Keratoderma tenyér és talp

Ez a dermatitisz csoportja, amelyet a bőr keratinizációjának megsértése jellemez. A keratoderma megnyilvánulása a tenyerekben és a talpokban. A kanos formációkat a lila-lila szín világos vázlata jellemzi. Az érintett területek sárgás-barnás színűek. Ezeken a helyeken a bőr repedt és nagyon kemény. Az anyag a deformált bőrréteg alatt idővel meghal. Az ujjak alakja megváltozik a pálma-ültetvény keratodermával - élesednek, a körömlemez sűrűbbé válik, és a dudorok felszínén jelennek meg.

A tenyér és talp keratoderma tünetei és okai

A klinikai tünetek szerint a keratoderma fókuszos és diffúz (egyenletesen eloszlik). A Toast-Unna, Werner, Greyter örökletes keratoderma, a Meleda-sziget betegsége, a csonkítás és a Papillon-Lefebvre a diffúz formák közé tartozik. Ebben az esetben a talp és a láb bőrének felülete teljesen érintett.

A pirítós-Unna formát a lábak és a tenyérek folyamatos hiperkeratózisa (keratinizációja) jellemzi. Werner keratoderma, amelyet a buborékok jelenléte jellemez, hasonló ahhoz. A gyulladásos változások Greyter formájában jelentkeznek, befolyásolják a láb és a kéz dorsumát. Ezen túlmenően, a fogak, a körmök és a haj is részt vehetnek a kóros folyamatban.

A kéz-láb keratoderma károsodása általában az élet második évében alakul ki. Jellemző tünetek - a tenyereken és talpokon a bőre kiterjedő, hornyos rétegek jelenléte. Egy idő elteltével az ujjakon hatalmas barázdák jelennek meg. A változások a körömlemezeken is előfordulnak.

A Meled keratoderma, amely sárgásbarna színű, vastag réteget képez. A lila-lila szegély a kandalló széleit körvonalazza. Ezzel a fajtával a talp és a tenyér felülete enyhén nedves, fekete pontokkal borítva. A körmök deformációja és sűrűsége is van. A betegség 15-20 évvel fejlődik. A gyermek életének harmadik évében megjelenik Papillon-Lefebvre. A fogínygyulladás, a fogszuvasodás, a periodontális betegség, a gyors áramlás és a korai fogak elvesztése szenvedhet. A bőrt érintik a szájban, a lábakban, a kezekben.

A fókusz formája lineáris, nagy és kis helyi. A leggyakoribb forma - Bushke-Fisher és Siemens. A Siemens szindrómában nagy, kerek, kukoricaszerű fájdalmas gyökerek alakulnak ki, amelyek a fejbőr, a végtagok, a nyak nyomáspontjain jelentkezhetnek.

A palmar és a plantar keratodermia Bushke-Fisher 15-30 éves korban fordul elő. Jellemzője 2-10 milliméter átmérőjű rózsaszín csomók kialakítása a tenyéren és a talpokon. A bőrön a hámlás után a képződmények kis mélyedések maradnak.

A keratoderma okai és kockázati tényezői

A betegség minden típusa genetikai hajlammal kezd kialakulni - például a keratin képződését kódoló gének mutációi miatt. De a keratodermia csoport legtöbb betegsége esetében az igazi genetikai ok még nem ismert.

• nehézfém mérgezés,
• A-vitamin-hiány,
• immunhiány,
• fermentáció - bármely enzim csökkent aktivitása, t
• hormonális zavarok.

A csalánkiütés allergiás betegségei szenvednek, lásd: hogyan lehet megszabadulni a csalánkiütésről.

Keratoderma tenyér és talp - kezelés

A betegség bizonyos formáit az idegrendszeri rendellenességek és az endokrin rendszerek rendellenességei, a belső szervek patológiai folyamatainak kialakulása jellemzi. Egyes fajokat a fogak betegségei és még a korai prolapsusuk jellemez, ami a protézisek telepítésének szükségességéhez vezet.

A keratoderma kíséri a nyelőcső onkológiai betegségeit, ez megköveteli, hogy az onkológus folyamatosan figyelemmel kíséri az összes családtagot. Ezen túlmenően a betegség következtében az életminőség jelentősen romlik, mivel a keratinizált területek, ahol a repedések gyakran vérzik, és súlyos fájdalmat okoznak járás közben. A diagnózist a klinikai kép alapján végzik, és egyes esetekben a szövettani vizsgálatok adatai szükségesek.

A keratoderma kezelése hosszú évekig tartó folyamat. A betegnek E-vitamint, A-vitamint, B-vitaminot, aszkorbinsavat kell tartania a komplexben hosszabb ideig.

A külső kezelés meleg szappant, bikarbonátot, nátrium-kloridot tartalmazó meleg fürdőt tartalmaz, majd kenőcsöt vinilinnel, 20-50% -os karbamidot, 5–10% -os tejsav-, 5-10% -os szalicilsavat tartalmaz. Az 5-10. Napban olyan kenőcsöt használhatunk, amely egyenlő mennyiségű lanolint és kálium-jodidot tartalmaz (a továbbiakban: diachil kenőcs, karbamid vagy szalicil tapasz), valamint más keratolikus szereket.

Fizioterápia alkalmazható: fonoforézis tokoferollal, retinoidokkal, a gerinc megfelelő részeinek közvetett zavarával, hidegterápia - krioterápia. A kezeléshez lézeres terápiát is alkalmaznak. A diffúz típusú keratoderma esetében alacsony intenzitású sugárzást alkalmaznak. Egy munkamenet során 6-8 helyszínt sugározunk. Tanfolyam - 25-30 ülés. A fokális keratoderma esetében szén-dioxid vagy argon lézer nagy intenzitású sugárzása javasolt. A ragadós tömegeket a keratolikusok elhámozzák.

Meghatározták a keratoderma klinikai képpel történő kezelésének hatékonyságát. Nagy szerepet játszik a retinol készítmények. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a gyógyszerek e csoportjának nagy dózisa mellékhatásokat okozhat (a cerebrospinalis folyadék megnövekedett nyomása, A hipervitaminózis).

Kínálunk a psoriasis népi jogorvoslati lehetőségeinek megismerésére - a psoriasis kezelésére.

A tenyér és talp keratoderma: okok, tünetek, kezelési módok

A "keratoderma" kifejezés egyesíti a bőrbetegségek egész csoportját, főként örökletes, elszigetelt esetekben - megszerzett karaktert, amelynek fő jellemzője a túlzott keratinizáció, általában a tenyér és a talp területén. A kurzus okairól és jellemzőitől függően ennek a patológiának több típusa is megkülönböztethető. Arról van szó, hogy miért vannak pálma-ültetvény keratoderma, ezeknek a betegségeknek a tünetei és kezelési módszerei, és ezt a cikkben tárgyaljuk.

A fejlődés okai és mechanizmusa

Sajnos, miért és hogyan fejlődik ez a patológia a mai napig, a tudomány nem megbízható. Csak azt állapították meg, hogy a keratin fehérjét kódoló gének mutációival összefüggésben jelentkezik. A patogenezis tekintetében a keratoderma bizonyult a szervezet hormonális zavarainak (különösen a nemi mirigyek diszfunkciójának), az A-vitamin-hiánynak, a vírusos és bakteriális jellegű fertőzéseknek. Ezen túlmenően ezek a betegségek bizonyos örökletes és onkológiai kórképek lefolyásával járnak (az utóbbi esetben paraneoplasztikus keratodermáknak nevezik).

Klinikai kép

A patológiai folyamat prevalenciája szerint a keratodermia diffúz és fókuszos.

Vannak ilyen diffúz keratoderma formák:

Ebben a betegcsoportban is szerepelnek olyan szindrómák, amelyekben a diffúz keratoderma az egyik vezető tünet.

A fókuszos keratoderma formái a következők:

• a Fisher-Buschke disszeminált foltos keratoderma;
• korlátozott keratoderma Brunauer Franceschetti;
• akrokeratoelastoidoz Costa;
• Fuchs lineáris keratoderma és mások.

A patológia egyes formáit részletesebben vizsgáljuk meg.

Kerámia-kenyér

A betegség egyéb nevei: Unny-Toast szindróma, valamint a pálmák és talpok veleszületett ichthyosisai.

Örökletes betegség az öröklés autoszomális domináns módjával.

A kéz és a láb bőrének túlzott keratinizációjával, vagy bizonyos esetekben csak a lábakkal. A tünetek a gyermek életének első két éve alatt jelentkeznek. Először is, a fenti testrészek bőre enyhén vastagodik, és egy egészséges epidermisz hátterében jól látható hiperémiás (vöröses) csík megjelenését veszi figyelembe. Egy idő elteltével sima, hornyos rétegek jelennek meg ezen sávok területén sárgás árnyalatban. Néha a patológiás folyamat a kezek hátsó részére terjed ki. Néhány páciens észlelte a repedések megjelenését a felületen és mélyen, valamint a helyi megnövekedett izzadást (hiperhidrosist).

Bizonyos esetekben a test egyéb struktúráit is érintik, különösen a körmök (sűrűsödnek), a fogak, a haj. Ez általában együtt jár a számos belső szerv, különösen az endokrin és az idegrendszer vázszerkezetének és patológiájának anomáliáival.

Mikroszkóp alatt vizsgálva az érintett szövetet, a szakember kifejezett hiperkeratózist fog találni (az epidermisz kanos (felső) rétegének hámlása), granulózis (egyébként a szemcsés réteg vastagodása), akantózis (a növekedési rétegben lévő sejtek számának növekedése, ami a bőr durvulásához vezet), valamint a nem intenzív gyulladásos folyamat jelei. a dermis területén.

A difdiagnózist általában más típusú diffúz keratodermiával végezzük.

Keradodermia Meleda

A betegség egyéb nevei: veleszületett progresszív akrokeratoma, Kogoi örökletes palmar és plantáris progradiális keratózisa, a palmárium és a padló transzgradientált keratózisa, Meleda betegség.

Ahogy a nevekből is kitűnik, ez a patológia is örökletes természetű. Az öröklési út autoszomális recesszív.

A betegségre jellemző, hogy a talpokon és a sárga-barna keratinizáció tenyerein meglehetősen mély repedések jelennek meg. A sérülés szélén 2–4 mm széles, lila színű, jól látható határ van. Gyakran a kéz és a láb hátsó felületének, valamint az alkarnak és az alsó lábnak a bőrét veszik figyelembe a patológiai folyamatban. Előfordulhat, hogy túlzott izzadás következik be, amellyel kapcsolatban az érintett terület bőre nedves lesz, sötét foltok láthatók rajta - a verejtékmirigyek csatornái. A körmök is érintettek - megvastagodnak, szabálytalan alakúvá válnak.

A betegség nem születik közvetlenül a születés után, és nem feltétlenül a gyermekkori időszakban - gyakran az első tünetek csak 16-20 éves korig jelentkeznek.

A mikroszkóp alatt a károsodásból származó szövetek vizsgálatakor a dermis felületi rétegében megtalálható a hyperkeratosis, az akantózis és a krónikus gyulladás jelei.

Ezt a patológiát elsősorban az Unny-Toast keratodermával különböztetjük meg.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Ezt a betegséget úgy is nevezik, hogy a palm-plantar hyperkeratosis periodontitis.

Genetikai betegség, autoszomális recesszív típusú transzmisszióval. Az első tünetek két vagy három éves korban jelentkeznek. A klinikai kép hasonlít a Meled betegségéhez. A különbség a fogak keratodermiájának ilyen veresége. Ez ellentétes a kitörésük időzítésével és sorrendjével (mind a tejtermelés, mind a tartós), a korai betegségek - az ínygyulladás, a fogszuvasodás, a periodontális betegség, rövid idő alatt, ami a fogak elvesztéséhez vezet (adontia). Az ilyen betegek korai életkorból kénytelenek fogpótlást használni.

Ezt a patológiát megkülönböztetjük más keratodermáktól. A fő megkülönböztető képesség - a fogak veresége, amely csak a betegségben szenved Papillon-Lefebvre-ben.

Megcsonkító keratoderma

Ennek a patológiának a többi neve: örökletes csonkító keratoma, valamint a Fonvinkel szindróma.

Örökös autoszomális domináns. Az első tünetek kétéves korban jelentkeznek, és a pálmák és a talpok diffúz keratinizációját jelentik, melyhez túlzott izzadás következik be. Az idő múlásával az ujjakon a kötél megjelenésével rendelkező barázdák alakulnak ki, ami az ízületek mobilitásának korlátozásához vezet (kontrakció) és az ujjak spontán amputációjához. A kezek hátulján, a könyök és a térd bőrén is jól látható a keratózis.

A körmök simaak, a szemüveg megjelenése jelentősen megnagyobbodik. A betegség kísérheti a nemi mirigyek (hipogonadizmus) funkcióinak csökkenését, a hallás súlyosságának csökkenését a teljes veszteségig, cicatricial alopecia.

A diagnosztika fő pillanata a mutáció tényének kimutatása (a szerv érintett részének spontán elutasítása, például az ujjak spontán amputációja). Ha a megcsonkító keratoderma diagnózisa megerősítést nyer, fontos megjegyezni, hogy ez a patológia gyakran csak számos örökletes szindróma vezető tünete.

Fisher-Bushke szétterített foltos keratoderma

Szinonimák: diffúz pont keratosis Bushke-Fisher vagy örökletes diffúz palmar és plantar acanthoma.

Az örökség típusa autoszomális.

A betegség első tünetei serdülőkorban jelentkeznek. Jellemzői a kis pecsétek - a gyöngyök - kéz és láb megjelenése a bőrön, amelyek idővel sűrű szarvú dugók formájában alakulnak ki. Színük barna, mérete körülbelül 10 mm, a szélei kráter alakúak. Ezek a fókuszok külön-külön helyezkednek el, az összevonási hajlam nem látható. Amikor a kürtdugókat elutasítják, hátulról hátrahagynak a szarvafalakkal rendelkező kráter, amely egyes esetekben kéreggel borított.

Többpontos keratózis diagnosztizálása Bushke-Fisher más helyi keratodermiából származik. A különbség a kürt-kráterek, amelyek a kürt dugók helyén keletkeznek.

Korlátozott keratoderma Brunauer Franceschetti

Örökletes patológia, melyet valószínűleg autoszomális recesszív öröklődési mód jellemez.

Gyermekkorában debütál a hiperkeratózis fókuszának megjelenésével a bőrben olyan területeken, ahol megnövekedett nyomás jelentkezik. A szájnyálkahártya körömlemezei, a nyelv és a szájnyálkahártya leukoplakiája is együtt jár. Egyes betegeknél a szaruhártya mentális retardációja és dystrophia alakul ki.

Különböző diagnosztikát igényel más fókuszos keratoderma típusokkal.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Ennek a patológiának az öröksége nem ismert.

Kizárólag fiatal korban (általában 18-20 éves korban) alakul ki. Jellemzője az ujjak tenyérfelületének megjelenése a tenyéren, nagyszámú hornyos tuberkulcs lábán, ovális vagy szabálytalan alakú. A kiütés elemei enyhén emelkedhetnek a környező szövetek fölött, nem külön-külön vannak elrendezve, de csoportokban mindegyik átmérője kb. 3 mm, felülete durva, középen egy sárga-fehér megjelenés látható. Gyakran ezek a dudorok még nehezen láthatók, de amikor a szondákat könnyedén észlelik.

A betegséget a talp és a tenyér túlzott izzadása kíséri.

A diagnózis céljából diaszkópiát végzünk - a vizsgált elemek sárgaságát észlelik.

Mikroszkóp alatt végzett kutatások lehetővé teszik a keratodermák, a hyperkeratosis, a granulózis, az akantózis, valamint a dermis edényeinek bővülését és a rostok elvesztését.

Fuchs lineáris keratoderma

Az örökség típusa autoszomális.

Debütál a gyermek életének első hónapjaiban. Pálma és talpának bőrén egy lineáris formájú keratinizációs szigetek találhatók, amelyek a gerincek (tehát a betegség neve) formájúak, és mély vérzéses repedésekkel vannak borítva. Ezek a hüvelyi inak mentén helyezkednek el, 0,5-1 cm a bőrfelület felett. Érdekes, hogy a betegségben szenvedő rokonoknál a sérülésmintázat hasonló.

Bizonyos esetekben a bőr változásai mellett diagnosztizálják a szájnyálkahártya leukkeratosisát.

A kezelés alapelvei

A keratodermia kezelésére használt fő gyógyszer a Neotigazon (hatóanyag - acitretin). Pszoriázisellenes hatása van: normalizálja a bőrsejtek differenciálódásának, megújulásának és keratinizációjának folyamatát. Dózisa a patológiai folyamat súlyosságától és a beteg testtömegétől függ.

Ha a Neotigazont nem szedi be, a hosszú dózisban az A-vitaminot nagy dózisokban írják fel.

Ajánlott és külső terápia, amely magában foglalja a keratolitikus szereket (a bőrfelületről elhullott sejtek aktív hámlasztását), aromás retinoidokkal kenőcsökkel (normalizálják a keratinizációs folyamatokat, gátolják a hámsejtek proliferációját) és a glükokortikoidokat, amelyek (gyulladás csökkentése) alapulnak.

A kezelés céljára fizioterápia, különösen krioterápia, diathermocoaguláció, lézerterápia és sófürdők is használhatók.

következtetés

A palmar és a plantar keratoderma túlnyomórészt örökletes krónikus bőrbetegség, amelyet a pálmák és talpok túlzott hámlása kísér. Bizonyos esetekben ennek a patológiának a tünetei a gyermek életének első hónapjaiból származnak, de néha csak serdülőkorban vagy még később is debütál. Kíséri a körmöket, a fogakat, a mentális retardációt és egyéb tüneteket.

Természetesen ezeknek a betegségeknek a genetikai jellege miatt teljesen lehetetlen megszabadulni tőlük. De a hyperkeratózishoz kapcsolódó kellemetlen tünetek legalább részben megszüntetése, a megfelelő terápiás megközelítéssel, sok esetben meglehetősen reális.

A keratodermia megelőzése nem fejlett.

Melyik orvos kapcsolatba lép

A betegség első megnyilvánulásait gyakran gyermekorvos észleli, majd a gyermeket egy bőrgyógyászra utalják. Néha azt jelzi, hogy a fogorvos kezeli. Genetikai tanácsadásra van szükség ahhoz, hogy meghatározzuk, hogy egy betegség utódokra kerül-e. Ha a keratoderma rosszindulatú daganatokkal jár együtt, ajánlott egy onkológus vizsgálata.

A Helpskin klinika szakembere keratodermáról beszél:

eiszarusodás

Keratoderma - a bőrbetegségek egy sora, amely elsődlegesen megsérti a keratinizáció folyamatát az epidermiszben. Klinikailag a betegség a bőrterületek fókuszos vagy diffúz keratoelasztoidózisában jelenik meg, leggyakrabban a tenyéren és a talpokon, a faggyúmirigyek hiányában. Az elsődleges elem egy sokszögű papulus, szinte nem emelkedik fel az egészséges bőr szintje felett, legfeljebb 3 mm átmérőjű, sárgás-rózsaszínű, durva, amikor a bőrt simogatja. A dermatosis lefolyásának jellemzői a típusától függenek. A diagnózist diaszkópiával és szövettani módszerrel végezzük. A kezelés hosszú, összetett, amelynek célja a keratinizáció folyamatának módosítása.

eiszarusodás

A keratoderma (a pálmák és a talaj keratózisa) a bőr ritka, krónikus bőrgyulladásának heterogén csoportja, amely az epidermális sejtek károsodását eredményezi. Az előfordulási gyakoriságra, a prevalenciára, a nemi színre, az endemicitásra, a korosztályra, a patológia szezonalitására vonatkozó adatok hiányoznak. Megszerzett és örökletes típusú keratodermia, és a betegség típusának pontos diagnózisa ebben az esetben alapvető fontosságú a betegek megfelelő kezeléséhez.

A bőrbetegségek tanulmányozásához a természettudományi megközelítések alapítóit joggal tekintik a bőrgyógyászati ​​iskola három leghíresebb képviselőjének: Josef Jacob Plenka, aki a bőrbetegségek osztályozását a morfológiájukra alapozta; Ferdinand von Gebra, a betegségek patoanatómiai alapon történő osztályozása; Jean Daria, aki azt javasolta, hogy vegye figyelembe a betegség okának és fejlődésének mechanizmusát. Pontosan a J. Daria szerint a diagnózis elve képezte a szórványos (megszerzett) keratodermia besorolásának alapját. A genetikailag meghatározott keratoderma az orvosi genetika előjoga. Ma azonban nincsenek általánosan elfogadott kritériumok az örökletes dermatózisok diagnosztizálására.

A keratoderma okai

A keratodermia okai minden egyes faj esetében egyediek, eddig nem vizsgálták. Ami a genodermatosist illeti, ezek az autoszomális domináns és autoszomális recesszív öröklésű betegségek, amelyeket a keratinizációért felelős gének mutációi okoznak. A keratoderma szporadikus formái az A-vitamin szintézisének, az endokrin mirigyek, a fertőzések, a daganatok meghibásodásának hátterében fordulnak elő.

A patológia lényege abban rejlik, hogy az epidermális sejtek elpusztulása nem sikerült. Az evolúció szempontjából a keratinizáció a test külső negatív hatásaitól való védelme. Például az oxigén vagy a nap érintkezik az epidermisz már elpusztult sejtjeivel, amelyeket a bőr minden másodpercben elveszít, így a test belső egyensúlyát nem zavarja. A védősejtek születése az alsó membránban történik, majd néhány közülük elveszíti a magot és az egyéb összetevőket, az életkorot, a bőr felszínét, az út mentén keratint töltve, szorosan kötődik egymáshoz, és ezzel párhuzamosan elveszíti a nedvesség maradványait. Az epidermisz legfelső rétegében sűrű monolitnak tűnnek, a legkisebb érintéssel vagy mozgással könnyen eltűnnek a bőrből.

A patológiás folyamat során a homályos okok miatt ez a szekvencia zavar: az epidermiszsejtek kétszeres sebességgel kezdnek szaporodni, nincs időük az egész életciklus végéig, sűrű sejt-keratin lemezeket alkotva, amelyek szilárdan ragadnak össze és maradnak a bőr felületén, gyulladást okozva.

A keratoderma besorolása

A bőrgyógyászatban nincs általánosan elfogadott keratoderma-besorolás. A betegség klinikai megnyilvánulásai alapján és annak előfordulásának okát figyelembe véve minden keratoderma diffúz és lokális. A diffúz keratodermát a tenyerek bőrének folyamatos károsodása, a helyi keratoderma jellemzi - a bőr egyes területeinek hiperkeratózisával. Mindegyik csoportban megkülönböztethető a keratodermia leggyakoribb típusa.

A keratinizációs génmutáción alapuló genetikailag meghatározott diffúz keratoderma a következőket tartalmazza:

• Az Unna-Toast keratoderma (veleszületett pálma-ültetvény keratoma) autoszomálisan domináns, öröklődő, hiperhidrosisos újszülöttekben klinikailag nyilvánul meg.
• A meled keratoderma (örökletes transzgradált keratózis) egy autoszomális recesszív típusú öröklődik, a megkülönböztető jellemzője a kóros folyamat eloszlása ​​a karok és a lábak hátoldalán, a vérfertőzés szerepet játszik a betegség kialakulásában. Klinikailag megnyilvánuló pelyhes eritéma, atopiával, pyodermával kombinálva.
• Papillon - Lefebvre keratoderma öröklődik az autoszomális recesszív módon, a pajzsmirigy és a hasnyálmirigy diszfunkció hátterében. Klinikailag megnyilvánul a pálmafák és a talaj hiperkeratózisában, enyhe hámlással, az eljárás hajlamos elterjedni, a körmök és a fogak dystrophia kíséretében.
• A fonwinkel csonkító keratoderma öröklött autoszomális domináns, klinikailag megkülönböztethető a pálmákban és talpokban lévő vastag kanos rétegekkel, melyet a hiperhidrosis, a phalanges mély nyúlványa kísér. A folyamat hajlamos elterjedni, a körmök és a haj érintettek (kopaszság).
• Keratoderma follikuláris tüske - örökletes bőrgyulladás, amely az arc, a szempillák és a fejbőr szőrös részét érinti. Klinikailag kisméretű, kopaszságú kürtdugókkal rendelkezik. A nyálkahártyák nem vesznek részt a folyamatban.
• Erythrokeratoderma változtatható göndör - ritka fajta örökletes dermatosis, öröklött autoszomális domináns. Klinikailag megnyilvánuló kiütés vöröses-sárga fókuszú földrajzi elrendezés, amely papulákból áll, a perifériás növekedésre hajlamosítva. Foci fekély, viszketés, hajkefe, másodlagos fertőzés csatlakozik.

Az életfolyamatban megszerzett diffúz sporadikus keratodermia a következők:

• Az idiopátiás keratoderma - a pubertás idején előforduló bőrgyulladás klinikailag kalkuláris hiperkeratózis, a tenyér és a talp bőrének sérüléseiből fakad.
• A pálmák és a talajfertőzés keratoderma súlyos fertőzések szenvedése után következik be, amelyet a tenyerek és a talpok bőrének túlzott sűrűsége jellemez, erythemás fókusz formájában, egyértelmű határokkal, spontán eltűnik.
• A radiológiai keratoderma radiológusok és röntgen-technikusok betegsége a tenyér és a talp bizonyos bőrterületeinek hyperkeratosisával.
• Az idősekben a szenilis keratoderma előfordul, az arcban, alkarokban, tenyerekben, talpokban külön sűrű, száraz, szemölcsös lemezek formájában helyezkedik el, az alapszövetekbe forrasztva. Amikor eltávolításra próbál, akkor vérzik. Ezek a bőr dystrophia prekurzorai, lehetséges malignitása.

A helyi keratodermia csoportja magában foglalja a genodermatosist és a megszerzett keratodermát is. A genodermózisok kizárólag a tenyéren és a talpokon helyezkednek el; ezeket a következő fajok képviselhetik:

• A Keratoderma foltos disszeminált Buschu-Fisher-Brauer öröklött autoszomális domináns, klinikailag jellemezve, hogy a horoszkóp alakú szarvasdugók alakulnak át, amelyek a kéz és a láb ujjainak hajlító felületén helyezkednek el.
• Werner-kór örökletes keratoderma, amelyet a körmök károsodása jellemez.
• A Polykeratoderma Touraine örökletes dermatosis az ektodermális diszplázia csoportjából, amely a tenyéren és a talpokon helyezkedik el.

A megszerzett helyi keratodermát a bőr korlátozott papuláris kitörése jellemzi. Ezek a következők:

• A légzőszervi keratoderma foglalkozási megbetegedés (a betegek a nyers szén-kátránygal foglalkoznak). Kifejező szemölcsös formációk formájában a hajhagymák köré a kezek hátsó részén, nemi szerveken, alkarokon. Átalakulhat bőrrákká.
• Crocker - Adamson tüskés alakú zuzmója - egy ritka dermatosis, amelyet a nyak és a végtagok közepén szarvasdugókkal jellemeznek.
• Keratoderma follicularis, fertőző Morrow - Brooke a homlokán, a nyakán, a testen, a bőr hajtásaiban előforduló pikkelyes papuláris dermatosis, amely spontán megoldódik.

A keratoderma tünetei

A keratoderma klinikai megnyilvánulása számos patológiának felel meg. Az összes keratodermia általános jellemzői azonban a hiperkeratózis és a csípés. A legtöbb esetben a betegséget gyermekkorban diagnosztizálják, tiszta korhatár nem létezik. Az elsődleges elem az erythema, amelynek hátterében urtikarny elemek jelennek meg, kanos mérlegekkel borítva. Az elsődleges elemek mérete változó, a szín különböző árnyalatok: rózsaszíntől sárgaig. A kiütés elemei egyesülnek egymással: egyesek diffúzak, folyamatos hiperkeratikus felületet képeznek, mások kis, lokalizált hyperkeratosis központokba. A lokalizált folyamat a leggyakrabban a tenyereken és a talpokon történik, de eltérő lokalizációja lehet.

A folyamat engedélyezése „száraz” és „nedves” módon lehetséges. A teljesen dehidratált sejteknek van egy nem rugalmas felülete, amelyen gyakran repednek a repedések, a vérzéses kéregek. A sejtek a nedvesség maradványaiból eróziót okoznak, sírva. Másodlagos fertőzés keletkezik. A kóros folyamat idővel spontán módon oldódik meg, vagy krónikus, recidiváló kurzust szerez.

Keratoderma diagnózisa és kezelése

Specifikus diagnózis nem létezik. A keratoderma diagnosztizálása fontos, hogy megkülönböztessük a betegség etiológiáját. A genodermatosis konzultációs genetikát igényel. A megszerzett keratoderma figyelembe veszi a történelmet, a klinikát, legalábbis a szövettani vizsgálat eredményeit váltja ki. Nehéz esetekben dermato-onkológus vizsgálata szükséges (a folyamat malignitásának lehetősége). A keratodermiát megkülönböztetjük a keratózis más formáival, a pikkelysömörrel, a Deverzhi-betegséggel, a dyshydrotic ekcémával.

A gén dermatosisára nincs radikális terápia. A domináns öröklési módban RNS interferenciák állnak rendelkezésre, amelyek blokkolják a hibás alléleket. A szporadikus formákat egy komplexben kezeljük az egyes rendszerek szerint. A kezelés célja, hogy megszüntesse az okot (fertőzések, toxinok, anyagcsere-rendellenességek, endokrin betegségek súlyosbodása), korrigálja a keratinizáció intenzitását, javítsa a beteg immunitását, javítsa a jólétet. A terápia alapja a retinoidok, a vitaminterápia (D-vitamin, C, PP), az angioprotektorok, az immunorrekciós szerek. Másodlagos fertőzéshez való csatlakozás esetén antibiotikumokat írnak elő. Helyileg a bőrgyógyászok keratolitikus, karbamid alapú kenőcsöket használnak, amelyek javítják a bőr hidratálódását, a rendszeres korpa-fürdőket, a mechanikai keratolízist. A betegnek állandóan felügyelnie kell az orvosokat, hogy ne hagyja ki a keratoderma lehetséges malignitását.

eiszarusodás

A Keratoderma olyan bőrbetegségek kombinációja, amelyek a bőr keratinizációs folyamatainak zavarai miatt keletkeznek. A betegség túlnyomórészt a bőrön, ahol a faggyúmirigyek hiányoznak - a tenyéren és a talpokon - túlzott szarv képződését fejezi ki.

A dermatosis tünetei a típusától függnek, de a beteg életminősége minden esetben jelentősen romlik. A betegség kezelése hosszú.

okok

A keratoderma megjelenésének megbízható oka nem határozható meg. A tudósok hajlamosak azt hinni, hogy a betegség örökletes, a génmutáció miatt keletkezik. De vannak olyan tényezők, amelyek növelik a bőrgyulladás valószínűségét:

• hormonális rendellenességek;
• a gonádok diszfunkciója;
• krónikus vírus- és fertőző betegségek;
• örökletes természetű patológiák;
• avitaminosis, gyenge immunitás;
• nehézfém mérgezés;
• onkológiai betegségek.

Ha a rokonok körében keratoderma van, akkor a betegség első tünetei között a kórházba kell mennie. A betegség csak a korai szakaszban kezelhető.

A keratoderma fertőző? E betegség bármilyen formája nem továbbítható a betegtől az egészséges személynek. A betegséget nem továbbítják háztartási készülékeken vagy más módon.

alak

A klinikai megnyilvánulások a dermatosis típusától függenek. A tünetektől függően a keratoderma diffúz és fókuszos.

A keratoderma Haksthausen-et külön kell megkülönböztetni. Ez a krónikus formában levő keratodermatitis, amely a testben kialakuló ösztrogén hiánya miatt alakul ki a menopauza során.

A klimatikus keratoderma a 45 év feletti nők 20% -ánál fordul elő.

Az orvosok a betegség előfordulását az életkorral összefüggő petefészek-kimerülésnek tulajdonítják, így a keratoderma a menopauza egyik tünete. A nő talpán és tenyerén papuláris kiütések jelennek meg, amelyek egy nagy fókuszba egyesülnek, és a teljes felületen rétegsérülést képeznek. A papulákat mérlegek borítják. A bőr száraz, így pelyhes, repedések fordulnak elő.

A nők nemcsak fájdalmat, hanem súlyos viszketést szenvednek. A karcoló helyek megfertőződhetnek. A klinikai kép hasonló a száraz ekcémához.

szétszórt

Ilyen diffúz formák léteznek:

• Tosta-Unna (a talp és a tenyér veleszületett ichtyosis). Ez örökletes betegség, így az első tünetek a gyermek életének első két évében már korai életkorban jelentkezhetnek. A bőr reddens, és egy idő után sárga kanos rétegek jelennek meg. Kis és mély repedések léphetnek fel a sérülésben. A körmök részt vesznek a kóros folyamatban.
• Meleda: A betegség más nevei a Kogoi palm-plantáris gradiens keratózis vagy a Siemens átültetett keratosis. Ez a forma is örökletes. A tünetek 16-20 éves korban jelentkeznek, ritkán fordulnak elő gyermekkorban. Hornyos, sárga-barna színű területek, 2-4 mm vastag lila szegély mentén. Mély repedések, fokozott lábszórás.
• Werner. Örökletes forma, amelynek tünetei az élet első 2-3 hónapjában jelennek meg. Ez befolyásolja a körömlemezt.
• Mutiliruyuschaya. Más nevek az örökletes keratoma vagy a Fonvinkel szindróma. Az első tünetek 2 éves korban jelentkeznek. A lábak és a tenyérbőr ragadós, az ujjain a barázdák jelennek meg, amelyek miatt mozgásuk zavart, az ujjak spontán amputációja léphet fel.
• Papillon-Lefevre. A tünetek hasonlóak a melád betegségéhez. Ez nem csak a lábakra és a tenyerekre, hanem a közeli bőrre és fogakra is hatással van.

alopecia

4 fókuszforma van:

• Fisher-Bushke szétterített foltos keratoderma. Számos barna horny tömítés jelenik meg, legfeljebb 10 mm méretű. A képződmények kráterszerű élekkel rendelkeznek.
• Korlátozott keratoderma Brunauer Franceschetti. Horny területek jelennek meg a bőrön, ahol a bőr nyomás alatt van, a körömlemez megsemmisül.
• Acrokeratoelastoidosis Costa. Az űrlap származásának oka ismeretlen. 18-20 éves nőknél diagnosztizálják. A kürt dudorok átmérője legfeljebb 3 mm, ovális vagy szabálytalan. A betegséget fokozott izzadás kíséri.
• . A lábakon és a tenyéren egyenes alakú hornyos területek jelennek meg. A tünetek a gyermek életének első két hónapjában jelentkeznek.

tünetek

A pálmák és talpok keratodermiája sárga-barna színű foltokkal rendelkezik, keratinizált bőrrel. Ez a terület világos lila-lila színárnyalattal rendelkezik.

A bőr keményen érzi magát, és repedések jelennek meg. Amikor a pálma-ültetvény keratoderma megváltoztatja az ujjak alakját. Élesebbé válnak, a körömlemez sűrűbbé és deformálódik.

Melyik orvos kezeli a keratodermát?

Az első tüneteket leggyakrabban a gyermekorvos észleli a gyermek vizsgálata során. A további kezelést bőrgyógyász végzi. Néha a stomatológussal, a genetikusokkal és az onkológussal való konzultációra van szükség.

diagnosztika

Speciális diagnosztikai eljárások nem léteznek. A felmérés során fontos, hogy ne csak a diagnózist hozzuk létre, hanem a dermatosis megjelenésének oka is.

Következtetések a vizuális ellenőrzés után és a szövettani vizsgálatok alapján.

A keratoderma fontos a keratózis, a pikkelysömör és az ekcéma más formáival való megkülönböztetéshez.

kezelés

A keratoderma hosszú kezelése. Sajnos a teljes gyógyítás elérése lehetetlen. A terápia célja a tünetek enyhítése és a külső megnyilvánulások kiküszöbölése.

A teljes terápia folyamán a betegnek vitaminokat, A, B, C és E vitaminokat tartalmazó készítményeket kell szednie.

Ennek alapja a Neotigason gyógyszer alkalmazása. Ez a jogorvoslat pszoriázisellenes hatású. Javítja a bőr regenerálódását, normalizálja a sejtek keratinizálódását. A klinikai kép súlyossága alapján az orvos kiválasztja a rendszert és a dózist.

A Neinigason helyett retinolt adhatunk, de ezt a gyógyszert óvatosan kell bevenni. Ha nem követi az adagolást, az A-vitamin-hipovitaminózis és a cerebrospinalis folyadék nyomásának növekedése esetén mellékhatások jelentkeznek.

A tabletták és vitaminok belsejében kívül külső terápiát mutat. Hámlasztó krémek és kenőcsök alkalmazása.

Papillon-Lefebvre keratoderma alkalmazásával antibiotikumokat kell szedni, és a szájüreg fertőtlenítését kell végezni.

A terápiás intézkedések ilyenek:

• gyógyszerek alkalmazása a vérkeringés javítására, például Venoruton vagy Troxerutin;
• immunmodulátor terápia;
• homeopátiás szerek, például Psorinum, Graphite, Cuprum Metallicum és Sulphur;
• kenőcsök alkalmazása retinoidokkal (a cornifikáció normalizálásához), például retinoikus kenőcs;
• glükokortikoszteroid krémek alkalmazása (gyulladás csökkentése céljából), például Advantan;
• keratolitikus kenőcsök, például Bensalitin, Doctor, Green Planet, karbamid, szalicilsav vagy diachil kenőcs használata. Ezek az eszközök lágyítják a stratum corneumot;
• cornized területek mechanikai tisztítása (csak a bőr lágyulása után), bozótok és hámlások használata;
• krioterápia;
• diathermia;
• lézeres kezelés;
• sófürdők.

A fizioterápia folyamata 25-30 fázis.

Menopauzális keratoderma esetén az ösztradiol krémet kell használni.

Kezelje keratoderma népi jogorvoslatok. A farok és a tej bogáncslét, az aloe gyümölcslé, a hagymás héja tinktúra almaecet ecettel összenyomva, propolisz hatékony. A muskátli, citromfű, levendula és jázmin illóolajai nyugtató és gyógyító hatásúak.

megelőzés

A megelőző intézkedések nem léteznek. Szükséges elkerülni a provokáló tényezők hatását, szabályozni a hormonokat és növelni az immunitást.

Mivel a keratoderma genetikai betegség, nem lehet elkerülni. Annak ellenére, hogy lehetetlen megszabadulni a betegségtől, szükséges, hogy az orvos ajánlásait a kellemetlen tünetek kiküszöbölésére kövesse.

A tenyér és talp keratoderma: a betegség formái, a kezelés, a szindrómák, amelyekben a keratoderma az egyik fő tünet

A bőr felületi rétegének keratinizációjának megsértése bőrgyógyászati ​​betegségek. A felső bőrréteg olyan sejtekből áll, amelyek folyamatosan összegyűlnek sűrű fehérjéket és leválnak. Ez a bőr védőszerkezete. Keratodermia esetén túlzott keratinizáció lép fel, főleg a talpokon és a tenyéren.

A keratoderma tenyér és talp diffúz és fókuszos lehet. A diffúz formában a bőr teljesen érintett. A fókuszos variánsok sűrű szigetek, vonalak vagy pontok kialakulásával jelennek meg.

A patológia diffúz formái

A közös palmar és a plantáris keratoderma lehet önálló betegség, vagy néhány örökletes betegség kísérője.

• Unna-Toast;
• Meleda;
• Papillon-Lefevre;
• mutiliruyuschaya;
• genodermatosis - scleroatrophic és keratodermikus.

Szindrómák, amelyekben a veleszületett keratoderma az egyik fő jellemzője:

• Rihnera-Hanharta;
• Fisher;
• Beck;
• Houela-Evans (1. lehetőség).

Azok a betegségek, amelyekben gyakran megfigyelhető a túlzott keratinizáció, azonban nem a vezető tünet:

• piros pityriasis versicolor;
• follicularis keratosis, melyet Morrow-Brooke tudósai neveztek el;
• pigment inkontinencia;
• Pachydermoperiostosis (a tudósok nevével - Touraine-Solana-Gol);
• veleszületett pachyonychia;
• Siemens, Schaefer, Van Bogart-Oze szindrómák;
• Daria betegsége;
• ichthyosis;
• hidrotikus ektodermális diszplázia.

Ezenkívül a keratoderma egy belső szerv rosszindulatú daganatának megnyilvánulása lehet, és különböző klinikai formákat is tartalmazhat. Ez a bőrkárosodás néhány más betegség következtében szerezhető be.

A veleszületett diffúz keratoderma

Unny-toast szindróma

Örökletes keratoderma átadott autoszomális domináns. Ez azt jelenti, hogy egy egészséges szülő nem szülhet egy beteg szülőnek. A betegség másik neve a talp és a tenyér veleszületett ichtyosis. A csecsemő életének első évében megkezdődik a tenyér és a tenyér tenyere, sárgás színt kap. A keratinizációs telkek tiszta szélekkel rendelkezhetnek, amely körül vöröses csík van. A pálmák és a lábak izzadása megnő, mély bőrrepedések jelennek meg, a körmök megvastagodnak. Ritka esetekben a sérülés az ujjakra vagy a csuklóra terjed.

Meleda-betegség

Autoszomális recesszív öröklési módja van. Ez azt jelenti, hogy a betegnek és a genetikailag egészséges szülőnek csak egy kóros gén hordozója lehet született. A betegség akkor jelentkezik, amikor egy ilyen gént egyidejűleg mindkét szülő átad.

A betegséghez sűrű területek alakulnak ki lemezek formájában, amelyeket vékony, lila szegély vesz körül. Felszínükön mély repedések, fokozott izzadás. Vékony körmök. A betegség a kéz és a láb, a lábak, az alkarok hátuljára kerül. Ez a páciens 15-20 éves életévé válik.

Papillon-Lefebvre-betegség

Az autoszómát recesszív módon továbbítják, és 2-3 éves korában a pálmafákon, a talpokon, néha a térdeken, a láb és a kéz hátsó részén vörösvörös és keratinizációs foltokkal jelentkezik. Ennek a betegségnek a különbsége a fogszuvasodás, a fogínygyulladás, a periodontitis és a gyors elvesztés ötletei.

Megcsonkító keratoderma

A "Fonvinkel szindróma" második nevét az autoszomálisan dominánsan továbbítják. Az ujjakon a kétéves korban keletkezett kanosok következtében a hornyok az ízületek zsinórjai és összehúzódásai formájában alakulnak ki. További ujjak egymástól függetlenül amputálnak. A körmök nézik a szemüvegeket. A betegséget a nemi mirigyek hipoplazmájával, kopaszsággal, süketséggel, az ujjain lévő pigment foltokkal kombinálják.

Diffúz keratoderma

A végtagok atrófiájával és szklerotikus bőrváltozásaival együtt a scleroatrophic genodermatosisra jellemző. A betegség korai életkorban jelentkezik, és fokozatosan halad. A körmök elmaradnak és megsemmisülnek, és a belső szervek rosszindulatú daganatai gyakran képződnek.

Örökletes szindrómák diffúz keratoderma kíséretében:

Megszerzett diffúz keratoderma

Psoriasiform A Basex akrokeratiszja

Számos rosszindulatú betegségben a bőrelváltozásokat figyelték meg. A kötelező (kötelező) paraneoplasztikus keratoderma a Basex psoriasiform acrokeratosis. A prosztata, a gége vagy a felső emésztőrendszer rák kialakulása után több évvel fordul elő. A bőrelváltozások lila-rózsaszín pelyhes foltok, mint a lábak, tenyerek, arc.

A paraneoplasztikus keratoderma egyes formái nem feltétlenül kapcsolódnak más szervek rákjához. Így a betegség megszerzett formája a máj- vagy prosztatarákkal járhat. Az idős emberekben megtalálható, és úgy néz ki, mint a lassan növekvő szarv képződmények, amelyek a pálmákon és a talpokon "gyöngyök" formájában vannak, a középpontban a bemélyedések. Néha önmagában eltűnik.

Erythematous keratoderma Benje

Az idegrendszeri betegségek vagy traumás agykárosodás után jelentkezik. Mechanizmusa szerint a trofonurózisra, azaz a szövetek alultápláltságára utal a beidegzés patológiája miatt. A tenyér és a talp bőre, valamint a lábak és a kezek hátulja, enyhén reddens, repedések és sűrű, nagy fehér mérlegek borítják. A lábakon és az alkarokon látható, száraz és finom bőrhámlás.

Keratodermia hackshausen

A perimenopausalis nőknél fordul elő. Ez összefügg az ösztrogén női hormonok hiányával, valamint a pajzsmirigy megzavarásával. A klimatikus keratodermát a kezek, lábak, különösen a sarok széle mentén megjelenő kanos borítékok jelzik. Az elhízás, az artrózis deformálódása és a magas vérnyomás hátterében alakul ki.

A szirupomyelia (Valaussek-szindróma) jele lehet a bőrvastagságnak a körmök megsemmisítésével és a végbélgyűrűk sűrűségével kombinálva. A lepra, gonorrhoea, szifilisz kíséretében fertőző keratoderma van.

A bőr túlzott keratinizációja az arzénnel, olajjal, kátránygal, kátránygal, valamint a kesztyű nélkül végzett munka során (például halászoknál) hosszabb érintkezéskor jelenik meg.

Fokális keratoderma

Az örökletes korlátozott keratoderma a következő formákkal rendelkezik:

• Buschke-Fischer;
• Brouwer;
• keratózisok;
• Costa;
• Brunauer Franchisketti;
• Fuchs;
• Riehl.

A fókusz keratoderma az alábbi szindrómák egyik fő jele:

• Bryunauera;
• Shpanlanga-Tappeynera;
• Houela-Evans (2. lehetőség);
• Nagyobb.

Végül az ilyen betegségek egyik tünete lehet:

• follikuláris styloid lebomló Siemens keratosis;
• Hopf szemölcsös acrokeratosis;
• Wardenburg-Klein-szindróma.

A fókusz keratoderma beszerezhető.

A veleszületett fokális keratoderma

• Dot keratodermia Bushke-Fisher

Átviteli autoszomálisan dominál. A tenyereken, ujjakon, talpokon a talajok sűrű formájúak, és 1 cm-es méretű, barna színű forgalmi dugókká válnak. Szétválásuk után sűrű falakkal rendelkeznek mélyedések kráterek formájában.

• Keratoderma Brauer

Nagyon hasonló az előző betegséghez. 10 éves korban jelenik meg, és a forgalmi dugók kialakulása egy laza központi maggal van kialakítva, amelyet folyamatosan festenek.

• Keratosisok

A fenti és a fent felsorolt ​​formák közötti különbség a hiperhidrosis jelenléte. A keratinizáció és parafa telkek a verejtékmirigyek szája közelében találhatók.

• Costa Acrokeratoelastoidosis

Ez körülbelül 20 éves nőknél fordul elő. Mi ez: egy kis csoportos kicsi, hornyos elemek keze és lába, sűrű sárga kiütés formájában.

• Keratoderma Brunauer Franceschetti

A transzmissziós autoszomális recesszív, gyermekeknél fordul elő. Kíséri az állandó nyomásnak kitett bőr keratinizációja. A betegség a nyelv összecsukásával, a körmök megsemmisítésével, a leukoplakiával, a szaruhártya-disztrófiával és a mentális retardációval nyilvánul meg.

Örökletes pont keratoderma

• Fuchs lineáris keratoderma

Az ívekkel és az izmokkal párhuzamosan fekvő, 1 cm-es magasságú kürtgombok kialakulásával együtt. A rokonok hasonló elrendezéseket jegyeztek fel ezekben a formációkban. A kürtfóliákat repedések borítják.

• Greyter szindróma

Átviteli autoszomálisan dominál. A betegség már a csecsemőkben is megjelenik a pálmán hornyos csomók formájában, a talp a láb és a kéz hátsó részén elterjedt. Ugyanakkor az ajkak és az arc bőrének hámlása, atrófiája és foltos színe fejlődik.

Megszerzett fokális keratoderma

A regionális palmar keratoderma Ramos-i-Silva a rosszindulatú daganatokban, az ízületek és a nemi szervek betegségében szenvedő embereknél jelenik meg. Ez a tenyér szélein szarvasburkolat.

A gonorrhoea fertőző keratoderma nem csak a végtagokra, hanem az arcra és a törzsre is hatással van. Ez egy szarv vagy csomó alakú, kéreggel borított és vöröses bőrön fekszik. Az ilyen képződés eltávolítása után a maradék felszíni vérzik. Gyakran megvastagítja a körmöket.

A keratoderma fertőző? Nem, a betegség bármilyen formája nem kerül továbbításra személyről emberre a mindennapi tárgyakon keresztül vagy más módon.

terápia

A patológiát bőrgyógyász kezeli, egy onkológus által rendszeresen vizsgálva, hogy elkerülje a bőrrák kialakulását. A specifikus terápiát nem fejlesztették ki, ezért a kezek vagy talpok keratoderma kezelésének egyéni döntése szükséges.

Az orvosok gyógyító szereket, C- és E-vitaminokat, retinoidokat, immunmodulátorokat, gyógyszereket írnak elő a vérkeringés javítására.

Külsőleg kenőcsöt használ a karbamid vagy szalicilsav alapján, feloldódva a kanos lerakódásokat. A bőr mechanikus tisztítása, cserje és hámlása.

Az alkalmazott orvosi intézkedések nem elég hatékonyak. Ezután próbáljon meg egy olyan eljárást, mint a homeopátia. Psorinum, Sulphur, Graphite, Cuprum Metallicum és Arsenicum Album termékeket használnak.

A keratoderma népi jogorvoslatok kezelése:

• illóolajok, amelyek lágyítják és gyógyítják a bőrt (geránium, citromfű, bergamott, levendula, jázmin, szantálfa);
• a verekedés és a bogáncs kekszei;
• Aloe levelei egy tömörítés formájában éjszaka;
• Hagymahéj infúziója almabor almával;
• propolisz tinktúra formájában a gyújtók vagy sütemények kenésére a betegség pontformája esetén.

Keratoderma jelei a lábak tenyerén és talpán

A tenyér és talp keratoderma egy dermatológiai betegség, amelyre a test meghatározott kerületének területén a bőr károsodott keratinizációja jellemző. E patológia kialakulása során nemcsak az epiteliális sejtek szerkezete megváltozik, hanem a természetes húsból a sárgásbarna színű színárnyalatra, és a durva bőr kontúrjai lila-lila színűvé válnak. A keratoderma által érintett tenyér és talp területei kiszáradnak, és repedésekkel borítják, amelyekből a niperiasis és a nyirokfolyadék felszabadul. Ha a talp és a tenyérbetegség részlegesen terjed az ujjak felületére, akkor hamarosan a bőre sűrűbbé válik, akutvá válik, és a körömlemez töredékekké válhat.

Mi az és mi okozza a keratodermát?

Ez a bőrgyógyászati ​​megbetegedés, mint a legtöbb keratodermikus bőrrel kapcsolatos betegség, az emberi test számos patogén tényezőjének kitettsége következtében alakul ki. A következő okok vannak, amelyek jelenléte a talp és a tenyér keratoderma előfordulásának előfeltétele.

Genetikai hajlam

A pálmák és a láb talajrészének keratoderma 87% -ában a páciens örökletes hátterét képezte a dermatológiai betegségnek. Általában az apa vagy a távolabbi rokonok férfi vonalán keresztül továbbítják a gyermeknek. A keratoderma genetikai oka a gének mutációs változásainak köszönhető. A DNS genetikai struktúrájának megsértését pontosan nem okozza. A tudósok hajlamosak azt hinni, hogy a genetikai változások bűnözői olyan kórokozó környezeti tényezők, amelyek régóta befolyásolják az örökletes információ hordozójának testét.

Mérgező nehézfém mérgezés

A kezek tenyerei és a lábfej üledéke az elsők között reagál a test mérgezésére a nehézfémek csoportjába tartozó anyagokkal. A kémiai vagy kohászati ​​ipar számos ilyen összetevőjének lenyelése után felhalmozódnak a máj szövetében. A jövőben ez az emésztési szerv az első, amely reagál a test mérgezésére, és megmutatja a pálmák és a talp felszínén az életre vonatkozó fenyegetés megfelelő jelét. Minél több nehézfémsó lépett be az emésztőrendszer szövetébe, annál világosabbá válnak a keratoderma tünetei.

Vitaminok hiánya

Annak érdekében, hogy elkerüljük a pálmák és talpok keratodermát, ezért az A-vitamint kell kitölteni. A vitamin szisztematikus hiánya esetén a pálmák és a talpok epiteliális felülete károsodik a keratodermikus fókák kialakulásával. Az epidermális szövetek felszíni rétegének megsemmisülési területe közvetlenül arányos az A-vitamin-hiány kifejeződésének mértékével, miután e táplálékot tartalmazó ételt tartalmazó élelmiszerek étkezése során szintetikus vitamin-komplexeket alkalmaztak, a tenyeretek és a kezek bőrének regenerálódása megkezdődik, és az epiteliális sejtek egy új erővel.

Autoimmun betegségek

Az immunrendszer néhány kóros állapotát a sejtek védelmi funkciójáért felelős atípusos viselkedése jellemzi. Ilyen klinikai helyzetekben az immunrendszer elkezdi érzékelni a tenyér és a talp bőrét az egész szervezetre nézve, és megtámadja a felszíni réteg hámsejtjeit, megpróbálva elpusztítani őket.

Az immunrendszer sejtjeinek ezen patogén aktivitása kapcsán a bőr elpusztulásának folyamata érvényesül a tenyér és talp regenerációjában és keratodermiájában.

Az emésztési szervek betegségei

A gyomor, a belek, a máj vagy a hasnyálmirigy krónikus betegségeinek jelenléte esetén a láb tenyérén és a talajrészén helyi dermatológiai reakció lép fel, amely keratoderma formájában nyilvánul meg. Leggyakrabban az emésztőrendszer patológiái közvetlenül kapcsolódnak az enzimek hiányához, amelyek az élelmiszer eredeti állapotának szétválasztásában hasznos komponensekké válnak, amelyek később az emberi test valamennyi létfontosságú szervének sejtjeinek és szöveteinek energiaellátásává válnak.

Hormonális egyensúlyhiány

A stabil hormonális háttér garantálja, hogy a tenyéren és talpon lévő bőr megőrizze korábbi egészségét. Néhány típusú hormon közvetlenül részt vesz az epidermális szövetek sejtjeiben előforduló metabolikus folyamatokban. Abban az esetben, ha az endokrin rendszer mirigyei nem eléggé termelnek, vagy fordítva, a pálmák és talpok túlzott szintézise, ​​keratoderma alakul ki. A hormonális egyensúly időben történő helyreállítása kritikus tényező, hogy még nehezebbek legyenek bőrtani problémák a tenyér és a talp bőrfelületével kapcsolatban.

Krónikus csalánkiütés

Az emberi test egyedi jellemzőitől függően, a keratoderma első tüneteinek megnyilvánulásával szemben, lehetnek más ok-okozati tényezők is, amelyek befolyásolják a lábak talpainak és a tenyerének epiteliális szerkezetének változását.

tünetek

A keratoderma jelei a testnek ezekben a részeiben a külsõ megnyilvánulásuk típusában különböznek, mivel azok fókuszban és diffúzban vannak osztva. Az utóbbi típusú bőrgyógyászati ​​betegség egyenletesen terjed a láb vagy a tenyér teljes területére, és a fókuszformát a keratinizált epitheliumrészecskék többszörös felhalmozódása jellemzi csak egy helyen. A talpok és a tenyérek keratoderma a következő tünetekben jelentkezik:

• az epiteliális felület jövőbeli gyulladásai vörös foltok formájában alakulnak ki, amelyek tovább gyulladnak és a puffadás hatását hozzák létre;
• a keratodermikus változásokban szenvedő bőr szerkezetét kis vízeses hólyagok borítják, amelyek teljesen nem fájdalmasak a tapintásra, és a legtöbb esetben az ember nem tudja megérteni, honnan jött ezekből a daganatokból a tenyér és a talp részének bőrén;
• a pálmák és talpok bőrének olyan területein, amelyek a keratoderma megnyilvánulása alá kerültek, a lokalizált epithelialis réteg durván megfeszül (a bőr tömörödik, olyan durvavá válik, hogy a tapintás során úgy érzi, mint egy apró papír darab);
• horny rétegek alakulnak ki, amikor a test önállóan megpróbálja megszabadulni a megváltozott bőrrétegektől, és több kísérletet tesz a test patológiás részének új epiteliális réteggel történő bezárására (ha a bőrgyógyászati ​​betegség fő oka nem szűnik meg, a bőr krónikus rétegződésének hatása az epidermális lemezek megjelenése során a talp egy bizonyos szegmensében jelentkezik, vagy tenyér;
• hatalmas hornyok vannak a bőr között, amelynek felületi rétege a keratoderma kialakulása következtében megsemmisül;
• a pálmák módosított bőre és a lábfej üledéke kifejezetten sárga színárnyalatot kap, és kontúrja lila, így a folt határai jól láthatóak, és ezeknek a jellegzetes jeleknek köszönhetően még egy tapasztalatlan bőrgyógyász is gyaníthatja a betegséget a kezdeti vizsgálat eredményeként.

A keratoderma legsúlyosabb formáját a betegség diffúz típusának tekintik, mivel ha jelen van, a talp és a tenyér teljes felületét a beteg teljes mértékben befolyásolja. Az azonos típusú betegséget hosszabb és összetettebb terápiás folyamat jellemzi.

Kezelés - hogyan lehet megszabadulni a lábak és a talpok keratodermájától?

A tenyér és a talp keratoderma kezelése eltér a többi bőrgyógyászati ​​betegségtől, mivel nehéz kezelni a terápiás hatást, és a teljes gyógyulási folyamat túl hosszú. Ennek a patológiának a kezeléséhez használja a következő, külső és belső felhasználású gyógyszereket:

• az A-, E- és B-csoportot olajos anyag formájában vagy tabletták formájában szedik (ezek lehetővé teszik, hogy gyorsabban helyreállítsuk az epiteliális sejteket a tenyér és a talp bőrén, ahol az epiteliális réteg meghalt);
• a szalicil tapasz bőrének beteg területein ragasztva úgy, hogy az epidermális szövetek lágyuljanak, ami rétegenként rétegezhető egy külföldi durvított képződést, amely kukoricaként néz ki;
• reggel és este egy tömörítőt készítenek vinil kenőcs alkalmazásával a bőr tenyérére és talpára (csak kis mennyiségű gyógyszert kell alkalmazni a gézszövetre, és rögzíteni kell a tenyér vagy a láb tenyere bőrének érintett területére);
• A tenyér vagy a talp bőrét meleg fürdőbe ragasztjuk, amelyhez néhány csepp nátrium-kloridot korábban adtunk, hogy a bőr durva részei lágyak legyenek és rétegekké váljanak;
• a bőr diachális, karbamid vagy szalicilsav-cink kenőcsök kezelése;
• a szárított epitheliális felület periodikus kenése a vazelinolajjal vagy a rendszeres bébi krémmel annak érdekében, hogy megfelelően megnedvesítse a kezek és a talajrészek bőrét;
• kálium-jodid vagy lanolin oldat alkalmazása a bőr durva részén;
• a retinoidok kategóriájába tartozó gyógyszerek belső beadása (ha a bőrt keratoderma elpusztítja, gyulladások, duzzanat és fájdalom).

Annak érdekében, hogy a kezelés valóban sikeres legyen, és hogy a beteg teljes visszanyerése a bőrgyógyászati ​​megbetegedés megismétlődésének kockázata nélkül befejeződjön, elengedhetetlen, hogy megállapítsuk az okot, amely a tenyér vagy a talp bőrének keratoderma előfordulását okozza.