A bőr állapota nemcsak fiziológiai probléma, hanem kozmetikai, esztétikai probléma is. Egy személyt úgy néz ki, ahogyan úgy néz ki. Az egészségéről a fogai, a haj, a körmök és különösen a bőre állapota szerint beszélnek. Ezért a bőr különböző megnyilvánulásai kellemetlenek. És a testükben való tömegességük miatt nem akarja megérinteni az embert. Minden, ami az erythrodermáról szól, a vospalenia.ru-ról lesz szó.
Mi az - erythroderma? Ezt a kifejezést a bőr gyulladására használják masszív kiütés formájában, amelyet vörösség, viszketés és hámlás kísér. Nehéz nem észrevenni ezt a betegséget, mert a bőrön megjelenő kifejezések nem egyetlenek, hanem többszörösek.
A betegség lefolyásának formái szerint:
Az erythroderma típusai az alábbiakat bocsátják ki:
Az erythroderma-tudósok előfordulásának okai nagy számot emelnek ki. Ezek közül a legtöbb rész:
A psoriatikus erythroderma a bőr napsugárzás, szisztematikus stressz és neuro-érzelmi felfordulás, valamint bizonyos gyógyszerek visszaélése következtében alakul ki.
Az ekzematikus erythroderma a genetikai hajlam hátterében alakul ki. Fontos azonban megjegyezni, hogy a prediszpozíciót továbbítják, és nem maga a betegség. Egy személy nem hozhat létre erythroderma tüneteket, ha egészséges módon vezet. Milyen tényezők indukálják az ekzematikus erythroderma kialakulását?
Van-e gyermeke vagy felnőtte bőrpirosodás jelei és tünetei? A statisztikák szerint a betegség leggyakrabban a férfiaknál jelentkezik 40 év után. A nők és gyermekek esetében az erythroderma minden esetben 2% -ban fordul elő. A betegség jellemzői:
Az erythroderma diagnózisát a beteg panaszainak összegyűjtése után végzik el. Ezenkívül a betegség okának azonosítására az érintett bőr vérvizsgálatait és biopsziáját végzik.
Az erythroderma kezelése a betegséget kiváltó tényező megszüntetésével kezdődik. Ha más bőrbetegségekről beszélünk, akkor intenzív eltávolításuk kezdődik. Ha egy személynek allergiája van, akkor az allergének megszűnnek. A betegséget okozó gyógyszerek törlése.
A pácienst külön kamrával kell ellátni, ahol a páratartalom és a levegő hőmérséklete folyamatosan szabályozódik, az ágynemű állandó változása. Jobb, ha otthon nem kezelik az eritrodermát, mivel ez megfosztja a szakembereket a betegség kialakulásától vagy csökkentésétől. Ugyanakkor a vízzel való érintkezés korlátozott.
A hipoallergén étrendet akkor használják, ha a betegség allergiás. Ha a bőrkiütést a szemétgyökér használata okozta, akkor kizárják őket az étrendből.
Hogyan kell kezelni az erythrodermát? A bőrgyógyász gyógyszertanfolyamot ír elő:
Itt fizioterápiát is felírnak:
Az élet prognózisa kedvező, ha a betegséget kezelik. Hányan élnek az erythroderma? A betegség nem vezet halálhoz, hanem jelentősen rontja a beteg általános egészségét és megjelenését. Ha kapcsolatba lép egy speciális intézménnyel, a szakértők segítenek megszabadulni a problémától. Ugyanakkor meg kell érteni, hogy az ok azonosítása nélkül lehetetlen teljesen felépülni belőle. Ha eltávolítja a tüneteket, de nem az azt kiváltó tényezőket, akkor a betegség visszatér.
Kezelés nélkül a bőr fokozatosan elveszíti funkcióit:
Így az erythroderma egyetlen megelőzése az okok kiküszöbölése. Bizonyos esetekben ez elégséges ahhoz, hogy a betegség önállóan menjen el.
ERYTHRODERMIA (erythrodermia, görög erythros piros + derma bőr) - az egész bőr (univerzális erythroderma) vagy annak nagy területeinek (részleges erythroderma) bőrpírja, duzzanat, infiltráció és desquamáció kíséretében. Az "erythroderma" kifejezést arra is használják, hogy számos nosológiai formára utaljon.
Az erythroderma egy korábban változatlan bőrön (primer erythroderma) alakul ki, vagy bármely dermatosis (másodlagos erythroderma) során jelentkezik. Emellett nem specifikus és specifikus erythroderma is létezik. A nemspecifikus erythroderma bizonyos gyógyszerekre és toxikus anyagokra való univerzális bőrreakció (lásd Toksidermii), vagy bizonyos dermatózisok klinikai sokfélesége kedvezőtlen lefolyással (lásd Deverge-betegség, pszoriázis). A specifikus erythroderma tumor jellegű, és a bőr limfóma. Ezek közé tartozik a Wilson-Brock erythroderma (generalizált szubakut exfoliating dermatitis), erithroderma bőr retikulózissal (lásd) és Allopo-Erythroderma - Bénier, amely a gombás mycosis eritrodermikus formája (lásd Fungus mycosis). A rosszindulatú specifikus erythroderma oka az éretlen limfociták elterjedése, amely elsősorban a bőrben jelentkezik. Néhány kutató megkérdőjelezi a specifikus erythroderma létezését a rosszindulatú vérbetegségekben - leukémiákban (lásd), valamint a limfogranulomatózisban (lásd). Az erythroderma kialakulása, függetlenül attól, hogy milyen okot okozott, az immunitás csökkenéséhez kapcsolódik. Számos erythroderma önálló nosológiai forma, például Leiner szárítószer-eritroderma, ichtyosiform veleszületett erythroderma (lásd ichthyosis).
A cikk az eritroderma formáit írja le, amelyek nem szerepelnek a független cikkek közzétételében.
Erythroderma Wilson - Broca. Ezt az erythroderma-formát megelőzi a bőrben már régóta fennálló változások, hasonlítanak az ekcéma (lásd), az ekzematid vagy a neurodermatitis megjelenésére (lásd). A kialakult betegség, a fényes hiperémia és a bőr kifejezett puffadtsága szempontjából a durva lamelláris hámlás párhuzamos sorokban mérlegelhető; pálma-ültetvény keratózis, hajhullás és körmök; duzzadt nyirokcsomók; súlyos viszketés és hidegrázás. A vérben leukocitózis, monocitózis, eozinofília, gyorsult ESR.
Amikor az eritroderma a dermisben megfigyelhető, a polimorfo-celluláris infiltráció (a sejtek között éretlen limfocitákat találtak); a nyirokcsomókban - a dermatopátiás adenitis képe (lásd Lipomelanotic reticulosis).
A diagnózis nehéz. A klinikai kép alapján, a bőr és a nyirokcsomók ismételt biopsziájának eredményei alapján állapítható meg. A differenciáldiagnosztikát az erythroderma más formáival végezzük.
A kezelést glükokortikoszteroid hormonok, citosztatikumokkal kombinálva végzik. A betegség évek óta előfordulhat, az élet prognózisa kedvező.
A Leiner vagy Leiner-betegség - Mousse deszkamatív erythrodermát 1905-ben először Moussou francia gyermekgyógyász (A. Moussous) izolálta. 1907-ben részletesen leírta Leiner leányvállalat (K. Leiner), aki 43 gyermeknél figyelt a klinikai képre és a betegség lefolyására.
Az etiológia nincs megállapítva. Feltételezzük, hogy a betegség alapja a B. csoport vitaminainak hiánya. A betegség kialakulásában az A, E, C hiányosságok is fontosak, a pneumococcus és kandidális fertőzések fontos szerepet játszanak a szenzibilizáló tényezőként. Megmutatta a biotin (lásd) tartalmának szignifikáns csökkenését az anyatejben, a vérben és a vizeletben a fertőző erythroderma Leinerrel. A hipovitaminózis fontosságának bizonyítása a betegség kialakulásában a jó terápiás hatás elérése a biotin, a B12-vitamin, a folsav kinevezésekor. A S-szérum komplement hiánya által okozott hiányos erythroderma Leiner opsonikus fagocitás aktivitással rendelkező gyermekekről beszámolnak (lásd Opsonins). Ez a hiányosság genetikailag megkövetelhető, mivel a betegség családi állapotát figyelték meg.
Vitaminhiány esetén metabolikus rendellenességet észlelünk. Az E-vitamin hiánya és a csökkent hasnyálmirigy-funkció együtt jár a zsír felszívódásának csökkenésével (lásd a malabszorpciós szindrómát).
A betegség általában újszülöttkor kezdődik (ritkábban 1 hónapnál, de legfeljebb 3 hónapos korban). Kezdetben a fenék és a nyaki hajtások körüli bőr hiperémiává válik és beszivárog, hasonlít a pelenka kiütésére. A pelenka kiütések kezelésében alkalmazott terápia azonban nem befolyásolja. A következő napokban és hetekben az erythema a törzs, az arc és a hónalj bőrére terjed; az érintett területeken a bőr beszivárog, pelyhek (ábra). A fej fejbőrén sárga-szürke színű zsíros mérlegek halmozódnak fel, amelyek a homlokterületre a szemöldökbe süllyednek. A gyermek arcát álarcos formában veszi. A betegség kialakult klinikai képének időszakában a bőr duzzanata, hiperémia, maceráció és sírás a bőrön (orr-, fenék). Mély, alig gyógyító repedések keletkeznek a redőkben. Lehetséges köröm dystrophia keresztkötés formájában.
Ábra. Újszülött a Liner deszkamatív erythrodermájával: gyakori erythema nagy lamellás hámlással a test, az arc, a fejbőr bőrén.
A gyerekek nyugtalanok, rosszul alszanak. Az általános állapot súlyos, amit nemcsak a bőrelváltozások okoznak, hanem súlyos diszepsziás rendellenességek (hányás, zöldek ürüléke, nyálkahártya és a nem emésztett táplálék csomóinak keveréke, napi 10-10-szeres széklet), valamint a vékonybél elváltozásai, valamint a hypotrophia., anaemia és hipoalbuminémia. Gyakran észlelhető duzzanat (különösen az alsó végtagokon). Minta McClure - Aldrich (lásd McClure - Aldrich minta) csökkent (átlagosan 10,3 perc).
Jelentős hypochromicus vérszegénység: hemoglobin 6,0–8% (60 g / l) és 11,5 g% (115 g / l) között 14,2–17,0 g% -os arányban (142–170 g! L), vörösvérsejtek 1,9 millió 1 μl (1,9-1012 / d) és 3 millió 1 μl (3-1012 / l) között, 4,5-5,3 millió, 1 μl (4 5–5,3 * 1012 / l); A legtöbb gyermeknél a vérben a leukociták száma enyhén emelkedett (beleértve az eozinofileket is 5-7% -ig), gyakran az ESR felgyorsulása. A klorid-tartalom megnövekedett; a fehérje 37-50 g / l koncentrációjú dysproteinémiával, az albumin tartalmának csökkenése és az ah- és a2-globulinok növekedése miatt; a koleszterin mennyisége csökken; kissé megnövekedett aldoláz aktivitás (9–12 egység).
A betegséget komplikálhatja a középfülgyulladás, a tüdőgyulladás, a többszöri tályog, a flegmon, a limfadenitis, a gennyes kötőhártya-gyulladás, a pyelonephritis, amely súlyos toxikus-szeptikus állapothoz vezet. A Staphylococcus aureus-t általában ilyen betegek véréből vetik, általában gyengén érzékeny vagy érzéketlen a különböző antibiotikumokra.
A diagnózis a klinikai kép alapján történik. A betegséget differenciálja az ichtyosis (lásd) és a kandidozis (lásd); Különösen nehéz a Ritter exfoliatív dermatitiszének differenciáldiagnosztikája, eróziós bőrfelületekkel és epidermisz leválással (lásd Ritter exfoliatív dermatitis).
Hozzon létre egy fürdőt egy kamillával; olíva- vagy őszibarackolajjal szennyezett bőr, fertőtlenítőszer, keratoplasticheskimi; a nedves területeket, különösen a bőrráncokat anilin festékekkel (például 1% -os metilén-kék vizes oldattal) kezeljük. A bőr gyulladt területein prednizolon krém keveredik a tejszínnel (1: 3; 1: 4) vagy a naftalan krémmel. Rendeljen B-vitaminokat, valamint aszkorbinsavat. A gyomor-bél traktus aktivitásának normalizálására enzimeket (pepszin, pankreatin) alkalmazunk; dysbacteriosis, lactobacterin, bifidumbacterin, bificol, stb. esetében. Mérgező-szeptikus állapot esetén széles spektrumú antibiotikumokat írnak elő (ceporin, ampioks, linomicin, gentamicin). Az immunológiai reaktivitás növelése érdekében gamma-globulin, poliglobulin, 5-10% -os glükózoldat intravénás csepegtető infúziója Ringer-Locke-oldattal, hemodez, reopolyglucin, 5% -os albumin-oldat; vér vagy plazma transzfúziók. Bizonyos esetekben súlyos toxikus-szeptikus állapotban glükokortikoidok jelennek meg.
Az időszerű kezelés előrejelzése kedvező; súlyos, toxikus-szeptikus állapotban és szepszisben a halál lehetséges.
A Leiner desquamative erythroderma megakadályozására a terhesség alatt álló nő kellően magas kalóriatartalmú és vitaminizált ételt kap.
Bibliogr.: Geyr S. B. krónikus lymphoreticulosis klinikai formái, L., 1969; A. Kalamkaryan A. A bőr retikulusainak klinika és terápia, Yerevan, 1983; I. Pototszkij I. I. A bőr reti-bőre, Kijev, 1972; Skrip-kin Yu K. és mások Útmutató a gyermekgyógyászati dermatovenerológiához, p. 88, L., 1983; Tur, A. F., Gyermek fiziológiája és patológiája az újszülött időszakban, p. 206 és mtsai.: M., 1955; Brehmer-Anders-fia E. Mycosis fungoides és lymphomatoid papulosis szindróma, Acta derm.-venereol., V. 56, suppl., P. 3, 1976; N i с o 1 i s G. D. a. E. e-paróka E. B. Exfoliatív dermatitis, Arch. Derm., V. 108, p. 788, 1973; Winkel-mann R. K. a. Caro, W. A. Aktuális problémák a mycosis fungoides és Sezary szindrómában, Ann. Rev. Med., V. 28, p. 251, 1977.
Gyulladásos folyamatok gyakran kínozzák az embereket. Olyan betegségek, mint az erythroderma, különböző okokból fordulnak elő.
Ez rossz öröklődés vagy allergia lehet.
A rendellenességet laboratóriumi vizsgálatokkal diagnosztizálják.
Az "erythroderma" kifejezést a bőr gyulladásos folyamatának meghatározásánál használják ki kiütés, bőrpír, hámlás és viszketés formájában. Nehéz észrevenni ezt a típusú zavart, mivel több, mint egyetlen gyulladás van.
A patológia a következő formákban folytatódik:
Ilyen típusú erythroderma létezik:
A fő klinikai tünetek a következők:
Az általános tünetek az ilyen betegségre is jellemzőek. A bőr ez a zavar folyamatosan viszket.
Az alábbi képek az erythroderma nevű betegség szemléltető példáit mutatják be:
Ez a betegség segít a különböző kóros folyamatok teljes listájának egyesítésében. Az elsődleges forma spontán módon nyilvánul meg. A másodlagos a különböző bőrgyulladások tüneteire utal. Mindenféle genetikai mutációt úgy tekintünk, mint ez a patológia provokáló tényezője.
Az emberi szervezetben lenyelve az idegen test antigének kezdik kölcsönhatásba lépni a HLA szövetek antigénjeivel. Ezek a bőrsejtekben lévő fehérje molekulák. Az egyes személyekre vonatkozó HLA-t egyénnek tekintik. Az anyagok kompatibilitási antigénjei meghatározzák az idegen komponenseket, és egyfajta szűrést eredményeznek, majd a sejtekből való elválasztás után.
A HLA a 6. ordinális kromoszóma fő hisztokompatibilitási komplexének génjei közé tartozik. Ezért elsősorban a különböző genetikai mutációkra reagálnak. A HLA mechanizmus hozzájárul az immunrendszer reakciójának minőségi beállításához az idegen molekulák T-limfocitákba történő átvitelével, hogy meghatározzák a testükben lévő sejtjeiket, ahol már van idegen sejt. Ennek eredményeként az immunrendszer megkezdi az antigének eltávolítását.
Megfigyeli az immunrendszer válaszát a gyulladásos folyamatokra, amelyek az epidermisz problémás részében jelentkeznek.
Vegyük figyelembe az erythrodermát okozó kóros folyamatok listáját:
A HLA hatására kialakuló immunrendszer T-limfocitákat termel, amelyek az idegen organizmusok megsemmisítését szolgálják.
Ennek a betegségnek számos különböző típusa van, de kettőt szükségszerűen figyelembe kell venni.
Az ekzematikus erythroderma fajok a következő okokból nyilvánulnak meg:
A terápiás eljárások során elengedhetetlen, hogy szakképzett szakember legyen jelen.
Az ekzematikus erythroderma gyakran genetikai hajlam miatt alakul ki. Nyilvánvaló, hogy csak az immunrendszer állapota, amely bizonyos módon képes reagálni a kórokozókra, a gének továbbíthatók. A betegséget maga nem öröklés adja.
Az egyén életmódja meghatározza az ekcéma valószínűségének arányát. A rossz munkakörülmények ekzematikus erythrodermát is okozhatnak.
Ez a fajta patológia krónikus formájú és a legveszélyesebb bőrbetegség.
A patológiás hatások széles körű elterjedtsége miatt több hétig az egész bőr kiütéssel, a bőr pelyhével és viszketéssel borítja.
A psoriatikus erythroderma formái:
A pszoriázisos forma külön megnyilvánulása az egész bőr veresége.
A bőrt hólyagos bőrkiütéssel, vagy méretekkel rendelkező daganatokkal borítja. Vizuálisan a hámlás csillogásnak tűnik, és az ízületek vagy hónaljak régiójában található. A genetikai rendellenességeket klinikai módszerrel diagnosztizálják, gyakran anamnézis alkalmazásával.
A betegség a különböző negatív megnyilvánulások előtti veleszületett betegségként vagy tünetként jelentkezhet. A betegség előrehaladásának folyamata során a bőr keratinizációs folyamata megszakad, könnyebben meghatározható a gyulladás előfordulása.
Az epidermisz külső rétegeinek károsodásának folyamatában számos nyilvánvaló gyulladásos fókusz található, amelyek különböző helyeken lokalizálódnak. Ezek kiütésekként és pikkelyes formák formájában jelentkezhetnek.
Ezt a betegségformát nehéz meggyógyítani, ma még nem gyűjtöttek pontos adatokat e patológia gyakoriságáról. Az orvosok tudják, hogy a betegség a nemtől függetlenül előfordulhat, így a férfiak és a nők esetében is számos komplikáció léphet fel.
Az orvosi szakemberek megállapításai a betegség okairól nagyon eltérőek. Valaki azt mondja, hogy a desquamative rendellenességet az autointoxációs folyamatok indítják el, egyesek úgy vélik, hogy a patológia az autoszenzitizáció eredménye.
Vannak vélemények, amelyek szerint a betegség befolyásolja a keringési rendszert és a hipovitaminozist.
Megfelelő terápia nélkül halálos lehet, ezért nem ajánlott elhalasztani a szakértő látogatását. A betegség kialakulhat, ha az újszülött étrendje nem kiegyensúlyozott.
Az eritroderma minden típusát hasonló módszerekkel kezeljük. Először is, az alapbetegség kezelése, a tünetek kiváltása. Ugyanakkor az orvosok azt javasolják, hogy hagyják abba a patológiás kezelés előtt felhasznált gyógyszerek szedését. Ez a szabály nem vonatkozik az alapvető gyógyszerekre.
A pácienst egy külön helyiségbe kell áthelyezni, ahol a páratartalom és a hőmérséklet szintje szabályozott. Egyszerű kórházi osztály nem ajánlott az erythroderma betegek számára, de ha a betegek ott vannak, gyakori nedves tisztítás és ágyneműcsere szükséges. A kvarckezelési eljárásokat gyakran végezzük.
Ha nehéz meghatározni a kóros folyamatot, a szokásos terápiás komplexet használják a bőrproblémák oka, melynek fő szerepe, hogy speciális detoxikánsok bevezetését írják elő 5% albuminoldattal kombinálva. Bizonyos helyzetekben ajánlott zsíremulziók és aminosavakat tartalmazó anyagok.
A parenterális tápláláshoz nátrium-tioszulfátot írnak fel. Ajánlott az Unithiol alkalmazása, ha a betegséget nehézfémek vagy egyéb mérgező anyagok expozíciója okozza.
Mivel e betegség bizonyos fajtái rosszindulatú folyamatok vagy immunrendszer miatt jelentkeznek, az orvosok szelektív immunszuppresszánsokat, bizonyos típusú cystatikus és hormonális gyógyszereket írnak elő. A fiziológiára és a hormonokra gyakorolt hatás miatt jobb, ha ezeket a gyógyszereket egyszer használják, de néha a szisztémás felhasználás megengedett, ha a betegség okát pontosan azonosítják, és a tünetek túlságosan nagyok.
Az aromás retinoidokat (a fenti képen) ajánljuk használni, mivel az eritroderma legtöbb formáját a szövetek keratinizációja és a differenciálódási problémák kísérik. Szintén kóros keratinizáció. Az orvosoknak azonban óvatosan kell eljárniuk, ha ilyen alapokat írnak elő. Az E, A, C, B vitaminokat is ajánljuk.
Jó eredményeket érhetünk el a helyi kezeléssel a külső szerek használatával. Erre a célra a szalicil kenőcsöt és a kálcium-permanganátot vagy a szokásos kálium-permanganátot tartalmazó fürdőket, valamint a bőrön levő krémeket gyógynövényekkel, különféle kenőcsökkel és krémekkel használják, amelyek segítenek a tünetek enyhítésében. A viszketés eltávolításához az orvosok antihisztaminokat írnak elő.
Nyilvánvaló, hogy az erythroderma különféle megnyilvánulásaival a megfelelő kezelésre van szükség. A tünetek figyelmen kívül hagyása gyakran súlyos szövődményekhez vagy halálhoz vezet.
Az erythroderma kifejezést egy specifikus bőrbetegség leírására használják - az intenzív nagymértékű bőrpír, a viszkető kiütések és a hámlás megjelenése. A problémát nehezen lehet figyelmen kívül hagyni, mivel szinte az egész test szenved, de a bőrgyógyászati betegségek szerkezetében ritka - az esetek körülbelül 2% -a. Fontos, hogy haladéktalanul folytassuk az erythroderma diagnózisát és kezelését - az állapot veszélyes a beteg életére.
A bőr nagymértékű károsodása sok ok miatt befolyásolódik, és önálló betegségként (az elsődleges forma viselésére), és egy másik betegség (másodlagos forma) következménye lehet. Az ilyen provokátorok tipikus tüneteket okozhatnak:
10 esetben körülbelül egy esetben nem lehet megállapítani a probléma pontos forrását, ebben az esetben a kezelés általános megközelítését alkalmazzuk.
A kockázati csoport 40 évesnél idősebb férfi nemek képviselőit foglalja magában. A nők erythroderma is szenvedhetnek, de ez többször is előfordul.
Az orvosok ezt a férfiak körében a provokáló tényezők nagyobb gyakoriságával magyarázzák: a rossz szokások (dohányzás és alkoholfogyasztás), gyakori stressz, a gyógyszerek alkalmazása orvosi rendelvény nélkül, kedvezőtlen, nehéz munkafeltételek stb.
Az erythroderma spontán vagy egy létező betegség következménye, de bármelyik forgatókönyvben a betegség két szakaszon megy keresztül. A betegség minden formájára jellemző primer tünetek száma:
A fejlődés első szakaszában az állapot spontán megszűnik, és a tünetek eltűnnek. Ebben az esetben a terápiás intézkedések megszűnnek. Ha ez nem történik meg, a betegség előrehalad, és az egyéb erythroderma-ra jellemző tünetek relevánsak lesznek:
A következő felnőttkori erythroderma-fotóval meg lehet állapítani a szövetkárosodás természetét és mértékét - a testes bőr bőre vörös színét.
Ha azt mondják, hogy a probléma erythroderma, három tipikus betegség jele kombinálható:
Az eritroderma emberben többféle módon fejlődik. A típusokat a betegség alapján írják le, amely ellen egy probléma jelentkezett. Fontolja meg a betegségek általános típusainak jellemzőit és jellemzőit.
Az erythroderma a psoriasis súlyos formáival jár együtt, amikor a plakk léziók a test nagy részét érintik.
Fejlődésében különleges tényezők játszanak szerepet: a bőr napfényre gyakorolt agresszív expozíciója és a gyógyszerek provokálatlan felírása a provokáló betegség (irritáló) kezelésében.
Genetikailag meghatározott veleszületett állapot, amelynek egyik jellemzője a bőr keratinizációjának megszegése. A történelemben először a kínai orvosok írják le a jelenséget a Kr. E. A betegség száraz formáit a következők kísérik:
Különféle ichtyosis formák: a hyperkeratosis domináns állapota és a kiütés hiánya. A betegek jellegzetes megjelenése miatt a patológiát gyakran „halméretű betegségnek” nevezik. Ennek oka egy genetikai rendellenesség, melynek következtében az epidermiszen a test teljes felületén száraz skála keletkezik.
A probléma az élet első hónapjának gyermekeiben alakul ki, és a nemi szervekből és a fejbőrből származó nagyméretű kiütések keletkezik. Az összeragadások edemásak, az érintetlen szövetek felszínén nyúlnak ki, nagy zsugorodás esetén megfigyelhetőek az elszaporodó jelenségek. Normál testhőmérséklet mellett halad.
A betegség formájától függően a kezelésnek bizonyos sajátosságai vannak, de minden intézkedésnek hasonló iránya és általános terve van:
Az erythroderma kezelése mind a felnőtt betegek, mind a gyermekek esetében összetett és hosszú folyamat.
A megfelelő terápia hiánya az emberi élet minőségének romlásához, valamint a sérült szövetek állandóan ismétlődő fertőzései következtében megnövekedett halálozási kockázathoz vezet.
Az eritroderma általános név azoknak a betegségeknek, amelyekben a bőrön egy jellegzetes vörös és pikkelyes bőrkiütés jelentkezik. Ezenkívül nagy területeket érint, vagy általában az egész bőrt. A betegség leggyakrabban idősebb férfiaknál (40 év feletti) fordul elő, és minden bőrpatológiában igen ritkán kerül meghatározásra, csak az esetek 2% -ában.
A betegség egyéb klinikai tünetei:
Természetesen a betegség és a gyakori tünetek, mint a hidegrázás és a hipotermia, a fáradtság és a letargia, a duzzadt nyirokcsomók és az ödéma megjelenése jellemző. A kifejezett tünet a pruritus.
A leggyakoribb a psoriatikus erythroderma. Ezzel a patológiával az emberi testen és a végtagokon egyéni elváltozások jelennek meg, amelyek később összeolvadnak, és hasonlóak a folyamatos pikkelyes és viszkető folthoz. A psoriatikus erythroderma gyakran növekvő hőmérséklet mellett fordul elő, míg e betegség más fajtái hipertermia nélkül jelentkeznek.
Az Ichtyosiform erythroderma A Broca egy olyan bőrbetegség, amely a természetben öröklődő, és nagyméretű pikkelyes bőrfelületek jelenlétében nyilvánul meg, és a nagy hajtások területei különösen érintettek. Olyan bőrbetegségben szenvednek, mint Brock erythroderma, leggyakrabban újszülött gyermekei - a betegség megnyilvánulása a baba életének második hetében vagy második hónapjában figyelhető meg.
A Leiner-Moussa deszkamatív erythroderma az első három hónapos gyermek betegsége, súlyos kurzussal, és nemcsak a tünetek, mint a bőrelváltozások, hanem mások is, a súlyos hasmenés és a súlygyarapodás hiánya. Olyan betegséggel, mint az erythroderma Leinera Mousse, az érintett bőrfelületek élénk színűek, beszivárogtak, és pelyhek vagy korpa formájában vannak. A bőr és egyéb tünetek masszív károsodása miatt rendkívül súlyos kóros kóros állapotú gyermekek állapota rendkívül súlyos - a tünetek gyorsan nőnek, az anorexia és a dystrophia kialakulása, az alsó végtagok ödémája figyelhető meg, a gyerekek hatnak, nem alszik. Nagyon gyakran az ilyen állapotok hátterében a tüdőgyulladás, a pyelonefritisz, a gennyes kötőhártya-gyulladás, a többszörös tályogok és a lágyszövetek flegmonális nekrózisa alakul ki.
Az ilyen betegség, mint a desquamative erythroderma, előrejelzése időben és megfelelő kezelés mellett igen kedvező - a legtöbb esetben lehetséges a szövődmények kialakulásának megakadályozása és a fiatal betegek állapotának normalizálása.
Egy másik típus az ekzematikus erythroderma, amelynek tünetei hasonlóak a közös ekcéma tüneteihez. Egy ilyen patológia gyakran a genetikai hajlamnak a hátterében alakul ki - az egyes allergéneknek a testre gyakorolt hatásának is kell lennie. Az ilyen betegség gyakran a belső szervek más patológiáinak eredménye, ezért a diagnózis tisztázásához a beteg átfogó vizsgálata szükséges.
A betegség legsúlyosabb típusa az exfoliatív erythroderma. Jellemzője a kiütés általános terjedése az egész testben, valamint az általános toxikus tünetek. Különösen az ilyen típusú erythroderma betegek állandó fáradtsággal, irritációval, álmatlansággal, lázzal és súlyos dyseptikus rendellenességekkel panaszkodnak.
Amint az a fentiekből kitűnik, a betegség tünetei az erythroderma formájától függenek. Ha ekzematikus formáról beszélünk, akkor a beteg a bőr bizonyos területein (általában az arcon és a végtagokon) megfigyelte a bőr ekcéma kialakulását. Ha egy személy psoriatikus erythroderma, annak megnyilvánulásai hasonlóak a psoriasis megnyilvánulásaihoz, nevezetesen: a testben kiütés, skálázás és viszketés van, a sérülések pelyhes skálákkal vannak borítva.
Ha a gyermek olyan patológiában szenved, mint az ichtyosiform erythroderma, akkor kifejezett hiperkeratózisai lesznek különálló parakeratosis fókuszokkal, perivaszkuláris infiltrációval és az izzadság és a faggyúmirigyek számának növekedésével.
A patológia előrehaladásának oka más, például a psoriatikus erythroderma az alábbi tényezők miatt alakul ki:
Ezen túlmenően ezen patológia kialakulásának okait az emberi immunrendszer megszakítása okozhatja. És néha az orvosok és egyáltalán nem találják meg a patológia kialakulásának okait.
A fenti okok gyakran a patológia más formáinak, például a deszkamatív erythroderma, a pikkelysömör és az ichtyosiform erythroderma kialakulásának a tényezői, valamint a hozzájuk hozzáadott genetikai tényező.
Egy ilyen rendellenesség, mint erythroderma kezelése a patológia okától és formájától függ. Kezdetben el kell távolítani a betegség kialakulását provokáló tényezőt, majd átfogó orvosi terápiát kell végezni.
A kezelés különböző gyógyszerek alkalmazásával jár:
Az általánosított forma kezelése súlyos és tartós, mivel a betegség hajlamos a visszaesésre. Ismertek még ennek a patológiának is halálos eseteit. Ahhoz, hogy megbirkózzunk a betegség ezen formájával, intravénás kortikoszteroidokat és antibiotikumokat kell beadni a szövetek fertőzésének megelőzésére intravénás katéteren keresztül.
A kezelés mellett a kezelés magában foglalja a bőrrel való érintkezés kizárását a vízzel, mivel a víz hozzájárul az erythroderma terjedéséhez az egészséges területekhez. Ismertetett hipoallergén étrend.
Szükséges egyidejűleg olyan betegségek kezelése, amelyek hozzájárultak a pszoriázisos eritroderma, az eczematous és mások kialakulásához, valamint a betegségeket, amelyek bonyolítják a betegségüket. És ami a legjobb, a kezelést speciális egészségügyi intézményekben végzik, ahol a betegek gyors helyreállításához szükséges feltételek jönnek létre.
Ha úgy gondolja, hogy Erythroderma és a betegségre jellemző tünetek vannak, akkor egy bőrgyógyász segíthet.
Javasoljuk az online betegségdiagnosztikai szolgáltatásunk használatát is, amely a bevitt tünetek alapján kiválasztja a lehetséges betegségeket.
Az urrticaria az egyik leggyakoribb betegség, amelyhez allergiás üdülőhelyek tartoznak. Általában véve az urticaria kifejezés olyan specifikus betegségekre utal, amelyeket az előfordulás eltérő jellege jellemez, de ugyanúgy megnyilvánul. Urtikária, melynek tünetei a bőrön és a nyálkahártyákon lévő hólyagok halmaza formájában jelentkeznek, ami a bőr csalánkiütésnek kitett állapotára hasonlít, pontosan ez az oka annak, hogy ezt hívják.
A gyermekekben a hímgyulladás egyfajta bőrdermatitisz, amelyet a kellemetlen kellemetlen tünetek megnyilvánulása jellemez. A betegség önálló betegségként működhet, vagy más patológiai folyamatok klinikai képének részét képezheti.
Aktinikus dermatitis fordul elő a bőrön a sugárzás hátterén, a bőrgyulladásra jellemző formában - gyulladás formájában. Ilyen hatások közé tartozik a napfény, az ionizáló sugárzás, az ultraibolya sugárzás mesterséges forrásai. Az aktinikus dermatitis, amelynek tünetei egy adott tényező expozíciójának időtartama alapján jelennek meg, valamint ennek a hatásnak az intenzitása, különösen meghatározza a hegesztők, a gazdálkodók, a radiológusok, az öntödék és az olvasztók munkavállalóinak érzékenységét stb.
A bárányhimlő (más néven csirkeüreg) rendkívül fertőző betegség, amely elsősorban a gyermekeket érinti. A bárányhimlő, akinek a tüneteit elsősorban buborékkiütés megjelenése jellemzi, felnőtteknél diagnosztizálható, különösen, ha nem adtak megfelelő oltást.
A zoonózisos fertőző betegség, amelynek károsodási területe főként a szív- és érrendszeri, izom-csontrendszeri, reproduktív és idegrendszeri rendszer, az úgynevezett brucellózis. Ennek a betegségnek a mikroorganizmusait 1886-ban azonosították, és a betegség felfedezője az angol tudós Bruce Brucellosis.
A testmozgás és a mérséklés miatt a legtöbb ember gyógyszert nélkül végezhet.
Az erythroderma a bőr különféle elváltozásainak általános neve, a bőr kifejezett, általános jellegű vörösesödésével, jellegzetes durva lamellákkal kombinálva. Az eritroderma gyakran a férfiakat (2: 1 arányban érinti a nőket) 40 év után. A betegség előfordulási gyakorisága a bőrbetegségekre vonatkozó összes fix kórházi kezelés 1% -a.
Az erythroderma az alábbi jellegzetes jellemzőkkel rendelkezik: jelentős előfordulása, néha szinte abszolút károsodást okoz a bőrön; a bőr állandó hámlása mind a kezdeti, mind a későbbi fejlődési szakaszban a húsos és lisztes, a levélszerű vagy lamellás; rezisztencia a kezelésre.
Elsődleges és másodlagos erythroderma létezik. És ha az elsődlegesek úgy tűnnek, mintha sehol sem látszanak, előzetesen látható predisponáló tényezők nélkül, akkor a másodlagosak, mint amilyenek voltak, átfedik a bőrbetegségeket, amelyek már jelen vannak az emberekben. Az alábbi gyakori betegségek az erythroderma kialakulását okozhatják: toxikus epidermális nekrolízis, pangásos dermatitis, Lyme-kór, seborrheás bőrgyulladás, rüh, Reiter-szindróma, pyoderma, pikkelysömör, zuzmó, fotodermatitisz, levélszerű vezikulum, mielóma, tüdőrák, leukémia, HIV, gomba betegségek, vastagbélrák, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, toxikoderma.
Az erythroderma akut, szubakutálisan, krónikusan fordulhat elő. Az erythroderma akut formája általában a beteg testének (allergiájának) fokozott érzékenységének következménye a különböző gyógyszerekre (antibiotikumok, szulfonamidok, higany, arzén stb.). A krónikus erythroderma az egyénben előforduló gyakori betegségek (gombás mycosis, Hodgkin-betegség, retikulózis, leukémia stb.) Eredménye.
Az erythroderma egyik legfontosabb tünete: a testhőmérséklet jelentős növekedése, a beteg általános súlyos állapota, hajhullás, limfadenopátia, a körömlemezek súlyos károsodása, néha a pelyhesítésig. A megnövekedett izzadás és a felszíni bőrtartályok jelentős bővülése miatt megnövekedett hőátadás következik be, melyet a hideg érzés, a hidegség és a hidegrázás és a láz háttere tovább erősít.
Más szubjektív érzések közé tartozik a bőr szorossága és szárazsága, paresztézia, égés és viszketés. Súlyos esetekben előfordulhat ödéma, amelynek oka lehet a szívelégtelenség és a hypoproteinemia.
Erythroderma a kezdeti szakaszokban általában a következő megnyilvánulásokkal rendelkezik:
- Akut fellángolás vagy az exudatív dermatitis hátterében kialakuló betegségek esetén ezek a megnyilvánulások figyelhetők meg: az epidermisz jelentős elvékonyodása, a hámlás kialakulása, erythema t
- Az egyidejű betegségek kötelező súlyosbodása
- Általánosított kislemezes hámlás a bőr lichenifikációjával és kisebb erythemával
- Egyidejű betegség hiányában általában a fejbőr, a perineum és a test sérülése figyelhető meg, amelyet az érintett területek általánosítása követ.
Az erythroderma a fejlődés későbbi szakaszaiban a következő megnyilvánulásokkal rendelkezik:
- Alopecia, atrofikus körömkárosodás, száraz nyálkahártyák
- A testhőmérséklet, hidegrázás, tachycardia növekedése
- Nagyított lép, megnagyobbodott máj, limfadenopátia
- Egyidejűleg leukémia vagy limfóma esetén steatorrhea és gynecomastia figyelhető meg
Erythroderma pszoriázis
Ez a fajta erythroderma olyan provokáló tényezők hatására alakul ki, mint a túlzott lerakódás, a neuropszichikus túlterhelés, a Tsingoderma, Tsingolin, Chrysorabine, Psoriasin, antibiotikumok és egyéb irritáló szerek alkalmazása. A psoriatikus erythroderma ennek a betegségnek (lymphadenopathia, láz, stb.) Gyakori jelenségeinek hátterében a tartós generalizált tömörített bőrpír, a bőrhűség érzése, a bőr égő és dübörgése, valamint a kifejezett szaggatás.
A psoriatikus erythroderma kezelése a kezdeti szakaszban egy alternatív komponensek, például nátrium-tioszulfát és neogemodez gyógyászati keverékének alkalmazása. Néhány esetben az erythroderma psoriaticus kezelése citosztatikumok (Metotrexát, stb.) Alkalmazásán alapul. Ezeket azonban nagyon óvatosan kell használni, mivel valószínűsíthető, hogy meglehetősen súlyos szövődmények lépnek fel.
Az eritroderma minden típusát általában hasonló elvek szerint végezzük. Először is jelezzük az alapbetegség terápiáját, ami az erythroderma kialakulását okozza. Ugyanakkor az abszolút minden olyan orvosi készítmény eltörlése, melyet a bőr folyamatának kialakulása előtt vettek fel (ez nem vonatkozik az alapvető gyógyszerek szedésére).
A pácienst külön helyiségbe kell helyezni, ahol a páratartalom és a levegő hőmérséklete szabályozható (fertőző vagy combustiológiai kórház). A szokásos kamrák használata is megengedett, de naponta többször meg kell tisztítani, az ágyneműt meg kell cserélni és quartzálni kell.
Ha nem sikerült megállapítani az eritroderma kialakulásának fő folyamatát, akkor egy standard terápiás komplexet mutatnak be, amelynek fő szerepe a detoxikánsok (Reamberin, Sorbilact, Polidez, Neogemodez, Reosorbilact) 5% -os p-rum albuminnal történő bevezetése.. Bizonyos esetekben az aminosavak és zsíremulziók (Lipofundin, stb.) Alkalmazása parenterális táplálkozásra javasolt, iv. Ha az erythrodermát nehézfémek expozíciója vagy mérgezés okozza, az Unithiol alkalmazása javasolt. Az indikációk szerint a víz-elektrolit zavarok korrekciója is látható. Ezenkívül szigorúan ellenőrizni kell az injektált és kibocsátott folyadék térfogatát.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy az erythroderma egyes típusai a rosszindulatú folyamatok hátterében fejlődnek, vagy immunrendszerük van, szelektív immunszuppresszánsok, citosztatikumok és kortikoszteroidok kijelölése történt. A szisztémás kezelés ezen szerekkel azonban csak egy pontosan meghatározott típusú erythroderma esetén hajtható végre.
Az a tény, hogy a legtöbb erythrodermia a sejtek differenciálódásának és keratinizációjának károsodásához, valamint a patológiás keratinizációhoz vezet, az aromás retinoidok beadásra kerülnek. Ezeknek a gyógyszereknek a kinevezése során azonban rendkívül óvatosnak kell lennie, mivel maguk is képesek erythroderma-t okozni, és a mellékhatások meglehetősen széles körét is tartalmazzák.
Súlyosan előforduló gyakori eritroderma, hemoszorpció, limfocitoferézis, lasrézis, stb. Jelzése Az eritroderma terápia az ekzematikus megnyilvánulásokkal és a pruritusszal együtt a hisztamin és más biogén aminok ellen antagonizmust mutató gyógyszerek felírását jelenti. Az E, A, C, B vitaminok kijelölése szintén látható.
Az erythroderma helyi kezelése pusztán tüneti, és helyi kortikoszteroidok, lágyítószerek, 0,1-1% salicil kenőcs, valamint kálium-permanganát (mangán) hozzáadásával és gyógynövények infúziójával történő fürdés.