biológia

A ganglion (ókori görög. Γγγλιον egy csomópont), vagy egy idegcsomó az idegsejtek gyűjteménye, amelyek az idegsejtek és a gliasejtek testeiből, dendritekből és axonjaiból állnak. Általában a ganglionnak kötőszövete is van. Számos gerinctelen és minden gerinces állat van. Gyakran kapcsolódnak egymáshoz, különböző struktúrákat képezve (idegplexus, idegláncok stb.).

A tartalom

Gerinctelenek

A gerinctelen állatokban a ganglionokat általában a központi idegrendszer (CNS) részeinek nevezik. Az azonos jobb és bal ganglionokat összekötő idegszálas kötegeket commissuresnek nevezik. Az ellenkező ganglionokat összekötő kötegeket (például az ízeltlábúak különböző testszegmenseinek ganglionjait) összeköttetéseknek nevezik. A gerinctelen ganglionok egyesülhetnek, és összetettebb struktúrákat alkotnak; Például az ízeltlábúak és a lábasfejű puhatestűek agya az evolúció során több fúziós páros ganglionból fejlődött ki.

Gerinces ganglionok

A gerinces állatokban a ganglionokat általában a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek klasztereinek nevezik. Néha az agy "bazális ganglionjairól" beszélnek, de gyakrabban a központi idegrendszeren belüli idegsejtek felhalmozódására a "mag" kifejezés használatos. A ganglion rendszer az idegrendszer különböző struktúráinak kötődési funkcióját végzi, biztosítja az idegimpulzusok közbenső feldolgozását és ellenőrzi a belső szervek bizonyos funkcióit.

Két nagy csoportja van a ganglionoknak: gerinc ganglionok és autonóm. Az előbbi az érzékszervi (afferens) idegsejtek testét, az utóbbit az autonóm idegrendszer neuronjainak testét tartalmazza. A modern orvostudományban a ganglionnak több fogalma van. Tekintsünk néhányat közülük.

A bazális ganglion: ez a képződés, amely az agy félgömbjeiben a fehér anyag középpontjában található neuronokból (neurális csomókból) áll (caudate mag, halvány labda, héj stb.). A neuronok szabályozzák a test vegetatív és motoros funkcióit, részt vesznek az idegrendszer különböző folyamataiban (például integratív).

Vegetatív ganglion: ez egy ganglion, amely az autonóm idegrendszer egyik elválaszthatatlan része. A vegetatív ganglionok a gerinc mentén két láncban helyezkednek el. Kis méretűek - egy milliméteres töredéktől a borsó méretig. A növényi ganglionok szabályozzák az összes belső szerv munkáját, ellátják az általa áthaladó idegimpulzusok ellátását és eloszlását.

Jelenleg az orvostudomány a legfejlettebb nyaki felső ganglion, amely a koponya alján helyezkedik el.

Az orvosi szakirodalomban a "Ganglion" kifejezés helyett a "Plexus" fogalmát használják. Mindazonáltal mindkét fogalom használatakor emlékeznünk kell arra, hogy a ganglion még mindig olyan hely, ahol a szinaptikus érintkezők kapcsolódnak, és egy plexus egy bizonyos számú ganglion, amely egy anatómiailag zárt területen kapcsolódik.

Egyéb értékek

Továbbá a ganglion cisztikus képződményeket jelölhet ki, amelyek az ínköpeny körül helyezkedhetnek el (lásd Higroma). Általában fájdalommentes és nem hajlamos a rosszindulatú progresszióra. Néha azonban vannak olyan csomópontok, amelyek kényelmetlenséget okoznak, korlátozzák a mozgást. A legtöbb beteg kozmetikai hibára panaszkodik, kevésbé gyakori a fizikai terhelés okozta fájdalom.

mi a ganglion

A gerinctelen állatokban a ganglionok az egész testben helyezkednek el, az idegrendszer a központi idegrendszerben játszott szerepet, és ellenőrzi és koordinálja az összes szerv munkáját.

A gerinceseknél a ganglion rendszer az idegrendszer különböző struktúráinak kötődési funkcióját végzi, biztosítja az idegimpulzusok közbenső feldolgozását és ellenőrzi a belső szervek bizonyos funkcióit.

Két nagy csoportja van a ganglionoknak: a hátsó és az autonóm. Az első az érzékszervi (afferens) idegsejtek testét tartalmazza, a második az autonóm idegsejtek sejtjeit.

Mesterséges környezetben termesztett hét napos csirke embrió gerinc ganglionja.

Basalis ganglionok, bazális ganglionok (bazális ganglionok)
a nagy agy fehéranyagának vastagságában található számos nagy szürke klasztercsoport (lásd az ábrát).

Ezek közé tartoznak a caudate és lentikuláris magok (ezek alkotják a corpus striatumot), valamint az amygdaloid mag és a kerítés. A lentikuláris magok héjból (putamen) és egy halvány golyóból (globus pallidus) állnak. A bazális ganglionoknak komplex idegrendszeri kapcsolata van mind az agykéreggel, mind a thalamussal: részt vesznek az izomtónus szabályozásában és a spontán emberi mozgások kezelésében egy tudatalatti szinten.

ganglionok

Nézze meg, hogy a "GANGLIA" más szótárakban van:

GANGLIA - NERVOUS NODES, GANGLIA idegszálak és idegek torlódása vagy ún. ganglion sejtek; a test különböző részeiben olyan központokat képeznek, amelyek akaratlan indulásként szolgálnak; a perifériás idegek különböző érzékekkel és...... orosz nyelvű idegen szavak szótárával

ganglia - r Anglia, ev, egység hr angol, én... orosz helyesírási szótár

ganglia - (grch. ganglion mrtva koska) pl. Anat. idegsejtek idegei és idegsejtek és nedvesség idegei az idegrendszer központi idegében és a legbelső szervezet alján (srceto, gyomor, szövet stb.)... Macedón szótár

Ganglion - (a görög Ganglion csomópontból) idegcsomópontból, az ideg mentén elhelyezkedő neuronok korlátozott gyűjteménye és egy kötőszövet-kapszula körülvéve; idegszálak, idegvégződések és vérerek is megtalálhatók G-ben... Korrekciós pedagógia és speciális pszichológia. szótár

Basal ganglionok, Basal Ganglia (Basal Ganglia) - több nagy szürke halmazcsoport, amelyek a nagy agy fehéranyagának vastagságában találhatók (lásd. Ábra). Ezek közé tartoznak a caudate és caudate lentikuláris magok (a corpus striatumot alkotják), és...... orvosi kifejezések

A bazális ganglionok, a bazális ganglionok (bazális ganglionok) számos nagy szürke halmazcsoportot tartalmaznak, amelyek a nagy agy fehéranyagának vastagságában találhatók (lásd az ábrát). Összetételük caudate (caudate) és lentikuláris magokat (lentikuláris magokat) tartalmaz (a striatum (corpus...) orvosi szótárat alkotják)

GANGLIA BASAL - [a görögről. ganglion tubercle, csomó, szubkután tumor és bázis] különböző reflexekben részt vevő idegsejtek szubkortikális aggregációi (lásd még Ganglion (in 1) érték), Subcortical nucles)... Psychomotor: szótár-szótár

Basal ganglia -... Wikipedia

BASAL GANGLIA - [lásd alapok] ugyanaz, mint a bazális magok, szubkortikális magok (lásd a bazális ganglionokat)... Pszichomotoros: szótár-referenciakönyv

BASAL GANGLIA - lásd Ganglion, Brain. Nagy pszichológiai szótár. M.: Prime EUROZNAK. Ed. BG Mescheryakova, Acad. VP Zinchenko. 2003... Nagy pszichológiai enciklopédia

Az idegrendszer ganglionjai

Az idegrendszer ganglionjai neuronok és gliacsoportok, amelyek az agyon és a gerincvelőn kívül helyezkednek el.

A központi idegrendszerben hasonló képződményeket nevezzük magoknak. Az idegrendszer struktúráinak összekötő kapcsolatai, az impulzusok elsődleges feldolgozása, a visceralis szervek bizonyos funkcióiért felelősek.

Az emberi test kétfajta funkciót végez - szomatikus és vegetatív. A szomatikus a külső ingerek érzékelését és a hozzájuk kapcsolódó reakciót jelenti a vázizom segítségével. Ezeket a reakciókat az emberi tudatosság szabályozhatja, és a központi idegrendszer felelős ezek megvalósításáért.

A vegetatív funkciók - az emésztés, az anyagcsere, a vérképződés, a vérkeringés, a légzés, az izzadás és más, szabályozza a vegetatív rendszert, amely nem függ az emberi tudattól. A zsigeri szervek szabályozása mellett a vegetatív rendszer biztosítja az izmok és a központi idegrendszer trofizmust.

A szomatikus funkciókért felelős ganglionok a gerinccsomók és a koponyahidak. A vegetatív, a központi idegrendszerük központjainak helyétől függően, a következők: paraszimpatikus és szimpatikus.

Az előbbiek az orgona falain találhatók, míg a szimpatikusak távolról a határrácsnak nevezett szerkezetben helyezkednek el.

Ganglion szerkezet

A morfológiai jellemzőktől függően a ganglionok mérete néhány mikrométerről néhány centiméterre változik. Valójában az ideg- és gliasejtek csoportja, amely kötőszöveti burkolattal van borítva.

A kötőszövet csontvázát a nyirok és az erek áthatolják. Mindegyik neurocitát (vagy neurocitacsoportot) egy kapszula köpeny veszi körül, amely belsejéből az endotélium és a külső kötőszövetszálak vannak. A kapszula belsejében az idegsejt és a glia struktúrák biztosítják a neuron létfontosságú aktivitását.

A neuronból egy axon található, amely mielinhéjjal van borítva, amely két részre oszlik. Az egyik a perifériás ideg része, és a receptort képezi, a második pedig a központi idegrendszerbe kerül.

A vegetatív központok az agyszárban és a gerincvelőben találhatók. A paraszimpatikus központok a kraniális és szakrális régiókban találhatók, és szimpatikus központok a torakolumbáris központokban.

Az autonóm idegrendszer ganglionja

A szimpatikus rendszer két csomóponttípust foglal magában, amelyeket csigolya- és prevertebrálisnak neveznek.

A gerincoszlop mindkét oldalán fekvő csigolya a határvonalakat képezi. Az idegrostokon keresztül a gerincvelőhöz kapcsolódnak, amelyek fehér és szürke összekötő ágakat hoznak létre. A csomópontból kilépő idegszálak a viscerális szervekre irányulnak.

A gerinctől nagyobb távolságra fekvő prevertebrális, de távolról is azok a szervek, amelyekért felelősek. A prevertebrális csomópontok példái a méhnyak, a mesenterikus neuronok csoportjai, a napsugár.

A paraszimpanikus felosztást a szerveken elhelyezkedő ganglionok alkotják, vagy azok közvetlen közelében.

A szerven belüli vagy a falán található szervetlen plexusok. Nagy szervszervi plexusok találhatók a szívizomban, a bélfal izomrétegében, a mirigy szervek parenchymajában.

Az autonóm és központi idegrendszer ganglionjainak tulajdonságai:

  • a jel vezetése csak egy irányban;
  • a csomóban lévő rostok átfedik egymást;
  • térbeli összegzés (a gyenge impulzusok összege cselekvési potenciált generálhat a neurocitában);
  • elzáródás (az idegstimuláció kisebb válaszreakciót okoz, mint az egyes stimulációk).

Ebben az esetben a vegetatív ganglionok szinoptikus késése százszor nagyobb, mint a központi idegrendszer hasonló struktúráiban, és a posztszinaptikus potenciál hosszabb. A ganglion neurocitákban az izgalom hullámát depresszió váltja fel. Ezek a tényezők viszonylag alacsony pulzus ritmust eredményeznek a központi idegrendszerhez képest.

Milyen funkciókat végeznek a ganglionok?

A vegetatív csomópontok fő célja az idegimpulzusok eloszlása ​​és átadása, valamint a helyi reflexek generálása. Mindegyik ganglion, a trófizmus helyétől és jellemzőitől függően, felelős a test bizonyos részeinek működéséért.

A ganglionokat a központi idegrendszer bizonyos fokú autonómiája jellemzi, amely lehetővé teszi számukra, hogy szabályozzák a szervek aktivitását az agy és a gerincvelő közvetlen bevonása nélkül.

Az intra-noduláris csomópontok szerkezete sejteket - szívritmus-szabályozót tartalmaz, amelyek képesek a bél simaizomainak összehúzódásának bizonyos gyakoriságát beállítani.

Ez a jellemző a központi idegrendszeri szálak belső szervei felé vezető megszakításával jár, amely az autonóm rendszer perifériás csomópontjain szinapszisokat képez. Ugyanakkor a ganglionból kilépő axonok közvetlen hatással vannak a belső szervre.

Minden szimpatikus ganglionba érkező idegszál akár harminc posztganglionos neurocytához vezet be. Ez lehetővé teszi a jel szaporodását és a ganglionból kilépő gerjesztési impulzus széles körű elterjedését.

Az egyik szál parazimpatikus csomópontjaiban legfeljebb négy neurocitát inerválunk, ezért az impulzusok áthelyezése lokálisabb.

Ganglia - Reflex központok

Az idegrendszer ganglionjai részt vesznek a reflexívben, amely lehetővé teszi a szervek és szövetek aktivitásának beállítását az agy bevonása nélkül. A tizenkilencedik század végén az orosz hisztológus, Dogel, a gasztrointesztinális traktus idegplexusainak vizsgálatára irányuló kísérletei során háromféle neuront - motor, interkaláris és receptor - és szinapszisokat tárt fel.

A receptor idegsejtek jelenléte megerősíti a szívizom átültetésének lehetőségét a donorról a fogadóba. Ha a szívfrekvencia szabályozása a központi idegrendszeren keresztül történt, a szívátültetés után az idegsejtek degenerálódtak. Azonban a transzplantált szervben lévő neuronok és szinapszisok továbbra is működnek, ami jelzi azok autonómiáját.

A huszadik század végén a perifériás reflexek mechanizmusait kísérleti úton, prevertebrális és intramuális autonóm csomópontokat hajtották végre. A reflexív kialakításának képessége csak néhány csomópontra jellemző.

A helyi reflexek enyhíthetik a központi idegrendszert, megbízhatóbbá tehetik az életfunkciók szabályozását, képesek folytatni a belső szervek autonómiáját a központi idegrendszerrel való kommunikáció megszakítása esetén.

A vegetatív csomópontok a szervek munkájával kapcsolatos információkat fogadják és feldolgozzák, majd elküldik az agynak. Ez mind a vegetatív, mind a szomatikus rendszerekben reflexívet okoz, ami nem csak a reflexeket, hanem a tudatos viselkedési válaszokat is kiváltja.

Mi a biológia ganglionja

GANGLIA (ganglion idegcsomópontok) - idegsejtek csoportjai, amelyeket a perifériás idegek mentén kötőszövet és gliasejtek vesznek körül.

G. kiemelkedő vegetatív és szomatikus idegrendszer. G. A vegetatív idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus, és a posztganglionos neuronok testét tartalmazza. A szomatikus idegrendszer G.-jét az érzékeny neuronok testét tartalmazó érzékeny és kevert koponya-idegek gerinccsomópontjai és G. a gerinc- és agyi idegek érzékeny részei képezik.

A tartalom

embriológia

A gerinc- és vegetatív csomók csírája a ganglion lemez. Az embrióban képződik az idegcső azon részein, amelyek határolják az ektodermet. Az emberi embrióban, a fejlődés 14. napján a ganglion lemez a zárt idegcső hátsó felületén helyezkedik el. Ezután a teljes hosszában szétesik, mindkét felét ventrálisan mozgatja, és az idegcső és a felület ectoderm közötti ideggerincek formájában fekszik. Ezt követően az embrió hátsó részének szegmensei szerint a sejtproliferáció fókuszai megjelennek az idegkúpokban; ezek a területek vastagodnak, elkülönülnek és gerinccsomókká alakulnak. A ganglionlemezből az Y, VII-X érzékszervi ganglionok a gerincganglionokhoz hasonlóan fejlődnek ki. A gerincvelői idegsejtek, a gerinc ganglionokat képező neuroblasztok bipoláris sejtek, azaz két, a sejt ellentétes pólusaiból álló folyamat. A felnőtt emlősökben és az emberekben érzékeny neuronok bipoláris formáját csak a nyombél előtti ideg, az elő-ajtó és a spirális ganglionok érzékszervi sejtjeiben tartják fenn. A többi, mind a gerinc-, mind a koponya-szenzoros csomópontok esetében a bipoláris idegsejtek folyamatai növekedési és fejlődési folyamatuk során a legtöbb esetben egy közös folyamatba (processus communis) egyesülnek és egyesülnek. Ennek alapján az érzékeny neurociták (neuronok) pszeudo-unipolárisak (neurocytus pseudounipolaris), kevésbé gyakori protonuronok, amelyek az eredetük régiségét hangsúlyozzák. Spinális csomók és csomók c. n. a. különbözik a neuronok fejlődésének és szerkezetének természetében. A vegetatív ganglionok fejlődése és morfológiája - lásd vegetatív idegrendszer.

anatómia

A G. anatómia fő adatai a táblázatban találhatók.

szövettan

A gerinc ganglionokat külső kötőszövet köpeny borítja, amely a hátsó gyökerek héjába kerül. A csomópontok sztrómáját a kötőszövet képezi a vérerekkel és a végtagokkal, az edényekkel. Minden idegsejtet (neurocytus ganglii spinalis) kapszulahéjjal elválasztunk a környező kötőszövetektől; sokkal kevésbé gyakran egy kapszulában van egy idegsejtek kolóniája, amelyek szorosan egymással szomszédosak. A kapszula külső rétege retikulint és pre-kollagén szálakat tartalmazó rostos kötőszövetből áll. A kapszula belső felülete lapos endoteliális sejtekkel van bevonva. A kapszula és az idegsejt teste között kis méretű, csillag alakú vagy orsó alakú formájú sejtek vannak, amelyeket glükocitáknak (gliocytus ganglii spinalis) vagy műholdaknak, trabánsoknak, köpenysejteknek neveznek. Ezek a neuroglia elemei hasonlóak a perifériás idegek vagy az oligodendrogliociták lemmocitáihoz (Schwann sejtekhez) c. n. a. A közös folyamat eltér az érett sejt testétől, kezdve az axon tuberkellel (colliculus axonis); ezután több fürtöt (glomerulus processus subcapsularis) képez, amelyek a kapszula alatt a sejt test közelében találhatók, és a kezdeti glomerulusnak nevezik. A különböző neuronok (nagy, közepes és kicsi) eltérő szerkezetű struktúrájú gömbölyűek, amelyek egyenlőtlen számú fürtben vannak kifejezve. A kapszulából való kilépéskor az axont egy húsos héj borítja, és a sejt testétől bizonyos távolságra két ágra oszlik, és az osztás helyén egy T vagy Y alakú alakot alkot. Ezen ágak egyike elhagyja a p perifériás ideget, és egy érzékszervi rost, amely a megfelelő szervben a receptort képezi, a másik pedig a hátsó gyökérbe lép a gerincvelőbe. Az érzékeny neuron - a pirenofor (a magot tartalmazó citoplazma része) - teste gömb alakú, ovális vagy körte alakú. Vannak nagy neuronok, amelyek mérete 52 és 110 nm között van, közepesek 32 és 50 nm között, és kis méretűek 12 és 30 nm között. A közepes méretű neuronok az összes sejt 40-45% -át teszik ki, kis –35–40–40%, és nagy - 15–20%. A különböző gerinc idegek ganglionjaiban lévő neuronok mérete eltérő. Tehát a méhnyak- és ágyéki csomópontokban az idegsejtek nagyobbak, mint másokban. Úgy véljük, hogy a sejttest mérete a perifériás folyamat hosszától és az általa beidegzett terület területétől függ; az állatok testfelületének mérete és az érzékeny neuronok mérete is bizonyos mértékű. Például a halak között a legnagyobb neuronokat találták a holdhalban (Mola mola), amely nagy testfelületű. Emellett atípusos neuronok találhatók az emberek és az emlősök gerinccsomópontjaiban. Ezek közé tartoznak a „fenestrált” Cajal sejtek, amelyekre jellemző a hurokszerű struktúrák jelenléte a sejttest és az axon perifériáján (1. ábra), ahol a hurkok mindig jelentős számú műholdat tartalmaznak; "Shaggy" sejtek [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) és mások], amelyek további rövid folyamatokkal rendelkeznek, amelyek a sejt testétől a kapszula alatt végződnek; hosszú folyamatokkal rendelkező sejtek, lombikokkal felszereltek. A neuronok felsorolt ​​formái és számos fajta nem jellemző az egészséges fiatalok számára.

Az életkor és az átültetett betegségek befolyásolják a cerebrospinális ganglionok szerkezetét - sokkal több különböző atipikus neuronuk van, mint az egészségeseknél, különösen olyan kiegészítő eljárásokkal, amelyek izzadságos sűrűséggel rendelkeznek, mint például a reumás szívbetegségben (2. ábra). A klinikai megfigyelések, valamint az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a gerincganglionok érzékeny neuronjai sokkal gyorsabban reagálnak a további folyamatok intenzív növekedésével. különböző endogén és exogén veszélyekre, nem pedig a motoros szomatikus vagy autonóm neuronokra. Az érzékeny neuronok ezt a képességét néha jelentősen kifejezik. Hron, stimuláció esetén az újonnan kialakult folyamatok kanyargósak lehetnek a saját vagy a szomszédos idegsejtek teste körül, hasonlítanak egy kókuszra. A gerinccsomók érzékszervi neuronjai, mint más típusú idegsejtek, egy sejtmaggal, különböző organellákkal és zárványokkal rendelkeznek a citoplazmában (lásd: Idegsejt). Tehát a gerinc és a koponya-idegek érzékeny neuronjainak megkülönböztető tulajdonsága a fényes morfol, a reaktivitás, amelyet szerkezeti összetevőik változékonysága fejez ki. Ezt biztosítja a fehérjék és a különböző hatóanyagok magas szintézisének szintje és funkcionális mobilitásuk.

fiziológia

A fiziológiában a "ganglionok" kifejezés a funkcionálisan eltérő idegrendszeri formák több típusára utal.

A gerinctelen állatokban G. ugyanolyan szerepet játszik, mint a c. n. a. gerinceseken, a szomatikus és vegetatív funkciók koordinációjának legmagasabb központjai. Az evolúciós sorozatban a férgektől a lábasfejű puhatestűekig és az ízeltlábúakig G., a környezet állapotával és a belső környezettel kapcsolatos összes információ feldolgozása magas szintű szerveződést ér el. Ez a körülmény, valamint az anatómiai disszekció egyszerűsége, az idegsejtek testének viszonylag nagy mérete, az idegsejtek bejuttatásának lehetősége több mikroelektród egyidejű vizuális irányítása alatt, a gerinctelenek számára a neurofiziol közös tárgyát képezte. A kerekféregek, oktapodok, decapodok, gasztrodák és a fejfedők neuronjain elektroforézissel, az ion aktivitás közvetlen mérésével és a feszültség rögzítésével a potenciálok generálásának mechanizmusait és a gerjesztés és gátlás szinaptikus átvitelének folyamatát vizsgáljuk, gyakran a legtöbb emlős neuronra nem praktikus. Az evolúciós különbségek, a fő elektrofiziol, konstansok és neurofiziolok ellenére a gerincesek és a gerincesek esetében a neuronmunka mechanizmusai nagyjából azonosak. Ezért a G. kutatások szerint a gerinctelenek obshchefiziol. értéke

A gerinces állatokban a szomatoszenzoros koponya és a gerinc G. funkcionálisan azonos típusú. Tartalmazzák az afferens neuronok folyamatainak testeit és proximális részeit, amelyek a c. n. a. A szomatoszenzoros G-ben nincsenek szinaptikus kapcsolások, efferens neuronok és szálak. Így a G. varangy gerinc neuronjait az alábbi fő elektrofiziolok jellemzik: paraméterek: fajlagos ellenállás - 2,25 kΩ / cm 2 depolarizáció esetén és 4,03 kΩ / cm 2 hiperpolarizációs áram és fajlagos kapacitás 1,07 μF / cm2. A G. szomatoszenzoros neuronjainak teljes bemeneti impedanciája jóval alacsonyabb, mint az axonok megfelelő paramétere, nagyfrekvenciás afferens impulzusokkal (legfeljebb 100 impulzus 1 másodperc alatt), A gerjesztés vezetése blokkolható a sejtek szintjén. Ebben az esetben az akciós potenciálokat, bár nem a sejt testéből vettük fel, a perifériás idegtől a hátsó gyökérig folytatjuk, és még az idegsejtek testének kiürülése után is érintetlen T-alakú axonok mellett. Következésképpen nem szükséges a szomatoszenzoros G. szoma neuronok gerjesztése a perifériás receptoroktól a gerincvelő felé irányuló impulzusok átviteléhez. Ez a tulajdonság először az ellenséges kétéltűek evolúciós sorozatában jelenik meg.

A funkcionális tervben található gerincesek vegetatív G.-je szimpatikus és paraszimpatikus. Valamennyi autonóm G.-ban szinaptikus váltás történik a preganglionikus szálakról posztganglionos neuronokra. A legtöbb esetben a szinaptikus átvitel kémiai úton történik. acetil-kolin alkalmazásával (lásd a közvetítőket). A madarak paraszimpatikus gömbölyű G-ben az impulzusok elektromos átvitelét az ún. kapcsolati potenciálok vagy csatlakozási potenciálok. A gerjesztés elektromos átvitele ugyanazon a szinapszison keresztül lehetséges két irányban; az ontogenezis folyamatában később kémiai anyagot képez. Az elektromos átvitel funkcionális jelentősége még nem tisztázott. A szimpatikus kétéltűeknél G. kémiai anyagokkal kis számú szinapszist tárt fel. nem-kolinerg természet átadása. A szimpatikus G. preganglionos rostjainak erős magányos stimulálására válaszul a korai negatív hullám (O-hullám) először a posztganglionos idegben keletkezik, a posztgangionos neuronok n-kolinerg receptorainak aktiválásakor az ingerlő posztszinaptikus potenciálok (PPSP) miatt. A 0-hullámot (P-hullámot) követő pozitív hullámot a fékadinaptikus potenciál (TPSP), amely a kromaffin sejtek által választott katecholaminok hatására postganglionos neuronokban történik. A késői negatív hullám (PO-hullám) tükrözi a postganglionos neuronok EPSP-jét, amikor m-kolinerg receptoraik aktiválódnak. A folyamatot egy hosszú késői negatív hullám (DPS-hullám) fejezi be, amely az EPSP nem-kolinerg jellegének összegzéséből adódik a posztganglionos neuronokban. Normál körülmények között, 8–25 mV-os O-hullámmagasságban egy 55–96 mV-os amplitúdóval rendelkező terjedő gerjesztési potenciál jelenik meg, 1,5–3,0 ms időtartamú, hiperpolarizációs hullám kíséretében. Ez utóbbi lényegében a P és PO hullámokat elfedi. A nyomkövetési hiperpolarizáció magasságában csökken az ingerlékenység (a refraktivitás időtartama), így a posztganglionos neuronok kisülési gyakorisága általában nem haladja meg a 20-30 impulzust másodpercenként. A fő elektrofiziol. a vegetatív neuronok jellemzéséhez a G. azonosak a c. n. a. Neyrofiziol. A vegetatív G. neuronok egyik jellemzője a valódi spontán aktivitás hiánya a deafferentáció során. A pre- és posztgangionos neuronok közül a B és C csoport neuronjai Gasser-Erlanger osztályozása szerint, az elektrofiziol alapján, az idegszálak (lásd) jellemzői dominálnak. A preganglionikus szálak széles körben elágazódnak, ezért az egyik preganglionikus ág stimulálása számos G. neuronban az EPSP kialakulásához vezet (szaporodási jelenség). Ezzel szemben számos preganglionos neuron termináljai, amelyek ingerlési küszöbükben és vezetési sebességükben különböznek (konvergencia jelenség), minden postganglionos neuronon végződnek. Hagyományosan a posztganglionos neuronok számának aránya a preganglionos idegszálak számával tekinthető a konvergencia mértékének. Minden vegetatív G.-ben több mint egy (kivéve a madarak ciliáris ganglionját). Az evolúciós sorozatban ez az arány növekszik, elérve a 100: 1-et szimpatikus emberekben. Az idegimpulzusok térbeli összegzését biztosító animáció és konvergencia, a temporális összegzéssel kombinálva, a G. integráló funkciójának alapja a centrifugális és perifériás impulzusok feldolgozásában. Az összes vegetatív G. pass afferens pályán keresztül a neuronok testei a gerinc G.-ben fekszenek. Az alsó mezenteriális G., a celiakia plexus és néhány intramurális paraszimpatikus G. igazi perifériás reflexek meglétét igazolták. A kis sebességgel (kb. 0,3 m / s) gerjesztést végrehajtó afferens szálak a posztganglionos idegek részeként szerepelnek a posztganglionos idegsejtekben. A vegetatív G.-ban az afferens szálak végét találjuk. Ez utóbbi tájékoztatja c. n. a. G-ben történik. funkcionális-kémiai. változásokat.

patológia

Az ékben a gyakorlat a leggyakoribb ganglionitis (lásd), más néven sympatho-ganglionitis, a szimpatikus törzs ganglionainak vereségével társult betegség. A több csomópont veresége a poligangonit, vagy a truncit (lásd).

A gerinc ganglionok gyakran részt vesznek a patolban, a radiculitis folyamatában (lásd).

Mi a biológia ganglionja

GANGLIA (ganglion idegcsomópontok) - idegsejtek csoportjai, amelyeket a perifériás idegek mentén kötőszövet és gliasejtek vesznek körül.

G. kiemelkedő vegetatív és szomatikus idegrendszer. G. A vegetatív idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus, és a posztganglionos neuronok testét tartalmazza. A szomatikus idegrendszer G.-jét az érzékeny neuronok testét tartalmazó érzékeny és kevert koponya-idegek gerinccsomópontjai és G. a gerinc- és agyi idegek érzékeny részei képezik.

A tartalom

embriológia

A gerinc- és vegetatív csomók csírája a ganglion lemez. Az embrióban képződik az idegcső azon részein, amelyek határolják az ektodermet. Az emberi embrióban, a fejlődés 14. napján a ganglion lemez a zárt idegcső hátsó felületén helyezkedik el. Ezután a teljes hosszában szétesik, mindkét felét ventrálisan mozgatja, és az idegcső és a felület ectoderm közötti ideggerincek formájában fekszik. Ezt követően az embrió hátsó részének szegmensei szerint a sejtproliferáció fókuszai megjelennek az idegkúpokban; ezek a területek vastagodnak, elkülönülnek és gerinccsomókká alakulnak. A ganglionlemezből az Y, VII-X érzékszervi ganglionok a gerincganglionokhoz hasonlóan fejlődnek ki. A gerincvelői idegsejtek, a gerinc ganglionokat képező neuroblasztok bipoláris sejtek, azaz két, a sejt ellentétes pólusaiból álló folyamat. A felnőtt emlősökben és az emberekben érzékeny neuronok bipoláris formáját csak a nyombél előtti ideg, az elő-ajtó és a spirális ganglionok érzékszervi sejtjeiben tartják fenn. A többi, mind a gerinc-, mind a koponya-szenzoros csomópontok esetében a bipoláris idegsejtek folyamatai növekedési és fejlődési folyamatuk során a legtöbb esetben egy közös folyamatba (processus communis) egyesülnek és egyesülnek. Ennek alapján az érzékeny neurociták (neuronok) pszeudo-unipolárisak (neurocytus pseudounipolaris), kevésbé gyakori protonuronok, amelyek az eredetük régiségét hangsúlyozzák. Spinális csomók és csomók c. n. a. különbözik a neuronok fejlődésének és szerkezetének természetében. A vegetatív ganglionok fejlődése és morfológiája - lásd vegetatív idegrendszer.

anatómia

A G. anatómia fő adatai a táblázatban találhatók.

szövettan

A gerinc ganglionokat külső kötőszövet köpeny borítja, amely a hátsó gyökerek héjába kerül. A csomópontok sztrómáját a kötőszövet képezi a vérerekkel és a végtagokkal, az edényekkel. Minden idegsejtet (neurocytus ganglii spinalis) kapszulahéjjal elválasztunk a környező kötőszövetektől; sokkal kevésbé gyakran egy kapszulában van egy idegsejtek kolóniája, amelyek szorosan egymással szomszédosak. A kapszula külső rétege retikulint és pre-kollagén szálakat tartalmazó rostos kötőszövetből áll. A kapszula belső felülete lapos endoteliális sejtekkel van bevonva. A kapszula és az idegsejt teste között kis méretű, csillag alakú vagy orsó alakú formájú sejtek vannak, amelyeket glükocitáknak (gliocytus ganglii spinalis) vagy műholdaknak, trabánsoknak, köpenysejteknek neveznek. Ezek a neuroglia elemei hasonlóak a perifériás idegek vagy az oligodendrogliociták lemmocitáihoz (Schwann sejtekhez) c. n. a. A közös folyamat eltér az érett sejt testétől, kezdve az axon tuberkellel (colliculus axonis); ezután több fürtöt (glomerulus processus subcapsularis) képez, amelyek a kapszula alatt a sejt test közelében találhatók, és a kezdeti glomerulusnak nevezik. A különböző neuronok (nagy, közepes és kicsi) eltérő szerkezetű struktúrájú gömbölyűek, amelyek egyenlőtlen számú fürtben vannak kifejezve. A kapszulából való kilépéskor az axont egy húsos héj borítja, és a sejt testétől bizonyos távolságra két ágra oszlik, és az osztás helyén egy T vagy Y alakú alakot alkot. Ezen ágak egyike elhagyja a p perifériás ideget, és egy érzékszervi rost, amely a megfelelő szervben a receptort képezi, a másik pedig a hátsó gyökérbe lép a gerincvelőbe. Az érzékeny neuron - a pirenofor (a magot tartalmazó citoplazma része) - teste gömb alakú, ovális vagy körte alakú. Vannak nagy neuronok, amelyek mérete 52 és 110 nm között van, közepesek 32 és 50 nm között, és kis méretűek 12 és 30 nm között. A közepes méretű neuronok az összes sejt 40-45% -át teszik ki, kis –35–40–40%, és nagy - 15–20%. A különböző gerinc idegek ganglionjaiban lévő neuronok mérete eltérő. Tehát a méhnyak- és ágyéki csomópontokban az idegsejtek nagyobbak, mint másokban. Úgy véljük, hogy a sejttest mérete a perifériás folyamat hosszától és az általa beidegzett terület területétől függ; az állatok testfelületének mérete és az érzékeny neuronok mérete is bizonyos mértékű. Például a halak között a legnagyobb neuronokat találták a holdhalban (Mola mola), amely nagy testfelületű. Emellett atípusos neuronok találhatók az emberek és az emlősök gerinccsomópontjaiban. Ezek közé tartoznak a „fenestrált” Cajal sejtek, amelyekre jellemző a hurokszerű struktúrák jelenléte a sejttest és az axon perifériáján (1. ábra), ahol a hurkok mindig jelentős számú műholdat tartalmaznak; "Shaggy" sejtek [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) és mások], amelyek további rövid folyamatokkal rendelkeznek, amelyek a sejt testétől a kapszula alatt végződnek; hosszú folyamatokkal rendelkező sejtek, lombikokkal felszereltek. A neuronok felsorolt ​​formái és számos fajta nem jellemző az egészséges fiatalok számára.

Az életkor és az átültetett betegségek befolyásolják a cerebrospinális ganglionok szerkezetét - sokkal több különböző atipikus neuronuk van, mint az egészségeseknél, különösen olyan kiegészítő eljárásokkal, amelyek izzadságos sűrűséggel rendelkeznek, mint például a reumás szívbetegségben (2. ábra). A klinikai megfigyelések, valamint az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a gerincganglionok érzékeny neuronjai sokkal gyorsabban reagálnak a további folyamatok intenzív növekedésével. különböző endogén és exogén veszélyekre, nem pedig a motoros szomatikus vagy autonóm neuronokra. Az érzékeny neuronok ezt a képességét néha jelentősen kifejezik. Hron, stimuláció esetén az újonnan kialakult folyamatok kanyargósak lehetnek a saját vagy a szomszédos idegsejtek teste körül, hasonlítanak egy kókuszra. A gerinccsomók érzékszervi neuronjai, mint más típusú idegsejtek, egy sejtmaggal, különböző organellákkal és zárványokkal rendelkeznek a citoplazmában (lásd: Idegsejt). Tehát a gerinc és a koponya-idegek érzékeny neuronjainak megkülönböztető tulajdonsága a fényes morfol, a reaktivitás, amelyet szerkezeti összetevőik változékonysága fejez ki. Ezt biztosítja a fehérjék és a különböző hatóanyagok magas szintézisének szintje és funkcionális mobilitásuk.

fiziológia

A fiziológiában a "ganglionok" kifejezés a funkcionálisan eltérő idegrendszeri formák több típusára utal.

A gerinctelen állatokban G. ugyanolyan szerepet játszik, mint a c. n. a. gerinceseken, a szomatikus és vegetatív funkciók koordinációjának legmagasabb központjai. Az evolúciós sorozatban a férgektől a lábasfejű puhatestűekig és az ízeltlábúakig G., a környezet állapotával és a belső környezettel kapcsolatos összes információ feldolgozása magas szintű szerveződést ér el. Ez a körülmény, valamint az anatómiai disszekció egyszerűsége, az idegsejtek testének viszonylag nagy mérete, az idegsejtek bejuttatásának lehetősége több mikroelektród egyidejű vizuális irányítása alatt, a gerinctelenek számára a neurofiziol közös tárgyát képezte. A kerekféregek, oktapodok, decapodok, gasztrodák és a fejfedők neuronjain elektroforézissel, az ion aktivitás közvetlen mérésével és a feszültség rögzítésével a potenciálok generálásának mechanizmusait és a gerjesztés és gátlás szinaptikus átvitelének folyamatát vizsgáljuk, gyakran a legtöbb emlős neuronra nem praktikus. Az evolúciós különbségek, a fő elektrofiziol, konstansok és neurofiziolok ellenére a gerincesek és a gerincesek esetében a neuronmunka mechanizmusai nagyjából azonosak. Ezért a G. kutatások szerint a gerinctelenek obshchefiziol. értéke

A gerinces állatokban a szomatoszenzoros koponya és a gerinc G. funkcionálisan azonos típusú. Tartalmazzák az afferens neuronok folyamatainak testeit és proximális részeit, amelyek a c. n. a. A szomatoszenzoros G-ben nincsenek szinaptikus kapcsolások, efferens neuronok és szálak. Így a G. varangy gerinc neuronjait az alábbi fő elektrofiziolok jellemzik: paraméterek: fajlagos ellenállás - 2,25 kΩ / cm 2 depolarizáció esetén és 4,03 kΩ / cm 2 hiperpolarizációs áram és fajlagos kapacitás 1,07 μF / cm2. A G. szomatoszenzoros neuronjainak teljes bemeneti impedanciája jóval alacsonyabb, mint az axonok megfelelő paramétere, nagyfrekvenciás afferens impulzusokkal (legfeljebb 100 impulzus 1 másodperc alatt), A gerjesztés vezetése blokkolható a sejtek szintjén. Ebben az esetben az akciós potenciálokat, bár nem a sejt testéből vettük fel, a perifériás idegtől a hátsó gyökérig folytatjuk, és még az idegsejtek testének kiürülése után is érintetlen T-alakú axonok mellett. Következésképpen nem szükséges a szomatoszenzoros G. szoma neuronok gerjesztése a perifériás receptoroktól a gerincvelő felé irányuló impulzusok átviteléhez. Ez a tulajdonság először az ellenséges kétéltűek evolúciós sorozatában jelenik meg.

A funkcionális tervben található gerincesek vegetatív G.-je szimpatikus és paraszimpatikus. Valamennyi autonóm G.-ban szinaptikus váltás történik a preganglionikus szálakról posztganglionos neuronokra. A legtöbb esetben a szinaptikus átvitel kémiai úton történik. acetil-kolin alkalmazásával (lásd a közvetítőket). A madarak paraszimpatikus gömbölyű G-ben az impulzusok elektromos átvitelét az ún. kapcsolati potenciálok vagy csatlakozási potenciálok. A gerjesztés elektromos átvitele ugyanazon a szinapszison keresztül lehetséges két irányban; az ontogenezis folyamatában később kémiai anyagot képez. Az elektromos átvitel funkcionális jelentősége még nem tisztázott. A szimpatikus kétéltűeknél G. kémiai anyagokkal kis számú szinapszist tárt fel. nem-kolinerg természet átadása. A szimpatikus G. preganglionos rostjainak erős magányos stimulálására válaszul a korai negatív hullám (O-hullám) először a posztganglionos idegben keletkezik, a posztgangionos neuronok n-kolinerg receptorainak aktiválásakor az ingerlő posztszinaptikus potenciálok (PPSP) miatt. A 0-hullámot (P-hullámot) követő pozitív hullámot a fékadinaptikus potenciál (TPSP), amely a kromaffin sejtek által választott katecholaminok hatására postganglionos neuronokban történik. A késői negatív hullám (PO-hullám) tükrözi a postganglionos neuronok EPSP-jét, amikor m-kolinerg receptoraik aktiválódnak. A folyamatot egy hosszú késői negatív hullám (DPS-hullám) fejezi be, amely az EPSP nem-kolinerg jellegének összegzéséből adódik a posztganglionos neuronokban. Normál körülmények között, 8–25 mV-os O-hullámmagasságban egy 55–96 mV-os amplitúdóval rendelkező terjedő gerjesztési potenciál jelenik meg, 1,5–3,0 ms időtartamú, hiperpolarizációs hullám kíséretében. Ez utóbbi lényegében a P és PO hullámokat elfedi. A nyomkövetési hiperpolarizáció magasságában csökken az ingerlékenység (a refraktivitás időtartama), így a posztganglionos neuronok kisülési gyakorisága általában nem haladja meg a 20-30 impulzust másodpercenként. A fő elektrofiziol. a vegetatív neuronok jellemzéséhez a G. azonosak a c. n. a. Neyrofiziol. A vegetatív G. neuronok egyik jellemzője a valódi spontán aktivitás hiánya a deafferentáció során. A pre- és posztgangionos neuronok közül a B és C csoport neuronjai Gasser-Erlanger osztályozása szerint, az elektrofiziol alapján, az idegszálak (lásd) jellemzői dominálnak. A preganglionikus szálak széles körben elágazódnak, ezért az egyik preganglionikus ág stimulálása számos G. neuronban az EPSP kialakulásához vezet (szaporodási jelenség). Ezzel szemben számos preganglionos neuron termináljai, amelyek ingerlési küszöbükben és vezetési sebességükben különböznek (konvergencia jelenség), minden postganglionos neuronon végződnek. Hagyományosan a posztganglionos neuronok számának aránya a preganglionos idegszálak számával tekinthető a konvergencia mértékének. Minden vegetatív G.-ben több mint egy (kivéve a madarak ciliáris ganglionját). Az evolúciós sorozatban ez az arány növekszik, elérve a 100: 1-et szimpatikus emberekben. Az idegimpulzusok térbeli összegzését biztosító animáció és konvergencia, a temporális összegzéssel kombinálva, a G. integráló funkciójának alapja a centrifugális és perifériás impulzusok feldolgozásában. Az összes vegetatív G. pass afferens pályán keresztül a neuronok testei a gerinc G.-ben fekszenek. Az alsó mezenteriális G., a celiakia plexus és néhány intramurális paraszimpatikus G. igazi perifériás reflexek meglétét igazolták. A kis sebességgel (kb. 0,3 m / s) gerjesztést végrehajtó afferens szálak a posztganglionos idegek részeként szerepelnek a posztganglionos idegsejtekben. A vegetatív G.-ban az afferens szálak végét találjuk. Ez utóbbi tájékoztatja c. n. a. G-ben történik. funkcionális-kémiai. változásokat.

patológia

Az ékben a gyakorlat a leggyakoribb ganglionitis (lásd), más néven sympatho-ganglionitis, a szimpatikus törzs ganglionainak vereségével társult betegség. A több csomópont veresége a poligangonit, vagy a truncit (lásd).

A gerinc ganglionok gyakran részt vesznek a patolban, a radiculitis folyamatában (lásd).

idegdúc

A ganglion a sejtek szerves csoportja, amely az ideg mentén helyezkedik el a belső szervekhez: a máj, a szív, a vesék, a tüdő, a vérerek és más szervek.

Általános szabály, hogy egy kötő kapszula által körülvett sejtcsoport. A ganglion kialakulása különböző lehet: ideális esetben kerek, szabálytalan és még sok sejtből (többsejtes formából) áll. Textúrája lágy vagy kemény lehet.

Az idegrendszer vagy az idegganglion az idegsejtek felhalmozódása. Ez a klaszter gliasejtekből, valamint dendritekből és idegsejtek axonjaiból áll.

Az egyszerű nyelvet a Ganglion nevezhetjük neuronok klaszterének, valamint a rostoknak együtt a kísérő szövetekkel.

A ganglion fogalma nem egységes. A modern tudományban a ganglion különböző fogalmai vannak. A bazális ganglion az úgynevezett szubkortikus neurális csomópontok rendszere, amelyek az agyi féltekék fehér anyagának középpontjában helyezkednek el. Mint tudják, ezek közé tartozik a sápadt labda, a caudate mag, a héj stb. Ezek szabályozzák a test motoros és autonóm funkcióit, valamint részt vesznek a magasabb idegrendszer integratív folyamatainak megvalósításában.

Másokkal együtt a vegetatív ganglion fogalma. Ez az autonóm idegrendszer egyik elválaszthatatlan összetevőjét jelenti. Mint ismert, a vegetatív ganglionok a gerinc mentén két láncban helyezkednek el. Méreteik egy mákmagasságtól a borsó méretig terjedhetnek. Képesek szabályozni a belső szervek működését a szervezetben. Napjainkban a felső nyaki ganglion, amely a koponya alján helyezkedik el, a leginkább tanulmányozott. A vegetatív ganglionok az idegimpulzusok eloszlását és eloszlását végzik, amelyek áthaladnak rajtuk.

Gyakran a ganglion kifejezés helyett a „plexus” kifejezést használják a tudományos irodalomban. Az egyik kifejezés helyett a másikra érdemes megjegyezni, hogy a „ganglion” kifejezés a szinaptikus kapcsolatok helyét jelöli, és az „átlapolás” kifejezés egy bizonyos számú anatómiailag zárt térben felhalmozódó ganglionokra utal.

A ganglionot cisztikus képződésnek is nevezik a hüvelyi inak körülvevő szövetekben. Általában a ganglion nem hajlamos a rosszindulatú progresszióra, leggyakrabban nem akut fájdalommal jár. Azonban a fájdalommentes megnyilvánulásokkal együtt megfigyelhetőek a ganglion olyan helyszínei, amelyek a fájdalom és a mozgások merevségének érzésével járnak. A ganglion megnyilvánulásával rendelkező betegek általában valamilyen kozmetikai hibával kapcsolatos panaszok, kevésbé aggódnak a fájdalom a fájdalom miatt a plexus területén, amely hosszú fizikai terhelés után folytatódik.

Biológia és orvostudomány

idegdúc

1). Az idegsejtek az agyban és a gerincvelőben nem véletlenszerűen helyezkednek el. Az idegsejtek (neuronok) testei általában klasztereket alkotnak. Ezeket a klasztereket a központi idegrendszerben és a perifériás ganglionokban magoknak nevezik (8. ábra, 12. ábra). Tehát a ganglion az idegsejtek, a szálak és a kísérő szövet (neuroglia) felhalmozódása. - idegcsomó. Ganglionok az idegtörzsek mentén találhatók.

2). A ganglion egy kis tumor, zselatin tartalommal (cisztával).

idegdúc

Navigációs menü

otthon

Fő dolog

információ

Az archívumokból

ajánlott

Természetes latex matrac

A kiváló minőségű természetes latex matrac egy levehető fedéllel megváltoztatja az egészséges alvással kapcsolatos véleményét.

A ganglion (ókori görög γανγλιον egy csomópont) vagy egy ganglion egy idegsejtek gyűjteménye, amelyek testekből, dendritekből és axon-idegsejtekből és gliasejtekből állnak. Általában a ganglionnak kötőszövete is van. Számos gerinctelen és minden gerinces állat van. Gyakran kapcsolódnak egymáshoz, különböző struktúrákat képezve (idegplexus, idegláncok stb.).

Mesterséges környezetben termesztett hét napos csirke embrió gerinc ganglionja. A gangliontól eltérő axonok láthatóak

A gerinctelen állatokban a ganglionokat általában a központi idegrendszer (CNS) részeinek nevezik. Az azonos jobb és bal ganglionokat összekötő idegszálas kötegeket összekötőknek nevezik. Az ellenkező ganglionokat összekötő kötegeket (például az ízeltlábúak különböző testrészeinek ganglionjait) commissuresnek nevezik. A gerinctelen ganglionok egyesülhetnek, és összetettebb struktúrákat alkotnak; Például az ízeltlábúak és a lábasfejű puhatestűek agya az evolúció során több fúziós páros ganglionból fejlődött ki.

A gerinces állatokban a ganglionokat általában a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek klasztereinek nevezik. Néha az agy "bazális ganglionjairól" beszélnek, de gyakrabban a központi idegrendszeren belüli idegsejtek felhalmozódására a "mag" kifejezés használatos. A ganglion rendszer az idegrendszer különböző struktúráinak összekötő funkcióját végzi, biztosítja az idegimpulzusok közbenső feldolgozását és ellenőrzi a belső szervek bizonyos funkcióit.

Két nagy csoportja van a ganglionoknak: gerinc ganglionok és autonóm. Az előbbi az érzékszervi (afferens) idegsejtek testét, az utóbbit az autonóm idegrendszer neuronjainak testét tartalmazza.