Artra: használati utasítás, analógok és vélemények

Az Artra egy kombinált chondroprotector, amelyet az izom-csontrendszer degeneratív-disztrófiai betegségeinek kezelésére használnak.

Glükózaminot és kondroitint tartalmaz, egyidejű fellépésük gyorsítja a gyógyulást és fokozza a szervezet védekezését.

A hatóanyag hatóanyagai részt vesznek a kötőszövet bioszintézisében, és megakadályozzák a porcpusztulás folyamatát egy új egészséges porc mátrix kialakulásának aktiválásával, valamint a szöveti regeneráció stimulálásával.

Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a tüneteket és csökkenti a nem szteroid gyulladásgátlók (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek) szükségességét. Mérsékelt gyulladásgátló hatása van.

1 tabletta Artra összetétele:

  • Glükózamin-hidroklorid - 500 mg;
  • Kondroitin-nátrium-szulfát - 500 mg.

A glükózamin terápiás hatásai:

  • serkenti a porcfelületek regenerálódását és helyreállítását;
  • felgyorsítja az anyagcsere folyamatokat és csökkenti a degeneratív változások súlyosságát;
  • enyhíti a gyulladást, csökkenti az ízületi fájdalmat;
  • normalizálja a szinoviális folyadék termelését és javítja az ízületi mobilitást.

A kondroitin terápiás hatásai:

  • felgyorsítja a kalcium és a foszfor cseréjét, normalizálja az anyagcserét a porcszövetben;
  • blokkolja a porc szerkezetét elpusztító enzimeket és szabad gyököket;
  • jelentősen lelassítja az ízület degenerálódását;
  • helyreállítja a porcfelületeket és az ízületi zsákot;
  • megakadályozza a kötőszövet tömörítését;
  • növeli a szinoviális folyadék termelését, megtartja viszkozitását;
  • javítja az ízületi mobilitást;
  • gátolja a csontpusztulást, az oszteoporózist és stimulálja a csontszövet-javítási folyamatokat;
  • jelentősen csökkenti az osteoarthritis sebességét és enyhíti tüneteit;
  • fájdalomcsillapító hatású, csökkenti a nyugalmi fájdalmat és a mozgást;
  • csökkenti a gyulladást, csökkenti a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szükségességét.

Az Artra Forte-tól való különbség itt található.

Használati jelzések

Mi segít az Artrának? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • deformálódás, poszt-traumás, reumás osteoarthritis;
  • spondiloartroz;
  • krónikus osteoarthritis;
  • spinalis osteochondrosis;
  • fájdalom az izom-csontrendszer akut és krónikus betegségeiben;
  • az ízületek degeneratív változásainak hátterében keletkező fájdalom;
  • az ízületek és csontok fertőzései;
  • különböző helyi oszteopátiák;
  • az izom- és izomrendszer korszak deformációja.

A tabletták Artra adagolására vonatkozó utasítások

A kábítószer az étkezéstől függetlenül lenyelésre szánt, sok ivóvizet fogyaszt. A tablettát nem szabad összetörni vagy megrágni, mielőtt bevenné.

Az orvos által meghatározott időtartam és az Artra hatóanyag adagja.

Standard adagok felnőtteknek, a használati utasítás szerint - 1 db Artra tabletta naponta kétszer. A kurzus 3 hét, utána naponta 1 tablettát vesz fel.

A kezelés átlagos időtartama 4-6 hónap. Szükség esetén néhány hónap elteltével jelölje ki a gyógyszer második menetét.

A dózis és a kezelés időtartama a betegség súlyosságától és az egyidejű terápiától függően változhat.

Különleges utasítások

Az osteoarthritis kezelésében az Artra tabletta glükokortikoszteroidokkal egyidejűleg alkalmazható.

Ne feledje, hogy a gyógyszer növeli a tetraciklinek felszívódását, csökkenti a félszintetikus penicillinek hatását, fokozza a vérlemezkék és antikoagulánsok hatását.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét az Artra felírásakor:

  • szédülés;
  • Hasmenés vagy székrekedés;
  • Epigasztriás fájdalom;
  • Allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

Az Artra alkalmazása az alábbi esetekben ellenjavallt:

  • túlérzékenység;
  • súlyos vesekárosodás.
  • vérzés vagy vérzés;
  • bronchialis asztma;
  • cukorbetegség.

túladagolás

Tájékoztatás a túladagolás eseteiről.

Analógok Artra, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az Artra a hatóanyag analógjával helyettesíthető - ezek drogok:

Hasonló akcióban:

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy az Artra használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Artra tabletta 30 db. - 841 - 1107 rubel, 60 tabletta - 1409 - 1651 rubelt, 702 gyógyszertár szerint.

Gyermekektől távol tartandó, száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év. Eladás gyógyszertárakban vény nélkül.

Mit mondanak a vélemények?

A tabletták áttekintése Artra meglehetősen ellentmondásos. Néhány ember, aki a kábítószert használta, azt állítja, hogy már 3 hónappal a tabletták bevételének kezdete után jelentős javulást észleltek állapotukban, míg mások a kellemetlen mellékhatásokat vagy a kezelés eredményeinek teljes hiányát elég magas áron.

A gyógyszer sajátossága, hogy a készítményben szereplő hatóanyagok a porcszövet és az intraartikuláris folyadék természetes szerkezeti elemei. A bevitel hatását az említett anyagok hiányának a szervezetben való pótlása okozza.

Néhány felülvizsgálatban meg kell jegyezni, hogy az Artra tabletták lehetővé tették a hatóanyaggal kombinált NSAID-ok adagjának csökkentését vagy használatuk teljes elutasítását.

Arthra vagy Don tabletta - ami jobb választani?

A Don tabletták csak egy hatóanyagot, glükózamint (szulfát formájában) tartalmaznak, míg az Arthra tablettákban a glükózamin-hidroklorid hatását fokozza a kondroitin-nátrium-szulfát.

Mindazonáltal a nagy ízületi osteoarthritisben szenvedő betegcsoportban végzett vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a glükózamin-szulfát az egyetlen olyan gyógyszer, amely bizonyított szerkezeti-módosító tulajdonságokkal rendelkezik a jelzett betegségre.

Az Advantage Dons nagyobb adagolási formáknak tekinthető. Az orális szuszpenzió, az injekció és a tabletták készítéséhez por formájában kapható a gyógyszer.

UTASÍTÁSOK

A GYÓGYSZER GYÓGYSZERES ALKALMAZÁSÁRA

Regisztrációs szám:
П N014829 / 01-201207

A gyógyszer kereskedelmi neve: ARTHRA ®

Adagolási forma: filmtabletta

ÖSSZETÉTEL: egy tabletta, filmtabletta tartalmaz:

Héj: hidroxi-propil-metil-cellulóz - 35 mg, titán-dioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

LEÍRÁS:
Bikonvex, ovális alakú tabletták, fehértől fehérig sárgás árnyalatúak, szétvágva, egyrészt „ARTRA” gravírozással, egy speciális szaggal.

FARMAKOLÓGIAI CSOPORT: Szövet regenerációs stimulátor

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
A porcszövet regenerációjának stimulálója.

A kötőszövet bioszintézisében szerepet játszanak a glükózamin és a kondroitin-nátrium-szulfát, segítve a porcpusztulás folyamatainak megakadályozását, a szöveti regenerációt. Az exogén glükózamin beadása fokozza a porc mátrix termelését és nem specifikus védelmet biztosít, beleértve NSAID-okból és GCS-ből. A gyógyszer mérsékelt gyulladásgátló hatású.

A kondroitin-nátrium-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy különálló komponensként abszorbeálódik, egészséges szubsztrátként szolgál-e egy egészséges porc mátrix kialakításához. Serkenti a proteoglikánok és a II. Típusú kollagén képződését, valamint védi a porc mátrixot az enzimatikus degradációtól (a hialuronidáz aktivitásának elnyomásával) és a szabad gyökök káros hatásaitól; megtartja a szinoviális folyadék viszkozitását, serkenti a porckorrekció mechanizmusait, és gátolja a porcot lebontó enzimek (elasztáz, hialuronidáz) aktivitását. Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.

farmakokinetikája
A glükózamin biohasznosulása orálisan beadva - 25% (az "első lépés" hatása a májon). A szövetekben eloszlott: a glükózamin legnagyobb koncentrációja a májban, a vesékben és az ízületi porcban található. A bevitt dózis mintegy 30% -a hosszú ideig fennmarad a csont- és izomszövetben. A glükózamin főleg a vizelettel ürül ki változatlan formában; részben - széklet. T1 / 2 glükózamin - 68 óra A kondroitin-szulfát biológiai hozzáférhetősége - 13%.

A HASZNÁLATRA VONATKOZÓ INDIKÁCIÓK
A perifériás ízületek és gerinc csontritkulása.

ELLENJAVALLAT
Túlérzékenység kifejezett veseműködési zavar.

Óvatosan: vérzés vagy vérzés, bronchialis asztma, cukorbetegség.

AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Belül. A felnőttek és a 15 év feletti gyermekek 1 lapot írnak elő. Naponta kétszer az első három héten; 1 lap. 1 nap / nap a következő hetekben és hónapokban. Tartós terápiás hatás érhető el, ha a gyógyszert legalább 6 hónapig veszik be.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ
Nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Glükózamin: a gyomor-bélrendszer lehetséges működési zavarai - epigasztriás fájdalom, meteorizis, hasmenés, székrekedés, szédülés, bőrallergiás reakciók.

Kondroitin: allergiás reakciók.

Túladagolás
Tünetek: túladagolás esetei ismeretlenek Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
Talán növeli az antikoagulánsok és a vérlemezkék elleni szerek hatását.

Az ARTHRA ® növeli a tetraciklinek felszívódását, csökkenti a félszintetikus penicillinek hatását. A gyógyszer kompatibilis az SCS-sel.

A KÉRDÉS FORMÁJA
Tabletta, film bevonattal.

A 30, 60, 100 vagy 120 tablettánál a nagy sűrűségű polietilénből készült filmtabletta ugyanazon anyag csavaros kupakkal és fóliaból készült biztonsági szeleppel. Ragassza a címkét az üvegre, a palackot műanyag csomagolással húzza meg, és a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.

SHELF LIFE
5 év. Ne használja a lejárati idő után.

A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ SZABÁLYOK
A gyógyszer kapható recept nélkül.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Bikonvex, ovális alakú tabletták, fólia bevonattal, fehértől fehérig sárgás árnyalatúak, a tabletta egyik oldalán „ARTRA” gravírozással, különleges szaggal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Serkenti a porcszövet regenerálódását.

A kötőszövet bioszintézisében szerepet játszanak a glükózamin és a kondroitin-nátrium-szulfát, segítve a porcpusztulás folyamatainak megakadályozását és a szöveti regenerálódást. Az exogén glükózamin beadása fokozza a porc mátrix termelését és nem specifikus védelmet biztosít, beleértve NSAID-okból és GCS-ből. A gyógyszer mérsékelt gyulladásgátló hatású.

A kondroitin-nátrium-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy különálló komponensként abszorbeálódik, egészséges szubsztrátként szolgál-e egy egészséges porc mátrix kialakításához. Serkenti a proteoglikánok és a II. Típusú kollagén képződését, valamint védi a porc mátrixot az enzimatikus degradációtól (a hialuronidáz aktivitásának elnyomásával) és a szabad gyökök káros hatásaitól; megtartja a szinoviális folyadék viszkozitását, serkenti a porckorrekció mechanizmusait, és gátolja a porcot lebontó enzimek (elasztáz, hialuronidáz) aktivitását. Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.

farmakokinetikája

A glükózamin biohasznosulása 25% (a májban az "első áthaladás" hatása miatt). A szövetekben elosztva a legnagyobb koncentráció a májban, a vesékben és az ízületi porcban található. A bevitt dózis mintegy 30% -a hosszú ideig fennmarad a csont- és izomszövetben. Elsősorban a vizelettel ürül változatlanul; részben széklet. T1/2 - 68 óra

A kondroitin-szulfát biohasznosulása körülbelül 13%.

Az ARTRA ® gyógyszer alkalmazásának indikációi

A perifériás ízületek és gerinc csontritkulása.

Ellenjavallatok

súlyos vesekárosodás.

Óvatosan: vérzés vagy vérzés; bronchialis asztma; cukorbetegség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem ajánlott terhesség és szoptatás alatt.

Mellékhatások

Glükózamin: a gyomor-bélrendszer lehetséges rendellenes működése (epigastriás fájdalom, duzzanat, hasmenés, székrekedés), szédülés, bőrallergiás reakciók.

Kondroitin: allergiás reakciók.

kölcsönhatás

Talán növeli az antikoagulánsok és a vérlemezkék elleni szerek hatását. Az Artra® növeli a tetraciklinek felszívódását, csökkenti a félszintetikus penicillinek hatását. A gyógyszer kompatibilis az SCS-sel.

Adagolás és adagolás

Belül a felnőttek és a 15 év feletti gyermekek - 1 tabl. Naponta kétszer az első 3 héten; 1 lap. Naponta egyszer a következő hetekre és hónapokra. Tartós terápiás hatást érünk el, ha legalább 6 hónapot vesz igénybe.

túladagolás

Túladagolás esetei nem ismertek.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Hatás a gépjárművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes tevékenységekre. Nincs adat.

Kiadási forma

Tabletta, film bevonattal. 30, 60, 100 vagy 120 lapon, fólia bevonattal, PEVP fehér palackban, ugyanarról az anyagból készült csavaros fedéllel és a fólia biztonsági szelepével. Ragaszkodjon a címkéhez az üveghez, és a palackot polietilén fóliával töltse, és helyezze kartondobozba.

gyártó

Unipharm, Inc., USA.

A követeléseket az oroszországi képviselet címére kell küldeni: 115162, Moszkva, ul. Shabolovka, 31, B. oldal

Tel: (495) 995-77-67.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az ARTRA ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az ARTRA ® gyógyszer eltarthatósági ideje

tabletta, filmtabletta 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 év.

tabletta, filmtabletta 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Artra

Leírás 2015. november 12-től

  • Latin név: Artra
  • ATX kód: M09AX
  • Hatóanyag: glükózamin-hidroklorid (glükózamin-hidroklorid) chondroitin-szulfát (kondroitin-szulfát)
  • Gyártó: Unipharm, Inc. (Amerikai Egyesült Államok)

struktúra

A hatóanyagok koncentrációja egy tabletta Artra:

  • kondroitin (kondroitin) - 500 mg;
  • Glükózamin (glükózamin) - 500 mg.

A készítmény kiegészítő komponensei: kroszkarmellóz-nátrium, MCC, sztearinsav, diszubsztituált kalcium-foszfát, magnézium-sztearát.

Filmbevonat: triacetin, hidroxipropil-metil-cellulóz (E464 stabilizátor), titán-dioxid (E171 adalék).

Kiadási forma

Tabletta p / o-ban. A tablettákat 30, 60, 100 vagy 120 darab tömör polietilén fehér palackban, csavaros kupakkal csomagolják, amelyek alatt fóliaból készült biztonsági szelepet biztosítanak. Minden palack PE fóliával van csomagolva, és az utasítással együtt egy kartonpapírba kerül.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer hatása a porc és a csontszövet metabolikus folyamatainak korrekciójára irányul.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A gyógyszer a porcszövetben a regeneratív folyamatok stimulálója. Aktív összetevői részt vesznek a kötőszövet szintézisében, megakadályozzák a porc pusztulását és stimulálják a szövetek regenerálódását.

Az exogén glükózamin bevezetése fokozza a porc mátrix (intercelluláris anyag) előállítását, és nem specifikus védelmet nyújt a porc kémiai károsodásától.

A szulfát-só formájában lévő tablettákban lévő glükózamin a hexózamin prekurzora, és a szulfát anion szükséges a kötőszövet mucopoliszacharidjai (glikozaminoglikánok) előállításához.

A glükózamin egy másik javasolt funkciója, hogy megvédje a sérült porcszövetet az SCS / NSAID-ok alkalmazása által okozott anyagcsere-pusztulástól, és saját gyulladáscsökkentő hatását (ez utóbbi mérsékelten kifejezett).

A kondroitin, függetlenül attól, hogy milyen formában felszívódik (ép vagy különálló komponensek), további szubsztrátként szolgál egy egészséges porc mátrix kialakításához.

Ezenkívül az anyag:

  • stimulálja a hialuronán, a II. típusú kollagén és a proteoglikánok szintézisét;
  • a szabadgyökök aktivitásának elnyomása, védi a hialuronánt az enzimek hatására történő szétesés és a szabad gyökök agresszív hatása miatt;
  • serkenti a porcszövet javítását;
  • gátolja a porc hasító enzimek (hialuronidáz és elasztáz) aktivitását;
  • fenntartja a szinovium szükséges viszkozitását.

Osteoarthritisben szenvedő betegeknél enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok használatának szükségességét.

farmakokinetikája

A glükózamin biohasznosulása orálisan beadva - 25% (az első átjutás hatása a májra). A szervezetben a legmagasabb koncentráció az ízületek, a vesék és a máj porcjában található.

Az adag körülbelül egyharmada az izmokban és a csontszövetben marad. Az anyag nagy része változatlan formában választódik ki a vesékkel, a többi pedig széklet. A felezési idő 68 óra.

800 mg kondroitin-szulfát lenyelése után (1 vagy 2 adagra) az anyag plazmakoncentrációja drámaian nő a nap folyamán. Az abszolút biohasznosítási index 12%.

A bevitt dózis körülbelül egytizede nagy molekulatömegű származékok formájában, körülbelül 20% -kal alacsony molekulatömegű származékok formájában felszívódik.

Metabolizálódik elsősorban kénmentesítéssel. A szervezetből kiválasztódik a vesék. A félig elimináció időtartama 5 óra és 10 perc.

Használati jelzések

Az Arthra tablettákat az I-III fokozat gerinc- és perifériás ízületeinek osteoarthritisére írják fel.

Ellenjavallatok

Az Arthra gyógyszere ellenjavallt a tablettákban található bármely anyag intoleranciájában, súlyos veseelégtelenségben és fenilketonuriában.

Az Artra tabletták ellenjavallatainak áttekintése megerősíti azt a tényt, hogy a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vérzésre, vérzésre, cukorbetegségre, bronchiás asztmára hajlamos betegeknél.

Mellékhatások

A glükózamin alkalmazásának hátterében a gyomor-bélrendszer működésének funkcionális rendellenességei, mint például a duzzanat (hasi feszültség), székrekedés / hasmenés és fájdalom az epigasztriás régióban igen gyakran feljegyezhetők. Szintén lehetséges:

A kondroitin szedése túlérzékenységi reakciókat okozhat.

Artra gyógyszere, használati utasítás

Az Arthra használatára vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a kezelés első három hetében a tablettákat naponta kétszer kell bevenni, egyenként. A következő hetekben és hónapokban az alkalmazások sokasága naponta egyszer csökken.

A gyógyszer 15 évnél idősebb betegek kezelésére szolgál. A hatóanyagok terápiás hatásai és felszívódása nem függ a napszaktól és az étkezéstől.

A fenntartható terápiás hatás eléréséhez legalább hat hónap szükséges.

Az izom-csontrendszer funkcionális állapotának javítására szolgáló fő terápia mellett az Arthro-Active kapszula táplálékkiegészítőként is használható. Az étrend-kiegészítő napi adagja - 4-6 kapszula 300 mg.

A kezelést két héttől egy hónapig tartó kurzusokkal végezzük. A tanfolyamok közötti optimális intervallum két hét.

túladagolás

A kábítószer-túladagolás esetére vonatkozó információk nem.

kölcsönhatás

Az Artra tabletták fokozhatják a vérlemezkék és antikoagulánsok hatását, növelhetik a tetraciklinek felszívódását, csökkentik a félszintetikus penicillinek hatását.

Kompatibilis a nem szteroid gyulladásgátló és GCS-szerekkel.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Az Artra tablettákat 10-30 ° C hőmérsékleten, száraz helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni.

Tárolási idő

Különleges utasítások

Az emésztőrendszerben fellépő mellékhatások kialakulása esetén ajánlott az adag csökkentése, és javulás hiányában - abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Artry analógjai

Az azonos hatóanyagú gyógyszerek kereskedelmi nevei: Artra MSM Forte, Kondronova (az Artr analógja olcsóbb, mint az utóbbi), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Hasonló hatásmechanizmusú analógok: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-növény, Discus Compositum, Sinovial, C C, Rumalaya, T objektív, SINOART, Hondrotek Forte.

Ár analógok - 295 rubelből.

Melyik jobb: Artra vagy Don?

A Don hatóanyag összetétele csak egy hatóanyagot tartalmaz - glükózamint (szulfát formájában), míg az Arthra tablettákban a glükózamin-hidroklorid hatását a kondroitin-nátrium-szulfát fokozza.

Mindazonáltal a nagy ízületi osteoarthritisben szenvedő betegcsoportban végzett vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a glükózamin-szulfát az egyetlen olyan gyógyszer, amely bizonyított szerkezeti-módosító tulajdonságokkal rendelkezik ebben a patológiában.

Az Advantage Dons nagyobb adagolási formáknak tekinthető. Az orális szuszpenzió, az injekció és a tabletták készítéséhez por formájában kapható a gyógyszer.

Melyik jobb: Artra vagy Teraflex?

A Teraflex gyógyszer kapszula formájában kapható, amely D-glükózamin-hidroklorid (500 mg / kapszula) és 400 mg / kapszula kondroitin-nátrium-szulfát alapú.

Az Artroi-val szinte azonos összetételű Teraflex-nek körülbelül ugyanolyan hatékonysága van.

Artra vagy Struktum - ami jobb?

A Structum kemény kapszulák, amelyek mindegyike 500 mg kondroitin-nátrium-szulfátot tartalmaz.

A gyógyszer hasonló hatással van Arthra-ra, de az utóbbi, mivel két aktív komponenst tartalmaz egyszerre, amelyek fokozzák egymás hatását, hatékonyabbnak tekinthetők.

Gyermekeknek

Gyermekgyógyászatban, tizenöt éves kortól érvényes.

Terhesség alatt

A terhesség és a szoptatás időszakában az Artra nem ajánlott az ízületek kezelésére.

Artr vélemények

A betegek Arthra-val kapcsolatos észrevételei ellentmondásosak - valaki azt mondja, hogy három hónapos rendszeres használat után jelentős javulást érez, valaki kellemetlen mellékhatásokkal szembesült, vagy egyáltalán nem látta a kezelés eredményeit.

A gyógyszer sajátossága, hogy a benne lévő hatóanyagok az intraartikuláris folyadék és a porcszövet természetes szerkezeti összetevői. Használatának hatása ezeknek a vegyületeknek a szervezetben való hiányának kitöltéséhez kapcsolódik.

Ezen túlmenően, mivel a szervezet nagyon fiziológiás, a gyógyszer nem befolyásolja más szerek (kivéve a félszintetikus penicillineket és tetraciklineket) farmakokinetikáját és hatásosságát, és bármilyen időpontban bevihető.

A legtöbb analógtól eltérően az Artra nem étrend-kiegészítőként, hanem gyógyszerként van regisztrálva. Ez nagyon fontos, mert a gyógyszer hatékonyságának és minőségének klinikai vizsgálatára vonatkozó követelmények magasabbak, mint a hatékonysági és biztonsági vizsgálatok elvégzéséhez szükséges követelmények, valamint az étrend-kiegészítők minősége.

Az egyes tablettákban a hatóanyagok nagy koncentrációja lehetővé teszi, hogy naponta 1-2 alkalommal vegye be a gyógyszert. Ugyanakkor az Artra hosszú távú használat esetén is teljesen biztonságos: a klinikai vizsgálatok során bizonyították a biztonságosságát (beleértve a társbetegségben szenvedő betegeket és más gyógyszerekkel kombinálva).

A gyógyszeres kezelés fontos szempontja az is, hogy csökkenteni lehet az egyidejűleg bevitt NSAID-ok adagját (amelyekről ismert, hogy sok mellékhatásuk van), vagy hogy elutasítja őket.

Ha a szakemberek véleményeiről beszélünk, akkor az orvosok véleménye a chondroprotektorokról általában azt a következtetést vonja le, hogy a kábítószer-használat ebben a csoportban nem bizonyult magas szintű bizonyítéknak a bizonyítékokon alapuló orvoslás alapelveinek kutatásában, ezért használatuk nem terápiás folyamat, hanem a kiegészítő módszerekhez kapcsolódik..

Ár Artry

Ár Artry Ukrajnában

Az ukrán gyógyszertárakban az Artra (500 mg-os kondroitin + 500 mg glükózamin) ára átlagosan 840 UAH. A költségek 60 tabletta - 1100-1200 UAH, 100 tabletta - 1700-1800 UAH, 120 tabletta - mintegy 2000 UAH.

Ár Artra tabletta Oroszországban

750 rubeltől vásárolhat Moszkvában Arthru-t. Ebben az összegben egy 30 tablettát tartalmazó csomag kerül. Az Arthr 60-as ízületek előkészítése átlagosan 1200 rubel, 100-as szám esetén megvásárolható, 1650 rubelre, 120-ra - 1600 rubelre.

A legalacsonyabb ár a kábítószer-kínálatban az Ozerki gyógyszertárak hálózatában Szentpéterváron.

arthritis

A gyógyszer: ARTRA ®
Hatóanyag: kondroitin-szulfát, glükózamin
ATX kód: M09AX
KFG: olyan gyógyszer, amely serkenti a porcszövet regenerálódását
Reg. szám: P №014829 / 01
A regisztráció dátuma: 07/20/07
Tulajdonos reg. ID: UNIPHARM, Inc.

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

? Fehér, fehér színű filmtabletta, sárgás színű, sima színű, ovális, bikonkávé, egyrészt „ARTRA” -gal vésve, egy speciális szaggal.

Segédanyagok: diszubsztituált kalcium-szulfát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-kroszkarmellóz, sztearinsav, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: hidroxipropil-metil-cellulóz, titán-dioxid (E171), triacetin

30 darab - polietilén palackok (1) - kartoncsomagok.
60 db. - polietilén palackok (1) - kartoncsomagok.
100 darab - polietilén palackok (1) - kartoncsomagok.
120 db. - polietilén palackok (1) - kartoncsomagok.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

A porcszövet regenerációjának stimulálója.

A kötőszövet bioszintézisében szerepet játszanak a glükózamin és a kondroitin-nátrium-szulfát, segítve a porcpusztulás folyamatainak megakadályozását, a szöveti regenerációt. Az exogén glükózamin beadása fokozza a porc mátrix termelését és nem specifikus védelmet biztosít, beleértve NSAID-okból és GCS-ből. A gyógyszer mérsékelt gyulladásgátló hatású.

A kondroitin-nátrium-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy különálló komponensként abszorbeálódik, egészséges szubsztrátként szolgál-e egy egészséges porc mátrix kialakításához. Serkenti a proteoglikánok és a II. Típusú kollagén képződését, valamint védi a porc mátrixot az enzimatikus degradációtól (a hialuronidáz aktivitásának elnyomásával) és a szabad gyökök káros hatásaitól; megtartja a szinoviális folyadék viszkozitását, serkenti a porckorrekció mechanizmusait, és gátolja a porcot lebontó enzimek (elasztáz, hialuronidáz) aktivitását. Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.

farmakokinetikája

A glükózamin biohasznosulása orálisan beadva - 25% (az "első lépés" hatása a májon). A kondroitin-szulfát biohasznosulása - 13%.

A szövetekben eloszlott: a glükózamin legnagyobb koncentrációja a májban, a vesékben és az ízületi porcban található. A bevitt dózis mintegy 30% -a hosszú ideig fennmarad a csont- és izomszövetben.

A glükózamin főleg a vizelettel ürül ki változatlan formában; részben - széklet. T1/2 glükózamin - 68 óra

JAVALLAT

- A perifériás ízületek és gerinc csontritkulása.

DOSING MODE

Felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek belsejében 1 lapot jelölhet ki. 2 nap / nap az első három hét alatt; 1 lap. 1 nap / nap a következő hetekben és hónapokban.

Tartós terápiás hatás érhető el, ha a gyógyszert legalább 6 hónapig veszik be.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: az emésztőrendszer lehetséges működési zavarai - epigastriás fájdalom, meteorizis, hasmenés, székrekedés (glükózamin hatására).

CNS: szédülés (glükózamin hatására).

Egyéb: allergiás reakciók (glükózamin és kondroitin-szulfát hatására).

ELLENJAVALLAT

- kifejezetten károsodott vesefunkció;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan alkalmazva a vérzésre vagy vérzésre, bronchiás asztmában és cukorbetegségben.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Az Artra gyógyszer nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Használat gyermekgyógyászatban

Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a 15 évesnél fiatalabb gyermekek Artra alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról.

Túladagolás

Eddig nem jelentették Artra túladagolását.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

Egyidejű használat esetén fokozza az antikoagulánsok és a trombocita-ellenes szerek hatását.

Növeli a tetraciklinek felszívódását, csökkenti a félszintetikus penicillinek hatását.

A gyógyszer kompatibilis az SCS-sel.

A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ SZABÁLYOK

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

FELTÉTELEK

A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

ARTRA ® (ARTRA ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Kapcsolati adatok:

Aktív anyagok

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Artra ®

Fehér, fehér színű filmtabletta, sárgás színű, sima színű, ovális, bikonkávé, egyrészt „ARTRA” -gal vésve, egy speciális szaggal.

Segédanyagok: diszubsztituált kalcium-szulfát - 230 mg, mikrokristályos cellulóz - 185 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 80 mg, sztearinsav - 70 mg, magnézium-sztearát - 10 mg.

A héj összetétele: hidroxipropil-metil-cellulóz - 35 mg, titán-dioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 darab - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
60 db. - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
100 darab - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
120 db. - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.

Farmakológiai hatás

A porcszövet regenerációjának stimulálója.

A kötőszövet bioszintézisében szerepet játszanak a glükózamin és a kondroitin-nátrium-szulfát, segítve a porcpusztulás folyamatainak megakadályozását, a szöveti regenerációt. Az exogén glükózamin beadása fokozza a porc mátrix termelését és nem specifikus védelmet biztosít, beleértve NSAID-okból és GCS-ből. A gyógyszer mérsékelt gyulladásgátló hatású.

A kondroitin-nátrium-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy különálló komponensként abszorbeálódik, egészséges szubsztrátként szolgál-e egy egészséges porc mátrix kialakításához. Serkenti a proteoglikánok és a II. Típusú kollagén képződését, valamint védi a porc mátrixot az enzimatikus degradációtól (a hialuronidáz aktivitásának elnyomásával) és a szabad gyökök káros hatásaitól; megtartja a szinoviális folyadék viszkozitását, serkenti a porckorrekció mechanizmusait, és gátolja a porcot lebontó enzimek (elasztáz, hialuronidáz) aktivitását. Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.

farmakokinetikája

A glükózamin biohasznosulása orálisan beadva - 25% (az "első lépés" hatása a májon). A kondroitin-szulfát biohasznosulása - 13%.

A szövetekben eloszlott: a glükózamin legnagyobb koncentrációja a májban, a vesékben és az ízületi porcban található. A bevitt dózis mintegy 30% -a hosszú ideig fennmarad a csont- és izomszövetben.

A glükózamin főleg a vizelettel ürül ki változatlan formában; részben - széklet. T1/2 glükózamin - 68 óra

Farmakológiai adatbázis

Egy másik dimenzió

Artra

ATH-kód:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):

Ár keresése:

Kiadási forma:

◊ Fehér, fehér színű filmtabletta, sárgás színű árnyalatú, ovális, bikonvex, egyrészt „ARTRA” -gal vésve, egy bizonyos szaggal.

Segédanyagok: diszubsztituált kalcium-szulfát - 230 mg, mikrokristályos cellulóz - 185 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 80 mg, sztearinsav - 70 mg, magnézium-sztearát - 10 mg.

A héj összetétele: hidroxipropil-metil-cellulóz - 35 mg, titán-dioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 darab - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
60 db. - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
100 darab - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
120 db. - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.

Farmakoterápiás csoport:

Farmakológiai tulajdonságok:

farmakodinámia

A porcszövet regenerációjának stimulálója.

A kötőszövet bioszintézisében szerepet játszanak a glükózamin és a kondroitin-nátrium-szulfát, segítve a porcpusztulás folyamatainak megakadályozását, a szöveti regenerációt. Az exogén glükózamin beadása fokozza a porc mátrix termelését és nem specifikus védelmet biztosít, beleértve NSAID-okból és GCS-ből. A gyógyszer mérsékelt gyulladásgátló hatású.

A kondroitin-nátrium-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy különálló komponensként abszorbeálódik, egészséges szubsztrátként szolgál-e egy egészséges porc mátrix kialakításához. Serkenti a proteoglikánok és a II. Típusú kollagén képződését, valamint védi a porc mátrixot az enzimatikus degradációtól (a hialuronidáz aktivitásának elnyomásával) és a szabad gyökök káros hatásaitól; megtartja a szinoviális folyadék viszkozitását, serkenti a porckorrekció mechanizmusait, és gátolja a porcot lebontó enzimek (elasztáz, hialuronidáz) aktivitását. Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.

farmakokinetikája

A glükózamin biohasznosulása orálisan beadva - 25% (az "első lépés" hatása a májon). A kondroitin-szulfát biohasznosulása - 13%.

A szövetekben eloszlott: a glükózamin legnagyobb koncentrációja a májban, a vesékben és az ízületi porcban található. A bevitt dózis mintegy 30% -a hosszú ideig fennmarad a csont- és izomszövetben.

A glükózamin főleg a vizelettel ürül ki változatlan formában; részben - széklet. T1/2 glükózamin - 68 óra

Használati jelzések:

- A perifériás ízületek és gerinc csontritkulása.

Kezeli a betegségeket:

Ellenjavallatok:

- kifejezetten károsodott vesefunkció;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan alkalmazva a vérzésre vagy vérzésre, bronchiás asztmában és cukorbetegségben.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek belsejében 1 lapot jelölhet ki. 2 nap / nap az első három hét alatt; 1 lap. 1 nap / nap a következő hetekben és hónapokban.

Tartós terápiás hatás érhető el, ha a gyógyszert legalább 6 hónapig veszik be.

Mellékhatások:

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor-bélrendszer lehetséges működési zavarai - epigastriás fájdalom, metszés, hasmenés, székrekedés.

A központi idegrendszer oldaláról: szédülés.

Egyéb: allergiás reakciók.

túladagolás:

Eddig nem jelentették Artra túladagolását.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

Használat terhesség és szoptatás alatt:

Az Artra gyógyszer nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Egyidejű használat esetén fokozhatja az antikoagulánsok és a trombocita-ellenes szerek hatását.

Növeli a tetraciklinek felszívódását, csökkenti a félszintetikus penicillinek hatását.

A gyógyszer kompatibilis az SCS-sel.

Különleges utasítások és óvintézkedések:

Használat gyermekgyógyászatban

Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a 15 évesnél fiatalabb gyermekek Artra alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Károsodott vesefunkció esetén

A gyógyszer ellenjavallt, ha a veseműködés jelentősen romlik.

Tárolási feltételek:

A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Artra: használati utasítás

struktúra

Egy tabletta filmtabletta tartalmaz:

Hatóanyagok:

500 mg glükózamin-hidroklorid 500 mg kondroitin-nátrium-szulfát

Segédanyagok: kalcium-foszfát diszubsztituált, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, sztearinsav, magnézium-sztearát.

Héj: hidroxipropil-metil-cellulóz, titán-dioxid (E171), triacetin.

leírás

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Használati jelzések

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adagolás

Mellékhatások

Glükózamin: a gyomor-bélrendszer lehetséges rendellenes működése (epigastriás fájdalom, duzzanat, hasmenés, székrekedés), szédülés, bőrallergiás reakciók.

Kondroitin: allergiás reakciók.

túladagolás

Tünetek: túladagolás esetei ismeretlenek.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

arthritis

◊ Fehér, fehér színű filmtabletta, sárgás színű árnyalatú, ovális, bikonvex, egyrészt „ARTRA” -gal vésve, egy bizonyos szaggal.

Segédanyagok: diszubsztituált kalcium-szulfát - 230 mg, mikrokristályos cellulóz - 185 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 80 mg, sztearinsav - 70 mg, magnézium-sztearát - 10 mg.

A héj összetétele: hidroxipropil-metil-cellulóz - 35 mg, titán-dioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 darab - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
60 db. - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
100 darab - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.
120 db. - nagy sűrűségű polietilénből készült injekciós üveg (1) - kartonpapír.

A porcszövet regenerációjának stimulálója.

A kötőszövet bioszintézisében szerepet játszanak a glükózamin és a kondroitin-nátrium-szulfát, segítve a porcpusztulás folyamatainak megakadályozását, a szöveti regenerációt. Az exogén glükózamin beadása fokozza a porc mátrix termelését és nem specifikus védelmet biztosít, beleértve NSAID-okból és GCS-ből. A gyógyszer mérsékelt gyulladásgátló hatású.

A kondroitin-nátrium-szulfát, függetlenül attól, hogy ép formában vagy különálló komponensként abszorbeálódik, egészséges szubsztrátként szolgál-e egy egészséges porc mátrix kialakításához. Serkenti a proteoglikánok és a II. Típusú kollagén képződését, valamint védi a porc mátrixot az enzimatikus degradációtól (a hialuronidáz aktivitásának elnyomásával) és a szabad gyökök káros hatásaitól; megtartja a szinoviális folyadék viszkozitását, serkenti a porckorrekció mechanizmusait, és gátolja a porcot lebontó enzimek (elasztáz, hialuronidáz) aktivitását. Az osteoarthritis kezelésében enyhíti a betegség tüneteit és csökkenti az NSAID-ok szükségességét.

A glükózamin biohasznosulása orálisan beadva - 25% (az "első lépés" hatása a májon). A kondroitin-szulfát biohasznosulása - 13%.

A szövetekben eloszlott: a glükózamin legnagyobb koncentrációja a májban, a vesékben és az ízületi porcban található. A bevitt dózis mintegy 30% -a hosszú ideig fennmarad a csont- és izomszövetben.

A glükózamin főleg a vizelettel ürül ki változatlan formában; részben - széklet. T1/2 glükózamin - 68 óra

- kifejezetten károsodott vesefunkció;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: vérzés vagy vérzés, bronchialis asztma, cukorbetegség.

Felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek belsejében 1 lapot jelölhet ki. 2 nap / nap az első három hét alatt; 1 lap. 1 nap / nap a következő hetekben és hónapokban.

Tartós terápiás hatás érhető el, ha a gyógyszert legalább 6 hónapig veszik be.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor-bélrendszer lehetséges működési zavarai - epigastriás fájdalom, metszés, hasmenés, székrekedés.

A központi idegrendszer oldaláról: szédülés.

Glükózamin és kondroitin

Egyéb: allergiás reakciók.

Eddig nem jelentették Artra túladagolását.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés.

Egyidejű használat esetén fokozhatja az antikoagulánsok és a trombocita-ellenes szerek hatását.

Az Artra növeli a tetraciklinek felszívódását, csökkenti a félszintetikus penicillinek hatását.

A gyógyszer kompatibilis az SCS-sel.

Használat gyermekgyógyászatban

Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a 15 évesnél fiatalabb gyermekek Artra alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Artra

Termék neve:

Artra (Artra)

struktúra

1 tabletta, bevont gyógyszer Artra tartalmaz:
Kondroitin-nátrium-szulfát - 500 mg;
Glükózamin-hidroklorid - 500 mg;
További összetevők.

Farmakológiai hatás

Az Artra egy kondroitin-szulfátot és glükózamin-hidrokloridot tartalmazó kombinált védőanyag. Az Arthra segít helyreállítani a porcszövetet és javítja az ízületi mobilitást, csökkenti a fájdalom súlyosságát az ízületek degeneratív-dystrofikus betegségeiben szenvedő betegeknél. Osteoarthritisben szenvedő betegeknél az Artra csökkentheti a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek dózisát. A kondroitin glükózamindal kombinálva lelassítja a degeneratív folyamatokat és megakadályozza a porc elpusztulását. Ezenkívül az endogén glükózamin bevitele hozzájárul a porc mátrix termelésének normalizálódásához és csökkenti a glükokortikoszteroidok és a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kötőszövetre gyakorolt ​​negatív hatásait. A chondroitin egy további szubsztrát a porc mátrix kialakulásához, így az endogén kondroitin befogadása elősegíti a porc regenerálódásának folyamatát.

Az Arthra gyógyszer stimulálja a második típusú proteoglikánok és kollagén szintézisét, és gátolja az elasztáz és a hialuronidáz aktivitását is, csökkentve a porcszövet enzimatikus lebontását.
Orális adagolás esetén a glükózamin abszolút biohasznosulása 25%, nátrium-kondroitin-13%. Az Artra hatóanyagai nagy koncentrációban jönnek létre a máj, a vesék és az ízületi porc szövetében. A glükózamin kb. 30% -aa csont- és izomszövetben hosszú ideig fennmarad. Az Artra hatóanyagait a vesék és a belek kiválasztják változatlanul.

Használati jelzések

Az Artra-t az izom-csontrendszer degeneratív-dystrofikus betegségeinek kezelésére használják. Az Artra különösen ajánlott a gerinccsuklók és a perifériás ízületek osteoarthritisben szenvedő betegei számára.

Használati módszer

Az Artra gyógyszer orális adagolásra szánt. A bevont tablettát használat előtt nem szabad összetörni vagy rágni. Az Artra tablettát étkezéstől függetlenül szedik, sok ivóvizet fogyasztanak. Az orvos által meghatározott időtartam és az Artra hatóanyag adagja.
A felnőttek általában azt javasolják, hogy 1 Artra tablettát naponta kétszer 3 héten át vegyenek be, majd az Artra napi 1 tablettát veszik át.

A kezelés átlagos időtartama 4-6 hónap. Szükség esetén néhány hónap múlva az Artra második gyógyszerkönyve kerül elrendezésre.
A dózis és a kezelés időtartama a betegség súlyosságától és az egyidejű terápiától függően változhat.

Mellékhatások

Az Artra-t általában jól tolerálják a betegek. A fájdalom kialakulásának egyedi eseteiről számoltak be az epigasztikus régióban, a széklet, a légzés és a szédülés rendellenességei az Arthra-kezelés alatt.
A fokozott egyéni érzékenységű betegeknél allergiás reakciók alakulhatnak ki.
Általában az Arthra nemkívánatos hatásai enyheek, és nem igénylik a gyógyszer vagy specifikus terápia megszakítását. A mellékhatások kialakulásával ajánlott orvoshoz fordulni.

Ellenjavallatok

Az Artra-t nem használják olyan betegek kezelésére, akik ismert túlérzékenységben vannak a kondroitin, a glükózamin és a gyógyszer kiegészítő komponensei iránt.
Az Arthra nem adható károsodott vesefunkciójú betegeknek.
Óvatosan kell eljárni az Artra bronchialis asztmában, cukorbetegségben és vérzésben szenvedő betegeknél, vagy vérzés kialakulásának hajlamánál.
Az Artra gyógyszert nem használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban.
Különös figyelmet kell fordítani a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusok ellenőrzésére és az autós vezetésre az Artra-kezelés alatt (szédülés kockázata miatt).

terhesség

Az Artra-t nem adják fel nőknek a terhesség és szoptatás ideje alatt, mivel nem állnak rendelkezésre megbízható adatok az Artra tabletták hatékonyságáról és biztonságosságáról ezen kategóriákban.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az Artra kombinált alkalmazása fokozhatja az antikoaguláns, a trombocita és a fibrinolitikus szerek hatását.
Az Artra gyógyszer egyidejű alkalmazása növeli a tetraciklinek bélfelszívódását.
Az Arthra kombinációja csökkentheti a penicillin antibiotikumok hatékonyságát.
Az Artra egyidejű alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel és glükokortikoszteroidokkal növelheti az utóbbi hatásosságát.

túladagolás

Nincs bizonyíték az Artra túladagolására.
Ha véletlenül az ajánlottnál jóval magasabb dózisban szedi az Artra-t, akkor mossa le a gyomrot, és vegyen be enterosorbens eszközt.
Szükség esetén az orvos tüneti kezelést ír elő.

Kiadási forma

Tabletták, filmbevonatú, Artra, 30, 60, 100 vagy 120 darab polimer palackban, 1 db polimer palackban, polietilén fóliában meghúzva.

Tárolási feltételek

Az Arthra-t eredeti csomagolásában 10 és 30 Celsius fok közötti hőmérsékletű helyiségekben kell tárolni legfeljebb 5 évig a gyártás után.

Szinonimák

Arthron Complex, Honda Forte.
Lásd még az Artra analógjainak listáját.