Kenalog, injekciók

1 ml - ampullák (5) - kontúrsejtcsomagok (1) - kartondobozok.

GCS. Elnyomja a leukociták és a szövet makrofágok működését. Korlátozza a leukociták migrációját a gyulladás területére. Megsértik a makrofágok fagocitózisra való képességét, valamint az interleukin-1 képződését. Ez hozzájárul a lizoszomális membránok stabilizálásához, ezáltal csökkentve a proteolitikus enzimek koncentrációját a gyulladás területén. Csökkenti a hisztamin felszabadulás miatt a kapilláris permeabilitást. Elnyomja a fibroblasztok aktivitását és a kollagén képződését.

Gátolja az A-foszfolipáz aktivitását₂, ami a prosztaglandinok és leukotriének szintézisének elnyomásához vezet. Elnyomja a COX (főleg COX-2) felszabadulását, ami szintén segít csökkenteni a prosztaglandinok termelését.

Csökkenti a keringő limfociták (T-és B-sejtek), monociták, eozinofilek és bazofilek számát az érrendszerből a nyirokszövetbe való mozgásuk miatt; gátolja az antitestek képződését.

Elnyomja a hypophysis ACTH és β-lipotropin felszabadulását, de nem csökkenti a keringő β-endorfin szintjét. Gátolja a TSH és az FSH szekrécióját.

Szisztémás használat (w / m bevezetés):

- krónikus obstruktív légzőszervi betegségek (például bronchiás asztma, krónikus spasztikus bronchitis), súlyos formákkal és helyi kezelés negatív eredményeivel;

- bőrbetegségek és érintkezési dermatitis, amelyet viszketés, hámlás vagy hólyagosodás jellemez, például kontakt dermatitisz, pemphigoid, psoriasis, herpetiform dermatitis, atópiás, exfoliatív és ekzematoid dermatitis.

- szisztémás alkalmazás után, az ízületek krónikus gyulladásos megbetegedéseiben egy vagy több ízületben fennmaradó gyulladásos folyamatokhoz;

- exudatív arthritis, köszvény és hamis köszvény;

- az artrózis aktív formáival;

- az ízületek dropiájával;

- a vállcsukló elzáródása az ízületi zsák ráncosodása következtében;

- továbbá radionuklidok vagy vegyszerek intraartikuláris befecskendezése és az ízületi kapszula belső rétegének krónikus gyulladása.

Bevezetés az érintett területre

- a nyálkahártya-gyulladással, a periosteum gyulladásával, valamint exostózissal (cisztikus képződmények az ízületek közelében);

- bizonyos bőrbetegségekben, például izolált pszoriázisos plakkokkal, krónikus egyszerű megfosztással (korlátozott neurodermatitis), gyűrűs granulomával, lapos deprive, alopecia alopecia, discoid lupus erythematosus, valamint keloloid.

Az érintett területre való injektáláshoz az inak és az ínhüvely gyulladásai, valamint a váll epicondylitis (tenisz könyök) esetén a Kenalog 10 mg / ml ajánlott.

Helyi használatra:

- az immunizálás utáni állapot;

- tuberkulózis vagy szifilitikus bőrelváltozások;

- bakteriális bőrelváltozások;

- a bőr körüli gyulladás a száj körül (rosacea).

A Kenalog 40 mg / ml-t nem szabad intraartikulárisan beadni, ha közeli fertőzés van.

Ha a gyógyszer szisztémás vagy ismételt helyi alkalmazását a glükokortikoidok szisztémás alkalmazásának következő ellenjavallatainak kell tekinteni:

- gyomorfekély és duodenum;

- A csont atrófia súlyos állapota;

- mentális betegség a betegség történetében;

- vírusos betegségek, mint például a herpesz pemphigus (herpes simplex), zsindely (herpesz zoster, virémiás fázis), csirkemell;

- amoebák által okozott fertőzések;

- belső szervek gombás fertőzései;

- gyermekkori poliomielitisz, kivéve a bulbar-encephalitic formát;

- az adott helyzettől függően, a vakcinázást megelőző 8 hétig a vakcinázást követő 2 hétig;

Súlyos fertőzések esetén csak okozati terápiával kombinálva alkalmazható.

A Kenalog 40 mg / ml-t nem szabad 12 év alatti gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél alkalmazni.

Óvatosan kell eljárni a betegség történetében a gyomor- és nyombélfekélyek, súlyos izombetegségek, divertikulitisz, friss bél anasztomosok, trombózisra és embóliára hajlamos karcinómák esetében, amelyek hajlamosak áttétek kialakulására, a cukorbetegségre (lásd mellékhatások), akut cukorbetegség esetén. glomerulonefritisz, krónikus nefritisz, nyirokcsomók duzzadása a BCG-vel történő immunizálás utáni időszakban.

Kortikoszteroidokkal történő kezelés esetén a tuberkuláris folyamat aktiválódhat.

Gyermekeknél (lásd fent) a Kenalog 40 mg / ml-t csak akkor szabad alkalmazni, ha ez feltétlenül szükséges.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveg tartalmát. A Kenalog 40 mg / ml szuszpenzió, ezért nem adható be. Óvatosan kell eljárni a nem szándékos intravaszkuláris injekciók esetében is, különösen az arc, a fejbőr és a fenék bal oldalán.

Rendszerhasználat (im)

Az adagot egyedileg határozzuk meg; ez a betegség természetétől függ, és meg kell felelnie a terápia céljának.

A 16 év feletti felnőttek és serdülők szisztémás kezelésében (lásd a kontraindikációkat) a gyógyszer 1 ml-ét (= 40 mg) lassú, mély, évenkénti injekció formájában adagoljuk. Ne írja be a / in és a s / c fájlokat. Súlyos betegségek esetén a gyógyszer 80 mg-ig terjedő dózisát lehet szükség. A mélyen éves injekcióval kerülni kell a szöveti atrófia lehetséges fejlődését. Az injekció beadása után egy steril szalvétát 1-2 percig szorosan nyomja az injekciós helyhez.

A szénanátha és egyéb szezonális allergiás megbetegedések kezeléséhez általában elegendő a Kenalog 40 mg / ml-es évi egy injekciója a pollen szezonban.

Ha többszöri injekcióra van szüksége, legalább 4 hétig be kell tartania az injekciók közötti intervallumot.

Intraartikuláris beadás esetén az adagot az ízület mérete és a tünetek súlyossága határozza meg.

Általában felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek (lásd az ellenjavallatokat) esetén a következő adagokat alkalmazzák:

Kis ízületek (pl. Ujjak és lábujjak phalangjai) - legfeljebb 10 mg.

Közepes méretű ízületek (pl. Váll, könyök) - 20 mg.

Nagy ízületek (például csípő, térd) - 20-40 mg.

A több ízület vereségével a gyógyszer teljes dózisa 80 mg lehet. Szükség esetén kisebb adagokat kell használni a Kenalog 10 mg / ml hatóanyagot. A tünetek gyorsabb enyhülésének biztosítása érdekében a Kenalog 40 mg / ml helyi érzéstelenítővel (vazokonstriktív hatóanyagot nem tartalmazó) kombinációban adható be. Az injekciókat úgy kell elvégezni, hogy elkerüljék a gyógyszer szubkután zsírszövetébe történő depójának létrehozását. Ha az injekcióknak meg kell felelniük a legszigorúbb aszepszis feltételeinek. Az intraartikuláris injekció beadása előtt a bőrterületet a műtét előtt készítik elő. A gyógyszer újbóli felhasználása legkorábban 2 hét.

Kisebb elváltozásoknál történő intrafokális beadás esetén: a nyálkahártya (bursitis), a periosteum gyulladás és az exostózis, a felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek (lásd a kontraindikációkat) gyulladása a kezelt léziók méretétől és lokalizációjától függően kerül beadásra. méret - 10 - 40 mg hatóanyag. Ha kisebb adagokat kell alkalmazni, ajánlott a 10 mg / ml-es Kenalog adag.

A Kenalog 40 mg / ml-t nátrium-klorid fiziológiás oldatával hígítjuk, és a ventilátor alakú injekciót a legnagyobb fájdalom jellemzi. El kell kerülni a nagy raktárkészítmények létrehozását. A Kenalog 40 mg / ml a helyi érzéstelenítővel is összekeverhető. Az exosztózisok kezelésében a Kenalog 40 mg / ml-t vastag kanül alkalmazásával adjuk be szívás után közvetlenül a ciszta térbe.

A gyógyszer újbóli felhasználása legkorábban 2 hét.

A szubkután sérülések területére injektálva a hatóanyag 40 mg / ml koncentrációban 1 ml-ét helyi érzéstelenítővel hígítjuk, amely nem tartalmaz vazokonstriktort, és egy fecskendőbe keveredik. Az injekciót a bőr és a bőr alatti réteg között vízszintesen végezzük, hogy biztosítsuk az infiltrátum érzéstelenítését. Indikatív adagként 1 mg hatóanyagot ajánlunk a bőr sérülési felületének 1 cm 2 -ére. Több dózisos elváltozás kezelésében a gyógyszer napi adagja felnőtteknek nem haladhatja meg a 30 mg-ot, a gyermekeknél (lásd a kontraindikációkat) 10 mg. Ha szükséges, használja a gyógyszer kisebb adagjait, ha Kenalog 10 mg / ml-t használ. A keloid a 40 mg / ml-es keloidot közvetlenül a hegszövetbe injektálhatja hígítás nélkül; ne lépjen be s / c-be. A gyógyszer újbóli felhasználása legkorábban 2 hét.

A gyógyszer időtartama függ a betegség jellegétől és súlyosságától, és az orvos határozza meg. A szénanátha egyszeri intramuszkuláris injekciója és a több évig tartó, például a bronchiás asztma súlyos formái között változik. Ha 3-5 helyileg injektált injekció után (intraartikuláris, intra-fókuszos injekciók, injekciók a bőr alatti sérülések területére) nincs kielégítő válasz, a gyógyszert meg kell szüntetni, és más kezelési formát kell előírni.

Ritka esetekben, függetlenül a gyógyszer használatának jellegétől és gyakoriságától, túlérzékenységi reakciókat figyeltek meg, például a bőrpír (bőrpír), bőrbuborékok kialakulása, károsodott szívműködés és vérkeringés. és a benzil-alkohol jelenléte a készítményben.

Ha az előző injekció helyén a bőr alatti zsírszövetbe ismételt injekciókat adnak be, megfigyelhető a szövet atrófiája, ami általában reverzibilis.

Az intraartikuláris injekciók után aszeptikus csontszövet-nekrózist (a comb és a humerus fejét), valamint a hőérzetet észlelhetjük; bizonyos esetekben átmeneti fájdalmas irritáció léphet fel az injekció beadásának helyén.

Ismétlődő helyi adagolás bőrrepedést, bőrhígítást, kis bőredények dilatációját, szteroid akne, bőrhólyagokat, fokozott hajnövekedést, hajhagymák gyulladását, a pigmentáció változását és a bőr körüli gyulladást okozhat.

Szisztémás vagy ismételt topikális alkalmazás esetén a szisztémás kezelésre jellemző káros hatások megfigyelhetők: full moon arc szindróma, Cushing-szindróma, izomgyengeség, izomszövet atrófia, csont atrófia, csökkent glükóz tolerancia, cukorbetegség (a kompenzáció romlása a meglévő cukorbetegség vagy látens cukorbetegség aktiválása), a nemi hormonok szekréciójának megsértése (menstruációs zavarok, fokozott hajnövekedés, impotencia), a bőr változásai, például eF, bőr barázdák (striák rubrae), vérzés a bőrön és a nyálkahártyákon (petechien, ekchymosen), szteroid akne, fokozott felszabadulása kálium, a funkcionális gátlás vagy atrófiája mellékvesék, gyulladásos folyamatok a hajók (vaszkulitisz, elvonási miután hosszú távú terápia), a fekélyes mucositis Emésztőrendszer, gyomorfekély, immunitás elnyomása és fokozott fertőzések kockázata, a sebek és csonttörések gyógyulásának lelassítása, az ín szakadások, a gyermekek növekedési rendellenességei, a csontszövet aszeptikus nekrózisa (a csípő vagy a váll feje) ti), fejfájás, izzadás, szédülés, megnövekedett koponyán belüli nyomás, kísért tünetek pangásos mellbimbó látóideg, glaukóma, szürke hályog, mentális zavarok, növeli a trombózis kockázatát, hasnyálmirigy-gyulladás.

A kortikoidok ilyen mellékhatásai, mint például a súlygyarapodás, a szervezetben a vízvisszatartás és a megnövekedett vérnyomás, általában nem figyelhetők meg a Kenalog gyógyszer alkalmazása után. Mindazonáltal, a gyógyszer szedése során orvosi felügyeletre van szükség.

Szisztémás vagy ismételt helyi alkalmazás esetén figyelembe kell venni a szisztémás glükokortikoid terápiára jellemző kölcsönhatásokat, amelyek gyengíthetik az antidiabetikumok hipoglikémiás hatását és a kumarin-származékok antikoaguláns hatását.

A gyógyszer egyidejű alkalmazása szívglikozidokkal, hatásuk fokozódása figyelhető meg; saluretikussal kombinálva a kálium kiválasztódás növekedhet.

A nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy antireumatikus szerekkel történő egyidejű alkalmazás hozzájárulhat a gyomor-bél vérzés kialakulásához.

A rifampicinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a gyógyszer kortikoid hatása gyengülhet.

Amikor a szisztémás gyógyszeres kezelés ajánlott a fehérjékkel és vitaminokkal dúsított étrend kijelölésére.

A Kenalog 10 mg / ml intramokális beadásra ajánlott az inak, az ínhüvely gyulladása és a "tenisz könyök" kezelésére.

A gyógyszer ismételt alkalmazásával figyelemmel kell kísérni az injekciók közötti intervallumokat, és szükség esetén növelni kell az injekciók közötti intervallumot.

Ne használja a Kenalog gyógyszert a terhesség első 5 hónapjában, mivel az állatkísérletek teratogén hatást mutatnak (a magzati fejlődési rendellenességek megjelenése), és a terhesség alatt a gyógyszer használatára vonatkozó biztonsági adatok nem állnak rendelkezésre. Hosszú ideig tartó használata a gyógyszer nem zárja ki a magzat növekedését a méh belsejében. A terhesség végén a gyógyszer használata során fennáll a magzat mellékveseinek atrófiája.

A glükokortikoidok átjutnak az anyatejbe, ezért le kell állítani a szoptatást a gyógyszeres kezelés alatt.

Kenalog

Az online gyógyszertárak ára:

Kenalog egy széles spektrumú glükokortikoszteroid gyógyszer. Kapható tabletták és injekciós szuszpenziók formájában ampullákban (Kenalog 40).

Farmakológiai hatás Kenalog

A Kenalogra vonatkozó utasításoknak megfelelően a triamcinolon-acetát az összes hatóanyag-leadási forma aktív összetevője.

A Kenalog gyógyszer kifejezett anti-allergiás, gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer hatóanyaga csökkenti a kortikosztrin termelését az agyalapi mirigyben.

Kenalog használatakor nincs változás a víz-só egyensúlyban, és nincs folyadék és nátrium visszatartás a testben.

A Kenalog utasítása szerint a gyógyszer enyhe diabetogén hatással rendelkezik.

A Kenalog gyógyszer gyulladásgátló tulajdonsága a gyulladás és a prosztaglandinok számának a proteolitikus enzimek szintjének csökkenése, valamint a ciklooxigenáz felszabadulás folyamatának elmosódása.

A tabletták és szuszpenziók felhasználása Kenalog ampullákban csökkenti a B- és T-limfociták, más immun-szerek tartalmát, és gátolja az antitestek képződését. A gyógyszer jelentősen csökkenti az allergiás mediátorok szekrécióját és felszabadulását.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszer többféle formában is rendelkezésre áll, az egyes páciensek számára a kezelés ideális formáját lehet választani.

A szuszpenzió Kenalog intramuszkuláris beadásával 20-40 napos rendszeres használat után a mellékvese működésének teljes helyreállítása figyelhető meg.

Orális adagolás esetén a Kenalog gyógyszer gyorsan belép a szisztémás keringésbe.

A gyógyszer maximális koncentrációja az alkalmazás után eléri a 10-12 órát. A Kenalog metabolizálódik a májban, hogy több metabolitot képezzen. A vesén keresztül a szervezetből változatlan formában és metabolitok formájában választódik ki.

Jelzések a Kenalog használatára

A tabletták és a szuszpenzió ampullákban Kenalog-t glükokortikoszteroid gyógyszerek használatát igénylő betegségekre írják elő. A gyógyszer a következő betegségek szisztémás kezelésére ajánlott:

• A légzőrendszer krónikus betegségei, amelyek akadályozzák a helyi terápia hatékonyságát, beleértve a bronchiás asztmát és a krónikus hörghurutot;
• Széna láz;
• Bőrbetegségek, beleértve az allergiás dermatitist, a rhinitist, a csalánkiütést, a kötőhártya-gyulladást, a psoriasist, a neurodermititist, az ekzematoidot és az atópiás dermatitist;
• A prosztata és a vér rákja;
• Mellékvese-diszfunkció.

Kenalog 40 intraartikuláris injekcióját az ízületek betegségeihez írják elő:

• Az ízületi zacskók megsértéséből eredő cseppek és eltömődés;
• Arthritis, ízületi gyulladás, beleértve az exudatív arthritist.

Adagolás és kezelés

A terápia és az adagolás időtartamát a kezelőorvos előírja és szabályozza.

A Kenalog tabletták orális adagolásra szántak, előnyösen reggel. A 16 mg-nál kisebb dózis naponta egyszer kerül bevételre, de ha a napi dózis meghaladja a 16 mg-ot, több adagra oszlik.

A Kenalogra vonatkozó utasításoknak megfelelően a kezdeti dózis 4-32 mg és a betegség típusától és súlyosságától függ. Krónikus leukémia esetén a napi adag 75 mg-ra emelhető.

Ha a kívánt terápiás hatás bekövetkezik, a Kenalog dózisa fokozatosan csökken - 1-2 naponta 1-2 mg-mal.

A gyerekek Kenalogot 0,1-0,5 mg / 1 testtömeg kg-ra nevezik ki. A maximális adag nem haladhatja meg a 14 mg-ot.

A szuszpenziót ampullákban a Kenalog 40 intramuszkuláris adagolásra használják. A gyógyszert mélyen a fenékbe kell beadni, az 1 ampullával (40 mg) egyenlő adagban, egyes esetekben a Kenalog 40 adagját az orvos előírása szerint növelhetjük. A 12 év alatti gyermekek számára a gyógyszer 0,03-0,2 mg dózisban kerül kiszerelésre 1 kg testtömegre.

Az allergiás betegségek megelőzésére a 12 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek évente egyszer 40 mg-ot kell bevenniük. Az injekciót a pollen szezon kezdete előtt végezzük.

Az intraartikuláris adagoláshoz 10-40 mg hatóanyagot kell beadni.

Kenalog használatakor figyelni kell az aszepszis állapotának betartását.

Kenalog mellékhatásai

A vélemények szerint a Kenalog számos, a testrendszerből származó mellékhatást okozhat:

• Emésztőrendszer: hányinger, emésztési zavarok, hányás, duzzanat, gyomor- és nyombélfekély, hasnyálmirigy rendellenességei, étvágytalanság;
• Szív- és érrendszer: szívritmus zavarai, artériás magas vérnyomás, fokozott vérrögök és a bőr véralvadása;
• Perifériás és központi idegrendszer: alvászavarok, depressziós állapotok, szédülés és fejfájás, idegrendszeri betegségek, mániás depressziós pszichózis, ingerlékenység, paranoia, görcsök, fokozott intrakraniális nyomás, végtagok remegése;
• Endokrin rendszer: a testtömeg növekedése, a glükóz-tolerancia csökkenése, a gyermekek szexuális fejlődésének késleltetése, Itsenko-Cushing-szindróma, az endogén hormonok szekréciójának csökkenése a mellékveséknél;
• Izom-csontrendszer: növekedési zavar gyermekeknél, csont nekrózis, izom atrófia.

A Kenalog-ról szóló vélemények szerint jelezzük, hogy az egész elemek oldaláról a striák, a pattanások, a petechiae megjelenése lehetséges.

Az érzékek részéről előfordulhatnak a szaruhártya változása, fokozott intraokuláris nyomás, szürkehályog.

Ellenjavallatok Kenalog

A Kenalogot nem írják elő olyan betegek számára, akik túlérzékenyek a gyógyszer összetevőivel, a gyomor és a nyombélfekély, a csontbetegségek, a glaukóma, a cukorbetegség, a megnövekedett vérzési hajlam és a trombózis, a Itsenko-Cushing szindróma.

A Kenalog nem ajánlott a terhesség és szoptatás ideje alatt nők számára, valamint 6 év alatti gyermekek és súlyos sérülések és sebészeti beavatkozások után.

Óvatosan vegye be a kábítószert az időseknek.

Kenalog túladagolás

A Kenalog véleménye szerint a kábítószer túladagolásával hányinger, alvászavarok, hányás, fejfájás és szédülés lehetséges.

Krónikus túladagolás szerint a vélemények szerint a Kenalog izomgyengeséget, folyadékretenciót okoz a szervezetben, a Itsenko-Cushing szindróma kialakulását, az artériás hipertóniát.

További információk

A Kenalognak szóló utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszert hűvös, sötét és gyermekektől elzárva kell tárolni.

A gyógyszer eltarthatósága tabletták formájában - 60 hónap, szuszpenzió - 36 hónap.

A gyógyszertárakból Kenalogot a kezelőorvos rendel kezik.

Kenalog

Leírás 2015. augusztus 5-től

• Latin név: Kenalog
• ATC kód: H02AB08
• Hatóanyag: triamcinolon
• Gyártó: KRKA (Szlovénia), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Olaszország)

struktúra

1 tabletta 4 mg triamcinolon hatóanyagot, valamint további komponenseket tartalmaz: povidont, keményítőt, talkumot, laktóz-monohidrátot, magnézium-sztearátot.

1 ml injekciós szuszpenzió Kenalog 40 40 mg triamcinolon-acetonid hatóanyagot, valamint további komponenseket tartalmaz: benzil-alkohol, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, poliszorbát, nátrium-klorid, injektálható víz.

Kiadási forma

Injekciós szuszpenzióban, valamint tabletta formájában is kapható.

Farmakológiai hatás

Glükokortikoszteroid. Ez viszketést, allergiát, gyulladást okoz.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag a triamcinolon. A hatás elve az interleukin-1,2, gamma-interferon makrofágokból és limfocitákból történő felszabadulásának gátlásán alapul. A gyógyszer anti-allergiás, gyulladáscsökkentő, anti-sokk, deszenzitizáló, immunszuppresszív, antitoxikus hatású. A gyógyszer nem csökkenti a keringő béta-endorfin szintjét, miközben gátolja a béta-lipotropin és az ACTH felszabadulását az agyalapi mirigy által.

A glükokortikoszteroid gátolja az FSH szekrécióját, a TSH növeli a vörösvértestek számát az eritropoetin termelésének stimulálásával, csökkenti az eozinofilek és a limfociták számát. A globulin miatt a Kenalog csökkenti a fehérje mennyiségét a vérplazmában, fokozza az izomszövetben a fehérje katabolizmus folyamatát. A gyógyszer hatására a zsír újraelosztása következik be és felhalmozódik a hasban, az övben, az arcban, a vállövben. A gyógyszer növeli a trigliceridek és a magasabb zsírsavak szintézisét, hypercholesterolemiát okoz. A gyógyszer fokozza a szénhidrátok felszívódását az emésztőrendszerből, megtartja a vizet és a nátriumionokat a szervezetben, fokozza a káliumionok kiválasztását, elősegíti a kalcium "kioldódását" a csontszövetből.

A gyulladásgátló hatást a gyulladásos mediátorok eozinofilekkel való felszabadulásának gátlásával érjük el, csökkentve a hialuronsavat termelő hízósejtek számát. Az allergiaellenes hatás az allergiás mediátorok szekréciójának és szintézisének elnyomásával érhető el. A vérnyomásszint növelésével anti-sokkhatások érhetők el. A citokinek (gamma, interleukin-1,2) makrofágokból és limfocitákból történő felszabadulásának gátlása immunszuppresszív hatást biztosít. A gyógyszer hatására csökken a hegképződés lehetősége, a kötőszöveti reakciók gátolódnak a gyulladásos folyamatok során.

Jelzések a Kenalog használatára

A gyógyszert sokk (kardiogén, sebészeti, égési, mérgező, traumás) kezelésre írják elő a kezelés sikertelensége esetén.

A gyógyszer hatásos allergiás reakciók, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, vérátömlesztés sokk, status asthmaticus, asztma, rheumatoid arthritis, szisztémás kötőszöveti betegségek, a thyreotoxikus krízis, akut mellékvese-elégtelenség, a máj kóma, akut hepatitis, a mérgezés cauterizing folyadékok, hogy megakadályozzák heg összehúzódások kialakulása, csökkentve a gyulladásos reakciók súlyosságát.

Milyen indikációk jelennek meg a Kenalog használatára?

Az intraartikuláris gyógyszert szinovitis, bursitis, tendinitis, traumatikus arthritis mellett adják be.

Az intradermális injekciókat teljes alopeciával, alopecia alopeciával, keloid hegekkel, zuzmókkal, gyűrű alakú grinolemmel, pikkelysömörrel, korlátozott neurodermatitissel végezzük.

Ellenjavallatok

Az intraartikuláris injekciók nem megengedettek patológiás vérzésre, jelzett periartikuláris osteoporosisra, periartriás fertőzésekre, arthroplasty után, az ízület súlyos deformációjára és csontpusztulására, az ízületi gyulladás instabilitására. A bakteriális, gombás és vírusos etiológiában, bárányhimlő, herpesz zoster, aktív és látens tuberkulózis, strongyloidózis, az amebiasis Kenalog 40-et óvatosan adják be.

Mellékhatások

Endokrin rendszer: Itsenko-Cushing-szindróma, mellékvese-szuppresszió, látens cukorbetegség megnyilvánulása, "szteroid" cukorbetegség kialakulása, késleltetett serdülőkori fejlődés a gyermekeknél.

Emésztőrendszer: eróziós nyelőcsőgyulladás, "szteroid" fekély a gyomor-bél rendszerben, hasnyálmirigy-gyulladás, hányás, hányinger, fokozott májenzimek kialakulása.

Szív- és érrendszer: trombózis, hiperkoaguláció, megnövekedett vérnyomás, fokozott szívelégtelenség, bradycardia, aritmia.

Érzékszervek: szubapszuláris hátsó szürkehályog, hirtelen látásvesztés, vírusos, gombás, bakteriális fertőzések, exophthalmos, szaruhártya trófiai változásai.

Metabolizmus: negatív nitrogénegyensúly, hipokalcémia, kalciumionok fokozott kiválasztása, fokozott izzadás. Izom-csontrendszer: csökkentés, izomszövet atrófiája, "szteroid" myopathia, ín ​​szakadás, csontritkulás, a csontosodási folyamatok lassulása és a gyermekek növekedése.

Bőr, nyálkahártyák: tendencia a kandidózis, a pyoderma, a striae, a szteroid akne, a hypopigmentáció, a bőrhígítás, az ekchimózis, a petechiae, a késői sebgyógyulás kialakulására. Talán az allergiás reakciók kialakulása anafilaxiás sokk, viszketés, kiütés formájában.

Gyógyszer Kenalog, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Kenalog tablettákra vonatkozó utasítások

Rendelje fel a felnőttek 1-4 tablettát naponta 3 alkalommal. Amikor az állapot javul, az adag lassan 1 mg-ra csökken naponta, majd a gyógyszer teljesen megszűnik.

Használati utasítás Kenalog 40

A Kenalog 40 intramuszkulárisan, mélyen kerül beadásra.

Adagolás felnőtteknek: 40-80 mg, szükség esetén ismételt adagolás lehetséges 4 hét múlva. Egyes esetekben a gyógyszer mennyisége 100 mg-ra emelkedik. Egyszeri injekció beadása után 1-2 nap elteltével csökken a mellékvesekéreg aktivitása. A helyreállítás 30-40 nap elteltével kerül rögzítésre.

Lehet, hogy a hatóanyag 10 mg-os intraartikuláris injekciója.

túladagolás

Túladagolás esetén Itsenko-Cushing szindróma, glikozuria, hiperglikémia figyelhető meg. A kezelés szindrómái a gyógyszer fokozatos törlésével.

kölcsönhatás

A Kenalog nem egyeztethető össze más gyógyszerekkel az oldhatatlan vegyületek kialakulásának kockázata miatt.

A gyógyszer felgyorsítja az acetilszalicilsav eltávolítását, növeli a szívglikozidok toxicitását, fokozza az meksiletin, az izoniazid metabolizmusát.

A gyógyszer növeli a paracetamol hepatotoxikus hatásának súlyosságát, növeli a folsav szintjét.

A nagy dózisok csökkentik a szomatropin hatékonyságát.

Az antacidok alkalmazása során a gyógyszer felszívódásának csökkenése figyelhető meg.

A Kenalog csökkenti a prazikvantel plazmaszintjét. A ketokonazol csökkenti a clearance-t, és a ciklosporin gátolja az anyagcserét.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Egy sötét helyen, amely nem érhető el a gyerekeknek 15-30 Celsius-fokos hőmérsékleten.

Tárolási idő

Különleges utasítások

Az intravénás infúzió elfogadhatatlan.

Az intraartikuláris Kenalog 40 bevezetésekor ajánlott elkerülni az ízületi zsák túlzott túlterhelését.

Analógok Kenalog

Kenalog vélemények

Visszajelzések Kenalogról 40 pozitív. Az injekciók gyorsan és hatékonyan enyhítik a gyulladást és az ízületi fájdalmat, segítve a nehéz helyzetekben.

Az orvosok véleménye a tablettákról is jó, ezért az injekciókkal együtt és külön is használhatók.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy ez a gyógyszer hormonális, és csak orvos felügyelete alatt alkalmazható.

Ár Kenalogon, hol vásároljon

Kenalogot 4 mg-os tablettákban vásárolhat 300-350 rubelenként 50 darab csomagolásban.

A Kenalog 40 ára 520–700 rubel 5 ampullára.