Izatizon - használati utasítás

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Izatizon - egy komplex, vírusellenes, antibakteriális, gombaellenes és immunmoduláló gyógyszer, amely széles spektrumú hatású, amely magas terápiás és profilaktikus, gyulladáscsökkentő és antihisztamin hatásokat biztosít, növeli az állatok organizmusának rezisztenciáját. Amikor a használt aeroszol hatóanyag könnyen behatol a biológiai akadályokba, gátolja a vírusok szaporodását, gátolja a patogén mikroorganizmusok szaporodását.

ALKALMAZÁS
A haszonállatok és a méhek vírusos, bakteriális és gombás betegségeinek kezelése.

ADAGOLÁS
A tehenek endometritikus akut és gennyes formái esetében a készítményt 1:10 arányban (20 ml izatizon és 180 ml sóoldat) hígítjuk, 200 ml térfogatban pedig naponta 1 alkalommal injekciózzuk be a fecskendő adagolóját. Akut endometritisz esetén a kezelés folyamata 5 nap, és púpos - 6 nap. A WBC szülészeti és nőgyógyászati ​​patológiájában 93,5% -ra növeli a beteg tehenek műtrágyázását (53,8-80%).
Az 1-3 hónapos borjú belégzési kezelése hermetikus kamrákban történik, amelyek különálló dobozok lehetnek az istálló mellényekben (a szám egy állat 1,5-2 m3-enként). A gyógyszer aeroszol formáját SAG-1 és egy kompresszor alkalmazásával kapjuk, amely a levegőt 3-4 atm nyomáson biztosítja. Az Izatizon-t 2,0 ml / m3 helyiségben permetezzük be naponta egyszer 3 napig, az expozíció 30-40 perc. Hasonlóképpen az izatizonot a csikók, malacok, borjak és más mezőgazdasági állatok megelőzésére használják. a felső légutak fertőzéseit, az enterovírust és a bélfertőzést fertőzésben szenvedő állatokat takarmányban vagy italban (1-2 ml / 10 kg vas) adják.
A vírusos vagy bakteriális betegségekkel küzdő baromfi megelőzésére és kezelésére aeroszolos kezelést (SAG-1, 3,5-4 atm) 2 ml / m3 helyiségben végeznek. Egy munkamenet időtartama 30-40 perc. Naponta egyszer 3 napig.
Vírusos, bakteriális és vegyes fertőzések esetén a méhektől szeptemberig méhek használják az izatizonot takarmányban és aeroszolban.
A kezelést aeroszolos csalánkiütésekben végezzük, különféle méhsejtekkel, kézi permetezővel. A beporzás előtt az izatizonot meleg vízben oldjuk (1: 100 profilaktikusan és 1:50 terápiás célokra), ezt az oldatot 10-15 ml-re alkalmazzuk minden sejthez. A kezelés 4 kezelésből áll, 48 órás intervallummal.
Az izatizonot a hengerekben a csalánkiütéshez használják magas viszkozitású aeroszolok létrehozásával (időtartama 2-4 mp), expozíciós idő 5-10 perc. Amikor az izatizont élelmiszerben (tészta, szirup, candi, tejhelyettesítő) adjuk hozzá, az arány: 1: 100, megelőzően - 1:50.

ELLENŐRZÉSEK Nincs telepítve.

VIGYÁZAT A rendszer és a használat módja nem teszi lehetővé a túladagolást.

Stizon

A Stizon (Stizon) gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

A gyógyszer hatóanyaga és nemzetközi neve Stizon:

cefoperazon (cefoperazon) és szulbaktám (szulbaktám)

A gyógyszer gyártója Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Kft. Sti. (Törökország)

Kábítószer-felszabadítási forma Stizon:

1) por az injekciós oldatok elkészítéséhez 1 g / 1 g palackban az 1. csomagban

A gyógyszer Stizon farmakológiai hatása:

A sztizon egy kombinált gyógyszer a cefalosporin antibiotikumok és a béta-laktamáz inhibitorok csoportjából. A cefoperazon, amely a Stizon gyógyszer része, baktériumölő a sejtfal szintézisének megsértése miatt, és széles spektrummal rendelkezik; rendkívül aktív az aerob és anaerob gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen, és ellenáll a béta-laktamáznak. A szulbaktám, amely szintén aktív Stizon anyag, a béta-laktamáz irreverzibilis inhibitora, amelyet a béta-laktám antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok szekretálnak. Ez megakadályozza a penicillinek és a cefalosporinok béta-laktamáz rezisztens mikroorganizmusok hatására történő pusztulását, ezáltal bővítve a gyógyszer spektrumát. A szulbaktám és a cefoperazon kombinációja a gyógyszer részeként a cefoperazonnal szemben érzékeny mikroorganizmusok ellen hat, és szinergikusan hat. Stizona a csoportra utal antibakteriális gyógyszerek.

Nyaralási feltételek gyógyszertárakból Stizon:

vényköteles

A Stizon gyógyszerre vonatkozó különleges utasítások:

Az orvosi portál oldalain elhelyezett Stizon gyógyszerre vonatkozó bármely információ nem az orvos előzetes egyeztetése nélkül készült, és nem garantálja a fent említett gyógyszer használatának pozitív hatását. Az erőforrás adminisztrációja nem vállal felelősséget a rendelkezésre álló információk helytelen használatából eredő esetleges negatív következményekért. A Stizon drog árának tisztázása érdekében kövesse az alábbi linket.

Stresam ® (Stressam)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

12 vagy 20 db buborékfólia csomagolásban; 2 vagy 3 kartondobozban.

Az adagolási forma leírása

Zselatin kapszula, sima, fényes, 2. sz., Fehér testtel és kék sapkával; a kapszulák tartalma fehér vagy fehér por, halvány sárgás árnyalattal.

vonás

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A származtatott benzoxazin anxiolitikus aktivitással rendelkezik, kisebb mértékben nyugtató hatású.

Szelektíven befolyásolja a szupramolekuláris GABA-benzodiazepin-klórionofor receptor komplex klór csatornáit, gátolva a GABAerg transzmissziót. Nem addiktív és visszavonási szindróma.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Ideje elérni a C-t_max a vérben - 2-3 óra

Áthatol a placentán.

A májban gyorsan metabolizálódik, hogy több metabolitot képezzen. Az egyik metabolit, a dietil-etoxin, aktív.

Főként a vizeletben metabolitokként, valamint kis mennyiségben, változatlan formában választódik ki. T_1/2 etifoxin - körülbelül 6 óra, T_1/2 aktív metabolit - 20 óra.

A Stresam ® hatóanyag indikációi

A szorongás, a félelem, a belső stressz, a megnövekedett ingerlékenység, a hangulat csökkenése (beleértve a szomatikus betegségek, különösen a kardiovaszkuláris természet hátterét) megszüntetése.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

súlyos kóros májfunkció;

súlyos vesekárosodás;

gyermekek és serdülők 18 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt és a szoptatás alatt ellenjavallt.

Ha a Stresam®-kezelés során terhességet észlel, konzultáljon orvosával a kezelés folytatásáról.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldala: enyhe álmosság, amely a fogadás első napjaiban jelentkezik, és általában a kezelés során önmagában eltűnik.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütések, csalánkiütés, angioödéma.

kölcsönhatás

A Strezam ® fokozza a központi idegrendszert gátló gyógyszerek hatását (beleértve az opioid fájdalomcsillapítók, barbiturátok, altatók, antihisztaminok, antipszichotikumok).

A Strezam ® fokozza az etanol hatását.

Adagolás és adagolás

Belül, kis mennyiségű vízzel, 1 kupakkal. Naponta 3-szor vagy 2 kupakkal. Naponta kétszer. A kezelés általában több naptól 4-6 hétig tart.

A dózist és a kezelés időtartamát a beteg állapotától függően egyedileg kell meghatározni.

túladagolás

Tünetek: letargia, túlzott álmosság.

Kezelés: gyomormosás bő vízzel, tüneti kezelés. A specifikus antidotum nincs jelen.

Különleges utasítások

A laktóz a Stresam ® összetételében található, amelyet figyelembe kell venni a galaktoszémia, glükóz és galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél, valamint a laktázhiány esetén.

Abban az esetben, ha kihagyja a gyógyszert, a következő felvételkor nem szabad kétszeresére növelni az adagot.

Az előírt adagot nem szabad túllépni.

Nem ajánlott a gyógyszert alkoholtartalmú italok fogyasztásakor bevenni.

Használat gyermekgyógyászatban

Gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem javasolt a gyógyszer használata.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az álmosság kockázata kapcsán szükség van arra, hogy elkerüljék a nagyobb figyelmet igénylő járművek és tevékenységek vezetését, például a különböző mechanizmusok vezérlését.

A Stresam ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Polcidő: Stresam ®

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Strezam ® regisztrációs tanúsítványok

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Stizon használati utasítás

Mielőtt használná a medportal.org webhely adatait, olvassa el a felhasználói megállapodás feltételeit.

Felhasználói megállapodás

A medportal.org webhely szolgáltatásokat nyújt a jelen dokumentumban leírt feltételeknek megfelelően. A webhely használatának megkezdésével megerősíti, hogy elolvasta a jelen Felhasználási Szerződés feltételeit a webhely használata előtt, és teljes mértékben elfogadja a jelen Megállapodás összes feltételeit. Kérjük, ne használja a webhelyet, ha nem ért egyet a fenti feltételekkel.

Szolgáltatás leírása

A webhelyen közzétett összes információ csak tájékoztató jellegű, a nyilvános forrásokból származó információk hivatkozások, és nem reklámozás. A medportal.org webhely olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a Felhasználó számára, hogy a gyógyszertárakban szerzett adatokból a gyógyszertárak és a medportal.org közötti megállapodás részeként keressen. A helyszíni adatok könnyebb felhasználása érdekében a gyógyszerekre vonatkozó táplálékkiegészítők rendszerezésre kerülnek és egyetlen helyesírásra kerülnek.

A medportal.org webhely olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a Felhasználó számára a klinikák és egyéb orvosi információk keresését.

A felelősség korlátozása

A keresési eredményekbe helyezett információ nem nyilvános ajánlat. A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a megjelenített adatok pontosságát, teljességét és (vagy) relevanciáját. A webhely medportal.org adminisztrációja nem felelős a kárért vagy a kárért, amelyet a webhelyhez való hozzáférés, illetve a webhelyhez való hozzáférés vagy a webhely használatának vagy használatának elmulasztása miatt nem lehet.

A megállapodás feltételeinek elfogadásával Ön teljes mértékben megérti és egyetért azzal, hogy:

Az oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a helyszínen bejelentett hibák és az áruk tényleges elérhetőségének és a gyógyszertárban meglévő áraknak a hiányát.

A felhasználó kötelezettséget vállal arra, hogy telefonon keresztül tisztázza az érdeklődésre számot tartó információt a gyógyszertárnak, vagy használja a diszkrecionális információkat.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a klinikák munkarendjével kapcsolatos hibák és eltérések hiányát, azok elérhetőségét - telefonszámokat és címeket.

Sem a webhely adminisztrációja, sem az információszolgáltatásban részt vevő bármely más fél nem vállal felelősséget semmilyen kárért vagy kárért, amely esetleg felmerült az ezen weboldalon található információk teljes körű felhasználásakor.

A medportal.org webhely adminisztrációja vállalja és vállalja, hogy további erőfeszítéseket tesz annak érdekében, hogy minimálisra csökkentsék a hiányosságokat és a hibákat a megadott információkban.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a műszaki hibák hiányát, beleértve a szoftver működését is. A medportal.org webhelyének adminisztrációja a lehető leghamarabb vállalja, hogy minden erőfeszítést megtesz annak érdekében, hogy az esetleges hibák és hibák megtörténjenek.

A felhasználó figyelmeztet arra, hogy a medportal.org webhelyének adminisztrációja nem felelős a külső erőforrások meglátogatásáért és használatáért, amelyek linkjei a webhelyen megtalálhatók, nem biztosítják a tartalmak jóváhagyását, és nem felelősek azok elérhetőségéért.

A medportal.org webhely adminisztrációja fenntartja a jogot, hogy felfüggessze a webhelyet, részben vagy teljesen megváltoztassa a tartalmát, hogy módosítsa a Felhasználói megállapodást. Ezeket a változtatásokat csak a közigazgatás saját belátása szerint hozza meg a felhasználó előzetes értesítése nélkül.

Ön tudomásul veszi, hogy elolvasta a jelen Felhasználási Szerződés feltételeit, és teljes mértékben elfogadja a jelen Megállapodás összes feltételeit.

A hirdetési információ, amelyen a webhelyen elhelyezett hirdetés megfelelő megállapodást tartalmaz a hirdetővel, "hirdetésként" szerepel.

Stizon por 1g 1g №1

Stizon a térképen

Stizon por 1g 1g №1 a térképen

Az imedica.by keresőmotor Stizon személyes oldalán található

Ez az oldal információkat tartalmaz a Stizonról, annak elérhetőségéről a gyógyszertárakban, a minimumtól a maximumig, a gyógyszertárak listájáról, ahol a Stizon megtalálható. Meg fogja találni a gyógyszer leírását is: kiadási forma, dózis, gyártó, gyártási ország, költség, a gyógyszerre vonatkozó utasítások és vélemények.

Az oldal egy kényelmes formátumban egy térkép és egy lista a Stizon jelenlétével.

A Search imedica.by örömmel veszi tudomásul, hogy a város térképén információkat, leírásokat, utasításokat, adagokat, kiadási űrlapokat, országot és céget talált, valamint a rendelkezésre állást a várostól. A Stizon költségeit és a gyógyszertárak elérhetőségét naponta frissítik.

Kérjük, jelentkezzen be

A gyógyszer lefoglalásához be kell lépnie vagy regisztrálnia kell.

Stizon: használati utasítás

struktúra

Az 1: 1 arányú ampullákban 1 g szulbaktámot (szulbaktám-nátrium formájában) és 1 g cefoperazont (cefoperazon-nátrium formájában) tartalmaz.

leírás

Farmakológiai hatás

A szulbaktám / cefoperazon antibakteriális összetevője a cefoperazon - a harmadik generációs cefalosporin, amely aktív szaporodásuk során érzékeny mikroorganizmusokra hat a mucopeptid sejtfal bioszintézisének gátlásával. A szulbaktámnak nincs klinikailag jelentős antibakteriális hatása (a Neisseriaceae és az Acinetobacter kivételével). A vizsgálatok kimutatták, hogy a béta-laktám antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok által termelt legtöbb béta-laktamáz irreverzibilis inhibitora.

A szulbaktám rezisztens mikroorganizmusok által a penicillinek és a cefalosporinok pusztulását megakadályozó képességét olyan rezisztens törzsek alkalmazásával igazolták, amelyeknél a szulbaktám erős szinergiával rendelkezik a penicillinekkel és a cefalosporinokkal. A szulbaktám bizonyos penicillin-kötő fehérjékhez is kötődik, így a szulbaktám / cefoperazon gyakran érzékenyebb hatást gyakorol az érzékeny törzsekre, mint a cefoperazon önmagában.

A szulbaktám és a cefoperazon kombinációja minden cefoperazonnal szemben érzékeny mikroorganizmus ellen aktív. Ezen kívül, van egy szinergia különböző mikroorganizmusokkal szemben, különösen a következők: Haemophilus influenzáé, Bacteroides fajok, Staphylococcus fajok, Acinetobacter calcoaceticus, az Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, a Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter.

A szulbaktám / cefoperazon in vitro aktív a klinikailag releváns mikroorganizmusok széles skálájával szemben:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella fajok, Enterobacter fajok, Citrobacter fajok, Haemophilus influenzáé, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia fajok, Serratia fajok (beleértve S. marcescens), Salmonella és Shigella fajok, Pseudomonas aeruginosa és néhány más Pseudomonas fajok, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negatív rudak (beleértve a Bacteroides fragilis-t, más Bacteroides fajokat és Fusobacterium fajokat).

Gram-pozitív és gram-negatív kokszok (beleértve a Peptococcus, a Peptostreptococcus és a Veillonella fajokat).

Gram-pozitív bacillák (beleértve a Clostridium, Eubacterium és Lactobacillus fajokat).

farmakokinetikája

Mind a szulbaktám, mind a cefoperazon jól eloszlik a különböző szövetekben és folyadékokban, beleértve az epe, az epehólyag, a bőr, a függelék, a petefészek, a petefészkek, a méh stb. 1 g cefoperazont) 5 percig átlagosan 130,2 és 236,8 ug / ml. Ez a szulbaktám nagyobb megoszlási térfogatát tükrözi (Vd = 18,0-27,6 l) a cefoperazonnal összehasonlítva (Vd = 10,2-11,3 l).

Nincs bizonyíték a szulbaktám és a cefoperazon közötti farmakokinetikai kölcsönhatásra, ha szulbaktám / cefoperazonnal együtt adják.

A szulbaktám adagjának kb. 84% -a és a cefoperazon 25% -a a szulbaktám / cefoperazon adagolásakor a vesékben választódik ki. A többi cefoperazon főként az epe kiválasztódik. A szulbaktám / cefoperazon bevezetésével a szulbaktám felezési ideje átlagosan körülbelül 1 óra, cefoperazon - 1,7 óra, a szérumkoncentráció arányos a beadott dózissal.

A szulbaktám / cefoperazon mindkét komponensének farmakokinetikájában jelentkező jelentős változások ismételt alkalmazását nem figyelték meg. A gyógyszer bevitele 8-12 óránként nem volt megfigyelhető.

Használja a máj megsértését

A cefoperazon aktívan kiválasztódik az epével. A cefoperazon felezési ideje általában meghosszabbodik, és a gyógyszer vizelettel történő kiválasztása nő a májbetegségben és / vagy az epeutak elzáródása esetén. Súlyos kóros májfunkció esetén is a cefoperazon terápiás koncentrációja az epében jelentkezik, és a felezési ideje csak 2-4-szeresére nő.

Használja a vesefunkció megsértését

Különböző vesefunkciójú betegeknél, akik szulbaktám / cefoperazont kaptak, magas korrelációt találtak a szulbaktám teljes clearance-e és a számított kreatinin-clearance között. A végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek a szulbaktám felezési idejének jelentős növekedését mutatták (átlagosan 6,9 és 9,7 óra különböző vizsgálatokban). A hemodialízis a szulbaktám felezési idejét, a test teljes clearance-ét és a megoszlási térfogatot jelentősen megváltoztatta.

Alkalmazás időseknél

A szulbaktám / cefoperazon farmakokinetikáját veseelégtelenségben és károsodott májfunkciójú idős emberekben vizsgálták. Az egészséges önkéntesekkel összehasonlítva a felezési idő növekedését, a clearance növekedését és a szulbaktám és a cefoperazon eloszlásának növekedését észlelték. A szulbaktám farmakokinetikája korrelál a veseelégtelenség mértékével és a cefoperazon farmakokinetikájával a károsodott májfunkció mértékével.

Gyermekeknél

Gyermekekkel végzett vizsgálatok során nem tapasztaltak szignifikáns változást a szulbaktám / cefoperazon komponenseinek farmakokinetikájában, mint a felnőtteknél. A szulbaktám átlagos felezési ideje gyermekeknél 0,91-1,42 óra, a cefoperazon 1,44 és 1,88 óra között változott.

Használati jelzések

A szulbaktám / cefoperazon a következő fertőző betegségek kezelésére alkalmas: t

- A felső és alsó légúti fertőzések

- Felső és alsó húgyúti fertőzések

- Peritonitis, cholecystitis, cholangitis és egyéb hasi fertőzések

- Bőr- és lágyszöveti fertőzések

- Csontok és ízületek fertőzései

- A kismedencei szervek gyulladásos betegségei, endometritisz, gonorrhoea és egyéb húgyúti fertőzések

Ellenjavallatok

A szulbaktám / cefoperazon ellenjavallt olyan betegeknél, akik allergiásak a penicillinekre, a szulbaktámra, a cefoperazonra vagy más cefalosporinokra.

Terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor használják, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.

Adagolás és adagolás

Felnőtteknél a szulbaktám / cefoperazont az alábbi napi adagokban kell alkalmazni: t

Sulbaktám dózis (g)

Cefoperazon dózis (g)

A napi adagot egyenlő részekre kell osztani és 12 óránként kell beadni.

Súlyos vagy refrakter fertőzések esetén a szulbaktám / cefoperazon napi dózisa 8 g-ra emelhető a fő összetevők 1: 1 arányával (azaz 4 g cefoperazonnal). A szulbaktám / cefoperazont 1: 1 arányban kapó betegeknél a cefoperazon további adagolása szükséges. Az adagot egyenlő részekre kell osztani, és 12 óránként kell beadni. A javasolt maximális napi adag 4 g.

Használja a vesefunkció megsértését

15-30 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél a szulbaktám maximális dózisa 12 óránként 1 g (a szulbaktám maximális napi dózisa 2 g), és a kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc, a szulbaktám maximális adagja 12 óránként 500 mg. maximális napi dózis 1 g). Súlyos fertőzések esetén további cefoperazonra lehet szükség.

A szulbaktám farmakokinetikája jelentősen változik a hemodialízis során. A cefoperazon felezési ideje a szérumból valamivel csökken a hemodialízis során. Ezért a gyógyszer beadását a dialízis után kell megtervezni.

Gyermekeknél

Gyermekeknél a szulbaktám / cefoperazon ajánlott

Használja a következő napi adagokat:

Sulbaktám dózis (mg / gk / nap)

Cefoperazon adag (mg / gk / nap)

Az adagot egyenlő részekre kell osztani és 6-12 óránként kell beadni.

Súlyos vagy refrakter fertőzések esetén ezek az adagok az alap összetevők 1: 1 aránya esetén 160 mg / kg / nap-ra emelhetők. A napi adag 2-4 egyenlő részre oszlik. Használat újszülötteknél

Újszülötteknél az első élethét alatt a gyógyszert 12 óránként kell beadni, a gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 80 mg / kg / nap értéket.

A lingerált Ringer-oldatot felhasználhatjuk az intravénás infúzióhoz készült oldat elkészítésére, de nem alkalmazható a por kezdeti feloldódására, tekintettel a keverék inkompatibilitására. A kompatibilitás kétlépéses oldat elkészítésével érhető el - kezdetben a port injekcióhoz való vízben oldjuk, majd laktát Ringer-oldattal hígítjuk.

Ismételt infúziókhoz minden egyes szulbaktám / cefoperazon injekciós üveg tartalmát megfelelő mennyiségben, 5% -os vízben oldott dextrózoldatban, 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekcióban vagy steril injekcióhoz való vízben oldjuk, majd 20 ml-re hígítjuk ugyanazon oldószerrel. Az infúziót 15-60 percen belül végezzük.

Az intravénás injekcióhoz minden egyes injekciós üveg tartalmát a fentiek szerint fel kell oldani, és legalább 3 percig kell beadni.

Az intramuszkuláris injekcióhoz való oldat elkészítéséhez 2% -os oldatot használhat

a lidokain-hidroklorid, de nem alkalmazható a por kezdeti feloldódására, mivel azok összeegyeztethetetlenek. A kompatibilitás kétlépéses oldat elkészítésével érhető el - kezdetben a port injekcióhoz való vízben oldjuk, majd 2% -os lidokain-hidroklorid-oldattal hígítjuk.

A szulbaktám + cefoperazon egyenértékű adagjai (g)

Max. végső konc. (mg / ml)

A szulbaktám / cefoperazon kompatibilis az injekcióhoz való vízzel, 5% -os dextrózoldattal, izotóniás sóoldattal, 5% -os dextrózoldattal 0,225% -os sóoldatban és 5% -os dextrózoldattal, fiziológiás oldatban, 10 mg / ml cefoperazon és 10 mg / ml szulbaktám koncentrációban. 250 mg / ml és 250 mg / ml.

Laktált gyűrűs oldat

A por feloldásához steril injekciós vizet kell használni. Az oldatot két lépésben állítjuk elő: először steril injekcióhoz való vizet használunk (lásd fent), majd az így kapott oldatot 5 mg / ml szulbaktám koncentrációjú laktát Ringer-oldattal hígítjuk (a kezdeti oldat 2 ml-ét 50 ml Ringer-oldatban vagy 4 ml-ben hígítjuk). 100 ml lingerált Ringer-oldatban).

A por feloldásához steril injekciós vizet kell használni. A cefoperazont 250 mg / ml vagy annál nagyobb koncentrációban tartalmazó oldatot két lépésben állítjuk elő: először steril injekcióhoz való vizet használunk (lásd a fenti táblázatot), majd hígítsuk 2% -os lidokain oldattal, és így 250 mg / ml cefoperazont tartalmazó oldatot kapunk. és 250 mg / ml szulbaktámot körülbelül 0,5% -os lidokain-hidroklorid-oldatban.

Mellékhatások

Általában a szulfaktám / cefoperazon kombináció jól tolerálható. A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes súlyosságú, és a kezelés megszakítása nélkül tolerálható.

Anafilaxiás reakciók: sokk.

Emésztőrendszer: hasmenés / laza széklet, hányinger, hányás, pszeudomembranosus colitis.

Bőrreakciók: makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, viszketés, Stevens-Johnson szindróma.

Az allergiás reakciókban (különösen a penicillinben) szenvedő betegeknél magasabb a kockázata. Hematopoiesis rendszer: A neutrofilek számának csökkenése. Hosszú távú kezelés (más béta-laktám antibiotikumok) esetén reverzibilis neutropenia alakulhat ki. Egyes betegeknél a Coombs-teszt pozitív volt. Szintén csökken a hemoglobin és a hematokrit. Átmeneti eozinofíliát, leukopeniát és thrombocytopeniát, valamint hipoprotrombinémiát figyeltek meg.

más: Fejfájás, láz, fájdalom injekció közben, hidegrázás, vaszkulitisz.

Laboratóriumi mutatók: A májfunkciós indikátorok - ACT, ALT, alkalikus foszfatáz és szérum bilirubin - átmeneti növekedése.

Helyi reakciók: A szulbaktám / cefoperazon intramuszkuláris alkalmazásával jól tolerálható. Néha intramuszkuláris injekció után átmeneti fájdalmat figyeltek meg. Amikor a katéter segítségével intravénásan szulbaktám / cefoperazon (valamint más cefalosporinok és penicillinek) alakul ki, az infúzió helyén flebitisz alakulhat ki.

túladagolás

A cefoperazon-nátrium és a szulbaktám-nátrium akut toxicitására vonatkozó információk az emberekben korlátozottak. Túladagolás esetén várható a nemkívánatos hatások megjelenése, amelyeket a gyógyszer használatakor regisztráltak. Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a béta-laktám antibiotikumok magas koncentrációja cerebrospinális folyadékban neurológiai rendellenességekhez, köztük görcsökhöz vezethet. Mind a cefoperazont, mind a szulbaktámot a hemodialízis során eltávolítják a vérből, így ez a kezelési módszer elősegítheti a gyógyszer eltávolítását a szervezetből túladagolás esetén a vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Amikor a cefoperazonnal történő kezelés során alkoholt szedtek, és az adagolását követő 5 napig észlelték az öblítés, izzadás, fejfájás és tachycardia által észlelt reakciókat. Hasonló reakciókat észleltek más cefalosporinok alkalmazásakor, így a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a szulbaktám / cefoperazon-kezelés során alkoholt fogyasztanak. Mesterséges táplálkozást igénylő (orális vagy parenterális) betegeknél az etanolt tartalmazó oldatokat kerülni kell.

A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt ​​hatás

Benedict vagy Fehling oldat alkalmazása esetén hamis pozitív reakció áll fenn a vizelet glükózra.

A szulbaktám / cefoperazon és az aminoglikozidok oldatait nem szabad közvetlenül összekeverni, tekintettel a fizikai inkompatibilitásra. Ha a szulbaktám / cefoperazonnal és egy aminoglikoziddal kombinált terápiát hajtanak végre, a két hatóanyagot szekvenciális infúzióval adagoljuk külön szekunder katéterek alkalmazásával, és az elsődleges katétert megfelelő oldattal mossuk a gyógyszeradagok között. A szulbaktám / cefoperazon és az aminoglikozid beadása közötti időintervallumnak a lehető leghosszabbnak kell lennie a nap folyamán.

Antikoagulánsok és trombocita-ellenes szerek

A cefoperazon antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel kombinálva a vérzés kockázata nő, különösen a gyomor-bélrendszerben. Nem ajánlott a cefoperazon és a thrombolytics kombinációja.

Alkalmazás funkciók

Betegek, akik béta-laktámokat, köztük cefalosporinokat kaptak, súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaxiás) írtak le, amelyek néha halálhoz vezettek. Az ilyen reakciók kockázata magasabb azoknál a betegeknél, akiknél előfordultak túlérzékenységi reakciók. Ha allergiás reakció lép fel, a gyógyszert le kell állítani, és megfelelő kezelést kell előírni.

Súlyos anafilaxiás reakciók esetén sürgősen adrenalint kell adni.

A jelzések szerint oxigént írnak fel, a glükokortikoszteroidokat intravénásan adják be, és légutakkal járnak, beleértve az intubációt is.

Szükség lehet a dózis megváltozására az epeutak súlyos elzáródása, súlyos májbetegség, valamint a veseműködés károsodása esetén, kombinálva ezek bármelyikével.

Károsodott májfunkciójú és egyidejű veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a cefoperazon szérumkoncentrációját figyelni kell, és szükség esetén módosítani kell az adagját. Ha ilyen esetekben a cefoperazon szérumkoncentrációját rendszeresen nem ellenőrzik, akkor napi dózisa nem haladhatja meg a 2 g-ot. Cefoperazonnal történő kezelés, mint más antibiotikumok, ritkán előfordult a K-vitamin hiányában. amely ezt a vitamint szintetizálja. A kockázati csoportba azok a betegek tartoznak, akik rossz táplálkozásban részesülnek, malabszorpcióban szenvednek (például cisztás fibrózis), és hosszú ideig intravénás mesterséges táplálkozásban vannak. Ilyen esetekben, valamint az antikoagulánsokat szedő betegeknél is szükséges a protrombin idő és, ha szükséges, a K.

A hosszú ideig tartó szulbaktám / cefoperazonnal történő kezelés, mint más antibiotikumok esetében, érzéketlen mikroorganizmusok túlzott növekedése figyelhető meg. A kezelés alatt a betegeket gondosan ellenőrizni kell. Hosszú távú terápiával (valamint bármely más hatásos gyógyszer használatával) ajánlatos a belső szervek, köztük a vesék, a máj és a hematopoetikus rendszer működését rendszeresen ellenőrizni. Ez különösen fontos az újszülöttek, különösen a korai és kisgyermekek esetében. A cefoperazon nem kapcsolja ki a bilirubint a plazmafehérjékkel való kapcsolatából.

Majdnem minden antibakteriális szer, köztük a cefoperazon / szulbaktám esetében megfigyelték a különböző súlyosságú, végzetes kimenetelű Clostridium difficile hasmenés eseteit. Az antibiotikum terápia a bél mikroflóra megszakadásához vezet, és a C. difficile C. difficile növekedése az A és B toxinokat választja, amelyek hozzájárulnak a Clostridium difficile-hoz kapcsolódó hasmenés kialakulásához. A C. difficile hipertoxicitása okozza a megnövekedett mortalitást, mivel a fertőzés érzéketlen lehet az antibiotikum terápiára, és kolonectomiát igényel. A Clostridium difficile-hez kapcsolódó hasmenés differenciáldiagnosztikáját minden olyan betegnél el kell végezni, akiknél az antibiotikum-használat után hasmenés alakul ki. Az antibiotikumokat szedő betegek orvosi felügyelete szükséges, mivel a Clostridium difficile-val kapcsolatos hasmenés eseteit 2 hónappal az antibiotikum-terápia után jelentették.

A koraszülöttek vagy újszülöttek kezelése előtt a terápia megkezdése előtt figyelembe kell venni a lehetséges kockázatokat és előnyöket.

A cefoperazon nem tolja ki a bilirubint a plazmafehérjék kötőhelyeiből.

Biztonsági óvintézkedések

A szulbaktám / cefoperazon klinikai tapasztalata azt sugallja, hogy ez alig befolyásolja a gépjárművezetéshez és a berendezések kezeléséhez szükséges képességeket.

Kiadási forma

1 g szulbaktámot (szulbaktám-nátrium formájában) és 1 g cefoperazont (cefoperazon-nátrium formájában) üveges injekciós üvegekben. Egy palack a használati utasítással együtt egy kartondobozban.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Az elkészített oldatot szobahőmérsékleten 24 órán át tárolhatjuk. A fel nem használt egyenleget a megadott idő után el kell pusztítani.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

A gyógyszer használata előtt ellenőrizze a dobozon látható lejárati dátumot. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Dexametazon (tabletták, ampullák injekció, spray és szemcsepp) - használati utasítás

A dexametazon használati utasításai a gyógyszer önmagában nem tanulnak. Ez a dokumentum információkat tartalmaz arról, hogy csak egy orvosi oktatással rendelkező személy érthető és objektív módon értékelheti.

Miért kell elolvasni az utasításokat az orvostól távol eső betegek számára? Hogy megértsük, milyen súlyos hatása van a dexametazonnak a testre. Általánosságban elmondható, hogy a lehető legegyszerűbben megpróbáljuk elmagyarázni az előkészületekre vonatkozó utasításokat.

Dexamethason farmakológiai csoport

A használati utasítás szerint a dexametazon (dexametazon) egy hormonális gyógyszer (farmakológiai csoport - glükokortikoszteroidok). A gyógyszert szintetikusan kapják. Amikor a szervezetbe kerül, a mellékvese hormonokhoz hasonló hatása van.

Dexametazon felvételek ampullákban

A dexametazon alkalmazására vonatkozó utasítások összehasonlítják a hidrokortizon (kortizol), a szervezet által termelt hormon. Természetéből adódóan a dexametazon a hidrokortizon homológja - szerkezete és szerkezete hasonló, de molekulájának összetétele fluoratomokkal kiegészül. Egyes utasítások a fluoro-prednizolon nevet használják. A kémiai szerkezet alapján a hidrokortizon és a dexametazon hasonló tulajdonságokkal rendelkezik.

Mire használják a dexametazon tablettákat?

Azonban a gyógyszerre vonatkozó utasítások azt mutatták, hogy a dexametazon alkalmazása kisebb mennyiségben, más csoportba tartozó gyógyszerekhez képest javasolt. A dexametazon jelentősen hatékonyabb, ha az emberi szervezetbe kerül, mint természetes prototípusai.

Figyeljen! A hivatalos utasítások nem jelzik ezt, de dexametazon, csak az orvos írhatja elő a felhasználását és adagolását. A gyógyszer 35-szer aktívabb, mint a kortizon és 7-szer erősebb, mint a prednizon!

2 mg dexametazon a prednizont tekintve 14 mg, a hidrokortizonra vonatkoztatva 60 mg hatóanyagot tartalmaz.

Dexamethasone Release Form

A Dixmethasone anyag egy rosszul oldódó, kristályos, fehér vagy sárgás por, kifejezett szag nélkül. A használati utasítás szerint a legáltalánosabb formája a parenterális adagolás. Adagolási módszerek: vénába, izomba, ízületbe, a periartikuláris szövetekbe. Az állatgyógyászatban szubkután, dexametazon alkalmazható.

Dexametazon-indikációk

A gyógyszertárláncban megvásárolhatja a dexametozont a következő gazdaságformákban:

• Dexametazon tabletták 0,5 mg dózisban a hatóanyagot.
• Injekciós oldat, 4 mg és 8 mg ampullákban.
• Szemcseppek oldatban vagy szuszpenzióban, koncentráció 0,1%.
• Dexocort permetez dxametazonnal (és neomicinnel) a bőrgyógyászati ​​patológiák kezelésére.

A különböző dózisformákra vonatkozó dexametazon-használati utasításokból származó információkat több hazai gyártó, a Germanic Bayer AG és a Weimer Pharma, a lengyel gyógyszerészek, Szlovénia Krka és egy thaiföldi gyógyszeripari cég állítja elő. Az ár a gyártótól és a kiadás formájától függ. Becsült költség 60–100 rubel ampullánként.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások felsoroltak. A dexametazon alkalmazása patológiától függ. A Deksametazon szájon át történő alkalmazásakor a sejtek szintjén hatnak, és a citoplazmatikus receptorokat reagálnak.

Mivel a transzmembrán receptorok minden szervben és szövetben léteznek, a szintetikus glükokortikoszteroid szisztémásan hat.

A dexametazon mellékhatásai

Használati utasítás Desoximetasone olyan információkat tartalmaz, amelyek szerint a gyógyszer hatékonyan megszünteti:

• gyulladásos folyamatok szervekben és szövetekben, beleértve a májat, a vesét, a szemet, a bőrt, t
• immunszuppresszánsként hat,
• elnyomja az allergiás reakciókat
• a pácienst kiesik a sokkból
• mérgezés esetén segít megszüntetni a toxinokat,
• eltávolítja a felesleges folyadékot a testből.

A dexametazon és analógjai általában megváltoztatják a szervezet anyagcseréjét minden rendszerben, ezért fontos betartani az utasításokat. Szájon át vagy injekció beadásakor a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a szervezetben.

Figyeljen! A használati utasítás nemcsak a dexametazon testre gyakorolt ​​erős hatásairól, hanem a megnyúlás hatásáról is figyelmeztet. A helytelen adagolás mellékhatásokat okoz.

A hatóanyag felezési ideje (felezési ideje) másfél és két és fél nap között van. A dexamethasolt a májban dolgozzák fel, kiválasztva a húgyúti rendszeren keresztül.

Lipidcsere

A dexametazon (vagy annak analógjai) alkalmazása stimulálja a trigliceridek és zsírsavak képződését. Ebben az esetben a triglicerid a szubkután zsír lerakódását a felső törzsben koncentrálja. A páciens egy jellegzetes megjelenést szerez, egy ember, aki "hormonoknál ül". A beteg vállpántja, az arca és a hasa nő. A kezek és a lábak általában kismértékben nőnek, de az ödémának vannak kitéve.

Figyeljen! A drog használata a kezelőorvos egyértelmű utasításai nélkül tele van a vérben lévő rossz koleszterin tartalmának növekedésével. Ez viszont a lábak vaszkuláris szövődményeit, a koszorúér-betegséget, a magas vérnyomás kialakulását fenyegeti.

Cikk a témában: Allergia szintetikus anyagok, szövet, ruházat, viszkóz

Szénhidrátcsere

A dexametazon alkalmazása fokozza a szénhidrátok felszívódását a belekből. Ugyanakkor serkenti a májból származó glükóz vérellátását, ami növeli a vércukorszintet, elérve a hiperglikémiát.

Dexametazon intramuszkuláris injekció

Fehérje cseréje

Az utasítások szerint a szervezetben a fehérje-anyagcserére gyakorolt ​​hatás tekintetében a dexametazon alkalmazása az albumin-globulinok egyensúlyát az albumin prevalenciája felé tolja el a vérben. Ez fokozza az izomszövetben a fehérje lebomlás intenzitását, ugyanakkor csökkenti a komplex fehérjemolekulák (globulinok) kialakulását. Ez stimulálja az albumin szintézisét a májban és a vesében.

Dexamethasone Release Form

Víz-só egyensúly

A dexametazon alkalmazása, még akkor is, ha betartja az utasításokat, hozzájárulhat a nátrium-ionok és a víz testének késéséhez. A glükokortikoszteroid káliumot lemos. Ez gyengíti a csontokat, megakadályozza a kalcium felszívódását az élelmiszerből. A dexametazon hosszú távú alkalmazásakor a betegek edemás megjelenést, kifejezett pasztaszövetet tartalmaznak.

Dexamethasone Drug Solution

Így a szénhidrát felszívódás stimulálása, a víz-só egyensúlyának változása a dexomethason szedése során a zsírszövet felhalmozódásához (Itsenko-Cushing-szindróma) és az osteoporosis kialakulásához vezet. Ezek a két hatás az utasításokra a hosszú távú terápia leggyakoribb ellenjavallata.

Figyeljen! A dexametazon metabolizmusra gyakorolt ​​hatása dózisfüggő (az adagolás módja, a dózis, a kezelés időtartama). A gyógyszer bevételére vonatkozó utasítások követése minimálisra kerül.

Az utasítás figyelmeztet arra, hogy a gyógyszer használata gyermekeknél növekedésük lassulásával jár. Ez annak köszönhető, hogy a glükokortikoszteroidok képesek a testszövetekben a bomlás folyamatainak fokozására. Az alábbiakat érintheti: csont, kötőszövet, izmos, zsírszövet, valamint a bőr dermise.

Hogyan kell használni a Dexamethasont?

A gyulladásgátló hatást a dexametazon képes arra, hogy felfüggessze a gyulladásos mediátorok termelését. Több lipocartin előállítását kezdeményezi. A gyógyszer megakadályozza a lizoszómák pusztulását, ami különösen fontos az ízületek gyulladásos betegségeiben. Az ízületi gyulladás kezelésében az utasítás a krémek használatát javasolja, dexametazon oldatával tömöríti. A helyi alkalmazási forma hatékonyan enyhíti a gyulladást, szűkíti a véredényeket az oldat vagy kenőcs zónájában.

Figyeljen! A dexametazon elleni gyulladásgátló kezelés sikere komplex kezeléstől függ.

Ezzel párhuzamosan a betegnek antimikrobiális terápiát (pl. Ciprofloxacin), antibiotikumokat (például Tobramycin, pneumonia, Ciprofloxacin hidroklorid, nőgyógyászati ​​gentamicin) kell előírni. Gyulladásos betegségekben szenvedő nők Stizon.

Immunszuppresszív hatás a dexametazonnak a limfociták és a makrofágok aktivitását gátló képessége miatt.

Az antiallergiás hatás a gyógyszer a testre gyakorolt ​​összetett hatásából áll. Csökkenti a hisztamin termelés allergiás gátlásának megnyilvánulásait, gyulladáscsökkentő hatását, melynek a Dexamethason a vérben van.

Dexamethason szoptatáskor

Az utasítás figyelmeztet arra, hogy nagy dózisokban a dexametazon stimulálja az agyat, növelve a szinapszis aktivitását. Ez epilepsziás rohamként vagy görcsös szindrómaként jelentkezhet. Az állapot és a vérparaméterek figyelemmel kísérésének szükségessége.

Használati jelzések - utasítások a dexametazonhoz

A glükokortikoszteroidok alkalmazása számos betegségre vonatkozik. Az utasítások szerint a dexametazon alkalmazását: orálisan tabletta formában, intravénásan, intravénás injekcióban, intramuszkuláris injekcióban, lokálisan (alkalmazás, tömörítés, csiszolás).

Dexametazon-kortikoszteroid szisztémás alkalmazásra

A kinevezési tabletták a következő betegségeket okozják:

• Patológiák a pajzsmirigy hipotireózisának, a pajzsmirigygyulladásnak akut és simított formában. A tirotoxikózis által okozott szembetegség.
• Az ízületek gyulladásos betegségei.
• Endokrin rendellenességek.
• Bronchialis asztma akut stádiumban, súlyos bronchitis asztmás komponenssel, tüdőgyulladás, Khobl.
• Vérbetegségek, vérbetegségek.
• Dermatosis, ekcéma.
• Onkológiai patológia. Itt a dexametazon a fenntartó kezelés komplexében jelenik meg, amikor a betegség a fejlődés utolsó szakaszában van (palliatív terápia).

Hogyan kell tablettákat szedni? Az utasítások azt mutatják, hogy a szájon át adott dexamethasont a kezelés folytatásaként, az injekciók vagy a dropperek eltörlésével használják.

Dexametazon injekciós oldat

A dexametazon oldatot intramuszkuláris injekciók formájában, intravénásan csepegtetjük súlyos körülmények között, amelyek azonnali vagy rendkívül intenzív orvosi ellátást igényelnek.

Az alábbi esetekben dugja be a kábítószert:

• Különböző etiológiák sokkállapotai (például sérülés esetén).
• Súlyos allergiás reakciók: anafilaxiás sokk, angioödéma, dermatosis, ekcéma, nagy károsodási területtel.
• Agyi ödéma, melyet a traumatikus sérülés (beleértve a műtétet), a fertőzés (meningitis, encephalitis), a vérzés stb.
• A súlyos fertőzések, köztük a tuberkulózis komplex kezelésében.
• Légzőszervi rendellenességek, asztmás állapot.
• Hormonális elégtelenség szegény mellékvesékkel.
• Az ízületek patológiája gyulladásos, traumatikus, autoimmun genesis.
• A neurológiai etiológia akut állapotai.
• Rák patológia.

Az utasítások nemcsak tiszta formában, hanem a helyi felhasználásra szánt komplex készítmények részeként is jelzik a dexametazon alkalmazását. Az indikációk a fogászatban, a szemészeti kezelésben, az ENT szervek kezelésében lehetnek.

Cikk a témában: 15 legjobb orrcsepp az allergiából

Gyulladásos, degeneratív betegségekkel, szemkárosodással (beleértve a működést is) végzett szemészeti károsodás esetén a szemcsepp formájában beadott szemészeti károsodás. Ez lehet a dexametazon különleges adalékanyag nélküli vagy többkomponensű gyógyszer részeként.

Dexametazon ár és vélemények

Helyileg, kívülről a dexametazon (kenőcs, oldat, aeroszol) a lupus erythematosus, súlyos dermatosis (beleértve a granulomatózis), ekcéma, keloid formációk.

Dexamethason ellenjavallatok

A dexametazon használatára vonatkozó utasításokban az ellenjavallatok abszolút és relatív. Abban az esetben, ha az abszolút, ha a dexametazonnak tilos rövidtávon is használni, tilos a gyógyszer egyéni intoleranciája.

A gyógyszer leírása a relatív ellenjavallatok listáját tartalmazza.

Dexametazon utasítások

A dexametazon nem alkalmazható a következő állapotokban és patológiákban: t

• glaukóma,
• elhízás 3. szakasz,
• vírusos elváltozások, többek között: herpesz, HIV,
• szisztémás mycoses,
• féregfertőzés,
• gyulladásos betegségek (antibiotikumok alkalmazása a komplexben), t
• a gyomor-bél traktus betegségei (colitis, peptikus fekély, enteritis), t
• közelmúltban szívinfarktus
• cukorbetegség
• a máj, a vesék patológiái, amelyek e szervek hatékonyságának éles csökkenésében fejeződnek ki, t
• osteoporosis,
• nyirokcsomó gyulladása,
• a mentális zavarok bizonyos formái, t
• gyermekbénulás,
• terhesség.

Figyeljen! A szervezet reakciója a hatásos kortikoszteroid bevezetésére nem lehetséges. Az utasítások szerint a dexametazon alkalmazása egyéni megközelítést igényel, különösen az adagolás és a kezelés időtartama tekintetében.

A terhesség relatív ellenjavallat. Az utasítás lehetővé teszi a dexametazon alkalmazását olyan esetekben, amikor a magzatra gyakorolt ​​negatív hatás kockázata kompenzálja az anya súlyos állapotát.

Mennyi a Dexametazon

A szoptatás ellenjavallat a dexametazon és analógjainak alkalmazására. Az utasítások szerint a HB-t abba kell hagyni, ha a hatékony kezelés dexametazon nélkül nem lehetséges. A laktációs folyamat fenntartása érdekében a tejet a kezelés végéig dekantáljuk.

adagolás

A dexametazon adagolásának módjáról az utasítás egyértelműen csak azt jelzi, hogy az adagot egyénileg állítjuk be. A kortikoszteroidokkal történő kezelés egy kis adaggal kezdődik, a terápia közepe egy intenzív kurzus, az utolsó szakasz az adagolás fokozatos csökkentése.

Figyeljen! A szintetikus hormon bejuttatása a szervezetbe elkerülhetetlenül saját kortikoszteroid analógjainak termelésének lassulását idézi elő. A hatékony hormon gyógyszeres kezelés ésszerűtlen használata alááshatja az egészségét.

A dexametazon alkalmazására vonatkozó hivatalos utasításokban a gyógyszer injekcióban történő adagolásának klasszikus rendszere a következő:

• a kezelés kezdete - naponta 2-4 mg,
• a terápiás hatás zónájában (2-3 nap a kezelés) - a maximális dózis,
• a kezelés utolsó szakasza a napi adag 0,5 mg-ra történő fokozatos csökkentése.

Az utasítás figyelmeztet arra, hogy a doximetazon szájon át történő bevitele a maximális dózisban hormonális sokkot okozhat a betegben. Ugyanez a hatás jelentkezik a gyógyszer hirtelen törlésével.

Az utasítások szerint nemcsak a dózis változik, hanem a dexametazon használata is. A terápia intenzív szakaszában a Dexomethozont patak, csepegtető vagy intramuszkuláris injekció formájában befecskendezik a vénába. A fenntartó kezeléshez elegendő a tabletták bevétele.

Mi helyettesítheti a Dexamethasont

Az ízületek kezelésében a dexametazon helyileg, közvetlenül az érintett ízületbe kerül.

A kezelésre vonatkozó utasítások a következők:

• 0,2–8 mg dexametazon-injekciót adnak be a kötésbe egyszer, 3 naponta,
• teljes tanfolyam - 3 hét.

A doximetazont a gyermekek életkor szerint adják be. A naponta megengedett legkisebb mennyiség 0,25 mg, legfeljebb 2,5 mg hatóanyag naponta.

Figyeljen! A dózis nemcsak az életkortól vagy az egyéni reakciótól függ, hanem a diagnózisától, az anamnézistől is. A gyermekek napi adagja 3-4 adagra oszlik.

A deksametazonnal szedő gyógyszerek szemészeti alkalmazására vonatkozó utasítások:

• a kezelés kezdeti szakasza 1-2 csepp 1-2 óra alatt,
• stabil terápiás hatás kialakulása után - az időintervallum 4-6 órára emelkedik.

A deksametazonnal történő gyógyszerek alkalmazásának időtartama az állapot súlyosságától függően változik. Az utasítások szerint legfeljebb 3 hét.

A bőrgyógyászatban a dexametazon tartalmú gyógyszerek alkalmazása a megfelelő gyógyszerekre vonatkozó utasítások szerint.

Figyeljen! A hormonális gyógyszerek nem allergiás allergiás reakciókban történő kontrollálatlan használata a betegség súlyosbodásához vezet. Az utasítások be nem tartásának egyik következménye a szöveti nekrózis.

A dexametazon mellékhatásai

Mivel a dexametazon hatékony hormonális gyógyszer, annak alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a szervezet bármely rendszerét. A mellékhatásokat szisztémásnak nevezhetjük, mert az egész szervezet munkája zavar.

Endokrin rendszer:

• Itsenko-Cushing-szindróma
• fokozott glükóz, cukorbetegség,
• a mellékvese hormonok megsértése,
• gyermekeknél - növekedési késleltetés,
• serdülőkorban, késleltetett pubertás.

Metabolikus rendellenességek:

• kalcium, kálium, t
• megnövekedett nátriumtartalom
• megnövekedett fehérjebontás, fokozott izzadás.

Cikk a témában: Allergiás kontakt dermatitis tünetei és kezelés felnőtteknél

Dexametazon szemcseppek

Szív- és érrendszer:

• szívritmuszavarok a bradycardia túlsúlyával (súlyos esetekben, szívmegállás), t
• fokozott artériás indikátorok, vérrögök, vaszkuláris trombózis, t
• szívrohamban szenvedő betegeknél - késleltetett hegesedés, nekrózis, szívelégtelenség, t

Izom-csontrendszer:

• izom atrófia
• osteoporosis,
• myopathia.

Dexametazon gyermekek

Neurológia és psziché:

• hallucinációk, eufória, depresszió, idegesség, álmatlanság,
• görcsrohamok, epilepsziás rohamok,
• fejfájás, dezorientáció, memória megszűnik.

Emésztőrendszer:

• hányinger, hányás,
• fekély perforáció,
• akut colitis
• a nyelőcső gyulladása,
• a hasnyálmirigy gyulladása.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások az érzékek részének lehetséges változásait jelzik. Szerves szemkárosodás, gyulladásos folyamatok kialakulása, csökkent látásélesség.

Az anyagcsere-rendellenességek, a belső szervek patológiás változásai kapcsán a dexametazon alkalmazása nem az utasítások szerint tele van a következő megnyilvánulásokkal:

• akne,
• striák,
• pigmentációváltozás,
• gyulladásos folyamatok.

A bőrgyógyászati ​​szövődmények esetén a dexametazon alkalmazása allergiás reakciókhoz vezethet dermatitis, ekcéma, különböző típusú kiütések formájában.

Figyeljen! A dexametazon és annak analógjai mellékhatásainak a szervezetre gyakorolt ​​hatásának csökkentése érdekében a glükokortikoszteroidok alkalmazása során egyidejűleg tüneti kezelést kell előírni.

Például az utasítások szerint az omeprazolt az emésztőrendszer munkájának stabilizálására írják elő.

A kiegyensúlyozott étrend és a dexametazon nagyon fontos. Az élelmiszereknek fehérjékben gazdagnak kell lenniük, könnyen emészthetőek. Az előnyöket a káliumban gazdag termékek kapják. A tejtermékek fontosak, mert a szervezet megnövelt mennyiségű kalciumot igényel. A sót minimálisra kell tartani. Azonban teljesen kizárt az étrend nem éri meg.

Dexametazon analógok és ár

Hasonló készítmények, amelyek helyettesíthetik a dexametazonot, a használati utasításban általában nem jelennek meg. A generikus gyógyszerek alkalmazása a dexametazonra vonatkozó utasítások szerint lehetséges, mivel ezeknek a gyógyszereknek a hatóanyaga egy. A dózisra és az alkalmazásra vonatkozó pontos információkat a gyógyszerre vonatkozó megjegyzések tartalmazzák.

A különböző márkanevű gyógyszerek listája, de egy hatóanyaggal - dexametazon:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Azok a gyógyszerek, amelyek a dexametazon analógjai. Használatukat külön utasítások szabályozzák, mivel hasonló hatásúak, a készítmények más aktív hormonanyagokat tartalmaznak.