Ez a cikk megtalálható az Indomethacin gyógyszer használatára vonatkozó utasításokkal. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosi szakemberek véleményét az indometacin használatáról a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az indometacin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Használja a rheumatológiai és nőgyógyászati gyulladások kezelését felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.
Az indometacin egy nem szteroid gyulladásgátló szer, az indol-ecetsav származéka. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A hatásmechanizmus a COX enzim gátlásával jár, ami az arachidonsavból származó prosztaglandinok szintézisének gátlásához vezet.
Elnyomja a thrombocyta aggregációt.
Orálisan és parenterálisan beadva segít enyhíteni a fájdalmat, különösen a nyugalmi és mozgó ízületek fájdalmát, csökkenti a reggeli merevséget és az ízületek duzzadását, és növeli a mozgás tartományát. A gyulladásgátló hatás a kezelés első hetének végére alakul ki.
Ha helyileg alkalmazzák, megszünteti a fájdalmat, csökkenti a duzzanatot és az erythemát.
Külső használat esetén ez segít csökkenteni a reggeli merevséget és növeli a mozgási tartományt.
farmakokinetikája
Orális adagolás után az indometacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Metabolizálódik a májban. Az enterohepatikus recirkulációnak van kitéve. A vizelettel kiválasztva - 60% változatlan anyagként és metabolitként, és székletben - 33% főleg metabolitként.
bizonyság
Rendszerhasználat:
A felső légutak fertőző és gyulladásos betegségeinek kiegészítőjeként az adnexitisz, a prosztatitis, a cystitis.
Helyi használatra:
Külső használatra:
A kiadás formái
Gyertyák 50 mg és 100 mg rektális beadásra.
A 25 mg-os bélben oldódó tabletták.
25 mg és 50 mg kapszulák.
Kenőcs a 10% -os külső használatra.
Gél 5% -os külső használatra.
Használati utasítás és adagolási rend
Állítsa be egyedileg, figyelembe véve a betegség súlyosságát. A szájon át bevitt felnőtteknél a kezdeti adag 25 mg naponta 2-3 alkalommal. A klinikai hatás elégtelen súlyossága miatt az adagot naponta kétszer 50 mg-ra emelik. A hosszan tartó kezelés adagolási formái naponta 1-2 alkalommal használhatók. Maximális napi adag: 200 mg.
A hatás elérésekor a kezelést 4 héten keresztül folytatjuk ugyanazon vagy csökkentett dózisban. Hosszú használat esetén a napi adag nem haladhatja meg a 75 mg-ot. Fogadja el étkezés után.
Az akut állapotok vagy a krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére az intramuszkuláris injekciót naponta kétszer 60 mg-mal adjuk be. A / m bevezetés időtartama - 7-14 nap. Ezután az indometacint orálisan vagy rektálisan adjuk be naponta kétszer 50-100 mg-ban, míg a maximális napi adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot. A fenntartó kezeléshez rektálisan, 50-100 mg naponta egyszer alkalmaznak éjszaka.
Szemészetben történő helyi alkalmazás esetén a dózis gyakoriságát és a használat időtartamát egyedileg határozzuk meg.
Külsőleg naponta kétszer használják.
Mellékhatások
Ellenjavallatok
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az indometacin a terhesség 3. trimeszterében ellenjavallt. A terhesség 1. és 2. trimeszterében, valamint a szoptatás (szoptatás) során nem ajánlott.
Indometacin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
Különleges utasítások
Óvatosan alkalmazva idős betegeknél, valamint a májban, a vesékben, a gyomor-bélrendszerben előforduló betegségekben, a használat pillanatában zavaró tünetekkel, magas vérnyomás, szívelégtelenség, azonnal súlyos sebészeti beavatkozások után, Parkinson-kór, epilepszia.
Amikor az NSAID-okra gyakorolt allergiás reakciók előzményeit csak vészhelyzetben használják.
A kezelés ideje alatt a máj és a vesefunkció, a perifériás vérkép rendszeres monitorozása szükséges.
Nem ajánlott az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazására.
Az indometacint nem szabad egyidejűleg alkalmazni a difluniszalinnal.
Az indometacin lítium készítményekkel történő egyidejű alkalmazásával szem előtt kell tartani, hogy a lítium toxikus hatásának tünetei megjelennek.
Ha helyileg alkalmazzuk, ne alkalmazzuk a bőr sebfelületét, és ne kerüljünk szembe vagy nyálkahártyákra.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek a koncentráció szükségességével és a pszichomotoros reakciók fokozott sebességével járnak.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az indometacin egyidejű alkalmazása csökkentheti a saluretik, a béta-blokkolók hatását; fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
Az indometacin és a difluniszin egyidejű alkalmazásával fennáll a súlyos vérzés kockázata a gyomor-bél traktusból.
A probenecid egyidejű alkalmazása növelheti az indometacin koncentrációját a vérplazmában.
Az indometacin csökkentheti a metotrexát tubuláris szekrécióját, ami a toxicitás növekedéséhez vezet.
Egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin toxicitása növekszik.
Az indometacin napi egyszeri 50 mg-os dózisban növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában és csökkenti a lítium clearance-ét a szervezetből mentális betegségben szenvedő betegeknél.
Az indometacinnak a digoxinnal történő egyidejű alkalmazásával növelhető a digoxin koncentrációja a vérplazmában és növelhető a digoxin felezési ideje.
Analógok a gyógyszer Indomethacin
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
NSAID, indol-ecetsav-származék. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A hatásmechanizmus a COX enzim gátlásával jár, ami az arachidonsavból származó prosztaglandinok szintézisének gátlásához vezet.
Elnyomja a thrombocyta aggregációt.
Orálisan és parenterálisan beadva segít enyhíteni a fájdalmat, különösen a nyugalmi és mozgó ízületek fájdalmát, csökkenti a reggeli merevséget és az ízületek duzzadását, és növeli a mozgás tartományát. A gyulladásgátló hatás a kezelés első hetének végére alakul ki.
Ha helyileg alkalmazzák, megszünteti a fájdalmat, csökkenti a duzzanatot és az erythemát.
Külső használat esetén ez segít csökkenteni a reggeli merevséget és növeli a mozgási tartományt.
Orális adagolás után az indometacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazma Cmax-értéke 2 óra múlva érhető el, a májban metabolizálódik. Az enterohepatikus recirkulációnak van kitéve. Az indometacint a vérplazmában változatlan anyagként és nem kötődő metabolitokként definiáljuk - desmetil-, desbenzoil-, desmetil-disbenzoil-csoportot.
A T1 / 2 körülbelül 4,5 óra, a vizelettel ürül 60% változatlan anyagként és metabolitként, és széklet 33%, főként metabolitként.
Állítsa be egyedileg, figyelembe véve a betegség súlyosságát. Orális bevitel esetén a kezdő adag 25 mg 2-3 nap / nap. A klinikai hatás elégtelen súlyossága esetén az adagot naponta 50 mg-ra emeljük. A hosszan tartó hatás adagolási formái naponta 1-2 alkalommal használhatók. Maximális napi adag: 200 mg.
A hatás elérésekor a kezelést 4 héten keresztül folytatjuk ugyanazon vagy csökkentett dózisban. Hosszú használat esetén a napi adag nem haladhatja meg a 75 mg-ot. Fogadja el étkezés után.
Akut állapotok kezelésére vagy egy krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére 60 mg intramuszkuláris injekciót adagolunk 1-2 alkalommal / nap. A / m bevezetés időtartama - 7-14 nap. Ezután az indometacint orálisan vagy rektálisan adjuk be 50-100 mg / nap, míg a maximális napi adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot. A fenntartó kezeléshez rektálisan alkalmazzák az éjszaka 50-100 mg-os 1 nap / napján.
Szemészetben történő helyi alkalmazás esetén a dózis gyakoriságát és a használat időtartamát egyedileg határozzuk meg.
Külsőleg használt 2 nap / nap.
Az indometacin egyidejű alkalmazása csökkentheti a saluretik, a béta-blokkolók hatását; fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
Az indometacin és a difluniszin egyidejű alkalmazásával fennáll a súlyos vérzés kockázata a gyomor-bél traktusból.
A probenecid egyidejű alkalmazása növelheti az indometacin koncentrációját a vérplazmában.
Az indometacin csökkentheti a metotrexát tubuláris szekrécióját, ami a toxicitás növekedéséhez vezet.
Egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin toxicitása növekszik.
Az indometacin 50 mg-os dózisban 3-szor / nap növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában és csökkenti a lítium clearance-ét a szervezetből mentális betegségben szenvedő betegeknél.
Az indometacinnak a digoxinnal történő egyidejű alkalmazásával növelhető a digoxin koncentrációja a vérplazmában és növelhető a digoxin felezési ideje.
Az indometacin a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A terhesség I. és II. Trimeszterében, valamint a szoptatás (szoptatás) során nem ajánlott.
Indometacin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, anorexia, hányás, fájdalom és kellemetlen érzés a gyomorban, székrekedés vagy hasmenés, eróziós és fekélyes elváltozások, vérzés és a gyomor-bél traktus perforációja; ritkán - bélrendszeri szűkület, szájgyulladás, gyomorhurut, duzzanat, vérzés a sigmoid vastagbélből vagy divertikulumból, sárgaság, hepatitis.
A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer részéről: szédülés, fejfájás, depresszió, fáradtság; ritkán - szorongás, ájulás, álmosság, görcsök, perifériás neuropátia, izomgyengeség, akaratlan izommozgások, alvászavarok, mentális zavarok (depersonalizáció, pszichotikus epizódok), paresthesia, dysarthria, parkinsonizmus.
Mivel a szív-érrendszer: ödéma, megnövekedett vérnyomás, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogás, artériás hipotenzió, pangásos szívelégtelenség, hematuria.
Allergiás reakciók: ritkán - viszketés, csalánkiütés, angiitis, nodoszum eritéma, bőrkiütés, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma, multiformus erythema, toxikus epidermális nekrolízis, hajhullás, akut légzési distressz, éles vérnyomáscsökkenés, anafilaxiás reakciók és érzéstelenítő reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongási reakciók, bronchialis asztma, pulmonalis ödéma.
A hemopoetikus rendszer részéről: ritkán - leukopenia, petechiae vagy ekchimózis, purpura, aplasztikus és hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, DIC szindróma.
Az érzékek részéről: ritkán - csökkent látásérzékelés, diplopia, orbitális és periorbitális fájdalom, fülzúgás, halláskárosodás, süketség.
A húgyúti rendszer részéről: ritkán - proteinuria, nefrotikus szindróma, intersticiális nefritisz, károsodott vesefunkció, veseelégtelenség.
Metabolizmus: ritkán - hiperglikémia, glikozuria, hyperkalemia.
Egyéb: ritkán - hüvelyi vérzés, forró villogás, fokozott izzadás, orrvérzés, mellnövekedés és feszültség, nőgyógyászat.
Helyi reakciók: az intramuszkuláris beadás helyén, bizonyos esetekben - infiltráció kialakulása, tályog; rektális használat esetén a végbél nyálkahártya irritációja, a tenesmus, a krónikus colitis súlyosbodása lehetséges.
Helyileg alkalmazva: viszketés, bőrpír, kiütés az alkalmazás helyén.
Szisztémás alkalmazásra: ízületi szindróma (beleértve a reumatoid arthritist, osteoarthritiset, ankilozáló spondilitist, köszvényt), a gerinc fájdalma, neuralgia, myalgia, lágyszövetek és ízületek traumás gyulladása, reumatizmus, a kötőszövet diffúz betegségei, dysmenorrhoea. A felső légutak fertőző és gyulladásos betegségeinek kiegészítőjeként az adnexitisz, a prosztatitis, a cystitis.
Helyi használatra: a gyulladás megelőzése a műtét során a szürkehályog és a szem elülső szegmense során, a miozis gátlása a műtét során.
Külső felhasználásra: ízületi szindróma (beleértve a reumatoid artritist, osteoarthritiset, ankilozáló spondilitist, köszvényt), a gerinc fájdalma, neuralgia, myalgia, lágy szövetek és ízületek traumás gyulladása.
Az indometacinnal szembeni túlérzékenység, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása az akut fázisban, aszpirin-triád, hematopoetikus rendellenességek, a máj és / vagy a vesék súlyos rendellenességei, a krónikus szívelégtelenség súlyos formái, artériás hypertonia, pancreatitis, III. év; rektális használatra: prokititisz, nemrégiben végbélvérzés.
Óvatosan alkalmazva idős betegeknél, valamint a májban, a vesékben, a gyomor-bélrendszerben előforduló betegségekben, a használat pillanatában zavaró tünetekkel, magas vérnyomás, szívelégtelenség, azonnal súlyos sebészeti beavatkozások után, Parkinson-kór, epilepszia.
Amikor az NSAID-okra gyakorolt allergiás reakciók előzményeit csak vészhelyzetben használják.
A kezelés ideje alatt a máj és a vesefunkció, a perifériás vérkép rendszeres monitorozása szükséges.
Nem ajánlott az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazására.
Az indometacint nem szabad egyidejűleg alkalmazni a difluniszalinnal.
Az indometacin lítium készítményekkel történő egyidejű alkalmazásával szem előtt kell tartani, hogy a lítium toxikus hatásának tünetei megjelennek.
Ha helyileg alkalmazzuk, ne alkalmazzuk a bőr sebfelületét, és ne kerüljünk szembe vagy nyálkahártyákra.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek a koncentráció szükségességével és a pszichomotoros reakciók fokozott sebességével járnak.
Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt. Vigyázzon a vesebetegség használata során.
A máj súlyos rendellenességei ellenjavallt. Vigyázzon, ha a máj betegségeit használja.
Óvatosan alkalmazható idős betegeknél.
Az ezen az oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek. Ne öngyógyuljon. A betegség első jeleihez forduljon orvoshoz.
6 darab - PVC tartályok (1) - karton csomagolás.
NSAID, indol-ecetsav-származék. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A hatásmechanizmus a COX enzim gátlásával jár, ami az arachidonsavból származó prosztaglandinok szintézisének gátlásához vezet.
Elnyomja a thrombocyta aggregációt.
Orálisan és parenterálisan beadva segít enyhíteni a fájdalmat, különösen a nyugalmi és mozgó ízületek fájdalmát, csökkenti a reggeli merevséget és az ízületek duzzadását, és növeli a mozgás tartományát. A gyulladásgátló hatás a kezelés első hetének végére alakul ki.
Ha helyileg alkalmazzák, megszünteti a fájdalmat, csökkenti a duzzanatot és az erythemát.
Külső használat esetén ez segít csökkenteni a reggeli merevséget és növeli a mozgási tartományt.
Orális adagolás után az indometacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax 2 óra elteltével a plazmában, a májban metabolizálódott. Az enterohepatikus recirkulációnak van kitéve. Az indometacint a vérplazmában változatlan anyagként és nem kötődő metabolitokként definiáljuk - desmetil-, desbenzoil-, desmetil-disbenzoil-csoportot.
T1/2 körülbelül 4,5 óra, a vizelettel - 60% változatlan anyagként és metabolitként - és ürülékkel - 33% főleg metabolitként.
Szisztémás alkalmazásra: ízületi szindróma (beleértve a reumatoid arthritist, osteoarthritiset, ankilozáló spondilitist, köszvényt), a gerinc fájdalma, neuralgia, myalgia, lágyszövetek és ízületek traumás gyulladása, reumatizmus, a kötőszövet diffúz betegségei, dysmenorrhoea. A felső légutak fertőző és gyulladásos betegségeinek kiegészítőjeként az adnexitisz, a prosztatitis, a cystitis.
Helyi használatra: a gyulladás megelőzése a műtét során a szürkehályog és a szem elülső szegmense során, a miozis gátlása a műtét során.
Külső felhasználásra: ízületi szindróma (beleértve a reumatoid artritist, osteoarthritiset, ankilozáló spondilitist, köszvényt), a gerinc fájdalma, neuralgia, myalgia, lágy szövetek és ízületek traumás gyulladása.
Állítsa be egyedileg, figyelembe véve a betegség súlyosságát. Orális bevitel esetén a kezdő adag 25 mg 2-3 nap / nap. A klinikai hatás elégtelen súlyossága esetén az adagot naponta 50 mg-ra emeljük. A hosszan tartó hatás adagolási formái naponta 1-2 alkalommal használhatók. Maximális napi adag: 200 mg.
A hatás elérésekor a kezelést 4 héten keresztül folytatjuk ugyanazon vagy csökkentett dózisban. Hosszú használat esetén a napi adag nem haladhatja meg a 75 mg-ot. Fogadja el étkezés után.
Akut állapotok kezelésére vagy egy krónikus folyamat súlyosbodásának enyhítésére 60 mg intramuszkuláris injekciót adagolunk 1-2 alkalommal / nap. A / m bevezetés időtartama - 7-14 nap. Ezután az indometacint orálisan vagy rektálisan adjuk be 50-100 mg / nap, míg a maximális napi adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot. A fenntartó kezeléshez rektálisan alkalmazzák az éjszaka 50-100 mg-os 1 nap / napján.
Szemészetben történő helyi alkalmazás esetén a dózis gyakoriságát és a használat időtartamát egyedileg határozzuk meg.
Külsőleg használt 2 nap / nap.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, anorexia, hányás, fájdalom és kellemetlen érzés a gyomorban, székrekedés vagy hasmenés, eróziós és fekélyes elváltozások, vérzés és a gyomor-bél traktus perforációja; ritkán - bélrendszeri szűkület, szájgyulladás, gyomorhurut, duzzanat, vérzés a sigmoid vastagbélből vagy divertikulumból, sárgaság, hepatitis.
A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer részéről: szédülés, fejfájás, depresszió, fáradtság; ritkán - szorongás, ájulás, álmosság, görcsök, perifériás neuropátia, izomgyengeség, akaratlan izommozgások, alvászavarok, mentális zavarok (depersonalizáció, pszichotikus epizódok), paresthesia, dysarthria, parkinsonizmus.
Mivel a szív-érrendszer: ödéma, megnövekedett vérnyomás, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogás, artériás hipotenzió, pangásos szívelégtelenség, hematuria.
Allergiás reakciók: ritkán - viszketés, csalánkiütés, angiitis, nodoszum eritéma, bőrkiütés, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma, multiformus erythema, toxikus epidermális nekrolízis, hajhullás, akut légzési distressz, éles vérnyomáscsökkenés, anafilaxiás reakciók és érzéstelenítő reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongásos reakciók, szorongási reakciók, bronchialis asztma, pulmonalis ödéma.
A hemopoetikus rendszer részéről: ritkán - leukopenia, petechiae vagy ekchimózis, purpura, aplasztikus és hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, DIC szindróma.
Az érzékek részéről: ritkán - csökkent látásérzékelés, diplopia, orbitális és periorbitális fájdalom, fülzúgás, halláskárosodás, süketség.
A húgyúti rendszer részéről: ritkán - proteinuria, nefrotikus szindróma, intersticiális nefritisz, károsodott vesefunkció, veseelégtelenség.
Metabolizmus: ritkán - hiperglikémia, glikozuria, hyperkalemia.
Egyéb: ritkán - hüvelyi vérzés, forró villogás, fokozott izzadás, orrvérzés, mellnövekedés és feszültség, nőgyógyászat.
Helyi reakciók: az intramuszkuláris beadás helyén, bizonyos esetekben - infiltráció kialakulása, tályog; rektális használat esetén a végbél nyálkahártya irritációja, a tenesmus, a krónikus colitis súlyosbodása lehetséges.
Helyileg alkalmazva: viszketés, bőrpír, kiütés az alkalmazás helyén.
Az indometacin egyidejű alkalmazása csökkentheti a saluretik, a béta-blokkolók hatását; fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
Az indometacin és a difluniszin egyidejű alkalmazásával fennáll a súlyos vérzés kockázata a gyomor-bél traktusból.
A probenecid egyidejű alkalmazása növelheti az indometacin koncentrációját a vérplazmában.
Az indometacin csökkentheti a metotrexát tubuláris szekrécióját, ami a toxicitás növekedéséhez vezet.
Egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin toxicitása növekszik.
Az indometacin 50 mg-os dózisban 3-szor / nap növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában és csökkenti a lítium clearance-ét a szervezetből mentális betegségben szenvedő betegeknél.
Az indometacin és a digoxin egyidejű alkalmazásával a digoxin koncentrációja a vérplazmában növelhető, és a T t1/2 digoxin.
Óvatosan alkalmazva idős betegeknél, valamint a májban, a vesékben, a gyomor-bélrendszerben előforduló betegségekben, a használat pillanatában zavaró tünetekkel, magas vérnyomás, szívelégtelenség, azonnal súlyos sebészeti beavatkozások után, Parkinson-kór, epilepszia.
Amikor az NSAID-okra gyakorolt allergiás reakciók előzményeit csak vészhelyzetben használják.
A kezelés ideje alatt a máj és a vesefunkció, a perifériás vérkép rendszeres monitorozása szükséges.
Nem ajánlott az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazására.
Az indometacint nem szabad egyidejűleg alkalmazni a difluniszalinnal.
Az indometacin lítium készítményekkel történő egyidejű alkalmazásával szem előtt kell tartani, hogy a lítium toxikus hatásának tünetei megjelennek.
Ha helyileg alkalmazzuk, ne alkalmazzuk a bőr sebfelületét, és ne kerüljünk szembe vagy nyálkahártyákra.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek a koncentráció szükségességével és a pszichomotoros reakciók fokozott sebességével járnak.
Az indometacin a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A terhesség I. és II. Trimeszterében, valamint a szoptatás (szoptatás) során nem ajánlott.
Indometacin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
Az indometacin kúpok gyulladáscsökkentő szerek, amelyeket általában más gyógyszerekkel kombinálva írnak elő.
A kúpokat gyulladásos folyamatokban használják nőgyógyászati és ENT-betegségek során, valamint mindenféle neuralgia kezelésében, az erősebb nemi prosztatitiszben, izom-csontrendszerben és a szervezetben a fehérje anyagcsere zavaraiban.
Ezen az oldalon megtalálhatod az összes információt az indometacinról: a gyógyszer használatának teljes utasításai, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják az Indometacin gyertyákat. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.
NSAID, indol-ecetsav-származék.
Rendelkezésre áll.
Mennyibe kerül az indometacin gyertya? A gyógyszertárak átlagos ára 320 rubel.
A kúpok különböző csomagolások, egy buborékcsomagolásban 5 vagy 10 gyertya lehet. Minden buborékfóliát kartondobozba helyeznek.
1 kúp tartalmaz:
Gyertyákat használnak rektálisan, a gyógyszer jó fájdalomcsillapítónak bizonyult, amely percekkel enyhíti a fájdalmat és a láz. Az indometacint nem tekintik hormonális gyógyszernek, csökkenti a gyulladást a gyulladásos folyamatot okozó enzimeket blokkoló hatóanyagok miatt.
A gyógyszer jól fejti ki a fejfájást, különösen, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Ezen túlmenően az indometacin enyhíti a cystitist, a prosztatitist, a fogak eltávolítását követő műveleteket, valamint az ínygyulladás megelőző kezelését írja elő. Ha a gyógyszert egy kurzusban veszik fel, akkor a szervezetben felhalmozódik, és véglegesen enyhíti az ízületi fájdalmat és a gyulladást. A gyógyszer terápiás hatása, amit a beteg két hét után érez, és a gyógyszer formája nem számít, legyen szó gyertyákról vagy tablettákról.
Amikor a kúp formájában lévő gyógyszert a vastagbélbe helyezik be, a vastagbélben előforduló betegség tünetei azonnal eltűnnek, mivel a gyógyszer gyorsan eltávolítja a rektális tónust.
Ennek a gyógyszernek a felsorolása határozza meg a rektális kúpok indometacinnal történő alkalmazásának indikációit:
Az indometacinnal gyertyák komplex kezelésének részeként a nőgyógyászat területén az orvos a következő női betegségeket írja elő:
Az indometacinnal ellátott gyertyák a fertőző-gyulladásos jellegű felső légutak betegségeinek kezelésében, adalékgyulladásban, prosztatitiszben és cystitisben használhatók.
Túlérzékenység a gyógyszerrel és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben (utasítások bronchialis asztma, urticaria és rhinitis, amit az acetilszalicilsav bevitele okozott); ismeretlen etiológiájú vérképződés megsértése; veleszületett szívhibák; gyomor- és bélbetegségek, gyulladásos és eróziós betegségek, proctitis, aranyér, rektális vérzés, terhességi és szoptatási időszak, 14 éves korig.
Az indometacin tabletták és kúpok a terhesség és szoptatás alatt ellenjavalltak.
A használati utasításban jelezték, hogy a kezelőorvos által a klinikai indikációk és a beteg állapota alapján előírt adagolási forma, dózis és kezelés időtartama.
A gyertyák vaginális felírása előtt, az eljárás előtt először higiéniai eljárásokat kell végrehajtania. Vegyünk hajlamos helyzetbe, és helyezzünk pelenkát a medence alatti területre. Ezután helyezze be a kúp mélyét a hüvelybe. Egy ideig feküdjön le. A legjobb eredmény elérése érdekében a hatóanyagot egy éjszakán át használja, hogy a hatóanyagok felszívódjanak a szövetekbe, és aktívabban befolyásolják a gyulladást.
Az indometacin kúpokkal végzett kezelés alatt a betegek a következő mellékhatásokat fejthetik ki:
A kevésbé gyakori mellékhatások közé tartoznak a hüvelyi vérzés, orrvérzés, nőgyógyászat, érzékenység és az emlőmirigyek fokozott érzékenysége.
Túladagolás esetén a beteg a következő tüneteket tapasztalhatja:
Bizonyos esetekben a nagy dózisokban alkalmazott hosszú távú gyógyszeres kezelés paresztéziát, végtagok zsibbadását és görcsöket okozhat.
A gyógyszer alkalmazása óvatosan lehetséges az előny / kockázat arány alapos értékelése után, az orvos szigorú felügyelete alatt a gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél; súlyos máj- és vesefunkciójú betegeknél; súlyos hipertóniával és / vagy krónikus szívelégtelenséggel; azonnal a műtét után; idős betegeknél; parkinsonizmus, epilepszia, mentális zavarok.
Néhány ajánlást felvettünk az emberekről az indometacin gyertyákról:
Az alábbi gyógyszerek hasonlóak a terápiás tulajdonságaikban az indometacin kúpokkal:
Az analógok használata előtt forduljon orvosához.
A kúpokat száraz helyen, 25 ° C hőmérsékleten tároljuk. Felhasználhatósági időtartam: kúpok - 2 év.
1 kúp tartalmaz:
- Hatóanyag: 50 mg indometacin
- Segédanyagok: Estaram szilárd zsír 8780 W35, szilárd zsír ESTARAM 8770 N15.
A megfelelő torpedó alakú kúpok sima felülettel (hossza 3,2 cm, maximális átmérő 1,5 cm), fehértől halványsárgaig, szagtalan.
Az indometacin a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) csoportjába tartozik. Jelentős gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A fő hatásmechanizmus a prosztaglandinok szintézisének elnyomása, amely fontos szerepet játszik a gyulladás, a fájdalom és a láz folyamatában.
Az indometacin Sopharma-t akut és krónikus fájdalom rövid tüneti kezelésére használják az izom- és izomrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségekben, például: reumatoid arthritis; akut és akut krónikus juvenilis arthritis; akut és akut krónikus ankylozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis); köszvényes támadás és köszvényes ízületi gyulladás; pszoriázisos ízületi gyulladás; Reiter-betegség; periartikuláris betegségek (tendinitis, bursitis, tendobursites, tendovaginitis), sportolók sérülése; disszopátia, neuritis, plexitis, radiculoneuritis; dysmenorrhoea.
- ha fokozott érzékenysége van (allergiás) a hatóanyagra vagy bármely segédanyagra
- ha túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőre, ha asztmás rohamot (légzési nehézséget), allergiás rhinitist vagy urticariát (bőrkiütést) okoztak
- ha gyomorfekélye van a gyomorban és a nyombélben, és / vagy ha fekély jelentkezik
a gastrointestinalis vérzés
- ha a múltban gasztrointesztinális vérzést okozott más
a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekből származó gyógyszerek
- ha súlyos szívelégtelenségben szenved
- ha súlyos máj- és / vagy veseproblémái vannak
- ha van aranyér, anális fisztula és hasad, prokititisz vagy más, a vastagbél és a végbél betegsége
- ha vérzés érkezett az aranyérből
- ha orrpolipja van
- ha 14 évesnél fiatalabb
- ha a terhesség utolsó trimeszterében vagy szoptatás alatt áll.
Mielőtt bármilyen gyógyszert használna, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az Indomethacin Sofarma alkalmazása terhesség alatt (különösen az elmúlt 3 hónapban) és a szoptatás alatt ellenjavallt.
Az Indomethacin Sofarma kúpokat mindig az orvos által előírt módon kell alkalmazni. Ha nem biztos benne valamit, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az adagot és a kezelés időtartamát az orvos állapítja meg. Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy előzetesen megvizsgálná orvosát, még akkor is, ha jól érzi magát. Próbáld meg a gyógyszert minden nap ugyanabban az időben használni.
Felnőttek és 14 év feletti gyermekek
A szokásos adag 1 kúp 50 mg naponta kétszer vagy 2 kúp 50 mg naponta egyszer. A 150-200 mg-ot meghaladó napi dózis növeli a mellékhatások kockázatát.
Paiienty idősek
A mellékhatások fokozott kockázata áll fenn. Javasoljuk, hogy a lehető legalacsonyabb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig vegye be. A betegeket figyelemmel kell kísérni, amint lehetséges a vérzés megjelenése a gyomor-bél traktusból.
A 14 éves kor alatti gyermekek biztonságosságát nem igazolták.
A kúpok alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
A kezelés időtartama: legfeljebb 7 nap.
Alkalmazási módszer: rektálisan.
Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása nagyon erős vagy nagyon gyenge, forduljon orvosához.
Ha az indometacin Sopharma dózisát az orvos által előírtnál nagyobb adagban alkalmazta
Ha olyan adagot alkalmazott, amely meghaladja az előírt adagot, forduljon orvosához.
Ha kimaradt az Indomethacin Sopharma gyógyszer alkalmazása
Ha egyetlen adagot hagy ki, alkalmazza a lehető leghamarabb. Ha már majdnem eljött az idő a következő adagra, alkalmazza a szokásos módon, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne használjon kettős adagot a kihagyott adag kompenzálására. Folytassa a gyógyszer használatát, figyelve az orvos kinevezését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Mint minden más gyógyszer, az Indomethacin Sofarma kúpok is okozhatnak mellékhatásokat, bár ezek nem jelennek meg mindenkinek.
A mellékhatások gyakoriságának értékeléséhez az alábbi kritériumokat kell alkalmazni:
Nagyon gyakori (10 betegnél 1-nél több), gyakori (100 betegenként 1-10), ritka (1000 betegenként 1-10), ritka (10 000 betegnél 1-től 10-ig), nagyon ritka (1-nél kevesebb) 10 000 betegnél, beleértve az egyedi jelentéseket is), ismeretlen gyakorisággal (a meglévő adatokból nem lehet becsülni).
A leggyakoribb mellékhatások a gyomor-bél traktusból származnak. A fekély, a perforáció, a vérzés főként idős betegeknél figyelhető meg.
A vér és a nyirokrendszer megsértése
Gyakori: leukopenia (a fehérvérsejtek csökkenése, ami növeli a fertőzés valószínűségét), thrombocytopenia (a vérlemezkék csökkenése, fokozott vérzés vagy véraláfutás kockázata), agranulocitózis (a fehérvérsejtek erős csökkenése, ami növeli a fertőzés valószínűségét), hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia (a vörösvértestek számának jelentős csökkenése, gyengeség).
Az immunrendszer megsértése
Nagyon ritka: bronchospasmus (légszomj), asztmás rohamok, allergiás (anafilaxiás vagy anafilaxiás) reakciók allergiás betegeknél.
Metabolikus és táplálkozási rendellenességek
Ritkán: folyadékretenció, hiperglikémia (megnövekedett vércukorszint), glikozuria (cukor a vizeletben), hyperkalemia (emelkedett káliumszint a vérben).
Idegrendszeri rendellenességek
Gyakori: szédülés, fejfájás, álmosság, depresszió, gyengeség.
Ritkán: szorongás, károsodott koncentráció, fáradtság, károsodás
érzékenység, beleértve a paresthesia (zsibbadás, csúszás), dezorientáció, álmatlanság, ingerlékenység, perifériás neuropátia (idegrendszeri zavar), memóriazavarok, pszichotikus reakciók.
A látásszervek megsértése Ritkán: kettős vagy homályos látás.
A fül és a labirintus zavarai Nagyon ritka: halláskárosodás, tinnitus.
Szívbetegségek
Ritka, tachycardia (megnövekedett szívműködés), angina pectoris (mellkasi fájdalom), szívdobogás (szabálytalan szívverés), aritmiák (szabálytalan szívritmus), ödéma.
Nagyon ritka - a nem szteroid gyulladáscsökkentők használatával kapcsolatos szívelégtelenség.
Az olyan gyógyszerek, mint az Indomethacin Sofarma, a myocardialis infarktus (szívinfarktus) vagy a stroke (agyi stroke) enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak.
Vaszkuláris rendellenességek
Ritkán: a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése.
A gyomor-bélrendszer zavarai
Gyakori: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, székrekedés, hasi fájdalom.
Gyakori: duzzanat (gázok felhalmozódásával járó puffadás), melena (vér a vérben), hematemesis (véres hányás), fekélyes szájgyulladás, fekélyes vastagbélgyulladás (vastagbélbetegség), Crohn-betegség, meglévő fekély súlyosbodása.
A máj és az epeutak zavarai
Ritka: toxikus hepatitis sárgasággal vagy anélkül (májgyulladás sárgasággal vagy anélkül).
Nagyon ritkán: fulmináns hepatitis (a máj gyorsan áramló gyulladása).
A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése
Ritkán: kiütés, viszketés, csalánkiütés, petechiae (pontozott vörös foltok), ekchimózis (nagyobb zúzódások).
Nagyon ritka: súlyosabb bőrreakciók (exfoliatív dermatitis, purpura, nodoszum eritéma, multiformus erythema, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
Vese- és húgyúti rendellenességek
Ritkán: fehérje vagy vér jelenléte a vizeletben, nefrotikus szindróma, intersticiális nefritisz (vese gyulladása), akut veseelégtelenség, veseelégtelenség (papilláris nekrózis). Általános tünetek és rendellenességek az alkalmazás helyén Ritkán: helyi irritáció, helyi vérzés és az aranyér súlyosbodása.
Laboratóriumi és műszeres adatok
A májenzimek megnövekedett szintje, az elhaladás növeli a bilirubint.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy egyéb mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereket, beleértve a túlsúlyos gyógyszereket is.
Ez azért fontos, mert az indometacin megváltoztathatja bizonyos gyógyszerek aktivitását, vagy éppen ellenkezőleg, néhány gyógyszer a Moiyr hatását megváltoztatja.
• Az indometacin egyidejű alkalmazása más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (pl. Acetilszalicilsav) és kortikoszteroidokkal (hormonok) növeli a gyomor-bélrendszer, a vesék és a máj mellékhatásainak kockázatát.
• A halálos gyomor-bélrendszeri vérzés veszélye miatt kerülje a difluniszal (nem szteroid gyulladásgátló szer) egyidejű alkalmazását.
• Az indometacin növelheti a digoxin (a szívelégtelenségben használt) toxicitását, a lítium sókat (a mentális betegségek kezelésére), az immunrendszert (metotrexát, ciklosporin) elnyomó gyógyszereket, miközben egyidejűleg alkalmazzák.
• Az indometacin, mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, csökkenti a diuretikumok (diuretikumok) és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek terápiás hatását.
• A Probenecid (köszvény kezelésére) növelheti az indometacin toxicitását.
• Az antikoaguláns és a trombocita-ellenes szerek egyidejű alkalmazása növeli a fekélyek és a vérzés kockázatát.
• A takrolimusz (immunszuppresszív gyógyszer) egyidejű alkalmazása növeli az indometacin nefrotoxicitását.
• A pentoxifilinnel történő egyidejű alkalmazás (a mikrocirkulációt javító gyógyszer) növeli a vérzés kockázatát.
• A biszfoszfonátokkal egyidejűleg (az oszteoporózis és más hasonló betegségek kezelésére használt csontvesztést megakadályozó gyógyszerek egy csoportja) egyidejűleg növelhető az indometacin biohasznosulása.
• A zidovudinnal (HIV elleni antivirális gyógyszerrel) történő egyidejű alkalmazás t humán immunhiány-vírus -) növeli a myelotoxicitást indometacint.
• Óvatosan alkalmazandó olyan betegeknél, akik a kinolon antibakteriális szerek (ciprofloxacin) csoportjából szednek gyógyszereket.
• Nem változtatja meg az antidiabetikus szerek hatását.
Vezetés és autókkal való munka
A fülzúgás lehetséges megjelenése, szédülés, álmosság, hallás- és látáskárosodás miatt a járművezetők és a gépkezelőknek óvatosan kell használni a Sopharma Indometacint.
Az indometacint rendkívül óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: t
• Az indometacin a kezelés során bármikor irritálhatja a gyomor-bél traktust, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül.
• A gyomor-bélrendszeri komplikációk fokozott kockázata létezik olyan betegeknél, akiknél korábban a gyomorfekélyt szenvedett, akiknek a gyomor-bélrendszerből vérzése volt, a 65 évesnél idősebb betegeknél, alkoholfogyasztással, dohányosoknál.
• A fenti komplikációk előfordulásának fokozott kockázata is fennáll olyan betegeknél, akik orálisan kortikoszteroidokat (hormonokat) és antikoaguláns szereket szednek az indometacinnal együtt.
• Rendkívül óvatosan a gyógyszert a gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeknek, például fekélyes (fekélyes) colitisnek és Crohn-betegségnek kell aláírni.
• Az olyan gyógyszerek, mint az Indomethacin Sofarma, a szívizominfarktus (szívinfarktus) vagy a stroke (agyi stroke) enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak. A kockázat a gyógyszer nagy dózisban történő alkalmazásával és a hosszú távú kezeléssel növekszik. Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát.
• Ha szívproblémái vannak, stroke-ot szenvedtek, vagy úgy vélik, hogy fennáll annak kockázata, hogy Önnek (pl. Magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje vagy dohányzása) van, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
• Óvatosan kell eljárni, ha krónikus rhinitisben, krónikus szinuszgyulladásban és / vagy orrban, hörgő asztmában szenvedő betegeknél túlérzékenyek az élelmiszerekkel és a gyógyszerekkel szemben.
• Az indometacint óvatosan alkalmazzák a vesebetegek esetleges károsodása miatt.
• Az indometacin alkalmazása mentális zavarokkal, depresszióval, epilepsziával, parkinsonizmussal rendelkező betegekben súlyosbíthatja az alapbetegséget.
• A vérzéses betegeknél a vér számát a gyógyszer hosszantartó alkalmazásával kell ellenőrizni.
• Az indometacinnal végzett kezelés, mint a NSAID-csoport más gyógyszerei, a májfunkciók változását okozhatják, ami a máj enzimek rendszeres ellenőrzését igényli.
• Az indometacin ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat. A kezelést abba kell hagyni, amikor a túlérzékenység első jelei megjelennek a bőrön.
• Óvatosan alkalmazza az idős betegeket, valamint a vérnyomás és a diuretikumok csökkentését célzó gyógyszereket.
• Gyulladáscsökkentő hatása következtében a gyógyszer elfedheti az aktív gyulladás jeleit, ezért szükség esetén ki kell zárni a bakteriális fertőzés jelenlétét.
• A reproduktív korú nőknél fennáll annak a kockázata, hogy elnyomja a termékenységet (a terhesség lehetőségét) a gyógyszer használata során.
6 kúp egyenként két rétegű, fehér, átlátszatlan PVC / PE fólia buborékcsomagolásban.
1 buborékfóliában egy kartondobozban, egy tájékoztatóval együtt
Alkalmazási engedély tulajdonosa és gyártója
Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja az Indomethacin Sofarma-t a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjának felel meg.