyszerekkel.

Különleges utasítások

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, a kezelés során bármikor előfordulhatnak a betegnek potenciálisan életveszélyes gyomor-bél vérzés, fekélyek és perforációk, akár riasztó tünetekkel, akár a történelem súlyos gyomor-bélrendszeri szövődményeivel kapcsolatos információkkal, valamint e jelek hiánya. Ezen komplikációk következményei általában súlyosabbak az időseknél. Óvatosan kell eljárni az AMELOTEX® (valamint más NSAID-ok alkalmazása esetén) olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gasztrointesztinális betegségek, idős betegek, valamint az antikoaguláns kezelés alatt álló betegek. Ezek a betegek fokozottan veszélyeztetik a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségeit. Ebben az esetben, valamint olyan betegek kezelésére, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsav vagy más, a gyomor-bélrendszeri kockázatot növelő gyógyszerek kezelésére van szükség, figyelembe kell venni a kombinált terápiát védő gyógyszerekkel (mint például a misoprostol vagy a protonpumpa-gátlók).
A gyomor-bélrendszeri fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén az AMELOTEX®-kezelést le kell állítani.
Különös figyelmet kell fordítani a betegekre, akik a bőrre és a nyálkahártyákra gyakorolt ​​káros hatások kialakulásáról számoltak be (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység). Ilyen esetekben figyelembe kell venni az AMELOTEX® alkalmazásának megszüntetését.
A nem szteroid gyulladásgátlók gátolják a prosztaglandinok vese-szintézisét, amelyek részt vesznek a vese-perfúzió fenntartásában. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása csökkent vese-véráramlásban szenvedő betegeknél vagy csökkent vérkeringésű vérben a látens veseelégtelenség dekompenzációjához vezethet. Az NSAID-ok eltörlése után a vesefunkció általában helyreáll. Az idős betegek a leginkább veszélyeztetik a reakció kialakulását; dehidratáció, krónikus szívelégtelenség, májcirrózis, nefrotikus szindróma vagy vesebetegségben szenvedő betegek; diuretikumokat, ACE-gátlót, angiotenzin-II receptor antagonistákat, valamint olyan betegeket, akik súlyos műtéten mentek át, ami hipovolémiához vezet. Ilyen betegeknél a terápia kezdetén gondosan ellenőrizni kell a diurézist és a vesefunkciót (lásd a "Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás" c. Részt).
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha a kreatinin-clearance több mint 30 ml / perc, nem szükséges az adagolási rend módosítása.
A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az AMELOTEX® adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.
A „máj” transzaminázok aktivitásának tartós és jelentős növekedésével, valamint a májfunkció más indikátorainak változásával a gyógyszert meg kell szüntetni, és meg kell vizsgálni az azonosított laboratóriumi változásokat. A kompenzáció stádiumában cirrózisban szenvedő betegeknél nincs szükség dóziscsökkentésre.
A diuretikumokat és az Amelotex®-t szedő betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell szedniük.
Az AMELOTEX®, valamint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek elfedhetik a fertőző betegségek tüneteit.
Az AMELOTEX®, valamint más, a prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek hatással lehetnek a termékenységre, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

A gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer alkalmazása nemkívánatos hatásokat okozhat fejfájás és szédülés, álmosság formájában. Meg kell tagadni a koncentrációt igénylő gépek és mechanizmusok vezetését és karbantartását.

Kiadási forma
Rektális kúpok, 7,5 mg és 15 mg.
1 kúp a buborékcsomagolásban.
1 buborékfóliacsomagolás, valamint használati utasítás a kartondobozban.
3 kúp a buborékcsomagolásban.
1, 2, 3 vagy 4 buborékfóliacsomagolás, valamint a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasítások.
5 kúp a buborékfóliában.
1 vagy 2 buborékfóliacsomagolás a csomagolásban található kartonpapír csomagolásban.

Tárolási idő
2 év. Ne használja a lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Nyaralási feltételek
A recept szerint.

gyártó
ZAO Farmproekt, Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.

A jogi személy neve, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták: ZAO “FarmFirma“ Sotex

A fogyasztói igényeket a következő címre kell küldeni: ZAO Sotex FarmFirm, Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiev Posadsky városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Milyen betegségek és tünetek segítik a hüvelykúpokat?

A hüvelygyulladás kezelésének és megelőzésének egyik legnépszerűbb és leghatékonyabb eszköze a különleges gyertyák. A betegség okai nagyon különbözőek: gombák, baktériumok, vírusok.

Ezeknek a kártevőknek a továbbításának fő módja a nem védett szex.

Gyertyák (kúpok) nőgyógyászatban

A hatékony és helyes kezeléshez felelősségteljes megközelítést kell alkalmazni az orvostudomány megválasztásában, mivel mindegyikük különleges kémiai összetételű. A gyertyák választása függ az érintett terület további fejlesztésétől. Szinte minden nőgyógyászati ​​genitális fertőzés gyulladásgátló kúpokkal gyógyítható. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ezek a gyógyszerek közvetlen hatást gyakorolnak a betegség fókuszaira, mivel azokat lokálisan alkalmazzák az érintett területen.

Emlékeztetni kell arra, hogy a kúpok minden aktív összetevője be tud lépni a véráramba, aminek következtében meg kell felelnie az utasításokban meghatározott adagoknak.

Valamennyi gyertyát a hüvelyben a lehető leghosszabb helyen helyezzük el a fertőzés teljes felszámolásához. Az ilyen kezelést lefekvéskor kell elvégezni, hogy a gyertyák tartalma ne áramoljon ki.

Sokféle típusú hüvelykúp van, így egy adott betegség egy adott típusát választhatja ki.

Három fő módja van annak, hogy a kúpok a női testbe kerüljenek:

• a hüvelyi kúpokat behelyezik a nő testébe a hüvelybe való behelyezéssel;
• a rektális kúpok kúp alakúak, és a végbélen keresztül vannak behelyezve;
• a méhgyertyák a méhnyakba való bevezetés révén kerülnek be a nő testébe.

rektális

Nem a legkellemesebb használni, de jó cselekvési erővel a rektális kúpok. A gyógyszer bevezetése előtt elengedhetetlen, hogy kezet mossuk és szárítsuk meg úgy, hogy a kúp ne olvad.

A gyógyszert nyugodt helyzetbe kell helyezni, erő alkalmazása nélkül, hogy ne sértse meg a végbél belső héját. Gyakran használnak különböző kenőanyagokat, amelyeken keresztül a gyógyszer alkalmazásának folyamata nem okoz kényelmetlenséget.

Annak érdekében, hogy a gyertya ne olvasson a kezében, ezt az eljárást gyorsan végre kell hajtani. A gyógyszer beadása után fél óráig feküdjön le, hogy feloldja a gyógyszert a végbélben.

hüvelyi

A nőknél a legnépszerűbb a hüvelyi gyulladásgátló gyertyák.

méhi

A méhnyak vagy a közvetlen gyertyák közvetlenül a méhnyakba kerülnek, és ezért lekerekített pálca alakja.

Lényegében nincs előnyük a hüvelyi és rektális kúpokkal szemben, bár sokan közülük előnyben részesítik őket a könnyű használatuk miatt.

Az első tünetek érvényesek

A nőgyógyászati ​​részlegnek címzett leggyakoribb probléma a hüvely kellemetlen szaga. Ez a tünet azonban csak azt jelenti, hogy megsértették a test bakteriális mikroflóráját.

Sokan azonnal gyertyákat használnak, bár az orvos meglátogatása a legjobb megelőzés. Ha a szag viszketés és bőrpír viselkedik, akkor tudnia kell, hogy a probléma valószínűleg a dysbiosisból eredő gyulladásban van.

A betegség mértékétől és jellegétől függően a második leggyakoribb tünet a hüvelyi kibocsátás. A megengedett konzisztencia színe tejes és átlátszó. Az egészséges szekrécióban nincs szag.

Abban az esetben, ha a szín zöldes, bordó és kellemetlen szag jelenik meg, kezdje a hüvelykúpok használatát. A mentesítés színétől függően az orvos segít meghatározni a betegség természetét és a betegség jellegét.

Bizonyos esetekben a méhből vérzés következik be, ami a fertőző betegség jelenlétét is jelezheti. Megfelelő elemzés nélkül azonban nagyon nehéz meghatározni a jelenség okát.

Milyen betegségeket írnak elő vaginális kúpok

Meg kell jegyezni, hogy a női nemi szervekkel kapcsolatos valamennyi betegség és gyulladás kúpokkal kezelhető. Ezért tanácsos figyelembe venni azokat a leggyakoribb betegségeket, amelyeknél a kezelés a hüvelykúpok segítségével lehetséges.

Vaginális dysbacteriosis

A hüvely legnépszerűbb és legkevésbé káros betegsége a dysbiosis. Ezt a betegséget a baktériumok egyensúlyának megsértése jellemzi, amit a gyenge immunitás, a személyes higiénia hiánya okozott.

Annak ellenére, hogy a betegségnek nincsenek kifejezett tünetei, különböző szövődmények lehetnek.

Abban az esetben, ha a hüvelyi környezet gombákra és különböző mikroorganizmusokra érzékeny, előfordulhatnak olyan betegségek, mint a szájüreg, a gardnerellózis stb. A mikroflóra normalizálásához és a nemkívánatos problémák kiküszöböléséhez vaginális kúpokat kell használni. Az ilyen bajok megelőzésére félévente meg kell látogatnia egy nőgyógyászot.

Kandiasis (thrush)

A gyilkosság a Candida nemzetség gombáinak hatása. Ezt a betegséget a mikroflóra irritációja, gyulladásos folyamatok kísérik. A kandidózis első tünetei a sajtolás és a viszketés.

Nem minden hüvelyi kúp alkalmazkodik a betegség kezeléséhez, aminek következtében konzultálnia kell orvosával, és további vizsgálatokat kell végezni, mivel a kandidózis tünetei összetettebb betegségekkel összetéveszthetők.

hüvelygyulladás

A hüvely egyik legveszélyesebb betegsége a hüvelygyulladás. Ez a gyulladásos folyamat befolyásolja a teljes nyálkahártyát. Leggyakrabban a colpitis a fertőző betegségek, például a bél és a Pseudomonas aeruginosa, a staphylococcus, a gonococcus fertőzés, a chlamydia miatt következik be.

gardnerellez

A Gardnerellosis a Gardnerella nemzetség mikroorganizmusainak hatása. Ennek a betegségnek a fő tünete a hüvelyből származó „hal” szaga, melyet égetés, viszketés, vastag és szürke ürítés kísér.

A betegség szaga egyszerűen nem észlelhető, mint a gyulladás. A szappan és a szexuális kapcsolat csak súlyosbítja a helyzetet. A női bakteriális gyertyák közül sok olyan, amely lényegében ezeknek a kártevőknek a megsemmisítője.

A kismedencei szervek gyulladása

A női betegségek gyakori előfordulása a méh és a mellkasi gyulladásos betegségek. A gyulladásos folyamatok többféle fajtája van: endometrit, endomyometritis, myometritis, salpingitis, ooforitis.

Ezek a gyulladások a fertőző folyamatokkal és a nemi betegségekkel kapcsolatos, korábban kezeletlen betegségek eredménye. Ezen problémák kezelésére széles spektrumú gyertyákat használjunk.

Vaginális kúpok megelőzésre és kezelésre: a legnépszerűbbek listája

Számos különböző gyertya található a medencék kezelésében. Lehetséges a kúpok alkalmazása mind a megelőzés, mind a felmerült betegségek kezelésére.

Hexicon

A nőgyógyászati ​​megbetegedések számára a legnépszerűbb fertőtlenítő- és fertőtlenítőszer a hexikon. Ennek az anyagnak a fő aktív eleme a klórhexidin, amellyel a rosszindulatú baktériumok és a mikrobák elpusztulnak.

A gyógyszer sikeresen mutatja be a gram-negatív és gram-pozitív fajokkal, egyes protozoákkal és vírusokkal rendelkező baktériumokat.

A gyógyszer a klórhexidinre adott allergiás reakció esetén ellenjavallt.

Makmiror

A McMiror egy antibakteriális és antiszeptikus szer, amelyet ilyen kórokozók okozta komplex fertőző betegségekhez használnak: Trichomonas, baktériumok és Candida gombák.

A gyógyszer fő hatásos összetevői a nifurerate és a nistanin, amelyek hozzájárulnak a gombák és mikrobák felszámolásához, valamint javítják a korábban elpusztult mikroflórát.

Ellenjavallat: allergiás reakció a hatóanyag hatékony összetevőire.

Klindatsin

A bakteriosztatikus gyógyszerek közül a klindacin a legjelentősebb. Ez a gyógyszer gátolhatja a fehérjeszintézist, ami a bakteriális endotoxinok termelésének csökkenését eredményezi. A gyógyszer alkalmazása elősegíti a fagocitózis és a baktériumok intracelluláris pusztulását.

Meg kell jegyezni, hogy a klindacin széles spektrumú, mivel a Gardnerelezza, a mobilunkus, a staphylococcus és a mycoplasma elleni küzdelemben nyilvánul meg.

Gynoflor

A Gynoflor arzenáljában nem patogén baktériumok vannak, amelyeken keresztül egészséges mikroflórás hüvely alakítható ki. Ezek a baktériumok védőfunkciókat hajtanak végre, mivel olyan savas belső környezetet hoz létre, amely nem alkalmas rosszindulatú mikroorganizmusok szaporodására és fejlődésére.

A Ginoflora baktériumok képesek olyan bakteriocinok előállítására, amelyek nemcsak a sérült területet fertőtlenítik, hanem kedvező feltételeket teremtenek a baktericid mikroflóra kialakulásához.

A gyógyszer egyik fő eleme az estriol, amely egy szintetizált vegyület (női nemi hormon). Ez az anyag csak a nyálkahártya külső részén aktív, aminek következtében nem károsítja.

Ugyanakkor az epiteliális rész elkezd regenerálódni, mivel a gyógyszer stimulálja a sejtek szaporodását.

A gyógyszer egy helyi akció, nincs specifikus ellenjavallata. Csak abban az esetben, ha pozitív allergiás reakció jelentkezik a gyógyszerre, el kell hagyni.

Amelotex

Az Amelotex a gyulladásgátló, fájdalomcsillapító szerek között egyértelműen vezető szerepet játszik a nőgyógyászatban. Ez az eszköz meloxicamot tartalmaz - erős, nem szteroid fájdalomcsillapító.

Tehát a meloxicam nem csökkenti a véráramot képező hasznos anyagok szintézisét, de elpusztítja a betegségek szerkezetét.

A hüvelyi mikroflórában lévő gát megteremtésével a mikroorganizmusok nem képesek fejlődni és növekedni, aminek következtében egy bizonyos idő elteltével elpusztulnak. Az összes mikroorganizmus, valamint maga a gyógyszer a beadás után 15-20 órán belül kiválasztódik.

A gyógyszer használata nem ajánlott májbetegségben szenvedő betegek számára, mivel a hatóanyag terhelése a meghatározott szervre érzékelhető.

Fluomizin

A Fluomizin legaktívabb hatóanyaga a dequalinium-klorid, amely óriási ugródeszkát teremt a baktériumellenes kontroll kialakításához.

A főbb mikrobák, amelyek érzékenyek a gyógyszer hatására, a következők: mindenféle streptococcus, gardnerella, E. coli, pszeudomonádok, Proteus, Kindida gomba, lickertia stb.

Ez az anyag képes behatolni a mikroorganizmusok sejtfalaibe, és belülről elpusztítani őket. A gyógyszer hatékonysága néhány napon belül látható. Ez a szöveti ödéma, a hüvely nyálkahártyájának csökkenésében és a fehérebb felszámolásban nyilvánul meg.

Terzhinan

Az átfogó gombaellenes és antibakteriális szer terzhinán. Ez az eszköz anaerob flóra, köztük a gardnerella kezelésére szolgál.

A fő hatásos komponens a neomicin-szulfát - egy antibiotikum, amely hozzájárul a rossz kívánságok pillanatnyi megsemmisítéséhez.

Mindazonáltal emlékeznünk kell arra, hogy az antibiotikumok használata nem csak a rosszindulatú mikroorganizmusokat pusztítja el, hanem hozzájárul a mikroflóra pusztulásához, aminek következtében helyreállító készítmények használata szükséges.

Lomeksin

A lomexin erős ellenállást mutat olyan betegségek ellen, mint:

• rigó;
• colpites;
• a nyálkahártya vegyes fertőzései;
• vulvovaginitis.

Neo-Penotran

A neo-penotran egy erős kúp, amely mikonazolt tartalmaz. Ez utóbbi gombaellenes hatásokat biztosít, és a metronidazol hozzájárul a gyógyszer antibakteriális hatásához.

A legjobb az, hogy a gyógyszer a patogén gombák és a gram-pozitív baktériumok elleni küzdelemben nyilvánul meg. Nem alkalmas gram-negatív baktériumok kezelésére.

Az eszköz bizonyos ellenjavallatokkal rendelkezik: pofiria, epilepszia, az összetevőre adott túlérzékenység, májműködési zavar, a terhesség első trimesztere.

Livarol

A Livarol nagy hatékonyságú különböző élesztő-szerű gombák, streptococcusok, staphylococcus esetében. A fő hatásos szer a ketokonazol, amely egy antimycotics imidazole dioxolan csoport.

Ez az elem hozzájárul a gombák membránjainak lipidösszetételének megváltozásához, aminek következtében elpusztulnak és megsemmisülnek. Ez is hozzájárul az egészséges mikroflóra kialakulásához, és az alkalmazás után nem viseli a következményeket.

A gyógyszer csak az aktív elemre és a terhesség első trimeszterében fellépő allergiás reakciókra ellenjavallt.

Így a hüvelyi kúpok hatékony módja a vírusok, baktériumok és gombák elleni küzdelemnek. Ezenkívül ezek a gyógyszerek a szexuális úton terjedő fertőző betegségek megelőző szerekként is alkalmazhatók. A kúpok spontán alkalmazása azonban nem mindig járul hozzá a hüvely javulásához a gyógyszerek helytelen használata miatt. Ezért érdemes rendszeresen meglátogatni a nőgyógyászot a további bajok elkerülése érdekében.

Milyen esetekben írta fel az Amelotexet gyertyák formájában?

Az Amelotex gyertyákat csak akkor írják elő a betegeknek, ha más gyógyszeres formák nem használhatók. Ez egy nem szteroid hatóanyag, amelynek alkalmazása gyulladásgátló hatással van a sérülésre. Általában tablettákkal vagy géllel kombinálva. Az ilyen kezelésnek csökkentenie kell a hőmérsékletet, normalizálnia kell a beteg állapotát.
A használati utasítás szerint a gyertyák két adagban - 7,5 és 15 mg - állnak rendelkezésre. Minden kúp egy egyedi tartályba van csomagolva. A gyertyákat 6 db csomagolásban csomagoljuk. és márkás doboz. A gyógyszer dózisától függ az Amelotex gyertyák ára.

A gyógyszer összetétele

A hatóanyag összetétele magában foglalja a meloxicam hatóanyagát - az enolátsav származékát. A meloxicam képes gátolni a prosztaglandinok szintézisét a sérülésben. A kiegészítő tevékenységet fokozó további összetevők közé tartozik:

• laktóz-monohidrát;
• mikrokristályos cellulóz;
• krospvidon;
• povidon;
• nátrium-citrát;
• szilícium-dioxid;
• magnézium-sztearát;
• szilárd zsír;
• glükeril-hidroxi-sztearát.

Az Amelotex más formái tartalmazhatnak más komponenseket is, amelyek hatékonyan hatnak a sérülésre, eltávolítják a fájdalmat és megakadályozzák a szövődmények kialakulását. A meloxicam farmakológiai hatása segít megbirkózni a fájdalommal, megállítja az enzimek kombinálásának folyamatát. Az anyag aktívan kapcsolódik a plazmafehérjékhez, gyorsan behatol a sejtmembránba. A meloxicam nyomai kimutathatóak az anyatejben és a szinoviális folyadék összetételében. A májban a meloxicam több származtatott termékké bomlik, amelyek a vesék és a belek metabolitjai formájában eliminálódnak a szervezetből. Az utasítások azt mutatják, hogy 15-20 óra elteltével a meloxicam felezési időbe lép. Az időseknél a test nem olyan gyorsan törlődik az anyagból.

Az izom- és izomrendszeri problémákkal küzdő orvos által előírt Amelotex gyertyák.

Ha egy jogorvoslatot ír elő

Használati jelzések:

1. Artritisz, melyet az ízületi szövetekben gyulladásos folyamatok kísérnek. A hipotermia vagy a bakteriális fertőzés okozta kórképek vannak.
2. Ankilozáló spondylitis vagy ankilozáló spondylitis, amelynek kialakulása a gerincoszlop szerkezetében patológiai gyulladást okoz. Emiatt a személy mozgás közben fájdalmat érez, merevséget, mozgási nehézséget okoz.
3. Rheumatoid arthritis, amely a védőfunkció gyengülése miatt alakul ki, így az autoantitestek aktívan előállnak, az ízületi szövetek érintettek, csökken az immunitás szintje.
4. Az osteochondrosis egy degeneratív-dystrofikus folyamat, amely az ízületek porcszövetének megsemmisítését okozza.

Az Amelotex rektális kúpokat más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, mivel az önterápia gyertyákkal csak a betegség nyilvánvaló és kényelmetlen tüneteitől szabadulhat fel. A betegség fő okai, miközben nem szűnnek meg, és a betegség nem megy el jól.

Meglévő ellenjavallatok

Az Amelotex nem alkalmazható, ha az alábbi ellenjavallatok állnak fenn:

1. Allergia és túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
2. Szívelégtelenség, amely a dekompenzáció stádiumában van.
3. Korhatár 15 évig.
4. A gyomor-bélrendszer patológiája, beleértve a fekélyeket és az eróziót.
5. Terhesség.
6. Szoptatás.
7. Károsodott vesefunkció.
8. Vérzés.
9. Megnyitott vérzés a gyomorban vagy a belekben.
10. Gyulladás a légutakban.
11. Aspirin intolerancia.
12. A szívkoszorúér-bypass műtét utáni műtét utáni kezelés.
13. Sebek és karcolások a nyálkahártyán.
14. Szív- és veseelégtelenség.
15. Az orr és a sinusok polipózisa.
16. Bronchialis asztma.

Használati utasítás gyertyák Az Amelotex szerint az alkohol és az alkoholtartalmú italok nem befolyásolják a felszívódási folyamatokat és a hatóanyag hatékonyságát. De az orvosok azt javasolják, hogy a betegek tartózkodjanak az alkoholfogyasztástól, hogy ne terheljék a májat és a vesét. A gyertyák nem megengedettek, és a terhes nők, akik nem tudnak teherbe esni, meddőségi kezelést kapnak. A meloxicam depresszíven hat egy nő termékeny funkciójára, ezért az orvosok nem írnak elő Amelotex gyertyát reproduktív korú betegek számára.

A gyertyák bevétele előtt a betegeknek teljes vizsgálatot kell végezniük, mert a gyógyszer egyéb betegségek súlyosbodását okozhatja. Például óvatosan kell eljárniuk azoknak az embereknek, akiknek a szívkoszorúér-betegség kialakulásának veszélye van, akik alkoholizmusban szenvednek, idősebb korúak, szomatikus betegségek, stb.

Használati utasítás

Az Amelotex gyertyákat be kell helyezni a végbélnyílásba, figyelembe véve az eljárás konkrét idejét minden nap. A terápiás kezelés 2–3 hétig tart (az időtartamot egyéni indikációk és vizsgálati eredmények határozzák meg). Jellemzően a kúpokat reggel vagy este beviszik a végbélbe, mielőtt megtisztítják a beleket és átadják a szükséges higiéniai eljárásokat.

A mellékhatások jelenlétében, például a gyomor nyálkahártyájának vagy a gyomor-bél traktusnak a fekélyének megnyitása, viszketés és egyéb allergiás reakciók megjelenése a bőrön, abba kell hagynia a gyógyszer szedését. A kezelés kezdeti szakaszában a vizelet összetételét rendszeresen ellenőrizni kell a vesék monitorozására.

Nem kívánt reakciók

A betegekben kialakuló mellékhatások között olyan megnyilvánulások vannak, mint:

1. Hányinger és hányinger, dysbacteriosis.
2. Lehetséges gyomorvérzés.
3. Gyomorhurut.
4. A bilirubin és az enzimek száma nő, ami károsíthatja a májsejteket.
5. Hepatitis alakul ki.
6. Tinnitus, álmosság és szédülés.
7. Dezorientáció az űrben.
8. Instabil érzelmi állapot.
9. Görcsök a hörgőkben.
10. Bőrhámlás.
11. Allergiás reakciók.
12. Szem problémák.
13. Perifériás ödéma.
14. Magas vérnyomás és aritmia.
15. A vizeletvizsgálatok során magas a húgysav szintje, a vérben, a karbamidban és a kreatinban.
16. A veseelégtelenség lehetséges kialakulása.

A betegek véleménye szerint a szervezet jól reagál a gyógyszerre. Csak a dózis megsértésével lehet a mellékhatások ütemezése. A gyógyszer túladagolása légzési megállást, vérzést okozhat az emésztőrendszerben, szédülés. Ha a negatív megnyilvánulások közül legalább egy van, konzultáljon orvosával, és hagyja abba az Amelotex-et. A vizsgálat után az orvos előírhatja a helyreállító terápia áthaladását a mellékhatások kiküszöbölésére.

Túladagolás és mellékhatások előfordulhatnak, ha a beteg más gyógyszereket szed, és elfelejtette tájékoztatni a kezelőorvosot. Például az Amelotex és más nem szteroid gyógyszerek kombinálásakor a fekély kialakulásának és a vérzés valószínűsége nagyon magas. A gyertyák egyidejű alkalmazása gyógyszerekkel, beleértve a lítiumot is, többször is növelheti koncentrációját a szervezetben.

Tehát nem ajánlott önállóan az Amelotexot bevenni. A gyertyáknak számos előnye van a tablettákkal és a gélekkel szemben, mert felgyorsítják a hatóanyagnak a szövetekbe és ízületekbe való behatolását. Ez lehetővé teszi, hogy sokkal gyorsabban megszabaduljon a fájdalomtól és a kényelmetlenségtől.

Amelotex

A tabletták kerekek, bikonvexek, halványsárga vagy halványsárgaek, halvány zöldes árnyalatú színekkel, márványozással és enyhe érdességgel megengedettek.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 76,92 mg, mikrokristályos cellulóz - 57,6 mg, nátrium-citrát - 18 mg, povidon - 5,4 mg, kroszpovidon - 10,8 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg, magnézium-sztearát - 2,34 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

A tabletták kerekek, domborúak, egyik oldalon kockázatosak, halványsárga vagy halványsárga színűek, halvány zöldes árnyalatúak, márványozás és enyhe durvaság megengedett.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 71,22 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,8 mg, nátrium-citrát - 18 mg, povidon - 5,4 mg, kroszpovidon - 10,8 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg, magnézium-sztearát - 2,34 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

I / m adagoláshoz átlátszó vagy enyhén opálos, zöldes árnyalatú folyadék formájában.

Segédanyagok: meglumin - 9,375 mg, glikofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, nátrium-klorid - 4,5 mg, glicerin - 7,5 mg, nátrium-hidroxid-oldat 1 M - pH 8,2-8,9, víz d / és - 1,5 ml-ig.

1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes, gyűrűs vagy színes ponttal és egy hornyos (3) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes törésű gyűrűvel vagy színes ponttal és egy hornyos (3) - buborékcsomagolással (2) - kartonpapír.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, amelyek színes gyűrűsek vagy színes pontot és egy hornyot (5) tartalmaznak - buborékcsomagolás (1) - karton csomagolás.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes törésű gyűrűvel vagy színes ponttal és egy bevágással (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes, gyűrűs vagy színes ponttal és egy hornyos (5) - buborékcsomagolás (4) - kartonpapír.

A rektális kúpok zöldes-sárga, torpedó alakúak.

Segédanyagok: szilárd zsír (Supposir BP) - 1636 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.

1 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
3 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

A rektális kúpok zöldes-sárga, torpedó alakúak.

Segédanyagok: szilárd zsír (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.

1 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
3 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

NSAID-ok. Ez fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású.

A gyulladásgátló hatás a COX-2 enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladás területén. Kisebb mértékben a meloxicam a COX-1-re hat, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely megvédi a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesz a vese véráramlásának szabályozásában.

A gyulladás területén a prosztaglandinok szintézisét nagyobb mértékben gátolja, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesékben, ami a COX-2 viszonylag szelektív gátlásával jár.

Ez az oxikámok, az enolsav származéka.

A meloxicam egy „chondron-semleges” gyógyszer, amely nem befolyásolja hátrányosan a porcszövetet, nem befolyásolja a proteoglikán szintézisét ízületi porc kondrocitákkal.

A gasztrointesztinális traktusból jól felszívódik, a meloxicam abszolút biohasznosulása - 89%. Az egyidejű táplálékfelvétel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását. C_max a plazmában lévő gyógyszer az egyensúlyi állapotban körülbelül 5 órával a gyógyszer alkalmazása után érhető el. Ha egyszer beveszik, a gyógyszer átlagos C_max A gyógyszer orálisan 7,5 és 15 mg dózisban történő alkalmazásakor a koncentráció arányos a dózisokkal. C_ss 3-5 napon belül érhető el.

A gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazásával (több mint 1 év) a koncentrációk hasonlóak a C első elérése után megfigyelt koncentrációkhoz_ss.

A C közötti különbségek tartománya_min és C_max Az 1-szer / nap adag bevétele után viszonylag kicsi, és 7,5 mg-os dózis esetén 0,8–2,1 μg / ml, 15 mg-os dózisban (a C-értékek értéke adott)_min és C_max).

A plazmafehérje kötődése több mint 99%, főként albuminnal.

A meloxicam behatol a hisztomematogén gátakba, a szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazma maximális koncentrációjának 50% -át. V_d alacsony és átlagosan 11 liter. Egyéni ingadozások - 30-40%.

Majdnem teljesen metabolizálódik a májban, hogy 4 farmakológiailag inaktív származékot képezzen. A fő metabolit, az 5'-karboximeloxikám (a dózis 60% -a) az 5'-hidroxi-metil-meloxikám közbenső metabolitjának oxidációjával képződik, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). Az in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus átalakulásban, a CYPZA4 izoenzim pedig további szerepet játszik. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a dózis 16% -át és 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg egyedileg változik.

A bélben és a vesékben egyenletesen választódik ki, főként metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a változatlan formában ürül ki a bélben, a vizeletben a hatóanyag változatlan formában csak nyomokban kimutatható. T_1/2 A meloxicam 15-20 óra, a plazma clearance átlagosan 8 ml / perc.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A májműködés elégtelensége, valamint a veseelégtelenség enyhe vagy közepes súlyossága nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját. A végső stádiumú vesebetegségben a V érték növekedése_d a szabad meloxikám magasabb koncentrációjához vezethet, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Idős betegeknél (65 év feletti) a farmakokinetika egyensúlyi állapotában az átlagos plazma clearance-e jóval alacsonyabb, mint a fiataloknál.

- ankilozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis);

- az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei fájdalom szindróma kíséretében (az oldat d / w / m injekcióhoz).

A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

- a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység;

- a koszorúér-bypass műtét utáni időszak;

- dekompenzált szívelégtelenség;

- a bronchialis asztma, az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok teljes vagy nem teljes kombinációja, valamint az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők (intenzitása) intoleranciája;

- a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása;

- aktív gastrointestinalis vérzés;

- gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);

- cerebrovascularis vérzés vagy más vérzés;

- súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;

- a veseelégtelenség súlyos a dialízisben nem részesülő betegeknél (CC 25 ml / perc), valamint a májcirrhosis stabil klinikai állapotában, az adag módosítása nem szükséges. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális adag 7,5 mg / nap.

Végbélen. A kúp szabaddá tétele a kontúros csomagolásból mélyen a végbélnyílásba kerül. A kúp használata előtt ajánlatos a beleket kiüríteni.

Ajánlott adagolási rend:

A rektális kúpokat ajánljuk 7,5 mg / nap adagban. Súlyosabb esetekben a kúpokat 15 mg-os dózisban lehet alkalmazni. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatás függvényében az adag 7,5 mg-ra csökkenthető.

Osteoarthritis: 7,5 mg / nap. Szükség esetén az adag 15 mg-ra emelhető.

Ankilozáló spondylitis: 15 mg / nap. A terápiás hatás függvényében az adag 7,5 mg-ra csökkenthető.

A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell bevenni, figyelembe véve a helyi toxicitás kockázatának összegzését és a gyógyszer szisztémás hatásával járó kockázatot.

Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a mellékhatások kockázata, valamint a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél hemodialízis van, az adag nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.

A tabletták, rektális kúpok, i / m adagolás és más adagolási formák formájában alkalmazott meloxicam teljes napi dózisa nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása a WHO besorolásának megfelelően: nagyon gyakran (> 10%), gyakran (1-10%), ritkán (0,1-1%), ritkán (0,01-0,1%), nagyon ritkán (30 ml / perc) az adagolási mód korrekciója nem szükséges.

A hemodialízis végső stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az Amelotex adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.

A máj transzaminázok tartós és jelentős növekedésével, valamint a májfunkció más indikátoraiban bekövetkező változásokkal a gyógyszert meg kell szüntetni, és az azonosított laboratóriumi változások figyelemmel kísérése szükséges. A kompenzáció stádiumában cirrózisban szenvedő betegeknél nincs szükség dóziscsökkentésre.

A diuretikumot és az Amelotex-ot szedő betegeknek elegendő folyadékot kell kapniuk.

Az Amelotex és más NSAID-ok is elfedhetik a fertőző betegségek tüneteit.

A gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer alkalmazása nemkívánatos hatásokat okozhat fejfájás és szédülés, álmosság formájában. Meg kell tagadni a koncentrációt igénylő gépek és mechanizmusok vezetését és karbantartását.

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

A prosztaglandin-szintézis elnyomása nemkívánatos hatást gyakorolhat a terhesség és a magzati fejlődésre.

Ismert, hogy az NSAID-ok behatolnak az anyatejbe, így az Amelotex nem ajánlott szoptatás alatt.

A meloxicam, valamint a prostaglandinok szintézisét gátló egyéb gyógyszerek használata befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dialízisben nem részesülő betegeknél (CC 30 ml / perc, az adagolási rend módosítására van szükség.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél hemodialízis van, az adag nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.

A gyógyszer rendelhető.

A tablettákat száraz, sötét helyen, 25 ° C feletti hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Az i / m injekcióhoz való oldatot sötét helyen, 8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Ne tárolja hűtőszekrényben. Felhasználhatósági idő - 4 év.

A rektális kúpokat száraz helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.