A tabletták kerekek, bikonvexek, halványsárga vagy halványsárgaek, halvány zöldes árnyalatú színekkel, márványozással és enyhe érdességgel megengedettek.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 76,92 mg, mikrokristályos cellulóz - 57,6 mg, nátrium-citrát - 18 mg, povidon - 5,4 mg, kroszpovidon - 10,8 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg, magnézium-sztearát - 2,34 mg.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
A tabletták kerekek, domborúak, egyik oldalon kockázatosak, halványsárga vagy halványsárga színűek, halvány zöldes árnyalatúak, márványozás és enyhe durvaság megengedett.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 71,22 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,8 mg, nátrium-citrát - 18 mg, povidon - 5,4 mg, kroszpovidon - 10,8 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg, magnézium-sztearát - 2,34 mg.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
I / m adagoláshoz átlátszó vagy enyhén opálos, zöldes árnyalatú folyadék formájában.
Segédanyagok: meglumin - 9,375 mg, glikofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, nátrium-klorid - 4,5 mg, glicerin - 7,5 mg, nátrium-hidroxid-oldat 1 M - pH 8,2-8,9, víz d / és - 1,5 ml-ig.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes, gyűrűs vagy színes ponttal és egy hornyos (3) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes törésű gyűrűvel vagy színes ponttal és egy hornyos (3) - buborékcsomagolással (2) - kartonpapír.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, amelyek színes gyűrűsek vagy színes pontot és egy hornyot (5) tartalmaznak - buborékcsomagolás (1) - karton csomagolás.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes törésű gyűrűvel vagy színes ponttal és egy bevágással (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
1,5 ml - színtelen üvegből készült ampullák, színes, gyűrűs vagy színes ponttal és egy hornyos (5) - buborékcsomagolás (4) - kartonpapír.
A rektális kúpok zöldes-sárga, torpedó alakúak.
Segédanyagok: szilárd zsír (Supposir BP) - 1636 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.
1 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
3 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
A rektális kúpok zöldes-sárga, torpedó alakúak.
Segédanyagok: szilárd zsír (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.
1 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
3 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
3 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
NSAID-ok. Ez fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású.
A gyulladásgátló hatás a COX-2 enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladás területén. Kisebb mértékben a meloxicam a COX-1-re hat, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely megvédi a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesz a vese véráramlásának szabályozásában.
A gyulladás területén a prosztaglandinok szintézisét nagyobb mértékben gátolja, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesékben, ami a COX-2 viszonylag szelektív gátlásával jár.
Ez az oxikámok, az enolsav származéka.
A meloxicam egy „chondron-semleges” gyógyszer, amely nem befolyásolja hátrányosan a porcszövetet, nem befolyásolja a proteoglikán szintézisét ízületi porc kondrocitákkal.
A gasztrointesztinális traktusból jól felszívódik, a meloxicam abszolút biohasznosulása - 89%. Az egyidejű táplálékfelvétel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását. Cmax a plazmában lévő gyógyszer az egyensúlyi állapotban körülbelül 5 órával a gyógyszer alkalmazása után érhető el. Ha egyszer beveszik, a gyógyszer átlagos Cmax A gyógyszer orálisan 7,5 és 15 mg dózisban történő alkalmazásakor a koncentráció arányos a dózisokkal. Css 3-5 napon belül érhető el.
A gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazásával (több mint 1 év) a koncentrációk hasonlóak a C első elérése után megfigyelt koncentrációkhozss.
A C közötti különbségek tartományamin és Cmax Az 1-szer / nap adag bevétele után viszonylag kicsi, és 7,5 mg-os dózis esetén 0,8–2,1 μg / ml, 15 mg-os dózisban (a C-értékek értéke adott)min és Cmax).
A plazmafehérje kötődése több mint 99%, főként albuminnal.
A meloxicam behatol a hisztomematogén gátakba, a szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazma maximális koncentrációjának 50% -át. Vd alacsony és átlagosan 11 liter. Egyéni ingadozások - 30-40%.
Majdnem teljesen metabolizálódik a májban, hogy 4 farmakológiailag inaktív származékot képezzen. A fő metabolit, az 5'-karboximeloxikám (a dózis 60% -a) az 5'-hidroxi-metil-meloxikám közbenső metabolitjának oxidációjával képződik, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). Az in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus átalakulásban, a CYPZA4 izoenzim pedig további szerepet játszik. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a dózis 16% -át és 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg egyedileg változik.
A bélben és a vesékben egyenletesen választódik ki, főként metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a változatlan formában ürül ki a bélben, a vizeletben a hatóanyag változatlan formában csak nyomokban kimutatható. T1/2 A meloxicam 15-20 óra, a plazma clearance átlagosan 8 ml / perc.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A májműködés elégtelensége, valamint a veseelégtelenség enyhe vagy közepes súlyossága nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját. A végső stádiumú vesebetegségben a V érték növekedésed a szabad meloxikám magasabb koncentrációjához vezethet, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.
Idős betegeknél (65 év feletti) a farmakokinetika egyensúlyi állapotában az átlagos plazma clearance-e jóval alacsonyabb, mint a fiataloknál.
- ankilozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis);
- az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei fájdalom szindróma kíséretében (az oldat d / w / m injekcióhoz).
A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
- a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység;
- a koszorúér-bypass műtét utáni időszak;
- dekompenzált szívelégtelenség;
- a bronchialis asztma, az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok teljes vagy nem teljes kombinációja, valamint az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők (intenzitása) intoleranciája;
- a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása;
- aktív gastrointestinalis vérzés;
- gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség);
- cerebrovascularis vérzés vagy más vérzés;
- súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
- a veseelégtelenség súlyos a dialízisben nem részesülő betegeknél (CC 25 ml / perc), valamint a májcirrhosis stabil klinikai állapotában, az adag módosítása nem szükséges. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális adag 7,5 mg / nap.
Végbélen. A kúp szabaddá tétele a kontúros csomagolásból mélyen a végbélnyílásba kerül. A kúp használata előtt ajánlatos a beleket kiüríteni.
Ajánlott adagolási rend:
A rektális kúpokat ajánljuk 7,5 mg / nap adagban. Súlyosabb esetekben a kúpokat 15 mg-os dózisban lehet alkalmazni. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatás függvényében az adag 7,5 mg-ra csökkenthető.
Osteoarthritis: 7,5 mg / nap. Szükség esetén az adag 15 mg-ra emelhető.
Ankilozáló spondylitis: 15 mg / nap. A terápiás hatás függvényében az adag 7,5 mg-ra csökkenthető.
A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell bevenni, figyelembe véve a helyi toxicitás kockázatának összegzését és a gyógyszer szisztémás hatásával járó kockázatot.
Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a mellékhatások kockázata, valamint a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél hemodialízis van, az adag nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.
A tabletták, rektális kúpok, i / m adagolás és más adagolási formák formájában alkalmazott meloxicam teljes napi dózisa nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
A mellékhatások gyakoriságának meghatározása a WHO besorolásának megfelelően: nagyon gyakran (> 10%), gyakran (1-10%), ritkán (0,1-1%), ritkán (0,01-0,1%), nagyon ritkán (30 ml / perc) az adagolási mód korrekciója nem szükséges.
A hemodialízis végső stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az Amelotex adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.
A máj transzaminázok tartós és jelentős növekedésével, valamint a májfunkció más indikátoraiban bekövetkező változásokkal a gyógyszert meg kell szüntetni, és az azonosított laboratóriumi változások figyelemmel kísérése szükséges. A kompenzáció stádiumában cirrózisban szenvedő betegeknél nincs szükség dóziscsökkentésre.
A diuretikumot és az Amelotex-ot szedő betegeknek elegendő folyadékot kell kapniuk.
Az Amelotex és más NSAID-ok is elfedhetik a fertőző betegségek tüneteit.
A gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer alkalmazása nemkívánatos hatásokat okozhat fejfájás és szédülés, álmosság formájában. Meg kell tagadni a koncentrációt igénylő gépek és mechanizmusok vezetését és karbantartását.
A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
A prosztaglandin-szintézis elnyomása nemkívánatos hatást gyakorolhat a terhesség és a magzati fejlődésre.
Ismert, hogy az NSAID-ok behatolnak az anyatejbe, így az Amelotex nem ajánlott szoptatás alatt.
A meloxicam, valamint a prostaglandinok szintézisét gátló egyéb gyógyszerek használata befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dialízisben nem részesülő betegeknél (CC 30 ml / perc, az adagolási rend módosítására van szükség.
Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél hemodialízis van, az adag nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.
A gyógyszer rendelhető.
A tablettákat száraz, sötét helyen, 25 ° C feletti hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.
Az i / m injekcióhoz való oldatot sötét helyen, 8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Ne tárolja hűtőszekrényben. Felhasználhatósági idő - 4 év.
A rektális kúpokat száraz helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.
Az Amelotex gyertyákat csak akkor írják elő a betegeknek, ha más gyógyszeres formák nem használhatók. Ez egy nem szteroid hatóanyag, amelynek alkalmazása gyulladásgátló hatással van a sérülésre. Általában tablettákkal vagy géllel kombinálva. Az ilyen kezelésnek csökkentenie kell a hőmérsékletet, normalizálnia kell a beteg állapotát.
A használati utasítás szerint a gyertyák két adagban - 7,5 és 15 mg - állnak rendelkezésre. Minden kúp egy egyedi tartályba van csomagolva. A gyertyákat 6 db csomagolásban csomagoljuk. és márkás doboz. A gyógyszer dózisától függ az Amelotex gyertyák ára.
A hatóanyag összetétele magában foglalja a meloxicam hatóanyagát - az enolátsav származékát. A meloxicam képes gátolni a prosztaglandinok szintézisét a sérülésben. A kiegészítő tevékenységet fokozó további összetevők közé tartozik:
Az Amelotex más formái tartalmazhatnak más komponenseket is, amelyek hatékonyan hatnak a sérülésre, eltávolítják a fájdalmat és megakadályozzák a szövődmények kialakulását. A meloxicam farmakológiai hatása segít megbirkózni a fájdalommal, megállítja az enzimek kombinálásának folyamatát. Az anyag aktívan kapcsolódik a plazmafehérjékhez, gyorsan behatol a sejtmembránba. A meloxicam nyomai kimutathatóak az anyatejben és a szinoviális folyadék összetételében. A májban a meloxicam több származtatott termékké bomlik, amelyek a vesék és a belek metabolitjai formájában eliminálódnak a szervezetből. Az utasítások azt mutatják, hogy 15-20 óra elteltével a meloxicam felezési időbe lép. Az időseknél a test nem olyan gyorsan törlődik az anyagból.
Az izom- és izomrendszeri problémákkal küzdő orvos által előírt Amelotex gyertyák.
Használati jelzések:
Az Amelotex rektális kúpokat más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, mivel az önterápia gyertyákkal csak a betegség nyilvánvaló és kényelmetlen tüneteitől szabadulhat fel. A betegség fő okai, miközben nem szűnnek meg, és a betegség nem megy el jól.
Az Amelotex nem alkalmazható, ha az alábbi ellenjavallatok állnak fenn:
Használati utasítás gyertyák Az Amelotex szerint az alkohol és az alkoholtartalmú italok nem befolyásolják a felszívódási folyamatokat és a hatóanyag hatékonyságát. De az orvosok azt javasolják, hogy a betegek tartózkodjanak az alkoholfogyasztástól, hogy ne terheljék a májat és a vesét. A gyertyák nem megengedettek, és a terhes nők, akik nem tudnak teherbe esni, meddőségi kezelést kapnak. A meloxicam depresszíven hat egy nő termékeny funkciójára, ezért az orvosok nem írnak elő Amelotex gyertyát reproduktív korú betegek számára.
A gyertyák bevétele előtt a betegeknek teljes vizsgálatot kell végezniük, mert a gyógyszer egyéb betegségek súlyosbodását okozhatja. Például óvatosan kell eljárniuk azoknak az embereknek, akiknek a szívkoszorúér-betegség kialakulásának veszélye van, akik alkoholizmusban szenvednek, idősebb korúak, szomatikus betegségek, stb.
Az Amelotex gyertyákat be kell helyezni a végbélnyílásba, figyelembe véve az eljárás konkrét idejét minden nap. A terápiás kezelés 2–3 hétig tart (az időtartamot egyéni indikációk és vizsgálati eredmények határozzák meg). Jellemzően a kúpokat reggel vagy este beviszik a végbélbe, mielőtt megtisztítják a beleket és átadják a szükséges higiéniai eljárásokat.
A mellékhatások jelenlétében, például a gyomor nyálkahártyájának vagy a gyomor-bél traktusnak a fekélyének megnyitása, viszketés és egyéb allergiás reakciók megjelenése a bőrön, abba kell hagynia a gyógyszer szedését. A kezelés kezdeti szakaszában a vizelet összetételét rendszeresen ellenőrizni kell a vesék monitorozására.
A betegekben kialakuló mellékhatások között olyan megnyilvánulások vannak, mint:
A betegek véleménye szerint a szervezet jól reagál a gyógyszerre. Csak a dózis megsértésével lehet a mellékhatások ütemezése. A gyógyszer túladagolása légzési megállást, vérzést okozhat az emésztőrendszerben, szédülés. Ha a negatív megnyilvánulások közül legalább egy van, konzultáljon orvosával, és hagyja abba az Amelotex-et. A vizsgálat után az orvos előírhatja a helyreállító terápia áthaladását a mellékhatások kiküszöbölésére.
Túladagolás és mellékhatások előfordulhatnak, ha a beteg más gyógyszereket szed, és elfelejtette tájékoztatni a kezelőorvosot. Például az Amelotex és más nem szteroid gyógyszerek kombinálásakor a fekély kialakulásának és a vérzés valószínűsége nagyon magas. A gyertyák egyidejű alkalmazása gyógyszerekkel, beleértve a lítiumot is, többször is növelheti koncentrációját a szervezetben.
Tehát nem ajánlott önállóan az Amelotexot bevenni. A gyertyáknak számos előnye van a tablettákkal és a gélekkel szemben, mert felgyorsítják a hatóanyagnak a szövetekbe és ízületekbe való behatolását. Ez lehetővé teszi, hogy sokkal gyorsabban megszabaduljon a fájdalomtól és a kényelmetlenségtől.
Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.
A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG KIZÁRÓLAG KÉSZÍTŐK KÉSZÍTÉSE. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYSZERTŐI SZEMÉLYEKRE.
Bejegyzési szám: LP 002780-191214
Kereskedelmi név: AMELOTEKS®
Nemzetközi nem szabadalmaztatott név: Meloxicam
Adagolási forma: rektális kúpok
struktúra
1 kúp tartalmaz:
Hatóanyag: 7,5 mg meloxicam 15,0 mg
Segédanyagok:
Szilárd zsír (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
16,5 mg 16,5 mg makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát
leírás
Zöldes-sárga színű torpedó formájú kúpok.
Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID).
ATH kód: M01AC06
farmakodinámia
Az AMELOTEX® egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású. A gyulladásgátló hatás a ciklooxigenáz-2 (COX-2) enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladás területén. Kisebb mértékben a meloxicam a ciklooxigenáz-1-re (COX-1) hat, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely megvédi a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját és részt vesz a vese véráramlásának szabályozásában.
A gyulladás területén a prosztaglandinok szintézisét nagyobb mértékben gátolja, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesékben, ami a COX-2 viszonylag szelektív gátlásával jár.
farmakokinetikája
A meloxicam abszolút biohasznosulása 89%.
A hatóanyag maximális koncentrációja a plazmában a stabil egyensúlyi farmakokinetikában kb. 5 órával a gyógyszer alkalmazása után érhető el. A gyógyszer egyetlen dózisával a vérplazmában az átlagos maximális koncentráció 5-6 órán belül érhető el, ha a hatóanyagot 7,5 mg és 15 mg dózisban orálisan alkalmazzuk, a koncentrációja arányos a dózisokkal. Az egyensúlyi koncentrációk 3-5 napon belül érhetők el. A napi Cmax és Cmin közötti különbségek tartománya naponta egyszer viszonylag kicsi, és 15 mg dózis alkalmazása esetén 0,8-2,1 µg / ml értéket adunk meg (Cmin és Cmax értékek adottak).
elosztás
A plazmafehérje kötődése több mint 99%. A meloxicam behatol a hisztomematogén gátakba, a szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazma maximális koncentrációjának 50% -át. Az eloszlási térfogat alacsony, átlagosan 11 liter. Egyéni ingadozások - 30-40%.
anyagcsere
Majdnem teljesen metabolizálódik a májban, hogy négy farmakológiailag inaktív származékot képezzen. A fő metabolit, az 5'-karboximeloxikám (a dózis 60% -a) az 5'-hidroxi-metil-meloxikám közbenső metabolitjának oxidációjával képződik, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP 2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus transzformációban, a CYP 3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a dózis 16% -át és 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg egyedileg változik.
tenyésztés
A bélben és a vesékben egyenletesen származik, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a változatlan formában ürül ki a bélben, a vizeletben a hatóanyag változatlan formában csak nyomokban kimutatható. A meloxicam felezési ideje (T1 / 2) 15-20 óra. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc.
Máj- és / vagy veseelégtelenség
A májfunkció elégtelensége, valamint az enyhe és közepes súlyosságú veseelégtelenség nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját. A végstádiumú vesebetegségben az eloszlási térfogat növekedése a szabad meloxikám magasabb koncentrációjához vezethet, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.
Idős betegek (65 év felett)
Idős betegeknél az egyensúlyi állapot farmakokinetikája során az átlagos plazma-clearance enyhén alacsonyabb, mint a fiatalabb betegeknél.
• osteoarthritis;
• reumatoid arthritis;
• ankilozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis).
A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
• a gyógyszer hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;
• a koszorúér-bypass műtét utáni időszakban ellenjavallt;
• dekompenzált szívelégtelenség:
• a bronchialis asztma, az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok teljes vagy nem teljes kombinációja, valamint az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (beleértve a történelmet is) intoleranciája;
• a gyomor vagy nyombél 12 nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása, akut vérzéses gyomorhurut, aktív gastrointestinalis vérzés;
• gyulladásos bélbetegség akut fázisban (fekélyes colitis, Crohn-betegség);
• cerebrovascularis vérzés vagy más vérzés;
• súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
• súlyos veseelégtelenség dialízisben nem részesülő betegeknél (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség, pl. megerősített hyperkalemia;
• terhesség, szoptatás;
• a gyermekek 15 éves korig.
A kúpokat nem szabad alkalmazni a végbél vagy a végbél gyulladásos betegségében szenvedő betegeknél, illetve a közelmúltban megfigyelt rektális vagy anális vérzéses betegeknél.
A nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a lehető legrövidebb idő alatt alkalmazza a minimális hatásos dózist: koszorúér-betegség, cerebrovascularis betegségek, krónikus szívelégtelenség, diszlipidémia / hiperlipidémia, cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, veseelégtelenség CC 30-60 ml / min, anamnás adatok a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak alakulásáról, Helicobacter pylori fertőzés jelenlétében, időseknél, hosszan tartó használat esetén Vania nem-szteroid gyulladásgátló szerek, gyakori használata alkohol, a súlyos szomatikus betegségek, az egyidejű terápia következő kábítószerek: antikoaguláns (például warfarin), trombocitaaggregációt gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, clopidogrel), orális kortikoszteroidok (például prednizon), szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitor (például, Citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin) (lásd a „Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás” című részt).
Az AMELOTEX® terhesség alatt ellenjavallt. A prosztaglandin-szintézis elnyomása nemkívánatos hatást gyakorolhat a terhesség és a magzati fejlődésre.
Ismeretes, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek behatolnak az anyatejbe, ezért az AMELOTEX® nem javasolt szoptatás alatt.
A rektális, a kúp felszabadítása a kontúr csomagolásból, mélyen a végbélbe kerül. A kúp használata előtt ajánlatos a beleket kiüríteni.
Ajánlott adagolási rend:
Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatás függvényében a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.
Osteoarthritis: 7,5 mg / nap. Szükség esetén a dózis napi 15 mg-ra emelhető.
Ankilozáló spondylitis: napi 15 mg. A terápiás hatás függvényében a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.
A rektális kúpokat naponta egyszer 7,5 mg-os dózisban ajánljuk. Súlyosabb esetekben a kúpokat 15 mg-os dózisban lehet alkalmazni. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
A gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül rektálisan kell alkalmazni, figyelembe véve a helyi toxicitás kockázatának összegzését és a gyógyszer szisztémás hatásával kapcsolatos kockázatot.
Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a mellékhatások kockázata, valamint a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél hemodialízis van, az adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot naponta.
Kombinált használat
A tabletták, kúpok, injekciók és más dózisformák formájában alkalmazott meloxicam teljes napi dózisa nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
A mellékhatások gyakoriságát az Egészségügyi Világszervezet (WHO) besorolásának megfelelően adják meg: nagyon gyakran (több mint 10%), gyakran (1-10%), ritkán (0,1-1%), ritkán (0,01-0,1 %), nagyon ritkán (kevesebb, mint 0,01%), beleértve az egyedi üzeneteket is.
A gyomor-bél traktusból: gyakran - dyspepsia, pl. hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, duzzanat, hasmenés; ritkán - átmeneti növekedés a máj transzaminázok aktivitásában, hiperbilirubinémia, rángatózás, nyelőcsőgyulladás, gastroduodenális fekély, gastrointestinalis vérzés (beleértve a látens), stomatitis; ritkán - a gyomor-bél traktus perforációja, colitis, hepatitis, gastritis.
A vérképző szervek oldaláról: gyakran - vérszegénység; Ritkán - változás a vérkészítményben, pl. leukopenia, thrombocytopenia.
A bőr részéről: gyakran - viszketés, bőrkiütés; ritkán - urticaria; ritkán - fotoszenzibilizáció, bullous kitörések, erythema multiforme, pl. Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
A légzőrendszer részéről: ritkán - bronchospasmus.
Az idegrendszerből: gyakran - szédülés, fejfájás; ritkán - vertigo, tinnitus, álmosság; ritkán - zavartság, dezorientáció, érzelmi labilitás.
Mivel a szív-érrendszer: gyakran - perifériás ödéma; ritkán - a vérnyomás emelkedése, a szívdobogás, a vér "öblítése" az arc bőrére.
A húgyúti rendszer részéről: ritkán - hypercreatininemia és / vagy a vérszérum karbamid koncentrációjának növekedése; ritkán, akut veseelégtelenség; az AMELOTEX® szedése nem bizonyított - intersticiális nefritisz, albuminuria, hematuria.
Az érzékek részéről: ritkán - kötőhártya-gyulladás, látáskárosodás, beleértve a homályos látást.
Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, anafilaxiás / anafilaxiás reakciók.
Helyi reakciók rektális alkalmazással: a székletürítés és a kellemetlen érzés lehetősége, amely önállóan megy át, és nem igényel a gyógyszer abbahagyását; viszketés, égő a perianális régióban, a végbél nyálkahártyájának irritációja.
Tünetek: károsodott tudat, hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, gyomor-bél vérzés, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzésmegállás, asystole.
Kezelés: tüneti kezelés. Nincs specifikus antidotum. A Kolestiramin felgyorsítja a gyógyszer kiválasztását a szervezetből. Kényszer diurézis, a hemodialízis a gyógyszer magas fehérje-asszociációjának köszönhetően hatástalan.
Más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (valamint az acetilszalicilsavval) egyidejű alkalmazás esetén nő az eróziós-fekélyes elváltozások és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.
A vérnyomáscsökkentő szerekkel (például béta-blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók), vazodilatátorok, diuretikumok) történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hatásossága csökkenthető az értágító tulajdonságokkal rendelkező prosztaglandinok gátlása miatt.
Az NSAID-ok és az angiotenzin II receptor antagonisták (valamint az ACE-gátlók) együttes alkalmazása növeli a glomeruláris szűrés csökkentésének hatását. Károsodott vesefunkciójú betegeknél ez akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet.
Lítium készítményekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a lítium kumulálható a vese kiválasztásának csökkentésével és a toxikus hatás növelésével (ajánlott a lítium koncentrációját a vérplazmában szabályozni, ha ilyen kombinációs terápia szükséges).
A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a NSAID-ok csökkenthetik a metotrexát tubuláris szekrécióját, és ezáltal növelhetik a metotrexát plazmakoncentrációját, növelve a mellékhatásokat a hematopoetikus rendszerre (az anaemia és a leukopenia kockázata, a teljes vérszám rendszeres ellenőrzése látható). Ebben a tekintetben a nagy dózisú metotrexátot kapó betegeknél (több mint 15 mg hetente) az NSAID-ok egyidejű alkalmazása nem javasolt. A metotrexát és a nem szteroid gyulladáscsökkentők együttes alkalmazásával való kölcsönhatás kockázata a metotrexát alacsony dózisát kapó betegeknél is lehetséges, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Szükség esetén a kombinált terápia figyelemmel kíséri a vérszámlálást és a vesefunkciót. Óvatosan kell eljárni, ha az NSAID-eket és a metotrexátot 3 napig egyidejűleg alkalmazzák, mert a plazma metotrexát koncentrációja megnőhet, és ennek következtében mérgező hatások léphetnek fel. Az AMELOTEX® egyidejű alkalmazása 15 mg / nap dózisban nem befolyásolta a metotrexát farmakokinetikáját, azonban figyelembe kell venni, hogy a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik az NSAID-ok szedése közben.
A diuretikumok és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növeli az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázatát. Az AMELOTEX®-t és diuretikumokat szedő betegeknél megfelelő rehidrációt kell fenntartani. A kezelés előtt szükséges a vesefunkció vizsgálata.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők a vesebeteg prosztaglandinok hatására fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását. Kombinált terápia esetén monitorozni kell a vesefunkciót.
Az intrauterin fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása csökkentheti az utóbbiak hatékonyságát.
Az antikoagulánsokkal (heparin, tiklopidin, varfarin), valamint a trombolitikus gyógyszerekkel (streptokináz, fibrinolizin) egyidejű alkalmazása növeli a vérzés kockázatát (a véralvadás időszakos ellenőrzését igényli).
A Kolestiramine egyidejű alkalmazásával az AMELOTEKS® kötődése következtében a gyomor-bélrendszeren keresztül történő kiválasztódása megnő (lásd a "Túladagolás" részt).
A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a gastrointestinalis vérzés kockázata nő.
Nem zárhatjuk ki a kölcsönhatás lehetőségét az orális beadásra szánt hipoglikémiás gyógyszerekkel.
Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, a kezelés során bármikor előfordulhatnak a betegnek potenciálisan életveszélyes gyomor-bél vérzés, fekélyek és perforációk, akár riasztó tünetekkel, akár a történelem súlyos gyomor-bélrendszeri szövődményeivel kapcsolatos információkkal, valamint e jelek hiánya. Ezen komplikációk következményei általában súlyosabbak az időseknél. Óvatosan kell eljárni az AMELOTEX® (valamint más NSAID-ok alkalmazása esetén) olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gasztrointesztinális betegségek, idős betegek, valamint az antikoaguláns kezelés alatt álló betegek. Ezek a betegek fokozottan veszélyeztetik a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségeit. Ebben az esetben, valamint olyan betegek kezelésére, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsav vagy más, a gyomor-bélrendszeri kockázatot növelő gyógyszerek kezelésére van szükség, figyelembe kell venni a kombinált terápiát védő gyógyszerekkel (mint például a misoprostol vagy a protonpumpa-gátlók).
A gyomor-bélrendszeri fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén az AMELOTEX®-kezelést le kell állítani.
Különös figyelmet kell fordítani a betegekre, akik a bőrre és a nyálkahártyákra gyakorolt káros hatások kialakulásáról számoltak be (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység). Ilyen esetekben figyelembe kell venni az AMELOTEX® alkalmazásának megszüntetését.
A nem szteroid gyulladásgátlók gátolják a prosztaglandinok vese-szintézisét, amelyek részt vesznek a vese-perfúzió fenntartásában. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása csökkent vese-véráramlásban szenvedő betegeknél vagy csökkent vérkeringésű vérben a látens veseelégtelenség dekompenzációjához vezethet. Az NSAID-ok eltörlése után a vesefunkció általában helyreáll. Az idős betegek a leginkább veszélyeztetik a reakció kialakulását; dehidratáció, krónikus szívelégtelenség, májcirrózis, nefrotikus szindróma vagy vesebetegségben szenvedő betegek; diuretikumokat, ACE-gátlót, angiotenzin-II receptor antagonistákat, valamint olyan betegeket, akik súlyos műtéten mentek át, ami hipovolémiához vezet. Ilyen betegeknél a terápia kezdetén gondosan ellenőrizni kell a diurézist és a vesefunkciót (lásd a "Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás" c. Részt).
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha a kreatinin-clearance több mint 30 ml / perc, nem szükséges az adagolási rend módosítása.
A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az AMELOTEX® adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap értéket.
A „máj” transzaminázok aktivitásának tartós és jelentős növekedésével, valamint a májfunkció más indikátorainak változásával a gyógyszert meg kell szüntetni, és meg kell vizsgálni az azonosított laboratóriumi változásokat. A kompenzáció stádiumában cirrózisban szenvedő betegeknél nincs szükség dóziscsökkentésre.
A diuretikumokat és az Amelotex®-t szedő betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell szedniük.
Az AMELOTEX®, valamint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek elfedhetik a fertőző betegségek tüneteit.
Az AMELOTEX®, valamint más, a prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek hatással lehetnek a termékenységre, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.
A gyógyszer alkalmazása nemkívánatos hatásokat okozhat fejfájás és szédülés, álmosság formájában. Meg kell tagadni a koncentrációt igénylő gépek és mechanizmusok vezetését és karbantartását.
Kiadási forma
Rektális kúpok, 7,5 mg és 15 mg.
1 kúp a buborékcsomagolásban.
1 buborékfóliacsomagolás, valamint használati utasítás a kartondobozban.
3 kúp a buborékcsomagolásban.
1, 2, 3 vagy 4 buborékfóliacsomagolás, valamint a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasítások.
5 kúp a buborékfóliában.
1 vagy 2 buborékfóliacsomagolás a csomagolásban található kartonpapír csomagolásban.
Tárolási idő
2 év. Ne használja a lejárati idő után.
Tárolási feltételek
Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Nyaralási feltételek
A recept szerint.
gyártó
ZAO Farmproekt, Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
A jogi személy neve, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták: ZAO “FarmFirma“ Sotex
A fogyasztói igényeket a következő címre kell küldeni: ZAO Sotex FarmFirm, Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiev Posadsky városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
Az ízületi fájdalmak egyik legnépszerűbb hatóanyaga - az Amelotex, tablettákban, ampullákban, intramuszkuláris injekciókkal készített oldatban, helyi és kúpok géljében, rektális használatra. Az Amelotex hatékonyan működik, ha megfelelően alkalmazzák, és az utasítások szigorú betartása minimálisra csökkenti a mellékhatások kockázatát.
Az Amelotex gyógyszer a meloxicam alapján készül - egy enolinsavból származó szintetikus anyag, amely gyulladáscsökkentő hatású nem-szteroid gyógyszerek csoportjába tartozik (farmakológiai csoport - oxicam).
Az eszköz hatékonyan megbirkózik a gerinc és az ízületek betegségeinek gyulladásával és fájdalmával, anélkül, hogy irritálná a gyomor-bél traktus nyálkahártyáit.
A kiváló felszívódást mutató Amelotex gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáiban, és 5-6 óra múlva eléri a kívánt koncentrációt. A plazmafehérjékkel való kommunikáció orálisan körülbelül 89%, és a stabil terápiás hatás eléréséhez 3-5 napig tart.
A gyógyszer intramuszkuláris injekcióval való biohasznosulása magasabb, mint az orális adagolásnál. A meloxicam maximális koncentrációja a vérplazmában az injekció beadásától számított 1 óra múlva érhető el, és 99 százalék. A hatóanyag tartalma az ízületi folyadékban elérheti a maximális plazmakoncentráció 50% -át.
Majdnem teljesen metabolizálódik a májban. A bélben és a vesékben egyenletesen származik, főleg metabolitok formájában.
Az Amelotex orális adagolásra alkalmas tabletták formájában, intramuszkuláris injekciókhoz, gélhez (krém), külső és kúphoz (gyertyák), rektális használatra.
Aktív anyagként egy tabletta 7,5 vagy 15 mg meloxikámot tartalmaz.
10 db tablettákba csomagolva. a sejt kontúr csomagolásában (hólyagok). Eladáskor az 1 vagy 2 db buborékfóliát tartalmazó gyógyszer csomagolásban és a használati utasításban található kartoncsomagokban. Az intramuszkuláris adagoláshoz az Amelotex ampullákban készült oldat, átlátszó vagy enyhén opálos (csillogó, sugárzó), sárga színű, zöldes árnyalattal.
Az injekciós üveg 1,5 ml injekciós oldatot tartalmaz, amely a segédanyagokkal együtt 15 mg hatóanyagot, meloxicamot tartalmaz.
A gyógyszertárakban az Amelotex prick-okhoz 3 és 5 ampulla csomagban vásárolható meg. A külső használatra szánt Amelotex átlátszó vagy áttetsző, sárgás gél formájában (1%) van, amely szokatlan, de kellemes illatú. A hatóanyagot 30 és 50 g-os csövekbe csomagoljuk.
A gél tartalmazza a fő hatóanyagot - 1 g meloxicamot, valamint segédanyagokat: karbomer, trometamol, metilpirrolidon, etanol, narancs és levendula virágolaj, tisztított víz. A rektális kúpok zöldes-sárga, torpedó alakúak. Az egyik gyertya 7,5 mg vagy 15 mg meloxikámot és kiegészítő komponenseket tartalmazhat.
A csomagban - 1 buborékfóliában 6 kúp és utasítások a gyógyszer használatára.
Tabletták, ampullák és kúpok Az Amelotex gyógyszertárakban kapható.
A gél megvásárlásához a recept nem szükséges. Az orvossal való konzultáció nélkül azonban a gél használata nem javasolt. Az orvos meghatározza a pontos adagot, írja ki a kezelési rendet, ellenőrizze a szükséges időtartamot.
Az ellenőrizetlen használat a mellékhatások megnyilvánulásához vezet, megköti a betegség képét, amely zavarja a megfelelő diagnózist és károsítja az egészséget.
Az Amelotex gyógyszereinek különféle formái fontos előnye, hogy hatóanyaga chondron-semleges. A meloxicam nem befolyásolja hátrányosan az ízületek porcszövetét. Ez lehetővé teszi az Amelotex alkalmazását fájdalom kezelésére az ízületek és gerinc degeneratív-dystrofikus patológiáiban.
A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk:
Az Amelotex szintén hatékony a rheumatoid arthritis és az ízületek egyéb gyulladásos betegségeinek fájdalmának és gyulladásának kezelésében.
Az Amelotex maga nem gyógyítja meg a betegséget. A szövetbe behatolva a gyógyszer csak hatékonyan enyhíti a gyulladásos reakciót a használat idején, csökkenti a puffadást, csökkenti a hőmérsékletet és a fájdalmat.
Az Amelotex tablettát naponta egyszer, étkezés közben, vízzel vagy más itallal kell bevenni. Az egyidejű táplálékfelvétel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
A napi adag és a kezelés időtartama a beteg diagnózisától és általános állapotától függ:
Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a nemkívánatos hatások kialakulásának kockázata, a kezelés 7,5 mg napi adaggal kezdődik.
A serdülők (15 éves korig) kezelésében a maximális dózist egyedileg, 0,25 mg / kg-ra számítva számítják ki.
Az oldatot szigorúan intramuszkulárisan, mélyen a gluteus izomba injektáljuk. Az adag általában naponta 7,5-15 mg. A kezelés időtartama 3-5 nap.
Ha szükséges a terápia folytatása ezzel a gyógyszerrel, a pácienst átvisszük a tabletta formájába. Az Amelotex maximális adagja bármilyen formában nem haladhatja meg a napi 15 mg-ot.
Az Amelotex gélt csak naponta kétszer alkalmazzák. A kezelés általános időtartama nem haladhatja meg a négy hetet. A kezelés időtartamát az orvos szabályozza, figyelembe véve a beteg egyedi reakcióit.
Amelothex gél alkalmazása:
Az Amelotex gyertyát 7,5 mg / nap dózisban, súlyosabb esetekben 15 mg-ra emeljük.
A kontúrcsomagolástól mentes gyertyát mélyen behelyezik a végbélnyílásba. A kúp használata előtt ajánlatos a beleket kiüríteni.
A rektális hatóanyagot a lehető legrövidebb idő alatt kell szedni, figyelembe véve a helyi toxicitás és a gyógyszer szisztémás hatásainak összegzését.
A kúpok használatakor szükség lehet a bélmozgásra és a kellemetlen érzésre, amely önmagában halad, és nem igényel a gyógyszer szedését.
Szükség esetén az Amelotex különböző formáinak együttes alkalmazása nem haladhatja meg az ajánlott napi adagot.
A tabletták, rektális kúpok, i / m adagolás és más adagolási formák formájában alkalmazott meloxicam teljes napi dózisa nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.
Használat előtt gondosan olvassa el a gyógyszerrel kapcsolatos utasításokban feltüntetett ellenjavallatok listáját. Az Amelotex gyógyszer bármilyen formában nem érvényes, ha a beteg:
Az Amelotex gél alkalmazásának ellenjavallatai traumatikus bőrelváltozások az alkalmazás helyén, a bőrgyógyászati megbetegedések jelenléte.
Ne alkalmazza az Amelotex-et terhes és szoptató nők kezelésére.
Ráadásul a rektális kúpok alkalmazása ellenjavallt a 12 év alatti gyermekek és serdülők, tabletták és injekciók kezelésére - legfeljebb 15 évig, gél - legfeljebb 18 évig.
Számos betegség és állapot, amelyekben az Amelotex alkalmazása lehetséges, de rendkívül óvatosan és az orvos kötelező ellenőrzésével:
A várt hatás hiányában nem szabad önállóan növelni az ajánlott adagot, és nem szabad meghosszabbítani az orvos által meghatározott kezelési kurzust. A helyes döntés minden kétséges esetben az orvoshoz forduljon tanácsért.
Az Amelotex, valamint a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekből származó bármely gyógyszer alkalmazása nemkívánatos reakciókat okozhat.
A tabletták és injekciók beadásakor gyakran észleltek szédülést és fejfájást, hányingert, hányást, székrekedést vagy hasmenést, anaemiát, perifériás ödéma megjelenését, bőrkiütéseket és viszketést (a betegek 10% -a).
Viszonylag ritka esetekben (0,1-1%) a betegeknél tinnitus, álmosság, magas vérnyomás, vérkészítmények változása, megnövekedett máj transzaminázok, a bőr és a nyálkahártyák jegesedése, a hasi fájdalom, a nyelőcsőgyulladás, a gyomor-bélrendszer fekélye vérzéssel, bronchospasmus.
Ritka (0,01–0,1%) és elszigetelt esetekben zavartság, egyensúlyvesztés, dezorientáció, homályos látás, gyomor-bél perforáció, akut veseelégtelenség, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók léptek fel.
Az Amelothex gél külső alkalmazását azonnal fel kell függeszteni az alábbi megnyilvánulások esetén:
A rektális felhasználással a gyógyszer irritálhatja a végbél nyálkahártyáját, a viszketés megjelenését és a perianális területen történő égést.
Ha a fenti tünetek bármelyike megjelenik, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz.
Az Amelotex alkalmazása során fellépő nemkívánatos hatások, mint például az álmosság és a szédülés, befolyásolják a gyors reagálást igénylő munkát. Ezért a kezelés ideje alatt meg kell szüntetni a koncentrációt igénylő gépek és mechanizmusok vezetését és karbantartását.
Ha meghaladja az ajánlott adagot, az Amelotex többször is tüneteket okozhat:
Túladagolás esetén az Amelotex szájon át történő orális kezelésre orális gyomormosást kell adni. A következő órában ajánlott az aktív szén felvétele, majd tüneti kezelés.
Külsőleg alkalmazott Amelotex túladagolásának veszélye a meloxicam szisztémás keringésbe történő alacsony felszívódása miatt nem jelentkezik.
Az Amelotex nem ajánlott a hasonló hatású gyógyszerekkel kombinálni, ha a nem szteroid gyulladáscsökkentő anyagok is a fő hatóanyagaik. Ha egyidejűleg a meloxicam más formáit is előírják, például tabletták, injekciók, akkor fontos, hogy napi adagja ne haladja meg a 15 grammot.
Az Amelotex-et száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolja. A gyógyszer nem fagyasztható, a tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot.
Ha már kezeli a gyógyszert, konzultáljon orvosával a kompatibilitásról, mielőtt elkezdi használni az Amelotex-et. Figyelembe kell venni, hogy gyakran bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása negatív következményekkel járhat.
Az Amelotex és a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek csoportjából származó egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a gyomor-, nyombélfekély és gastrointestinalis vérzés kockázatát.
A metotrexát kombinált alkalmazása fokozza a mielodepresszív hatást, az intrauterin fogamzásgátlók és a vérnyomáscsökkentő szerek csökkentik hatékonyságukat.
Az antikoagulánsok (heparin), antitrombotikus szerek (tiopidin), fibrinolitikumok csoportjával kombinálva a vérzés valószínűsége jelentősen megnő.
A diuretikumot és az Amelotex-ot szedő betegeknek elegendő folyadékot kell kapniuk. Tudnia kell, hogy a diuretikumok növelik a veseelégtelenség kockázatát. A ciklosporinnal való kombináció negatív hatással lehet a vesék működésére is.
A Kolestiramin kombinációja felgyorsítja a meloxikám eliminációját a szervezetből.
Ha ki kell cserélnie, akkor a különböző dózisformákban előállított gyógyszereket is használhatja, amelyek ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák. Ne feledje, hogy az analógok mellékhatásai bizonyos eltéréseket mutathatnak az Amelotex gyógyszerrel kapcsolatos utasításokban feltüntetettektől.
A hasonló összetételű és hatású gyógyszerek nevei és kiadási formái:
Mindezek a helyettesítő gyógyszerek hatóanyagként is tartalmaznak meloxicamot, enyhíthetik a fájdalmat a sérülés helyén, és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek.
A gél Mataren Plus a meloxicam mellett chilipaprikát is tartalmaz. Ez további felmelegedést eredményez, de mellékhatásokkal teli.
Fontos megjegyezni, hogy önmagában nem ajánlott analóg drogokat kiválasztani, jobb, ha ezt orvosával folytatják.
Azok a betegek, akiket kezelésben részesítettek, az Amelotex válaszában t
Borisov Ivan Anatolyevich, 39 éves, Kaluga.
A sérülés után nem tudott megbirkózni a térd fájdalmával. Egy traumatológushoz fordultam, aki az Amelotex gélt tanácsolta. Több napig érvényes. Az ödéma leesett, a fájdalom nem zavarta, mint korábban.
Svetova Anastasia Andreevna, 58 éves, Tver.
Nem szeretnék senkit sérteni, különösen váll arthrosisban szenvedni, mint az enyém. És ha a támadás hirtelen éjszaka kezdődik, és nem lehet elaludni, az Amelotex gyertyákat használom. A fájdalom nagyon gyorsan eltávolítható. És reggel - az orvoshoz. Általában az injekciókat vagy tablettákat írják fel, valamint fizioterápiát.
Trefilova Ekaterina Vikentievna, 44, Kalinyingrád.
Az irodában az állandó munkából a számítógép elkezdte zavarni a fejfájást. A klinikán egy neurológus azt mondta, hogy nem a fejében, hanem a nyaki gerincben volt. A gyulladás csökkentése és a fájdalom enyhítése érdekében az Amelotex injekciókat előírták. Gyorsan segítettek, most már majdnem nem emlékszem a problémáimra, bár nem változtattam meg a munkámat. Fél év telt el a kezelés óta, most megpróbálom tovább mozogni.
Moskvina Tatyana Stepanovna, 47 éves, Tikhvin.
Természetesen minden egyedi. Valaki segíthet a kábítószerben, valaki nem, én vagyok azon az oldalon, akiket az Amelotex megment. Mindez azért, mert a régi térd sérülés, amit az iskolai években kaptak a torna képzésében. Most az ízület periodikusan gyullad. Én tablettákat inni és gélt használok. Ez a kombináció enyhíti a fájdalmat és eltávolítja a gyulladást. Az arthrosis miatt aggódó rokonok és barátok tanácsát ajánlom.