Movalis gyertyák - használati utasítás

Az izom- és izomrendszeri betegségek korunk valódi szerencsétlensége. A betegségben szenvedők száma évről évre egyre növekszik. Különösen szomorú, hogy ez a támadás gyakran a fiatalokat érinti. De mindennap munkába kell mennie, gyermekeket szülni, emelni és nevelni.

Számos olyan kábítószer, amely az ízületek gyulladásával küzd, ezt a csoportot nem-szteroid gyulladásgátló szereknek (NSAID-k) nevezik. Mindegyiküknek számos mellékhatása van. Először is, ezek a gyomor-bélrendszer elváltozásai, különösen akkor, ha a gyógyszerek tablettázott formáit írják elő. Ezzel ellentétben van egy olyan gyógyszer, amely kevesebb szövődményt okoz, és egy másik felhasználási formája van - ezek a Movalis gyertyák. Használati utasítás az Ön előtt.

Movalis gyertyák - gyógyszer leírás:

1. Gyertyák Movalis-t, hogy miért? Gyertyák NSAID, fő hatóanyaga a myeloxicam. A Movalis gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású, emellett lázcsökkenést és hosszú ideig tart normál szinten.

A hatás mechanizmusa gyulladásos mediátorok (prosztaglandin E2 és COX-2) elnyomása a gyulladás középpontjában, mint a gyomor nyálkahártyájában.

A kísérlet kimutatta, hogy a Movalis ajánlott adagokban nem befolyásolja a véralvadás folyamatát és a vérrögképződést vérzés közben. Ezután, mivel a diklofenak, a naproxen és az ibubrufen éppen ellenkezőleg, növelte a vérzési időt és megakadályozta a vérrögképződés kialakulását. A Movalis gyertyák gyógyító hatása megegyezik a tablettákéval.

2. Hol helyezze be a Movalis gyertyát? Miután bevittük a végbélbe, felszívódik a vérbe, kötődik a fehérjékhez és a gyulladás helyére kerül. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérben 5 órával a beadás után érhető el. A Movalis teljesen feldolgozott a májban és kiválasztódik a veséken keresztül.

A Movalisa használati utasítása szerint a gyertyákban való fogadása nem befolyásolja erősen a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját. Ez lehetővé teszi, hogy előírja azokat a betegeket, akiknek hosszú távú gyulladáscsökkentő terápiára van szükségük.

A Movalis nem befolyásolja a kondrocita ízületi porc működését. Ez ismét megerősíti annak hosszú távú használatának lehetőségét.

Sikeresen alkalmazzák autoimmun betegségek kezelésére. Hosszú fogadással hatékonysága egyenlő a citosztatikumokkal.

A Movalis gyertyákat használt a nőgyógyászatban.

Adagolás és kezelés

A kézikönyv szerint a Movalis két adagban 15 mg és 7,5 mg, 6 gyertya egy kontúrcsomagban a kényelem érdekében. A Movalis-t naponta egyszer vagy kétszer adják be rektálisan. Csak egy orvos határozhat meg pontosabb adagot és a gyógyszer gyakoriságát.

Használati jelzések - Movalis gyertyák

• fájdalommal járó ízületi betegségek: arthritis, osteoarthritis;
• radiculitis és radiculopathia;
• autoimmun betegségek: reumatoid és pszoriázisos ízületi gyulladás, ankilozáló spondylitis;
• a gerincoszlop betegségei, beleértve az ankilozáló spondylitist, olyan betegség, amelyben a csigolyák együtt olvadnak;
• bármilyen fájdalommal járó betegség, amelyre gyulladásgátló terápia szükséges: herpesz, myositis stb.

Ellenjavallatok

• allergiás reakció a Movalisra és annak összetevőire;
• az acetilszalicilsavra vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre gyakorolt ​​allergiás reakciókra vonatkozó adatok rendelkezésre állása;
• gyomorfekély és nyombélfekély a súlyosbodás időszakában;
• vérzés a gyomor-bélrendszerből;
• terhességi és szoptatási időszak;
• 15 év alatti gyermekek;
• súlyos májműködési zavar, melyet nem javítottak ki hemodialízissel;
• súlyos májelégtelenség;
• súlyos szívelégtelenség;

• hasi fájdalom, kellemetlen érzés, hányinger, néha hányás, székrekedés.
• nem lehetnek jelentős változások a májban (megnövekedett ALT és AST, teljes bilirubin), de a gyógyszer eltörlésével az összes indikátor normalizálódik;
• nagyon ritkán gastrointestinalis vérzés, fekélyek kialakulása és gastritis;
• a vérnyomás számának növekedése, tachycardia, meleghullámok;
• kicsi és gyorsan elhaladó változások a vérparaméterekben (anémia és a fehérvérsejtek szintjének csökkenése);
• álmosság, fejfájás, csengés a fülekben;
• allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés;
• a vesefunkció károsodása, a vér kreatininszintjének átmeneti emelkedése;

Vásároljon gyertyákat A Movalis 15 mg 6-os gyógyszertárban lehet. A Movalis gyertyáknál az ár körülbelül 200 rubel van, amikor rendelkezésre állnak.

A Movalis-t 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tároljuk három évig, a gyermekek számára nem hozzáférhető helyeken.

A Movalis gyertyákban történő használatának részletesebb leírása a hivatalos utasításokban található. De még akkor sem, ha elolvasta, önmagában nem kezdheti el a gyógyszert. Őt csak orvos írhatja fel, döntenie kell az adagolásról és a hosszú távú kezelés lehetőségéről.

Részletes utasítások a Movalis gyertyák használatára

A férfiak és nők húgyúti rendszerének betegségei jelentős kényelmetlenséget okoznak a normál teljes életre. Ezek lehetnek olyan betegségek, amelyek a krónikus betegségek súlyosbodásával vagy hirtelen keletkezett betegségekkel járnak. A leghatékonyabb megoldás a Movalis gyertya. Jól bebizonyosodott, mint az intim szervek gyulladásának, az ízületi gyulladásnak, az ízületi gyulladásos folyamatoknak.

A terápiás hatás a gyógyszer behatolásának köszönhető a bélbe kötődő edényeken keresztül.

leírás

A Movalis gyógyszer gyertya formájában nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre vonatkozik. Fájdalomcsillapító, fájdalomcsillapító hatása van. Csökkenti a ciklooxigenáz enzim aktivitását. Ez utóbbi hozzájárul az egyszerű gyulladás kialakulásához. A legnagyobb eredmény a gyertyák és a megoldás egyidejű használata.

A végbélen keresztül jól felszívódva a maximális koncentráció a vérben 5 óra múlva következik be.

A kiadás formái

A következő formában készül:

A gyertyák 6 db darabból készült buborékfólia csomagolásban kaphatók, kartondobozba csomagolva. Egy dobozban 6 vagy 12 gyertyán. Adagolás 7,5 vagy 15 mg. A költség 297 rubel. Sárgás-zöldes színűek, a felület sima, a mélyedés középen van. Összetevők: hatóanyag meloxicam, makrogol, szilárd zsír, kukoricakeményítő.

Termelés Beringer Ingelheim, Németország.

Használati utasítás

A kúpokat rektálisan írják elő. 1 egység naponta 15 mg dózisban, 1-2 1-2 0,75 mg. Használat előtt mosson kezet, helyezzen be egy gyertyát mélyen a végbélnyílásba. Lehet hazudni az oldalán, hogy kényelmesebb legyen a gyógyszer. A napi adag legfeljebb 15 mg. A mellékhatások megelőzéséhez naponta 1 kúpgal kezdje, 0,75 mg. A tanfolyam nem kevesebb, mint 7 nap. A kezelés általában az oldat intramuszkuláris adagolásával kezdődik. Ezt súlyos fájdalom esetén végezzük.

Az injekciókat az első 3 vagy 5 napon keresztül adjuk be, átállítva a rektális kúpokra.

Nézze meg a videót a gyógyszerről és annak gyártásáról

bizonyság

Rektális kúpok hozzárendelése Movalis kúpokhoz a következő betegségekhez:

• az izom-csontrendszer krónikus betegségei;
• rheumatoid arthritis;
• ankylozáló spondylitis;
• deréktáji fájdalom;

Gyakran a gyulladás súlyos fájdalom tünetekkel jár. Fájdalom, amikor a WC-re megy. A nőknél a fájdalom összefüggésben állhat a menstruáció kialakulásával, néha annyira fájdalmas, hogy néhány napig egy nő egyszerűen nem tud kilépni az ágyból. A férfiak is szenvednek a prosztatarák teljesítményének romlásában. Mindkét esetben a Movalis kiváló munkát végez. Az emésztőrendszer befolyásolása nélkül felszívódik a véráramba, és belép a gyulladásos területbe, a belek közelében. Az endometriózis, a méh gyulladása. Használatakor elkezdi a gyors fellépést, enyhíti a hasi fájdalmat és kényelmetlenséget.

Ellenjavallatok

Az eszköz nem használható az alábbi tényezőkkel:

• az összetevők egyéni intoleranciája;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 15 éves korig;
• a máj és a vesék rendellenességei;
• szív-érrendszeri betegségek;

Ezenkívül ellenjavallt a gyomor- és nyombélfekélyek, az acetilszalicilsav reakciójával okozott bronchiás asztma esetén. A belek vérzésével, fekélyes vastagbélgyulladással.

Különleges utasítások

Óvatosan kell alkalmazni az idősek, az emésztőrendszer fekélyes folyamatait korábban tapasztalt emberek esetében. Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A felvétel idején a szoptatás elhagyása. A repedések jelenléte a végbélnyílásban nem okozza ezt a gyógyszert. A 15 év alatti gyermekeket tilos. A diuretikumok és gátlók egyidejű alkalmazása a indikátorok rendszeres ellenőrzését igényli. A harmadik trimeszteri kúpokban lévő nők a magzatra gyakorolt ​​negatív hatás miatt tilosak.

Az aktív összetevők befolyásolják a termékenységet, így a terápia során a terhes állapot megnehezül.

Mellékhatások

A Movalis fogadásához a következőket kell csatolni:

• hányinger, hányás;
• a nyelőcső fájdalmai;
• fejfájás, migrén;
• fülzúgás;
• allergiás reakciók;

Talán a széklet, álmosság, a hörgőgörcsök megjelenése.

A nyomás, a tachycardia, az összehangolás, a tudat zavara. Előfordulhat, hogy a konjunktivitis előfordul, és akut veseelégtelenség alakul ki. A mellékhatások minimálisak maradnak, ha a gyógyszert rövid ideig és kis adagokban szedik.

Gyógyszerkölcsönhatások

A prosztagladinok kialakításához használt gyógyszerekkel együtt a gyomor-bél traktusból származó fekélyek, irritációk és vérzések megjelenését provokálják. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek más csoportjaival nem előírt. A metotrexáttal együtt az első hematológiai aktivitása magas. A Movalis és az intrauterin fogamzásgátló szerek egyidejű alkalmazása csökkenti azok hatását. Ezért érdemes további terápiát alkalmazni a terápia ideje alatt. A diuretikum és a diuretikum alkalmazása a veseelégtelenség akut fázisát okozza. Növeli a ciklosporin toxikus hatásait. A lítium-gyógyszerek és a Movalis kombinációja a plazmakoncentráció magas szintjét eredményezi.

Túladagolás allergiás reakciók miatt. Az orális tabletták hányingert, hányást és szédülést okozhatnak. Gyomormosást kell végezni, aktív szén felhasználásával.

tárolás

Tartsa gyermekektől védett, száraz helyen. A hőforrásoktól távol, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Eladó

Csak recept alapján szabadul fel.

analógok

Hasonló gyógyszereket a kezelőorvos rendelhet el a negatív hatások elkerülése, vagy az összetevők intoleranciájának elkerülése érdekében. Ezek a következők:

Az első arthritis, reumatoid fájdalom. A vesebetegség, a terhesség, a szoptatás tilalma. Ár 226 rubel. A Movasin hatékony a reumatoid etiológia ízületi kórképeiben és ízületi gyulladásában. A költség 456 rubel. A Mesipolumot nem írták le gyomorfekély, vérzés a bélben. 189 rubelt fizet. Diclofenac átlagos ára 136 rubel. Az Amelotex az orosz egyenértékű. Különböző formában kapható. A rektális kúpok 98 rubelből származnak.

Vélemények

A kezelt betegek tartósan pozitív eredményt kapnak. A rektális adagolásnak köszönhetően a Movalis nem hat a gyomorra, ezért a betegségben szenvedők számára a legkényelmesebb a gyertyák alakja. Csökken a fájdalom tünetei, az endometritisz és a méhgyulladás hőmérséklete csökken. Ugyanakkor a pozitív megjegyzésekkel együtt vannak negatívak is. Többnyire fejfájás, fáradtság, hányinger, hányás, szédülés.

Az ilyen tényezők megkövetelik a gyógyszerek eltörlését.

Végezetül szeretném elmondani, hogy a széles körű jelzések ellenére az eszközt nem szabad szakember utasításai nélkül használni. Az öngyógyítás nem megengedett, mivel a szövődmények kockázata magas. Arra a kérdésre, hogy a Diclofenac vagy a Movalis jobb, érdemes megjegyezni. Az első sokkal olcsóbb, de a Movalis kifejezettebb terápiás tulajdonságokkal rendelkezik. Tehát a terápia lényegesen rövidebb lesz, mint a Diclofenacé. Ezért érdemes az egészségre nem menteni, hanem tudatosan közelíteni a kezelést.

Ne felejtsük el, hogy az orvos minden esetben döntést hoz.

Mikor írta elő a Movalis rektális kúpokat?

Movalis - fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású gyertyák, amelyeket az ízületek és gerinc betegségeinek tüneti kezelésére használnak. A hatóanyag terápiás hatását az oxikám osztály meloxicamja, a nem szteroid gyulladásgátló szer (NSAID) biztosítja, amely a COX-2 enzimaktivitás szelektív gátlása miatt elnyomja a prosztaglandin szintézist. A NSAID-ok orális formáival ellentétben a Movalis kúpok a végbél területére történő beadásra szolgálnak. Hatóanyaguk felszívódik a vastagbélből és behatol a gyulladás helyére, megkerülve az emésztőrendszert. A gyógyszer alkalmazásának ezen módszere révén csökkenthető a meloxicam negatív hatása a gyomor-bél traktusra.

Forma és összetétele

A Movalis torpedó alakú, sárgás felületű zöldes-sárga kúp formájában kapható, amelynek alapja tölcsér alakú mélyedéssel van díszítve. A gyertyákat 6 darabba helyezzük a fólia kontúrlemezekbe. A vastag papír eredeti csomagolása 1 lemezt tartalmaz gyertyával és használati utasítással.

A Movalis hatóanyaga a meloxicam. Tömegtartalma egy kúpban 15 mg. A dózisformák előállításánál hidrogénezett ricinusolajat és szilárd zsírt is használtunk.

Az anorektális régióba történő bejuttatáskor a Movalis gyertyák aktív komponense a testhőmérséklet hatására gyorsan feloldódik és felszívódik a bél nyálkahártyájából. Az anyag biohasznosulása 89%. A vérplazmában lévő meloxicam maximális koncentrációját a kúp alkalmazása után 5-6 órával figyeljük meg. A gyógyszer napi használatakor a kezelés megkezdése után 3-5 nappal stabil az anyag koncentrációja. A meloxicam hajlamos felhalmozódni az intraartikuláris folyadékban. Biotranszformációja a májban történik. Itt szinte teljesen átalakul 5-karboximeloxikámra és más inaktív metabolitokra. A szervezetből az anyag megközelítőleg ugyanolyan arányban választódik ki, mint a széklet és a vizelet.

Ki mutatja a kábítószert

A Movalis kúpok használatára vonatkozó indikációk kiterjednek az izom-csontrendszer patológiájára, fájdalom és gyulladás kíséretében. A gyógyszert felírják:

• artritisz (reumatoid és pszoriázis);
• osteoarthritis;
• ankylozáló spondylitis;
• a gerincoszlop betegségei (osteochondrosis, intervertebral hernia, radiculitis, stb.).

Használati korlátozások és figyelmeztetések

A Movalis-kezelés megkezdése előtt a betegnek ismernie kell a használatának ellenjavallatait. A kábítószer használata tilos az alábbi személyeknél:

• túlérzékenység az összetevő anyagokkal szemben;
• egyéni intolerancia az NSAID-okra;
• súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
• szívelégtelenség;
• a gyomor vagy a nyombél nyálkahártya fekélyes eróziós elváltozásai;
• Crohn-betegség;
• nem specifikus fekélyes colitis;
• gyomor- vagy rektális vérzésre való hajlam;
• a vér és az erek betegségei, a hemocoagulációs folyamat megsértésével együtt;
• bronchialis asztma (aszpirinnel szembeni túlérzékenység esetén).

A Movalis alkalmazása gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban korhatárokkal rendelkezik. A gyógyszer ajánlott 12 évnél idősebb gyermekek kinevezésére.

A Movalis hátrányosan befolyásolja a reproduktív funkciót, ezért nem szabad a közeljövőben terhességet tervező nők kezelésére használni. A kúpok aktív összetevője áthatol a placentán, és a terhesség késői időszakában növeli a gyermek és a vesék rendellenességeinek kialakulásának kockázatát. Annak érdekében, hogy ne károsítsa a gyermeket a méhben, tilos az anyagot a terhesség harmadik trimeszterében előírni. A gyógyszer használatát az I. és II. Trimeszterben csak rendkívüli szükség esetén szabad végezni. A Movalis ellenjavallatok kiterjednek a laktációra. Ha szükséges, a nőnek tartózkodnia kell a szoptatástól a kezelés végéig.

Használati utasítások óvatosan javasolják a Movalis kúpok használatát a 65 év feletti emberek és a cukorbetegek, az asztma, a gyomor nyálkahártya fekélye, a koszorúér-betegség, a hiperlipidémia, a nikotin és az alkoholfüggőség esetén. A felsorolt ​​betegkategóriáknak orvosnak kell felügyelniük a gyógyszert.

Felvételi szabályok

A gyertya fájdalomcsillapító hatásának elérése érdekében a Movalis-t bélmozgás vagy beöntés előtti bélmozgás után beviszik az anorektális zónába. A napi dózist és az alapok használatának időtartamát az orvos határozza meg, figyelembe véve a betegség klinikai képét.

A nemkívánatos tünetek kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében ajánlott a gyógyszert rövid időre előírni a minimális hatásos dózisban.

Nemkívánatos hatások

A meloxicam alkalmazása mellett az emberi szervezet emésztő-, szív- és érrendszeri, idegrendszeri, immunrendszeri és egyéb rendszereire gyakorolt ​​nemkívánatos hatások alakulhatnak ki. A kábítószer-manifeszt mellékhatásai:

• rendellenességek a gyomor-bélrendszerben (dyspepsia, visszahúzódás, duzzanat, fájdalom az epigasztriás régióban, hasmenés, székrekedés);
• a gyomor nyálkahártya fekélye;
• belső vérzés;
• kóros májfunkció;
• tachycardia;
• növelje a vérnyomást;
• szédülés;
• csökkent látásélesség;
• fülzúgás;
• fejfájás;
• álmosság;
• a tudat zavarosodása;
• stomatitis;
• hörgőgörcs
• Quincke ödémája;
• viszketés és bőrkiütés.

A Movalis hosszú távú alkalmazása a beteg patológiás változását okozhatja a vérben (thrombocytopenia, anaemia, leukopenia).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A meloxicam más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel lép kölcsönhatásba gyógyszerekkel, növelve a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, és növeli a fekélyek és a belső vérzés kialakulásának kockázatát.

A gyógyszer kombinációja heparinnal, antikoagulánsokkal, tiklopidinnel és trombolitikus szerekkel szintén vérzést okozhat.

Lítiumtartalmú szerekkel kombinálva a meloxicam növeli a lítium koncentrációját a vérben. A Movalis fokozza a metotrexát és a ciklosporin toxikus hatásait, gyengíti az intrauterin fogamzásgátlók, a diuretikum és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

Különleges utasítások

Hiányzik a Movalis által a személy gépjárművezetéshez vagy veszélyes gépekkel való munkavégzésre gyakorolt ​​negatív hatása. Ennek ellenére az embereknek, akiknek a kábítószer álmosságot, szédülést, tompaságot és látássérülést okoznak, tanácsos tartózkodni olyan tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet igényelnek a kezelés időtartama alatt.

A Movalis rektális kúpok gyógyszertáraktól kaphatók.

Költség és analógok

A gyógyszer ára különböző orosz régiókban 500 és 600 rubel között változik.

A gyógyszerkészítmények analógjai közé tartoznak a kúpok, a Meloxicam, a Revmalgin és a Revmoksikam.

A Movalis kúpokat védeni kell a nedvességtől a + 25 ° C-os hőmérsékleten. A készítményt a gyártás időpontjától számított 3 évig ajánlott tárolni.

movalis

A rektális kúpok sima, sárgás-zöldek, üregesek az alapban.

Segédanyagok: kúp tömeg (suppocyrr BP), makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát (polietilén-glikol-gliceril-hidroxi-sztearát) (kremophor RH40).

6 darab - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
6 darab - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

Az NPVS az enolsav származékokhoz tartozik, és gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A meloxicam kifejezett gyulladáscsökkentő hatását a gyulladás valamennyi standard modelljére alapozzák.

A meloxicam hatásmechanizmusa a prosztaglandinok - ismert gyulladásos mediátorok - szintézisének gátlása. In vivo a meloxicam nagyobb mértékben gátolja a prosztaglandin szintézist a gyulladás helyén, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesében. Ezek a különbségek a COX-2 szelektívebb gátlásához kapcsolódnak a COX-1-hez képest.

Úgy gondolják, hogy a COX-2 gátlása biztosítja az NSAID-ok terápiás hatását, míg a folyamatosan jelenlévő COX-1 izoenzim gátlása a gyomor és a vesék mellékhatásainak oka lehet.

A meloxicam COX-2 elleni szelektivitását különböző vizsgálati rendszerekben, mind in vitro, mind ex vivo vizsgálattal igazolják. A meloxicam szelektív képességét a COX-2 gátlására akkor mutatják be, ha in vitro emberi vér teljes vizsgálati rendszerként alkalmazzák. Ex vivo megállapította, hogy a meloxicam (7,5 mg és 15 mg dózisokban) aktívabban gátolta a COX-2-t (nagyobb gátló hatást fejt ki a prosztaglandin E termelésére).₂, a COX-2 által szabályozott lipopoliszacharid / reakció által stimulált), mint a véralvadás folyamatában részt vevő tromboxán termelésére (a COX-1 által szabályozott reakció). Ezek a hatások az adag nagyságától függtek.

Az ex vivo kimutatta, hogy a meloxicam az ajánlott adagokban nem befolyásolta a vérlemezke-aggregációt és a vérzési időt, ellentétben az indometacinnal, a diklofenakkal, az ibuprofennel és a naproxennel, ami szignifikánsan elnyomta a vérlemezke-aggregációt és a vérzési idő növekedését.

A klinikai vizsgálatok során a gyomor-bélrendszeri mellékhatások általában a 7,5 mg és 15 mg meloxicam szedése során ritkábban fordultak elő, mint más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása során. Ez a különbség a gyomor-bélrendszeri mellékhatások gyakoriságában főként annak a ténynek köszönhető, hogy a meloxicam szedése során a dyspepsia, a hányás, a hányinger, a hasi fájdalom kevésbé gyakori. A felső béltraktusban, a fekélyekben és a vérzésben előforduló perforációk gyakorisága a meloxicam alkalmazásával összefüggésben alacsony volt és a gyógyszer dózisától függ.

Szívás és elosztás

Kimutatták, hogy a kúpok bioekvivalensek a tablettákkal. C_max a plazmában lévő gyógyszer a stabil egyensúlyi farmakokinetikai időszakban körülbelül 5 órával a gyógyszer alkalmazása után érhető el. A C közötti különbségek tartományai_max és C_min hasonló a tabletták és kúpok esetében.

A meloxicam jól kötődik a plazmafehérjékhez (albumin - 99%). A meloxicam behatol a szinoviális folyadékba; a helyi koncentrációk a plazmakoncentrációk kb. 50% -a. V_d alacsony, átlagosan 11 liter. Egyéni ingadozások - 30-40%.

A meloxicam majdnem teljesen metabolizálódik a májban, hogy 4 farmakológiailag inaktív származékot képezzen. A fő metabolit, az 5'-karboximeloxikám (a dózis 60% -a) az 5'-hidroxi-metil-meloxikám közbenső metabolitjának oxidációjával képződik, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a).

Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus transzformációban, a CYP3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a dózis 16% -át és 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg egyedileg változik.

A széklet és a vizelet egyaránt származik, főleg metabolitok formájában. Változatlan formában a napi adag 5% -ánál kevesebb ürülék ürül ki, a vizeletben a hatóanyag változatlan formában csak nyomokban kimutatható. Átlagos t_1/2 A plazma clearance átlaga 8 ml / perc.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A májfunkció elégtelensége, valamint a rosszul vagy közepesen súlyos veseelégtelenség nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját. A terminális veseelégtelenségben a V érték növekedése_d a szabad meloxikám magasabb koncentrációjához vezethet, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Idős betegeknél az egyensúlyi állapot farmakokinetikája során az átlagos plazma-clearance enyhén alacsonyabb, mint a fiatalabb betegeknél.

A meloxicam gyermekeknél végzett vizsgálata során a gyógyszer farmakokinetikáját 0,25 mg / ttkg sebességgel vizsgálták. A különböző korú gyermekek (2-6 év, n = 7 és 7-14 év, n = 11) teljesítményének összehasonlításakor az alacsonyabb C irányú tendencia t_max 34% -os csökkenés és az AUC (28% -os csökkenés) a fiatalabb gyermekeknél, és a gyógyszer clearance (testtömegre igazítva) ebben a gyermekcsoportban magasabb volt. Az idősebb gyermekek és felnőttek esetében a meloxicam plazmakoncentrációja hasonló. Mindkét korosztály gyermekeiben T_1/2 A plazma meloxicam ugyanaz volt és 13 óra volt, de kissé rövidebb, mint felnőtteknél - 15-20 óra.

- osteoarthritis (artrózis, ízületi degeneratív betegségek);

- Olyan betegek, akiknél előfordult bronchialis asztma, orrpolipózis, angioödéma vagy urticaria tünetei az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után;

- gyomorfekély, gyomor és nyombél a akut fázisban, perforációval vagy nemrégiben átadott;

- az akut gyulladásos bélbetegségek (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás) súlyosbodása;

- súlyos májelégtelenség;

- súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc, hemodialízis nélkül);

- aktív gastrointestinalis vérzés, a közelmúltban átvitt cerebrovascularis vérzés vagy diagnosztizált szisztémás vérzéses betegségek;

- súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség;

- szoptatás (szoptatás);

- 12 év alatti gyermekek és serdülők (a megállapított diagnózis kivételével - juvenilis rheumatoid arthritis);

- a gyógyszerkomponensekkel szembeni túlérzékenység (az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni keresztérzékenység áll fenn).

Ne használja a gyógyszert a posztoperatív fájdalom megszüntetésére (a koszorúér-bypass műtét után).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese véráramlásának csökkentése vagy a BCC csökkenése esetén, idős betegekben, dehidratációban, pangásos szívelégtelenségben, májcirrhosisban, nefrotikus szindrómában vagy klinikailag jelentős vesebetegségben szenvedő betegeknél; a diuretikumokkal, ACE-gátlókkal, angiotenzin-II receptor antagonistákkal végzett kezelés során, a súlyos műtétek következtében fellépő hipovolémiával, ami hipovolémiához vezet; végső stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hemodialízissel.

A rektális kúpokat ajánljuk 7,5 mg / nap adagban. Súlyosabb esetekben 15 mg-os dózis írható elő.

mert a mellékhatások kockázata az adagtól függ, és a gyógyszer használatának időtartamát a lehető leghamarabb és a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni.

A Movalis maximális végső adagja kúpok, tabletták és injekciók formájában 15 mg.

A hemodialízis végső stádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél a Movalis adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Kis vagy közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CC több mint 30 ml / perc) a dózis csökkentése nem szükséges.

A nemkívánatos jelenségeket, amelyek kapcsolatban állnak a Movalis gyógyszer használatával, az alábbiakban ismertettük. A (*) jelzéssel jelennek meg azok a mellékhatások, amelyek kapcsolatát a gyógyszer adagolásával a gyógyszer széles körű felhasználásával regisztrálták.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, gyomor-bélrendszeri perforáció, gastroduodenális fekély, rejtett vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés, colitis, gastritis *, nyelőcsőgyulladás, szájgyulladás, hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, hányás, székrekedés, duzzanat, ránc, hepatitis *, változások májfunkció (a máj transzaminázok vagy bilirubin fokozott aktivitása). A gasztrointesztinális vérzés, a gyomor-bél traktus fekélye vagy perforációja halálos lehet.

A hematopoetikus rendszer részéről: a leukocita képlet megváltozása, leukopenia, thrombocytopenia, anaemia. A citopénia prediktív tényezője a potenciálisan myelotoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazása, különösen a metotrexát.

Dermatológiai reakciók: fényérzékenység.

A légzőrendszer részéről: bronchialis asztma (bronchospasmus) acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre adott túlérzékenység esetén.

CNS: álmosság, fejfájás, zavartság *, dezorientáció *, hangulatváltozások *.

Mivel a szív-érrendszer: szívdobogás, ödéma, megnövekedett vérnyomás, érzés a vér rohanás az arcra.

A vizeletrendszer részéről: akut veseelégtelenség *, vesefunkció változásai (megnövekedett kreatinin és / vagy vér karbamid). Nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása esetén lehetséges a vizeletkárosodás, beleértve az akut vizeletmegtartást *.

Az érzékszervektől: szédülés, fülzúgás, kötőhártya-gyulladás *, vizuális zavarok, pl. homályos látás *.

Allergiás reakciók: angioödéma *, azonnali túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiás és anafilaktoid * *), toxikus epidermális nekrolízis *, Stevens-Johnson-szindróma, erythema multiforme * * hólyagos dermatitis, bőrkiütés, csalánkiütés, viszkető.

Tünetek: fokozott mellékhatások.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés. Nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták.

Egyéb prosztaglandin szintézis inhibitorok, pl. GCS és szalicilátok (acetilszalicilsav): egyidejű használat esetén fokozza a gyomor-bélrendszeri fekélyek és a gyomor-bél vérzés kockázatát a szinergikus hatás miatt. A meloxicam és más nem szteroid gyulladáscsökkentők kombinált alkalmazása nem javasolt. Az acetilszalicilsav (1 g / nap) és a meloxicam együttes alkalmazása egészséges önkéntesekben az AUC (10%) és a C t_max (24%) meloxicam. Ennek az interakciónak a klinikai jelentősége nem ismert.

Az orális beadásra szánt antikoagulánsok, a trombocita-ellenes szerek, a szisztémás heparin, a trombolitikus szerek, a szelektív szerotonin újrafelvételt gátló szerek a Movalis-val együtt fokozzák a vérzés kockázatát. Ha ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása nem lehetséges, az antikoagulánsok hatásának gondos monitorozása szükséges.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozzák a plazma lítiumkoncentrációját a lítium kiválasztódásának csökkentésével. A lítium koncentrációja a plazmában mérgező értékeket érhet el. A lítium és az NSAID együttes alkalmazása nem ajánlott. Szükség esetén az ilyen kombinációs terápia szabályozza a lítium koncentrációját a plazmában a kezelés kezdetén, az adag kiválasztásánál és a meloxikám eltörlésénél.

Az NSAID-ok csökkenthetik a metotrexát tubuláris szekrécióját, és ezáltal növelhetik a metotrexát plazmakoncentrációját. Ebben a tekintetben a nagy dózisú metotrexátot kapó betegek (több mint 15 mg hetente), az NSAID-ok egyidejű alkalmazása nem javasolt. A metotrexát és a nem szteroid gyulladáscsökkentők együttes alkalmazásával való kölcsönhatás kockázata a metotrexát alacsony dózisát kapó betegeknél is lehetséges, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Szükség esetén a kombinált terápia figyelemmel kíséri a vérszámlálást és a vesefunkciót. Óvatosan kell eljárni, ha az NSAID-eket és a metotrexátot 3 napig egyidejűleg alkalmazzák, mert a plazma metotrexát koncentrációja megnőhet, és ennek következtében mérgező hatások léphetnek fel. A meloxicam egyidejű alkalmazása nem befolyásolta a metotrexát farmakokinetikáját 15 mg / hét dózisban, azonban figyelembe kell venni, hogy a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik az NSAID-ok szedése közben.

Korábban arról számoltak be, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása során csökkent az intrauterin fogamzásgátlók hatékonysága. Ez a megfigyelés további megerősítést igényel.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása növeli az akut veseelégtelenség kockázatát dehidratált betegeknél. A Movalis-t és a diuretikumokat szedő betegeknél megfelelő hidratációt kell fenntartani. A kezelés előtt szükséges a vesefunkció vizsgálata.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők csökkentik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például béta-blokkolók, ACE-gátlók, vazodilatátorok, diuretikumok) hatását, az értágító tulajdonságokkal rendelkező prosztaglandinok gátlása miatt.

Az NSAID-ok és az angiotenzin II receptor antagonisták (valamint az ACE-gátlók) együttes alkalmazása fokozza a glomeruláris szűrés csökkentésének hatását. Károsodott vesefunkciójú betegeknél ez akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet.

A kolestiramin, amely az emésztőrendszerben a meloxikámot kötődik, gyorsabb eliminációhoz vezet.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők a vesebeteg prosztaglandinok hatására fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását. Kombinált terápia esetén monitorozni kell a vesefunkciót.

A meloxicamot elsősorban a máj metabolizmusával távolítják el a szervezetből, a májban metabolizálódó gyógyszer mennyiségének mintegy 2/3-át a CYP450 izoenzimek elpusztítják (a fő metabolikus út a CYP2C9 izoenzim, további a CYP3A4 izoenzim), körülbelül 1/3 metabolizálódik más rendszerek, például peroxidálás útján. oxidáció. A meloxicam gyógyszerekkel együtt alkalmazva, amelyek ismert képessége a CYP2C9 és / vagy a CYP3A4 gátlására (vagy ezeknek az enzimeknek a részvételével metabolizálódnak), figyelembe kell venni a farmakokinetikai kölcsönhatás lehetőségét.

A meloxicam, a cimetidin, a digoxin vagy a furoszemid egyidejű alkalmazásával nem találtak jelentős farmakokinetikai kölcsönhatást.

Az orális hipoglikémiás szerekkel való kölcsönhatás lehetősége nem zárható ki.

Gasztrointesztinális betegségben szenvedő betegek kezelésében óvatosan kell eljárni, és az antikoagulánsokat kapó betegeknél. A gyomor-bél traktus tüneteit mutató betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. A gyomor-bél traktus fekélye vagy a gyomor-bélrendszeri vérzés esetén a Movalis-t meg kell szüntetni.

Gasztrointesztinális vérzés, fekélyek és perforációk, amelyek potenciálisan életveszélyesek a kezelés során, bármikor előfordulhatnak, akár tünetek jelenlétében, akár a történelem súlyos gyomor-bélrendszeri szövődményeiről, vagy ezek hiányában. Ezen komplikációk következményei általában súlyosabbak az időseknél.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása során nagyon ritkán jelentettek súlyos allergiás reakciók kialakulásáról (amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt), t exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata nyilvánvalóan a kezelés kezdetén észlelhető, a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában kezdődött. Ha a bőrkiütés első jelei, nyálkahártya-változások vagy egyéb túlérzékenységi tünetek jelentkeznek, a Movalis-t törölni kell.

Nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása esetén fokozható a súlyos thrombotikus szív- és érrendszeri betegségek, a szívinfarktus és a stroke kialakulásának kockázata, amely végzetes lehet. Ez a kockázat fokozódhat az NSAID-ok használatának időtartamának növekedésével. A legnagyobb kockázatot a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél, illetve a szív-érrendszeri betegségek kockázati tényezőinek, a veseelégtelenségnek, a hemodialízisben szenvedő betegeknél a gyógyszer dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Ritkán az NSAID-ok intersticiális nefritist, glomerulonefritist, medulláris vese nekrózist vagy nefrotikus szindrómát okozhatnak.

A Movalis gyógyszer alkalmazása során a szérumban a transzaminázok vagy más májfunkciós mutatók epizodikus növekedését jelentették. A legtöbb esetben ez a növekedés kicsi és átmeneti volt. Ha az azonosított változások jelentősek vagy nem csökkennek az idővel, a Movalis-t meg kell fordítani, és az azonosított laboratóriumi változások nyomon követését kell végezni.

A klinikailag stabil májcirrhosisban szenvedő betegeknél nincs szükség dóziscsökkentésre.

A gyengített vagy kimerült betegeknél a nemkívánatos események rosszabbodhatnak, ezért ezeknek a betegeknek gondos megfigyelés szükséges. Óvatosan kell eljárni olyan idős betegek kezelésében, akiknél nagyobb a valószínűsége a vesefunkció, a máj- és a szívműködés romlása.

A NSAID-ok alkalmazása diuretikumokkal együtt nátrium-, kálium- és vízvisszatartáshoz vezethet, és befolyásolhatja a diuretikumok natriuretikus hatását. Ennek eredményeként a prediszponált betegeknél a szívelégtelenség vagy az artériás hipertónia jelei növekedhetnek. Javasolt az ilyen komplikációk kialakulásának veszélyével járó betegek állapotának figyelemmel kísérése.

A meloxicam, mint más nem szteroid gyulladásgátlók, elfedheti a fertőző betegség tüneteit. A gyógyszer a tüneti kezelésre, a fájdalom és a gyulladás csökkentésére szolgál. A hatékony kezelés érdekében a Movalis-t fertőző betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel kombinálva kell alkalmazni.

A kúpokat nem szabad alkalmazni a végbél vagy végbél gyulladásos folyamataiban, illetve olyan betegeknél, akik nemrégiben észleltek a végbélből vagy végbélből származó vérzést.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem végeztek külön vizsgálatokat a gyógyszer hatására a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A látáskárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél álmosságot vagy más központi idegrendszeri rendellenességet észlelnek, tartózkodniuk kell e tevékenységtől.

A Movalis alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A prosztaglandin-szintézis elnyomása nemkívánatos hatást gyakorolhat a terhességre és a magzati fejlődésre. Az epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok azt mutatják, hogy a magzatban a spontán abortuszok, a szívelégtelenség és a gastroschisis kockázata nőtt a prostaglandin szintézis inhibitorok terhesség alatt történő alkalmazása után. A szívbetegség kialakulásának abszolút kockázata 1% -ról 1,5% -ra nőtt. Ez a kockázat növekvő dózissal és a kezelés időtartamával nő.

A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin szintézis inhibitorok alkalmazása a magzat következő rendellenességeihez vezethet:

- az artériás csatorna korai lezárása és a pulmonalis hipertónia a kardiopulmonális rendszerre gyakorolt ​​toxikus hatások miatt;

- veseműködési zavar, a veseelégtelenség további kialakulása és a magzatvíz mennyiségének csökkenése.

A szülés alatt az anya növelheti a vérzés időtartamát és csökkentheti a méh kontraktilitását, és ennek következtében a szülés idejét. A vérlemezke-ellenes hatás még kis dózisok alkalmazása esetén is előfordulhat.

Ismert, hogy a NSAID-ok behatolnak az anyatejbe, így a Movalis nem javasolt szoptatás alatt.

Gyertyák movalis használati utasítás, vásárlás. Gyertyák mozgó ár.

Leírás és összetétel

A gyógyszer a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek csoportjába tartozik, és az enolsav származéka. Emiatt képes megállítani a fájdalmat, enyhíteni a gyulladást és megszüntetni a láz tüneteit.

Ami a gyulladást illeti, ennek a folyamatnak az eredete nem számít ehhez az eszközhöz, minden irányban működik.

A vélemények szerint a Movalis pricks analógjai ugyanolyan jóak.

A hatóanyag hatóanyaga a meloxicam. Képes gátolni a prosztaglandinokat a gyulladás lokalizációjában.

Ez a második típusú ciklooxigenáz gátlásának következménye, amely felelős a prosztaglandinok előállításáért. A meloxicam azonban nem gátolja az első típusú ciklooxigenázt, ami segít elkerülni a gyógyszer negatív hatásait a vesére és a gyomorra.

A nem szelektív nem szteroid hatóanyagok befolyásolják a vérlemezkék működését és a véralvadást, de a meloxicam alkalmazása kizárja az ilyen hatásokat. A gyógyszer dózisa meghatározza a perforáció, a vérzés és a fekélyes elváltozások kockázatának minimalizálását.

A gyógyszer egy ampulla 15 mg meloxicamot tartalmaz. Spanyolországban gyártják, és csak vénykötelesen értékesítik.

A Movalis injekciókat a cikk végén találja.

A Movalis egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, mely meloxicam alapú. A gyógyszert gyakran használják az emberi izom-csontrendszerre ható degeneratív-dystrofikus betegségek kezelésére.

A gyógyszer fő elve a fájdalom enyhítése, a gyulladásos folyamat csökkentése. A Movalis egy fenolos savakból származó gyógyszer.

A gyógyszert gyakran használják olyan betegségek kezelésére, mint a rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteochondrosis és mások. A különböző fórumokon maradt vélemények alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a Movalis egyike a hatékony gyógyszereknek, ugyanakkor sok ellenjavallattal rendelkezik, ezért helyesen és csak az orvos által előírt módon kell használni.

Meloxicam, 7,5 gr

Magnézium-sztearát, nátrium-citrát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, vérpovidon, povidon, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor

Nincsenek külön tanulmányok a gyógyszer hatásáról a gépjárművezetéshez vagy mechanizmusokhoz. Azonban a farmakodinamikai profil és a megfigyelt mellékhatások alapján a meloxicam nem befolyásolja vagy enyhe hatással van a jelzett aktivitásra.

Mindazonáltal ajánlott, hogy a látássérült betegek - beleértve a homályos látást, a szédülést, az álmosságot, a szédülést vagy a központi idegrendszer egyéb rendellenességeit - tartózkodjanak a gépjárművezetéstől és a mechanizmusok kezelésétől.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Az interakciós vizsgálatokat csak felnőttek részvételével végezték.

A hiperkalémiával kapcsolatos kockázatok

A hiperkalémia kialakulása attól függ, hogy a faktorok ehhez kapcsolódnak-e. A hiperkalémia kialakulásának kockázata megnő, ha a fent említett gyógyszereket meloxicammal együtt alkalmazzák.

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) és 3 g / nap ≥ 3 g acetilszalicilsav. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel való kombinációja nem javasolt (lásd a „Felhasználási sajátosságok” fejezetet), az acetilszalicilsav ≥ 500 mg dózisban egyszerre vagy ≥ 3 g napi dózisban.

Kortikoszteroidok (például glükokortikoidok). A kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazása óvatosságot igényel a gyomor-bélrendszerben fellépő vérzés vagy fekélyek fokozott kockázata miatt.

Antikoagulánsok vagy heparin. Jelentősen növeli a vérzés kockázatát a vérlemezkék működésének gátlása és a gastroduodenális nyálkahártya károsodása miatt.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd a „Felhasználás sajátosságai” fejezetet).

Nem javasolt NSAID-ok és antikoagulánsok vagy heparin egyidejű alkalmazása geriátriai gyakorlatban vagy terápiás dózisokban. A meloxicam injekció intramuszkuláris beadása kapcsán ellenjavallt olyan betegeknél, akik antikoagulánsokkal kezeltek (lásd

Szekciók "Ellenjavallatok" és "Az alkalmazás jellemzői").
.

Más esetekben (például profilaktikus dózisok esetén) a heparin alkalmazása miatt fokozott óvatosság szükséges a vérzés fokozott kockázata miatt.

Trombolitikus és aggregáló szerek. Megnövekedett vérzés kockázata a vérlemezke működésének gátlásával és a gastroduodenális nyálkahártya károsodásával.

Szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitorok (SSRI-k). A gastrointestinalis vérzés fokozott kockázata.

Diuretikumok, ACE inhibitorok és angiotenzin II antagonisták. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását.

Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeknek megfelelő mennyiségű folyadékot kell kapniuk, és a vesefunkciót a közös terápia megkezdése után, majd ezt követően rendszeresen ellenőrizni kell (lásd

"Alkalmazás jellemzői" szakasz).
.

Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (pl. Béta-blokkolók). Az alacsonyabb gyógyszerek alkalmazásához hasonlóan a béta-blokkolók vérnyomáscsökkentő hatásának csökkenése is előfordulhat (az értágító hatású prosztaglandinok gátlása miatt).

A kalcineurin inhibitorok (például ciklosporin, takrolimusz). A nefrotoxikus kalcineurin-gátlók fokozhatják a NSAID-eket a vese prosztaglandinok hatásának közvetítésével.

A kezelés alatt monitorozni kell a vesefunkciót. A vesefunkció gondos monitorozása, különösen idős betegeknél.

A meloxicam és a deferasirox egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát. Ezeket a gyógyszereket kombinálni kell.

A meloxicam hatásának farmakokinetikája más gyógyszerek farmakokinetikájára.

Lítium. Vannak adatok a nem szteroid gyulladáscsökkentőkről, amelyek növelik a lítium koncentrációját a vérplazmában (csökkentve a lítium vese kiválasztását), ami elérheti a mérgező értékeket.

A lítium és a nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása nem javasolt (lásd a "Felhasználási sajátosságok" fejezetet).

Ha kombinációs terápia szükséges, a vérplazma lítiumtartalmát gondosan ellenőrizni kell a kezelés kezdetén, az adag kiválasztásakor és a meloxicam-kezelés leállításakor.

A metotrexát. Az NSAID-ok csökkenthetik a metotrexát tubuláris szekrécióját, ezáltal növelve a plazmakoncentrációt.

Emiatt a nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazása nem ajánlott olyan betegeknél, akik nagy adag metotrexátot (több mint 15 mg / hét) szednek (lásd a „Felhasználási sajátosságok” c. Részt).

A nem szteroid gyulladáscsökkentők és a metotrexát kölcsönhatásának kockázatát figyelembe kell venni olyan betegeknél is, akik alacsony dózisú metotrexátot kapnak, t.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél. Ha kombinált kezelésre van szükség, figyelni kell a vérvizsgálatot és a vesefunkciót.

Óvatosan kell eljárni, ha az NSAID-ot és a metotrexátot 3 egymást követő napon veszik be, mivel a metotrexát plazmaszintje növelheti és növelheti a toxicitást.

Bár a metotrexát (15 mg / hét) farmakokinetikáját nem befolyásolta a meloxicam egyidejű alkalmazása, figyelembe kell venni, hogy a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódhat az NSAID-ok kezelésével (lásd

Fent) (lásd a „Kedvezőtlen reakciók” részt).

Pemetrexed. Az enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (45-79 ml / perc kreatinin-clearance) egyidejűleg alkalmazott meloxicam és pemetrexed alkalmazása esetén a meloxicamot a pemetrexed beadása előtt 5 napig le kell állítani, az adagolás napján és 2 nappal az adagolás után.

Ha a meloxicam és a pemetrexed kombinációja szükséges, a betegeket gondosan ellenőrizni kell, különösen a myelosuppresszió és a gastrointestinalis mellékhatások előfordulása tekintetében.

Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 45 ml / perc alatt) a meloxicam és a pemetrexed egyidejű alkalmazása nem javasolt.

Gyermekkor és terhesség

Annak ellenére, hogy a preklinikai vizsgálatok során a gyógyszer nem volt negatív hatással a magzatra, a terhesség és a szoptatás teljes ideje alatt még nem ajánlott.

Bármely olyan gyógyszer alkalmazása, amely aktiválja a prosztaglandin-ciklooxigenáz szintézisét, beleértve a meloxicamot, befolyásolhatja a trágyázási képességet.

Ez az oka annak, hogy ezt a gyógyszert nem ajánlják olyan nőknek, akik egy gyermeket próbálnak felfogni. Továbbá, minden olyan meddőségben szenvedő nő esetében, akit a fogamzásgátlás miatt vizsgálnak, meg kell fontolni a meloxikám készítmények használatának megtagadásának kérdését.

Ezt a gyógyszert nem használják 12 év alatti gyermekek kezelésére. Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer hatásáról a reakciósebességre és a gépjárművezetés képességére, de az ilyen mellékhatások, mint az álmosság, látászavarok és egyéb központi idegrendszeri kudarcok kialakulásával, érdemes tartózkodni a vezetéstől.

A gyógyszert csak recept alapján szabadítják fel, és a gyártás napjától számított három évig tárolható, amely a csomagoláson szerepel. A gyógyszert olyan hőmérsékleten kell tárolni, amely nem haladhatja meg a 25 fokot.

A MOVALIS, 15 mg / 1,5 ml injekciós oldat, ellenjavallt gyermekeknél (18 év alatti) (lásd "Ellenjavallatok").

Gyermekkor és terhesség

A többi COX-2 és Pg aktivitását elnyomó gyógyszerhez hasonlóan a meloxicam negatív hatással lehet a reprodukciós funkcióra. Terhesség tervezésekor javasolt a Movalis-kezelés leállítása.

Termékenységet. A meloxicam, mint más, a ciklooxigenáz / prosztaglandin szintézisét gátló gyógyszerek, hátrányosan befolyásolhatják a reprodukciós funkciót, és nem ajánlott a terhes nők számára.

Ezért a terhességet tervező vagy a meddőség vizsgálatára tervezett nők esetében mérlegelni kell a meloxicam törlésének lehetőségét.
.

Terhesség. A prosztaglandin szintézisének elnyomása negatívan befolyásolhatja a terhességet és / vagy az embrió / magzat fejlődését.

Az epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a prosztaglandin szintézis inhibitorok alkalmazása a terhesség korai szakaszában a vetélés és a szívhibák kialakulásának kockázatát növeli.

A szívbetegség kialakulásának abszolút kockázata 1% -ról 1,5% -ra nőtt. Úgy véljük, hogy ez a kockázat a dózis és a kezelés időtartamának növekedésével nő.

A terhesség első és második trimeszterében a meloxikámot nem szabad alkalmazni, kivéve ha ez feltétlenül szükséges. Ha egy terhes nő, vagy a terhesség első és második trimeszterében meloxicamot alkalmaz, a dózis és a kezelés időtartama a legkisebb.

A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin szintézis minden inhibitora veszélyt jelenthet a magzatra:

• kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus és a pulmonalis hipertónia korai bezárásával)
• veseelégtelenség, az oligohydroamnionnal kialakuló veseelégtelenség alakulhat ki;

az anya és az újszülött terhességének utolsó szakaszaiban jelentkező lehetséges kockázatok:

• a vérzési idő meghosszabbodásának lehetősége, még a nagyon alacsony dózisok esetén is
• a méhösszehúzódások elnyomása, ami késedelemhez vagy késedelemhez vezet a munkában.

Ezért a meloxicam a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.

Adagolási forma

A Movalis átlagos ára Ukrajnában 270 UAH. Az ár a Movalis tablettákban 15 mg - 340 UAH, a tabletták ára 7,5 mg - 255 UAH. A 270-340 UAH tartományon belül a Movalis gyertyák ára.

A gyógyszer költségének különbsége Kharkovban, Dnyipropetrovszkban vagy Kijevben jelentéktelen.

Az orosz gyógyszertárakban a Movalis ampullák átlagos ára 650 rubel, és Moszkvában gyertyát vásárolhat átlagosan 500-600 rubelt. Az injekciós oldat költsége 665-720 rubel, 15 mg tabletta - 750 rubel, 7,5 mg tabletta - 640 rubel.

Oldatos injekció.

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszó, sárga színű, zöld árnyalatú, részecskéktől mentes oldat.

A gyógyszer gyártása a Boehringer Ingelheim Espana (Spanyolország) tulajdonában van.

Movalis Orvostudomány - gyógyszeripari cég "Beringer Ingelheim" (Ausztria). Több adagolási formában kapható:

• 7,5 mg és 15 mg tabletták.
• A rektális kúpok 7,5 mg és 15 mg.
• Injekció az ampullák szúrásához 1,5 ml.
• Szuszpenzió orális adagolásra.

A dózisforma kiválasztása mindig a kezelőorvosnál marad, aki a betegség súlyosságától, a diagnózistól és a beteg jellemzőitől függően választja ki a gyógyszer dózisát.

A Movalis és más gyógyszerek együttes alkalmazása nemkívánatos reakciót adhat a szervezetnek, így ha a beteg bármilyen más gyógyszert szed, tájékoztassa erről orvosát.

A diuretikumok és a Movalis alkalmazása növeli a veseelégtelenség vagy a kiszáradás kockázatát.

Sárga, világos sárga színű, kerek, egy domború oldallal ellátott tabletta, amelyen a cég logója nyomtatódik, és ferde él. A könnyű érdesség elfogadható. Cell kontúr csomagolás, karton csomagolás.

A szalicilátokkal és más prosztaglandinszintézis inhibitorokkal együtt alkalmazva jelentősen megnő a gastrointestinalis nyálkahártya megnyilvánulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásának kockázata.

A lítium készítményekkel egyidejűleg történő bevétel esetén az utóbbi koncentrációja a vérplazmában nő a vese clearance csökkenésének következtében.

A Movalis csökkenti a metotrexát tubuláris szekrécióját, növelve a hematológiai toxicitást, de ugyanakkor a gyógyszer farmakokinetikájának megváltoztatása nélkül.

Csökkenti az intrauterin fogamzásgátlók hatékonyságát.

A diuretikumokkal történő egyidejű alkalmazás dehidratálódáshoz és akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet, ezért előzetes tanulmányt kell készíteni a vesék állapotáról és a megfelelő hidratálás alkalmazásának támogatásáról.

A Movalis csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek aktivitását, az értágító tulajdonságokkal rendelkező prosztaglandinok gátlása miatt.

Az NSAID-ok és az angiotenzin-2 antagonisták együttes alkalmazása a glomeruláris szűrés csökkenéséhez vezet, ami a veseműködés romlásakor veseelégtelenség kialakulásához vezethet.

A gyógyszer képes kölcsönhatásba lépni a hipoglikémiás gyógyszerekkel.

• A prosztaglandinok kialakulásának gátlóival kombinálva növeli a gyomor-bélrendszeri fekély és a vérzés kockázatát. A Movalis-t más nem szteroid gyulladásgátlókkal nem nevezik ki.
• A szelektív típusú szerotonin visszavétel-gátlók alkalmazása növeli a gyomor-bél traktusból származó vérzés kockázatát.
• Lítium gyógyszerekkel kombinálva az utóbbi plazmakoncentrációja nő.
• A metotrexát és a movalis egyidejű kezelése nem javasolt az első hematológiai aktivitás miatt.
• A Movalis csökkenti az intrauterin fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért ebben az időszakban további fogamzásgátlást kell alkalmazni.
• A diuretikumokkal történő egyidejű kezelés mellett az akut veseelégtelenség kockázata is fennáll. A negatív hatás kiküszöböléséhez megfelelő hidratálást kell biztosítani.
• Valamennyi nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, köztük a Movalis, csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek terápiás hatását.
• A Movalis fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását.

Napjainkban gyorsan kell mozognod, hogy időben legyél. Ritkán látják, hogy az emberek lassan sétálnak.

Végtére is, reggel dolgozni, aztán haza is, sok dolgot kell tenni. És szinte minden nap.

És ebből a nyüzsgésben gyakran szenvednek a lábak. Ritkán azonnal orvoshoz megyünk, általában a gyógyszertárba megyünk, és fájdalomcsillapítókat vásárolunk.

Most a gyógyszertárak olyan széles körű gyógyszerekkel rendelkeznek, amelyeket egyedül a nevek között lehet zavarni. És mit jelentenek, és miért nem segít mindig elolvasni a betegtájékoztatót. De az öngyógyítás ritkán segít, különösen, ha a térdízület ízületi gyulladását fejezi ki.

Mikor kell orvoshoz mennem?

Mindenkinek meg kell értenie annak a fontosságát, hogy az orvos időben történő kezelésével a térdízület artrózisa leállítható és gyógyítható.

Mi a térd artrózisa? Ez egy krónikus betegség, amelyben a porcszövet elpusztul.

Íme, ha legalább egy vagy két sürgősen kapcsolatba lép egy reumatológussal, hogy ellenőrizze:

• A térd ropogása mozgás közben;
• Merevség a artikulációban;
• Fájdalom a térdízületben járáskor;
• A térd ödémája;
• A közösség gyorsabban fáradt.

Az orvos, miután megvizsgálta és meghatározta a betegség fejlődési szakaszát, átfogó kezelést ír elő. Vizsgáljuk meg részletesebben, hogy milyen gyógyszereket ajánlunk a térd csontritkulására

Movalis - oktatás

Az orvosok véleménye alapján a Movalis gyógyszer az izom-csontrendszer patológiáinak leghatékonyabb kezelése. A gyógyszer a lokalizáció oszteokondrozisára van felírva.

Utasítások A Movalis olyan információt tartalmaz, hogy a gyógyszer fő hatóanyaga a Meloxicam. Ez a komponens képes gátolni a gyulladásos mediátorok szintézisét.

A meloxicam alkalmazása indokolt, ha más gyógyszerek tehetetlenek. A Movalis kiadási űrlapok, amelyek nem különböznek jelentősen az ártól:

• ampullák intramuszkuláris adagoláshoz;
• orális beadásra szánt tabletták;
• rektális kúpok (kúpok);
• szuszpenzió belső használatra.

Movalis injekciók

Az ampullákban a gyógyszert általában a betegség súlyosbodásának első napjaiban alkalmazzák, amikor a gyulladás jelentősen kifejeződik. A tünetek csökkentése után a betegeket más adagolási formákkal rendelik el.

Az injekciók az akut ízületi fájdalom enyhítésének leggyorsabb módja. Intramuszkuláris adagolás esetén a gyógyszer nagyon gyorsan felszívódik a vérbe, ahol a maximális koncentráció csak egy óra múlva érhető el.

Ebből az okból a Movalis-t injekció beadására írják fel naponta egyszer. A helyi szövődmények miatt nem javasolt az injekciók hosszú távú alkalmazása.

Movalis tabletták

Bár a gyógyszer ampullákban gyorsan enyhíti a gyulladást, a Movalis tabletták nem okozhatnak izomszövet halálát. Ennek a NSAID-oknak a különbsége a hagyományos analógoktól az, hogy a Movalis sokkal kevésbé kedvezőtlen reakciókat okoz, amelyek a csoport hatóanyagaira jellemzőek.

A tabletta készítmény lassan és óvatosan hat. A stabil terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert néhány napig kell bevenni.

Mérsékelt fájdalommal gyakran kombinálják az injekciókat.

Movalis gyertyák

Az orvos előírhatja a gyógyszer használatát kúpok formájában az aranyér, az endometritisz, az ágyéki chondrosis formájában. A rektális kúpok használata nagyon gyors eredményt ad, mivel könnyen felszívódik a vérbe.

Ugyanezen okból a gynecology gyertyák népszerűek, ha egy nőt a méhgyulladás diagnosztizál. A gyógyszer gyorsan csökkenti a fájdalmat az alsó hasban, és szükség esetén csökkenti a testhőmérsékletet.

Movalis szuszpenzió

Szájon át történő adagolásra is vonatkozik. A Movalis szuszpenzió viszkózus, sárgás-zöld folyadék.

Alkalmazható ízületi degeneratív betegségekben, ízületi gyulladásban és az izom-csontrendszer egyéb gyulladásos folyamataiban, amelyeket fájdalom kísér.

Felfüggesztés Movalis - használati utasítás azt írja elő, hogy az étkezés során 1 alkalommal kell inni. A maximális adag 15 mg.

A terápia időtartamát egy szakember határozza meg, mert ez a beteg diagnózisától és korától függ.

Erős gyulladásos folyamat esetén a kezelést injekciókkal kell kezdeni, mert gyorsan érzéstelenítenek. Hogyan kell varrni Movalis-t? A gyógyszer átlagos napi térfogata 7,5 mg.

A tablettákkal ellentétben bármikor, az étkezéstől függetlenül bármikor priccselhet. A gyógyszert 1 nap / nap használhatja.

3-5 nap elteltével, amikor az akut tünetek eltűnnek, az injekciót módosíthatjuk, hogy tablettákat vagy kúpokat vegyen be.

Hogyan kell a Movalis-t tablettákban szedni? A gyógyszer napi mennyisége 7,5 mg-tól 15-ig terjed, a patológia súlyosságától függően. Ha a beteg hajlamos a mellékhatásokra, akkor az orvosok a gyógyszert 7 mg / nap-nál nem nagyobb dózisban írják elő.

A tablettákat naponta 2-3 alkalommal kell étkezni. A kúpokat éjszakánként alkalmazzák.

A kezelés átlagos időtartama 14-28 nap (egyedileg kiválasztott).

A nőgyógyászatban naponta egy kúpot írnak fel a gyulladásos folyamat megszüntetésére és a fájdalom szindróma enyhítésére. Ugyanez vonatkozik a gombás betegségek komplex kezelésére is.

A gyertyák komplex kezelésében a Movalis segít eltávolítani a betegség számos kellemetlen tünetét. A gyógyszer maximális napi dózisa 15 mg, ami egy kúpnak felel meg.

Nem ajánlott növelni a napi adagot és a kezelés időtartamát, mivel ebben az esetben a mellékreakciók valószínűsége nő. Ezért ajánlott a terápiás célokra a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása minimális számú napig.

Ha a gyógyszer két vagy több adagolási formáját kombinációs terápiában alkalmazzák (kúpok, injekciós oldatok, szuszpenziók, tabletták vagy kapszulák), akkor a hatóanyag teljes napi dózisa nem lehet több, mint 15 mg.

Mit segítenek a tabletták?

A tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk:

• akut osteoarthritis tüneti kezelése;
• a fertőző nemspecifikus polyarthritis és a reumatoid spondylitis hosszú távú kezelése (a gyógyszerek tesztelésére vonatkozó összes vizsgálat és számos vizsgálat, megerősíti a Movalis hatékonyságát és jó tolerálhatóságát, beleértve a hosszan tartó használatát).

Melyek a Movalis injekciók?

A gyógyszer injekcióit a nem specifikus fertőző polyarthritis vagy rheumatoid spondylitis akut rohamának rövid távú kezelésére írják elő, amikor a Movalis gyógyszeres rektális és orális beadási módja lehetetlen.

Melyek a gyertyák?

A megjegyzések szerint a gyertyákat úgy tervezték, hogy enyhítsék a fájdalmat az ízületek degeneratív megbetegedéseiben (osteoarthritis), reumatoid arthritisben / spondylitisben.

A Movalis alkalmazása szuszpenzió formájában

A szuszpenziót osteoarthritis tüneti kezelésére használják (beleértve a fájdalom-komponenst), reumatoid arthritiset (ideértve a juvenilis arthritist is), reumatoid spondylitist.

Movalis tabletta: használati utasítás

A hatóanyagot orálisan adagoljuk.

A napi adagot egy időben folyadékkal veszik, evés közben.

A betegre gyakorolt ​​mellékhatások minimalizálása érdekében a minimális hatásos dózist és a lehető legrövidebb időtartamot kell alkalmazni, ami szükséges a betegség tüneteinek szabályozásához.

A kezelés során a Movalis-t rendszeresen ajánlják, hogy értékeljék a beteg tüneti kezelésének szükségességét és a szervezetnek a kezelésre adott válaszát.

A súlyosbodó osteoarthrosis dózisa - 1 tabletta * 7,5 mg vagy 0,5 tabletta * 15 mg / nap (szükség esetén 1 teljes tablettát vehet be 15 mg).

Nem specifikus polyarthritis és reumatoid spondylitis esetén 15 mg / nap adagot kell alkalmazni. A terápiás hatásoknak megfelelően az adag 7,5 mg / napra csökken.

Movalis injekciók: használati utasítás

A gyógyszer leírása azt jelzi, hogy a Movalis injekciókat az izomban kell elvégezni. A hatóanyagot 15 mg dózisban adjuk be.

A kezelést általában az 1. injekcióra korlátozzák. Súlyos esetekben 2-3 adag Meloxicam bevitele engedélyezett.

Hogyan kell varrni Movalis-t?

A gyógyszert lassan, a gluteus maximusba való mély befecskendezéssel, minden aszeptikus körülmények között adják be. Szükség esetén ismételt dózis bevezetése, injekció beadása a másik fenékben.

Mielőtt belépne az oldatba, győződjön meg arról, hogy a tű nem esett bele a tartályba.

Ha a beteg súlyos fájdalmat tapasztal az injekció beadása közben, az eljárást azonnal le kell állítani.

A csípőízületi protézisben szenvedő betegeket egy másik fenékbe injektálják.

Movalis gyertyák: használati utasítás

A csontritkulás, reumatoid arthritis vagy spondylitis esetén felnőttek esetében a kúpokat 1 nap / nap. 15 mg dózisban. Ugyanez a dózis a legnagyobb megengedett (beleértve, ha a kezelést kombinálják a meloxicam különböző formáival).

A kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie.

Használati utasítás felfüggesztés

Az osteoarthritis napi dózisa 7,5 mg, ami 1 hüvelyes térfogatnak felel meg. Szükség esetén 2 ml-re növeljük.

Rheumatoid arthritis / spondylitis esetén a betegnek 2 ml-t kell adni. felfüggesztés 1 p / nap. A kezelésre adott választól függően az adag 1 ppm-re csökkenthető.

A legmagasabb adag - 2 ml / nap. Az étkezés során egyszerre bevitt gyógyszerek teljes mennyisége.

12 évesnél fiatalabb, juvenilis arthritisben szenvedő gyermekek esetében a hatóanyagot 0,125 mg / kg (1,5 mg / 12 kg súlyú) adagolással adagoljuk. Az alkalmazások többsége ugyanaz, mint a felnőtteknél - 1 p. / Nap.

A legnagyobb adag 7,5 mg / nap.

A 12 évesnél idősebb serdülőknek nem szabad több, mint 0,25 mg / kg / nap adagot kapniuk.

További ajánlások

A meloxicam maximális megengedett dózisa (beleértve a gyógyszer különböző adagolási formáit is) 15 mg / nap.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (feltételezve, hogy dializáltak) és az időseknél az optimális dózis a nem specifikus polyarthritis és a reumatoid spondylitis hosszú távú kezelésére 7,5 mg / nap.

A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a legkisebb hatásos dózis alkalmazásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb kezelési időszakra (lásd az „Adagolás és adagolás” c. Részt, valamint a gasztrointesztinális és kardiovaszkuláris kockázatokat alább).

Az ajánlott maximális napi dózist nem szabad túllépni elégtelen terápiás hatással, és további nem szteroid gyulladáscsökkentőket nem szabad alkalmazni, mivel ez növelheti a toxicitást, míg a terápiás előnyök nem bizonyítottak.

A meloxicam és a nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a szelektív COX-2 inhibitorokat, egyidejű alkalmazását kerülni kell.
.

A meloxicam-ot nem szabad akut fájdalomcsillapításra szoruló betegek kezelésére használni.

Ha néhány nap elteltével nincs javulás, a kezelés klinikai előnyeit újra kell értékelni.

A meloxicam-kezelés megkezdése előtt figyelmet kell fordítani az eszophagitisre, a gastritisre és / vagy a peptikus fekélyre.

Rendszeres figyelmet kell fordítani a meloxicam-kezelésben részesülő és az ilyen esetekben előforduló betegek visszatérésének lehetséges megnyilvánulására.
.

Egy injekció 15 mg naponta egyszer.

Ne lépje túl a 15 mg / nap dózist.

A kezelést a terápia kezdetén egy injekcióra kell korlátozni, legfeljebb 2-3 napig, ésszerű kivételes esetekben (például, ha orális és rektális beadási mód nem lehetséges).

A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a legkisebb hatásos dózis alkalmazásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb kezelési periódusban

"Alkalmazás jellemzői" szakasz).
.

A beteg tüneti enyhítésére és a kezelésre adott válaszát rendszeresen értékelni kell.

Különleges betegcsoportok.

Idős betegek és olyan betegek, akiknél nagyobb a mellékhatások kockázata.

Az idős betegek ajánlott adagja napi 7,5 mg. A mellékhatások fokozott kockázatával járó betegek napi 7,5 mg-os kezelést (1,5 ml-es injekciós üveg felével) kezdenek (lásd a "Használati jellemzők" fejezetet).

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik dializáltak, a dózis nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot naponta (1,5 ml-es injekciós üveg).

Mérsékelt és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (nevezetesen 25 ml / perc kreatinin-clearance esetén) nem igényelnek dóziscsökkentést. A dialízis nélküli súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél lásd a „Ellenjavallatok” részt.

Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél lásd: „Ellenjavallatok”.

A Movalis drogot csak felnőtteknek és csak azoknak lehet adni, akiknek nincs ellenjavallata. A betegség akut periódusában az orvos a gyógyszerrel injekciókat adhat, 3-4 napig. Amikor a fájdalom megszűnik, a beteg átválthat tablettákra vagy rektális kúpokra.

Intramuszkuláris vagy intravénás injekció után a gyógyszer hatását 30 perc elteltével észlelik, és 6 órán át tart. A diagnózistól, a betegség stádiumától és a tünetektől függetlenül a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 7,5-15 mg-ot.

A gyógyszer dózisát az orvos állapítja meg minden egyes beteg számára.

• Az injekciós ampullákat napi egyszeri adagolás esetén 7,5 vagy 15 mg dózisban adjuk be. Az adagot a kezelőorvos állapítja meg. A fogadás időtartama 2 - 3 nap, majd a beteg tabletta vagy kúpba kerül.
• A Movalis tabletta naponta kétszer használható 7,5 vagy 15 mg-on.
• A gyógyszer kúpjait az ágyban 1 nappal egyszer vezetik be a végbélbe.

Az átlagos kezelési kurzus 10–28 nap.

Gyermekeknek

A Movalis gyermekek számára ellenjavallt, ezért az utasításokban nincsenek ajánlott adag gyógyszerek.

Terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A terhesség alatt, valamint a szoptatás alatt a gyógyszer nem használható.

Az injekciókat olyan esetekben írják elő, amikor a fájdalmat gyorsan fel kell szabadítani. Ez az izom- és izomrendszeri betegségek súlyosbodása során fordul elő. 2-3 napig tartó injekció után a kezelést orális készítményekkel folytatják.

A maximális napi adag 15 mg. Keverjük össze ugyanabban a fecskendőben különböző gyógyszereket. Súlyos vesekárosodás esetén a dózis felére csökken és 7,5 mg.

1. Vérképződés: vérszegénység, leukocita-szám változása, vérszám csökkenése.

2. Immunitás: az első típusú túlérzékenység megnyilvánulása, beleértve az anafilaxist is.

3. Idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmosság, fülzúgás, érzelmi labilitás, károsodott tudat.

A Movalis injekciós formát csak gyors (első 2-3 nap) fájdalomcsillapításra és az izom- és izomrendszeri megbetegedések akut megnyilvánulásaira írják elő. A további kezelést a tabletta formájának alkalmazásával végezzük.

A napi dózis a fájdalom és a gyulladás súlyosságától függően 7,5-15 mg lehet. Szükséges, hogy a gyógyszert intramuszkulárisan injektáljuk, anélkül, hogy a fecskendőben más gyógyszerekkel kevernénk.

Veseelégtelenség esetén a javasolt terápiás adag 7,5 mg. Az intravénás beadás tilos.

Az osteoarthritis tüneti kezelésével a gyógyszer napi adagja 7,5-15 mg (a kezelőorvos által előírt).

A rheumatoid arthritisben és az ankilozáló spondylitisben szenvedő betegekről kimutatták, hogy a gyógyszert 15 mg / nap dózisban alkalmazzák. Terápiás hatás elérésekor 7,5 mg-ra csökkenthető.

A mellékhatások fokozott kockázatával a gyógyszer bevétele 7,5 mg / nap adaggal kezdődik. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknél hemodialízis alatt állnak, orvosi okokból legfeljebb 7,5 mg-ot vehetnek igénybe.

A 12 éves korú serdülők számára ajánlott minimális adag 0,25 mg / nap. A gyógyszert naponta egyszer, étkezéssel kell elfogyasztani, sok folyadékot kell fogyasztani.

A Movalis teljes napi adagja nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Vannak ellenjavallatok a gyertyák használatára. Ezek a következők:

• szoptatás;
• terhesség
• 15 év alatti gyermekek;
• krónikus vese- és májbetegségek;
• a szív- és érrendszer működésének károsodása;
• gyulladás súlyosbodása az emésztőrendszerben;
• károsodások és repedések a végbélnyílásban.

Különleges ellenjavallatok léteznek az idősek és azok számára, akik egyéni intoleranciát mutatnak a gyertyák összetevőivel szemben.

túladagolás

A gyertyák túladagolása nem jár a szervek és testrendszerek működésének nyilvánvaló megsértésével és hibás működésével.

Diklovit a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek csoportjából származó gyógyszer.

A cikk tartalma: Diklovit gyertya formájábanDiklovit gél formájábanAnalogok és költségmegtekintések

Összetétel, felszabadulási forma

A gyógyszer hatóanyaga a diklofenak.

Diklovit rektális kúpok formájában, valamint helyileg alkalmazható gél formájában jön létre.

Farmakológiai hatás

Diklovit hozzájárul a fájdalomcsillapító, antiagregáló hatás biztosításához, kiküszöböli a láz és a gyulladás.

A reumatikus eredetű betegségek kezelése során a Diklovit alkalmazása lehetővé teszi a fájdalom súlyosságának csökkentését, a reggeli merevség megszüntetését, a duzzanatot, az ízületek funkcionalitásának és mobilitásának javítását.

Az elsődleges dysmenorrhoea kezelése során a Diklovit gyógyszer használata segít megszüntetni a fájdalom szindrómát és csökkenti a vérzés mértékét.

A posztoperatív vagy poszt-traumás fájdalom kezelésében a Diklovit gyógyszer használata segít a fájdalom megszüntetésében és a gyulladásos folyamat súlyosságának csökkentésében.

Diklovit gyertyák

A Diklovit kúpokban a hatóanyag mennyiségi tartalma 50 mg. Kiegészítő komponensként szilárd zsírt használunk.

A Diklovit hatóanyag rektális beadása után a hatóanyag maximális koncentrációja fél óra múlva érhető el.

A meloxicam, amely a gyógyszer fő hatóanyaga, gyulladáscsökkentő hatású. A Movalis a következő személyekkel diagnosztizált:

• osteoarthritis;
• ankylozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis);
• rheumatoid arthritis;
• fájdalom szindrómák osteoarthritisben, ízületi gyulladásban, ízületi degeneratív betegségekben.

Az injekciókat gyakran a kezelés kezdetén írják elő, amikor a gyulladásos és a fájdalom szindróma kifejezettebb.

A beteg állapotának enyhülése után a rektális kúpokkal vagy orális tablettákkal folytatódik a terápia, a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

A Movalis-t intramuszkuláris injekciók formájában alkalmazzák, amelyeket mélyen be kell szúrni a glutealizomba.

Ha az orvos másként nem rendelkezik, a napi adag 7,5-15 mg. A meghosszabbított hatás miatt a Movalis injekciók 24 órában 1 alkalommal szúrhatnak.

Az injekcióval végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. Ezután a kezelési rendet tabletták vagy kúpok formájában Movalis-ra kell változtatni.

A gyógyszer nem adható be a / be.

Osteoarthritis: tabletta 7,5 mg / nap sebességgel. Szükség esetén az adag naponta egyszer 15 mg-ra emelhető (2 tabletta).

Rheumatoid arthritis: előírt 15 mg / nap sebességgel. A megfelelő terápiás hatás elérése érdekében az adag 7,5 mg-ra csökkenthető.

Ankilozáló spondylitis: A Movalis tablettákat 15 mg / nap sebességgel írják elő. Az orvos belátása szerint az adag 7,5 mg-ra csökkenthető.

A rektális kúpok A Movalis-t 1 kúpra (15 mg), 1 alkalommal / nap vagy 1 kúpra (7,5 mg) 1-2 alkalommal / nap kapják.

Kombinált kinevezés esetén a Movalis tablettákban és kúpokban előírt teljes napi adagja nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

A maximális napi adag 15 mg.

A Movalis más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (beleértve a nagy dózisú szalicilátokat) egyidejű alkalmazása növeli a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának vagy vérzésének kockázatát.

A Movalis együttes alkalmazása orális antikoagulánsokkal, tiklopidin, heparin, trombolitikus gyógyszerekkel fokozza a vérzés kockázatát.

Ezért el kell kerülni ennek a kombinációnak a célját (a kinevezés elkerülhetetlensége esetén az antikoagulánsok hatását ellenőrizni kell).

Mellékhatások

Valójában a Movalis szinte minden testet és szervet érinthet.

bizonyság

Az absztrakt szerint nem használhatja a kábítószert az alábbi feltételek mellett:

• szívelégtelenség;
• vérzési rendellenességek;
• súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
• az orrüregben lévő polipok;
• bronchialis asztma;
• a komponensekkel szembeni túlérzékenység;
• 14 éves korig és 80 év után;
• a végbél vagy a végbél gyulladása (gyertyák esetében).

Az utasítások szerint nem kívánatos a Movalis alkalmazása terhesség alatt, különösen az első két trimeszterben, amely alatt a magzati szervek fejlődése jelentkezik. A szoptatás időtartama abszolút ellenjavallat a gyógyszer szedésére.

Ha a szoptatás ideje alatt szükséges, akkor a gyermek etetését le kell állítani. Azok a nők, akik terhesek akarnak kapni, a vényköteles gyógyszereket óvatosan kell végezni, mert a gyógyszer befolyásolja a termékenységet.

Ami az alkoholt illeti, ez nem ellenjavallat.

A fő hatóanyag a meloxicam. Egy kúp 15 mg-ot tartalmaz. Segédanyagként ricinus hidrogénezett olajat és szilárd zsírt használnak. A gyógyszer a reumás és gyulladásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik.

A kúpok használatával a következő feltételek tüneti kezelése történik:

• a fájdalom szindróma az ízületek és a csontrendszer különböző betegségeiben;
• a gyulladásos folyamat leállítására mindenféle fertőző betegségben, beleértve a gomba eredetű betegségeket;
• ankylozáló spondilitissal;
• reumatoid arthritisben.

A gyógyszer sárgás-zöld sima gyertya formájában jelenik meg, a tölcsér alakú mélyedéssel. Ez a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek kategóriájába tartozik az enolinsav csoportjából.

A gyógyszer gyulladáscsökkentő, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A meloxicam hatással van a gyulladásos folyamat bármely standard modelljére.

A gyógyszer hatása a hatóanyagnak a prosztaglandinok szintézisének aktiválására való képessége, a gyulladás mediátoraként hat.

Fontos! Klinikailag bebizonyosodott, hogy a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások előfordulási gyakorisága sokkal kisebb a Movalisnál, mint más NSAID-oknál. Ez azonban csak a standard adagot alkalmazó esetekre vonatkozik.

A gyógyszert nem írják elő:

• ismert intolerancia a meloxicamra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire, valamint a hasonló hatású hatóanyagokra (aszpirin, NSAID);
• „Aspirin-asztma” a történelemben;
• terhesség (a d / és a kontraindikáció esetében a 3. trimeszter);
• szoptatás;
• gyomor- és bélvérzés / perforáció, amely a nem szteroid gyulladásgátlók használatával kapcsolatos, a történelemben;
• aktív / ismétlődő peptikus fekély vagy vérzés a történelemben;
• súlyos máj- vagy kontrollálatlan szívelégtelenség;
• súlyos veseelégtelenség, CRF hemodialízisben nem részesülő betegeknél (30 ml / perc alatti Clcr), valamint megállapított hiperkalémiával és progresszív veseelégtelenséggel;
• hemocoagulációs zavarok története (beleértve a gyomor-, bél-, cerebrovascularis vérzést);

A Movalis gyógyszer alkalmazása szintén ellenjavallt a CABG perioperatív fájdalomcsillapítására (koszorúér-bypass graft).

A meloxicam rektális formájának kinevezésének további ellenjavallata a rektális vérzés és a történelemben előforduló proctitis.

Mivel a szuszpenzió szorbitot tartalmaz (2,45 g a legmagasabb napi dózisban), nem adható ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő egyéneknek.

A laktózt tartalmazó tabletták kontraindikáltak laktázhiányos és monoszacharidokkal szemben intolerált személyek esetében.

Rheumatoid arthritis és ankilozáló spondylitis akut rohamának rövid távú tüneti kezelése, amikor orális és rektális beadási módokat nem lehet alkalmazni.

A gyógyszer alkalmazásának fő indikációja a fájdalomcsillapítás és a spondylitis, az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis enyhítése.

1. A hatóanyag hatóanyagával szembeni túlérzékenység.

2. Az allergiás reakció acetilszalicilsav és származékai.

Az injekciós oldat formájában a Movalis-t a reumatoid arthritisben, az ankilozáló spondylitisben és az osteoarthrosisban szenvedő tünetek enyhítésére és a tünetek rövid távú enyhítésére használják.

Különleges ellenjavallatok léteznek az idősek és azok számára, akik egyéni intoleranciát mutatnak a gyertyák összetevőivel szemben.

A gyertyák túladagolása nem jár a szervek és testrendszerek működésének nyilvánvaló megsértésével és hibás működésével.

A Movalis-gyógyszert szinte minden izom-csontrendszeri betegségben használhatjuk, melyet fájdalom és gyulladásos reakció kísér.

Felnőtteknek

A Movalis hatásos gyógyszer, ezért meglehetősen széles ellenjavallatokkal rendelkezik.

A Movalis-t a következő esetekben alkalmazzák tüneti kezelésre:

• rheumatoid arthritis;
• az ízületek degeneratív-disztrófiai betegségei, amelyeket súlyos fájdalom jellemez;
• ankylozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis);
• osteoarthritis.

• A gyógyszer egyes összetevőinek túlérzékenysége vagy egyéni intoleranciája;
• Az allergiás reakciók kialakulásának hajlama;
• Aspirin-triád (NSAID-okkal szembeni intolerancia, bronchialis asztma, polipos rinosinusitis);
• 12 év alatti gyermekek (a juvenilis rheumatoid arthritis kivételével);
• Speciális kor;
• Terhesség és szoptatás;
• Máj- és veseelégtelenség (súlyos patológiás formák);
• Antikoagulánsok szedése;
• Kóros kolitisz akut stádiumban, Crohn-betegség;
• Gyomor- és 12-p-bélfekély (akut stádium);
• A posztoperatív fájdalom terápiája a koronáriás artériákban;
• Ellenőrzött súlyos szívelégtelenség.

A prick megoldások:

• A fájdalom kezdeti kezelése és az ízületi gyulladás (reumatoid), az ankilozáló spondylitis, az osteoarthritis és a rövidzárlat tüneti kezelése.
• A degeneratív és gyulladásos izom- és izomrendszer egyéb betegségei, fájdalom kíséretében: dorsopátia, artropátia.

Tabletták és kúpok:

• Az osteoarthritis, az ankilozáló spondylitis és a rheumatoid arthritis tüneti kezelése, valamint a fájdalom tünetekkel járó izom-izomrendszer egyéb patológiái.

A Movalis ára

Vásárlás a kábítószer a gyógyszertár nem nehéz. Ha nem eladó, ugyanolyan egyszerű helyettesíteni egy másik gyógyszerrel.

Az internetes áruházból (katalógus szerint rendelve) nem lehet problémát jelenteni, de extra szállítási költséget kell fizetnie, így az ár magasabb lehet. Mennyibe kerül a Movalis az orosz gyógyszertárakban? A gyártótól és a kibocsátás formájától függően a gyógyszer ára 500 (tabletta) és 900 (ampulla) rubel között mozog.

A modern orvostudományban hatékony terápiás gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek képesek megbirkózni a női patológiák többségével. A Movalisban minden olyan anyag szükséges, amely enyhíti a beteg állapotát, fájdalom kíséretében.

Annak ellenére, hogy a betegség sokféle betegségben alkalmazza a gyógyszert, elfogadhatatlan, hogy ezt a gyógyszert kezeljük.

Használat előtt először engedélyt kell szereznie a gyógyszer használatára szakemberrel, vagy legalább meg kell ismernie a mellékelt használati utasításokat.

Különösen óvatosan kell eljárni az endokrin rendszerben vagy a szív-érrendszeri betegségekben krónikus betegségekben szenvedő betegeknél.

Például azok, akiknek patológiája van a pajzsmirigy munkájában, szigorúan tilos a jódot tartalmazó terápiás szerek használata, amelyek nagy mennyiségben sok antiszeptikumok összetételében vannak.

Az orvos figyelmeztet a nemkívánatos következményekre, amelyeket a gyógyszerek szedése okoz, és válasszon egyéni eszközt, amely segít az Ön esetében. Leggyakrabban a gyertyafényes Movalis egyedi indikátorok hiányában képes lesz a leghatékonyabb segítséget nyújtani.

A moszkvai gyógyszertárakban a Movalis injekciók átlagos költsége:

• 3 ampulla - 209-895 rubel.
• 5 ampulla - 564-969 rubel.

A gyógyszer ára átlagosan 677 rubel. Az árak 452 és 1150 rubel között mozognak.

A moszkvai gyógyszertárakban a Movalis tabletták átlagos költsége:

• tabletta 15 mg 10 db. - 500-600 rubel.
• tabletta 15 mg 20 db. - 800-900 rubel.
• 7,5 mg tabletta 20 db. - 650-700 rubelt.

Movalis vélemények

Vasziljevna, Ludmila, 56 éves A Movalis-t hozzám kaptam a lábujjak köszvényeivel, amikor erős támadás történt. Árcsípések, de mit kell tenni.

A vélemények alapján a gyógyszer nagyon hatékony, de nem akarom az antibiotikumot szúrni. Két injekció után a súlyosbodás eltelik.

Három nap múlva elfelejtettem a fájdalmat. Nagyon örülök, és remélem, hogy az új támadás nem fog hamarosan legyőzni.

Szerelem, 40 éves Kiváló érzéstelenítő. Nagyon gyengéd, ellentétben a Diclofenac-szal.

A Movalis-t intramuszkulárisan injektáltuk, a nyaki osteochondrosis súlyosbodásával, 1 injekcióval naponta. Egy héttel később váltam tablettákra.

A kezelés időtartama három hét volt, de több mint egy éve nincs fájdalom. Valószínűleg ez is segít abban, hogy minden reggel elkezdtem tornyozni a nyakra.

A fórumokról szóló vélemények olvasása során láthatjuk, hogy a Movalis-t szedő betegek többsége meglehetősen magas minősítést ad.

A gyógyszer gyorsan felhalmozódik a szervezetben, lassan eliminálódik, biohasznosulása magasabb, mint az analógoké, és a különböző formák lehetővé teszik a legmegfelelőbb választást a bizonyítéktól és a szubjektív érzésektől függően.

A szerszám viszonylag kicsi a nemkívánatos mellékhatások spektrumához képest, és bizonyítottan magas klinikai hatékonysággal rendelkezik.

Ez lehetővé teszi, hogy a gyulladásos és degeneratív reumatikus megbetegedésekkel járó számos kóros állapot komplex terápiájába kerüljön, valamint a fájdalom enyhítésére az elsődleges dysmenorrhoea és láz során.

A Movalis injekciókban történő felülvizsgálata azt jelzi, hogy az injekció beadása után a vérbe való belépés után a gyógyszer ebben a dózisformában gyorsan enyhíti a még súlyos fájdalmat.

A Movalis tablettákban történő áttekintése szintén többnyire pozitív. A meloxicam ezen formájának fő előnye, hogy hosszú ideig használható (4 hét és másfél év).