A bőr dischromiája (leukoderma és hyperchromia)

A bőr dyschromia (görög. Dys- + chrōma szín, szín) - a bőr színének változása. A bőr pigmentációja négy pigment jelenléte miatt van: barna - melanin, főleg az epidermisz bazális rétegében, a sárga karotinban, az epidermisz keratinocitáiban detektált, a bőr kapillárisaiban található vörös oxigénnel hemoglobin és a bőrben található, bőrben található, bőrben talált, és a bőrben talált hemoglobin. Egyes szerzők megkülönböztetik az ötödik pigmentet - melanoidot, amely a melanin lebontásának eredménye.

A bőr dyschromia kialakulása más. Leggyakrabban a melanin túlzott vagy elégtelen kialakulása, más pigmentek (például karotin, hemosiderin, bilirubin) bőrén kevésbé túlzott mértékű lerakódása, valamint a kívülről bevezetett különböző anyagok (szén, szemcsék stb.).

A bőr dyschromia típusai

Bőr-dyschromiákat szereznek (például hemosiderin, karotin) és veleszületett (albinizmus stb.).
A bőr megszerzett dyschromiaja elsődleges, változatlan bőrön és másodlagosan oszlik meg. Az elsődleges bőr dyschromia lehet egy különálló bőrgyulladás, mint például vitiligo, chloasma vagy gyakori betegség tünetei, mint például a szifilisz leukoderma.

Chloasma - a bőr hiperpigmentációja, sárgásbarna foltok formájában, egyenetlen kontúrokkal, gyakrabban lokalizálva az arcra. Általában a terhesség alatt, a menopauzában vagy a károsodott petefészekfunkcióban szenvedő nőknél fordul elő. A leucoderma esetében a pigmentációs rendellenesség a melanin mennyiségének csökkenésével vagy a bőrben való teljes eltűnésével jár; ez többszörös, lekerekített depigmentált foltok formájában jelenik meg, amelyek általában kis méretűek.

A szifilisz szifilisz leukodermát a szifilisz másodlagos periódusában (a nyak bőrén, kevésbé gyakran a háton, a piszkos-szürke szín enyhe hiperpigmentációjának hátterében figyelik meg), fehér foltok jelennek meg, amelyek egy filléres érmeig terjednek - az úgynevezett Venus nyaklánc.

A professzionális és a gyógyászati ​​leucoderma bizonyos vegyi anyagok, köztük a gyógyszerek (például a furatsilina hosszan tartó használata). A bőr másodlagos diszkrómiái közé tartozik a bőr színének átmeneti változása a különböző dermatózisok (psoriasis, lichen planus, stb.) Korábbi megnyilvánulásának helyén de-pigmentáció vagy hiperpigmentáció formájában.

A bőr dischromiáját a fokozott (hyperchromia vagy hyperpigmentáció) jellemzi. a bőrszín gyengülése (hypochromia vagy hipopigmentáció) vagy teljes hiánya (achromia vagy depigmentáció). A bőr dyschromia időtartama a megjelenés oka. Tehát a bőr veleszületett dyschromia. fennmarad az élet során (albinizmus, pigmentált nevi); A bőr megszerzett dyschromia különböző időközönként eltűnhet, vagy az októl függően egy életen át maradhat.

A bőr hiperchromiájának okai

A melanin eredetű bőr leggyakoribb hiperchromiája, amelyben a bőr barna színe világos, sötét, majdnem fekete. Előfordulhatnak UV sugárzás hatására: a bőrön egyenletes hiperpigmentáció jelenik meg (tan). Az UV sugárzás hosszadalmas kitettségével bizonyos szakmákban (tengerészek, gazdálkodók) nyitott bőr nyílik megérintve és hiperpigmentálva - a tengerészek ún.

A melanin hiperpigmentációját az egyéni melanogén kapcsolatok veleszületett vagy szerzett rendellenességei is okozhatják, amelyek között a bőr mikroelemei (réz, kén, vas), az aminosav-anyagcsere rendellenességei, az endokrin mirigyek (hipofízis, mellékvese, csecsemőmirigy, pajzsmirigy, nemi mirigyek) funkciói fontosak. ), máj, lép, más szervek és a szimpatikus idegrendszer. A pigment anyagcsere örökletes tulajdonságai miatt szeplők jelennek meg - kis, világosbarna vagy sötétbarna foltok, szabálytalan alakúak, néha egyesülnek egymással. Ezek általában az orrra, az arcra, a homlokra, kevésbé a felső végtagokra, hátra, mellkasra helyezkednek el.

Gyakori diffúz melanin hyperchromia alakul ki melanózisban, Itsenko - Cushing-kór, Addison-kór és hipofízis-elégtelenség. hipercorticizmus a kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása miatt, krónikus fertőző és parazita betegségekkel, urémiával, vérbetegségekkel, porfirin anyagcsere rendellenességeivel, pellagra. A poikiloderma jellemző a bőr elterjedt, egyenetlen hiperchromiája, bizonyos esetekben mérgezés (például arzén), bizonyos gyógyszerek (antipirin, atofan, szulfonamidok) hosszú távú alkalmazása.

Korlátozott melanin hyperchromia nyilvánul meg szeplőként, chloasma, lentigo, pigment nevi, Durbanis melanózis, és szintén megfigyelhető Peutz szindrómájában - Yegers, mastocytosis stb.

A hemosiderin hiperchromiát a bőrfelületek tégla-vörös vagy okker-sárga színe jellemzi, amely összefügg a vastartalmú pigment hemosziderin lerakódásával a bőrben, amelyet hemoglobinból alakítanak ki a vérzés során a bőrbe, és fokozott kapilláris áteresztőképességet. A hemoglobin elégtelen oxidációjának következtében a bőr kékes árnyalata súlyos keringési zavarok, metemoglobinémia stb.

A karotin hiperchromiát vagy a bőr aurantiazját az A-vitamin-karotin biológiai prekurzorának a vérszérumban való túlzott felhalmozódása és az epidermisz stratum corneumban való lerakódása okozza. A karotint tartalmazó élelmiszerek túlzott fogyasztása (narancs, sárgarépa, sütőtök stb.) Fordul elő. Az arc, a tenyér, a talp, majd a test bőre kezdetben sárga és intenzív narancssárga színű, míg a nyálkahártyák általában nem foltok.

A bilirubin hiperchromiát az epe pigment bőrében lévő bilirubin lerakódása okozza, és a bőr sárga színű, és a nyálkahártyákat általában festik. Jelentős változás következik be a bőr színében, különböző patológiás folyamatokkal, mint például a koleszterin lerakódása a dermiszben xantomatózis alatt, amiloid és amiloidózis, stb.

A hiperchromiát különböző exogén anyagok okozhatják. Így a bőr antracózisa akkor fordul elő, amikor a szén részecskéinek, tetoválásnak (tetoválás) való bevezetése - a színezőanyagok bejuttatásával a bőrbe. A bőr argyiája a fém ezüst, ezüst-nitrát (lapis lupus) érintkezésben lévő személyekben alakul ki, míg az ezüst belép a testbe a bőrön, a gyomor-bél traktuson és a légutakon keresztül, a bőr, különösen az arc, a kezek kékes árnyalatúvá válnak.

A bőr elégtelen melanin-termelése vagy teljes hiánya miatt a bőr hipokromia és achromia. Ezek általánosítottak (albinizmus) és lokalizáltak egyéni depigmentált foltok formájában. Achromia lehet a lepra, pint, szifilisz megnyilvánulása, előfordulhat, hogy a psoriasisban, a neurodermitisben és más dermatózisokban a kiütés elemeinek feloldódása helyett; ezekben az esetekben pszeudo-leukodermnek nevezik.

Az achromia kialakulhat bizonyos vegyi anyagokkal való érintkezés helyén (tiouracil, tiourea, hidrokinon, stb.), Valamint az A-vitamin hiányának megnyilvánulása, amely magában foglalja a nyak ún. Pszeudoatrophodermát - ritka bőrkárosodást depigmentált foltok formájában a nyak és a felső bőrön. a mellkas részei, ráncos felületű, atrofikus benyomást keltve; gyakrabban fordul elő nőknél.

Dischromy csecsemők és gyermekek

Különböző típusú és fokú változások figyelhetők meg a bőr pigmentációjában, mint további tünet a többi bőrre és általános betegségre. Itt csak azokat az eseteket szem előtt tartjuk, amikor a fájdalmas folyamat elsősorban vagy kizárólag a bőr pigmentációjának megsértésével jelentkezik.

A bőr dischromiáját a melanin bőrpigmentjének rendellenes felhalmozódása (hyperchromia) vagy hiánya (hipokromia, achromia) okozza. Ezenkívül hyperchromia figyelhető meg, amikor a bőrön szokatlan vér pigment vagy pigmentanyag (epe pigmentek, karotinok, különböző fémek sói, festékek, tinta stb.) Felhalmozódnak a bőrben.

A csecsemők és a kisgyermekek bőrének általában kevesebb melanint tartalmaznak, és a melanogenezis fiziológiai instabilitásában van. Másrészről, a gyerekek életminőségének köszönhetően a bőr jobban védi a bőr hiperpigmentáló tényezőinek hatását.

Ezek a körülmények bizonyos mértékig meghatározzák a gyermekkori dyschromia néhány jellemzőjét, amelyben a hipokromia és az achromia gyakoribb, mint a hyperchromia.

A dyschromia még ismeretlen etiológiája és elégtelen kórképe és nagyon nehéz kezelése miatt fontosak a következő, újabb adatok a pigment képződéséről, amelyek leírják a betegségek hatékonyabb kezelésének lehetőségeit.

"Bőrbetegségek gyermekkorban",
P. Popkhristov

Sokkal gyakrabban, mint a lichen planus, a csecsemő és a gyermekkorban vörös hajú zuzmó van, amely bizonyos esetekben ebben a korban kezdődik. Morfológia és klinika A betegségre jellemzőek a tipikus kis papulák, fejpántos, sárgás vihar, amelyek a hajhagymák nyílásaiban találhatók. A papulák csúcsai élesek, kúpos formájuk, sűrű konzisztenciájuk...

Jellemző a könyök és a térd extensor bőrének sérülése, ahol rózsaszínes-vörös foltok képződnek, szilárdan hegesztett szürkés-sárga mérlegekkel borítva, gyakran vastag réteget képezve, mint a psoriasisban. Ezeken a plakkokon egyéni follikuláris papulák láthatók. Állandó tünet r. G. A gyermekkorban különösen fontos és jellemző a tenyér és a talp bőrének diffúz hyperkeratotikus sűrűsége….

A pubertás kezdetén a változások csökkennek, néha eltűnnek. Mindazonáltal léteznek olyan gyerekek, amelyeket többször megfigyeltünk, az áramló r viszonylag akut formáit. r., gyorsan diffúz erythroderma-hoz vezet. Ezek a formák megfigyeléseink szerint jobb előrejelzéssel rendelkeznek, és anélkül, hogy gyermekkorban nyomot hagynának, különösen tartós kezelés esetén. Etiológia és...

Bubbly kiütések jellemezhetik a mellkas és a gyermek dermatózisainak sorát, amelyek ismert vagy ismeretlen etiológiájúak és patogenezisek. A gyermekek bőrének szaftossága és az exudatív reakciók hajlamosítása különböző betegségekben járul hozzá a hólyagok megjelenéséhez. Más esetekben a hólyagok szinte állandó, de kisebb bőrbetegség tünetei. Ezek a bőrgyulladások közé tartozik például az újszülöttek járványos pemphigus...

Ezt a betegséget a felnőtteknél nem kevésbé figyelték meg, és minden gyermekkorban, köztük a csecsemőknél is, a lányok és a fiúk esetében is gyakran fordul elő. Gyermekkorában a klinikai jellemzők jellemzik, amelyek fontosak a diagnosztikai összefüggésben. A betegség mindig akutan kezdődik, de a betegség krónikus, paroxizmális, polimorfos kiütéssel: erythematosus edematous...

A diagnózis egyszerű a tipikus herpetiform csoportosulással, amely hólyagok és hólyagok polimorf kiütése. Egy monomorf és atípusos kiütés jelenlétében, és ha a klinikai diagnózis meghatározása nehéz, akkor ezt a vérben lévő eozinofília kimutatásával és a hólyagok tartalmával a Tzanck citoprobinnal, és főként jódvizsgálattal lehet elősegíteni. Gyermekeknél 3-5% -kal történik...

Ez a betegség a gyermek születésekor is megfigyelhető, vagy később alakul ki. A pubertás után ún. „Megszerzett formák” alakulhatnak ki, de ritkábbak. Az újszülötteknél a születés után azonnal kialakult bőrproblémákban veleszületett pemphigus eseteit figyeltük meg. A veleszületett pemphigus két formája létezik - egyszerű és dystrofikus. A veleszületett pemphigus egyszerű formája...

A betegség dystrofikus formája esetén a száj, a torok, a nemi szervek és a végbél nyálkahártyái sokkal gyakoribbak, mint a szokásos formában. A szájüregben bekövetkezett változások, ahol a hólyagok gyorsan felrobbantak és vérzéses erózióval megnyílnak, még az első étkezéskor (szopáskor) is előfordulhatnak, és megzavarhatják, még lehetetlenné teszik az ételt. A szájüregben az állandóan ismétlődő erózió elvékonyodást és atrófiát okoz...

Egyes szerzők tagadják, hogy a gyermekkorban valódi szokásos pemphigus létezik, figyelembe véve, hogy ez a neuro-dystrophia patogenezisben szenvedő felnőttek betegsége. Mások úgy vélik, hogy bár a Dühring-betegségnél sokkal ritkábban fordul elő, a szokásos pemphigus is megfigyelhető a gyermekeknél, és a lefolyása könnyebb, a prognózis jobb. Az ilyen eseteket az úgynevezett pemphigoiddal azonosítják. Harmadik szerzők szerint a gyerekek...

30 évig nem kellett megfigyelnünk egyetlen igazi közös pemphigus-esetet a gyermekkorban és a korai gyermekkorban. De megfigyeltük a serdülőknél és a pubertás előtti korban kezdődő eseteket, jobb prognózissal (quo ad vitamin), mint a felnőtteknél. Ezzel ellentétben A. B. Selisky (Cit.) És más szerzők kijelentésével...

Dischromia bőr egy gyermekben

A dyschromia olyan bőrbetegségek csoportja, ahol a színváltozás következik be. A bőr színét négy pigment határozza meg. Barna - melanin halmozódik fel az epidermisz bazális rétegében. Sárga - karotin, az epidermisz keratinocitáiban detektálva. Vörös - oxihemoglobin, amely a bőr kapillárisaiban található, és kék - deoxihemoglobin, amely a bőrben található. Az ötödik pigment melanoidot egyes szakemberek is megkülönböztetik. A melanin lebomlási terméke. Ezek közül a pigmentek közül a melanin döntő, és a különböző emberi fajok bőrszíne a mennyiségétől és telítettségétől függ.

A melanint a melanociták - melanoszómák - speciális organellumaiból származó aminosav-tirozinból szintetizálják.

A tirozin dihidroxi-fenilalaninná (DOPA) hidroxilezhető. A DOPA DOPA-kinonokká oxidálódik. Mindkét reakciót tirozináz katalizálja, amely rézionok és oxigén jelenlétében aktiválódik. Ezenkívül a tirozináz nagyon érzékeny az ultraibolya sugárzásra (UV-sugárzás).

A genotípus és a sejtek környezetétől függően a melanogenezis egy sor kémiai reakcióval generál - eumelanin pigment, vöröses-sárga pigment, -Foomelanin vagy kevert melanin, amely mindkét komponenst tartalmazza.

Meg kell jegyezni, hogy a melanogenezis lényege a bőr pigmentációjának kezelésére és korrekciójára szolgáló hatékony gyógyszerek létrehozásához.

A tudományos szakirodalomban az alábbi diszkrómia-besorolás szerepel.

1. Elsődleges hypermelanosis.

1.1. A veleszületett hypermelanosis: pigmentált nevus, lentigo fiatal, pigment inkontinencia.

1.2. Örökletes hypermelanosis: szeplők, melanizmus, örökletes lentiginosis, periorifinalis lentiginosis.

1.3. Megszerzett hypermelanosis:

1.3.1. Korlátozott hypermelanosis: chloasma, lineáris homlok pigmentáció, melaszma, pigmentált orális dermatitis, Broca karotin dermatitis.

1.3.2. Diffúz hyperpigmentáció: Addison-kór, cachectic melasma.

1.3.3 Mérgező hiperpigmentáció: Riel melanózisa, az arc és a nyak retikuláris pigmentális poikiloderma, Hoffmann-Haberman mérgező melaszma, gyógyszerindukált melaszma.

1.3.4. Művészi hipermelanózis: aktinikus melaszma, Bushke-Eichorn Marke bőr pigmentációja, parazita melaszma.

2. Másodlagos hypermelanosis.

2.1. A fertőzés utáni melaszma: szifilitikus melaszma, tuberkulózis melaszma.

2.2. Gyulladás utáni melaszma: lichen planus; korlátozott neurodermatitis, pruritus nodosum; scleroderma; csalánkiütés; ekcéma; gennyes bőrgyulladás; bullous dermatosis.

1. Primer hypomelanosis

1.1. A veleszületett hypomelanosis:

1.1.1. Néhány betegség: nem pigmentált nevus, albinizmus részleges, teljes albinizmus, hiányos albinizmus, pebaldizmus.

1.1.2. Depigmentációs szindrómák. A veleszületett szindrómák: tuberous sclerosis vagy Bourneville, pringle szindróma.

1.1.3. Örökletes szindrómák: Chediak-Steinbrinka-Higashi-szindróma, Mende-szindróma, Tietz-szindróma, Ziprkovszkij-Margolisz szindróma.

1.1.4. Idiopátiás szindrómák: Aleszandrini szindróma, Vogta-Koyanagi-Harada szindróma.

1.2. Megszerzett hypomelanosis: vitiligo.

2. Másodlagos hypomelanosis.

2.1. A fertőzés utáni hypochromia: pityriasis versicolor, egyszerű versicolor, szifilitikus leucoderma, lepra leucoderma.

2.2. Gyulladás utáni hypochromia: psoriasis vulgaris, scleroderma, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatitis.

Meg kell jegyezni, hogy a mindennapi gyakorlatban az orvosok gyakrabban szembesülnek a hypermelanosis, különösen a megszerzett genesis problémáival.

Ebben a tanulmányban elemezzük az életben leggyakoribb pigmentációs zavarokat.

Az efeloidok vagy szeplők az elsődleges örökletes hypermelanosishoz tartoznak. Gyermekekben, 4-6 éves korban, gyakrabban az arcon, a mellkason vagy a végtagokon jelentkeznek, 30 év után számuk csökken. Az örökletes tényező és az ultraibolya sugárzás döntő szerepet játszik a megjelenésükben. A kiütéseket egyértelműen meghatározott, 0,1-0,4 mm átmérőjű foltok képviselik. A megjelenésükben az örökletes tényező és az ultraibolya sugárzás döntő szerepet játszik. Érdekes módon az efelidekben lévő melanociták száma nem nő, de a melanin szintézisének fokozódása és a keranocitákban való felhalmozódása megtalálható. Ez az állapot nem kóros és nem igényel orvosi beavatkozást.

A Lentigo az elsődleges hypermelanosisba tartozik. A betegség kialakulásának csúcsát 10-70 éves korban észleljük. A patológiás fókuszt a kerek, kerek színű foltok jelzik, néhány millimétertől az átmérőig egy centiméterig. Vannak foltok az arcon, karokon, törzsön. A krónikus insoláció stimulálja a melanin aktív szintézisét és a melanociták proliferációját. Ennek a patológiának az oka lehet az öröklés és az életkor is. A patomorfológia a lentigo klinikai típusától függ. A fiatalos és idős (vagy a nap) lentigó elosztása.

Fiatalos (fiatal vagy egyszerű) lentigo fordulhat elő a bőr bármely részén, és néha nyálkahártya is lehetséges. Fontos megjegyezni, hogy a bazális réteg melanin tartalma megnő, de a lokális proliferáció figyelhető meg.

Senile lentigo öregkorban alakul ki. Az epidermisz hisztopatológiai megfigyelése, a bazális réteg keratinocitáinak hiperpigmentációja, a melanociták enyhe proliferációja. A dermiszben - a kollagén szálak degeneratív változásai, melyeket a bazofília (napelem elasztózisa) mutat. Érdemes figyelmet fordítani arra, hogy ez az állapot a rákkeltőhöz tartozik, és rosszindulatú lehet. Ezért ezek a betegek különös figyelmet igényelnek és a kezelési módszerek gondos kiválasztását.

A chloasma az elsődlegesen megszerzett korlátozott hypermelanosisokra utal. A foltok megjelenése leggyakrabban 20 és 50 év közötti. A patológiás fókuszban szabálytalan alakú foltok kerülnek kimutatásra, amelyeket sötét sárga vagy sötétbarna színűek. A kóros fókusz kedvelt lokalizációja az arc bőre, az arcokon, a felső ajakban, a szem körül, az orr hídján. A chloasma terhes nőknél, krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél, nőgyógyászati ​​területen gyulladásos folyamatokban szenvedő nőknél vagy orális fogamzásgátlásra szánt gyógyszereknél fordul elő. A melanin szemcsék felhalmozódnak az epidermisz bazális és spinous rétegeinek sejtjeiben, a dermis felszíni rétegében a melanoszómák száma nő.

Különböző megkülönböztetni a pernikuláris dermatosist Broca. Ez 30 és 40 év közötti korú. Patológiai lézió sárgásbarna foltok formájában tiszta vagy homályos határokkal, a nasolabialis háromszög régiójában. A pigmentáció intenzitása addig változhat, amíg eltűnik. Ez szinte kizárólag nőknél figyelhető meg, általában a petefészek diszfunkcióinak vagy az emésztőrendszer diszfunkciójának hátterében.

Folytassuk az ilyen bőr-dyschromia melaszmának tekintését. Az esszé elkészítésekor azt találták, hogy sok forrásban a melaszma a chloasma-hoz hasonlítható. Valójában ez ugyanaz a dolog, de a melasmát agresszívabb kurzus jellemzi. Az előfordulás okait megismételjük, mint a chloasmában.

A melaszmák haladhatnak vagy krónikusak lehetnek. Az áthaladó verzióval a pigmentáció átmenetileg a tavaszi-nyári időszakban jelentkezik, vagy egy hormonális túlfeszültség alatt. Krónikus melaszma esetén a pigmentáció nem tűnik el teljesen, hanem csak elhalványul. Kiosztja: epidermális, dermális és kevert melaszma. A pigment mélységében különböznek, ami fontos a kezelés kiválasztásakor.

Nemrégiben az orvosok és az endokrinológusok, valamint a nőgyógyászok a hormonális diszfunkciók növekedését tapasztalták a női populációban, ezért ezeknek a patológiáknak a gyakorisága drámai mértékben nőtt.

A gyulladás utáni dyschromia másodlagos hypermelanosis. Ennek eredménye lehet a lichen planus, az acne vulgaris, az atópiás dermatitis és a vaszkulitisz.

Ebben az állapotban különböző korosztályokat érint, a gyulladásos folyamat időtartama és mélysége is szerepet játszik. A patológiás fókusz bármely testrészre terjedhet (akár zárt). Fuzzy határai vannak, bizarr formában, különböző színfestéssel. A melanin granulátumok az epidermiszben és a bőrben is elhelyezhetők, ami fontos a korrekció során.

A hiperpigmentáció elleni küzdelem két irányban hajtható végre: a fókusz teljes eltávolítása vagy tisztázása. A módszertan kiválasztása a kívánt céltól függ.

A Vitiligo a bőr dyschromia besorolásában az elsődlegesen megszerzett hypomelanosisra utal. Bármilyen korban fordul elő. A patomorfológiailag a melanociták csökkenése vagy teljes eltűnése, valamint pusztulásuk nyomai. Ennek a betegségnek a patogenezisére több elmélet létezik, de a szakértők a genetikai elmélet (a vitiligo NALP 1 gén 2001-es felfedezése) és az autoimmun (a celluláris immunitás hiánya, az autoantitestek és a melán tartalmú képződmények kialakulásának hiánya) szempontjából a legfontosabbak. A patológiás fókuszt 5 mm tejfehér színű sárgás árnyalatú foltok képviselik. Lehet, hogy körülveszik a hiperémia peremét, és néha viszketés is kíséri. A forma kerek, ovális, hosszúkás. A határok domborúak, domborúak.

Az albinizmus örökletes állapot, ami a tirozin-szállítás megsértéséből ered. A pigment hiánya mellett ez a feltétel a látásszervek (strabismus, nystagmus, stb.) Patológiájával jár együtt. A bőr és a haj teljesen elveszíti a színét, fehér és rózsaszín színt kap. Az emberek olyan, mint a porcelán babák, gyakran vörös szemekkel. Sajnos nincs kezelés a melanin hiányának kompenzálására.

A bőrpigmentáció rendellenességeinek egyéb lehetőségei kevésbé gyakoriak és gyakran veleszületett szindrómák.

A bőrgyógyászok gyakran dermatoszkópiát és hisztológiát használnak a dyschromia diagnosztizálására (különösen ha rosszindulatú folyamat gyanúja merül fel). A siascopy és a Wood lámpa is használható.

A károsodott pigmentációjú betegek fenntartása több irányban történik (attól függően, hogy milyen betegség, etiopatogenezis és a beteg kívánságai).

1) Sebészeti, fizikai és injekciós módszerekkel előállított dyschromium fókuszainak tisztázása vagy megszüntetése.

2) A maszkolás külső eszközök használatával, a bőr színének kiegyenlítése, vagy az állandó sminkeljárás.

3) Megelőzés. A hipermelanózisok megelőzését elsősorban UV-szűrőkkel (SPF nem kevesebb, mint 30) hajtják végre, a fotoszenzibilizáció (például B-vitamin, A-provitamin, szorbensek, maláriaellenes gyógyszerek nagy szerepet játszanak), a kicsapódó tényezők megszüntetése. Hipopigmentáció esetén helyi és általános fotokémiai terápiát (dezensen, fotoditazin gél, psoralen) és farmakológiai kezelést (A-vitamin) használnak.

A mindennapi gyakorlatban mind az orvos, mind a beteg külső depigmentáló készítményeket használ szérumok, kenőcsök, krémek formájában, amelyek a hatásmechanizmus szerint három csoportra oszlanak, figyelembe véve a melanogenezis rendszert.

• tirozináz inhibitorok (kojinsav, amely a komplikációk miatt elterjedt széleskörű alkalmazástól távolodik; kevésbé toxikus aszkorbinsav és arbutin);
• olyan anyagok, amelyek reverzibilisen gátolják a melanin szintézisét (a hidrokinon, amely nagyon mérgező gyógyszer, Európában betiltva, és az azelinsav);
• a lignin-peroxidáz enzim, amely kiküszöböli a már kialakult pigmentet és nem befolyásolja a melanogenezis folyamatát.

Az őszi-téli időszakban relevánsnak tekinthető a külső depigmentáló szerek használata szempontjából UV (nap) hatására a repigmentáció gyorsan előfordul.

A patológiás fókuszra kifejtettebb hatás érdekében meglehetősen agresszív módszereket kell alkalmazni. A gyakorlatban kémiai anyagokat és fizikai hatásokat használnak.

A savak külső felhasználása (TCA, szalicilsav, retinoic) vagy kémiai hámlási eljárás gyorsítja az epidermisz rétegek elutasítását. A pigment mélységétől és a patológiás fókusz színének intenzitásától függően felületi, középső és mély variációt végeznek.

• A pigmentált bőrre gyakorolt ​​hatás javítása érdekében a kémiai hámlasztást kombinálják a mezoterápiás eljárással, amely a pigment terület felosztását tartalmazza olyan oldatokkal, amelyek olyan hatóanyagokat tartalmaznak, mint a C-vitamin, a placenta kivonat, a linolsav, az alfa-linolsav, a glikolsav, a multivitamin komplexek és az emoxipin.
• Bizonyos esetekben a krioterápia lehetséges. A leghatékonyabb módszer azonban a folyékony nitrogén alkalmazása a hiperpigmentációs területre.

Jelenleg a legnagyobb hatás a lézer. A módszer a fototermolízis jelenségén alapul: a pigmentsejtek képessége egy lézersugár energia elnyelésére, ami ezt követően a megsemmisítéshez vezet, ami jó fehérítő hatást biztosít. A lézerek hullámhosszban különböznek, annál hosszabb a hullám, annál mélyebb a lézerhatás, annál nagyobb az eljárás hatékonysága.

Van egy másik módja a hypepigmentáció helyének befolyásolására - ez a fotorajzolás vagy szelektív fototermolízis. Sokkal nagyobb mértékben stimulálja a bőrfiatalító folyamatokat. De beleértve a melanintartalmú struktúrák pusztulását is.

A hypomelanosis kezelése és korrekciója esetén külső készítmények (barnító hatásfokozók), homeopátiás és ammifurint, alga kivonatokat tartalmazó gyógyászati ​​készítmények is alkalmazhatók. Meg kell azonban érteni, hogy a bőr súlyos szisztémás elváltozásai (például albinizmus) esetén ezek a szerek nem hatékonyak.

Fizikai hatások, amelyek egyik példája általában fotokemoterápia lehet.

A PUVA terápia és a keskeny üreges fototerápia igen nagy hatással van a patológiás fókuszra. Ezeket a technikákat gyakrabban alkalmazzák pszoriázis és atópiás dermatitis kezelésére, de bizonyos esetekben depigmentáció kezelésére is használják (vitiligo). Az eljárás növeli a bőr érzékenységét az ultraibolya sugárzással szemben, és kifejezett citosztatikus mellékhatással rendelkezik, amely egyes esetekben nemkívánatos következményekkel járhat (például bőrrák).

A modern orvostudományban a melanocita transzplantációt alkalmazták a depigmentáció kezelésére. Sebészeti módszer. A beavatkozások mennyisége a depigmentált terület méretétől és helyétől függ. A melanocitákat pigmentált bőrfelületről autograftként kapjuk. Szakértők megjegyzik a jó eredményeket, de a kezelés hosszú, drága, és a hatás késik - a repigmentáció csak 4-6 hónap után figyelhető meg.

Így a betegek és az orvosok, akik az arzenál melaszma elleni küzdelmét teszik lehetővé, számos orvosi, kozmetikai és sebészeti technikával rendelkeznek.

A pigmentációs rendellenességben szenvedő beteg kompetens kezelése:

1. Az endogén / exogén ok azonosítása és megszüntetése (hormonális állapot, gyomor-bél traktus, vér biokémia vizsgálata).
2. A malignitás (melanoma) megelőzésének időszerű vizsgálata.
3. Terápiás beavatkozás, figyelembe véve a pigment mélységét, a lokalizációt és a patológiai fókusz méretét, szigorúan az őszi-téli időszakban. Ezzel párhuzamosan, a hiperpigmentáció megelőzésére (azaz 30-50 vagy több egységnyi SPF használatára), amely nélkül a kezelés hatékonysága jelentősen csökken. A bőrszín genetikailag meghatározott változásainak jelenlétében bölcsen válasszon egy kezelési módszert.

A bőr és a gyermekek dyschromia tünetei és okai

A tartalom

A bőr dischromiája meglehetősen gyakori. Bármilyen korú betegben diagnosztizálják, beleértve az újszülötteket és az idősebb gyermekeket is. A legtöbb eltérés nem befolyásolja a személy általános jólétét, de pszichológiai kellemetlenségekhez vezethet, ha a hiba mások számára észrevehető. Az októl függően az epidermis színe önmagában helyreáll, vagy konzervatív (vagy akár sebészeti) korrekciót igényel. A kezelés taktikáját az alapbetegség alapján választjuk ki.

Mi az ICD-10 dyschromia

A dyschromia egy általánosított koncepció, amely magában foglalja azokat a körülményeket, amelyekben a bőr a természetes színt a túlzott mértékű vagy a pigmenthiány miatt megváltoztatja. Az ilyen változások veleszületettek vagy később jelentkeznek.

A Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD-10) szerint a patológiának az L81 kódja van, amely a pigmentáció egyéb rendellenességeit jelzi.

A bőrszínt befolyásoló fő anyag a melanin. Ez egy specifikus sejtek által termelt pigment - a epidermiszben és dermisben, a retinában és a belső fülben található melanociták. A pigmentsejtek fő feladata, hogy megvédje a bőrt az ultraibolya sugárzás toxikus hatásaitól.

A pigmentek, amelyek befolyásolják a bőr festését, a következők:

• sárga-narancs (karotin, A-vitamin);
• vörös (oxigénnel hemoglobin);
• kék (redukált vastartalmú fehérje);
• a melanoid a melanin lebontási terméke.

A dischromia:

• hyperchromic - fokozott pigmentáció;
• Hypochromic - csökkenti a bőr színének intenzitását.

A pigmentek mellett számos betegség a bőr elszíneződéséhez vezet:

• piros (magas vérnyomás, eritrocitózis, tuberkulózis, antritis);
• földes (a pajzsmirigy, a rák, a szepszis, az AIDS megzavarása);
• halvány (gyomorfekély, szívbetegség, onkológia, endometriózis);
• kék (metemoglobinémia, károsodott szív- vagy tüdőfunkció, krónikus hörghurut);
• sárga - a máj megsértése;
• bronz (mellékvese elégtelenség vagy hipotalamusz-hipofízis rendszer).

A bőr színének változása, amely hosszú ideig fennmarad, okot jelent arra, hogy orvoshoz kell fordulni, és meg kell vizsgálni.

A felnőttek és gyermekek tünetei és okai

A dyschromiát jelző fő jel a bőr színének változása, nevezetesen:

• a bőr egyenetlen világossága vagy sötétebbsége;
• világosan meghatározott vagy homályos foltok megjelenése különböző árnyalatokban;
• a pigmentáció megsértése a testben, vagy szimmetrikusan, például a jobb és bal oldalon.

Egyes eltérések tünetmentes formában jelentkeznek, és csak vizuális jelek.

Mások helyi kényelmetlenséggel járnak:

• bőrpír;
• hámlással;
• viszketés;
• fájdalom;
• duzzanat;
• suppuration;
• vérzés.

Mások a jólét általános romlását okozzák:

• gyengeség és fogyatékosság;
• az aszténia, az álmatlanság és az ingerlékenység;
• szédülés, fejfájás;
• étvágytalanság, fogyás vagy ellentétes tünetek;
• dyspeptikus rendellenességek.

A dyschromia okai különbözőek.

albinizmus

A pigment pigmentes hiányát albinizmusnak nevezik. Részleges vagy teljes. A hibákat genetikai mutáció okozza, és a méhben az epidermisz elszíneződik. Amikor egy baba megszületik, azonnal látható eltérések.

Az epidermisz jellegzetes színe örökre megmarad, és nem kezelhető.

vitiligo

Ezt a patológiát fókuszos tisztítás jellemzi. Az albinizmussal ellentétben a patológia 5 év után és felnőtteknél jelentkezik. A fiatalabb gyermekek ritkán betegek. Az újszülött vagy a csecsemő vitiligo kialakulásának valószínűsége minimális.

A foltok lokalizálódnak a testben vagy egy adott anatómiai régióban, például csak az arcon vagy a kezeken. Ritkán érintik a kiterjedt területeket.

A tisztított fókuszok tejjel vagy tejszínnel vannak festve. Néha rózsaszínes és kékes.

A vitiligo kezelése hosszú és drága, de jól kiválasztott módszerrel a prognózis kedvező.

Szeplők (efelek)

Az úgynevezett foltok, a helyes forma, az arcra, a vállra, a kezekre lokalizált. A test más részein ritkábban jelennek meg. Szőke vagy vörös hajú emberek hajlamosak a szeplők megjelenésére.

Gyakran előfordul, hogy a kora gyermekkorban, néha az újszülötteknél is megjelennek az efelyek. Télen sápadtak és szinte láthatatlanná válnak. Az ultraibolya hatására fényes narancssárga vagy barna tónusúak.

Szeplők maradnak az ember életében. Kívánságra kozmetikussal vagy világosító krémek segítségével tisztázhatók. De örökre megszabadulni tőlük nem fog működni.

Chloasma és lentigo

Ez a két patológia a megszerzett pigment foltokkal kapcsolatos. Ez a nagyon hiperpigmentáció, ami annyira zavarja a nőket. A chloasma és a lentigo úgy néz ki, mint a sima, szabálytalan alakú sötét fókusz, világos határokkal. A tipikus lokalizáció a test nyitott területei - arc, váll, végtagok. Miért nem ismertek biztosan ezek a hibák, de az orvosok azt sugallják, hogy a hajlamosító tényezők:

• túlzott ultraibolya sugárzás;
• természetes fotózás;
• hormonális átalakulás;
• a máj és a mellékvesék betegségei;
• kozmetikumok használata oxidált összetevőkkel.

A chloasma gyakran terhes nőknél jelentkezik. A tinédzsereket ifjúsági lentigo diagnosztizálják. Gyermekkorban az ilyen hibák valószínűsége minimális.

Kezdetben a chloasma és a lentigo jóindulatú növekedések, de a kedvezőtlen tényezők hatására (nagyon ritkán). A statisztikák szerint a lentigo rosszabbodott.

A provokáló tényező eltávolítása után a foltok egymástól függetlenül vagy fényesülnek, de élettartamukban maradnak. A kezelés akkor szükséges, ha a páciens súlyos kozmetikai hibának tekinti őket, vagy ha a hyperpigmentált területen riasztó tünetek vannak.

Az esetek túlnyomó többségében az ilyen pigmentáció nem okoz kényelmetlenséget, kivéve pszichológiai, mivel sok nő nagyon aggasztja ezt a kozmetikai hibát.

anyajegyek

Ezek pigmentált struktúrák, amelyek nevus sejtekből állnak. Különböző színűek, szerkezetek és bármilyen korú emberekben fordulnak elő.

A legtöbb moly jóindulatú és ritkán regenerálódik rákká. Veszélyes fajokat veszünk figyelembe:

• Dubrean melanózis;
• egy óriás;
• diszpláziás;
• kék nevus.

Jó anyajegyek:

• szimmetria;
• egységes szín;
• a mérete nem haladja meg a 6 mm-t;
• nem kellemetlen érzés.

Az ellentétes tüneteket veszélyesnek tekintik, és egy bőrgyógyászhoz kell fordulni.

melanóma

Ez egy agresszív típusú bőrrák, amely újjászületett pigmentsejtekből áll. Gyakran előfordul, hogy hiperpigmentált területeken, ahol mólok és sötét foltok vannak. Ritkán pigmentált formák.

Korai szakaszában a betegség kényelmetlen érzésként jelentkezik a sötétebb térség területén - fájdalom, viszketés, gyulladás. A betegség előrehaladtával az általános tünetek jelzik, hogy a nyirokrendszer részt vesz a kóros folyamatban. A beteg gyengeséget és mérgezés jeleit mutatja.

A jóindulatú folt újjászületésének pontos oka nem ismert. A leggyakoribb elméletek a következők:

• ultraibolya hatás;
• genetikai hajlam;
• mechanikai sérülések.

A melanoma kezelése sebészeti. A korai stádiumokat jól kezelik, a későbbi szakaszokban a prognózis rossz.

más

Néha a dyschromia a bőrbetegségek, például fehér, pikkelyes vagy rózsaszín zuzmó miatt következik be. A gombás kórokozók által termelt toxinok elszíneződést okoznak. Ezen anyagok koncentrációjának csökkentése után a foltok fokozatosan helyreállítják a színt. Sok ilyen esetet a bőrbetegségek fórumai ismertetnek.

Az epidermisz világosodásának vagy sötétedésének egyéb lehetséges okai:

1. Sérülések (égési sérülések, vágások, harapások), amelyek után olyan hegek vannak, amelyek nem tartalmaznak pigment sejteket.
2. Karotint tartalmazó termékek vagy vitamin komplexek visszaélése.
3. Szegény epeutak, a bilirubin feleslege sárgára fest.

A bőr rövid idejű elszíneződése az étkezéskor, az előző napon, bizonyos gyógyszerek felhasználásával, az immunrendszer aktiválódásával összefüggésben állhat. Az ok tisztázásához forduljon orvoshoz.

A terhesség alatt a dyschromia jellemzői

A terhesség az utolsó menstruációs időszak első napjától a köldökzsinór vágásáig tartó időszak.

A terhesség kezdetén a nő testében erőteljes hormonális és fizikai szerkezetátalakítás következik be. Ebben az időszakban minden sejt és belső szerv másképpen működik. A melanociták megpróbálják megvédeni a jövendő baba testét az UV sugárzás toxikus hatásaitól, ezért bizonyos helyeken felhalmozódnak, ahol a hígok és más pigment foltok később alakulnak ki. Ebben a folyamatban fontos szerepet játszik a mellékvesék.

A második trimeszterben gyakran jelentkeznek bőrhibák. Közös lokalizáció:

• az arc;
• nyak;
• mell;
• mellbimbók,
• hasa (függőleges vonal a köldöktől a pubisig).

Diagnózis és kezelés

Ha gyermeknél vagy felnőttnél a bőr dyschromia jelei vannak, javasoljuk, hogy látogasson el egy bőrgyógyászra, aki megvizsgálja a kóros területet, összegyűjti az anamnézist és útmutatást ad a teszteléshez.

Az általános felmérés a következőket tartalmazza:

• teljes vérszám, vizelet és biokémia;
• dermatoscopy;
• Wood lámpával történő ellenőrzés.

További algoritmus görgetése az állítólagos okból. Más szakemberekkel, például onkológussal, gasztroenterológussal, immunológussal és hepatológussal való konzultációra lehet szükség.

A kezelési rendszer a felmérés eredményei alapján kerül kiválasztásra. A használt pigmentáció visszaállítása:

• gyógyszerek (tabletták, injekciók, kenőcsök);
• rehabilitáció;
• fényterápia;
• minimálisan invazív eljárások (lézer, cryodestruction);
• kozmetikai krémek és szérumok tonizáló vagy fényesítő hatással;
• népi receptek;
• sebészeti módszerek (gyanús területek kivágása, transzplantáció).

Az önkezelés általában hatástalan, és néha nagyon veszélyes.

Megelőző intézkedések és életprognózis

Nem mindig lehetséges a dyschromia megelőzése. A valószínűség csökkentése érdekében az egészségügyi szakemberek javasolják:

1. Kerülje el a napsugárzást, használjon krémeket, amelyek megvédik a bőrt a napégéstől.
2. A rossz szokások és az alacsony minőségű termékek visszautasítása.
3. Az immunitás erősítése.
4. Kevésbé ideges.
5. Sportolás.
6. A gyógyszert csak a kezelőorvos engedélyével inni kell.
7. Menj a kórházba, ha valami zavarja.

A bőr dyschromia nem külön betegség, hanem a bőr színét befolyásoló kórképek csoportja. Az okok különbözőek - alultápláltság, autoimmun folyamatok stb. A diagnózis tisztázása érdekében ajánlott egy bőrgyógyász vagy terapeuta látogatása, aki elmondja, mit kell tennie. A dyschromiesok többsége, amely a bőr világosodása vagy sötétebbé válik, nem veszélyes, de az esetek eltérőek.

Dyschromia: patológia vagy természetes bőrváltozások?

A bőr dyschromia olyan állapot, amelyben a bőr természetes színe módosul. A jelenség gyakori, és a legtöbb esetben nem jár patológiás rendellenességként. A diszkromia diszkomfortja esztétikai és pszichológiai.

Mi a dyschromia az mkb 10-en

Dyschromia - a pigmentáció más természetéből fakadó megsértése. A bőr színét 4 pigment befolyásolja - melanin, vörös és kék hemoglobin, karotin. A megváltozott bőrszín leggyakoribb oka a disztrófia vagy a melanin többlete, a barna pigment.

A dyschromia:

• hiperpigmentáció - intenzíven színes területek előfordulása (hyperchromia);
• hipokromia vagy achromia - enyhe színnel vagy hiányzó foltok megjelenése;
• pigment elmozdulás - olyan jelenség, amelyben a "színtelen" fókusz hiperpigmentált területek mentén alakul ki.

Az elsődleges betegségek önálló betegségekként fejlődnek ki, és hosszú ideig hatnak (vitiligo, szifilitikus leucoderma, chloasma). Másodlagos - előzőleg dermatológiai rendellenességek következtében fordul elő, és rövid távú hatásuk van (psoriasis, lichen planus).

A betegségek nemzetközi osztályozása 10 felülvizsgálata (ICD10) a dyschromiát a bőr és a bőr alatti szövetek betegségének tekinti, és a pigmentáció megsértésére utal. A betegség azonosításához az ICD-10 - L81 speciális kódot használjuk.

A felnőttek és gyermekek tünetei és okai

A betegséget a pigment megsértése okozza - megváltoztatja a bőr színét. A dyschromia tünetei a betegség típusától, annak előfordulásának okától függően eltérnek.

A Vitiligo egyfajta achromia. Az emberi testen különböző formájú és méretű fényfoltok jelennek meg.

A bőr pigmentet veszít, majdnem fehér képződményeket eredményez. Ez egy ritka jelenség, amely nem okoz fizikai kényelmetlenséget.

Az efeloidok vagy szeplők kis pigment foltok, amelyek tisztességes bőrű (és leggyakrabban vörös hajú) emberekben jelentkeznek. A formációk sima, kerek alakúak, főként az arc mentén terjednek, kevésbé gyakran a mellkason, karokon, háton.

Chloasma - barna foltok világos kontúrokkal, szabálytalan alakú. Az arcra, a nyakra, a mellkasra, hátra terjed. Az ilyen foltok terhes nőknél jelennek meg a festési időszak alatt.

Lentigo - "szenilis ripple", az idősekben megjelenő sötét színű képződés. A lentigo kialakulása a bőr természetes öregedésével, az ultraibolya sugárzásnak való kitettséggel függ össze. A karokon, háton, vállon lokalizált.

Melanoma - veszélyes rosszindulatú kialakulás, amely a bőrt érinti. Sötét foltok, egyenetlen élekkel, és elhatárolt határok jelennek meg a testen. Más árnyalatok foltjai sajátosak a kialakulásra.

A dyschromia okai változatosak. A jogsértések előfordulását bizonyos külső tényezők vagy a szervezet belső folyamatai befolyásolják:

• a bőr egyedi jellemzői;
• az ultraibolya sugárzás érzékenysége;
• bőr öregedési folyamat;
• vitaminok hiánya;
• bőrgyógyászati ​​betegségek;
• UV sugárzás visszaélése;
• a szervezet allergiás reakciói;
• onkológiában
• hormonális változások a szervezetben.

Függetlenül attól, hogy a gyermek vagy felnőtt pigmentálási zavarai okozzák - az első tünetek esetén forduljon orvoshoz.

A terhesség alatt a dyschromia jellemzői

Az életkori foltok megjelenése a terhesség alatt a test védő funkciójához kapcsolódik. A magzat negatív külső tényezők hatásai elleni védelme érdekében megnövekedett mennyiségű melanint termelnek. A pigment az ultraibolya hatásának gátja.

A dischromia a terhesség második trimeszterében fordul elő, eltűnik 1-2 hónappal a születés után. Ezek a számok nem alapvetőek, egyes nők esetében eltérőek lehetnek. Leggyakrabban a terhesség alatt a dyschromia az arc, a nyak, a mellkas (különösen a mellbimbó területén), a has és a nemi szervek területén jelentkezik. A terhes nők egy barna függőleges sáv megjelenését figyelték meg, amely több centiméterrel a nála fölött áll, és a kocsmában végződik. Természete a melanin túlzott termeléséhez kapcsolódik. Ez a jelenség meglehetősen gyorsan halad, és nem marad nyomon.

A hátsó, az ágyék vagy a végtagok belsejében található kávé- és tejfoltok genetikai betegséget, neurofibromatózist jelezhetnek. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vegye fel a kapcsolatot a gyermekorvosával, végezze el a szükséges vizsgálatokat.

Diagnózis és kezelés

A diagnosztikai vizsgálat a terapeuta irodájában kezdődik. Az orvos megvizsgálja a dyschromia területét, figyelembe véve a kapcsolódó tényezőket. A beteg koráról, terhességéről, orális fogamzásgátlásról van szó. Az emberi állapot teljes feltérképezése laboratóriumi vizsgálatokat igényel. Az egyidejűleg előforduló betegségek felismerése esetén a beteg további diagnosztikát kap a szűk szakemberek számára.

A pigmentációs rendellenességek kezelése elsősorban a betegség oka oka. Néha a fő betegség azonosítása után a dyschromia eltűnik. Más esetekben további intézkedésekre van szükség. A tünetek kiküszöbölése magában foglalja a drogterápiát, a helyi felhasználásra szánt gyógyszerek alkalmazását, kozmetikai eljárásokat. Különösen ritka esetekben, amikor az érintett bőr skála túl széles, transzplantációt végeznek.

A kezelési módokat a jogsértés jellegétől és a beteg állapotától függően egyedileg választják ki. Az általános megközelítés magában foglalja a vitamin-komplexek felírását, a speciális krémek használatát a problémás területek fehérítésére vagy sötétítésére, valamint a melanin termelését szintetizáló gyógyszerek injekcióit. Az eljárási terápia során a pigmenteket mechanikai hatással távolítják el:

• dermabrázió;
• peeling;
• pályás;
• krioterápia;
• fényterápia;
• lézer expozíció;
• mezoterápia.

A probléma megoldása a problémás területekkel az arcán állandó smink segítségével. Ebből a célból a bőr alá speciális anyagokat injektálnak, ami a bőr megfelelő árnyékát adja.

Megelőző intézkedések és életprognózis

A pigmentációs zavarok megelőzése érdekében a személynek figyelnie kell a saját testére és az általános egészségre. A szervezet számára vitaminokkal való ellátása, a kiváló minőségű kozmetikumok használata, a mérsékelt napfénynek való kitettség segít csökkenteni a dyschromia kockázatát.

Veszélyes betegségek hiányában a pigment zavarok nem befolyásolják az élet fizikai minőségét. A probléma megoldásának szükségessége a pszichológiai tényezőhöz kapcsolódik.

A test szokásos állapotában bekövetkező bármilyen változás azt jelzi, hogy orvoshoz kell fordulni. Csak a vizsgálat során végzett vizsgálat után a beteg pontos információt kap a betegség természetéről, és képes lesz a szükséges intézkedések megtételére.

Bőr dyschromia

Dyschromia: patológia vagy természetes bőrváltozások?

A bőr dyschromia olyan állapot, amelyben a bőr természetes színe módosul. A jelenség gyakori, és a legtöbb esetben nem jár patológiás rendellenességként. A diszkromia diszkomfortja esztétikai és pszichológiai.

Mi a dyschromia az mkb 10-en

Dyschromia - a pigmentáció más természetéből fakadó megsértése. A bőr színét 4 pigment befolyásolja - melanin, vörös és kék hemoglobin, karotin. A megváltozott bőrszín leggyakoribb oka a disztrófia vagy a melanin többlete, a barna pigment.

A dyschromia:

• hiperpigmentáció - intenzíven színes területek előfordulása (hyperchromia);
• hipokromia vagy achromia - enyhe színnel vagy hiányzó foltok megjelenése;
• pigment elmozdulás - olyan jelenség, amelyben a "színtelen" fókusz hiperpigmentált területek mentén alakul ki.

Vannak veleszületett és szerzett dyschromia formák. A veleszületett közé tartoznak az albinizmus, a szeplők, a pigmentált „születési jelek”. Megszerzett - magában foglalja a pigmentáció minden más típusát, és elsődleges és másodlagos formákra oszlik.

Az elsődleges betegségek önálló betegségekként fejlődnek ki, és hosszú ideig hatnak (vitiligo, szifilitikus leucoderma, chloasma). Másodlagos - előzőleg dermatológiai rendellenességek következtében fordul elő, és rövid távú hatásuk van (psoriasis, lichen planus).

A betegségek nemzetközi osztályozása 10 felülvizsgálata (ICD10) a dyschromiát a bőr és a bőr alatti szövetek betegségének tekinti, és a pigmentáció megsértésére utal. A betegség azonosításához az ICD-10 - L81 speciális kódot használjuk.

A felnőttek és gyermekek tünetei és okai

A betegséget a pigment megsértése okozza - megváltoztatja a bőr színét. A dyschromia tünetei a betegség típusától, annak előfordulásának okától függően eltérnek.

A Vitiligo egyfajta achromia. Az emberi testen különböző formájú és méretű fényfoltok jelennek meg.

A bőr pigmentet veszít, majdnem fehér képződményeket eredményez. Ez egy ritka jelenség, amely nem okoz fizikai kényelmetlenséget.

Az efeloidok vagy szeplők kis pigment foltok, amelyek tisztességes bőrű (és leggyakrabban vörös hajú) emberekben jelentkeznek. A formációk sima, kerek alakúak, főként az arc mentén terjednek, kevésbé gyakran a mellkason, karokon, háton.

Chloasma - barna foltok világos kontúrokkal, szabálytalan alakú. Az arcra, a nyakra, a mellkasra, hátra terjed. Az ilyen foltok terhes nőknél jelennek meg a festési időszak alatt.

Lentigo - "szenilis ripple", az idősekben megjelenő sötét színű képződés. A lentigo kialakulása a bőr természetes öregedésével, az ultraibolya sugárzásnak való kitettséggel függ össze. A karokon, háton, vállon lokalizált.

Melanoma - veszélyes rosszindulatú kialakulás, amely a bőrt érinti. Sötét foltok, egyenetlen élekkel, és elhatárolt határok jelennek meg a testen. Más árnyalatok foltjai sajátosak a kialakulásra.

A dyschromia okai változatosak. A jogsértések előfordulását bizonyos külső tényezők vagy a szervezet belső folyamatai befolyásolják:

• a bőr egyedi jellemzői;
• az ultraibolya sugárzás érzékenysége;
• bőr öregedési folyamat;
• vitaminok hiánya;
• bőrgyógyászati ​​betegségek;
• UV sugárzás visszaélése;
• a szervezet allergiás reakciói;
• onkológiában
• hormonális változások a szervezetben.

Függetlenül attól, hogy a gyermek vagy felnőtt pigmentálási zavarai okozzák - az első tünetek esetén forduljon orvoshoz.

A terhesség alatt a dyschromia jellemzői

Terhesség - terhességi időszak a fogamzástól a baba születéséig. Ebben a szakaszban a nő teste számos hormonális és fiziológiai változást hordoz. Az egyik a dyschromia chloasma.

Az életkori foltok megjelenése a terhesség alatt a test védő funkciójához kapcsolódik. A magzat negatív külső tényezők hatásai elleni védelme érdekében megnövekedett mennyiségű melanint termelnek. A pigment az ultraibolya hatásának gátja.

A dischromia a terhesség második trimeszterében fordul elő, eltűnik 1-2 hónappal a születés után. Ezek a számok nem alapvetőek, egyes nők esetében eltérőek lehetnek.

Leggyakrabban a terhesség alatt a dyschromia az arc, a nyak, a mellkas (különösen a mellbimbó területén), a has és a nemi szervek területén jelentkezik. A terhes nők egy barna függőleges sáv megjelenését figyelték meg, amely több centiméterrel a nála fölött áll, és a kocsmában végződik.

Természete a melanin túlzott termeléséhez kapcsolódik. Ez a jelenség meglehetősen gyorsan halad, és nem marad nyomon.

Gyakori jelenség a bőr dyschromia egy újszülöttben. Közvetlenül a születés után a szeplőhöz hasonló kis sárga foltok jelennek meg a gyermek testén. Ez egy normális jelenség, amely az újszülött testének a környezethez való alkalmazkodásához kapcsolódik. Az ilyen formációk hamarosan eltűnnek önmagukban.

A hátsó, az ágyék vagy a végtagok belsejében található kávé- és tejfoltok genetikai betegséget, neurofibromatózist jelezhetnek. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, vegye fel a kapcsolatot a gyermekorvosával, végezze el a szükséges vizsgálatokat.

Diagnózis és kezelés

A diagnosztikai vizsgálat a terapeuta irodájában kezdődik. Az orvos megvizsgálja a dyschromia területét, figyelembe véve a kapcsolódó tényezőket.

A beteg koráról, terhességéről, orális fogamzásgátlásról van szó. Az emberi állapot teljes feltérképezése laboratóriumi vizsgálatokat igényel.

Az egyidejűleg előforduló betegségek felismerése esetén a beteg további diagnosztikát kap a szűk szakemberek számára.

A pigmentációs rendellenességek kezelése elsősorban a betegség oka oka. Néha a fő betegség azonosítása után a dyschromia eltűnik. Más esetekben további intézkedésekre van szükség.

A tünetek kiküszöbölése magában foglalja a drogterápiát, a helyi felhasználásra szánt gyógyszerek alkalmazását, kozmetikai eljárásokat.

Különösen ritka esetekben, amikor az érintett bőr skála túl széles, transzplantációt végeznek.

A kezelési módokat a jogsértés jellegétől és a beteg állapotától függően egyedileg választják ki.

Az általános megközelítés magában foglalja a vitamin-komplexek felírását, a speciális krémek használatát a problémás területek fehérítésére vagy sötétítésére, valamint a melanin termelését szintetizáló gyógyszerek injekcióit.

Az eljárási terápia során a pigmenteket mechanikai hatással távolítják el:

• dermabrázió;
• peeling;
• pályás;
• krioterápia;
• fényterápia;
• lézer expozíció;
• mezoterápia.

A probléma megoldása a problémás területekkel az arcán állandó smink segítségével. Ebből a célból a bőr alá speciális anyagokat injektálnak, ami a bőr megfelelő árnyékát adja.

Megelőző intézkedések és életprognózis

A pigmentációs zavarok megelőzése érdekében a személynek figyelnie kell a saját testére és az általános egészségre. A szervezet számára vitaminokkal való ellátása, a kiváló minőségű kozmetikumok használata, a mérsékelt napfénynek való kitettség segít csökkenteni a dyschromia kockázatát.

Veszélyes betegségek hiányában a pigment zavarok nem befolyásolják az élet fizikai minőségét. A probléma megoldásának szükségessége a pszichológiai tényezőhöz kapcsolódik.

A test szokásos állapotában bekövetkező bármilyen változás azt jelzi, hogy orvoshoz kell fordulni. Csak a vizsgálat során végzett vizsgálat után a beteg pontos információt kap a betegség természetéről, és képes lesz a szükséges intézkedések megtételére.

Bőr dyschromia - mi ez

A bőr dischromiája a színének jelentős változása. Ennek oka egy bizonyos mennyiségű pigmentkomplex a bőrben. Gyermekeknél és felnőtteknél fordul elő, hogy az epitheliumban megjelenjenek a jellegzetes foltok megjelenése. Ma a modern orvostudomány ezt a patológiát megnyilvánulásának korai szakaszában kezeli.

• 1 A patológiáról
• 2 Hogyan kell harcolni?

A patológiáról

A gyermek vagy a felnőtt bőr kifejezett dyschromiája az egyes bőrterületek bizonyos pigmentációjának formájában jelenik meg.

A mértéke a bőr tartalmától függ:

• csökkent hemoglobin (kék pigment);
• normál hemoglobin (piros pigment);
• karotinoidok (sárga pigment);
• melanin komplex (barna pigment).

Ma a bőr dyschromiája szerzett vagy veleszületett. Az epidermiszen a karotin vagy hemosziderin tapaszok a megszerzett forma, és az albinizmus megnyilvánulása a veleszületett forma.

A megszerzett bőr dyschromia:

A chasasma vagy a szifilitikus leukoderma állapota a bőr dyschromia elsődleges stádiumaira jellemző.

Fontolja meg ezeket a fogalmakat részletesebben:

1. A szifilitikus leucoderma állapota. A szifilitikus leucoderma leggyakrabban a második fázisban szenvedő szifilisz betegeknél jelentkezik. Ebben az esetben a hátsó vagy a nyak külső felülete fehér színű foltokat fed le egy fillérnyi méretben. Ezt az állapotot gyakran a "Vénusz nyakláncának" nevezik.
2. A chloasma megnyilvánulása. Ez a forma durva, sárgásbarna foltok az arc felületén. Nagyon gyakran ezt a feltételt kísérik: a terhesség utolsó hónapja; petefészek-diszfunkció; klimatikus stádiumban.

A leucoderma jellemzi a pigmentáció zavarát a melanin komplex eltűnése vagy hiánya miatt. Ilyen körülmények között a betegek gyakran többszörös, kisebb átmérőjű, depigmentált területekkel rendelkeznek. Van egy gyógyszeres (profi) formája a leucoderma, amely bizonyos gyógyszerek bevételéhez kapcsolódik.

A másodlagos jellegű bőr dischromiája a tónus átmeneti változásával jár. Ugyanakkor az epidermisz különböző részein különböző típusú dermatosis vagy hyperpigmentáció lép fel.

Emberben a bőr dyschromia lehet hypochromia (pigmentáció gyengülése) vagy hyperchromia formájában. A hiperchromiát a bőr fokozott pigmentációja jellemzi. Vannak olyanok is, akik kifejezetten achromiával rendelkeznek, ami egy példa a bőr pigmentációjának hiányára.

A bőr dyschromia lehet ideiglenes vagy állandó személy. Ez attól függ, hogy mi a fejlődés a szervezetben. Például a patológiás veleszületett stádiumokra jellemző az élettartam, és a megszerzett formák megnyilvánulása elhalványulhat.

Hogyan harcoljunk?

A modern orvostudomány nagy előrelépéseket tett, ami számos módszert segített előállítani az újszülött és felnőtt felnőttek dyschromia megnyilvánulásaival. Természetesen sokkal könnyebb megbirkózni ezzel a megszerzett formával, amelyet a megfelelő szakemberek sikeresen kezelnek.

A bőr dyschromia megnyilvánulásainak leküzdése érdekében ajánlott:

1. Bőrátültetés. A dischromia sikeresen kezelhető a bőrátültetés miatt. Manapság sokan használják ezt a módszert, hogy megszabaduljanak a bőrtől a szörnyű foltoktól, ami szépvé és vonzóvá tette a szemet. Ezt a módszert speciális klinikákban végzik, ahol ehhez az összes szükséges felszerelés rendelkezésre áll. A bőrátültetést az orvos végzi, miután részletesen megvizsgálta a testet, ha nincsenek ellenjavallatok a páciens számára ennek a módszernek.
2. Fehérítő kozmetikumok. Ahhoz, hogy megbirkózzunk a megszerzett bőrformákkal, néhány kozmetikai termék okozhat problémát. Így sok szépségszalonban egy eljárást széles körben használnak a bőr fehérítésére és a csúnya pigmentfoltok eltávolítására a felületéről. A kapott hatás több évtizede is tarthat.
3. Mezoterápia. A mezoterápiát az anyagok fehérítő hatásainak epidermisz rétegébe történő injektálásnak nevezik. Ezt az orvos kinevezésével végezzük, ha nincsenek betegek ellenjavallatok az eljárásra.
4. Hámlasztás. A hámlás segítségével kiküszöbölheti a bőrből sokféle pigmentfoltot, amelyek nemcsak felületesen, hanem mélyen is fekszenek. Ezt az eljárást kell alkalmazni az alkalmazott gyógyszerekre gyakorolt ​​mellékhatás hiányában.
5. A nap sugarai elkerülése. Annak érdekében, hogy a bőrt megvédje a csúnya pigment foltok megjelenésétől, ajánlott kevesebb időt tölteni a szabadban, és ha ez nem lehetséges, akkor zárja le a testet. Ehhez speciális ruhák és napvédők vannak.

A bőr dyschromia kezelésének és néhány népszerű receptjének kezelésében. Tehát sokféle fehérítő maszk tökéletesen megbirkózik a bőr foltjaival. Az utóbbit a természetes összetevők alapján lehet főzni.

Petrezselyem alapú maszk. Vegyünk legalább száz gramm petrezselyemlevelet, és alaposan vágjuk őket. Ehhez használhat egy hagyományos konyhakést vagy turmixgépet.

A kapott tömegben hozzá kell adni egy kis gyümölcslé citromból és egy teáskanál folyékony mézet. Óvatosan tegye a pasztaszerű anyagot kizárólag a foltokra, és körülbelül fél órán át tartsa.

Ezután mossa le a vizet meleg vízzel, és a bőrt tápláló krémmel törölje le.

Maszk zabpehely. Mérjünk be legalább száz gramm zabpehelyt, és adjuk hozzá az előmelegített savanyúsághoz, amelyet savanyú káposztával egyesítenek. Amint kap egy vastag zabkása, alkalmazhatja azt az arc bőrére. A zabpehely maszkot tartsa az arcán körülbelül harminc percig, és szobahőmérsékleten öblítse le vízzel.

A szemhéj bőr pigmentációja - diagnózis és kezelés Moszkvában megfizethető áron

A szemhéjokon található pigmentáció különböző méretű és különböző színű, világos élekkel rendelkező foltok. A szemhéjokon a veleszületett korlátozott hypermelanosis szeplőként vagy lentigóként jelentkezhet. A szeplők apró, halványsárga vagy sötétbarna foltok, amelyek soha nem emelkednek a bőr szintje felett.

Nyáron sötétebbé válnak, és télen halványak vagy akár eltűnnek. A szemhéjakon a szeplők meglehetősen ritkák az arc többi részéhez képest, valamint a karok, nyak és mellkas nyitott részeihez képest.

Ezek a melanin intra- vagy extracelluláris felhalmozódása a spinous epidermis és kisebb mértékben a felszíni dermis területén.

A Lentigo, vagy egy egyszerű nevus pigmentált születésnapok, amelyek mérete köles és barna lencse között változhat. Fokozatosan növekedhetnek és elterjedhetnek a szemhéjakkal szomszédos területekre, például a kötőhártya vagy a kötőhártya és a szemhéj területére.

Idős korban a nevi gyakran újjászületik, rosszindulatú melanómákat és milanokarcinómákat képezve.

Napjainkban közismert, hogy a nevit a melanociták képződésének tekintik, valamint a dermális idegek hüvelyéből származó Schwann-sejteket, amelyek képesek melanint termelni, mint az ektoderma rosszindulatúan kialakult neuroektodermális részét.

chloasmája

A kifejezés a szemhéj vagy az arc bőrének színváltozásának általános nevét jelenti, amely elsősorban a terhes nőkben található, valamint a méh és a mellkasi patológiák, a máj- vagy epeutak betegségei és a helminthiasisok. Ebben az esetben a bőr színe nemcsak a szemhéjokon és az arcon, hanem a test többi részén is változik - a gyomor fehér vonala mentén, a mellbimbókon stb.

A chasasms kialakulásának állapotával összhangban a terhes nők, az anya chloasms, a helminthiasis vagy a máj maszkok chloasmáira oszlik.

Hasonló pigmentációt gyakrabban megfigyelnek az alsó szemhéjaknál, ritkábban a felső oldalon. Ráadásul jellemző, hogy a századtól az arcig folytatódik.

Bizonyos mértékben ezeknek a foltoknak a megjelenése serkenti a napfény hatását. A szülés után a terhes nők chasasma eltűnik és újra megjelenik egy új terhesség alatt.

Májbetegeknél a pigmentáció a betegség egyik legkorábbi jele.

Szövettanilag a fent felsorolt ​​chloasms pigment foltjaiban túlzott mennyiségű melanint észlelünk, amely a mély epitheliumban és a malpighi rétegben található.

A chloasma közvetlen oka a toxinok, amelyek a terhesség következtében alakulnak ki a szervezetben, a májbetegségek, a vizeletszervek, valamint a gyomor-bélrendszer szervei stb.

Igaz, vegetatív-endokrin és hormonális rendellenességek is szerepet játszanak a chloasma előfordulásában. Ezen túlmenően a szemhéj bőrének fokozott pigmentációja a pigment anyagcsere zavarainak korai jele (adsonovoy betegség és hyperthyreosis esetén).

Az adisson-betegség esetében, amely a mellékvesék mellékvese kortikális elégtelensége, az agyalapi mirigy gátlása van, ami a melanogén hormon fokozott termeléséhez vezet. Ez tükröződik a melanin nagyobb lerakódásában az epidermiszben és a bőrben. A szemhéj bőrének klinikailag kóros pigmentációja csökken a bronz egyenletes színének megjelenéséhez.

A Graves-betegség esetében az alsó és különösen a felső szemhéjak színváltozása megfigyelhető (nem gyakran). Ugyanakkor a szemhéj bőr pigmentációjának változása a tirotoxikózis egyik korai tüneteinek tekintendő.

A szemhéjak bőrszíne, ebben az esetben barnás, egyenletes. A felső szemhéjban a hiperpigmentáció területe megszakad a homlokán, az alsó szemhéjnál, a pálya alsó szélén. A szemhéj bőrének hipertireózisú pigmentálódását néha a szempillák megváltoztatásával kombinálják - veszteségük vagy szürkületük.

Úgy vélték, hogy a szemhéj bőrének színváltozása ebben az esetben nem a melanin lerakódásának köszönhető, hanem hematogén pigmentekkel. Ez a feltételezés nem igaz.

Ennek a tünetnek a kialakulásában jelentős szerepe van a pajzsmirigy és a mellékvesék között a Graves-betegség normál kapcsolatainak megszakításában.

ochronosis

A bőrszínváltozás az úgynevezett kronózis esetén is előfordul. A betegség meglehetősen ritka, és a porc, a szalagok és az inak specifikus sérülése, amely a gerinc lassan növekvő mozdulatlanságában, deformálódó ízületi gyulladásban, otosclerosisban és a gége porc sérülésében fejeződik ki.

A szöveteket sötét színekkel festik - hamu szürke, barna vagy majdnem fekete. Ilyen változásokat is megfigyelünk, beleértve az évszázadokat is. Az elzáródás enyhébb formáiban az állapot a bőr hiperpigmentációjára korlátozódik, és a betegség helyreállt.

Súlyos esetekben a szemhéj bőrének elszíneződését a szemhéj nyálkahártyája sötét, a limbusz mentén elhelyezkedő színe követi. A betegséget Alcaptonuria kíséri. A bőrszín ochronózis esetén okronotikus pigment lerakódását okozza.

Exogén ochronózis előfordulhat a fenol-mérgezés vagy a karbolsav terápiás célokra történő hosszú távú alkalmazása esetén is. Során a krónikus.

Kezelés: C-vitamin dózisok, az alkantonuria csökkentésére irányuló tevékenységek végzése.

haemochromatosis

Ez a betegség a bőr bronz színezésével jár (az egyik legkorábbi tünet), a máj cirrhosisának további fejlődése, valamint a bronz cukorbetegség.

A bőr pigmentálódását a hematogén pigment - hemosiderin - lerakódása okozza, melyet a vas anyagcseréjének megsértése, a szervekben és szövetekben történő felhalmozódása okoz. A bronz színezés elsősorban a kéz nyakán és hátoldalán található. A fedélek szürkésbarna színűek.

A hemokromatózis rendkívül ritka, és kizárólag a 45-50 éves korú férfiaknál fordul elő. A világon több mint 150 ezer beteg van.

Kezelés: olyan étrend, amely korlátozott mértékű vastartalmú ételeket, gyógyszereket távolít el a vasból a szervezetből, ismételt vérzést elfogadható nagy dózisokban.

dyschromia

Ez a bőr elszíneződése, beleértve a szemhéj bőrét is, a nehézfémsók terápiás célokra történő hosszabb használatával vagy a szakterületen tartós érintkezéssel fordulhat elő. Ezt a fajta hiperpigmentációt az exogén rend túlzott pigmentációjának kell besorolni.

E hiperpigmentáció számos fajtája közül különösen gyakori az argyrozis és az arsenomelanosis.
Az arsenomelanosis esetén a szemhéj bőre széles körben elterjedt, sötétbarna foltokkal borított, hiperkeratózis lép fel, és pelyhek keletkeznek. Egyes esetekben az arsenomelanosis közvetlen oka a salvarsan, a Fowler tinktúra hosszú távú alkalmazása.

A foltok megjelenése az arsenomelanosisban a melanin lerakódása miatt.

Az argyrosist a bőr matt vagy szürke-kék színű megjelenése jellemzi, különösen az ezüst sókkal, különösen az ezüst-hidrokloriddal történő impregnálása miatt.

Az évszázadok során az ilyen impregnálás a gyógyszer kötőhártya üregébe történő beinjektálása vagy a könnycseppbe való bevezetése miatt következik be.

Az argyrosisban az ezüst részecskék megtalálhatók a papilláris bőrrétegben, az izzadság és a faggyúmirigyek falában a hajhagymákban.
Kezelés: belsejében kálium-jodid.

A pikrinsav készítmények alkalmazása is dyschromiát eredményezhet - a világos sárga bőr megjelenése, végül az exogén természetű szemhéjak bőr pigmentációja az úgynevezett toxikus melanoderma, melynek korábbi neve Riel melanosis, B-avitaminosis dermatosis.

Ennek a dyschromianak a szíve a szén és az olaj nehéz szénhidrogénekkel való mérgezése. Gyakran származékaikat kozmetikumokhoz (petrolatum, bergamottolaj stb.) Adják hozzá. A test túlérzékenységének és intenzív napsugárzásának körülményei között ezek alkalmazása erythema vagy follicularis keratosis megjelenését eredményezi (atrangió a telangiectasiasoknál).

A klinikai kép egyidejűleg sötét melanotikus pont vagy hálós pigmentációt mutat a bőrön.

A toxomelandermia jelenségei bizonyos egyéneknél klórt és brómot érintve is lehetségesek.

Miután a moszkvai szemklinikához fordult, minden beteg biztos lehet abban, hogy az egyik legjobb orosz szakember lesz felelős a kezelés eredményéért.

A helyes választásba vetett bizalom biztosan hozzá fog járulni a klinika és a több ezer hálás beteg jó hírnevéhez.

A szemészeti megbetegedések diagnosztizálására és kezelésére a legmodernebb felszerelés, valamint az egyes betegek problémáira való egyéni megközelítés garantálja a Moscow Eye Clinic kezelésének magas eredményeit. 4 évnél idősebb gyermekeket és felnőtteket diagnosztizálunk és kezelünk.

Az eljárás költségeinek tisztázása érdekében a moszkvai szemklinikán Moszkvában 8 (499) 322-36-36 telefonon (naponta 9: 00-21: 00) vagy az ONLINE RECORD segítségével lehet meghívni.

A bőr pigmentációjának megsértése: okok, kezelés, fotó

A bőr pigmentációjának anomáliái főként kétféle:

• fokozott szín a túlzott mennyiségű pigmentből - hiperpigmentáció, hyperchromia;
• Achromia vagy hypochromia a teljes hiányából vagy csökkentéséből.

Emellett beszélnek a „pigment elmozdulásáról” azokban az esetekben, amikor a bőr úgy tűnik, hogy hiperpigmentálódik az achromikus helyek körül.

Eredetileg megkülönböztetünk primer pigment anomáliákat, amelyek olyan külső bőrön alakulnak ki, amelyek annyira kifelé normálisak, és másodlagosak, amelyek egy vagy másik dermatózis feloldott szirup-virágzása helyett jelentkeznek.

Ezután megkülönböztetjük a veleszületett dyschromiát és a megszerzett. A dyschromia eloszlásának mértéke szerint:

• korlátozott (pöttyös);
• diffúz;
• egyetemes.

hyperpigmentation

Veleszületett pigment foltok (naevi pigmentosi)

Az anyai pigment foltok többé-kevésbé korlátozott hiperpigmentáció különböző méretű és különböző formájú foltok formájában. Színe főként barnás, egyes esetekben erősen eltérő és árnyalatai: halványsárga, szürkésbarna, gazdag barna, szinte fekete.

A születésjelek felülete sem ugyanaz: sima, ugyanazon a szinten fekszik a többi bőrrel, kissé megemelkedett fölött, hajjal vagy szemölcsös, néha meglehetősen erőteljes borotválkozással. A pigment a tapintáshoz tapad, vagy nem különbözik konzisztenciájukban a normál bőrtől, vagy többé-kevésbé tömörül.

A foltok száma az egyénektől nagyon széles határokig változik. A lokalizáció és a helyszín nagyon változatos.

A szubjektív zavarok nem fordulnak elő.

Az anyai pigment foltok születéskor megtalálhatók, majd később a test növekedésével valamivel nagyobb méretűek, és általában az élet végéig léteznek. Néha nem születéskor, hanem sokkal később, még sok év után is megjelennek.

Mikroszkopikus vizsgálata biopsziák foltok nagyobb mennyiségű pigment a germinatív réteg felett fekszik sorokban gerinci sejtek, és különösen „nevus” sejtek a bőrben, gyakran, különösen, ha szemölcsös pigmentált anyajegyek, megfelelnek hipertrófia papillák és az epidermisz, különösen a szaruréteg.

A lokalizáció nagyságától függően a születésjelzők természete elektrolízissel, elektrolízissel, krioterápiával (hó C02) kivágásra vagy megsemmisítésre fordult.

Pigmentált foltok (chloasma)

A chloasma főként a terhesség alatt és után, valamint a nemi szervek betegségeiben fordul elő, valamint a krónikus betegségek (tuberkulózis, malária stb.) És az öregségi korban kimerült mindkét nem esetében.

Továbbá vannak olyan mechanikus ingerek hatására kialakuló káliák: súrlódás, hosszan tartó nyomás, irritáló gyógyszerek külső használata, sugárzó energiának való kitettség (a nap, röntgensugarak, kvarclámpa).

Kedvenc lokalizáció az arc, a homlok, az arccsontok, az orr, a felső ajak, az áll, az arcok. Kevésbé - más bőrfelületeken.

A foltok különböző méretűek, formájúak és telítettek. Színük sárgás, barnás, erősen barna. Általában élesen határoltak, nem emelkednek a normál bőr szintje fölött, teljesen simaak, nem okoznak szubjektív érzéseket.

Gyakran a chloasma megszűnik a kórokozó eltávolítása után, például a terhesség vége vagy a női betegség gyógyítása után. De gyakran sokáig tart.

A hisztopatológiai vizsgálat megállapítja:

• a melanin jelentős felhalmozódása a malpighi sejtekben;
• a rugalmas és kollagén szövetek változásai, különösen az epidermisz felső részén, a szálak nagyon sűrűek, durva, erőteljes kötegekben összegyűjtöttek, a szubepiteliális hálózatban, a rugalmas szövet maradékot, néha formázatlan halmokat vagy csomókat képez;
• mérsékelt celluláris infiltráció lép fel az edények körül.
• A kezelés.

Az első feladat az ok-okozati pillanat megszüntetése. A helyi kezelést a hámlasztó vagy fehérítő szerek kinevezésére csökkenti: 10-20% és a resorcinol paszta, 10-20% perhidrol kenőcs erősebb koncentrációja ajánlható.

Szeplők (efelidek)

Ezt a jól ismert dermatosist a bőr nyitott részén megjelenő, sárgásbarna színű, sima, a normál bőrfelületekkel azonos szinten fekvő sárgásbarna megjelenése jellemzi. Általában tavasszal jelennek meg, egész nyáron. Ősszel és télen részben vagy teljesen eltűnnek, hogy tavasszal folytathassák (így a „szeplők” nevét). Nem okoznak szubjektív érzéseket.

A megelőzés érdekében ajánlott elkerülni a nap közvetlen és hosszantartó expozícióját a bőrön, piros vagy sárga fátyolokat, napernyőket. A kezeléshez különböző hámlasztási módszereket alkalmaznak. A 10–20% -os fehér üledékhigany kenőcs használata nagyon gyakori.

Gyakran szisztematikusan 5-15% perhidrol vagy 2-5% perhidrol-alkohol vagy 5-10% perhidrol-kenőcs oldatot használtunk a lanolinra. Ezeket a szerszámokat a perhidrol fehérítő tulajdonságaira tervezték. Néha a jó megelőző hatás szisztematikusan használja a vörös port vagy kenőcsöt, amely megvédi a bőrt az ultraibolya napsugárzásnak való kitettségtől.

depigmentation

Albinizmus (albinizmus)

Albinizmus néven meg kell értenünk a bőr és a melléktermékek pigmentjének képződésének inborn hiányát. Megkülönböztetni a teljes albinism - albinismus universalis és a részleges albinismus partizmust.

A teljes albinizmust szenvedő albinók esetében az egész bőr matt-fehér, nagyon halvány rózsaszínű árnyalattal, finom, bársonyos, kék vénákkal, jól láthatóan rajta keresztül, a haj, beleértve a fegyvereseket is, teljesen fehér vagy halvány sárgás, selymes kinézetű, ragyogó, vékony. A szemgolyóban a pigment is hiányzik, így a tanuló pirosnak tűnik, és az írisz a fény irányától függően halványkék vagy vöröses. Albino gyakran szenved a fotofóbiától és a nystagmustól.

A részleges albinizmust a bőr bizonyos területein, néha a test egyik felében lévő pigment hiánya fejezi ki. A foltok lokalizációja, mérete, alakja rendkívül változatos, de gyakran megfigyelhető, hogy a foltok egy vagy másik ideg mentén helyezkednek el. A szőrös borítás részleges albinizmusa fehérített haj szálaként jelenik meg.

Ennek az anomáliának az okai nem ismertek. Néha családi anomáliának tekinthető.

Vitiligo (Vitiligo)

E név alatt meg kell érteni a megszerzett dyschromiát, amely befolyásolja:

• a bőrt depigmentáció az elején, hajlamos diffúzvá válni;
• „Pigment-elmozdulás” a fehér foltok körüli hyperchromia formájában.

A betegség általában a szimmetrikus helyeken megjelenő, kis, kerek fehér foltok megjelenésével kezdődik. Ezekre jellemző a perifériás növekedés és a fúzió egymáshoz való kötődése, aminek következtében különböző formájú és méretű depigmentált bőrterületek lépnek fel, körülvéve hiperpigmentált bőr.

A határvonal policiklusos: a fehér területeket konvex, hiperpigmentált - homorú ívek határolják. Számos fehér folt jelenlétében a bőr kapaszkodó megjelenést mutat, a vitiligo kialakulásának magas szakaszaiban a bőr szinte univerzális depigmentációját érheti el. A hiperpigmentáció néha csak kis szigetek formájában marad.

Minden más szempontból az érintett bőr nyilvánvalóan változatlan marad.

A lokalizáció változatos, a depigmentáció univerzális lehet.

A vitiligo folyamata általában lassú és progresszív az évek során. Egy bizonyos fokú eloszlás elérése után a vitiligo stacionáriusvá válhat, és az élet végéig változatlan marad. A normál bőr pigmentáció helyreállítása rendkívül ritka.

A deprmentációtól a lepra anesztetikus formájával a fő különbség az utolsó érzékenység elvesztése.

Jóslás: nem tudjuk helyreállítani a bőr normál színét.

Az arzénnel erősítő szereket javasolnak a fejhez, adrenalinhoz, különböző formájú elektroterápiához, bőrmasszázshoz, tetováláshoz stb.

Bőr dyschromia kezelés

Sokan nem fordítanak figyelmet az ilyen apróságokra, mint a bőr, a szem, a körmök vagy a haj dyschromia. Ez alapvetően rossz. Természetesen nem szabad kicsinyeken maradnod, de nem lehet figyelmen kívül hagyni a nyilvánvaló. Maga drágább.

Bármely, a szervezet által nekünk adott jelet el kell olvasni és értelmezni, lehetőleg egy szakemberrel rendelkező társaságban, és nem egy tablettával. A bőr, a szem, a körmök színének megváltoztatása - az életünkben gyakran előforduló jogsértés.

Általában az emberek nem észlelik a dyschromiát, mert nem okoz semmilyen kellemetlenséget.

Bőr dyschromia

A bőr négy pigmentet tartalmaz: melanint, karotint, hemoglobint - piros pigmentet, valamint kék pigmentet. A melanin a bőr alaprétegében koncentrálódik, barna színű.

A bőr dyschromiája vagy az életkori foltok megjelenése a melanin feleslegének köszönhető. Annak érdekében, hogy megszabaduljanak tőlük, meg kell érteni az okot.

A dyschromia okai

Dyschromia megszerezhető vagy veleszületett. Ha valami megtörténhet a megszerzettével, akkor szinte semmit nem lehet tenni a veleszületett.

Az ultraibolya fény hatására a bőrben melanin pigment képződik. Ha ez a pigment túl sok, akkor a szeplők, a születésjelek és a pigment foltok megjelennek a bőrön.

Szeplők vagy efeloidok öröklődnek. 35 év után szinte láthatatlanná válnak. Veszélyben vannak a szőke és vörös hajúak.

Életkor a testen és az arcán pigment foltok jelennek meg - „szenilis lentigo”. Fokozatosan a bőr vékonyabb lesz, és érzékenyebb a külső hatásra. Ez különösen érzékelhető ötven évesen. A férfiak nem különös figyelmet fordítanak erre, de a nők különböző maszkot készítenek és kozmetikusokhoz mennek, csak azért, hogy megszabaduljanak a kozmetikai hibától.

A terhesség ideje alatt a chloasma sok nő arcán jelenik meg. A nagyméretű barna foltok szülés után eltűnnek. Néha a májbetegségek vagy a húgyúti rendszer betegségei okozzák.

A dyschromia okai eltérőek lehetnek. Ahhoz, hogy telepítse őket, meg kell látogatnia egy bőrgyógyászot, és tesztelni kell. A legveszélyesebb hely a melanoma. A rosszindulatú daganatok gyorsan nőnek és mélyülnek a bőrbe. A belső szerveket is károsíthatja.

Dyschromia szemek

A szem nemcsak a lélek tüköre, hanem egy személy belső állapotának tüköre is. Az íriszen elolvashatja a belső szervek összes problémáját.

Egy egészséges emberben a szemszín csak csecsemőkor és idős korban változhat. Egy felnőttnél ez csak egy betegség miatt lehetséges. A szem diszkrómiája nem ritka.

Ha a szem színe elkezdett változni, az orvoshoz kell mennie.

Köröm dyschromia

Az egészséges körmöknek sima, rózsaszín és fényesnek kell lenniük. A körmök a gomba, a pikkelysömör, a megfosztó és más betegségek miatt színváltozást okozhatnak. A körömjelenség dyschromiája gyakori, manapság az emberek ritkán figyelnek rá, ami teljesen rossz.

A rózsaszín körmök az egyensúly és az egészség jele. Ha a körmök halványak, ez azt jelenti, hogy a személynek van vérszegénysége.

A szőrszálakat azokban találják, akik hosszú ideig antibiotikumot szedtek, valamint a gomba, a pikkelysömör vagy más bőrbetegségben szenvedő embereknél.

A halvány körmök dohányosok és a vashiányban szenvedők.

A körmök fehér foltjai a hormonális rendellenességek, a kalcium és a szív-érrendszeri betegségek hiányának jelei.

Dyschromia kezelés

Bármely betegség kezelésének megkezdéséhez meg kell állapítania annak előfordulásának okait. A dyschromia kezelés nem kivétel.

Először is, meg kell látogatnia egy terapeuta, akkor valószínűleg át kell mennie egy bőrgyógyászon és más orvosokon. Szükség lehet egy gastroenterológus vagy endokrinológus segítségére.

Ha a foltok a terhesség alatt megjelennek, nincs semmi pánik. Minden a szülés után szinte azonnal elhalad. Változtassa meg a hormonokat, és minden visszatér a normális értékhez. Ha nem a szülés után, akkor a szoptatás végén biztos.

Szintén nem kell semmit tenni, ha a pigmentáció az ultraibolya sugárzás hatására keletkezik. A nap sugarai jótékony hatással vannak a testre, hacsak természetesen nem mennek túl messzire. A szép szeplők bejelentik a tavaszi megközelítést és a hőt. Megszabadulni tőlük nem az, ami.

Az életkori pigmentációnak csak kozmetikus segítségére van szüksége, és semmi más. És akkor csak akkor, ha egy személynek pszichológiai kellemetlenséget okoz.

Ha az emésztési, endokrin, hormonális rendszerekkel kapcsolatos problémák merülnek fel, akkor a megfelelő szakemberekhez kell mennünk, és kezelni kell őket. A bőr a test belső állapotának mutatója.

Ha valaki semmit nem árt, akkor ez nem jelenti azt, hogy nincs benne patológiája. A bőrt, a körmöket, a szemhártyát sok érdekes dolog mondhatja a szakembereknek.

A szín, a textúra vagy a forma bármilyen változása fontos.

≫ További információ a témáról: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Elszíneződés - okok és kezelés, tünetek leírása

A bőr elszíneződése (dyschromia) olyan patológia, amelyben a bőr szokatlan színt kap. Gyakran ez az állapot nem veszélyes a testre, de néha súlyos betegség tünete lehet.

Lokalizáció és prevalencia

A patológia bárhol előfordulhat a testen, de a legtöbb esetben a bőr színét az arcra és a kezekre változtatja. A dyschromia mindkét nemnél és minden fajnál gyakori. A veleszületett, kevésbé gyakori, mint a megszerzett. Fennáll a veszély, hogy a gyermekek, a menopauza időszakában lévő nők és az idősek.

okok

A normál bőrszínt 4 pigment megfelelő aránya biztosítja:

• Melanin - a bőr feleslegével barna lesz
• Karotin - a bőrt sárgavé teszi
• Az oxigénnel telített hemoglobin - piros színt ad
• A szén-dioxiddal telített hemoglobin - kékes árnyalatot ad

A bőr elszíneződésének okai:

• Az emésztési, endokrin és kardiovaszkuláris rendszerek betegségei
• Genetikai hajlam
• Külső tényezőknek való kitettség - napfény, magas hőmérséklet, vegyileg aktív anyagok, súrlódás
• Dohányzás és ivás
• Alultápláltság, stressz és túlmunka
• Autoimmun folyamatok
• Egyes gyógyszerek használata
• Onkológiai folyamatok a bőrben
• A rovarcsípések, a hegek, a karcolások és a különböző kiütések pigmentálhatók.

tünetek

Mielőtt megbecsülnénk a károsodást, mérlegeljük, hogy a bőr tónus normális a beteg számára. A teljes elszíneződés a szervezetben a szisztémás patológiai folyamatokat jelezheti:

• Szürke - az emésztőrendszer patológiái
• Földes - hasnyálmirigy betegségek
• Vörös - mérgezés, hőstroke, magas vérnyomás
• Cianotikus - szívelégtelenség, szén-dioxid mérgezés vagy a légzőrendszer patológiája
• Zöldes - cirrózis és az epe rendszer patológiája
• Sárga - akut gyulladásos májbetegség
• Fehér - szívelégtelenség és vesebetegség

A bőr részleges elszíneződése többféle:

• A szeplők több barna folt, amelyeket genetikai hajlam okoz. A legintenzívebb festést 20-35 éves korban figyelték meg, majd a foltok halványak
• Szentimentális lentigo - barna foltok, amelyek a kéz, a hát és a váll bőrét érintik. Előfordul az időskorúaknál, 50 évnél idősebb nőknél
• Chloasma - barnás foltok, amelyek a terhesség alatt a nők arcán fordulnak elő. A szülés után eltűnik
• Mólok - a melanociták klaszterei, amelyek különböző méretű és festési intenzitású foltok. A veleszületett születésnapok nem veszélyesek, felnőttkorban megjelentek melanómában újjászülethetnek
• Vitiligo - a genetikailag meghatározott autoimmun folyamat által okozott bőrfelületek elszíneződése
• A melanomák olyan rosszindulatú daganatok, amelyek a bőr alatt nőhetnek és károsíthatják más szerveket.

diagnosztika

A bőr színének teljes változásával a pácienst átfogó vizsgálatnak vetik alá, amelynek célja a fő patológia azonosítása. Helyi változások esetén a diagnózis a vizsgálat és a történelem alapján történik. Ennek tisztázására dermatoszkópiát, szövettani vizsgálatot, biopsziát és számítógépes tomográfiát használnak.

kezelés

A bőr tónusának teljes változásával a fő betegséget diagnosztizálják és kezelik. A legtöbb helyi diszkromia nem veszélyes, de néha rosszindulatú daganatokká válhatnak.

Ebben az esetben sebészeti vagy lézerrel távolítják el őket. A metasztázis veszélye esetén a citosztatikákat írják elő. Ha a folt nem veszélyes, de kényelmetlenséget okoz, lézerrel, hideg vagy fototerápiával fehéríti.

Néha erre a célra a bőrgyógyászok kenőcsöket írnak fel higanyral, abutinnal és azeliansavval.

megelőzés

A dyschromium megelőzésére a belső szervek patológiáját azonnal kezelni kell, és kerülni kell a provokáló tényezők hatásait. Nem lehet sokáig napozni, túlmunka, a gyógyszerek ellenőrizetlen, és a dohányzás és az alkohol. A bőr veleszületett foltjainak jelenlétében a bőrgyógyásznak rendszeresen meg kell vizsgálnia.

A bőr tályog a bőr mélyrétegének helyi gyulladása a kapszula kialakulásával. A betegség minden korosztályban gyakori, de gyakrabban érinti az időseket és a gyermekeket a bőr hiányos védelme miatt. A betegség akut vagy krónikus, és súlyos szövődményeket okozhat.

A körmöket a kezekre és a lábakra hámozzuk - okok és kezelés

Hámozzuk a körömet sok betegséggel: bőrbetegségek, gyomor-bélrendszer, vér, táplálkozási hiányosságok. Gyakran előfordul, hogy a vegyi anyagokkal való érintkezés és az alacsony minőségű lakkok használatakor az onkolízis következik be. A betegség fokozatosan fejlődik, és az idősebb korosztály körében gyakori.

A köröm Onycholysis - kezelése, okai, tünetei

Onycholízis - egy romboló folyamat a körömlemezben, amelyre jellemző a köröm elválasztása a mátrixtól, elválasztása, színének és alakjának változása. Különböző betegségek kíséretében gyakran a folyamat oka a körömlemez sérülése vagy a vegyi anyagokkal való érintkezés.

Onychografis körmök, okok és kezelések

Az Onychogriposis a körmök betegsége, amelyre jellemző a sűrűség és a körömlemez alakjának megváltozása. A külső és belső környezet tényezői hatására a köröm hajlított a körmök szerint, megváltoztatja a színét. A betegség főleg idős korban jelentkezik, és számos más patológiai folyamat tünete (cukorbetegség, pikkelysömör, ekcéma).

Hamis alakú körmök vagy koilonhia okok és kezelés

A Koylonichia a körmök betegsége, amelyre jellemző, hogy a kanálfajták összecsapása vagy összecsukása. A populáció különböző csoportjai között fordul elő, a folyamat leggyakoribb oka a körömlemez sérülése. Ezen kívül a koilonhia kísérheti az emésztőrendszer betegségeit, néhány bőrgyógyászati ​​megbetegedést.

Onychohisis, hogy mi az, kezelés, okok és fényképek

Onychózis: a körömlemez sérülése, melynek hasítása és elszíneződése jellemző. A férfiaknál és a nőknél is gyakran fordul elő. A patológia fő oka a vegyszerekkel való érintkezés és a manikűr technológia megsértése.

Mi az a trachyonichia körömápolás, okok és fényképek

A trachionyhia egy kóros folyamat, amely a keratinnak és a köröm mátrix gyulladásának hibáján alapul. A trachionychia számos dermatológiai és szisztémás betegségre jellemző, és a folyamatnak egy veleszületett változata is van.

Onyhorexis vagy köröm hasítása: okok, kezelés és fotó

Onyhorexis - a köröm fehérje szerkezetének megsemmisítési folyamata, ami a lemez hosszirányban történő szétválasztásához vezet. Az atherosclerosis, psoriasis, autoimmun és endokrin rendellenességek, a gyomor-bélrendszeri betegségek tüneteként jelentkezik.

Bőr pigment nevus

A pigmentált nevi nevet jóindulatú bőrnek nevezik. A melanociták - a melanin bőr pigment termeléséért felelős sejtek - növekedése miatt alakulnak ki. Nevi veleszületett és szerzett.

Nyelv nézet opciók

A nyelv típusának változatai az öröklésre és a kapcsolódó betegségekre vonatkoznak. Némelyikük a gyomor-bél traktus súlyos rendellenességeit, az immunrendszert és a rákos patológia jelenlétét jelezheti.

A köröm Onychomycosisja a gombák belépése a körömlemezbe. Ez érinti a közép- és idősebb korosztályokat. A gomba nyilvános helyen (a medencében, a fürdőben) a körömre esik.

Scleroderma: kezelés, okok, diagnózis

A szkleroderma autoimmun természetű patológia, amely többnyire nőkre hat. Ennek oka a saját kollagén elleni antitestek szintézise. A betegség a bőrt és a belső szerveket érinti, ami végzetes lehet.

A köröm pikkelysömör a vulgáris psoriasis egy formája, amelyet a körömlemez sérülése jellemez. A betegség lefolyása krónikus, súlyosbodása és remissziója. Gyakran megfigyelhető psoriatikus plakkok jelenlétében a bőrön.