Elnézést kérek az ankilozáló spondylitis ellen

Oroszországban mintegy 140 millió ember van. Néhány évvel ezelőtt, az Orosz Föderáció elnöke, aki nyilvánvalóan megtudta, hogy a lakosság lassan csökken, pánikba esett, és különböző rendeletekkel jött létre, hogy ösztönözze a termékenységet - az anyai tőkéről és így tovább.

Kanadában, a világ második legnagyobb országában, a népsűrűség 3,5 fő / négyzetkilométer (Oroszországban - 8,36 fő négyzetkilométerenként), és nincs pánik, több emberre van szükség, és talán többre, és esetleg többre, és Emberek, semmi rossz nem fog történni Kanadában, reméljük.

Oroszországban Putyint hallották, anyukák születtek és kéréseket írtak anyasági tőke fogadására, a lakosság kissé nagyobb lett, főként a kapcsolódó területeket figyelembe véve - több millióval. És akkor a pánik az ellenkező irányba kezdett - valami nagyon sok lett. Ahhoz, hogy egy ilyen hordát táplálhassunk, amikor a fő árucikkünk, a szénhidrogének ára gyorsan csökken, az infláció, a GDP-csökkentés és a kétoldalú szankciók tekintetében nincs elég költségvetés. De próbálja meg megszüntetni a szűk körökben ismert rendeleteket, mint a May! Lehetetlen.

A másik irányba megyünk. Vannak emberek az országban, akik mindenféle sebet szenvednek, köztük krónikus is. Miért van szükség ránk? A költségvetés előtétje. Amikor a hazafias háború véget ért, sok fogyatékkal élő ember jelent meg az utcán. A betegek győzteseit, hogy ne sértsék meg a sebüket, és ne roncsolják meg az egészséges nyertesek hangulatát, a településen speciális kolóniákban, köztük a Solovetsky-szigeteken kilakoltatták. A túlélésről. Most ez nem fog működni, mindenki tudja mindent, az emberi jogi aktivisták körbeveszik az orrukat, az ellenfelek nem alszanak, Amerika hangja van, az Európa Tanács.

Elegáns módja annak, hogy megszabaduljon a fogyatékkal élőktől - ne gyógyítsa meg őket. De nemcsak így - egy fogyatékkal élő személy, akkor tagadjuk az egészségügyi ellátást! Nem! Csak azt kell bejelentenie, hogy egészségesek, és ezen az alapon megtagadják a gyógyszert.

Itt van egy olyan fiatalember története, aki ezt tette.

Két évvel ezelőtt Ivanot Crohn-betegséggel diagnosztizálták. Ez a betegség gyógyíthatatlan, de ha kezelik, remisszió és enyhülés léphet fel. Kezelje, lehetőleg jól, és a gyógyító gyógyszert. Ma a leghatékonyabb gyógyszer - "Remikade".

Ezt mondják a szakértők erről:

"A biológiai termékek megjelenése (és különösen az" Infliximab "- a" Remicade "kereskedelmi név) valódi forradalmat hozott a Crohn-betegség kezelésében, és lehetővé tette, hogy sok beteg, aki a betegséget okozza, nem reagált más kezelésre, megoldást talál a problémára."

Úgy vélik, hogy genetikai betegség. Ha a gyógyszert nem injektáljuk, akkor ez egy olyan művelet, amelyben a bél egy részét eltávolítják, és a személy a katéter vevőkészülékével az életük hátralévő részében jár.

A Remicade gyógyszer drága, mielőtt a válság előtt 52 ezer rubelt fizetett volna egy üveghez, négy üveg szükséges a kurzushoz (hat hetente), azaz 208 ezer rubelt. Csak fogyatékosság alapján adható ki. Ez egy importált gyógyszer, nincsenek olcsó helyettesítők.

Amikor Ivanet diagnosztizálták, egy gyermekgyógyászati ​​akadémián vizsgálták, és az orvos azt mondta, hogy szerencsés vagy, akkor szó szerint beugrott a kimenő vonat kocsijába, mert ha most adunk neked Remicade-t, akkor nem vehetik le. Ezt azért mondták, mert néhány hónap múlva Vanya 18 éves lett, és felnőtt felnőtt egészségügyi hálózatba költözött. Ha később diagnosztizáltak volna, azaz a felnőtt hálózatban, akkor soha nem kapta meg ezt a Remikade-t. Mivel a felnőtteket nem kezelik ingyenesen, hazánkban meghalnak.

A világ minden táján, ha egy ilyen betegséggel diagnózist készítenek, azonnal elkezdjük kezelni a korai stádiumot, és először a fogyatékosságot kell hoznunk, majd kezeljük, kezeljük, csöveket, egy katéter vevőjét eltávolítjuk, és csak akkor lesz "Remicade".

Vagyis van szükségünk egy kis időre, hogy gyenge legyen, több műveletre, fogyatékosságra legyen szükségünk, és csak akkor lesz kijelölve. Ha nem kap fogyatékosságot, nem kap gyógyszert.

És Ivannal ez így kiderült. A gyermekgyógyászati ​​akadémiában diagnosztizálták, és ott fogyatékkal élt. 18 éves korában a fogyatékosságot meghosszabbították, és egész évben ingyenesen kapott egy remikeidet. Az első felnőttbiztosságon azt mondták, hogy meghosszabbítják a fogyatékosságot, mert nem rendelkezik elengedési állapottal, ha remisszióban van, akkor valószínűleg a bizottság más döntést hozott volna, a fogyatékosságot nem adták volna meg.

2014. április 8-án Ivan a Consilium következtetése alapján állapította meg az infliximab-kezelés (Remicade) szükségességét a Szentpétervári Kormány Egészségügyi Bizottságának főgasztroenterológusa irányítása alatt: „Egészségügyi okok miatt, a betegség előfordulása, súlyossága, gyakran ismétlődő. A betegség nagy aktivitása, a beteg fiatal kora biológiai terápiát igényel az eredeti „infliximab” („Remicade”) alkalmazásával a remisszió előidézése és fenntartása érdekében.

A páciens biológiai kezelést kap az eredeti infliximabdal (Remicade) 2013.11.11-től. Indukciós kurzust hajtottak végre, és napjainkban fenntartó terápiát hajtanak végre: 8 hetes 1 alkalommal (4 palack 0,1 g-os adaggal) beadásra. Aláírta a Szentpétervár kormányának Egészségügyi Bizottságának főgasztroenterológusa E.I. Tkachenko.

A kábítószer-problémákkal. Az Egészségügyi Bizottság korlátozott mennyiségben vásárolja meg, a pénzhiányra utal. Az egyetlen gyógyszertár Szentpéterváron kiadja ezt a gyógyszert. Minden beteg halasztott szolgálatra kerül, várakozásként mannává válik a mennybõl, hívva a gyógyszertárat, és vajon vajon megérkezett-e a mentő gyógyszer. A betegek segítik egymást, adják vissza a „Remicade-nek” adósságát, így a kezelés folyamata nem szakad meg.

Erősítse meg, hogy a fogyatékosság minden évben szükséges. Egy évvel később - a következő felmérés. Ezúttal az Ibragimova elnöke, Szentpétervár Nevsky kerületének ITU 25. bizottsága elutasította Ivanot.

Ivan anyja azt mondja:

- Nem vártam ilyen döntést. Ibragimova maga ül és mond nekem - a fia nem fog tudni dolgozni a szakterületén. És megtanulja főzni. Azt mondom - csak kéregeket kell kapnunk, már megértem, hogy ez a specialitás nem neki van, azt választottuk, amikor nem volt ilyen szörnyű diagnózis. Az orvos azt mondta - végül is jobb volt. Én - de még nem állt helyre!

Ő nem remisszió állapotban van, a kórházból való minden kibocsátásban véglegesen íródik: gyulladásos forma, súlyos kurzus, folyamatos tevékenység az év közepén. Ivan állapota rosszabbodott, a kezelőorvos úgy döntött, hogy 8 hetes 1-ről 6 héten belül 1 alkalommal csökkenti a dropperek közötti intervallumot.

De ha a remisszió is megtörténik, ezeket a dropperek támogatják.

Nincs fogyatékosság, nem lehet ingyenes gyógyszert szerezni, mert csak a szövetségi juttatásokon adják ki. 208 ezer rubel 6 hetente nem lehet kezelni. A család nem teljes, az anya le van tiltva.

Ivan és édesanyja nem értett egyet a bizottsági döntéssel, és nyilatkozatot írt az ITU-ban a határozat felülvizsgálatáról. Március 17-én a városi ITU is elutasította.

Megérkeztünk a gasztroenterológus-orvoshoz, akit Ivan kórházban kezeltek, tanácsot adni, mit kell tennie, hogy Ivan nélkül elhagyja a kezelést? Azt mondja - mit tehetek? Nem tudom, élünk egy ilyen országban.

Ahhoz, hogy megállapítsuk, hogy a „Remicade” szükséges a páciens életének fenntartásához, a St. Petersburg fő gasztroenterológusa maga is megteheti. Egy évvel ezelőtt egy következtetést írtak alá. Nehéz telefonon kapcsolatba lépni vele, nem kap fogadást. De sikerült átjutnom a főhöz!

Rendkívül meglepődött, hogy Ivan fogyatékossága megszűnt. És azt tanácsolta: harc, hívja az összes harangot, panaszkodjon minden esetben, írjon az ügyészségnek. Végtére is, Crohn-betegség nemcsak a nyelőcsőre hat, hanem az egész immunrendszert is elpusztítja, gyakori megfázás, fáradtság, a tuberkulózis kialakulásának kockázata és egy egész csokor.

Ivan anyja azt mondja:

- A kórházban és a klinikán lévő orvosok meglepődnek, hogy a betegség ilyen lefolyásával egyszerűen eltávolították a fogyatékosságukat. Hogyan lehet eltávolítani, hogyan lehet eltávolítani! Most a szabad Remicade regionális kvótán van, de egy másik betegségcsoporton.

Már írásbeli nyilatkozat az ügyésznek. Egy héttel később Ivan elment Moszkvába a szövetségi irodába.

Lesz-e olyan gastroenterológus, aki megérti, mi a betegség?

Az ingyenes kábítószerek mellett Ivan részt vett a fogyatékkal élők rehabilitációs központjában a Nevski kerületben, elment a medencébe, és tanácsot kapott egy pszichológustól. Most már megfosztották róla, mert anyám rokkantsági nyugdíja nem vehet fel előfizetést a medencére.

A betegeknek nem tagadják meg az orvosi ellátást - fizetnek és kezelnek, de a jezsuitákban a fogyatékosság megszüntetése nélkül megtagadják az ingyenes alapvető gyógyszerekhez való hozzáférést! Nem csoda. 2015-ben az oroszországi egészségügyi ellátás szegényebb volt, de a védelmi ipar gazdagodott.

A „Nemzeti Védelem” szövetségi költségvetési szakasz költségei 2015-ben 21,2% -kal nőttek, és elérték a 3,032 billió értéket. rubelt.

De az egészségügyi ellátás költsége a költségvetésben 21,4% -kal csökkent. Ha 2014-ben e tétel költségei 535,7 milliárd rubelt tettek ki, 2015-ben csak 421,4 milliárd rubel lesz.

Remicade

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

A Remicade egy immunszuppresszív hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

A Remicade adagolási formája liofilizátum az infúziós oldat elkészítéséhez: az olvadás jeleit mutató fehér sűrű tömeg nem tartalmaz idegen zárványokat (20 ml-es üvegedényekben, 1-5 palack kartondobozban).

20 ml (1 üveg) liofilizátum összetétele:

• hatóanyag: infliximab - 100 mg;
• további komponensek: nátrium-hidrofoszfát-dihidrát - 6,1 mg, poliszorbát 80 - 0,5 mg, szacharóz - 500 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát - 2,2 mg.

Használati jelzések

• rheumatoid arthritis - aktív forma, pl. súlyos progresszív rheumatoid arthritis aktív formában, a DMARD-ok (alapellenes gyulladáscsökkentő szerek) korábban végzett kezelésének hatástalanságával, beleértve a t metotrexát (kombinált terápia a metotrexáttal, a kezelés eredménye a betegség tüneteinek súlyosságának csökkenése, a funkcionális állapot javítása és az ízületi károsodás progressziójának lassítása);
• Crohn-betegség (felnőttek) - aktív forma, mérsékelt / súlyos, pl. fisztula esetén intolerancia / hatástalanság vagy a glükokortikoszteroidok / immunszuppresszánsok standard kezelésének ellenjavallata esetén (kezelés eredménye - a betegség tüneteinek csökkenése, a remisszió elérése / fenntartása, a nyálkahártyák gyógyulása, a fistulák számának lezárása / csökkentése, dózis csökkentése / glükokortikoszteroidok csökkentése, az életminőség javítása );
• Crohn-betegség (6–17 éves gyermekek és serdülők) - aktív forma, mérsékelt / súlyos, intolerancia / kudarc esetén, vagy a glükokortikoszteroidok / immunszuppresszánsok standard kezelésének ellenjavallatai (a kezelés eredménye a betegség tüneteinek csökkentése, a remisszió elérése / fenntartása, a dózis csökkentése) a glükokortikoszteroidok törlése, az életminőség javítása);
• fekélyes vastagbélgyulladás (felnőttek) - a hagyományos kezelési módszerek hatékonyságának hiánya miatt (a terápia eredménye a bél nyálkahártyájának gyógyulása, a tünetek súlyosságának csökkentése, a glükokortikoszteroidok adagjának / visszavonásának csökkentése, a fekvőbeteg kezelés szükségességének csökkentése, a remisszió kialakítása és fenntartása, az életminőség javítása);
• fekélyes vastagbélgyulladás (6–17 éves gyermekek és serdülők) - mérsékelt / súlyos, a hagyományos kezelési módszerek elégtelen hatékonysága / intoleranciája;
• ankilozáló spondylitis - kifejezett axiális tünetek és a gyulladásos aktivitás laboratóriumi jeleinek jelenléte esetén, a standard kezelésre adott válasz hiányában (a terápia eredménye a betegség tüneteinek súlyosságának csökkenése és az ízületek funkcionális aktivitásának javulása);
• a pszoriázisos ízületi gyulladás a progresszív pszoriázisos ízületi gyulladás aktív formája, a diabéteszes kezelésre nem megfelelő választ adva (monoterápiában vagy metotrexáttal kombinálva; a kezelés eredménye a betegek funkcionális aktivitásának javulása, a betegség tüneteinek csökkenése, a röntgen progresszió mértékének csökkenése a psoriatikus perifériás polyarthritisben)
• a pikkelysömör mérsékelt / súlyos formájú, nem megfelelő hatékonysággal vagy ellenjavallatokkal / intoleranciával a standard szisztémás kezeléshez (a terápia eredménye a bőr gyulladásának csökkenése, a keratinocita differenciálódási folyamat normalizálása).

Ellenjavallatok

• krónikus szívelégtelenség (NYHA-III-IV funkcionális osztályok);
• súlyos fertőző folyamatok (például opportunista fertőzések, tályogok, szepszis, tuberkulózis);
• 6 éves korig (Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás) és 18 évig (egyéb jelzések);
• terhesség és szoptatás;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint más egérfehérjékkel szemben.

A Remicade-t óvatosan kell alkalmazni az alábbi betegségek / állapotok jelenlétében:

• intenzív terápia immunszuppresszánsokkal vagy hosszú távú PUVA terápiával a történelemben;
• krónikus / ismétlődő fertőzések a történelemben, beleértve a t az immunszuppresszánsokkal való egyidejű kezelés hátterében fejlődik ki;
• demielinizáló betegségek;
• hepatitis B vírusfertőzés;
• krónikus szívelégtelenség (NYHA-I-II funkcionális osztály szerint);
• rosszindulatú daganatok történelmében vagy a terápia során kialakult;
• dohányzás (a rosszindulatú daganatok fokozott kockázata).

Adagolás és kezelés

A Remicade-t intravénásan adják be. A terápiát egy tapasztalt orvosnak kell előírnia és felügyelnie. Az egyidejű terápiát (kortikoszteroidok vagy immunszuppresszánsok) optimalizálni kell.

Az infúzió időtartama - 2 óra. A terápia befejezése után orvosi megfigyelés szükséges 1-2 óráig, hogy megakadályozzák az akut infúziós reakciók kialakulását. A gyógyszeradagolás során rendelkezésre kell állnia a vészhelyzeti segédeszközöknek. Az infúziós reakciók kialakulásának valószínűségének csökkentése érdekében megengedett az antihisztaminok, a paracetamol és / vagy a hidrokortizon előkezelése, valamint az oldat beadásának sebességének csökkenése, különösen az infúziós reakciók jelenlétében a Remikeid korábbi alkalmazásakor.

A fenntartható terápia során a felnőttek legalább 3 első kétórás infúziójának jó tolerálhatósága esetén a következő infúziók időtartama 1 órára csökkenthető. Az infúziós reakciók kialakulása esetén a lassabb adagoláshoz való visszatérés ajánlott.

A 6 mg / kg dózisok bevitelével az infúziós idő csökkentésének lehetőségét nem vizsgálták.

Ajánlott adagolási rend:

• rheumatoid arthritis: a kezdeti dózis 3 mg / kg, az indukciós fázis ugyanaz a dózis 2 és 6 héttel az első injekció után, a hordozófázis ugyanaz a dózis 8 hetente. A kezelést metotrexáttal kombinálva végzik. A leggyakoribb klinikai válasz 3 hónapon belül megfigyelhető. Ha szükséges, növelje az adagot 1,5 mg / kg, 7,5 mg / ttkg-os adagokkal 8 hetente, vagy csökkentse az injekciók közötti intervallumot (3 mg / kg 4 hetente). A klinikai válasz elérése után a terápiát a megfelelő dózisban és infúzióban folytatjuk. A hatékonyság hiányában a Remicade törölhető;
• Súlyos / mérsékelt Crohn-betegség aktív formában (felnőttek): kezdeti dózis - 5 mg / kg, ugyanazon dózis ismételt alkalmazása - 2 hét után. Abban az esetben, ha a gyógyszer hatása megszűnik. Ha javulás figyelhető meg, a terápiát kétféleképpen folytatjuk: 5 mg / kg 6 héttel az első Remicade injekció beadása után, majd 8 hetente, bizonyos esetekben a kezelés fenntartó fázisában, az adagot 10 mg / kg-ra emelhetjük, ismételt 5 mg-os adagolás esetén. / kg a betegség megismétlődése esetén. A tanfolyam időtartamát egyénileg határozzák meg;
• Súlyos / mérsékelt Crohn-betegség aktív formában (6-17 év): kezdeti dózis - 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban az adagban 2 és 6 hét után, majd 8 hetente. Ha 10 hét elteltével nincs válasz, a kezelést megszakítják. Bizonyos esetekben a klinikai hatás fenntartása érdekében csökkenteni kell az infúziók közötti intervallumot (a mellékhatások kockázata megnő, ezért további hatás hiányában gondosan meg kell vizsgálni ennek szükségességét). A kezelést immunmodulátorokkal, 6-merkaptopurinnal, azatioprinnel vagy metotrexáttal kombinálva végezzük. A tanfolyam időtartamát egyénileg határozzák meg. A Remicade 6 éves kor alatti gyermekekre vonatkozó biztonsági profilját nem vizsgálták;
• Crohn-betegség, amely a fistulák (felnőttek) kialakulásával jelentkezik: a kezdeti dózis 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban az adagban 2 és 6 hét után. Ha nincs hatás, a gyógyszer törlődik. Javulás esetén használjon két módszert: 5 mg / kg 2 és 6 héttel az első Remicade injekció beadása után, majd 8 hetente, egyes esetekben a kezelés fenntartó fázisában, az adag 10 mg / kg-ra emelhető, ismételt 5 mg / ttkg adag. kg betegség visszatérése esetén. A tanfolyam időtartamát egyénileg határozzák meg;
• fekélyes vastagbélgyulladás (felnőttek): a kezdeti dózis 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban a dózisban 2 és 6 hét után, majd 8 hetente. Egyes esetekben a dózis 10 mg / kg-ra növelhető. A hatás általában a gyógyszer 3 injekciója után figyelhető meg. Ha nem történik javulás, a terápia megszűnik. Ha javulás történik, a kezelést folytatjuk (a kurzus időtartamát egyedileg határozzuk meg);
• fekélyes vastagbélgyulladás (6–17 éves): kezdeti dózis - 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban az adagban 2 és 6 hét után, majd 8 hetente. A tanfolyam időtartamát egyénileg határozzák meg. Ha az első infúzió után 8 hétig nincs javulás, a Remicade törlésre kerül. A Remicade 6 éves kor alatti gyermekekre vonatkozó biztonsági profilját nem vizsgálták;
• ankilozáló spondylitis: kezdeti dózis - 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban az adagban 2 és 6 hét után, majd 6-8 hetente. Ha az első infúziót követő 6 héten nem történt javulás, a Remicade törlésre kerül;
• pszoriázisos ízületi gyulladás: a kezdeti dózis 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban az adagban 2 és 6 hét után, majd 6-8 hetente;
• pszoriázis: a kezdeti dózis 5 mg / kg, ismételt adagolás ugyanabban az adagban 2 és 6 hét után, majd 8 hetente. A tanfolyam időtartamát egyénileg határozzák meg. Ha az első infúzió után 14 hétig nincs javulás, a Remicade törlésre kerül.

Az ismételt kezelés kijelölése:

• rheumatoid arthritis és Crohn-betegség: relapszus esetén a gyógyszert az utolsó adagot követő 16 héten keresztül újra felírják;
• fekélyes vastagbélgyulladás, pszoriázisos ízületi gyulladás: nem vizsgálták más rendszerek (nem 8 hetente) alkalmazásának biztonsági profilját;
• ankylozáló spondylitis: nem vizsgálták más rendszerek (nem 6-8 hetes) alkalmazásának biztonsági profilját;
• pszoriázis: a 20 hetes intervallumot követő kezelés kevésbé hatékony és az infúziós reakciók (enyhe és közepes) nagyobb gyakorisággal fordulhatnak elő a kezdeti indukciós rendhez képest;
• az indikációktól függetlenül: ha a fenntartó terápia megszakad, és a terápia folytatásának szükségessége, nem javasolt a Remicade újbóli bevitele indukciós kezelésben. Szükséges a kezelés folytatása az 1 infúzió módjában az ezt követő fenntartó terápiával.

Mellékhatások

Leggyakrabban (a betegek 25,3% -ában), amikor a Remicade-t használták, a felső légúti fertőzések kialakulását figyelték meg.

A legsúlyosabb rendellenességek a következők: pangásos szívelégtelenség, hepatitis B vírus aktiválás, súlyos fertőzések (beleértve a szepszist, az opportunista fertőzést és a tuberkulózist), szisztémás lupus erythematosus / lupus-szerű szindróma, melanoma, szérumbetegség (késleltetett típusú túlérzékenységi reakciók), hematológiai reakciók, demyelinizáló szindróma, limfóma, májkárosodás, hepatolienális T-sejt-limfóma, Merkel karcinóma, leukémia, rosszindulatú daganatok gyermekeknél, súlyos infúziós reakciók, Sarcoidosis és válasza a sarcoidosis típusú perianális / bél tályog (Crohn-betegség).

Lehetséges mellékhatások (≥ 1/10 - nagyon gyakran; ≥1 / 100 és értékelés: 5 - 1 szavazat)

és a Remicade-t ingyen kapják fogyatékosság nélkül

és a Remicade ingyen fogyatékos?

Amennyire tudom, nem. Legalább azt mondták, hogy nem lesz csoport és humor.

gazdag5163, és a humor jelzése a csoport alapja?

Hogyan mondjam el. Amikor először kaptam, minden más volt. Most a fiúk azt írják, hogy a csoportot lövöldözik, annak ellenére, hogy a terápia már megkezdődött, és a további kezelést nem lehet megszakítani (ezt a szöveget csak a drága drog miatt mondtam a bizottságban egy közvetlen szövegben).

• delirious3
• 2016. július 21.
• 06:49

Affluent5163, egy rémálom, kiderül, hogy ha nem terjeszti ki, akkor a remikád nem lesz képes elhelyezni és visszatérni hozzájuk. anélkül, hogy újra egy új súlyosbodás, stb.

• affluent5163
• 2016. július 21.
• 08:58

delirious3, úgy gondolom, hogy más lehetõségek is lehetnek. Például Gdanskban kvótát adnak azoknak, akik a moszkvai régió biztosítási kötvényeivel rendelkeznek.

• radish197807
• 2016. július 21.
• 21:41

Szentpéterváron adj. Tehát a VZK közepén mondta

• lopping199807
• 2016. július 21.
• 22:09

delirious3, még akkor is, ha az „egészségügyi okokból ki nem cserélhető és törölhető”, és ha jelenleg remisszió van, akkor jobb, ha a kijelentés „kábítószer-remisszió”, ami a kábítószerektől függ. Ha nem hosszabbítja meg a fogyatékosságot, akkor megpróbálhatja megszerezni a Remicade-t nem szövetségi kedvezményezettként, hanem regionálisként, de nehezebb egyértelmű.

• Tanaka
• 2016. július 22.
• 00:07

Amikor gyerek voltam, eltávolítottam a remikádot, a BK m 13 éves, működött, 4 évig ült a Remi-nél, amikor 18 éves volt, eltávolította a fogyatékosságot és eltávolította Remi-t. Így van.

• delirious3
• 2016. július 22.
• 14:19

• lopping199807
• 2016. július 22.
• 15:00

Anastasia, stb. Ha nem hosszabbította meg a fogyatékosságot, írjon be egy kérelmet az orvosi bizottság jegyzőkönyvének egy példányához. Az Önre vonatkozó új orvosi bizottság összehívásának joga nem biztosított, de már megpróbálhatja továbblépni az ügyészség nyilatkozatával. A VII. Fejezet 16. fejezetének 125. cikke „A veszélyeztetett személy elhagyása” büntető törvénykönyvéből, különösen kisgyermek esetén.

• delirious3
• 2016. július 22.
• 15:46

augusztusban az MSE.lech.prachtsa típusú orvos nem tudja eltávolítani a disability.t. legalább egy évre átdolgozott

• lopping199807
• 2016. július 22.
• 16:54

Jelölje meg azt a nyilatkozatot, amely szerint a gyermeknek egészségügyi okokból folytatnia kell a Remicade-kezelést, nem cserélhető. Biztosítsa magát előre. Semmit sem kell tennie, vagy nem sok erőfeszítést. A személyes beszélgetés során az orvos szava nem érvényes. A megújítással / megújítással kapcsolatos aggályai valamire épülnek. Szóval menj az előkészített bizottsághoz. Itt is fontos a munkavállaló emberi tényezője. A mi városunkban például a megújulásért való harc, mert A sport és a fogyatékkal élők városa itt nincs.

• Cahoot
• 2016. július 22.
• 18:27

A BC-t 2015 szeptemberében átadták a Humira-ba, és 2016 januárjában a csoportot visszavonták a regionális tartományban, majd a szövetségi bizottságban, ahol azt mondták, hogy a betegség, az egészségért küzd, meg kell küzdenünk, de a betegség nem ok. Ez az, aki írta, hogy adjon neki. Ez olyan "aranyos" pogoaorili

• affluent5163
• 2016. július 23.
• 03:44

Minden évben hordozom magammal a kórházban található összes dokumentumot, amely létfontosságú, a Gastroenterológiai Intézet ugyanaz (írok magamtól az első levél alapján) és a terápia kiterjesztéséről szóló jegyzőkönyv egy példánya.

Hogyan lehet egy remikátot ingyen kapni

A REMICADE egy kiméra IgG 1 monoklonális antitest, amely 75% -ban humán proteinből áll, 25% -a egérfehérjéből. Az egér fragmens tartalmazza a TNF-a kötőhelyét, míg a humán fragmens effektor funkciókat biztosít (lásd az 1. ábrát). A REMICADE kötődik az oldható és membránhoz kötött TNF-a-hoz, és számos TNF-b biológiai hatását is gátolja. Ezek az antitestek, melyeket génsebészeti eljárással nyertek, nagy affinitással, aviditással és specifitással kötődnek a humán TNF-a-val. Nem kötődnek a TNF-b-hez, más néven limfotoxin a-ként. A magas specifitás csökkenti a nem specifikus hatások lehetőségét más immunológiai mechanizmusokra. A REMICADE-t egy rekombináns sejtvonalból nyerjük, amelyet hosszú átjutással / perfúzióval nyerünk. A REMICADE laboratóriumi nevénél kiméra A2 antitestekként is ismert (cA2).

A REMICADE különböző mechanizmusok segítségével elnyomja a TNF-a patológiás hatásait RA-ban (lásd 2. ábra). A REMICADE specifikusan kötődik és így semlegesíti mind a transzmembrán TNF-a, mind az oldható TNF-a oldatot (lásd 2. ábra). Ezenkívül az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a REMICADE a TNF-termelő sejtek lízisét okozza a komplement vagy az antitest-függő citotoxicitás (AZST) rögzítésével.

A TNF-a megnövekedett koncentrációját kimutatták az RA-ban szenvedő betegek ízületeiben, amelyek korreláltak a betegség aktivitásával. A REMICADE-kezelés csökkentette a sejtek infiltrációját az ízületek gyulladásának területén, valamint a sejtadhézió, a kemotaxis és a szövetkárosodást közvetítő molekulák expresszióját. A REMICEDOM-kezelés után a betegek csökkentették az interleukin-6 és a C-reaktív fehérje szintjét az alapvonalhoz képest. Nem bizonyították, hogy csökkenti a perifériás vér limfociták számát, vagy csökkentené a mitogén in vitro stimulációra gyakorolt ​​proliferatív választ, mint azoknál a betegeknél, akik nem kaptak kezelést.

Különböző in vitro biológiai vizsgálatokban a REMICADE elnyomta a teljes név funkcionális aktivitását. A REMICADE megakadályozta a betegség kialakulását olyan transzgenikus egerekben, amelyekben a poliartritisz a humán TNF-a túlzott expressziója következtében alakul ki; a gyógyszer beadása a betegség debütálása után hozzájárult az érintett ízületek jelentős pozitív tendenciájához. In vitro a REMICADE gyorsan stabil humán TNF-a-komplexeket képez, ez a folyamat együtt jár a TNF-a biológiai aktivitásának csökkenésével.

A REMICADE 1, 3, 5, 10 vagy 20 mg / kg dózisban történő egyszeri intravénás adagolásával a maximális szérumkoncentráció (Cmax) és a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) dózisfüggő növekedését tapasztaljuk. A stabil koncentrációban az eloszlási térfogat nem függ a beadott dózistól, és azt jelzi, hogy a REMICIDE főleg az érrendszerben van elosztva. A farmakokinetikai paraméterek nem függtek időben.

A REMIKEYDA eltávolításának módjait nem jellemzik. Nem változott a REMICADE a vizeletben. Az RA betegek növekedésétől vagy súlyától függően nem volt szignifikáns különbség a clearance-ben vagy az eloszlási térfogatban.

3, 5 vagy 10 mg / kg egyszeri injekcióval a C max mediánja 77, 118 és 277 mg / ml volt. Az ilyen dózisok bevitelével a medián marginális felezési idő 8 és 9,5 nap között volt. A legtöbb betegnél a 8 hetes ajánlott RA-ra fenntartott fenntartó adag 3 mg / ttkg beadása után legalább 8 héttel a REMICIDE kimutatható.

A REMICADE ismételt beadása (3 vagy 10 mg / ttkg 4 vagy 8 hetente RA-val), a második adag beadása után a szérumban a gyógyszer enyhe kumulációja következik be. A gyógyszer további klinikailag jelentős felhalmozódását nem figyelték meg.

A Remicade áttekintése

• A REMICADE, kiméra IgG1 monoklonális antitestek különböző mechanizmusok révén gátolják a TNF-a-t
• A REMICADE-kezelés csökkenti az érintett ízületek infiltrációját gyulladásos sejtekkel és csökkenti a betegség aktivitását támogató tényezők expresszióját.

A gyógyszerek szedése a szociális receptekre (Remicade)

Több mint egy hónapja nincs orvosság az infúziókra Remicade - ez a gyógyszer a betegség folyamatának megállítására szolgál - Ankilozáló spondylitis (BB), mert nincs gyógyszer, és a vásárlás nagyon drága 150 000 rubelt egy napig, a nem kezelt betegség halad

Baroshin Alexander Anatolyevich, a 2. csoport fogyatékkal élő személye, az életre vonatkozó szociális előírások szerint írta fel a Remicade kábítószer-infúziót, az infúziót szigorúan kell használni az ütemterv szerint, de közel két hónapig nincs Remicade, mint gyógyszer, és az első városi kórházba történő szállítás ideje. ismeretlen, nincs alternatívája ennek a gyógyszernek, ez az egyetlen megoldás, amely megállítja a Bechterew-féle betegséget, panaszom van a moszkvai egészségügyi osztályhoz - miért nincs Remicade?

Lehet-e visszaadni a Remicade kibocsátásának rendszerét, amikor három infúzióhoz adták őket, mivel a kábítószert életre használják, és ez lerövidítené az utazásokat, amelyek, bár korlátozzák az ízületek mobilitását, rendkívül fontosak, köszönöm

2013. január 23. „Remicade” érkezett, de most a kezelőorvos igényel egy további drogot, a „Meloxicam” -ot, saját költségére, hosszú szünet miatt, és az infúziós fordulata csak 2013. február 1-jén lesz alkalmas, a kényszermunka idején, egészsége romlott

Internetes mentő orvosi portál

A talált hiányosságokról e-mail [email protected].

statisztika
A nap folyamán 15 kérdés került hozzáadásra, 53 válasz érkezett, 6 közülük 4 szakértő válaszát 2 konferencián.

2000. március 4-e óta 375 szakember írt 5117556 választ 2 329 486 kérdésre.

Panaszminősítés

1. Vérvizsgálat1455
2. Beremennost1368
3. Rak786
4. Vizeletelemzés644
5. Diabet590
6. Pechen533
7. Zhelezo529
8. Gastrit481
9. Kortizol474
10. Cukorbetegség cukor 446
11. Psihiatr445
12. Opuhol432
13. Ferritin418
14. Allergia 403
15. Vércukor 395
16. Bespokoystvo388
17. Syp387
18. Onkologiya379
19. Gepatit364
20. Sliz350

Kábítószer-besorolás

1. Paratsetamol382
2. Eutiroks202
3. L-tiroxin 186
4. Dyufaston176
5. Progesteron168
6. Motilium162
7. A glükóz-E160
8. Glyukoza160
9. L-Ven155
10. Glitsin150
11. Kofein150
12. Adrenalin148
13. Pantogam147
14. Tserukal143
15. Tseftriakson142
16. Mezaton139
17. Dofamin137
18. Meksidol136
19. Koffein-nátrium-benzoát133
20. Nátrium-benzoát133

Remicade

bizonyság
Rheumatoid arthritis (aktív forma), Crohn-betegség (aktív forma).

Ellenjavallatok
Túlérzékenység (beleértve az egyéb egérfehérjéket is), szepszis, klinikailag kifejezett fertőző betegség vagy tályog, terhesség, szoptatás.

Farmakológiai hatás
Farmakológiai hatás - immunszuppresszív. Ez kölcsönhatásba lép a humán tumor nekrózis faktor alfa (oldható biológiai hatású citokin) oldható és transzmembrán formáival, és csökkenti annak funkcionális aktivitását egy stabil komplex kialakulása miatt.

Hatóanyag
›› Infliximab * (infliximab *)

Latin név
Remicade

ATC:
›› L04AB02 Infliximab

Farmakológiai csoport
›› Immunszuppresszánsok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)
›› K50.9 Crohn-betegség, meghatározatlan
›› M06.9 Rheumatoid arthritis, meghatározatlan

Összetétel és felszabadulás
az 1-es doboz üvegben.

Az adagolási forma leírása
Fehér sűrű tömeg, olvadás és idegen részecskék nélkül.

Használat terhesség és szoptatás alatt
Ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások
Az idegrendszer és az érzékszervek: depresszió, pszichózis, szorongás, amnézia, apátia, idegesség, álmosság, fejfájás, szédülés; kötőhártya-gyulladás, keratoconjunctivitis, endoftalmitisz.
Mivel a szív- és érrendszer és a vér (hematopoiesis, hemosztázis): meleghullámok, petechia, ekchimózis / hematoma, hiper / hipotenzió, szinkope, thrombophlebitis, bradycardia, szívdobogás, vasospasmus, cianózis, csökkent perifériás keringés, aritmia; vérszegénység, leuko-, limfo-, neutro-, thrombocytopenia, limfocitózis, limfadenopátia.
A légzőrendszer részéről: felső légúti fertőzések, hörghurut, tüdőgyulladás, légszomj, sinusitis, orrvérzés, bronchospasmus és egyéb allergiás tünetek, pleurisis, pulmonalis ödéma.
A gyomor-bélrendszer szervei: cheilitis, dyspepsia, gastroezofagealis reflux, hányinger, hasmenés vagy székrekedés, hasi fájdalom, divertikulitisz, cholecystitis, kóros májfunkció.
A húgyúti rendszerből: ödéma, húgyúti fertőzések, köztük pyelonephritis; hüvelygyulladás.
A bőr részéről: kiütés, viszketés, csalánkiütés, izzadás, száraz bőr, gombás bőrgyulladás (onychomycosis, ekcéma), seborrhea, erysipelas, szemölcsök, furunculózis, hyperkeratosis, bőr pigmentáció, alopecia, bullous kiütés.
Egyéb: myalgia, ízületi fájdalom; periorbitális ödéma, autoantitest képződés, lupus szindróma; fertőzések kialakulása (influenza, herpesz, láz, tályog, cellulitisz, szepszis, bakteriális és gombás betegségek); infúzió és fájdalom szindróma (mellkasi fájdalom); az injekció beadásának helyén és más allergiás reakciókban.

kölcsönhatás
A metotrexát csökkenti az antitestek képződését a gyógyszerrel és növeli annak koncentrációját.

Adagolás és adagolás
B / B, legalább 2 órán át csepegtetünk, legfeljebb 2 ml / perc sebességgel, infúziós rendszerrel, integrált steril pirogénmentes szűrővel, alacsony fehérjekötő aktivitással.
Rheumatoid arthritis kezelése: a kezdeti egyszeri dózis - 3 mg / kg, majd ismét ugyanabban az adagban, az első injekció után 2 és 6 héttel, majd 8 hetente. A 12 hetes kezelés után nincs hatásuk, ezért fontolóra kell venni a terápia folytonosságát. A Remicade-kezelést a metotrexát alkalmazásával egyidejűleg kell végezni.
Súlyos, aktív Crohn-betegség kezelése: 5 mg / kg egyszer. Ha az első injekciót követő 2 héten belül nincs hatás, a Remicade ismételt kijelölése nem tűnik megfelelőnek. Azoknál a betegeknél, akik reagáltak a Remicade első beadására, a kezelést folytatni lehet, és a két lehetséges kezelési stratégia közül az egyiket kell választani:
- a hatóanyagot az első injekció beadása után 2 hét és 6 hét után adjuk be, majd 8 hetente;
- a hatóanyagot ugyanabban a dózisban adják be, ha a betegség megismétlődik, feltéve, hogy az első injekció után legfeljebb 16 hét elteltével (a késleltetett típusú allergiás reakciók kialakulásának fokozott kockázata miatt).
A Crohn-betegség kezelése fistula-képződéssel: A Remicade-t egyszeri 5 mg / kg dózisban, ismét ugyanabban a dózisban adják be - az első injekció után 2 és 6 hét után. Ha a három adag beadása után nincs hatás, a Remicade-kezelés folytatása nem tűnik megfelelőnek. Ha van ilyen hatás, a kezelés folytatható, és a két lehetséges kezelési stratégia közül az egyiket kell kiválasztani:
- a hatóanyagot az első injekció beadása után 2 hét és 6 hét után adjuk be, majd 8 hetente;
- a gyógyszer újbóli injekciója - ugyanabban az adagban a betegség megismétlődése esetén, feltéve, hogy az első injekció után legfeljebb 16 hét elteltével (a késleltetett típusú allergiás reakciók kialakulásának fokozott kockázata miatt).
A Crohn-betegségre vonatkozó két kezelési lehetőség összehasonlító vizsgálatát nem végezték el. Korlátozott a rendelkezésre álló adatok a gyógyszer felhasználásáról a kezelési stratégia második lehetősége szerint - újbóli bevezetés visszaesés esetén.
Ankilozáló spondylitis (kezelés): a Remicade kezdeti adagja 5 mg / kg. A hatóanyagot az első injekció beadása után 2 és 6 héttel, majd azt követően 6–8 héten belül újra adagoljuk. Ha hat héten át nincs hatással (2 adag beadása után), a kezelés folytatása nem ajánlott.
Pszoriázisos ízületi gyulladás (kezelés): a Remicade kezdeti adagja 5 mg / kg. A hatóanyagot az első injekció beadása után 2 és 6 héttel, majd azt követően 6–8 héten belül újra adagoljuk. A kezelést metotrexáttal kombinálva végzik.
A Remicade újbóli kinevezése a rheumatoid arthritisre és a Crohn-betegségre: a betegség megismétlődése esetén a Remicade-t az utolsó adagot követő 16 héten belül újra ki lehet jelölni. A gyógyszer ismételt felhasználása 2-4 évvel az utolsó adag után a betegek jelentős százalékában a késői típusú allergiás reakciók kialakulásával jár. Ezeknek a reakcióknak a kialakulásának kockázata 16 hét és 2 év közötti tartományban nem ismert, ezért nem ajánlott több, mint 16 hetes intervallummal történő kezelés.
A Remicade újbóli kinevezése ankilózisos spondylitissel: a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát, amikor azt 6–8 hetes intervallummal újraválasztják, még nem vizsgálták.
A Remicade újbóli kinevezése pszoriázisos ízületi gyulladásban: a gyógyszer hatékonysága és biztonságossága még nem több, mint 8 hetes intervallummal történő újbóli kinevezésében.

Biztonsági óvintézkedések
A kezelés megkezdése előtt szükséges a nyilvánvaló fertőzések és a tályogok gyógyítása. Súlyos fertőzés vagy szepszis kialakulásával a kezelést abba kell hagyni. A kezelés során megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazni. Az antihisztaminok és paracetamol alkalmazása ajánlott megelőzés (premedikáció) vagy az allergiás reakciók enyhítésére. Tartózkodnia kell a gyógyszer használatától a 17 év alatti gyermekeknél és serdülőknél, mivel a gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg.

Különleges utasítások
Minden palackot 10 ml injekcióhoz való vízben feloldunk egy 0,8 mm-es vagy annál kisebb tűvel ellátott fecskendővel, majd az elkészített oldatot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 250 ml-re állítjuk (legkésőbb 3 órával az elkészítés után kell beadni). ). Az infúziós oldat nem kompatibilis (nem keverhető) más gyógyszerekkel.

Tárolási idő
3 év

Tárolási feltételek
2–8 ° C hőmérsékleten (nem fagyasztható).

104 kérdésben talált:

Üdvözlünk! Ez ismét a http://www.03.ru/section/oncology/5319265 címen (glioblastoma témakör) található felhasználók. Kérünk engedélyt, hogy folytassuk a vitát, nagyon fontos, hogy mindenki... nyissa meg

2018. április 18. / Kiril

. @ mail.ru: megvesz Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice felmérés Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP nézni

Myeloma betegek, ossza meg tapasztalatait! Édesapám most már több myeloma Gk-val diagnosztizált. Vannak-e azonos diagnózisú betegek? Mondd el, mit várhatok... nyitott (további 17 üzenet)

2018. április 18. / Kiril

. @ mail.ru: megvesz Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice felmérés Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP nézni

Jó napot. Szeretnék eladni a Revlimid 25 mg 21 kapszulát, a csomagolás lezárt és sajnos már nem hasznos. Lejárat dátuma: 3,15, de az orvosok... nyitva (49 további üzenet)

2018. április 18. / Kiril

. @ mail.ru: megvesz Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice felmérés Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP nézni

2016. október 30. / VENDÉG

., Affinitor, Avastin, Aranesp, Stent, Nexavar, Votive, Stent, Enbrel, Humira, Revlimid, Herceptin, Iressa, Valcyte, Remikade, Copaxone, Xeloda, Pegintron, Taxotere, Traklir, Vfend, Vellitent otgam, ribomustin,. nézni

Mondja meg, ha 3 hétig nem tárolja a remikádot a hűtőszekrényben, de a szekrényben t 18-ban. nyitni

Nagybátyám (70 éves) torokrákot tartalmaz. Másfél évvel ezelőtt kémia és besugárzás történt. Hat hónaponként megvizsgálva minden rendben volt. Most már felfedeztek egy daganatot, rosszindulatú.... nyitva (74 további üzenet)

2016. május 9. / Igor

., Mircera, NovoSeven, Oksaliplatin, Octreotid, Omnipak eioxatin,. nézni

2016. február 12. / Roma

. AZ ELLENŐRZÉS ESETÉN ELLENŐRZÉSEK ÉS TÁMOGATÁSOK. Nagyon nagy. Traklir, Sutent, Revlimid, Avastin, Mabtera, Herceptin, Afinitor, Nexavar, Mimpara, Iressa, Votrient, Velcade, Humira, Pegasys, Remikade és más sok gyógyszer. +7 (962) 957-37-27 óra

. szörnyű fájdalmak. 2010-ben egy remikádot kaptam. Egy évvel az Egészségügyi Minisztérium segítségével kivágtam őt. Mozgott - boldogság volt. Két évig kapott remikádot, és hirtelen én voltam. Metipred, egy évvel később visszatértek a remikádra, és nagyszerű boldogság volt, hogy a drog. nyitni

Jó napot! Kérlek, kérlek, kérem, hogy melyik gyógyszert hagyja abba, a választás nagyon nagy - reumatoid artritiszom van és ajánlottam a DONA-t. Még mindig vannak Geladrink Plus-elfogadja... nyitva (további 5 üzenet)

2014. december 23. / Egor

Jó napot, sajnálom, hogy zavarom. Tudom az alapterápiáról és a remikádról. Már így is elszenvedte a kemény utat, de nem ébredtek el kifejezett remissziót. Mi a rituximab - mondjon el többet, nézze meg!

2014. december 23. / Oleg

. Napjainkban a metotrexát (az RA-kezelés aranyszintje) és a szulfaszalazin jelen van. Mentésként a remikade-t használják, és ha a fentiek mindegyike hatástalan, a rituximabot használják. Ezt röviden elmondtam neked. Általánosságban elmondható, hogy ezt az orvosnak kellett volna lennie. nézni

Hogyan (mit kell nyújtani) és hol lehet Remicade-t Moszkvában. Crohn-betegséget diagnosztizáltam Izraelben, rendszerint orvosi kezelésen megyek keresztül, a következő kezelés során Moszkvában kívánok tartózkodni, tartózkodási engedélyem van az Orosz Föderációban. nyitni

Helló! Problémák vannak a belekben, felírták a gyógyszert. Már 2-szer csöpögtek, ismét csöpögnek, és nagyon érdekel, hogy lehetséges-e alkoholt szedni

2014. április 22. / Jalil

. még a kis drogok is szigorúan tilosak, beleértve a dohányzást is. Mivel a Remicade-rendszer utáni immunitás "0" -ra csökken. A különböző betegségek bekövetkezésének valószínűsége körülbelül 75%, beleértve a tuberkulózist is. nézni

Jó napot! Van egy kérdésem a gyógyszer Remicade (infliximab) infúziójáról. Az orosz Egészségügyi Minisztérium 2002. szeptember 12-i, 565n. Számú rendelete szerint ez a gyógyszer kizárásra kerül a high-tech orvosi ellátás listájából. nyitni