Csonthiperosztózis

A hiperostózis olyan betegség, amelyben a csontanyag tartalmának patológiás növekedése van a változatlan csontszövetben. Ez a folyamat a csontszövet reakciója a túlzott stresszre, vagy egy krónikus fertőző betegség, osteomyelitis, bizonyos mérgezés és mérgezés, számos daganat, sugárkárosodás, hipervitaminózis D és A, Paget-betegség, endokrinopathia (mellékpajzsmirigy osteodystrophia), neurohystrophia, neurohystrophia.. A csöves csontszövet patológiás növekedésének jelenléte a csontcsont diaphysis területén, amely a periosteum nem gyulladásos változása az osteoid szövet formájában, beszélhetünk a periostosisról.

Marie-Bamberg szindróma (más néven Marie-Bamberg periosztózisa) kiváló példa erre a feltételre. Ez a fajta hiperostózis a krónikus tüdőgyulladás, a tüdődaganatok, valamint a pneumononózis, a tuberkulózis és számos más tényező miatt alakul ki.

A hyperostosis osztályozása

Ez a kóros folyamat nagyon széles körű besorolással rendelkezik. A jelen időpontban többféle hiperosztózis különböztethető meg, amelyek mindegyike lehet tüneti vagy független betegség.

Az elterjedtség szempontjából az alábbi betegségtípusok különböztethetők meg:

• helyi hyperostosis;
• általánosított hyperostosis.

Az első kategória megkülönböztető jellemzői közé tartozik az egyik csont veresége állandó, megnövekedett terhelés esetén. Ez a hiperosztóziscsoport is jelen lehet az onkológiai patológiákban, a különböző krónikus betegségekben, de ez a Morgagni-Stuart-Morel szindróma egyik megnyilvánulása is lehet. Ez a betegség női betegekben alakul ki, általában menopauzális vagy menopauza utáni korban. Különleges jellemzői közé tartozik a frontális csont pecsétje, a férfiakra jellemző másodlagos szexuális jellemzők megjelenése és az elhízás jelenléte.

A hiperosztózisok második csoportja a következő:

• A Caffie-Silverman szindróma (más néven agykérgi hyperostosis) - a patológiás betegek korai életkorban alakulhatnak ki (általában a csecsemőket érinti). A megjelenés útja örökletes vagy vírusos betegség következménye lehet. Az orvostudomány ismeri a szindróma előfordulását hormonális meghibásodás miatt;
• a kortikális generalizált hiperosztózis - csak az öröklés révén lehet autoszomális recesszív típuson keresztül továbbítani, a betegség csak a pubertás időszakában jelentkezik;
• Kamurati-Engelmann-betegség - ez a fajta hiperostózis szintén genetikai patológia, de ebben az esetben a transzmissziója autoszomális domináns módon történik.

Abban az esetben, ha csontcsontokban megfigyelhető a csontanyag-növekedés, úgy azt periostosisnak nevezzük. Amint a cikk elején már említettük, az ilyen anomália legszembetűnőbb példája Marie-Bamberg szindróma. Ilyen megsértés esetén a betegség a lábak, alkarok zónájában nyilvánul meg, mert ezt az állapotot az ujjak deformációja jellemzi.

Patológiai kép

A legtöbb esetben a hyperostosis hajlamos befolyásolni a cső alakú csonttípusokat. A tömörítés, valamint a csontszövet növekedése az endostealis és a periostealis irányokban történik. Ugyanakkor az alapul szolgáló patológia jellegéből adódóan az események kialakulásának két változata figyelhető meg:

• az első esetben az összes csontelemet érintik, azaz a kortikális és a szivacsos rostok periosteumja, tömörödése és sűrűsége jelentkezik, az éretlen sejtelemek száma jelentősen megnő, a csontritkulumok, a csontvelő atrófiája és a kötőszöveti vagy csontnövekedéssel való helyettesítése;
• a második változatban csak a szivacsos lézió korlátozott, a szklerózis fókuszai alakulnak ki.

Marie-Bamberger-szindróma

Marie-Bamberg szindróma (vagy egyébként ez a betegség hipertrófiai osteoarthropátiának is nevezik, csontoló periosztózis) a csontszövet túlzott növekedése, amelyet először Marie neurológus és Bamberg osztrák orvos ír le.

A betegség többszörös, többnyire szimmetrikus hiperosztózis formájában jelentkezik, amelyek a lábak, alkarok, metakarpális és metatarsalis csontok zónájában jelentkeznek. Az ujjak alakváltozása tipikus ebben a patológiában: a phalangek sűrűsödnek a "dobosok" leple alatt, a körmök hasonlóak az "óraüvegekhez". Azok a betegek, akik ilyen hiperostózis formában szenvednek, az ízületek és a csontok fájdalmát panaszkodnak. Ezenkívül vegetatív rendellenességek is megfigyelhetők (például a túlzott izzadás, a bőr az érintett területen erősen pirosra vált, vagy fordítva, atípusos sárgaságot szerez), valamint a könyök, a metakarpofalangealis, a csukló, a boka és a térdízület ismétlődő ízületi gyulladása, klinikai kép miközben nagyon kopott. Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy a homlok és az orr a bőrön nő.

Marie-Bamberg-szindróma jelenlétében másodlagosan megjelenik a hyperostosis, és a csontszövet válasza a krónikus oxigénhiányra és a sav-bázis egyensúly csökkenésére. Ez a szindróma a pleura és a tüdő rosszindulatú daganatai, a tüdő krónikus gyulladásos folyamatai (pl. Tuberkulózis, tüdőgyulladás, krónikus tüdőgyulladás, krónikus obstruktív hörghurut és más betegségek), valamint a vesék és a belek betegségei, valamint a veleszületett szívhibák miatt fordulhat elő. Ritkábban Marie-Bamberg szindróma alakul ki echinococcosis, a máj cirrózisa vagy a limfogranulóz miatt. Számos betegnél hirtelen megjelenik a hyperostosis, és nem kapcsolódik más patológiához.

Az alkarok, az alsó lábak és a test többi érintett részének röntgenvizsgálata során a diaphysis szimmetrikus sűrűségét határozzuk meg, amely az egyenletes, sima periostealis rétegek eredményeként alakult ki. A jövőben ezek a rétegek még sűrűbbé válnak, és a kortikális réteggel egyesülnek. Ha az alapul szolgáló patológia sikeres kezelését elvégezték, a Marie-Bemberg-szindróma tünetei fokozatosan csökkennek és teljesen eltűnhetnek. A betegség akut periódusában fellépő erős fájdalom kiküszöbölése érdekében nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket alkalmazunk.

Frontális hyperostosis

A frontális hyperostosis (vagy Morgagni-Steuarate-Morel szindróma) esetében a menopauzális és posztmenopauzális korban szenvedő nőknél szenved. A betegség a frontális csont belső lemezének, valamint az elhízásnak és a hím másodlagos szexuális jellemzők kialakulásának sűrűsödése. A hiperosztózis ilyen formájának okát még nem állapították meg, az orvosok azt sugallják, hogy a Morgagni-Stuart-Morel szindróma hormonális változásokat idézhet elő a csúcspontban. A betegség fokozatosan fejlődik. Kezdetben a betegek súlyos szűkítő fejfájást érnek. A fájdalmas érzéseket a frontális és a nyakszívó zónák határozzák meg, és nem függnek a fej helyzetének változásától. A folyamatos fájdalom miatt a hyperostosisban szenvedő nők gyakran irritálódnak és álmatlanságot okoznak.

Az idő múlásával és a patológia kialakulásával növekszik a testtömeg, a betegekben az elhízás alakul ki, ami gyakran a test és az arc fokozott hajnövekedésével jár. A frontális hipertrózis, a 2-es típusú cukorbetegség egyéb klinikai tünetei között a vérnyomás változása (általában a nyomás emelkedik), a szívverés, a légszomj és a menstruációs zavarok. Az utóbbi, a klimatikus szindrómával ellentétben, nem kísérik az árapályokat. Továbbá a betegek gyakran idegrendszeri zavarokat okoznak, nagyon gyakran depressziós zavarok vannak jelen.

A frontális hiperosztózis pontos diagnózisa a betegség tipikus klinikai tüneteinek, valamint a koponya röntgenvizsgálatának adatai alapján történhet. A röntgenfelvételeken a csontnövekedés a török ​​nyereg és a frontális csont területén található. A frontális csont belső lemeze vastagodik. Amikor a gerinc röntgenfelvétele elkészül, a csontnövekedések is gyakran feltűnnek. A hiperosztózisban szenvedő emberek vérének hormonszintjének vizsgálatánál megnövekedett mennyiségű szomatosztatint és adrenokortikotropint diagnosztizálnak, melyek mellékvesék.

A frontális hyperostosis kezelése elsősorban az alacsony kalóriatartalmú étrendnek felel meg, a betegeket arra ösztönzik, hogy megfelelő fizikai aktivitást biztosítsanak. A vérnyomás folyamatos növekedése esetén a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek felírása cukorbetegség jelenlétében történik, a vércukor korrekcióját jelenti.

Infantilis kortikális hyperostosis

Ennek a patológiának a másik neve a Caffie-Silverman szindróma. Ezt a fajta hiperosztózist először Roske 1930-ban írta le, de a betegség részletesebb leírását a Caffi és Silvermen szakértők végezték 1945-ben. A betegség bekövetkezésének okait nem pontosan meghatározták a mai napig, számos olyan elmélet létezik, amelyek genetikai és vírusos eredetű módszerekről beszélnek, valamint a hyperostosis és a hormonális rendellenességek kapcsolatáról.

A cuffy-Silverman szindróma kizárólag csecsemőkben alakul ki. A patológia kialakulása nagyon hasonlít egy akut fertőző betegségre: a testhőmérséklet emelkedik, a gyermek elveszíti a normális étvágyat, fokozott szorongás figyelhető meg, az általános vérvizsgálat során a leukocitózist határozzuk meg, és az eritrocita üledési sebessége felgyorsul. Az ilyen típusú hyperostosisban szenvedő betegek arcán, valamint a felső és alsó végtagokon sűrű duzzanatok vannak, amelyek nem mutatnak gyulladásos folyamatot és ritkán fájdalmat okozhatnak a tapintásban. A csecsemőhiperosztózis egyik fő jellemzője egyfajta „hold alakú” arcforma, az alsó állkapocs duzzanata miatt.

A clavicle röntgen-diagnózisa, valamint a hosszú és rövid csőcsontok és mandibula alapján a lamelláris periostealis rétegek detektálhatók. Szivacs kompakt, sűrített és szkennelt. A sípcsont radiológiai képe a sípcsont ívelt görbületét mutatja. Az ilyen típusú hiperosztózis kezelésére a gyógyszerek megerősítése. A csecsemő kortikális hiperostózis prognózisa meglehetősen kedvező, a tünetek több hónapon belül spontán eltűnnek.

Kortikális generalizált hyperostosis

Ez a hyperostosis örökletes jellegű, az öröklés autoszomális recesszív módon történik. A betegség fő klinikai megnyilvánulása az arc idegének, az exophthalmosnak, a hallás és a látás észrevehető károsodásának, a megnagyobbodott állának és a kócsag sűrűségének a károsodása. A generalizált hiperosztózis a serdülőkorban jelentkezik. Ugyanakkor az osteophyták és a kortikális hiperostózisok jelenlétét röntgenvizsgálattal határozzuk meg.

Szisztémás diaphysealis veleszületett hyperostosis

Ellenkező esetben a betegség Kamurati-Engelmann. Ezt a fajta betegséget az olasz orvos Kamurati és az osztrák Egelmann sebész írta le a 20. század elején. A diaphysealis hyperostosis egy genetikai patológia, amelynek öröksége autoszomális domináns módon történik. A betegség a combcsont, a humerus és a sípcsont diaphysis területén fejlődik ki. Ritkábban az emberi test más csontjainak károsodása lehetséges. Megjegyezheti az ízületek merevségét is, a beteg izmai csökkentek. Ezen kívül egyfajta "kacsa" járás kialakítása. A patológia gyermekkorban jelentkezik. A szisztémás hyperostosis kezelése a betegség tüneteinek kiküszöbölésére irányul, helyreállító terápiát végeznek erős fájdalmas érzések jelenlétében, glükokortikoid gyógyszereket használnak. A beteg életének előrejelzése meglehetősen kedvező.

Melyik orvos foglalkozik a hyperostosis kezelésével

Mivel a hiperosztózisok főként genetikai kórképek, és gyakran a menopauzában szenvedő nőkre is hatással vannak, és hormonális rendellenességekkel járnak, az endokrinológus a kezelés folyamataival foglalkozik.

A hyperostosis kezelésének célja a betegség klinikai megnyilvánulásának megszüntetése, a fájdalmas érzések kiküszöbölése, ami viszont jelentősen javítja a beteg általános állapotát.

Nem tudja, hogyan válasszon klinikát vagy orvosot elfogadható áron? Egységes rögzítési központ telefonon +7 (499) 519-32-84.

hyperostosist

Hyperostosis - a változatlan csontszövet túlzott (patológiai) növekedése. Független folyamatként folytatódhat, vagy más betegségek tünete lehet. A hiperosztózis oka a csont fokozott stresszje (például a második végtag amputálása során), osteomyelitis, sugárzási sérülések, mérgezés, mérgezés, néhány krónikus fertőzés, endokrinopathia, neurofibromatosis és sugárzási sérülések. Vannak örökletes hiperosztózisok és szindrómák, amelyek azonosíthatatlan okai vannak. A tüneteket egy adott betegség határozza meg. Ugyanakkor a hyperostosis klinikailag gyakran nem nyilvánul meg semmilyen módon, és csak speciális tanulmányok (röntgen, MRI, radionuklid vizsgálatok) során kerül kimutatásra. A hyperostosis kezelésének taktikája az alapbetegségtől függ.

hyperostosist

Hyperostosis (görögül. Hyper-fölött, osis-csont) - túlzott csontnövekedés, amely meghatározza a csonttömeg növekedését egységnyi térfogatra. Előfordulhat, hogy kompenzáló (megnövekedett terhelés a végtagra), vagy számos betegség tünete. A hiperostózis önmagában nem jelent veszélyt a páciensre, hanem súlyos terápiát igénylő kóros folyamatokat jelezhet. Az alapbetegségtől függően, ahol hiperostózis figyelhető meg, az onkológusok, a ftisiológusok, az endokrinológusok, a pulmonológusok, a gasztroenterológusok, a venereológusok, az ortopédok, a reumatológusok és más szakemberek is részt vehetnek ennek a patológiának a kezelésében.

besorolás

A prevalencia miatt a lokális és generalizált hiperosztózisok izolálódnak. A helyi hiperosztózis egy csonton belül kialakulhat egy bizonyos végtagszegmens állandó fizikai túlterhelésével. A hiperostózis ez a formája néhány rosszindulatú daganatban és szisztémás betegségben is előfordul. Emellett a Morgagni-Morel-Steward szindrómában lokális hiperostózis figyelhető meg - olyan betegség, amely menopauzális korú nőknél fordulhat elő.

A generalizált hyperostosis csoportja a gyermekek kortikális hiperostózisa (Caffie-Silverman-szindróma) - olyan betegség, amely nem meghatározott patogenezissel rendelkezik, amely kisgyermekekben alakul ki, és a kortikális generalizált hyperostosis - egy örökletes betegség, amely autoszomális-visszatérő típusú, és a pubertás során nyilvánul meg. Egy másik általánosított hyperostosis a Kamurati-Engelmann-féle betegség, amelyet egy autoszomális domináns típus továbbít.

patogenézisében

Jellemzően a hyperostosis befolyásolja a csőcsontokat. A csontszövet tömörül és a periostealis és az endostealis irányban kitágul. Az alapul szolgáló patológia jellegétől függően azonban két lehetőség van. Az első a csontszövet összes elemének veresége: a periosteum, a szivacsos és a kortikális anyag sűrűsödik és vastagodik, az éretlen sejtelemek száma megnő, a csont architektonikája megtört, a csontvelő atrofizálódik és helyettesíti a csontnövekedést vagy a kötőszövetet. A második a szivacsos anyag korlátozott sérülése a szklerózis fókuszainak kialakulásával.

Marie-Bamberger-szindróma

Marie-Bamberger-szindróma (szisztémás csontosodó periosztózis, hipertrófiai osteoarthropathia) - túlzott csontnövekedés, amit osztrák orvos Bamberger és francia neurológus ír le. Ez többszörös, rendszerint szimmetrikus hiperosztózissal nyilvánul meg, amely az alkar, a tibia, a metatarsalis és a metacarpalis csontok régiójában fordul elő. Az ujjak jellegzetes deformációjával párosulva a phalanges "dobdobok" formájában sűrűsödnek, a körmök "óraüvegek". A hyperostosisban szenvedő betegek a csontokban és az ízületekben szenvedő fájdalmakkal foglalkoznak. Vannak vegetatív rendellenességek (bőrpír és sápaság, izzadás) és a metakarpophalangealis, az ulnar, a boka, a csukló és a térdízület ismétlődő ízületi gyulladása, homályos klinikai képpel. Lehetséges az orr növekedése és a homlok vastagsága.

A Marie-Bemberger szindrómában fellépő hiperostózis második alkalommal alakul ki, mint a csontszövet reakciója a sav-bázis egyensúly és a krónikus oxigénhiány megsértésére. A szindróma oka a tüdő és a pleura rosszindulatú daganatai, a tüdő krónikus gyulladásos betegségei (pneumoconiosis, tuberkulózis, krónikus tüdőgyulladás, krónikus obstruktív hörghurut, stb.), Bél- és vesebetegségek, valamint veleszületett szívhibák. A májcirrhosisban, a limfogranulomatózisban és az echinococcosisban ritkábban fordul elő. Bizonyos esetekben a hyperostosis spontán módon fordul elő anélkül, hogy bármilyen betegséghez kapcsolódna.

A lábak, alkarok és más érintett szegmensek röntgenfelvétele során a diaphysis szimmetrikus sűrűségét a sima, sőt periostealis rétegek kialakulása okozza. A kezdeti szakaszokban a rétegek sűrűsége kisebb, mint a kérgi rétegé. Az ezt követő rétegezés sűrűbbé válik, és összekapcsolódik a kérgi réteggel. Az alapbetegség sikeres kezelésével Marie-Bemberger-szindróma megnyilvánulása csökken, és akár teljesen eltűnhet. A fájdalom csökkentésére a súlyosbodás időszakában NSAID-eket alkalmazunk.

Frontális hyperostosis

A klimatikus és posztmenopauzális nőknél a frontális hyperostosisban szenvednek. A hiperostózist a frontális csont belső lemezének sűrűsége, az elhízás és a férfi szexuális jellemzők megjelenése jelenti. Az ok nem tisztázott, feltételezzük, hogy a hiperosztózist a menopauza során bekövetkező hormonális változások váltják ki. A betegség fokozatosan fejlődik. Kezdetben a beteg makacs szűkítő fejfájást szenved. A fájdalom a homlokon vagy a nyakánál lokalizálódik, és nem függ a fej helyzetének változásától. A tartós fájdalom miatt a hyperostosisos betegek gyakran irritálódnak és álmatlanságban szenvednek.

Ezt követően a testtömeg növekszik, az elhízás előfordul, gyakran együtt jár a haj növekedésével az arcon és a törzsön. A frontális hyperostosis egyéb megnyilvánulásai közé tartozik a II. Típusú diabetes mellitus, a vérnyomás ingadozása, amely fokozódó tendenciát mutat, a szívdobogás, a légszomj, és a menstruációs rendellenességek, amelyek a szokásos menopauza-szel ellentétben nem járnak forró villogással. Idővel romlik az idegrendszeri betegségek, néha mélyedések vannak.

A frontális hyperostosis diagnózisa a koponya jellegzetes tünetei és röntgenadatai alapján történik. A röntgenfelvételeknél a csontnövekedés feltárta a frontális csont és a török ​​nyereg területén. Az elülső csont belső lapja megvastagodik. A gerinc röntgensugár-analízisének elvégzése során a csontnövekedéseket is gyakran észlelik. A hiperosztózisban szenvedő betegek vérében a hormonok szintjének vizsgálatában meghatározták a mellékvesekéreg hormonok, az adrenokortikotropin és a szomatosztatin fokozott mennyiségét.

A frontális hyperostosis kezelését endokrinológusok végzik. Az alacsony kalóriatartalmú étrendet előírják, a betegeknek ajánlott a megfelelő fizikai aktivitás rendszerének fenntartása. A vérnyomás tartós növekedésével a vércukorszintet csökkentő gyógyszerek jelennek meg cukorbetegséggel - a vércukorszint korrekciójához.

Infantilis kortikális hyperostosis

Ezt a hiperosztózist először Roske írta le 1930-ban, azonban a betegség részletesebb leírását Silverman és Cuffy végezte 1945-ben. A fejlődés okai nem tisztázódnak pontosan, vannak örökletes és vírusos eredetű elméletek, valamint a betegség hormonális egyensúlyhiányos rendellenességekkel való kapcsolatáról. Hiperostózis csak csecsemőknél fordul elő. A kezdet az akut fertőző betegséghez hasonlít: a hőmérséklet emelkedése következik be, a gyermek elveszíti étvágyát, nyugtalan lesz. A vérben felgyorsult ESR és leukocitózis észlelhető. A hiperosztózisban szenvedő betegek arcán és végtagjain vastag duzzanatok jelennek meg a gyulladás jelei nélkül. A csecsemőhiperosztózis jellemző jele az "állkapocs alakú", amelyet az alsó állkapocs duzzanata okoz.

A kagyló röntgenfelvétele szerint rövid és hosszú csőcsontok, valamint az alsó, lamellás periostealis rétegek jelennek meg. A szivacsos anyag szkennelt, kompakt sűrűségű. A sípcsont röntgenvizsgálatának eredményei alapján meghatározható a sípcsont íves görbülete. Erősítő terápiát írnak elő. A csecsemő kortikális hiperostózis prognózisa kedvező, néhány tünet eltűnik spontán néhány hónapon belül.

Kortikális generalizált hyperostosis

A hyperostosis örökletes, az öröklés autoszomális recesszív módon történik. Ez az arc idegének, az exophthalmosnak, a látás- és halláskárosodásnak, a kócsag sűrűségének és a megnagyobbodott állának a károsodása. A tünetek a serdülőkor elérésekor jelentkeznek. A röntgenfelvételeknél a kérgi hiperostózisokat és az osteophytákat észlelik.

Szisztémás diaphysealis veleszületett hyperostosis

Ezt a hiperosztózist a 20. század elején írta le az Egelmann osztrák sebész és az olasz Kamurati orvos. A genetikai betegségek számához tartozik, az öröklés autoszomális domináns módon történik. Hyperostosis alakul ki a tibialis, a humerális és a femoralis diaphysis területén. Kevésbé más csontokat érint. Az ízületek merevsége és az izomtömeg csökkenése van.

Hyperostosis: tünetek és kezelés

Hyperostosis - a fő tünetek:

• fejfájás
• Bőrpír
• Ízületi fájdalom
• Szív-szívdobogás
• Légszomj
• izzadó
• álmatlanság
• A menstruációs ciklus megsértése
• Magas vérnyomás
• A bőr felpattanása
• Csontfájdalom
• Súlygyarapodás
• Férfi hajnövekedés
• A szem elhúzódása
• Állkapocs deformitás
• A koponya csontjainak elterjedése
• A körömlemez bővítése
• Az ujjak deformációja
• Duzzanat a végtagokon
• Túlzott bőr a frontális területen

A hiperostózis - a csontok kóros állapota, amelyhez csontanyag nagy koncentrációja társul a változatlan csontszövetben, ami kóros növekedéshez vezet. A betegség kialakulásának fő oka az, hogy egy adott csontra megnövekedett terhelés van.

A betegség tünetei a patológiai folyamat típusától függően eltérőek. Ez a legsúlyosabb a csecsemőknél. A fő klinikai megnyilvánulás a csont duzzanata vagy deformációja, valamint a merevség.

Nagyon gyakran, a hyperostosis nem jelentkezik klinikailag, ezért helyes diagnózist lehet készíteni az instrumentális diagnosztikai intézkedések eredményeként kapott adatok alapján.

A kezelés taktikája attól függ, hogy a betegség milyen hasonló betegséget okozott.

kórokozó kutatás

Az esetek túlnyomó többségében a csontok hiperostózisa örökletes rendellenességként funkcionál, míg a csontszövet növekedése több csonton történik. Ezenkívül ezen a területen más belső szervek és egyéb veleszületett patológiák károsodásának jelei is vannak.

A következő források azonban okozhatják ezt a betegséget:

• a terhelés óriási növekedése az egyik végtagon, feltéve, hogy nincs más;
• súlyos sérülések, amelyeket gyulladásos vagy fertőző folyamat követ;
• a mérgező anyagokkal való akut mérgezés - ide tartozik az ólom, az arzén és a bizmut;
• tartós hatás a sugárzó testre;
• az osteomyelitis vagy osteomalacia lefolyása;
• rákos daganatok kialakulása;
• korábban diagnosztizált neurofibromatózis;
• hydatid betegség;
• a szifilisz vagy a máj cirrózisa;
• szisztémás vérbetegségek, köztük leukémiát és limfogranulomatózist;
• a vese patológiák széles skálája;
• az autoimmun természet kóros állapotai;
• az endokrin rendszer diszfunkciója, nevezetesen az agyalapi mirigy és a pajzsmirigy;
• az A és D vitaminok hiánya;
• Paget-féle betegség, annak előfordulása a keményedés utolsó szakaszában;
• kóros törések;
• reumás betegségek.

Bizonyos esetekben a patológia kialakulásának oka nem lehetséges - ilyen esetekben idiopátiás hyperostosisról beszélnek.

besorolás

Az elsődleges és másodlagos formák mellett ez a betegség a következőképpen oszlik meg:

• helyi vagy helyi hiperosztózisok - azzal jellemezve, hogy csak egy csont vesz részt a patológiában. Például a menopauzában vagy az elhízásban szenvedő férfiaknál a frontális csont hyperostosisát gyakran diagnosztizálják;
• gyakori vagy diffúz hiperosztózis - gyermekkorban diagnosztizálva a nemi hormonok kiegyensúlyozatlanságának hátterében, ami a genetikai mutációknak köszönhető.

A csontszövet patológiai növekedése többféleképpen alakulhat ki:

• periostális - ebben az esetben változik a csont szivacsos rétege, amely tele van a lumen szűkülésével és a vérellátás megsértésével. A betegség befolyásolhatja a felső végtagok lábát, alkarját és ujjait;
• endosteal - a csont minden rétege, azaz a periosteum, a szivacsos és a kortikális, megváltoztatható. Ez azt eredményezi, hogy tömörödnek és vastagabbá válnak, ami vizuálisan kifejezett deformációhoz vezet. A diagnózis során nagy mennyiségű éretlen csontanyag halmozódik fel, és a csontvelőt a kötőszövetszálak helyettesítik.

tünetegyüttes

Ennek a betegségnek a klinikai tüneteit nagyszámú orvos írta le, ezért szindrómákká kombinálták őket, és megnevezték a nevüket. Ezért a modern klinikusok a szindrómák szemszögéből a hiperosztózis tüneteit vesznek figyelembe.

Az alkarok, az alsók, a metakarpális és a metatarsalis csontok kétoldalú károsodását ossifizáló periostosisnak vagy Marie-Bamberger-szindrómának nevezték, amelyet a következők jellemeznek:

cserélje az ujjakat, mint a dobokat;

Morgagni-Stewart-Morel szindrómában a tünetek a következők:

• súlyos fejfájás;
• súlygyarapodás;
• A férfi arcán és testén a hímivarú hímivarú szőrzet bőséges növekedése;
• alváshiány;
• a menstruációs ciklus megsértése, a kritikus napok teljes bekövetkezéséig;
• megnövekedett vérnyomás;
• megnövekedett pulzusszám;
• légszomj;
• a frontális csont belső lemezének sűrűsége - a műszeres diagnosztika során észlelt;
• másodlagos cukorbetegség kialakulása;
• a koponya csontjainak túlterjedése.

Gyulladásos hyperostosis tünetei, más néven Cuffy-Silverman szindróma:

• duzzanat a felső és alsó végtagokon, vagy az arcon, amelyet ritkán kíséri fájdalom. Meg kell jegyezni, hogy nincsenek jelei a gyulladásos folyamatnak;
• a mandula alakváltozása során megfigyelhető a "hold alakú" forma megszerzése
• a csontszövet tömörödése a csigolya és más csőcsontok területén, valamint a sípcsont görbülete.

Jellemző, hogy az ilyen típusú hyperostosis fenti tünetei néhány hónapon belül spontán eltűnhetnek.

Az örökletes forma helyi hiperostózisát, amelyet szintén kortikálisnak neveznek, a következő jellemzők képviselik:

• exophthalmos, vagyis szemcsék;
• a hallás és a látás erejének csökkenése;
• állatbővítés;
• bélyegző;
• oszteofit képződés.

A veleszületett betegség Kamurati-Engelman vagy szisztémás diaphysealis hyperostosis, amely a következőkre jellemző:

• merevség és fájdalom a váll, a combcsont és a sípcsontok ízületeiben;
• izom alatti fejlődés;
• a nyelőcsont károsodása - rendkívül ritka;
• a "kacsa" járásának kialakulása.

A Forestier hiperostózist az jellemzi, hogy ugyanakkor megtörténik az ízületi kötőelemek meghibásodása és a mozgékonyság kialakulása. Leggyakrabban a mellkasi és az ágyéki gerincben találhatók. Leggyakrabban több mint ötven éves, leginkább férfiaknál diagnosztizálták. Ebben az esetben a tünetek a következők:

• fájdalom a gerincben, ami az alvás, a fizikai aktivitás és a hosszantartó mozgáshiány miatt nő;
• az elülső hosszirányú kötés károsodása;
• a törzs dőlésének vagy elfordításának képtelensége.

Meg kell jegyezni, hogy a gyermekek hasonló patológiája kifejeződik:

• megnövekedett testhőmérséklet;
• szorongás és ingerlékenység;
• a duzzanat kialakulása, szoros tapintású;
• ideges pipa;
• csökkentett izomszövet.

diagnosztika

A belső frontszövet vagy bármely más lokalizáció hiperostózisának hátterében az etiológiai tényezők széles körének megfelelően alakult ki, és a kurzusnak számos lehetősége van, az alábbi szakemberek egyike diagnosztizálhatja és előírhatja a kezelést:

• gasztroenterológus vagy endokrinológus;
• TB szakértő és pulmonológus;
• onkológus és gyermekorvos;
• ortopéd és venereológus;
• reumatológus és terapeuta.

Először is, az orvosnak:

• a betegség kialakulásának oka, hogy megismerje a betegség történetét és nem csak a beteg, hanem a közeli hozzátartozói életét;
• végezzen alapos fizikai vizsgálatot a betegség típusának meghatározására;
• egy teljes tüneti kép összeállítása, a beteg vagy a szülei részletesebb meghallgatása, abban az esetben, ha a beteg gyermek.

A laboratóriumi diagnózis az általános klinikai vérvizsgálat elvégzésére korlátozódik.

A diagnosztikai intézkedések alapjai instrumentális eljárások, beleértve:

• A koponya boltozat és az egész test csontjainak röntgenfelvétele - a patológia forrásának azonosítása;
• CT és MRI - járulékos technikák;
• encephalography;
• radionuklid vizsgálat - jelenleg ritkán használják.

Egyes esetekben lehetséges, hogy a helyes diagnózist differenciáldiagnózis segítségével azonos tünetekkel rendelkező patológiákkal, nevezetesen:

kezelés

Az elsődleges és másodlagos hyperostosis kezelésének taktikája eltérő lesz.

Ha a csontszövet ilyen patológiája egy másik betegség előfordulása miatt következett be, akkor először is érdemes meggyógyítani az alapbetegséget. Ilyen esetekben a kezelés tisztán egyedi lesz.

A betegség elsődleges formájának kiküszöbölése:

• kortikoszteroid hormonok;
• gyógyszerek megerősítése;
• étrendterápia, amelynek célja az étrend gazdagítása sok fehérjével és vitaminokkal;
• terápiás masszázs a parietális, occipitalis, frontális és egyéb problémás területeken;
• fizioterápia - az ízületek fejlődéséhez.

A művelet kérdését az egyes betegek egyénileg határozzák meg.

Megelőzés és prognózis

Nem léteznek specifikus megelőző intézkedések, amelyek megakadályozzák a hyperostosis kialakulását. A hasonló betegséggel kapcsolatos problémák elkerülése érdekében csak:

• teljesen megszabadulni a rossz szokásoktól;
• enni, hogy a test elegendő vitamin és tápanyagot kapjon;
• közepesen aktív életmódot vezet;
• a korai szakaszban olyan betegségek kezelésére, amelyek hasonló csontpatológiához vezethetnek;
• rendszeresen megelőző vizsgálatokat végeznek egy egészségügyi intézményben.

Önmagában a hiperosztózis kedvező prognózisú - komplex kezeléssel lehetséges a tünetek teljes megszüntetése. Mindazonáltal a kifejezett jelek figyelmen kívül hagyása fogyatékossághoz vezethet. A betegeknek nem szabad elfelejteniük a betegség provokátorral kapcsolatos szövődményeit is.

Ha úgy gondolja, hogy hiperostózis és a betegségre jellemző tünetek vannak, akkor az orvosok segíthetnek: reumatológus, ortopéd és traumatológus, ortopéd.

Javasoljuk az online betegségdiagnosztikai szolgáltatásunk használatát is, amely a bevitt tünetek alapján kiválasztja a lehetséges betegségeket.

A mellékvese adenoma a szerv leggyakoribb neoplazma. Jóindulatú, magában foglalja a mirigy szövetét. A férfiaknál a betegség 3-szor kisebb, mint a nőknél. A fő kockázati csoport 30 és 60 év közötti személyekből áll.

Az elhízás a test olyan állapota, amelyben a zsírrétegek felhalmozódnak a rostokban, szövetekben és szervekben. Az elhízás, amelynek tünetei az átlagos értékekhez képest 20% -os vagy annál nagyobb súlygyarapodást jelentenek, nemcsak az általános kényelmetlenség oka. Ez a pszicho-fizikai problémák kialakulásához is vezet, ezen a téren az ízületek és a gerinc problémái, a szexuális élethez kapcsolódó problémák, valamint más, a testben bekövetkező változásokhoz kapcsolódó problémák kialakulásával kapcsolatos problémák.

A pheochromocytoma jóindulatú vagy rosszindulatú daganat, amely a mellékvese kromaffin szövetéből és a mellékvesekéregből áll. Gyakran előfordul, hogy a kialakulás csak egy mellékvese működését érinti, és jóindulatú. Érdemes megjegyezni, hogy a betegség előrehaladásának pontos okait még nem állapították meg. Általában a mellékvese feochromocitoma ritka. A daganat általában 25-50 éves korban kezdődik. De a pheochromocytoma kialakulása gyermekeknél, különösen a fiúknál, nem zárható ki.

Az elhízás a gyermekeknél az anyagcsere-betegség krónikus formája, amelyet a zsírszövet túlzott felhalmozódása kíséri. Érdemes megjegyezni, hogy ez a betegség világszerte körülbelül 12% -ban diagnosztizálódik. Egy ilyen betegség kialakulását a hajlamosító tényezők széles köre okozhatja, amelyek közül nem utolsósorban a genetikai hajlam, a nagy mennyiségű étkezés és a fizikai aktivitás hiánya.

Hypercapnia (szin. Hypercarbia) - a vérben a szén-dioxid növekedése, amit a légzési folyamatok megsértése okoz. A részleges feszültség meghaladja a 45 milliméter higanyt. A betegség felnőtteknél és gyermekeknél is kialakulhat.

A testmozgás és a mérséklés miatt a legtöbb ember gyógyszert nélkül végezhet.

A gerinc és a csontok hiperostózisa

Kezelés klinikánkban:

• Ingyenes orvosi konzultáció
• A fájdalom gyors megszüntetése;
• Célunk: a károsodott funkciók teljes helyreállítása és javítása;
• Látható javulás 1-2 ülés után;

A hiperostózis a csontképződés súlyos rendellenessége. Előfordulhat a sérülés, a hormonális egyensúlyhiány, a magzati fejlődés megszakadása, a fizikai terhelés fokozódása. Amikor a csontok hiperostózisa jelentkezik, fokozatos tömörödésük a regenerálódási képesség csökkenésével jár. Ezután elkezdi a csont tömegének növelését, növekedését minden irányban.

A folyamat hasonlít a tumor túltermelésére, de nem vonatkozik a tumorokra. Ez egy diszmetabolikus rendellenesség, amelyet nem lehet meggyógyítani műtéttel. Ha nem szünteti meg a csontnövekedés összes patogén okát, a csonttömeg növekedése újra és újra jelentkezik.

Felnőtteknél a gerinc hiperosztózis gyakran előfordul a régóta fejlődő osteochondrosis hátterében. A degeneratív dystrofikus folyamatban az intervertebrális porc lemezek megsemmisülnek. Ez azt eredményezi, hogy a csigolyatest értékcsökkenési terhelése nő. Véges részcsatorna lemezeik először hígításra kerülnek, deformálódnak, és a csontszövet növekedési folyamata kukorica formájában kezdődik.

A csontsejtek koncentrációjának növelése a gyermekeknél a D-vitamin felesleges vérszintjének köszönhető. Ez az állapot az első életévben lehet a rosszul végzett ricket-megelőzés miatt. A szülők gyakran figyelmen kívül hagyják a gyermekorvosok figyelmeztetéseit, és megsértik a D-vitamin adagolását és a felhasználás szabályait. Az elsődleges deformációs központokat azokon a helyeken fogják megfigyelni, ahol a legnagyobb fizikai aktivitás van. Az első életévben lévő gyermekeknél a koponya csontjainak görbülete és sűrűsége gyakran megfigyelhető a varratok korai lezárásával, ami az intrakraniális nyomás elkerülhetetlen növekedését vonja maga után.

Ahogy a hiperosztózis kialakul, a felső és az alsó végtagok nagy ízületei között a gerinc mozgása sérül. A csontnövekedési területeken duzzanat léphet fel, amely a bőrön keresztül könnyen érezhető. A röntgensugaras vizsgálatok során a kóros csontok normál határain túlnyúló kóros csontfókákat láthatunk.

A betegség a kezdeti szakaszokban sikeresen alkalmazható konzervatív kezelésre. A diagnózis problémája azonban abban rejlik, hogy a csontszövet tömörítésének elsődleges folyamata során a beteg nem tapasztal semmilyen kényelmetlenséget. Az ortopédiai találkozót gyakran már merevség vagy teljes csontkötés esetén is említik.

A csontok bármilyen alakváltozásának kell az oka annak, hogy azonnali orvosi segítséget kérjen. Minél hamarabb történik a diagnózis, annál nagyobb a teljes és sikeres kezelés lehetősége.

Moszkvában kapcsolatba léphet egy ortopéddal a manuális terápiás klinikán. A kezdeti konzultáció minden beteg számára teljesen ingyenes. A recepció során az orvos vizsgálatot és kézi vizsgálatot végez, előzetes diagnózist készít, és elmondja a kezelés lehetőségeit és kilátásait.

A diffúz ankylózis hyperostosis okai

A diffúz hiperosztózis sok orvos szerint örökletes betegség. Ezt a formát megkülönbözteti a felső vagy alsó végtagok, a koponya vagy a gerinc több csövének egyidejű léziója. Az időben történő diagnózisnak figyelmet kell fordítania a családi történelemre. Ha a baba egyik szülője vagy más közeli hozzátartozó az apa és az anya vonalában ilyen betegségben szenved, akkor azt az első életévben kell diagnosztizálni, és kizárni kell a csontszövet növekedési folyamatának kialakulásának valószínűségét.

Az ankilozáló hiperosztózist az alábbi okok okozzák:

• fokozott fizikai aktivitás a test izmos keretének elégtelen fejlődése mellett;
• fertőző és aszeptikus gyulladásos folyamatok a csontfejek régiójában (beleértve a kompresszió vagy súlyos sérülés után bekövetkező nekrotikus változásokat);
• törések és csonttörések, hematomák kialakulása a könnyek hátterén és a lágy szövetek nyújtása (szalagok, inak, fascia és izmok);
• krónikus mérgezés nehézfémsókkal, amelyek a csontszövet differenciálódásának folyamatát sértik;
• osteomalacia a tuberkulózis, szifilisz vagy osteomyelitis fertőzésének hematogén és limfogén terjedésének hátterében;
• a sugárzás hatása a csontvelő szerkezeteire és a periosteum területekre;
• a vérképződési folyamatok megsértése a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hosszú távú alkalmazásával (gyakran ortopédiai betegségek kezelésére írják elő);
• hormonális rendellenességek, különösen a pajzsmirigy-diszfunkció, a hipofízis hormonok fokozott vérszintje;
• a cukorbetegség és a diabéteszes angiopátia hátterében fejlődik;
• a test bizonyos területein a vérellátás károsodása, például az endarteritis obliteránokkal, a lábujjak csontjainak kiterjedt hiperosztózisa;
• az első életévben a gyermekekkel szembeni helytelen megelőzés.

A hiperostózis idiopátiás formája több patológiai tényező kombinációjának hátterében alakul ki. Általában, egy meghatározatlan etiológiával, az orvosok a betegség előfordulásának öröklődő természetéről beszélnek. Az ilyen formák kezelése nehezebb, mivel a csontdifferenciálódás esetleges okának kiküszöbölése nem lehetséges.

A térdízület helyi hiperostózisa (sípcsont és combcsont)

A legtöbb esetben a helyi hiperosztózis a lumbosacrális gerinc patológiáinak hátterében és az alsó végtagok valamelyikének vérellátottságával és beidegzésével kapcsolatos patológiák hátterében alakul ki. Fokozatosan csökken az izomtömeg és a dystrophia. Az érintett végtag nem tudja teljes mértékben megbirkózni a terhelésekkel. Ezek egy egészséges lábra kerülnek. Ebben az esetben a térdízület hiperostózisa kezd kialakulni, amely hosszú ideig csak kis változást mutat a járásban.

A beteg járás közben megpróbálja áthelyezni a munkaterhelés nagy részét egy egészséges lábra, ezért látszólagos hatás jelentkezik. Az első fájdalom a tibia hiperostózisának kialakulásában hosszabb fizikai terhelés után következik be.

Ezután a combcsont (és a sípcsont) hyperostosis tünetei lehetnek:

• lokális duzzanat, a csontszövet növekedésében egy pecsét jelenléte;
• megnövekedett izomtónus az alsó lábszárban és a combban;
• a femoralis és gastrocnemius klónikus görcsök támadásainak rendszeres fejlődése;
• változtassa meg a csatlakozás térfogatát;
• a láb hajlítási és kiterjesztési folyamatának megsértése;
• a kontraktúra első jeleinek megjelenése, amely hamarosan a végtag teljes mozghatatlanságához vezet a térdízületben;
• halvány bőr, kifeszített, bennük zavart a kapilláris vérellátás folyamata.

A helyes diagnózis elkészítéséhez röntgenképet kell készíteni. A térdízület (gonarthrosis), rák deformálódó csontritkulásának kizárására differenciáldiagnózist végzünk.

A mellkasi gerinc hyperostosisának meghatározása

A mellkasi gerinc hiperostózisa az intervertebrális lemezek porcszövetének degenerációja és degenerációja következménye. Kevésbé fordul elő, hogy a hátfájás után. Az elsődleges változások ék alakú alakváltozással kezdődnek, amely akkor fordul elő, amikor a csigolyaközi lemez rostos gyűrűjének magassága jelentősen csökken. Ezután elkezdi a csigolyatestek sűrűsödésének folyamatát annak érdekében, hogy helyettesítse a csigolyaközi lemez funkcióját.

A csecsemőknél a mellkasi gerinc hiperostózisának szinte mindig a hátra eső lehullásoknak köszönhető. Az ilyen patológiák felismerése egy csecsemőben nagyon nehéz. Gyakran a gyermek idegessége, könnyessége és sírása nyilvánul meg, amikor megpróbálja a hátán feküdni. A hason a puccson, mindez eltűnik. Ha gyermeke nem fekszik le a hátán, akkor egy találkozóhoz forduljon egy ortopédhoz. Valószínű, hogy a hiperostózis rögzítésével alakul ki, amely fájdalmat okoz a fekvő helyzetben.

A felnőttkori rögzítő hiperosztózis a következő klinikai tüneteket okozhatja:

1. a levegő hiánya és a „teljes mellkasi” lélegzésének képtelensége;
2. fájdalom, amikor éles mély levegőt veszünk;
3. az interosztális neuralgia gyakori visszatérése;
4. a gerinc fiziológiai görbületének simítása a mellkasi régióban;
5. egyenes hátsó érzés;
6. nehézségekbe ütközik a törzs hajlítása, vagy balra és jobbra fordulni;
7. fájdalom a szívben stb.

A csontszövet-növekedés egyoldalú folyamatával kialakulhat a másodlagos skoliózis és a mellkasi deformitás. A diagnózist röntgenkép segítségével végezzük. A csontsűrűség kóros változásait mutatja be.

A derék gerincének kortikális reaktív hiperosztózisa

A kérgi hiperostózist hosszú tünetmentes és nagyon súlyos következmények jellemzik. Gyakran van egy reaktív hyperostosis, amelyet a csontszövet deformációjának gyulladásos reakciói váltanak ki. Leggyakrabban a méhnyak és a derék gerincében diagnosztizálódik, amely a maximális fizikai aktivitásnak felel meg.

A lumbális gerinc hiperostózisa lehetetlenné teszi számos más mozgás lefutását és végrehajtását. A gyökér idegek másodlagos tömörítésének folyamata gyorsan kezdődik. Ezt az oszteokondrozis folyamatos súlyosbodása kíséri. Az orvos tipikus gyulladáscsökkentő kezelést ír elő, de érdemes röntgenfelvételt készíteni, és nyilvánvalóvá válik, hogy a gyökér-idegek tömörítése a csontszövet növekedésének következménye. Ilyen helyzetekben a kezelés sürgős elindítását jelzik.

A gerinc gerincének hiperostózisát a következő tünetek jellemzik:

• tartós fájdalom az alsó háton és a sacrumban;
• az alsó végtagok zsibbadása (leggyakrabban a folyamat kétoldalú);
• a skarlátos medence hasüregének belső szerveinek diszfunkciója;
• a képtelenség előre és különböző irányba támaszkodni;
• a hátsó izmok fokozott fáradtsága;
• a hátsó izmos keret állandó hipertóniája;
• a csontnövekedés tapintása a csigolyák testén és a gerincfolyamatokon keresztül a bőrön keresztül.

A röntgenkép gyakran elegendő a diagnózishoz. Bizonyos esetekben, az onkológiai folyamat kizárása érdekében az orvos kéri, hogy szúrja be és megtörténjen a szövettani vakítás.

A hyperostosis kezelése

Jelenleg a csonthiperosztózis kezelésére elsősorban konzervatív kezelési módszereket alkalmaznak. Rendeljen kortikoszteroidokat (hormonokat), amelyek a csontszövet növekedését gátolják. A legtöbb esetben azonban a kézi terápia hatása elegendő ahhoz, hogy megállítsa a patológiás folyamatot és elindítsa azt.

A következő módszereket használjuk manuális terápiás klinikánkban a hyperostosis kezelésére:

1. étrend-terápia - a beteg átfogó egyéni ajánlásokat kap az étrend és diéta megfelelő felépítéséről;
2. osteopathia és masszázs - az anyagcsere-folyamatok felgyorsítása, a vér és a nyirokfolyadék mikrocirkulációjának növelése a sérülésekben;
3. a fizioterápia és a kineziterápia megakadályozza a kontraktúrák kialakulását és megőrzi a test teljes mobilitását;
4. a reflexológia visszaállítja az anyagcsere folyamatokat és megkezdi a sérült szövetek regenerálódását;
5. a fizioterápia lehetővé teszi, hogy megfelelő feltételeket hozzon létre a csontszövet helyreállításához.

Bizonyos esetekben sokkhullámterápiát, lézeres kezelést és elektromostimulációt alkalmaznak.

Ha hiperosztózis kezelésére van szüksége, javasoljuk, hogy regisztráljon egy osteopata vagy ortopéd ingyenes fogadására a kézi terápiás klinikán. A kezdeti látogatás során az orvos pontos diagnózist készít, és az adott esetben konzervatív kezelés lehetőségeiről beszél.

Mi az elülső rész hiperostózisa és hogyan kell kezelni?

A hiperostózis olyan kóros állapot, amelyben a változatlan csontszövet gyors növekedése van. Ez a jogsértés önálló folyamatként és más betegségek előrehaladásának eredménye lehet. A csontváz egyik vagy másik részének kifejezett növekedése rendkívül ritka.

A patológia nem tűnik súlyos tüneteknek, de ha a csonttömeg növekedését genetikai rendellenességek okozzák, akkor a korai gyermekkorban előfordulhatnak a betegség súlyos megnyilvánulásai, amelyek nemcsak hátrányosan befolyásolhatják a beteg életminőségét, hanem halálhoz is vezethetnek.

besorolás

A csontszövet patológiás növekedésének osztályozására számos megközelítés létezik. A folyamat prevalenciájától függően a hyperostosis lehet:

Az első kategóriába tartoznak azok az esetek, amikor egy csont sűrűsége állandó terhelésnek van kitéve. Ez a patológia leggyakrabban a rák és a krónikus betegségek hátterében alakul ki. A helyi változat a Morgagni-Stuart-Morel szindróma megnyilvánulása lehet. Leggyakrabban a csontszövet ilyen lokális növekedésének alakulását a menopauzában szenvedő nőknél megfigyelték. Marie-Bamberger betegsége a csontanyag csontcsontokban való helyi növekedésének elsődleges példája.

A második kategóriába tartoznak azok a jogsértési esetek, amelyekben a csontváz minden elemének egyenletes vagy egyenetlen sűrűsége van. Ilyen kurzus a Caffi-Silvermen más szindróma. Ez a betegség korai gyermekkorban jelentkezik.

A kortikális hyperostosis szintén a patológia általánosított formája. Ez a betegség genetikailag meghatározott, de csak a pubertás idején jelentkezik kifejezett tünetekkel. Ezenkívül az általánosított formák közé tartozik a Kamurati-Engelmann-kór.

A patológia osztályozásának másik fontos paramétere a csontszövet-növekedés módszere. A betegség kialakulásának két lehetősége van:

Az első esetben a patológiai változások csak a szivacsos csont szerkezetében jelentkeznek. Ez a meglévő rések szűküléséhez és a vérkeringés csökkenéséhez vezet. Ebben a változatban az alsó lábszár csontjai, a felső végtag ujjai, az alkar stb. Érintettek.

A betegség kialakulásának endostealis változatában a periosteum, a kortikális és a szivacsos szövet szerkezete megváltozik. Emiatt a csontok majdnem egyenletesen tömörülnek, ami a vázszerkezet összes elemének, beleértve a végtagok csontjait is, kifejezett alakváltozásához vezet. A patológia lefolyásának e változata során a vizsgálat során nagyszámú éretlen csontanyag és az agy kompressziós károsodása észlelhető.

A betegség okai

A legtöbb esetben a hyperostosis örökletes. Ugyanazon család több generációjától különböző mértékben különböző genetikailag meghatározott szindrómák figyelhetők meg. A kromoszóma-készletben néhány olyan hibát azonosítottak, amelyek a csontszövet patológiás sűrűségét okozhatják. Azok a tényezők, amelyek hozzájárulhatnak a hyperostosis kialakulásához olyan betegeknél, akiknek nincs genetikai hajlamuk a betegségre, a következők:

• az egyik végtag terhelésének növelése a másik hiányában;
• akut mérgezés bizonyos toxikus anyagokkal;
• sérülések, amelyeket kifejezett fertőző-gyulladásos folyamat kísér;
• osteomyelitis;
• a sugárzás testére gyakorolt ​​hatás;
• súlyos szifilisz;
• hydatid betegség;
• onkológiai betegségek;
• neurofibromatózis;
• a máj cirrhosisa;
• vesekárosodás;
• autoimmun betegségek;
• Hodgkin-kór;
• leukémia;
• pajzsmirigy- és agyalapi mirigy betegségek;
• beriberi;
• súlyos törések;
• Paget-betegség;
• reuma.

Gyakran van egy idiopátiás változata a patológia kialakulásának. Ebben az esetben nincs egyértelmű ok a csontszövet növekedésének megjelenésére.

tünetek

A klinikai megnyilvánulások nagyban függnek a kurzus formájától és a betegség megjelenésének okaitól. Enyhe esetekben, amikor a hiperosztózis a külső tényezők káros hatásának következménye és egy vagy több csont sűrűsége jelentkezik, a betegség kifejezett tünetei hiányozhatnak. Ebben az esetben a patológiát véletlenszerűen észlelik egy rutin vizsgálat során.

Ha a betegség genetikai jellegű, a jellemző tüneti megnyilvánulások növekedése kíséri. Marie-Bamberger-szindrómában előfordulnak a csontelemek, az alsók, az alkarok és a metatarsalok kétoldalú károsodása. Ehhez a betegséghez olyan tünetek jelentkeznek, mint:

• az ujjak, mint a dobok növekedése;
• a koponya elülső részének növekedése;
• a körömlemez bővítése;
• csont- és ízületi fájdalom;
• túlzott izzadás;
• a bőr elszíneződése;
• az ujjak ízületi gyulladása.

Morgagni-Stuart-Morel szindróma

Jelentős különbségek mutatkoznak a Morgagni-Stewart-Morel szindrómájában. Ebben az esetben a páciens a következő kóros tüneteket jelzi:

• fejfájás;
• bőséges hajnövekedés a nők testén és arcán;
• menstruációs rendellenességek;
• a testsúly gyors növekedése;
• alvászavarok;
• megnövekedett vérnyomás;
• légszomj;
• a frontális csont sűrűsége és a koponya csontjainak növekedése;
• a 2-es típusú cukorbetegség kialakulása.

Helyi kortikális hyperostosis

A genetikai rendellenességek okozta helyi kortikális hyperostosis esetén a következő tüneti tünetek jelentkeznek:

• szeme domborodik;
• állatbővítés;
• a látásélesség és a hallás csökkenése;
• osteofit képződés;
• a clavicularis csontok tömörítése.

Kamurati-Engelmann-betegség

A veleszületett betegség Kamurati-Engelmann esetében megfigyelték a csípő és a váll ízületek merevségének megjelenését. Ezekben az ízületekben és a tibialis csontokban súlyos fájdalom érződik. Az izmok fejletlen állapotban maradnak. Ritkán előfordulhat, hogy a gyermeknél a nyaki rész sérülése és a kalvaria kialakulása károsodhat. A parietális lemezek gyorsabban nőnek össze. A kacsa járásának megjelenését gyakran megfigyelik.

Forestier hiperostózis

A hiperosztózis esetén a Forestier a csontokat a gerincben lezárja. A csontváz más elemei nem érintik a kóros változásokat. A fájdalom súlyosbodhat a fizikai aktivitás során, és hosszabb ideig tartó pihenés közben. Az elülső hosszirányú kötés veresége miatt a páciens úgy tűnik, hogy nem hajlítható.

Leggyakrabban Forestier hyperostosisát 50 év feletti férfiaknál diagnosztizálják, de gyermekekben is kimutatható. Gyermekben ennek a kóros állapotnak a kialakulását a következő tünetek megjelenése kíséri:

• láz;
• izom atrófia
• szoros duzzanat a bőr alatt;
• idegrendszer;
• nyugtalan viselkedés.

Cuffie-Silverman szindróma

A Caffie-Silverman-szindrómával a klinikai tünetek csak csecsemőknél fordulnak elő. Ebben a betegségformában a gyermek felső és alsó állkapcsán egy jellegzetes duzzanat jelenik meg. A gyulladásos folyamat jelei hiányozhatnak. A betegek jellegzetes holdszerű arccal rendelkeznek. Ez a hatás akkor következik be, amikor a csontok a koponya elején nőnek.

Ezek a változások fájdalmat és kényelmetlenséget okozhatnak egy gyermeknél. Lehet, hogy a cső alakú csontok, a ragasztók és a tibiális csontok görbülete záródik.

Ennek a betegségnek a fő jellemzője a tünetek spontán eltűnésének lehetősége néhány hónapon belül.

Diagnosztikai intézkedések

A hiperosztózis és annak bekövetkezésének okait a betegnek szűken koncentrált szakemberekkel kell konzultálnia, beleértve a következőket:

• endokrinológus;
• gasztroenterológus;
• phthisiatrician;
• onkológus;
• gyermekorvos;
• reumatológus stb.

Az orvosok tisztázzák a diagnózist, először tanulmányozzák a betegség történetét és a családi történelmet. Ezenkívül a beteg vizsgálata is megtörténik. Ezután egy általános vérvizsgálatot terveznek. A következő vizsgálatokat gyakran használják a betegség meghatározására:

• X-sugarak;
• CT-vizsgálat;
• MRI;
• encephalography;
• radionuklid vizsgálat.

A csontvastagságot meg kell különböztetni az olyan betegségektől, mint a tuberkulózis, az osteopathia és a veleszületett szifilisz.

Kezelési módszerek

Ennek a feltételnek a kezelése nagymértékben függ annak előfordulásának okától. Ha a hyperostosis egy másik betegség bonyolult lefolyásának következménye, a terápia célja, hogy megszüntesse az elsődleges patológiát, amely a csontvázak sűrűségét okozza. A páciensnek ebben az esetben a gyógyszereket egyedileg kell kiválasztani. Ha a csontnövekedést a genetikai rendellenességek okozzák, a kezelési rend tartalmazza:

• kortikoszteroid hormonok;
• gyógyszerek az általános állapot javítására;
• speciális diéta;
• terápiás masszázs;
• rehabilitáció.

A kezelés időtartama nagymértékben függ a betegség lefolyásának jellemzőitől és a betegség klinikai megnyilvánulásainak súlyosságától. A betegek gyakran élethosszig tartó karbantartást igényelnek.

szövődmények

A hiperosztózis kedvezőtlen agresszív lefolyással kedvezőtlenül befolyásolhatja a beteg életminőségét. Ez a kóros állapot a következőket okozhatja:

• közös immobilizálás;
• a csontvelő rendellenességei;
• a porc szerkezetek étkezési zavarai.

Ezen túlmenően, gyakran a betegség hátterében deformáció és a csontvázok sérülékenységének növekedése áll fenn.

következtetés

A hiperostózis rendkívül veszélyes betegség, amely a kezelés korai felismerését és megkezdését igényli. Ebben az esetben lehetőség van az állapot stabilizálására és a csontváz különböző elemeinek további sűrűségének megakadályozására. A megfelelő terápiával a beteg teljes életet élhet.