Összekötő szövet dysplasia szindróma: komplex terápia, dysplasia kezelése és megelőzése

A diagnosztikai jelek lehetnek:

• a bőr alatti kötőszövet-képződmények jelenléte;
• fájdalom az ízületekben;
• gyakori dislokáció és szubluxáció.

Bizonyos típusok és altípusok esetében is hiányos dentinogenezist figyeltek meg - a fogak képződésének megsértése. Ezenkívül a szemek fehérjéi gyakran elszíneződnek, az úgynevezett "kék sklerák".

A differenciálatlan diszpláziát (ND) csak abban az esetben diagnosztizálják, ha a betegség egyik jele sem kapcsolódik differenciált betegségekhez. Ez a kötőszövet leggyakoribb patológiája. Előfordulhat felnőtteknél és gyermekeknél. A fiatalok észlelésének gyakorisága 80% -ot ér el.

A differenciálatlan diszplázia klinikai megnyilvánulásainak teljes halmaza nem illeszkedik a leírt szindrómák egyikébe sem. Az előtérben külső megnyilvánulások vannak, amelyek lehetővé teszik az ilyen problémák fennállásának gyanúját. Úgy néz ki, mint a kötőszövet károsodásának jeleit, amelyeket a szakirodalomban 100 körül írnak le.

A kötőszövet dysplasia jelei

A differenciálatlan kötőszöveti diszplázia sokféleségének ellenére egyesül az a tény, hogy a fejlődés fő mechanizmusa a kollagén szintézis megsértése lesz, az izom-csontrendszer patológiájának, a látásszervek, a szívizom kialakulásának későbbi kialakulásával.

A főbb jellemzők a következő jelek:

• ízületi hiperplázia;
• a bőr magas rugalmassága;
• csontváz deformitások;
• harapási rendellenességek;
• lapos láb;
• pók vénája.

A kis jelek közé tartoznak például az aurikulák, a fogak, a sérvek stb. Anomáliái. Egyértelmű öröklődés általában hiányzik, de a családtörténetben az osteochondrosis, a sípálya, a scoliosis, az ízületi gyulladás, a látásszervi patológia stb.

A külső jelek:

• csontváz,
• bőr,
• közös,
• kis fejlődési rendellenességek.

A belső jelek közé tartoznak az idegrendszer diszpláziás változásai, a vizuális elemző, a szív-érrendszer, a légzőszervek, a hasüreg.

Megjegyzendő, hogy a vegetatív dystonia (VD) szindróma az egyik első és a DST kötelező összetevője. Az autonóm diszfunkció tüneteit már korai életkorban figyelték meg, és serdülőkorban az NDCT esetek 78% -ában figyeltek meg. Az autonóm diszreguláció súlyossága a dysplasia klinikai megnyilvánulásaival párhuzamosan nő.

A DST autonóm eltolódásainak kialakulásában fontosak a kötőszövet biokémiai folyamataiban zavarokat okozó genetikai tényezők és a kóros kötőszöveti struktúrák kialakulása, amelyek összességében megváltoztatják a hypothalamus funkcionális állapotát és autonóm egyensúlyhiányhoz vezetnek.

A DST jellemzői közé tartozik a diszplázia fenotípusos jeleinek hiánya vagy alacsony súlyossága születéskor, még differenciált formák esetén is. A genetikailag meghatározott állapotú gyermekeknél a diszplázia markerek fokozatosan jelennek meg az élet során.

Az évek során, különösen kedvezőtlen körülmények között (környezeti feltételek, élelmiszer, gyakori betegségek, stressz), fokozatosan növekszik a diszpláziás jelek száma és megnyilvánulásának mértéke, mivel ezek a környezeti tényezők súlyosbítják a kiindulási homeosztázis változásait.

Okok és tényezők

Jelenleg a DST fő okai között a kollagén és az elasztin szintézisének és összeszerelésének sebessége változik, az éretlen kollagén szintézise, ​​a kollagén és az elasztin szálak szerkezetének zavarása az elégtelen keresztkötés miatt. Ez arra utal, hogy a DST-ben a kötőszöveti hibák a megjelenésükben nagyon különbözőek.

Ezek a morfológiai rendellenességek a kötőszöveti struktúrákat, enzimeket és kofaktorokat közvetlenül kódoló gének örökletes vagy veleszületett mutációin, valamint kedvezőtlen környezeti tényezőkön alapulnak. Az elmúlt években különös figyelmet fordítottak a diszilementózis, különösen a hypomagnesemia patogenetikai jelentőségére.

Más szóval, a DST többszintű folyamat előfordulhat a gén szintjén, az enzimatikus és fehérje metabolizmus egyensúlyhiánya, valamint az egyéni makro és mikroelemek károsodott homeosztázisának szintjén.

A szöveti képződés ilyen megsértése a terhesség és a szülés után is előfordulhat. Az ilyen változások fejlődésének közvetlen okai a magzatban, a tudósok számos genetikailag meghatározott mutációt tulajdonítanak, amelyek befolyásolják az extracelluláris mátrix fibrillumok kialakulását.

A leggyakoribb mutagén tényezők a következők:

• rossz szokások;
• rossz környezeti helyzet;
• táplálkozási hibák;
• a terhes nők toxikózisa;
• mérgezés;
• stressz
• magnéziumhiány és így tovább.

Klinikai kép

A test kötőszövetének diszpláziás változásai tüneteikben nagyon hasonlóak a különböző patológiákhoz, ezért a gyakorlatban az orvosoknak különféle specializációkban kell foglalkozniuk: gyermekorvosok, gasztroenterológusok, ortopédok, szemészek, reumatológusok, pulmonológusok és hasonlók.

A kötőszöveti diszpláziát diagnosztizáló betegek azonnal azonosíthatók. Ezek kétfajta ember: az első magas, vékony, nyüzsgő, kiemelkedő vállpengével és nyakpánttal, a második kicsi, vékony, törékeny.

Nagyon nehéz diagnosztizálni a beteg szavai alapján, mivel a betegek sok panaszt mutattak be:

• általános gyengeség;
• hasi fájdalom;
• fejfájás;
• puffadás;
• székrekedés;
• alacsony vérnyomás;
• problémák a légzőrendszerrel: gyakori tüdőgyulladás vagy krónikus hörghurut;
• izom hypotonia;
• csökkent étvágy;
• gyenge terhelési tolerancia és sok más.

Az ilyen típusú diszplázia jelenlétét jelző tünetek:

• testtömeg hiánya (agyi test);
• gerinc patológiák: „egyenes hát”, szoliosis, hyperlordosis, hyperkyphosis;
• mellkasi deformációk;
• dolichostenomelia - arányos változások a testben: hosszúkás végtagok, lábak vagy kezek;
• ízületi hypermobilitás: az a képesség, hogy a kisujját 90 fokos hajlításra hajtsák, a pererazgut mind a könyök, mind a térdízület stb.
• az alsó végtagok deformitása: valgus;
• a lágyszövetekben és a bőrben bekövetkezett változások: „vékony”, „lassú” vagy „hipernyomásos” bőr, ha az érrendszer látható, a bőr fájdalommentesen húzódik a homlokába, a kéz hátsó részébe, vagy a csigolya alá, vagy amikor a bőr az aurikulákon vagy az orr csúcsánál a hajtás alakul ki;
• lapos lábak: hosszanti vagy keresztirányúak;
• állkapocs növekedési késleltetés (felső és alsó);
• szemváltozások: retina angiopátia, myopia, kék sklerák;
• érrendszeri változások: korai varikózisok, fokozott törékenység és permeabilitás.

A tünetek kombinációja, melynek egyik vezetője a szuperflexivitás, a kötőszövet rosszabbodását tükrözi.

A kötőszövet diszplázia, a gyermekek tünetei, amelyek gyakorlatilag nem különböznek a felnőttek klinikai megnyilvánulásaitól, polimorf betegség, és számos megnyilvánulása jellemzi:

• a központi és a perifériás idegrendszer rendellenességei (vegetatív-vaszkuláris dystonia, csökkent beszéd, migrén, enurezis, túlzott izzadás);
• szív- és érrendszeri és légzési zavarok (mitrális szelep prolapsus, aneurizma, aorta és pulmonális hipoplazia, aritmiás, artériás hipotenzió, blokád, kardialgia, hirtelen halál szindróma, akut kardiovaszkuláris vagy pulmonalis elégtelenség);
• az izom-csontrendszer patológiái (szoliosis, kyphosis, lapos lábúság, mellkasi és végtag deformitások, ízületi hipermobilitás, degeneratív és destruktív kóros állapotok az ízületekben, szokásos dislokációk, gyakori csonttörések);
• az urogenitális betegségek kialakulása (nefroptosis, vesebetegség rendellenességek, húgyhólyag-kötődés elégtelensége, vetélés, amenorrhoea, metrorragia, cryptorchism);
• külső abnormális megnyilvánulások (alacsony testtömeg, nagy növekedés aránytalan végtagokkal, letargia és a bőr sápasága, pigment foltok, striae, lopouhy, aszimmetria az auricles, hemangioma, alacsony szőrnövekedés a homlok és nyakon);
• szemészeti rendellenességek (myopia, retinális edények patológiája, leválás, asztigmatizmus, különböző strabizmusok, lencse szubluxálása);
• neurotikus rendellenességek (pánikrohamok, depressziós állapotok, anorexia);
• emésztőrendszeri diszfunkció (székrekedés, duzzanat, étvágytalanság);
• különböző ENT betegségek (mandulagyulladás, hörghurut).

A kötőszöveti diszplázia fenti jelei mind komplexben, mind külön csoportokban jelentkezhetnek. A megnyilvánulás mértéke kizárólag a szervezet egyedi jellemzőitől és a génmutáció típusától függ, ami a kollagén vegyületek szintézisében zavarok kialakulásához vezetett.

Hogyan jelentkezik a kötőszövet-diszplázia gyermekkorában

A kötőszöveti diszplázia egyik legsúlyosabb tünete a gyermekeknél az izom- és izomrendszer patológiás változásai. Mint ismeretes, a gerinc és a nagy ízületek az emberi test fő szervei közé tartoznak, amelyek felelősek a mobilitás és az érzékenység miatt, így vereségük nagyon kellemetlen következményekkel jár.

A gyermekek kötőszövetének diszpláziája a túlzott rugalmasság és a mobilitás (hipermobilitás), valamint az ízületek (kontraktúra) elégtelen mobilitása, a fejletlenség (törpe) és a csont törékenysége, a gyenge szalagok, a scoliosis különböző formái, a lapos lábfej, a mellkasi deformációk és et al.

A diszpláziákat más szervekben is megfigyelhetjük, mint például a szív, a látásszervek és az edények. A dysplasia megnyilvánulása a gerincben a csigolyák egymáshoz viszonyított elmozdulásával jellemezhető, minden olyan mozgás, amely a vérerek szűkületét okozza, a gyökerek csípése és a fájdalom megjelenése, szédülés.

A csontszöveti diszplázia szindróma az izom-csontrendszer oldalán található gyermekeknél a normáktól való eltérések a gerincoszlop kialakulásában és az ízületi kötőszövet kialakulásának károsodásában mutatkoznak meg, ami hipermobilitáshoz és gyengüléshez vezet. A gyermekeknél az ízületi diszpláziát a legtöbb esetben közvetlenül a születés után diagnosztizálják.

A kóros folyamat lokalizációjától függően a betegség következő formáit szokás megkülönböztetni:

• a vállízület diszplázia;
• könyökdysplasia;
• csípő dysplasia (a leggyakoribb típus);
• térddysplasia gyermekeknél;
• boka dysplasia gyermekeknél.

Az egyes ízületi diszpláziák klinikai képe számos tényezőtől függ:

• a patológiai folyamat lokalizációja;
• örökletes hajlam jelenléte;
• születési trauma és így tovább.

A csípőízület kötőszövetének veleszületett diszplázia megnyilvánulhat az egyik baba lábának rövidítésével, a glutealisok aszimmetriájával és a térdre hajlított lábak különválásával.

A térd ízületi diszplázia esetén a fájdalom a térdben mozog, valamint a patella deformációja. A vállterület diszpláziás rendellenességeiben szenvedő gyermekeknél ugyanolyan nevű ízületi szubluxáció, kézmozdulatokkal való fájdalom, a lapocka alakváltozása figyelhető meg.

A csecsemők gerincoszlopának kóros folyamata ugyanazokkal a tünetekkel jár, mint a kötőszövet-diszplázia felnőtteknél. A méhnyakrégió megsértését fejfájás és érzékenységgel, valamint a felső végtagok motoros funkciójával kísérik. A méhnyak gerincének diszplázia a gyermekeknél a legtöbb esetben hump képződését okozza.

A gyermekek lumbosacrális gerincének diszplázia ugyanazon okokból következik be, mint bármely más betegség. A kóros folyamatot a gerinc deformációk, a járási zavarok, és néha az alsó végtagok teljes immobilizációja is kíséri. Gyakran a lumbosakrális régió diszplázia, az urogenitális rendszer problémái, a kismedence vesék és szervei betegségei jelentkeznek.

A DST jellemzői közé tartozik a diszplázia fenotípusos jeleinek hiánya vagy alacsony súlyossága születéskor, még differenciált formák esetén is. A genetikailag meghatározott állapotú gyermekeknél a diszplázia markerek fokozatosan jelennek meg az élet során.

Az évek során, különösen kedvezőtlen körülmények között (környezeti feltételek, élelmiszer, gyakori betegségek, stressz), fokozatosan növekszik a diszpláziás jelek száma és megnyilvánulásának mértéke, mivel ezek a környezeti tényezők súlyosbítják a kiindulási homeosztázis változásait.

Sajnos senki sem mentes a kötőszöveti diszpláziától. Ez akkor is előfordulhat olyan gyermeknél, akinek a szülei teljesen egészségesek. Ezért fontos tudni a betegség elemi megnyilvánulásait, amelyek időben lehetővé teszik a patológia kialakulásának gyanúját, és megakadályozzák annak súlyos következményeit.

Az a tény, hogy a gyermeknek a kötőszövet diszpláziája van, az a tény, hogy életének első hónapjaiban több betegség diagnosztizálódik. Ha egy ambuláns bébi kártya tele van különböző diagnózisokkal, amelyek első pillantásra nem kapcsolódnak egymáshoz, ez már egy ok arra, hogy forduljon a genetikához.

Azt is feltételezzük, hogy a gyermek patológiás változásai segítenek a magasan képzett szakemberek rendszeres rendszeres vizsgálatánál, amely meghatározza az izom-csontrendszer, a keringési rendszer, a szem, az izmok és sok más rendellenességeit.

Erős toxikózis az anyában, a terhes nő krónikus mérgezése, a késleltetett vírusbetegségek és a bonyolult munka a gyermek DST kialakulásához vezethet.

Patológiai diagnózis

A pontos diagnózis érdekében alapos vizsgálatra és elemzésre van szükség, különös tekintettel az örökletes betegségekre vonatkozó információkra.

A diszplázia szindróma megnyilvánulása olyan sokrétű, hogy nagyon nehéz időben és helyesen diagnosztizálni a diagnózist. Ehhez számos laboratóriumi diagnosztikai vizsgálatot, ultrahangvizsgálatot (ultrahang), mágneses rezonanciát (MRI) és számítógépes tomográfiát (CT) kell végezni, hogy tanulmányozzuk az elektromos izomaktivitást (elektromográfia), a csontok röntgenvizsgálatát stb.

A kötőszövet-diszplázia diagnózisa hosszú, munkaigényes és mindig összetett folyamat. Betegség gyanúja esetén először is az orvosokat genetikai vizsgálatnak vetik alá a mutációk, valamint a beteg testének klinikai és genealógiai vizsgálata.

A diagnózis integrált megközelítést alkalmaz, klinikai genealógiai módszereket alkalmazva, beteg betegség előzményeinek előkészítését, a beteg és családtagjainak klinikai vizsgálatát, továbbá molekuláris genetikai és biokémiai diagnosztikai módszereket.

Ezen túlmenően a betegnek ajánlott minden szakembernek átmenni a patológiás folyamat mértékének meghatározásához, a belső szervek károsodásának mértékéhez és hasonlókhoz.

A DST diagnosztikája a következőket tartalmazza:

• történelem felvétele;
• a beteg általános vizsgálata;
• a test és az egyes szegmensek hosszának mérése;
• a közös mobilitás értékelése;
• a kötőszöveti diszplázia diagnózisa a vérben;
• glükózaminoglikánok és hidroxi-prolin meghatározása a vizelet napi adagjában;
• a gerinc és az ízületek roentgenoszkópiája;
• A belső szervek ultrahanga.

A biokémiai módszerrel meg lehet határozni a vizeletben lévő hidroxiprolin és glikozaminoglikán koncentrációját, ami a kötőszövet-diszplázia meglehetősen objektív kritériuma, de ezt a módszert a diagnózis ritkán megerősítésére használják.

kezelés

A modern orvostudomány a diszplázia szindróma kezelésére számos különböző módszert alkalmaz, annak megnyilvánulásaitól függően, de ezek mindegyike általában tüneti orvosi vagy sebészeti kezelésre fordul. A legnehezebb kezelni a differenciálatlan kötőszöveti diszpláziát a kétértelmű klinikai tünetek miatt, a tiszta diagnosztikai kritériumok hiánya miatt.

A gyógyszeres kezelés magában foglalja a magnézium készítmények, kardiotrofikus, antiarritmiás, vegetotrop, nootrop, vasoaktív gyógyszerek, béta-blokkolók használatát.

A kábítószer-kezelés helyettesítő. A gyógyszerek alkalmazásának célja ebben a helyzetben a saját kollagén szintézisének ösztönzése. Erre a célra glükózamin és kondroitin-szulfát kerül alkalmazásra. A csontok és ízületek számára szükséges foszfor és kalcium felszívódásának javítása érdekében a D-vitamin aktív formáit írják elő.

A kezelés integrált megközelítést igényel, beleértve:

1. A kollagénképződést stimuláló gyógyszerek alkalmazásán alapuló orvosi módszerek. Ezek a gyógyszerek közé tartoznak az aszkorbinsav, a kondroitin-szulfát (a mukopoliszacharid jellegű gyógyszer), a vitaminok és a mikroelemek.
2. Nem kábítószeres módszerek, amelyek magukban foglalják a pszichológus segítségét, a napi kezelési rend individualizálását, a fizikoterápiát, a masszázst, a fizioterápiát, az akupunktúrát, a balneoterápiát, valamint a diéta terápiát.

A kineziterápia a diszplázia szindróma kezelésére összpontosít, erősíti, fenntartja az izom- és izomrendszer egyensúlyát, megakadályozza az irreverzibilis változások kialakulását, helyreállítja a belső szervek normális működését és az izom-és izomrendszert, javítja az életminőséget.

A kötőszövet-diszplázia kezelése gyermekeknél általában konzervatív módszerrel történik. A B-vitaminok és az aszkorbinsav segítségével lehetőség van a kollagén szintézis stimulálására, ami lassítja a betegség kialakulását. Az orvosok azt is javasolják, hogy a kis betegek magnézium- és rézkészítményeket, gyógyszereket, amelyek az ásványi anyagok metabolizmusát stimulálják, és normalizálják az esszenciális aminosavak vérszintjét.

A nap rendje: éjszakai alvás legalább 8-9 óra, néhány gyermek és nappali alvás. Szükséges a napi reggeli gyakorlatok elvégzése.

Ha nincsenek korlátozások a sportra, akkor egy életre van szükségük, de semmiképpen nem profi sport! A professzionális sportban résztvevő ízületek hipermobilitásával járó gyermekeknél nagyon korán kialakulnak a porcok degeneratív-disztrófiai változásai a szalagokban. Ennek oka az állandó trauma, mikro-léziók, amelyek krónikus aszeptikus gyulladáshoz és dystrofikus folyamatokhoz vezetnek.

Jó hatást biztosít a terápiás úszás, a síelés, a kerékpározás, a gyaloglás felfelé és a lépcsőn, a tollaslabda, a wushu torna. Hatékony adagolt gyaloglás. A rendszeres testmozgás növeli a test adaptív képességeit.

A terápiás masszázs a DST-ben szenvedő gyermekek rehabilitációjának fontos eleme. A hát és a nyak és a gallér területének, valamint a végtagok masszázsát végzik (a 15-20-as szakaszok során).

A lábak lapos-valgus telepítésének jelenlétében az instepek viselése látható. Ha a gyermek panaszkodik az ízületi fájdalomra, figyeljen a racionális cipők kiválasztására. A kisgyermekeknél a megfelelő lábbeliknek szorosan rögzíteniük kell a láb és a boka ízületét tépőzárral, minimális számú belső varrással kell rendelkezniük, és természetes anyagokból kell készülniük. A hátteret magasnak, keménynek, saroknak kell lennie - 1-1,5 cm.

Ajánlatos napi edzés a lábak számára, gyalog fürdő tengeri sóval 10-15 percig, és masszírozza a lábakat és lábakat.

A műtéti kezelést olyan betegeknek jelzik, akik kifejezett dysplasia tünetekkel rendelkeznek, hogy jelenlétükben veszélyt jelentenek a beteg életére: a szívszelepek prolapsusa, a mellkasi deformitás súlyos formái, a csigolya hernia.

Terápia DST magnéziumtartalmú gyógyszerek

A magnéziumhiány hatása a kötőszövet és csontszövet szerkezetére, különösen a kollagén, az elasztin, a proteoglikánok, a kollagén szálak, valamint a csont mátrix mineralizációjára bizonyított. A magnéziumhiány a kötőszövetre gyakorolt ​​hatása lassítja az összes szerkezeti komponens szintézisét, növelve azok lebomlását, ami jelentősen rontja a szövet mechanikai jellemzőit.

A magnéziumhiány néhány hétig a szív-érrendszer patológiájához vezethet:

• angiospasma, artériás hipertónia, myocardialis distrofia, tachycardia, aritmia, QT-intervallum növekedése;
• trombózis, neuropszichiátriai rendellenességek, csökkent figyelem, depresszió, félelem, szorongás, autonóm diszfunkció, szédülés, migrén, alvászavarok, paresztézia, izomgörcsök formájában jelentkezik.

Viscerális hiányosságok közé tartozik a bronchospasmus, a gége, a hiperkinetikus hasmenés, a spasztikus székrekedés, a pylorospasmus, a hányinger, a hányás, a biliáris diszkinézia és a diffúz hasi fájdalom.

A krónikus magnéziumhiány több hónapig vagy annál hosszabb ideig, valamint a fenti tünetekkel együtt az izomtónus, a súlyos aszténia, a kötőszövet-diszplázia és az osteopenia jelentős csökkenésével jár. A sok klinikai hatás miatt a magnéziumot széles körben alkalmazzák különböző betegségek gyógyszereiként.

A kalcium és a magnézium szerepe a kötőszövetek egyik típusának - csontszövet - kialakulásának fő eleme. Bebizonyosodott, hogy a magnézium jelentősen javítja a csontszövet minőségét, mert a csontváz tartalma a test teljes tartalmának 59% -a.

Ismert, hogy a magnézium közvetlenül befolyásolja a szerves csont mátrix mineralizációját, a kollagén képződését, a csontsejtek funkcionális állapotát, a D-vitamin metabolizmusát, valamint a hidroxiapatit kristályok növekedését. Általában a kötőszöveti struktúrák szilárdsága és minősége nagymértékben függ a kalcium és a magnézium közötti egyensúlytól.

A magnéziumhiány és a normál vagy emelkedett kalciumszint növeli a proteolitikus enzimek - metalloproteinázok - enzimek aktivitását, amelyek a kollagénrostok átalakulását (lebomlását) okozják, függetlenül a kötőszövet szerkezetében fellépő anomáliák okától, ami a kötőszövet túlzott lebomlásához vezet, ami súlyos NDCT klinikai megnyilvánulásai.

A magnéziumnak szabályozó hatása van a kalciumnak a szervezet által történő használatára. A szervezetben nem megfelelő magnézium-bevitel a kalcium lerakódásához vezet, nemcsak a csontokban, hanem a lágy szövetekben és a különböző szervekben is. A magnéziumban gazdag élelmiszerek túlzott bevitele megsérti a kalcium felszívódását és fokozza a kiválasztódását. A magnézium és a kalcium aránya - a test fő hányada, és ezt figyelembe kell venni a táplálkozásra vonatkozó ajánlásokban.

A magnézium mennyisége az étrendben a kalciumtartalom 1/3-a legyen (átlagosan 1000 mg kalcium 350-400 mg magnézium).

A kalcium-homeosztázis vizsgálata olyan érv, amely megerősíti a kalciumhiánynak a mikroelementózis kialakulására gyakorolt ​​hatását, és az NDST-ben szenvedő betegek esetében megköveteli a kalciumszintet a magnézium egyensúlyban. A károsodott elemi homeosztázis helyreállítását egy racionális étrend, egy mért edzés biztosítja, amely javítja a makro- és mikroelemek emészthetőségét, valamint a magnézium, kalcium, nyomelemek és vitaminok használatát.

Jelenleg az NDCT kezelés magnéziumtartalmú gyógyszerekkel patogenetikailag megalapozott. A szervezetben lévő magnéziumhiány pótlása a fent említett enzimek - metalloproteinázok aktivitásának csökkenéséhez és ennek következtében az új kollagén molekulák szintézisének lebomlásához és gyorsulásához vezet. A magnézium-terápia eredményei az NDCT-ben szenvedő gyermekeknél (főként mitrális szelepes prolapsussal, aritmiás szindrómával az autonóm diszfunkció hátterében) magas hatékonyságukat mutatják.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban széles körben alkalmazzák a különböző magnéziumtartalmú gyógyszereket, amelyek kémiai szerkezete, magnéziumszintjei és adagolási módszerei különböznek. A szervetlen magnéziumsók hosszú távú szájon át történő adagolásának lehetősége korlátozott a gyomor-bél traktus rendkívül alacsony abszorpciója és a hasmenés okozta képesség miatt.

Ebben a tekintetben előnyben részesítjük a szerves magnéziumsót (magnéziumvegyület orotikus savval), amely a bélben jól adszorbeálódik. Szükség esetén a kardiotrofikus, vérnyomáscsökkentő és vegetotropnyh alapok kinevezése a kombinációs terápia egyik összetevőjeként ajánlott magnézium készítmények.

Így az NDST egyik klinikai megnyilvánulásának csökkentése - autonóm diszfunkció, a magnézium-terápia hátterében, az egyik tény, amely megerősíti a dieslementózis fontosságát a DST kialakulásában. Az elemi homeosztázis vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy szükség van annak javítására magnézium, kalcium és mikroelemek segítségével, mint patogenetikai terápia, amely megakadályozhatja az NDCT előrehaladását gyermekekben és serdülőkben.

Kezelés diétás kezeléssel

A kötőszövet-diszplázia kezelésének alapelve az étrend-terápia. Az étkezésnek nagy mennyiségű fehérjét, zsírt, szénhidrátot kell tartalmaznia. A fehérjében gazdag étel (hús, hal, bab, dió) ajánlott. Az étrendben túrót és sajtot is igényel. A termékeknek számos nyomelemet és vitaminot kell tartalmaznia.

A DST-ben szenvedő betegek számára ajánlott a hal, hús, hüvelyesek és tenger gyümölcseivel dúsított speciális diéta. Az alapvető étrend mellett fontosak a többszörösen telítetlen zsírsavat tartalmazó kiegészítők is.

A betegeknek fehérjékben, esszenciális aminosavakban, vitaminokban és nyomelemekben gazdag étrendet ajánlottak. A gyomor-bél traktus patológiájával nem rendelkező gyerekeknek meg kell próbálnia gazdagítani az étrendet természetes kondroitin-szulfáttal. Ezek erős hús- és halhús, zselés hús, zselés hús, zselés hús.

Nagy mennyiségű természetes antioxidánsot tartalmazó élelmiszerre van szükség, mint például a C-vitamin és az E-vitamin, amely magában foglalja a citrusféléket, az édes paprikát, a fekete ribizli, a spenótot, a homoktöviset és a fekete arabiat. Emellett makro- és mikrotápanyagokban gazdag ételeket is rendelhet. Szélsőséges esetekben a mikroelemek helyettesíthetők.

1. Fehérjékben gazdag élelmiszerek (halak és tenger gyümölcsei, hús, diófélék, bab), glikozaminoglikánok (halból vagy húsból származó erős táplálék), vitaminok (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelemek (foszfor, kalcium, magnézium, szelén, cink, réz).
2. A túlzott magasságú gyerekek az Omega-3 osztályban magas zsírtartalmúak. 2. A túlzott magasságú gyerekek az Omega-3 osztály magas zsírtartalmúak, ami gátolja a szomatotropin szekrécióját.

Jelzések és ellenjavallatok

A nap racionális módja, a megfelelő táplálkozás, az ésszerű fizikai erőfeszítés és a folyamatos monitorozás gyorsan megszabadulhat a DST-hez kapcsolódó problémáktól. A diszplázia örökletes, és az egészséges életmód minden családtag számára előnyös.

A DST-kezelésben részesülő betegek kezelése nehéz, de kifizetődő feladat, amelyet minden indikáció és ellenjavallat megfelelő betartásával érünk el.

• Napi mérsékelt fizikai edzés (20-30 perc) a fekvő helyzetben lévő gyakorlatok formájában, amelynek célja a hát, a végtagok és a has izomszövetének erősítése.
• Aerob kardiovaszkuláris képzés (gyaloglás, kocogás, kerékpározás, edzett edzés az edzőteremben, teniszezés (asztal) stb.).
• Terápiás úszás, a gerinc terhelésének enyhítése.
• Orvosi torna.
• A szívszelepek aorta gyökérének és prolapsusának bővülésével - éves EKG és echokardiográfia.
• A súlyok szállítására vonatkozó korlátozások (legfeljebb három kilogramm).
• Orvosi genetikai tanácsadás házasság előtt.

• Bármilyen típusú érintkezési sport, izometrikus képzés, súlyemelés, nehéz mezőgazdasági munka, mentális túlterhelés.
• Az ízületek hipermobilitásával - vízum, striák, a gerinc túlzott nyújtása.
• A rezgésekkel, nehéz terhekkel (fizikai és érzelmi), sugárzással és magas hőmérsékletekkel való érintkezéshez kapcsolódó szakmák.
• Meleg éghajlattal és magas sugárzással rendelkező területeken él.

Kötőszövet és kötőszöveti elégtelenség

Összekötő szövet. Kötőszöveti kudarc és kötőszöveti diszplázia.

A kötőszövet a testsúly körülbelül 85% -át teszi ki, de a közelmúltig úgy gondolták, hogy szerkezetei csak funkcionális sejteket támogatnak. Ma nyilvánvalóvá válik, hogy a szerepe sokkal fontosabb - a biokémiai reakciók bekövetkezésének környezetéhez való kötődés, egyesülés. Hogyan befolyásolja a kötőszövet állapota az egész test egészségét?

Az általános orvosi, sebészeti és járóbeteg-gyakorlat több évtizede alakította át általános szkepticizmust az általánosan elfogadott orvosi koncepciókkal kapcsolatban. Azok a betegek megfigyelései, akik új és új diagnózisokkal (varikózus vénák, hernias, belső szervek, artériás aneurizma és sok más) ismételten jöttek az operációs asztalhoz, rájöttek, hogy sok esetben értelmetlen a külön patológia kijavítása. - integrált (integratív) megközelítést kell keresni, amely magában foglalja a test szabályozó, adaptív tartalékát. Fokozatosan ezek a keresések a biológia és az orvostudomány kötőszöveti elméletének kialakulásához vezettek, amely szerint a számos betegség oka a kötőszövet integratív funkciójának megsértése. Ez az elmélet alapja a kötőszöveti elégtelenség kulcsszerepének számos poliszimptomatikus rendellenesség kialakulásában. Ezt a rendellenességet az egyik legnagyobb betegségnek kell tekinteni, amely több szerv és különböző szervi elváltozásokat okoz.

Összekötő szöveti elégtelenség

Bármely szervben vannak olyan speciális sejtek, amelyek az adott szervre jellemző funkciókat látnak el (a májban - hepatocitákban, az agy-neuronokban, a vérben - eritrocitákban és a fehérvérsejtekben stb.) - Ezen sejtek között az úgynevezett kötőszövet, amely testünk mintegy 85% -át teszi ki. és lehetnek különböző aggregációs állapotokban - szilárd (csont), folyadék (vér, nyirok, cerebrospinális folyadék), gél (porc, intercelluláris anyag).

Hosszú időre azt hitték, hogy fő feladata, hogy csontvázként szolgáljon, támogassa a stróma (szervek, szövetek és sejtek fő támogató szerkezete) kialakítását, amely megvédi a parenchymát (szervek funkcionális, speciális szövetei). A legújabb kutatások azonban lehetővé teszik számunkra, hogy drasztikusan túlbecsüljük a kötőszövet szerepét.

A kötőszövet az evolúció szempontjából az egyik legrégebbi struktúra, még a hidra és az eső chernimmy kötőszövet szabályozásában is javult, miközben a főfunkció "mind összekapcsolódnak és egyesülnek". Az emberi testben a kötőszövet az elvekkel, visszacsatolással rendelkező egységes rendszerként tekinthető, amely megvalósítja a más szövetek (epithelialis, izmos, ideges, stb.) Kölcsönhatását.

Az embrió korai napjaiban a kötőszöveti őssejtek - mezenchimális sejtek - számos más sejttípusra - csontra, porcra, zsírra, vaszkulárisra, vérre, immunrendszerre stb. - átalakulnak.. Másrészről sok kóros folyamat kezdődik a kötőszövetben, és csak akkor lép át funkcionális sejtekbe. Ma bebizonyosodott, hogy a régió számos betegséget alkalmaz: az influenzától és a mandulagyulladástól az atherosclerosisig és a daganatokig.

A kötőszövet erőssége különbözik az azonos személytől különböző korúak különböző emberei esetében. A kötőszöveti diszfunkciók több forgatókönyvben is kialakulhatnak:

• A kötőszövet szerkezeti betegségének gyengülése, lazasága, vízelválasztása, érrendszeri hypotensio, ízületi és csonttörések gyakori disszociációja, a kiválasztó traktus diszkinézia, a belső szervek elhagyása stb.

• A kötőszövet keményedése, merevsége, szárítása. Ezért az ízületi kontraktúrák, a palmar és a plantar aponeurosis, a fibrositis és a fibromitózis, a magas vérnyomás, a cukorbetegség, a szívrohamok, a stroke stb. A „száraz” típusú kötőszöveti betegség talán legjelentősebb példája a progéria - kórosan korai öregedés, amikor 8 éves a gyermek elkomorodik és ráncos egy öregemberrel.

• A kötőszövet a sejteket körülvevő környezet, amely biztosítja a tápanyagok szállítását és a metabolikus termékek eltávolítását tőlük. Ha ezek a „vezetőképes” funkciók megzavarnak, akkor a sejtek szaporodása lelassul (akkor megsérülnek a javítási és gyógyulási folyamatok, a gyulladásos folyamatok krónikusak, stb.), Vagy fordítva, kezeletlen növekedésük kezdődik, ami először jóindulatú daganatok kialakulásához vezet. A kötőszövet morphogenetikai funkciója a deformációk és a veleszületett rendellenességek korai szakaszában.

A kötőszövet "mélységében" előforduló számos szabályozási folyamat közül különösen szükséges azonosítani azokat, amelyek a szervezet immunrendszerét védik. Ha a kötőszövet „kapacitása” elhanyagolható és nem megfelelően működik, akkor az immunsejtek túl lassan mozognak (és nem rendelkeznek idővel a kívánt szerv vagy célobjektum eléréséhez), vagy nem eléggé érett immunválaszba lépnek. Ez az atónia és az allergiák, köztük urticaria, bronchialis asztma, diathesis, kollagenogenezis, arthritis stb.

Végül a kötőszövet elégtelenségének másik fontos tünete a kis és nagy edények (az úgynevezett angiotróf neurózisok) munkájának összehangolása. Ha a kötőszövetből álló edények rosszabbak, akkor szabályozása neurohormonális mechanizmusai is következetlenül működnek. Így történik vegetatív-vaszkuláris dystonia, hipo-hipertóniás betegségek, ateroszklerózis, aneurizmák, gyulladásos folyamatok, így a szöveti troficitás romlik, és a kötőszöveti elégtelenség ördögi köre záródik. A kötőszövet szerepe az öregedési folyamat során hatalmas. Még Ilya Mechnikov arra is rámutatott, hogy az öregedés fő oka a kötőszövet romlása: „Egy ember olyan öreg, mint a kötőszövet,” írta. Az ilyen káros anyagok több mint 90% -a, mint anyagcsere-hulladék, nehézfémsók, peszticidek, herbicidek stb., A szubkután zsírszövet, az omentum, az izmok, a tüdő, a máj, a lép, a nyirokcsomók kötőszövetébe kerülnek.

A szervezet tartalék képességei, a stresszhez való alkalmazkodási folyamatok szintén szorosan kapcsolódnak a kötőszövet állapotához; Alacsonyabb, adaptív rendellenességei, krónikus fáradtsági szindróma, stb. esetén G. Selye 1960-as években előrehaladott stresszelméletének megfelelően a mellékvesék az adaptációs folyamatok kulcsfontosságú szervei, de ma új információ van a kötőszövet mint vezető és szabályozó környezet szerepéről, beleértve az alkalmazkodási folyamatokat is, lehetővé teszi számunkra, hogy kiegészítsük Selye-t.

Így a kötőszövet legfontosabb funkciója ma az információátadás funkciójának, a tartalékok egyszálú visszaverődésnek és memórianek („belső orvos”) való függvényének tekinthető.

Összekötő szövet a kozmetológiában

Mint tudjuk, a bőr állapota tükrözi a test egészét. A bőr javítása és megjelenésének javítása érdekében nem lehet figyelmen kívül hagyni a kötőszövet szerepét, amely a szervek és rendszerek „közös helye”. Emellett maga a bőr 70% kötőszövetből áll; hasonlóképpen, a mögöttes struktúrák - a bőr alatti zsír, a fasciae, a vérerek, a csontok, az ízületek, az intervertebrális porc, a vér, a nyirokcsomó - a fázisállapotban (szilárd, folyékony, gél, kötőszövet) alakulnak ki.

Vegyük példaként a szisztémás gondolkodásmódot a szervezet patológiájának kialakulására, amely végső soron befolyásolja a bőr állapotát. Számos oka (féregfertőzés, sugárzás, mérgezés), a kollagén és az elasztin a tüdőben és a vastagbélben „gyengül” és elveszíti a megfelelő minőséget. A tüdő csak a tetejüket lélegzik. Az endogén szén-dioxidot nem szabad kilégezni - a szervezetnek „savas ütése” van. A gyakori, sekély légzés túlságosan gyors desztillációt okoz az epitheliumrétegekben, traumatizálja és a nyirokcsomók kopását. A légutak krónikus gyulladásos folyamatai vannak (mandulagyulladás, antritis, kötőhártya-gyulladás, otitis stb.). A szekretált nyák belép a nyelőcsőbe, majd a gyomorba, így anacidos, vagyis nem képes ételeket emészteni, és a bőr esztétikája közvetlenül függ a gyomor-bélrendszer működésétől, beleértve a beleket, a fogak integritását stb. néhány következtetési funkciót vesz igénybe. Így nem „az egész láncot dolgozva”, nem kapunk szép, egészséges bőrt.

Emellett a kötőszövet mint az érrendszer fő összetevője kulcsszerepet játszik a bőr trófiai folyamatainak biztosításában. Elégtelensége felgyorsítja az életkorral kapcsolatos változásokat, varikózis, vegetatív dystonia stb. Előfordulásához vezet. Könnyen látható, például, hogy milyen rövid a helyi petróleum "pókvénák" korrekciójának hatása a gyenge kötőszövet miatt.

Cellulitis mint kötőszöveti diszfunkció

A test kötőszöveti gyengeségének egyik megnyilvánulása a cellulit. Általában a kollagén és az elasztin fehérje spiráljai, amelyek tavaszi mikro-oszcillációt, „masszázst” és a zsírsejteket (adipocitákat) támogatnak, az intercelluláris gélt, a kapillárisokat, a nyirokereket strukturálják. Ha a kollagén és az elasztin nem elég erősek és rugalmasak, akkor a kapillárisok atonikussá válnak, nem életképesek, a vér és a nyirok kiáramlása megnehezül, a szöveti ödéma felépül; a zsírsejtek táplálkozása zavart okoz, aminek következtében kezeletlen módon megtartják a rossz minőségű, elszappanosított zsírt, amely nem elérhető energiaforrásként.

A kötőszövet és a test szerkezeti hibái

A kötőszövet gyengeségével hatalmas számú veleszületett deformáció alakul ki (2. ábra). A gyermekkorban már eléggé erős szerkezetre ható gravitációs erők vizuálisan észrevehető zavarokat okoznak az izom-csontrendszerben és más szerkezetekben. A 9-10 fős iskolás gyerekek vizsgálatakor az esetek 85% -ában a kötőszöveti eredetű gének kialakulásának patológiáit figyelték meg, és a gyermekek 58% -ában a csontvelő-szövet szerkezetében (gyakrabban lányokban) fejeződnek ki. Ezek 18% -a mellkasi deformáció, 63% - skoliozis, 60% - láb görbülete, 3-20% - ízületi meghibásodás (az orr görbülete, fogak, sibiás tibia, hallus valgus, könyök hiper mobilitása, brachydactyly ("zongorista ujjak") )).

Ugyanez a tanulmány szerint a serdülők 40% -ának van ilyen bőrpatológiája, mint túlzott mobilitás (hiperelasztózis) - 13%, bársonyos, törékeny - 22%, pergamen, vékonyság - 42%, stretch-markerek, szünetek - 4%, posztoperatív „cigarettaszerű” öltés papír "- 5%.

Plasztikai sebészet

Számos esztétikai hiba, beleértve az arcot is, a veleszületett kötőszöveti hiányhoz kapcsolódik. Ez különösen igaz a porc szerkezetekre - az orrra, a fülekre (3. ábra). A hibás kötőszövet gyakran nem biztosít megfelelő gyógyulást, és ezekben az esetekben komplikációk léphetnek fel a rhinoplasztika, a különböző emelési hatások stb. Során.

Ezért célszerű az anamnézis adatgyűjtésébe foglalni a kötőszövet állapotát, valamint intézkedéseket kell tenni a méregtelenítésre és a műtéti előkészítési eljárások javítására.

Intenzív fitness

A túlzott fitness hozzájárul a szövetek kopásához, különösen azoknál, akik természetüknél fogva gyengék (ez a betegség kötőszöveti diszpláziának nevezhető, és alig észrevehető vagy kifejezett). Mint tudják, az izomrost orsó alakú, és a csontokhoz kötőszövet-struktúrákkal - ínekkel - két végponton kapcsolódik.

Ha a rögzítési pontok gyengeek, akkor az inak túlságosan nyúlik, „elrejtik” az izom-összehúzódás hatását, és további erőfeszítéseket kell tenni az eredmény eléréséhez. Ugyanakkor az inak és az ínszalagok könnyen megsérülnek, és idővel a kopásuk elégtelen terheléssel történő túlterhelésével nőnek a kopás, fokozatosan csökkentjük szabályozási funkcióját - ez az egyik oka annak, hogy a szakmai sportolók a karrierjük után gyorsan és drámai módon összeomlanak. véget ér.

A kötőszövetre gyakorolt ​​hatás

A kozmetikusoknak, valamint más specialitások orvosainak rendszeresen gondolkodniuk kell, hogy megoldják a konkrét esztétikai problémákat, reprezentálják a kötőszövet szerkezetét és funkcióit, a szisztémás szervezetet és az élettámogatás anyagcsere folyamatait.

Szükséges a súlyos kozmetikai beavatkozások előtt teljes körű vizsgálat elvégzése, a test különböző szegmenseinek öregedési folyamatainak értékelése céljából. Hogyan alakult ki a test - szimmetrikusan vagy aszimmetrikusan? Melyik fele idősebb? Milyen reparatív folyamatok lépnek fel aktívabban? Hogyan működik a gyógyulási folyamat (a hegesedés értékelése stb.)? Hogyan lehet segíteni a belek, a vesék, a gyomor, a tüdő, az agy? Kizárólag ezekre a kérdésekre válaszolva a pácienst műtétre lehet utalni.

Gyakorlatomban a beteg teljes vizsgálata 2-2,5 órát vesz igénybe. Párnafej, haj, fogak, égbolt, bőr, szemek, fülek, anyák, ujjlenyomat rajzolása az ujjak, vénák, artériák, szív, csontok, szalagok, ízületek stb..

A negatív hatások minimalizálása

Tegyük fel röviden néhány olyan tényezőt, amely hátrányosan befolyásolhatja a kötőszövet állapotát.

1. A savas-bázis egyensúlyban bekövetkező éles ingadozások fordulnak elő a pszichológiai stressz során, hosszú étkezési szünetek, az alvás-ébrenlét zavara, valamint a szénsavas italok túlzott fogyasztása.

2. A keskeny ruhák és cipők mechanikus összenyomása. Az állandó külső hatás erősen sérti az idegrendszert, az endokrin, a kötőszöveti trofizmust, és durva ráncok, szubkután konszolidációk, stagnálás, cellulit kialakulásához vezet.

3. Túlzott feloldódás. A védősejtek tömeges halálozása a kapilláris tér közelében az általános anyagcsere éles törzséhez vezet, és gyengíti a természetes kötőszöveti rezisztencia összes tényezőjét.

4. Kiegyensúlyozatlan étrend. Először is figyelmet kell fordítani a magas és alacsony molekulatömegű lipidek egyensúlyára (és ezért el kell hagyni a nehéz állati zsírokat - bárány, sertéshús - a vörös halak, a hideg sajtó olívaolajja stb. Javára stb.). Másodszor, a fehérjék és zsírok kiegyensúlyozatlansága szükségessé teszi, hogy egy másikvá váljon, és ez a folyamat nagyon energiaigényes. Így további metabolikus stressz, a lipidek pirodoxációja, a sav-bázis egyensúly éles ingadozása következik be, majd a kötőszövet romlása, depressziós állapotok stb.

A kötőszövet funkcióinak javítása ajánlott:

Mérsékelt masszázs az elv "nem árt." A kötőszövet egyéni, így a fő kritérium a beteg jóléte. Íme az egyes betegekre vonatkozó, a jólétre vonatkozó tesztek. Nyilvánvaló, hogy a masszázs hatására olyan nagy szervre, mint a bőr (és súlya eléri a 12 kg-ot), a mérgező termékek nagy mennyiségű kapillárisaiból hatalmas mértékben szabadul fel, amely belép a nagy edényekbe, és negatívan befolyásolhatja a máj, a belek, az agy és az agy működését. pr.

A Dos Alekseeva a kapilláris masszázs hidroterápiás eszköze, melynek hatása a Charcot zuhanyzó és a terpentin fürdők Zalmanov szerinti hatása között helyezhető el. De ha Zalmanov fürdője, a nyálkahártyákat égő, bőrirritációt és neurogén izgalmat okoz, és a Charcot erős jetjével ellátott zuhanyzata károsítja a szöveteket (ami halálhoz, fibrosishoz, fibrolip megjelenéséhez vezethet), az Alekseev zuhany a hullámos módon finoman érinti a kapilláris ágyat. A kapilláris hálózatot második szívnek nevezik, amely a periférián elasztikus kollagén-elasztin film formájában helyezkedik el. A zuhanyzó hidromasszázs során a kapillárisok (amelyek teljes átmérője körülbelül 1 m) aktívabban részt vesznek a vérkeringésben, a stagnáló vér „kiszorul”, ami azt jelenti, hogy gyorsul a toxinok, metabolikus melléktermékek stb. Eltávolítása, ugyanakkor csak a bőr és a bőr alatti szövetek mélységénél jelentkezik a hatás. a szövetekben hiányzó kollagén-elasztin „tavaszi” masszázs nyújtása.

Ipplikator Kuznetsova - egy másik módja a helyi irritációnak és a test megfelelő reflexiójának. Ez a módszer többpontos akupunktúrának tekinthető. A hipplikátor használata esetén a vérbe legfeljebb 50 biológiailag aktív anyag szabadul fel, amelyek a regenerációs reakciók kaszkádját hajtják végre, nemcsak helyi, hanem szisztémás is. Gyakran a hipplikátor a hátfájás enyhítésére, stb. Használatos, de a kapilláris cirkuláció erős aktivátorának is tekinthető.

Táplálkozási terápia A test anyagcsere-életének támogatása az anyagcsere-folyamatokban hatalmas mennyiségű összetevőt tartalmaz, amelynek mintegy 600-at kívülről kell kapnunk. A csere a „szubsztrát + enzim + cofactor = termék” képlet alapján történik, és az összes összetevője nélkül nem kapunk kiváló minőségű kollagént és elasztint, teljes értékű heget, jó sebgyógyulást, normál reakciót traumatikus manipulációkhoz, beleértve az implantátumokat stb. Ma már nem kétséges, hogy az étrend-kiegészítők révén a testfunkciók táplálkozási támogatása fontos-e.

A tanulmányok összefüggést mutatnak a várható élettartam és az étrend-kiegészítők prevalenciája között. Összehasonlításképpen, hagyjuk, hogy Japán, ahol a nők átlagosan 87 év, és a férfiak 83 év, és a táplálék-kiegészítők számát elérik a teljes népesség 92% -a, és Oroszország, ahol a BAA a lakosság 3% -át teszi ki, és az átlagos élettartam az 71 év és 58 év.

Milyen összetevőket kell figyelembe venni a kötőszövetet támogató táplálkozási program kidolgozásakor?

• Aminosavak. Megoldják a kötőszöveti genomon alapuló fehérjeszintézis problémáját. Minden aminosav a MIGS K-LP-ben.

• Réz. Megerősíti a kollagén keresztkötését. A réz (Cu) rendkívül hasznos és fontos eleme az emberi testnek. Alapvető anyag a kötőszövet szintéziséhez. Ennek következtében a bőr fiataljainak meghosszabbítása lehetséges (a ráncok sokkal később jelentkeznek). Ezen túlmenően a réz javítja az oxigén szállítását a szövetekben, erősíti az izomösszehúzódást, és általában pozitív hatást gyakorol a testre. Ezért nagyon fontos tudni, hogy a mikrocellák milyen termékeket tartalmaznak és milyen mennyiségben. Ha a rézben gazdag ételeket rendszeresen befogadják az étrendbe, fiatal, szép és egészséges maradhat sokáig.

Egy személynek 1,5-3 mg-ot kell fogyasztania. a réz naponta a testhez megfelelően működött.

Réztartalom mg-ban. 100 g termékre

szezám 4.1
napraforgómag 1.8
mogyoró 1.7
dió 1.6
fenyőmag 1.3
len 1.2
cirok 1.1

• Cink. Stabilizálja az anyagcsere folyamatokat a bőr, fascia stb. Kötőszöveti sejtjeiben.

• Vas. A szövetek oxigénellátásának fő forrása, a vérképződés, az immunitás, a vérerek, agy, lép, máj miatti funkciók fő normalizálója.

• C-vitamin A dohányzás, a tartós stressz, a legyengítő betegségek összefüggésében a C-vitamin szükségessége jelentősen megnő: a két órás termelési konfliktus 6 gramm C-vitaminnal kiüríti a testet! Hiányossága a testet védtelennek tartja a stressz ellen, és valójában a pszichológiai stressz (azaz az önmegőrző ösztön hiánya) a teljes szisztémás rendellenesség 56% -át okozza.

A kötőszövet-diszplázia a kötőszövet kialakulásának és fejlődésének a megsértése, amelyet mind az embrió növekedési stádiumában, mind a születésük után megfigyelhető emberekben megfigyeltek. Általában a diszplázia kifejezés a szövetek vagy szervek képződésének bármilyen megsértésére utal, amely mind utero, mind postnatálisan jelentkezhet. A genetikai tényezők miatt patológiák jelentkeznek, amelyek mind a rostos szerkezeteket, mind a kötőszövetet alkotó fő anyagot érintik.

Néha olyan neveket találhat, mint a kötőszövet-diszplázia, a veleszületett kötőszöveti elégtelenség, az örökletes kollagenopátia, a hypermobil szindróma. Mindezek a definíciók szinonimák a betegség fő nevével.

A genetikai mutációk bárhol előfordulnak, mivel a kötőszövet a testben eloszlik. Az elasztán és a kollagén láncai, amelyekből helytelenül mûködõ, mutált gének hatására alakulnak ki, károsodással alakulnak ki és nem képesek ellenállni a rájuk háruló mechanikai terheknek.

A diszplázia differenciálódott. Ezt egy bizonyos típusú örökletes tényező okozza, amely klinikailag élénken nyilvánul meg. A génhibákat és a biokémiai folyamatokat jól tanulmányozták. A differenciált diszpláziával kapcsolatos valamennyi betegséget kollagenopátiának nevezik. Ez a név annak a ténynek köszönhető, hogy a patológiát a kollagénképződés károsodása jellemzi. Ez a csoport olyan betegségeket tartalmaz, mint: letargia szindróma, Marfan almabor és Ehlers-Danlos szindrómák (mind a 10 típus).

Nem differenciált diszplázia. Hasonló diagnózis történik abban az esetben is, ha a betegségben szenvedő betegség jeleit nem lehet differenciált patológiának tulajdonítani. Leggyakrabban ez a fajta diszplázia fordul elő. A betegség mind a gyermekeket, mind a fiatalokat érinti.

Érdemes megjegyezni, hogy az ilyen típusú diszpláziában szenvedő embereket nem tartják betegnek. Egyszerűen, nagy valószínűséggel hajlamosak számos patológiára. Ez orvosi felügyelet mellett állandó marad.

A kötőszövet dysplasia tünetei

A patológia a tünetek sokaságával nyilvánul meg. Súlyosságuk enyhe és súlyos lehet.

A betegség minden egyes betegben egyénileg jelentkezik, azonban a kötőszövetképződés megsértésének tüneteit több nagy szindrómacsoportra is lehetett kombinálni:

Neurológiai rendellenességek. Nagyon gyakran, a betegek közel 80% -a. A vegetatív diszfunkció pánikrohamok, szívdobogás, szédülés, izzadás, ájulás és egyéb megnyilvánulások formájában jelentkezik.

Agyi szindróma, amelyre jellemző az alacsony teljesítmény, a fáradtság, a súlyos pszicho-érzelmi zavarok, a megnövekedett fizikai terhelés elviselésének képtelensége.

A szív- vagy szelep szindróma szelepeinek működésének zavarai. Ez kifejeződik a myxomatous szelep degenerációjában (progresszív állapotban, amely megváltoztatja a szeleptájékoztató anatómiáját és csökkenti azok teljesítményét) és a szívszelep prolapsálódik.

Thoracodiapragmal szindróma, amely a mellkas szerkezetének megsértésében fejeződik ki, ami a tölcsér vagy a gerinc alakú alakváltozáshoz vezet. Néha a gerincvelés, a szkoliózis, a hyperkiposis, a kyphoscoliosis.

A betegség a véredényekre is hatással van. Ezt varikózus vénákban fejezzük ki, az artériák izom-léziójában, a pókvénák megjelenésében, az érsejtek belső rétegének károsodásában (endoteliális diszfunkció).

Hirtelen halál szindróma, melyet a szív szelepeinek és vérereinek működésében fellépő rendellenességek okoznak.

Alacsony testtömeg.

Megnövekedett ízületi mobilitás. Például a diszpláziában szenvedő beteg 90 fokos hajlítással ellentétes irányban hajlíthatja az ujját, vagy az ízületekben a pererazgut könyökét és térdét.

Az alsó végtagok Valgus deformitása, amikor a változásoknak köszönhetően a lábak X alakúak.

A gyomor-bél traktus megsértése, székrekedés, hasi fájdalom vagy duzzanat, étvágytalanság kifejezve.

A felső légutak gyakori betegségei. A tüdőgyulladás és a hörghurut a hasonló genetikai rendellenességgel rendelkező emberek állandó társaivá válik.

A bőr tiszta, száraz és lassú, fájdalommentesen húzódik le, néha természetellenes ráncot képezhet a fülön vagy az orr hegyén.

A betegek mind keresztirányú, mind hosszirányú síklábúak.

A felső és az alsó állkapocs lassan nő, és nem felel meg az egyén általános arányainak.

Immunológiai rendellenességek, allergiás reakciók.

Az ízületek elmozdulása és szublukálása.

Myopia, a retina angiopátia, az asztigmatizmus, a lencse szubluxációja, a strabismus és a retina leválás.

Neurotikus rendellenességek, depresszióban, fóbiában és anorexia nervosa-ban kifejezve.

A kötőszöveti diszpláziában szenvedő betegek pszichológiai problémái

A megállapított diagnózisban részesülő betegek a pszichológiai kockázat csoportjába tartoznak. Alulbecsülik a saját képességeiket, alacsony állításuk van.

A fokozott szorongás és a depresszió a betegek nagy sebezhetőségéhez vezet. A kozmetikai hibák a megjelenésükben bizonytalanná teszik magukat, elégedetlenek az életgel, bezinitsitatnym, minden apró dologban magukra bántva. Gyakran a betegek hajlamosak az öngyilkosságra. Ezeknek a megnyilvánulásoknak a hátterében a diszpláziában szenvedő betegeknél az életszínvonal jelentősen csökken, a társadalmi adaptáció nehéz. Néha autizmus van.

okai

A patológiás folyamatok előfordulásának alapja bizonyos génmutációk. Ez a betegség örökölhető.

Egyes tudósok azt sugallják, hogy ez a fajta diszplázia a szervezetben lévő magnéziumhiány okozhat.

diagnosztika

Mivel a betegség genetikai mutációk következménye, diagnosztizálásához klinikai genealógiai vizsgálat szükséges.

Ezen kívül az orvosok a következő módszereket használják a diagnózis tisztázására:

A beteg panaszainak elemzése. A legtöbb esetben a betegek a szív- és érrendszeri problémákra utalnak. Gyakran megtalálható a mitrális szelep prolapsus, kevesebb aorta aneurysma. Emellett a betegek hasi fájdalomtól, disszociációtól és diszbiózistól szenvednek. Megfigyelt eltérések a légzőrendszerben a hörgők és alveolák gyenge falai miatt. Természetesen nem lehet figyelmen kívül hagyni a kozmetikai hibákat, valamint az ízületek munkájának megsértését.

Történelem, amely a betegség történetének vizsgálata. A hasonló genetikai betegségben szenvedő emberek gyakran kardiológusok, ortopédok, ENT - orvosok, gasztroenterológusok vendégei.

Meg kell mérni a test minden szegmensének hosszát.

Az úgynevezett „csuklótesztet” is használják, amikor a beteg teljesen felfoghatja a hüvelykujjával vagy kis ujjával.

Az ízületek mobilitását a Bayton kritériumai alapján értékelik. Általában a betegek hypermobilitását mutatják.

A kollagén lebontásának eredményeként egy napi vizeletmintát veszünk, amelyben hidroxi-prolin és glikozamin-glikánok vannak meghatározva.

Általában véve a betegség diagnózisa nem nehéz, és a tapasztalt orvosnak csak egy pillantásra van szüksége a betegre, hogy megértse, mi a probléma.

A kötőszövet-diszplázia kezelése

Nyilvánvaló, hogy a kötőszövet ilyen patológiája nem kezelhető, hanem integrált megközelítés alkalmazásával a betegség kezelésére lassítható a fejlődés folyamata, és nagyban megkönnyíti az ember életét.

A kezelés és a megelőzés fő módszerei a következők:

Speciális sportkomplexumok kiválasztása, fizioterápia.

A megfelelő táplálkozás betartása.

Az anyagcserét javító gyógyszerek és a kollagéntermelés ösztönzése.

Sebészeti beavatkozás a mellkasi és izom-csontrendszer korrekciójára.

Terápia gyógyszerek használata nélkül

Először is, a páciensnek pszichológiai támogatást kell nyújtania, hogy felállítsa a betegséget. Világos ajánlásokat kell adni neki a helyes napi rutin betartására vonatkozóan, meghatározni az orvosi és fitnesz komplexeket és a szükséges minimális terheléseket.

A betegeknek fizikai terápiát kell végezni évente több kurzusig. Hasznos, de csak az ízületek hipermobilitásának hiányában, nyújtás, szemüveg - az orvos szigorú ajánlásaival, valamint az úszással, a különféle sportok lejátszásával, amelyek nem szerepelnek a kontraindikált listában.

A kötőszövet-diszplázia nem gyógyszeres kezelése:

Terápiás masszázs tanfolyamai.

Egyénileg kiválasztott gyakorlatok készítése.

Fizioterápia: gallér, ultraibolya sugárzás, sófürdők, dörzsölés és öntés.

Pszichoterápia pszichológus és pszichiáter látogatásával, a pszicho-érzelmi állapot súlyosságától függően.

Diéta a kötőszöveti diszpláziához

A diszpláziában szenvedő emberek étrendje eltér a szokásos étrendtől. Sok betegnek van szüksége, mert a kollagén képes azonnal lebomlani. Az étrendnek halakat és minden tenger gyümölcseit (allergia hiányában), húst, hüvelyeseket kell tartalmaznia.

Gazdag húsleveseket, zöldségeket és gyümölcsöket lehet és meg kell enni. Győződjön meg róla, hogy a páciens sajtjainak étrendjében szerepel a durum. Az orvos javaslata szerint az Omega osztályba tartozó, aktív zsírolajhoz tartozó biológiai adalékanyagokat lenmag- és kaméleolajjal együtt kell alkalmazni, ami szinergikus hatást biztosít.

Gyógyszeres bevitel

A gyógyszerek felvétele kurzusokon történik, a beteg állapotától függően évente 1-3-szor. Egy kurzus körülbelül 6-8 hétig tart. Minden drogot orvosnak kell felügyelnie, a létfontosságú jelek ellenőrzésével. Az optimális eszközök kiválasztása érdekében tanácsos a gyógyszereket megváltoztatni.

A kollagén termelés stimulálásához szintetikus B-vitaminokat, aszkorbinsavat, 1% -os réz-szulfátot, magnézium-citrátot és más komplexeket használnak.

A glikozaminoglikán katabolizmusához Hondrotinsulfát, Hondroxid, Rumalon van rendelve.

Az ásványi anyagcsere stabilizálására az Osteogenon, az Alfacalcidol, az Upsavit kalciumot és egyéb eszközöket alkalmazzák.

A glicin, a kálium-orotát, a glutaminsav a vérben lévő szabad aminosavak szintjének normalizálására előírt.

A riboxin, a mildronát, a limontar, a lecitin stb.

Azok a betegek, akik e patológiában szenvednek, ellenjavallt:

• Pszichológiai túlterhelés és stressz.
• Nehéz munkakörülmények. Állandó rezgéssel, sugárzással és magas hőmérsékletekkel kapcsolatos szakmák.
• Mindenféle érintkezési sport, súlyemelés és izometrikus képzés.
• Ha az ízületek hipermobilitása fennáll, a vízumok és a gerincnyílások tilosak.
• Szállás meleg helyeken.

Érdemes megjegyezni, hogy ha a genetikai rendellenesség kezelésének és megelőzésének komplex kezelése van, az eredmény szükségszerűen pozitív lesz. A terápiában nemcsak a beteg fizikai és orvosi kezelése, hanem a pszichológiai kapcsolat kialakítása is fontos. A betegség előrehaladásának megfékezésének folyamatában hatalmas szerepet játszik a beteg azon hajlandósága, hogy nem, hanem teljes, hanem a saját életének helyreállítása és minőségének javítása érdekében.

A cikk szerzője: dms, Mochalov Pavel Alexandrovich terapeuta és Alexander Alekseev, MD, professzor, Élethosszabbító Klinika.