Az egyik leggyakoribb betegség a versicolor, amely ugyanolyan gyakori a gyermekek és a felnőttek körében. A megfosztás különböző fajtákból áll, de az úgynevezett Daveri-betegség a legkevésbé tanulmányozott.
A Pityriasis versicolor versicolor (vagy Dewergie-kór) ritka, de nagyon súlyos betegség, amely mind a kisgyermekek, mind az érettebb korú emberek bőrét érinti. Ez a zuzmó fejlődik abból a tényből, hogy a keratinizáció természetes folyamatának előfordulása zavar.
A betegséget 1856-ban Daveri francia kutató vizsgálta és írta le, utána megkapta második nevét. Azonban, annak ellenére, hogy a dermatosis ilyen formáját már régóta felfedezték, előfordulása és kialakulásának oka nem biztos.
A folyamat maga a hornyos follikuláris dugók előfordulása a bőrrétegben és az ebből eredő gyulladásos folyamat a bőrben, papillárisnak nevezik. Más szóval, ez egy olyan állapot, amelyben a páciensnek a bőr felső rétegének jelentős sűrűsége van. És bár Dewergy betegsége a valóságban ritka, jelentős veszélyt jelent.
Általában két ilyen típusú megfosztás létezik. Az egyik gyerekes vagy tizenéves, és születésüktől vagy egészen fiatal évektől kezdve megnyilvánul. Úgy gondolják, hogy a gyermek szőrtelenül örökölt.
A következő típusú zuzmó felnőtt. Ez egy szerzett dermatosis, és közelebb kerül az öregséghez. Abban az esetben, ha a terhesség alatt megfertőződnek, a következmények mind Önre, mind a babára gyakorolhatnak.
Annak ellenére, hogy lehetetlen megállapítani a hajhuzal kialakulásának pontos okait, a szakemberek több elméletet állapítottak meg a fejlődés mechanizmusáról.
A leggyakoribb vélemény az, hogy a Dewerji-betegség befolyásolja az A-vitamin asszimilációs folyamatának károsodását, azonban más fogalmak (beleértve az endokrin rendszer különböző kórképeit, ideg- és pszichológiai rendellenességeket, élelmiszer- vagy kémiai mérgezéseket), amelyek szintén a betegséget okozzák. Megfigyelhetjük a lichen ödéma tüneteinek megnyilvánulását néhány fertőző betegség súlyos átvitelében, a gyengített immunrendszer következtében.
A Deverzhi-betegség több szakaszban jelentkezik, és a korai stádiumokban hasonló tünetek miatt a betegséget összekeverhetjük psoriasis vagy seborrhea-val.
A Dever'hey betegség vagy a vörös hajú metélőhagyma a krónikus keratózis, amelyet a follikuláris hyperkeratosis jelenségei jellemeznek. A bőrgyulladás lefolyása változik a váltakozó idők és a remissziós időszakok között, egyes esetekben egy simított klinikai kép figyelhető meg, másokban ez a betegség eritematikussá válik, de az érintett bőrterületek nem maradnak meg, és erősen ellentétesek a follikuláris plakkokkal.
Dewergy-betegség esetén a patológiás folyamat specifikus lokalizációja nincs a bőrön. Leggyakrabban a könyökök és a térdek változásai (gyakran a külső felületen) fordulnak elő. Bár előfordulhat, hogy a fejbőrön (szőrös részen) kiütés keletkezik, az arcon, a háton, a hason vagy a test bármely más részén. De még a legsúlyosabb pályán is vannak érintetlen bőrterületek.
Gyakran előfordulnak változások a tenyér és a talp bőrén (ellentétben a Kirle-féle betegséggel, a keratózis, amelyben az ilyen lokalizációban mindig nincs változás). Ebben a tekintetben a Dewergy-kór hasonlóan jelenik meg Reiter-szindrómával, amelyben a pálmás hiperkeratózis is megfigyelhető.
A körmöket gyakran érintik, a körömlemezek sűrűsége, a hosszanti és keresztirányú barázdák megjelenése, ez a betegség hasonló a körmök psoriasisához, amelyben szintén megfigyelhető, hogy dystrófiává válnak, de a körmök pontosan érintkeznek, ezért hasonlóak a gyűszűhöz.
A vörös hajú nyálkahártya nyálkahártyáit a betegek többsége nem érinti, de ritkán előfordulhat, hogy kúpos sűrűség van a páciens nyálkahártyáján vagy a hüperkeratózis területein az arc nyálkahártyáján, amely könnyen összekeverhető a leukoplakiával.
Ha Daveri betegség jelei már születéskor vagy korai gyermekkorban is megfigyelhetők, akkor veleszületettnek tekintik őket. A kórtörténetben megnyilvánuló gyermekek többsége a serdülőkorban helyreáll, ami a serdülési időszakban a hormonális változásokhoz kapcsolódik.
A felnőtteknél a betegség leggyakrabban idős korban jelenik meg, amely esetben úgy vélik, hogy szerzett jellege van. Az akut kurzust a kiütés, a láz, az általános gyengeség jellemzi, de a jelenségek a lehető leggyorsabban visszaszorulnak.
A dermatosis krónikus lefolyása sokkal gyakrabban figyelhető meg, szinte mindig a változások lassan fejlődnek, fokozatosan fejlődnek, de nagyon nehezen kezelhetők. A remisszió és a súlyosbodás időszakai egymás mellett járnak, egyes esetekben a remisszió vagy a teljes gyógyulás hirtelen, még kezelés nélkül is előfordul.
A betegség okait nem állapították meg, az örökletes formát genetikai hajlammal társítják. Úgy véljük, hogy a betegség átadható a szülőktől egy autoszomális domináns öröklési módban. De egy ilyen karaktert csak a gyermekek Deverja betegségei tulajdonítanak.
Felnőtteknél a betegséget exogén módon indukálják, azaz külső tényezők okozta, annak fejlesztése a következőkhöz kapcsolódik:
Ez a betegség, amely latinul lichen acuminatumnak nevezik (nem szabad összekeverni a zsindelyekkel), meglehetősen ritka, és az exogén okokkal való kapcsolatát nem állapították meg, ezért úgy véljük, hogy csak a betegség kialakulásának kockázati tényezői vannak, és polyetiological.
A krónikus keratosis Deverzhi fő tünete a follikuláris papuláris keratózis, vagyis a hajhagymák körüli papulák kialakulása a hiperkeratózis területein a felszínén, a papulák hajlamosak növekedni és egyesülni, hogy hornyos skálákkal borított fókuszokat képezzenek.
A Devergy-betegség esetében a bőrön kis méretű, legfeljebb két centiméter átmérőjű papulák jelennek meg, amelyek felszíne fölé emelkednek, barnás vagy vöröses színűek. A felszínükön horny mérlegek jelennek meg, amelyek könnyen elválaszthatók, a helyükön mélyedés marad, de folyadék nem figyelhető meg (ellentétben a másik hyperkeratosis, a Kirl-betegség síró felületével).
A vörös hajú punci versicolor jellegzetes jellemzői:
Vörös pityriasis versicolor (Dever'e betegség)
A külső vizsgálat által végzett diagnózis meglehetősen nehéz, a betegséget különböztessük meg:
A pontos diagnózis a bőr szövettani vizsgálatát igényli, a diagnosztikai kritériumok a parafollikuláris hyperkeratosis és a papilláris dermis kisebb gyulladásos beszivárgása.
A terápia az A-vitamin nagy dózisainak használatán alapul, naponta 100-200 ezer egységet írnak elő, a minimális kurzus két hónap, majd szükség esetén ugyanazt a szünetet ajánljuk, majd a kurzust megismételjük.
Emellett a multivitamin komplexeket vagy a B-csoport és az E-vitamin egyes vitaminjait is előírják, ezek felhasználása általában jó eredményt ad.
A patológia és a retinoidok elleni küzdelemben jól bevált (roakkunt), de a pontos diagnózis elvégzése után az orvos döntést hoz az alkalmazásukról.
A drogterápiát PUVA-ülésekkel kell kiegészíteni (általában egy 10 kurzusból áll), az ilyen kezelést súlyos patológia esetén végezzük, és ha nincsenek ellenjavallatok, akkor fizioterápiás kezelési módszereket is alkalmazunk, mint például a fonoforézist glükokortikoszteroidokkal.
A helyi kezelésből előnyben részesítjük az A-vitamint tartalmazó kenőcsöket, az acetilszalicilsav kenőcsöket széles körben alkalmazzák a bőr gyulladásának kiküszöbölésére. Súlyos gyulladásos folyamat esetén, kenőcs alkalmazása glükokortikoszteroidokkal, szélsőséges esetekben szisztémás glükokortikoidokat írnak elő.
A népi kezelés hatékonysága Devéří-betegség esetén továbbra is nagy kérdés, de néhány megközelítés jól kiegészítheti a fő kezelést. Különösen a sárgarépa vagy a sárgarépalé, a sárgarépa vagy a répa-lé krémek használata.
Javasolt, hogy csipkebogyó olajat használjon (a C-vitamin nagy mennyisége pozitívan befolyásolhatja a betegség lefolyását), kamilla- és tölgyfakéregeket használnak infúziók készítéséhez, ezeket fürdők formájában használják, ami lehetővé teszi a gyulladásos folyamat súlyosságának csökkentését a bőrben.
Bizonyíték van arra, hogy a kátrány vagy a talaj sóska pozitív hatással van (ha alkalmazzák külsőleg), de bármely népszerű módszer használata csak a fő terápia kiegészítője lehet.
A zuzmó acuminatum megelőzését nem fejlesztették ki, mivel a betegség kialakulásának oka nem ismert, de a fertőző betegségek megelőzése, a máj, a gyomor-bél traktus és az endokrin betegségek patológiájának időbeni vizsgálata és kezelése megakadályozhatja a follikuláris papuláris keratosis jeleinek megjelenését.
A prognózis kedvező, a betegség könnyen kezelhető, és bizonyos esetekben spontán, specifikus terápia nélkül is visszaesik.
A vörös hajú zuzmó egy ritka bőrgyógyászati betegség, amely az olajszőrtüszők nyílásait érinti a testben. Ez a patológia a „Dewerji-betegség” második neve, miután a tudós először differenciálta és leírta a betegséget.
Az etiológia nem teljesen ismert. Ismeretes, hogy minden korosztálynak ezt a patológiát a nemtől függetlenül kell kezelni. Leggyakrabban ez a bőrgyógyászati betegség gyermekeknél fordul elő, és örökletes tényezők miatt következik be.
A vizsgálatok azonban kimutatták, hogy a patológia bármilyen korban megjelenhet. És ha felnőtteknél diagnosztizálják, akkor a megszerzett formáról beszélnek. Bár ebben az értelmezésben is vannak lehetséges árnyalatok.
A betegség egyik lehetséges oka:
Emellett provokatív tényezők lehetnek:
Meg kell jegyezni, hogy mindezek az okok a lehető legismertebbek, és a betegség előfordulására gyakorolt közvetlen hatásuk nem teljes körű.
A Dewergy-betegség több szakaszában van a kurzusban, amikor a megnyilvánulások fokozatosan jelennek meg:
A Daveri-betegség sajátossága az egészséges bőrfelületek jelenléte, amelyek élesen kiemelkednek a vörös vagy narancssárga hatású területek hátterében.
Jellemző plakkképző helyek a testen:
Leggyakrabban, különösen a gyermekeknél, a pityriasis versicolor a fejen fordul elő. Könnyen összetéveszthető a selyemférgekkel vagy a közönséges lapos zuzmókkal, amelyek 80% -ában a bőrön szerzett kóros betegségek gyermekekben jelentkeznek.
A Dewergy-betegség besorolása szintén változáson ment keresztül, ami a mai napig folytatott kutatások miatt következett be.
Bővített osztályozás volt, amely 5 típusú patológiával rendelkezik:
A Daveri betegség korszerű tanulmányai lehetőséget adtak arra, hogy összekapcsolják a felnőtt és a fiatalkorúak típusát, mivel a betegség klinikai képe csak az életkori különbségekkel rendelkezik. Néhány változás azonban a betegek bizonyos csoportjaiban megjelenő patológiás megjelenés kapcsán is történt.
Ma a modern dermatológiában a Dévergey-kór következő osztályozása van:
Meglehetősen nehéz diagnosztizálni a csörgőt, mivel klinikai képe a papulák és a hámlás kialakulása során fellépő számos bőrgyógyászati betegségre hasonlít. Különösen nehéz diagnosztizálni a krónikus patológiás rejtett folyamot, amely évek óta jelen lehet az emberi testben, de nem ad specifikus tüneteket.
Daveri betegségének megnyilvánulása sok tekintetben hasonlít a pikkelysömörre, a seborrheás dermatitiszre, a zuzmóvérre és másokra. Tehát csak egy tapasztalt bőrgyógyász végezhet pontos diagnózist. A szakértő előírja a szükséges teszteket, összegyűjti a történelmet, és csak azt követően jelentette be az ítéletet.
A zuzmó specifikus klinikai megnyilvánulásai, amelyek megkülönböztetik az egyéb dermatológiai betegségektől:
A legjelentősebb az a tény, hogy Deveriy-betegség esetén a bőrelváltozások hátterében a test általános állapota nem romlik.
A Dewergie-betegség kezelése a tünetek enyhítéséből áll, mivel nem lehet befolyásolni az okot a homályosság miatt.
Orvosi készítmények a haj zuzmó kezelésére:
A házi készítésű készítmények hagyományos növényi alapú receptek alkalmazásával történő megfosztása jó kiegészítője a betegség orvosi kezelésének. Csak a népi jogorvoslatok nem hozják a maximális hatást. A szélsőséges eset a kábítószer-intolerancia vagy az enyhe betegség.
Néhány népszerű recept, amelyet a hivatalos gyógyszer ismer fel, és amelyek a Deverzh-betegség (lichen erysipelas) kezelésében a leghatékonyabbak.
A zuzmás ödéma (Deverzhi-kór) megelőzése érdekében az endokrin rendszer patológiás állapotát és krónikus betegségeit időben kell kezelni, hogy elkerülhető legyen az agresszív vegyi anyagok expozíciója. A megfelelő táplálkozás, amely vitaminokban gazdag, nem csak a betegség megelőzésében segít, hanem a test egészét is erősíti.
A gombás betegségek gyakori dermatológiai probléma, amely a bőrön a gyulladás és a kialakulás leggyakoribb oka. Némelyikük, a Dewerji zuzmójához hasonlóan, egy hosszú, krónikus úton is megkülönböztethető és rosszul érthető, még a modern orvosi lehetőségeket is figyelembe véve.
A híres francia orvos-kutató Daveri több mint egy évszázada óta ezt a vörös hajú chitishet kellemetlen és problémás betegség jellemzi.
Lishay Deverzhi fotó
Ez a fajta mycosis ritka a bőr egyéb gombás betegségeihez képest. Ez a betegek számára a bőr keratinizációjának természetes funkciójának megszakadása miatt komoly problémává válik. A Divergey vörös pityriasis versicolorja az epidermisz mikroszkopikus dugóinak megjelenésének háttere. A felső rétegben való megjelenésük után, amelyet papillárisnak neveznek, hosszú gyulladásos folyamat kezdődik.
A vörös hajú chithephenus zuzmó vagy a Doweri-betegség megjelenésének előfeltételeiről szóló szakértői vélemények jelentősen különböznek egymástól.
A betegség két formája van:
Távolítson Deverit a hátán
Az első esetben a mycosis öröklődik a törött génnel vagy az intrauterin mutációval együtt. Azonosítása azonban nem jelenti a betegség előfordulásának 100% -át, amely nem feltétlenül jelenik meg az élet során. A betegség már gyermekkora korán érezhetővé válik. A relapszusok megismételhetők a serdülőkorban vagy a tinédzser hormonális túlfeszültségében.
A megszerzett forma a középkorú felnőtt betegekben található. Az összes eset alapos tanulmányozása és a betegekkel végzett munka ellenére a bőrgyógyászok nem tudták azonosítani a bőrön belüli keratin károsodást okozó gombák csoportját. Az egyik bizonyított feltételezés az A-vitamin testének rejtett hiánya, vagy a fehérje elégtelen termelése, amely felelős az élelmiszer felszívódásáért.
A hosszú távú tanulmányok bizonyítják, hogy a lichen megszerzett formája gyakrabban, mint mások
Daveri felnőtteknek szenved, akik:
Piros pityriasis versicolor
A Devergy megfosztásának fő tünete egy speciális sérülés, amelyben a keratózis follikuláris formája nyilvánul meg. Jellemzője az epidermiszben lévő mikroszkopikus nyílások gyulladása, amely általában szérumot választ, vagy bolyhos hajgyökereket tartalmaz. Sűrű piros csomókká alakulnak ki, amelyek kifelé hasonlítanak a "libabőrökre". Ha egy ilyen webhelyen kéz tartja, érezheti a "reszelő" hatását.
A mycosis ezen formájának teljes érintett területe fehéres hámlással van borítva, amelynek felületén gyengített csavart haj látható.
Az ilyen típusú vörös zuzmó kedvenc helyei:
A legkisebb csomók nagy piros foltokba egyesülhetnek, kemény, nagy, pelyhes skálákkal borítva. Az utóbbi erősen hasonlít a korpahoz, amely a mycosis hivatalos orvosi nevéhez kapcsolódik.
Előrehaladott állapotban a bőr túlhajszolódik és repedésekkel borítja, fájdalmas érzéseket hozva, amikor mozog vagy megérinti.
Haj-zuzmó Deverge a kezét
Ha a betegség a körmöket vagy a kezeket érinti, sűrűsödnek, mély hornyokkal borítják. A legkisebb nyomáson a beteg fájdalmat és kellemetlenséget tapasztal. A stratum corneum hasonlít a kis tüskékre vagy kúpokra, amelyek a lemez teljes felületén alakulnak ki.
A zuzmó lokalizációjával a fejen a hajnövekedés területén a bőrt nagyszámú sűrű pelyhek borítják, amelyek összefonódnak a kéregbe. Vizuálisan hasonlítanak a seborrhea vagy a psoriasis megnyilvánulásaira, így sok szülő tévesen figyelmen kívül hagyja a betegség súlyosságát, öngyógyul.
A vörös pityriasis versicolor Deverzhi szinte lehetetlen külső jelekkel, még egy tapasztalt szakemberrel meghatározni. Meg lehet venni a szokásos mikrosporiát vagy a trichofitózist a fejen.
Gyakori az öngyógyulás és a betegség teljes eltűnése több hónapig vagy évig, ami különösen a veleszületett formára jellemző. A relapszus számos tényező hatására következik be, és mindig gondos vizsgálatot igényel a helyes diagnózis érdekében.
Fizioterápia megfosztó Devéří-vel
Eltávolítani a Devergey-t gyakran az „ekcéma, psoriasis vagy ichthyosis” által „elfedve”. A betegség ritkasága miatt egyes bőrgyógyászok és mikológusok nem tudják részletesen megvizsgálni a megállapításokat. Ehhez vegye be a bőr egy részét egy módosított felülettel, amely károsítja a szőrtüszőket, a szőrszálakat és a szőrszálakat.
Ezenkívül a betegnek az alábbi eljárásokat kell végrehajtania:
Emellett allergiás markerekre is mintát veszünk. Ezenkívül egy olyan genetikussal is végezhet munkát, aki meghatározza a hibás gén jelenlétét.
Jelenleg nincsenek előírások a vörös punci szőrös zuzmó kezelésére, így alapul szolgál a gyógyszerek és a fizikai eljárások kombinációja.
Ketokonazol krém herpeszhez
A kezelés fő része a vitaminok, különösen az A és E maximális megengedett dózisainak a betegnek történő beadása.
Ha más csoportok gombáit azonosították, a kezelést naponta kezelik széles körű krémekkel: ketokonazol, klotrimazol, terbifin vagy Lamisil. A körmök gyógyászati lakkokkal vagy kenőcsökkel, például Microderil vagy Lotseril kezeléssel is kezelhetők.
A Deprive Devergee jól gyógyítható egyszerű fizikoterápia segítségével, elérhető klinikákban:
Az orvosok figyelmeztetnek! Megdöbbentő statikus, amely a bőrbetegségek több mint 74% -a - parazita parazita (Acacid, Lyamblia, Toccapa). A hidroxidok kölcsönhatást biztosítanak a rendszerre, és az első az immunrendszerünkre, amely megvédi a rendszert a különböző betegségektől. A Parazitológiai Intézet vezetője megosztott egy titkot, hogyan lehet gyorsan megszabadulni tőlük és megtisztítani őket a bőrükkel, elég. Olvassa tovább.
Otthon, kiegészítheti a kezelési fürdőket a tengeri sóval, a kamilla, az utódlás vagy a körömvirág főzésével. A meleg szezonban a betegeknek ajánlott több időt tölteni a szabadban, hogy meglátogassák a tengeri fürdőhelyeket.
Deveri betegsége, vagy Devergey vörös hajtalan, pititiaz, vörösvörös zúzódása - a bőr ritka gyulladásos betegsége. Gyermekeknél és felnőtteknél is előfordulhat, míg a betegség különböző módon jelentkezik - a felnőttekben általában sokkal nehezebb. A betegség évtizedekig tarthat, és a típusától függően több évig is eltarthat.
A szabványos besorolás keretein belül hatféle betegség létezik:
Ez az osztályozás az orosz Dermatovenerológusok és Kozmetológusok Társasága által elfogadott, de vannak mások is.
Az Európában elfogadott osztályozás szerint csak három formát különböztetnek meg:
Ezenkívül nincs kizárva a közbenső változatok megléte, ami miatt a betegség pontos típusát nem lehet meghatározni.
Úgy véljük, hogy a betegség örökletes és szerzett, de ez utóbbi nem megbízhatóan megalapozott. És még akkor is, ha a szervezetben hibás gén van, amelyet a szülők továbbítanak és Deverzhi-betegség kialakulásához vezetnek, még mindig nem jelenti azt, hogy szükségszerűen fejlődik.
A fejlődés kockázatát külső tényezők is befolyásolják, mint például:
A betegség lefolyása több szakaszban van, amelynek során tünetei egyértelműbbek:
A betegség rendszerint a könyök és a térd megnyilvánulása, néha a fejbőr, a hát, a has, az arc, a nyak azonnal kihat. A bőr az érintett területeken megszárad, repedésekkel. Ha megtartja a kezét ezen a területen, a betegnek kellemetlen érzése van. Leggyakrabban az ujjak hátulján megjelenő kiütések megjelenhetnek a kézen, de más helyek is érintettek lehetnek.
Egy másik tünet, amely lehetővé teszi, hogy a Diverji betegségét hasonló tünetekkel rendelkező betegségek között lehessen kimutatni, az, hogy az egészséges bőr mindig megmarad a fertőzött bőr között, amelyen általában szarvas tövisek láthatók. A fejbőrben mérlegcsoportok vannak, az arc bőre vörös és pelyhes.
Haj vékonyabbá válik. A tenyéren lévő bőr és a talp talpai szinte mindig sűrűsödik, benne mély barázdák jelennek meg, aminek következtében a kezeket félig hajlított állapotban kell tartani.
Ha kiterjedt bőrkárosodást észlel, a limfadenopátia lehetséges. Egyes bőrgyógyászok azt sugallják, hogy más betegrendszerek is részt vesznek a betegségben - néha az izomcserét, mint például a dystrophia és a myopathia.
Ritkán, de mégis, a nyálkahártya veresége megtörténik: aztán kis éles csomók és fehéres foltok jelennek meg a kemény szájban. Szem- és élszegélyek fordulhatnak elő.
A test különböző részein megjelenő kiütések különböző módon jelentkeznek: ha a törzsben és a végtagokon a follikuláris csomók dominálnak, akkor a pálmákon és talpokon megfigyelhető keratodermia, mélyen hornyok követik őket, és a bőr repedik.
A betegség sajátos megnyilvánulásai, amelyekkel megkülönböztethetőek a többi dermatológiai betegségtől:
Egy másik fontos jel: ha a kurzus krónikus, a beteg általános állapota normális marad, bár előfordulhat, hogy a hőmérséklet emelkedése és általános gyengeség esetén súlyosbodási időszakok lépnek fel. Általában rövidek, és helyettesítésre kerülnek, amelyek során a kiütés gyorsan eltűnik.
A képek illusztrálják Daveri betegségét: a karok, térdek és hátok károsodását. A betegség stádiumától függően a bőrkárosodás viszonylag könnyű és nagyon súlyos lehet.
A lichen erythematosus klinikai képe hasonló a számos egyéb bőrgyógyászati betegséghez, ami megnehezíti a diagnózist. Különösen nehéz diagnosztizálni, ha a tanfolyam rejtett, és a patológia, míg a testben nem ad specifikus tüneteket. A megnyilvánulások hasonlítanak a lichen planusra, a pikkelysömörre és más betegségekre, ezért csak egy tapasztalt szakember végezhet pontos diagnózist.
A kezdeti szakaszban a diagnózis különösen nehéz lesz, mivel a betegség klinikai képe hosszú ideig alakul ki. Emiatt sok beteg először diagnosztizál psoriasist (kb. 65%).
A diagnózis leggyakrabban három elemből áll:
Mindhárom eljárás lefolytatása biztosítja, hogy a beteg ebben a betegségben szenved, és nem hasonlít a tünetekhez. A diagnosztika teljes és időben történő teljesítése nagyon fontos, mert lehetővé teszi, hogy azonnal kezelje a kezelést, és viszonylag gyorsan elérje a stabil remissziót, majd a helyreállítást.
Általában nem könnyű meggyógyítani Deveri betegségét - bár néha önmagában is eltűnik. De ha ez nem történt meg, akkor néhány hónaptól két évig tart, hogy megszabaduljon róla. És még a visszanyerés után is meg kell inni egy vitamin-ásványi komplexet, amelyet az orvos minden évben előír, hogy megakadályozza az ismétlődést.
A terápiás hatás ultraibolya sugárzást ad kis dózisokban - de óvatosnak kell lennie a túlzott expozíció miatt, mert ennek következtében a betegség súlyosbodhat.
A bőrfelületet antimikrobiális és antiszeptikus készítményekkel kell kezelni. Ezek klórhexidin, fukortsin, ragyogó zöld oldat.
A gyógyszerek mellett fizioterápia is alkalmazható. Például a fonoforézist glükokortikoszteroidokkal és aevitiszrel minden második napban végezzük. A vizsgálatok kimutatták, hogy a fotokemoterápia és a retinoidok kombinációja nagyon hatékony.
A sérüléseket 2% -ban szalicil kenőcsrel kell kezelni - eltávolítja a gyulladást, tágítja a kapillárisokat és megszünteti a vörösséget.
Miután a salicy-tartalmú készítmények kiszárítják a bőrt, gyógyító hatású kenőcsöt kell alkalmazni. A lágyító és tápláló hatású krémek, a pimecrolimus 1%, a kalcipotriol hasznosak.
Nagyméretű gyulladás esetén glükokortikoszteroidokat (prednizont, hidrokortizont, fluorokortot stb.) Tartalmazó kenőcsöket alkalmazunk.
A retinoid tanfolyamok, mint például az izotrenoin, neotigazon, oksoralen, szükségesek ahhoz, hogy a bőr gyorsabban helyreálljon. Az állapotnak a fogadás megkezdése után egy hónappal javulnia kell, de ha ez nem történik meg, az orvos általában növeli az adagolást - de fontos, hogy az orvos ezt tegye, mert a független cselekvések nemkívánatos mellékhatásokat okozhatnak. A retinoidok potenciálisan negatív hatásai miatt gondosan felírják a gyermekeket (általában acitretint vagy izotretinoint szednek), és a kezelés alatt a betegeknek rendszeresen meg kell látogatniuk az orvost.
A retinoidok mellett maga az A-vitamin is szerepel, de a felíráskor figyelembe kell venni az A. hipervitaminózis kialakulásának kockázatát. Ha a probléma a vitamin gyenge felszívódása, az androgének felírhatók az emészthetőség fokozására.
Annak érdekében, hogy megakadályozzák a szervezet munkájának megzavarását, a B csoportba tartozó vitaminokat, a hepatoprotektorokat, a niacint, a hasnyálmirigy enzimeket is felhasználhatjuk, és az E-vitamint is előírják - az orvos választja ki a gyógyszereket minden beteg számára, figyelembe véve testének sajátosságait.
Ha a betegség akut, gyógyszerek, mint az infliximab, etanerceptili adalimumab rendelhetők.
A retinoidok kiszárítják a bőrt, a fürdő illóolajokkal segít a harcban. Hasonlóképpen hasznosak a gyógynövények is - kamilla, sztring, zsálya, elecampane. Ezek a gyógynövények egyaránt hatásosak lesznek, mint egy gyűjtemény. Két evőkanál gyógynövényeket két liter forrásban lévő vizet kell önteni, egy órát ragaszkodni, majd hozzáadni a feszült főzetet a fürdőbe. Egy ilyen fürdő bevétele után a testet sebgyógyító kenőcsökkel (solcoseryl, levomekol), salicil kenőcsökkel, és viszketés esetén kenőcsökkel, majd glükokortikoszteroidokkal kenőcsökkel használják.
A táplálkozásnak magas kalóriatartalmúnak kell lennie, rengeteg fehérjével és vitaminokkal. Máj, mint a marhahús vagy a sertéshús, valamint a hal, vaj, tojás, tej, sárgarépa, paradicsom, sütőtök, dogrose lesz. Annak érdekében, hogy az A-vitamin jobban felszívódjon, a táplálékban zsír kell, hogy legyen.
A népi jogorvoslatok segíthetnek, de ez nem jelenti azt, hogy korlátozottnak kell lennie - érdemes azokat csak a gyógyszerek kezelésének kiegészítéseként használni.
A leghatékonyabb eszközöket adjuk meg:
Ezeknek a jogorvoslatoknak soknak van saját ellenjavallata, ezért nem szabad egyszerre mindent elgondolkodni, jobb, ha erről konzultál az orvosával. A kenőcsök alkalmazásakor először is egy kis bőrfelületre kell alkalmazni őket annak ellenőrzésére, hogy van-e allergia.
Elősegíti a tengerhez közeli állapotot, szanatóriumban végzett kezelést. Nincsenek speciális ajánlások a betegségre vonatkozóan, ha a kurzus krónikus, a személy teljesen működőképes.
A legjobb megelőzés az egyéb betegségek, különösen az endokrin rendszer sérüléseinek időben történő kezelése. Azt is javasoljuk, hogy elkerülje a káros vegyszereket, megfelelően eszik, beleértve a diétában lévő legfontosabb vitaminokat is (elsődlegesen fontos az A-vitamin). Mindezek az intézkedések segítik a test egészének erősítését.
Ha hosszabb ideig nem kezelik, komplikációk fordulhatnak elő:
A betegség ritkasága miatt szövődményei nem teljesen ismertek, de még a fenti lista is egyértelműen mutatja, hogy nem szabad elkezdeni, és az azonnali kezelés megmenti Önt a további kockázatoktól.
Ez öröklés útján történik. Ha mindkét szülő beteg, a gyermek betegsége nehezebb lesz. A kapcsolat nem kerül továbbításra.
A betegség veleszületett lehet, akkor azonnal megjelenik a születéskor vagy az élet első heteiben. Ha korai életkorban fejlődik, általában könnyebben halad, mint a felnőtteknél, és sokkal rövidebb ideig tart - két év után, a legtöbb esetben elhalad. De ez időről időre krónikus is lehet és romlik. A hormonális változások következtében önmagában a serdülőkorban is előfordulhat. A kezelést különösen óvatosan végzik, különösen a retinoidok gyermekek számára történő kijelölése nagyon korlátozott.
A terhesség kapcsán pár árnyalatot lehet megkülönböztetni: a betegség lefolyása ennek következtében súlyosbodhat (ez a menstruáció során is lehetséges); bizonyos gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt, különösen retinoidok kezelésére. A tilalmak teljes listájához forduljon orvoshoz.
Sajnos az oroszul nincsenek kizárólag Daveri-betegségre szentelt tematikus videók - ez az alacsony elterjedtségének köszönhető. Áttekintő videót ajánlunk Önnek, amely tippeket tartalmaz a bőrbetegségek kezelésére általában.
A komplex terápia használata a betegek többségében jelentős javulást vagy gyógyulást eredményez. Azonban a terápia évekig tarthat - legfeljebb öt évig. Lehetséges romlás vagy megismétlődés. A betegség akut formái könnyebben kezelhetők, mint a krónikusak.
A Pitiriaz vörös hajú pityriasis (versicolor vörös haj harapás alakú, Devergi-betegség) a keratinizáció megsértése által okozott gyulladásos bőrbetegség, melyet follikuláris hyperkeratoticus papulák, pálma-ültetvényes hiperkeratózis és eritematikus pikkelyes foltok jeleznek narancssárga árnyalattal.
A Pitiriaz vörös hajkék (PCV) ritka betegség. Becslések szerint a bőrbetegség miatt elsőként dermatovenerológust látogató 5000 beteg körülbelül 1-je a PCR-ben szenvedő beteg. A betegség egyenlő mértékben érinti a férfiakat és a férfiakat minden fajban. A PCVO előfordulási gyakoriságában 2 életkori csúcs van - az élet első és ötödik évtizede.
A PCV etiológiája és patogenezise nem ismert. A betegség lehetséges etiológiai tényezőjeként az A-vitamin-metabolizmus rendellenességeit és az autoimmun betegségekkel való összefüggést tekintjük. Az ismeretlen antigénekre adott patológiai immunválasz kialakulása feltételezi a retinoidok jelének az epidermiszben történő átvitelét és végül a keratinociták végső differenciálódását. Úgy véljük, hogy a betegség kialakulása a retinol-kötő fehérje, az A-vitamin specifikus hordozófehérje szintézisének hibáján alapul. A PCVO autoszomális domináns és autoszomális recesszív öröklődésével kapcsolatos családi eseteket ismertetnek, egyes esetekben a PCVO kialakulását a belső szervek fertőzései és rosszindulatú daganatai köti össze.. A betegség valószínűsíthető kiváltó tényezői közé tartozik a streptococcus fertőzés, a citomegalovírus, a varicella zoster vírus, a HIV. Bizonyíték van a PCVO és a vesebetegség, a Merkel sejtrák, a laphámsejtes karcinóma, az adenokarcinóma, a májrák, a gége rák kapcsolatára.
Nincs általánosan elfogadott besorolás.
A klasszikus felnőtt PCR (I. típus) általában az erythemás foltok megjelenésével kezdődik az arc, a fejbőr és a test felső felének bőrén.
Ezután néhány hét vagy hónap alatt a bőrkiütés a test alsó részére terjed. Megjelenik a sárgás-narancssárga színárnyalattal rendelkező follikuláris papulák és eritematikus plakkok, amelyek a test bőrének számos részében egyesülnek. A közönséges eritéma keretein belül a látszólag egészséges bőr szigetei általában megtalálhatók. Súlyos esetekben az erythroderma fejlődik. A palmar és a plantar keratoderma különbözik a sárgás-narancssárga színtől, néhány héten belül alakul ki, és a körmök károsodásával jár. Az I típusú PCRT kialakulásának magasságában gyakran ectropion megjelenése következik be. Ez a fajta betegség jó előrejelzést mutat. A betegség súlyossága ellenére, amely fogyatékossággal járhat, a betegek több mint 80% -a 3 éven belül teljes remisszió.
Daveri betegség, klasszikus típus
Az atipikus PCVA felnőtteket (II. Típus) hosszú, (legfeljebb 20 éves) vagy hosszabb tanfolyam jellemzi. A klinikai megnyilvánulások hasonlítanak a vulgáris ichtyosisra. A betegek hajhullást szenvedhetnek a fejbőrön. A palmar-plantáris hiperkeratózis nyilvánvalóvá válik, amelyet a lamelláris hámlás mutat.
Divergey betegsége, atipikus típus
A klasszikus PCVO (III. Típus) hasonló a klinikai megnyilvánulásaihoz a felnőttek klasszikus CVR-hez, ami csak a betegség kialakulásának korában és a betegség lefolyásának jellemzőiben különbözik. Ez a betegség általában 5 és 10 év közötti korban kezdődik. A gyermekek első kiütése általában a test alsó részén helyezkedik el, majd felfelé terjed. A betegség lefolyása a gyermekeknél kedvezőbb, mint a felnőtteknél, mivel a bőrkiütés spontán felbontása a betegség kialakulását követő 1 éven belül jelentkezik. Leírjuk a III. Típusú PCO család esetét.
Klasszikus fiatalkori PKVO
Korlátozott juvenilis PCO-t (IV. Típus) figyeltek meg a prepubertális korú gyermekeknél és a fiataloknál. Ezt a betegségfajtát az eritéma és a follikuláris hyperkeratosis egyértelműen meghatározott területei jellemzik, amelyek főleg a térdeken és könyökeken helyezkednek el. A test más részein a kiütés kevésbé kifejezett. Ezt a betegség típusát a tenyér és a talp károsodása jellemzi, de hiányzik. A bőrkiütés korlátozott marad, a betegség nem terjed ki a klasszikus PCVO-ra, a gyakori bőrelváltozásokkal. A betegség kezdetétől számított 3 éven belül a remisszió kialakulását az ilyen típusú PCVO-val rendelkező betegek 30-32% -ánál figyelték meg, ami a felnőtteknél a PCVO klasszikus típusához képest lényegesen kisebb. A betegség minimális megnyilvánulásai lehetnek, de a betegség lefolyása súlyos súlyosbodásokkal és remissziókkal is lehetséges.
Korlátozott fiatal PCO
Az atipikus juvenilis PCO-t (V típus) a betegség korai életkora és krónikus folyamata jellemzi. Ez főként hyperkeratotikus follikuláris kiütésekben és ichtyosiform bőrelváltozásokban jelentkezik. Néhány beteg szklerodermi-szerű változásokat alakít ki a tenyéren és a talpokon. A PCVO legtöbb családi esete V. típusú betegséghez tartozik.
Atipikus juvenilis PCO
A HIV-vel társított PCR (VI. Típus) számos klinikai megnyilvánulással és kedvezőtlenebb prognózissal különbözik a PCR I típushoz képest. A PCVO a HIV-fertőzés első megnyilvánulása lehet. Ez általában a végtagok extensor felszínén szimmetrikusan elhelyezkedő erythemás scaly follikuláris papulák megjelenésével kezdődik. A HIV-vel összefüggő típusú PCVO-val rendelkező betegeknél a tipikus megnyilvánulások a tüskék kialakulásával járó tüszőhangok, amelyek kevésbé gyakoriak az I. típusú klasszikus típusokban. A tenyér, a talp és a körmök sérüléseinek súlyossága nagymértékben eltér, de hiányozhat. Az erythroderma a betegség gyakori megnyilvánulása, de hátterében a bőr nem érintkezett. Ellentétben a klasszikus I típusú betegséggel, a kürt dugók és tüskék nem hajlamosak regresszióra. A HIV-hez kapcsolódó PCVO a konglobát akne, a hidradenitis és a tüskés zuzmó hátterében fordulhat elő. Az ilyen klinikai tüneteket HIV-vel összefüggő follikuláris szindrómának nevezik.
Talán a PCVO közbenső típusainak létezése, és ezért a betegség típusa nem mindig határozható meg.
A PCVO diagnózisa a betegség klinikai megnyilvánulásain és a beteg bőrének biopsziájának szövettani vizsgálatának eredményein alapul.
A PCVO-ra jellemző főbb klinikai tünetek a keratikus dugókkal ellátott follikuláris papulák, az eritematikus plakkok narancssárga vagy lazac árnyéka, a belsejében látszólag érintetlen bőrtörzsek, palmito-plantáris hiperkeratózis és a körmök károsodása.
A PCV szövettani jellemzői az orthokeratosis és a parakeratosis akantózisa, a megmaradt szemcsés réteg. A szőrtüszők kitágulnak, kürtdugók vannak. A mögöttes dermiszben gyakran van egy felületi perivaszkuláris és perifollycularis infiltráció.
A PCVO és a psoriasis közönséges klinikai különbségei a bőrelváltozások narancsszínű árnyalata, a látszólag egészséges bőr jelenléte és az ujjak dorsumán a follikuláris papulák jelenléte. A szövettani szempontból a PCR és a szokásos pszoriázis jellemzi az epidermisz és a hyperkeratosis hiperpláziáját, azonban a PCV-ben szenvedő betegeknél az epidermisz szemcsés rétege kissé sűrűbb, és szinte mindig jelen van, ellentétben a psoriasisával. Mind a PCVD-ben, mind a psoriasisban a dermális papillák kapillárisai kibővülnek, de a psoriasisban a vaszkuláris expanzió súlyossága sokkal magasabb. A PCV-ben a dermisben a gyulladásos infiltrátum kizárólag limfocitákból és monocitákból áll, míg a psoriasisban a polimorfonukleáris neutrofilek és a Munro mikroabjektumok jelen lehetnek.
A PCVO-ban lévő eritroderma hasonlíthat a toxitermiában az eritrodermára, azonban a folyamat gyors fejlődése és a rövidebb idő alatt történő regresszió jellemző a toxicitásra. Gyógyszer toxidermiya gyakran kíséri súlyos viszketés.
A veleszületett ichtyosiform erythroderma különbözik a PCVO-tól a ráncok területén jelentkező hiperkeratózis, néha papillomatosis tünetei, a hiperhidrosis jelenléte, a haj és a köröm felgyorsult növekedése és a betegség veleszületett jellege miatt.
A veleszületett ichthyosiform erythroderma
Az ekcémában és az atópiás dermatitisben az erythroderma gyakran különbözik a PCV-től a hosszú távú patologikus folyamat hátterében, az irritáló terápia hatására, és ezekre a betegségekre jellemző klinikai tünetek is kimutathatóak.
Általános megjegyzések a terápiáról
A PCR-ben szenvedő betegek szisztémás és külső kezelése. A betegség gyakran ellenáll a terápiának, de spontán remissziók alakulhatnak ki.
A kórházi kezelés jelzése
Felnőtt szisztémás terápia
Izotretinoin és metotrexát intoleranciája esetén:
Súlyos esetekben, amelyek ellenállóak a terápiára
Helyi terápia A PCVO-t szisztémás terápiával kombinálva végzik, hogy csökkentsék a fejlődési gyakoriságot és a mellékhatások súlyosságát.
A sérüléseken alkalmazzák:
Korlátozott kiütéssel
Gyakori kiütésekkel:
A HIV-vel összefüggő PCRV-vel (VI. Típus) rendelkező betegek fertőző betegség-orvoshoz fordulnak az antiretrovirális kezeléshez.
A kezelési eredményekre vonatkozó követelmények
Taktika a kezelés hatásának hiányában
A biológiai gyógyszert használó felnőtt betegek súlyos, rezisztens kezelésére: t
Terápiás biztonsági ellenőrzés
A betegségek és állapotok kimutatására, amelyek ellenjavallatok a PCVO szisztémás kezelésére, a kezelés megkezdése előtt és a kezeléssel összefüggő mellékhatások azonosítására, a betegeket a kezelés során vizsgálják.
Lenyelés esetén a kezelés megkezdése előtt rendszeresen ellenőrizni kell a májfunkciókat és a plazma lipidszinteket, 1 hónappal a kezelés megkezdése után, majd 3 havonta.
Cukorbetegség, elhízás, alkoholizmus vagy lipid anyagcsere zavarok esetén a laboratóriumi paraméterek gyakoribb ellenőrzése ajánlott. Cukorbetegség vagy feltételezett gyanú esetén szigorúan ellenőrizni kell a glükóz szintjét a plazmában.
A kezelés előtt, 1 hónappal a kezelés megkezdése után, majd 3 havonta, vagy ha szükséges, ajánlott a májfunkció és a máj enzimszintjének monitorozása. Ha a máj transzamináz szintje meghaladja a normát, a gyógyszer dózisát csökkenteni kell, vagy meg kell szüntetni.
Meg kell határozni a szérumban a lipidek szintjét üres gyomorban a kezelés előtt, 1 hónappal a kezelés megkezdése után, majd 3 havonta vagy az indikációk szerint. Szükség van a vérszérum trigliceridszintjének szabályozására, mivel a klinikailag szignifikáns növekedés 800 mg / dl vagy 9 mmol / l feletti szinttel együtt akut pancreatitis kialakulásával járhat, esetleg végzetes. Ha tartós hiperlipidémia vagy pancreatitis tünetek jelentkeznek, az izotretinoint vissza kell vonni.
Mivel az izotretinoin alkalmazása során a látásélesség csökkentése, a keratitis, a száraz kötőhártya kialakulása csökkenthető, a látást panaszkodó betegeket szemészre kell bízni, és fontolóra kell venni a gyógyszer visszavonását.
A nőknek a terhesség megkezdését megelőző 11 napon belül negatív eredményt kell adniuk a terhességi tesztnek. Terhességi teszt ajánlott havonta a kezelés alatt és 5 héttel a kezelés befejezése után. Ajánlott fogamzásgátlók használata.
A májfunkciót az acitretin-kezelés megkezdése előtt, 1-2 hétenként, a kezelés megkezdését követő első hónapban, majd 3 havonta kell ellenőrizni. Ha a vizsgálati eredmények patológiát mutatnak, a megfigyelést hetente kell végezni. Ha a májfunkció nem normalizálódik vagy romlik, a gyógyszert fel kell venni. Ebben az esetben ajánlott a májfunkciót legalább 3 hónapig folytatni.
Szükséges a koleszterinszint és az éhgyomri szérum trigliceridszintjének ellenőrzése.
Cukorbetegségben szenvedő betegeknél az acitretin károsíthatja a glükóz toleranciát, ezért a kezelés korai szakaszában a vérben a glükóz koncentrációját gyakrabban kell ellenőrizni.
Gyermekeknél figyelni kell a csontok növekedésének és fejlődésének paramétereit.
Az éjszakai látás károsodásának lehetősége miatt a látáskárosodás gondos monitorozása szükséges.
Az acitretin nagy teratogenitása miatt a kezelés megkezdése előtt két héttel negatív terhességi vizsgálati eredményt kell elérni. A kezelés alatt ajánlott a terhesség további vizsgálata havonta legalább 1 alkalommal. Mindenképpen szükséges, hogy a szüléshez minden nő megszakítás nélkül hatékony fogamzásgátlót alkalmazzon a kezelés megkezdése előtt négy hétig, a kezelés folyamán és az acitretin kezelés befejezése után két évig.
Szükséges a plazma kreatinin-koncentráció rendszeres ellenőrzése - a növekedés jelezheti a nefrotoxikus hatásokat, és dóziscsökkentést igényel: 25% -kal, a kreatininszint több mint 30% -kal nőtt az alapvonalhoz képest, és 50% -kal, ha megduplázódik. Ha az adag csökkentése 4 héten belül nem vezet a kreatinin szintjének csökkenéséhez, a ciklosporin megszakad. Ajánlott a vérnyomás ellenőrzése, a kálium, a húgysav, a bilirubin, a transzaminázok, a lipidprofil szintje.
A kezelés ideje alatt a fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
A kezelés első 8 hetében klinikai vérvizsgálatot kell végezni hetente, beleértve a vérlemezkék meghatározását (ezt követően havonta 1-2 alkalommal), valamint a szérum máj transzaminázok, az alkáli foszfatáz és a bilirubin szint időszakos ellenőrzését.
A jövőben a vérvizsgálat ritkábban figyelhető meg, de a vérlemezke-meghatározással végzett klinikai vérvizsgálatot havonta vagy legalább 3 hónapos időközönként kell elvégezni.
Az azatioprint szedő betegeket tájékoztatni kell arról, hogy azonnal jelentsék a fertőzések, a váratlan véraláfutások, vérzés vagy más csontvelő-depresszió jeleit.
A nemkívánatos események valószínűségének csökkentése érdekében a metotrexáttal történő kezelést 5 mg-os, hetente egyszer, 1–3 nappal a metotrexát bevétele után szájon át adható folsav-kezelésnek kell követnie.
A mellékhatások időben történő észlelése érdekében monitorozni kell a perifériás vér állapotát, amelynél hetente egyszer teljes vérszámot végeznek a leukociták és a vérlemezkék számának meghatározására. Szükséges monitorozni a máj transzaminázok aktivitását, szükség esetén a vesefunkciót a mellkas röntgenvizsgálatára. A metotrexát terápia megáll, ha a vérben a leukociták száma kisebb, mint 1,5 × 10 9 / l, a neutrofilek száma kisebb, mint 0,2 × 10 9 / l, a vérlemezkék száma kevesebb, mint 75 × 10 9 / l. A kreatinin szintjének növelése az eredeti tartalom 50% -ával vagy annál nagyobb mértékben megköveteli a kreatinin szintjének ismételt mérését. A bilirubin szintjének növelése intenzív méregtelenítő terápiát igényel.
A hasmenés és a fekélyes szájgyulladás kialakulásával a metotrexáttal történő kezelést meg kell szakítani. Ha tüdő toxicitás jelei vannak (különösen száraz köhögés köpet nélkül), a metotrexáttal történő kezelés javasolt. A csontvelő-funkció elnyomásának jelei, szokatlan vérzés vagy vérzés, fekete kátrányszéklet, vér a vizeletben vagy székletben, vagy a bőrön lévő piros foltok azonnal orvosi konzultációt igényelnek.
Fogamzóképes korú férfiak és nők a metotrexát-kezelés alatt és legalább 3 hónap elteltével megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
Biológiai terápia infliximab, etanercept, adalimumab
A biológiai terápia megkezdése előtt az infliximab, etanercept, adalimumab, a következő vizsgálatok szükségesek:
A biológiai terápia terhesség alatt nem javasolt. Ebben a tekintetben a biológiai terápia megkezdése előtt a fogamzóképes korú nőknek terhességi negatív eredményt kell kapniuk. A biológiai terápia során és a megszűnését követően legalább 6 hónapig a fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
A biológiai terápia során a mellékhatásokat figyelemmel kísérjük, és a laboratóriumi indikátorokat figyeljük:
HA KÉRDÉSEKRE VONATKOZÓ KÉRDÉSEK, HOGY KAPCSOLAT A DERMATOVEROVEROLOGIST ADHAM H. M: