Szarkóma: tumor típusok, jelek, okok, kezelés és prognózis

A rosszindulatú daganatok jellege nagyon változatos. A rák számos különböző formája létezik, amelyek szerkezete, rosszindulatú daganata, eredete és sejtjei különböznek. Az egyik veszélyes képződmény szarkóma, amelyet megvitatunk.

Mi ez a betegség?

A szarkóma olyan rosszindulatú daganatos folyamat, amely kötőszöveti struktúrákból származik.

lokalizáció

Ez a fajta tumor nem rendelkezik szigorú lokalizációval, mivel a kötőszöveti elemek a test minden struktúrájában jelen vannak, így a szarkómák bármely szervben előfordulhatnak.

A képen látható, hogy néz ki a Kaposi szarkóma kezdeti szakasza.

A szarkóma veszélye az is, hogy a daganat egyharmadában a 30 év alatti fiatalokat érinti.

besorolás

A szarkóma számos osztályozást tartalmaz. A szarkóma eredetének megfelelően oszlik meg:

• A szilárd szövetekből származó tumorokra;
• Lágy szöveti struktúrákból.

A rosszindulatú daganat mértéke szerint a szarkómák a következőkre oszthatók:

1. Rendkívül rosszindulatú - a tumorsejt-struktúrák gyors felosztása és növekedése, kis sztróma, a tumor vaszkuláris rendszere széles körben kialakult;
2. Alacsony rosszindulatú daganatok esetén - a sejtek megoszlása ​​alacsony aktivitású, tökéletesen megkülönböztethető, a tumorsejtek aránya viszonylag alacsony, a tumorban kevés edény, és ellenkezőleg, a sztróma sok.

A szövet típusától függően a szarkómákat oszteoszarkóma, retikulózis, chondrosarcoma, cystosarcoma, liposarcoma stb.

A szarkóma differenciálódásának mértéke szerint több fajtára oszlik:

• GX - nem lehet meghatározni a sejtstruktúrák differenciálódását;
• G1 - jól differenciált szarkóma;
• G2 - mérsékelten differenciált szarkóma;
• G3 - rosszul differenciált szarkóma;
• G4 - differenciálatlan szarkóma.

A sejtek differenciálódása magában foglalja a sejtek típusának meghatározását, a hozzájuk tartozó szövet típusát stb. A sejtek differenciálódásának csökkenésével a szarkóma kialakulásának malignitása nő.

A rosszindulatú daganatok növekedésével a tumor gyorsan növekszik, ami fokozott infiltrativitáshoz és a tumor folyamat gyorsabb fejlődéséhez vezet.

A betegség okai

A szarkómák előfordulásának pontos okait nem állapították meg, azonban a tudósok kapcsolatba hoztak néhány tényező és egy tumor között.

1. Öröklődés, genetikai ok, kromoszóma-patológiák jelenléte;
2. Ionizáló sugárzás;
3. Rákkeltő hatások, például kobalt, nikkel vagy azbeszt;
4. Az ultraibolya sugárzás visszaélése a szoláriumba való gyakori látogatással vagy a meleg napsütésben való hosszú tartózkodással;
5. Vírusok, például papillomavírus, herpeszvírus, HIV vagy Epstein-Barr vírus;
6. A vegyiparral vagy az olajfinomítással kapcsolatos ártalmas termelés;
7. Az autoimmun patológiák kialakulását okozó immunszünetek;
8. A rákos vagy jóindulatú folyamatok jelenléte;
9. Hosszú nikotin-függőség;
10. Hormonális zavarok a pubertás folyamatában, ami a csontstruktúrák intenzív növekedéséhez vezet.

Az ilyen tényezők a celluláris kötőszöveti struktúrák kontrollált eloszlását okozzák. Ennek eredményeképpen az abnormális sejtek daganatot képeznek és szomszédos szervekbe csíráznak, és elpusztítják őket.

Különböző szervek szarkóma tünetei

A szarkóma klinikai megnyilvánulása a daganat specifikus formájától, lokalizációjától és a szarkóma fejlődésének mértékétől függ.

A tumor folyamat első szakaszában általában gyorsan progresszív kialakulást észlelünk, de a fejlődési folyamatban a szomszédos struktúrák is szerepet játszanak.

Hasiüreg

A hasüregben kialakuló sarcomák tünetei vannak, mint a rákban. A hasi sarcomák különböző szervek szövetében alakulnak ki.

• A máj. Ritka, fájdalmas tüneteket mutat a megfelelő hypochondriumban. A betegek súlyosan veszítenek, a bőr sárgaságsá válik, esténként hipertermia aggályai;
• Gyomor. Hosszú, tünetmentes kialakulást mutat. Gyakran véletlenszerűen észlelhető. A betegek észrevennék a diszepsziás rendellenességek megjelenését, mint például hányinger, nehézség, duzzanat és puffadás, zörgés, stb.
• Bél. Ilyen szarkómák kísérik a hasi terület fájdalmát, fogyást, hányingert és rángást, étvágytalanságot, gyakori hasmenést, véres nyálkahártya-kibocsátást a bélből, megnövekedett kiszáradást, a test gyors kimerülését;
• Vesék. A vesebetegekben a szarkóma kifejezett hematuria, a képződés területén tapasztalható fájdalom, a daganat tapintása érezhető. A vizeletben lévő vér nem okoz más kényelmetlenséget vagy húgyúti rendellenességet;
• Retroperitoneális tér. A szarkóma leggyakrabban jelentős méretre nő, a szomszédos szövetet összenyomva. A daganat elpusztíthatja az ideggyökereket, a csigolyatesteket, amelyekhez az érintett zónák intenzív fájdalma kíséri. Néha ez a szarkóma bénulást vagy parézist okoz. Ha a véredények összenyomják a daganatot, előfordulhat a végtagok és hasi falak duzzadása. Ha a máj keringése károsodik, akkor ascites alakul ki, stb.
• Lép. A fejlődés korai szakaszában a szarkóma nem jelenik meg, de a szervképződés növekedésével növekszik, majd a daganat elkezd szétesni, amit egy mérgező klinika kísér, mint például a subfebrilis hőmérséklet, a vérszegénység és a progresszív gyengeség. Emellett a lépszarkóma állandó szomjúságérzés, étvágytalanság, apátia, hányinger-hányás szindróma, gyakori vizeletürítés, fájdalom stb.
• Hasnyálmirigy. Ilyen szarkóma tumorra jellemző a fájdalom, hipertermia, fogyás, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés, sárgaság, rossz közérzet és általános gyengeség, hányinger-hányás tünetei, hashajtás stb.

Mint látható, a hasüregben található szervek szarkómait gyakran hasonló tünetek kísérik.

Torakális szervek

A hasonló lokalizációjú daganatok leggyakrabban más fókuszok metasztázisából erednek. A helytől függő tünetek némileg eltérőek.

1. A bordák szarkóma. Először a beteg a bordák, a mellkas és a környező szövetek fájdalmát érzi, a fájdalom fokozatosan növekszik, hamarosan még az érzéstelenítők sem tudnak megbirkózni velük. A bordákon duzzanat érezhető, ami nyomás alatt fájdalmat okoz. A beteg aggódik az ingerlékenység, a túlzott ingerlékenység, a szorongás, a vérszegénység, a láz, a helyi hipertermia, a légzési zavarok miatt.
2. Tüdőben. Olyan tünetek, mint a túlzott fáradtság, légszomj, dysphagia (a nyelőcső metasztázisával), hányinger-hányás tünetei, rekedtség, mellhártyagyulladás, hideg tünetek, hosszan tartó tüdőgyulladás stb.
3. Szívek és perikardium. A tumor egy kis hipertermia, fogyás, ízületi fájdalom és általános szervi gyengeség. Ezután kiütések jelennek meg a testen és a végtagokon, és kialakul a szívelégtelenség klinikai képe. A betegek megduzzadnak az arc és a felső végtagok. Ha a szarkóma lokalizálódik a perikardiumban, a tünetek a vérzéses effúzió és a tamponád jelenlétére utalnak.
4. Nyelőcsövet. A nyelőcső szarkóma tünetei a nyelési folyamatok és a fájdalom rendellenességein alapulnak. A fájdalom tünetei a szegycsont mögött koncentrálódnak, de a csigolyákra és a scapularis régióra sugározhatnak. Mindig gyulladás van a nyelőcső falain. Mint más esetekben, a szarkóma anémia, gyengeség és fogyás is kíséri. Az ilyen patológia végül a beteg teljes kimerüléséhez vezet.
5. A mediastinum. A tumor terjed a mediastinum összes szövetén, és összenyomja és nő a szervekben. Amikor a tumor behatol a pleurába, az ürülékben a váladék jelenik meg.

gerinc

A gerincszarkóma a gerincszövetekben és a szomszédos szerkezetekben rosszindulatú daganatnak nevezik. A patológiás veszély a gerincvelő vagy gyökereinek tömörítésében vagy károsodásában.

A csigolya-szarkóma tüneteit a lokalizáció okozza, például a méhnyak, mellkasi, lumbosakral vagy a ló farkában.

Azonban mindegyik ágyéki daganatnak gyakori tünetei vannak:

• Gyors daganatos fejlődés (évente vagy annál kevesebb);
• A daganat által érintett részlegben fájdalom van, amelyet állandó jellegű jellemez, amelyet az érzéstelenítők nem szüntetnek meg. Bár először enyhe;
• Az érintett csigolyák korlátozott mozgékonysága, ami arra kényszeríti a betegeket, hogy kényszerített testtartást kapjanak;
• Neurológiai jellegű szövődmények parézis, bénulás, medencés diszfunkció formájában, amelyek az elsők között nyilvánulnak meg;
• A csigolyatartalmú beteg általános állapotát az orvosok súlyosan értékelik.

agy

Az agyi szarkóma fő tünetei a következők:

1. Megmagyarázhatatlan fejfájás;
2. Gyakori szédülés az eszméletvesztéssel, a mozgások koordinálatlanok, és gyakran hányás;
3. Viselkedési zavarok, mentális zavarok;
4. Gyakori epilepsziás rohamok;
5. Az ideiglenes látási zavarok azonban a folyamatosan növekvő ICP hátterében magasak a látóideg atrófiájának kockázata;
6. Részleges vagy teljes bénulás kialakulása.

petefészek

A petefészek szarkómát nagy méret és gyors növekedés jellemzi, a tünetek, mint a fájdalom és a fájdalom, a hasi nehézségek, a menstruációs rendellenességek, és néha ascites. A szarkóma gyakran kétoldalú és nagyon gyors fejlődést mutat.

szemek

Az elsődleges szarkómákat általában a pálya felső részén alakítják ki, és ez a forma gyakrabban fordul elő a gyermekeknél.

Az ilyen tumorok gyorsan növekednek, növelve azok méretét. A pályán tört és fájdalmas. A szemgolyó mobilitása korlátozott és eltolódik, az exophthalmos fejlődik.

Vér és nyirok

A lymphosarcoma klinikai képe az elsődleges célponttól, pontosabban annak lokalizációjától függ. A lymphosarcomák gyakran B-sejt természetűek, és az akut leukémia mögött vannak.

gége

A gége szarkómát a nyelés nehézsége kíséri, a hang elkomorodik, ha a tumor a szalagok alatt lokalizálódik, a nyelőcső és a légutak kóros szűkülése következik be.

prosztata

A prosztata-szarkómát agresszív és gyors fejlődés jellemzi, és kezdeti jellegzetes megnyilvánulásokat mutat, amikor eléri a jelentős méretet, vagy ha a szomszédos struktúrákra metasztázik.

Tünetek: fokozott és nehéz vizelet, intenzív fájdalom a has és a végbélnyílásban, hipertermia, hirtelen fogyás és a test gyors kimerülése.

A sarcomáknak igen sokféle formája van, amelyek mindegyike saját jellegzetességekkel és különbségekkel rendelkezik.

• Stromális szarkóma

A tumor folyamatának ez a formája a leggyakrabban az endometriumra jellemző és a méhben fejlődik. Ennek a betegségnek a fő oka a besugárzás, melyet az asszonynak egyszer alkalmaztak.

Ráadásul a gyakori nőgyógyászati ​​curetázis, az abortuszok és a születési sérülések, az endometriózis és a polipózis sztrómális szarkómát okozhat. A vérzés és a fájdalom tünetei által megnyilvánuló.

• Orsó cella

Egy ilyen tumor orsó alakú cellás szerkezetekből áll. Gyakran összekeverik a fibrómával.

Az orsósejt-szarkóma csomópontjai sűrű rostos szerkezetűek, és jobban kedvelik a bőrt, a nyálkahártyákat, a fasciát és a serozikus integritumot.

Ha egy ilyen szarkómát korai szakaszban észlelünk, akkor a betegnek esélye van a kedvező prognózisra.

• gonosz

Ez a lágyszövet-képződményekhez tartozik, nagyfokú visszatéréssel (több mint 40% -kal), máj-, tüdő- és agyi áttétekkel lymphogén módon különbözik. Az ilyen képződmények főleg az izomszövetekben találhatók. A fejlődés kezdetét tünetmentes karakter jellemzi, ami megnehezíti a korai diagnózist.

Az ilyen szarkóma leggyakrabban a végtagokban található, ritkábban a törzsön. Hasonló daganatot észlelnek, amikor nagy méretre nő (több mint 10 cm).

Ez egy csomós, sűrű, lobuláris szerkezetű, halott szövet vérzését tartalmazó alakzat. Gyakran előfordul, hogy a pleomorf szarkóma kimutatásától számított első 12 hónapban a betegek elpusztulnak, melyet az alacsony túlélés jellemez, nem több, mint 10%.

• polymorphocellular

Ez egy elsődleges bőrszarkóma, amely a lágy szövet perifériája mentén képződik. A növekedés folyamatában ezek a szarkómás fekélyek, a lymphogén út által metasztázódnak, és a lép lépcsőzetes növekedésével járnak. Csak sebészeti kezelésre alkalmas.

• differenciálatlan

Ez egy olyan oktatás, amely lehetetlen vagy túl nehéz bármely osztályhoz vagy típushoz rendelni. Az ilyen szarkómák nem kapcsolódnak semmilyen specifikus sejtstruktúrához, de hasonlóan kezelik az rhabdomyosarcomákat.

• histiocytás

Ez a képződés polimorf sejtes szerkezeteket tartalmaz. A daganatot rossz prognózis jellemzi, mivel gyorsan általánosul. Az ilyen szarkómát agresszív út és a terápiás hatás negatív reakciója jellemzi. A patológia gyakran befolyásolja a gyomor-bél traktus, a bőr és a lágyszövet szerkezeteit.

• sejt kerek

Az ilyen szarkóma körkörös sejtstruktúrákból áll, gyorsan fejlődik, és a rosszindulatú daganatokhoz tartozik. Ez hatással van a lágy szövetekre és a bőr szerkezetére.

• Fibromiksoidnaya

Egy ilyen daganat rosszindulatú. A betegeket életkoruktól függetlenül érinti. Elsősorban a csípőre, a vállra, a testre lokalizált. Az ilyen képződmények általában lassan nőnek és gyakorlatilag nem adnak áttéteket.

Egy ilyen tumor befolyásolja az immunrendszert és polimorf tünetekkel rendelkezik. Jellemzője a nyirokcsomók növekedése, autoimmun anaemia, ekcéma-szerű bőrelváltozások. A daganat a vér és a nyirokrendszer vérerejét szorítja, ami a nekrózis kialakulását provokálja.

Az ilyen szarkóma főleg a végtagokat, és gyakrabban a fiatal betegeket érinti. Az ilyen daganat a szinoviális szarkóma egyik típusa.

Helyi tumor, amely leukémiás myeloblastokból áll. Leggyakrabban a koponyakövekben, a nyirokcsomókban, az intraorganikus szerkezetekben, a szivacsos csőcsonkokban stb.

• Tiszta cella

Fasciogén képződés, amely leggyakrabban a nyakban, a fejben, a testben helyezkedik el és befolyásolja a lágyszövet szerkezetét. Egy ilyen tumor lassan és hosszú ideig fejlődik, gyakran előfordulnak visszaesések és áttétek.

Főleg a lábakon képződik, lassan fejlődik, orsó alakú sejteket tartalmaz, más szövetektől való elhatárolással különbözik. Egy ilyen tumor kezelése csak akkor működik, de a prognózis kedvező. A túlélési arány körülbelül 80%.

Különbség a ráktól

A szarkóma eltér a ráktól a kötőszövet eredeténél, míg a rákok ektodermális és epiteliális sejtekből származnak.

Van olyan tumor, ahol a kötőszöveti sejtek vannak.

A rosszindulatú folyamat szakaszai

A szarkóma fokozatosan fejlődik:

• Az első szakaszban a daganat csak bizonyos szervek szövetében létezik, amelyből kezdett formálni;
• A második szakaszban a szarkóma elkezd növekedni a szerv belső struktúrájába, megzavarva annak funkcionalitását, a tumor jelentősen megnő, de nem figyelhető meg metasztázis;
• A harmadik szakaszban a szarkóma behatol a fasciaba és a szomszédos szövetekbe, a regionális nyirokcsomókba;
• A beteg 4. szakaszában a legkedvezőtlenebb előrejelzések várhatóak. A daganat eléri a nagy méretet, erősen megnyomja a szomszédos struktúrákat és aktívan áttöri.

metasztázisok

Hasonló jelenség a szarkóma daganatokban a daganatfókuszok másodlagos kialakulása. A rosszindulatú sejtek lebontják és behatolnak a nyirok- vagy véráramba.

Vérrel, abnormális sejtstruktúrákkal, a testrendszeren keresztül. Amikor megállnak a tetszés szerinti helyen, metasztázis alakul ki.

diagnosztika

A diagnosztikai intézkedések olyan szabványos eljárásokat tartalmaznak, mint:

• MRI vagy CT;
• X-sugarak;
• Radionuklid vizsgálatok
• ultrahang;
• Neurovascularis vagy morfológiai diagnózis;
• Biopsziák, stb.

Hogyan kezeljük a szarkómát?

A szarkóma-kezelés túlnyomórészt sebészeti jellegű, további kemoterápiával vagy sugárzással. Ez a kombinált kezelés biztosítja a maximális hatékonyságot.

Ez a megközelítés az esetek 70% -áig növeli a túlélési arányt. Mivel a tumor érzékeny a sugárzásra, ez a technika szükségszerűen kiegészíti a sebészeti eltávolítást.

Jóslás és túlélés

A szarkóma előrejelzéseit a tumor folyamatának fázisa, alakja és lokalizációja, a metasztázisok jelenléte stb. Határozza meg.

Például az esetek egyharmadában a gyomorszarkóma korai metasztázis jellemzi, ami hátrányosan befolyásolja a prognózist. A retroperitonealis szarkómát nehéz megjósolni, mert számos klinikai lehetőséggel rendelkezik, különböző eredményekkel.

A túlélés pontosabb előrejelzése az adott szarkóma típusától függ, amelyek mindegyike egyéni megközelítést igényel. Ugyanilyen fontos a kezelésre adott válasz, a beteg állapota és egyéb tényezők.

szarkóma

Sarcoma. A Wikipedia ezt a fogalmat rosszindulatú daganatok csoportjának kezeli, amelyek a test aktív elválasztó szöveteinek származékai. A betegség tüneteit mutató betegeknek állandóan kérdése van: szarkóma - mi a helyzet, rák, vagy sem? Hányan élnek szarkóma? Meggyógyítható-e a szarkóma? Milyen a szarkóma? Melyek a szarkóma kezelései? Milyen vizsgálatokat kell végezni a szarkóma először? és mások.

Szarkóma: okok

A szarkóma a betegségek csoportja, a rákkal ellentétben, nem kötődik semmilyen szervhez. A rákos daganatok viszont a szervek belső üregeit bélő epiteliális sejtekből vagy a felszíni epitéliumból származnak.

Megállapították, hogy az ultraibolya sugárzás és a sugárzás, a vegyi anyagok és egyes vírusok miatt szarkóma tumor alakul ki. Mindezek a tényezők a sejtek genetikai mutációit provokálják és a szarkóma betegségéhez vezetnek. Gyermekek és felnőttek esetében a betegség azonos gyakorisággal fordul elő.

A szarkóma kialakulása

A szarkóma kialakulását a kötőszöveti sejtek szabályozatlan felosztását kiváltó kockázati tényezőknek való kitettség okozza. Ennek eredményeként a tumor növekedni kezd, behatolva a környező szövetbe. A rosszindulatú szarkóma metasztázisokat ad, ami a betegség gyakori ismétlődését eredményezi.

A patológiás sejtek hematogenikusan terjednek a testen. A daganatnak nincsenek tiszta határai, és így észrevétlenül haladhat a közeli szövetekben. Konzisztenciája szerint a daganat puha és rugalmas, nagy méretűre képes fejlődni.

Szarkóma: tünetek

A szarkóma tünetei rendkívül változatosak lehetnek. Általában a daganat kezdetben kimutatható, mérete növekszik. Az idő letelte után a daganat növekszik az idegszálakon, és a betegnek szarkóma fájdalma van, amelyet a hagyományos fájdalomcsillapítók nem állítanak le.

Továbbá kifejezettebb klinikai kép jelenik meg, amelyet a következő jellemzők jellemeznek:

• myoma - méhszarkóma intermenstruációs vérzést mutat;
• lipoma - szarkóma, amely mint folyadék konzisztencia formájában nyilvánul meg mozgó fájdalommentes formában;
• a szív lipoma - aritmiaként jelentkezhet;
• az arc és a nyak szarkóma a fej aszimmetriáját és deformitását mutatja;
• Az Ewing szarkómát az alsó végtagok fájdalma adja ki éjjel stb.

A szarkóma szakaszai

• Szarkóma 1. szakasz: kis méret. Nem vezet a szervezet azon funkcióinak megszakításához, amelyben elkezdte fejlődését, nem lép túl a határain, fájdalommentes, nem metasztázik;
• 2. szarkóma szakasz: fejlődésének ebben a szakaszában a daganat mérete növekszik, a szervbe növekszik, megzavarja a funkcióját, de nem metasztázódik;
• 3. szarkóma szakasz: a daganat a körülötte található szervekbe nő, metasztázódik a regionális nyirokcsomókra;
• Szarkóma 4. szakasz: ez a szarkóma rossz prognózis. A tumorok óriási arányokat érnek el, a szomszédos szerveket összenyomják, beágyazódnak, és egyetlen rendszert alkotnak. A szarkóma 4. szakaszát gyakran vérzés és szöveti bontás kísérte. Vannak távoli metasztázisok.

Szarkóma: típusok

A szarkóma diagnózisa attól is függ, hogy a tumor hogyan néz ki. A szarkóma leggyakoribb típusai a következők:

• a végtagok és a törzs lágyszöveti daganatai (például shinszarkóma);
• méhszarkóma;
• csontszarkóma;
• fej- és nyaki daganatok;
• a retroperitoneális szervek neoplazmái stb.

Szarkóma kezelés

Szarkóma - mit kell tenni egy ilyen diagnózis esetén? A szarkóma kezelése?

A szarkómát kezelik, de a kezelés hatékonysága a betegség stádiumától függ.

Az orvos egyenként meghatározza, hogyan kell kezelni a szarkómát minden esetben. Amikor a kezelést használják:

• sebészeti módszer;
• kemoterápia;
• radioizotóp és sugárkezelés.

A betegség fő kezelése a szarkóma daganat sebészeti eltávolítása. Csak a szarkóma eltávolítása után gyógyulhatunk. A műtét jellemzőit és a műtét mennyiségét minden egyes beteg számára egyenként határozzák meg.

Szarkóma: túlélés

A szarkómát általában sebészeti beavatkozással kezelik sugárzással és kemoterápiával kombinálva. Mivel a betegség metasztázisok kialakulásával és terjedésével jár együtt, az ötéves túlélési arány körülbelül 20%.

A betegség diagnózisa és a megfelelő kezelés kezdete a korai stádiumokban, amikor a daganat még nem kezdett metasztázni, a túlélési arány körülbelül 70%.

Szarkóma: a betegeket leküzdő betegek áttekintése

A lakosság nagy hányadát olyan betegség diagnosztizálja, mint a szarkóma. Meggyógyult ez a betegség, az emberek megosztják a betegség kezelésére szolgáló módszereket az internetes fórumokon. Nem szabad azonban elfelejtenünk, hogy a betegségnek számos faja van, és a kezelést egyedileg kell kiválasztani. Semmi esetre sem lehet önellátó, mivel ez csak súlyosbíthatja a betegség lefolyását.

Lehetőség van a szarkómák és az internetes erőforrások első jeleinek megismerésére, miután beléptek egy keresési sorba, például egy fotó szarkóma kezdeti szakaszába. Emlékeztetni kell arra, hogy az egészségük óvatos és figyelmes hozzáállása, a betegség tüneteinek időben történő felismerése garantálhatja a betegség kedvező kimenetelét.

Lágy szövetek szarkóma

A „lágyszövetszarkóma” fogalma számos klinikai és morfológiai jellemzővel rendelkező daganatot egyesít. A kisszámú eset, a szövettani változatok sokfélesége és a lágyszövetszarkomok lokalizációja miatt, amelyek meghatározzák a kezelés biológiai viselkedését, klinikai lefolyását és jellemzőit, a betegségben szenvedő összes beteget a szarkómák kezelésével foglalkozó osztályba kell koncentrálni.

Mi a szarkóma?

statisztika

0,2–2,6% - a rosszindulatú lágyszövet tumorok az onkológiai megbetegedések szerkezetében vannak.

Lokalizáció, az összes eset% -a

Végtagok - akár 60%, beleértve a fegyvereket is - 46%, 13% - lábak.

Fej és nyak - 5-10%

Retroperitoneális tér - 13-25%.

besorolás

Megkülönböztetjük a következő szövetek és szerkezetek tumorokat és tumorszerű formációkat:

• szálas
• kövér
• izom
• limfoid
• ízületi
• mesothelium
• véredények
• iPS mesenchyme
• embrionális struktúrák.

Ezenkívül figyelembe vesszük az extragonádium csíravonal-daganatait, a nem tisztázott hisztogenezis daganatait és a nem tumoros vagy kétes daganatos elváltozásokat.

Etiológia és patogenezis

A lágyszövetszarkómák megjelenésének okait nem azonosították. A patológia kialakulásának kockázatát növelő tényezők:

• Paget-féle betegség (az ostosis deformálása);
• Reclenhausen-betegség (neurofibromatosis);
• Gardner szindróma (diffúz vastagbél polipózis);
• Werner-szindróma (többszörös endokrin adenomatózis);
• Anabolikus szteroidok elfogadása.

A malignus lágyszövet tumorok klinikai lefolyását variabilitás jellemzi.

A lágy szövetek szarkómainak gyakori jelei közé tartozik a gyakori helyi ismétlődés. Miért gyakran ismétlődik a szarkóma? Ezt a következő okok magyarázzák:

1. Valódi kapszula hiánya;
2. Az infiltratív növekedésre való hajlam;
3. Többközpontú növekedés.

A lágy szövetek szarkómainak klinikai tünetei

A tünetek a tumor helyétől függenek. Leggyakrabban a beteg az orvoshoz megy, és fájdalommentes tumorot talál.

A periosteum és a kortikális csont hatására kifejezett fájdalom-szindróma figyelhető meg, valamint akkor is, amikor a daganat az idegtörzseket szorítja. A neurológiai tünetek és az érrendszeri megbetegedések bekapcsolódása lehetséges a nagy erek és idegek összenyomása vagy csírázása révén.

A lágy szövetek szarkómainak diagnosztizálása

A diagnosztikai tesztek a következők:

- Tapasztalt szakember, onkológus vizsgálata; A képen látható, hogyan néz ki a lágyszövetszarkóma:

- Röntgenvizsgálat. Lehetővé teszi a tumor árnyékának vizualizálását, a tumor melletti fasisztikus hidak deformálódását, a csontok változásának feltárására;

- Lágyszövet tumorok ultrahangja. Ez a módszer a regionális zónák elsődleges fókuszának és károsodásának diagnosztizálására. Lehetővé teszi a tumor határainak meghatározását, a környező szervekkel való kapcsolatát, a tumor szerkezetét;

1. ábra. A comb lágyrészeinek szarkóma. Ultrahang kép szürkés és vaszkuláris képalkotási módokban

- a primer tumor, a mellkas és a hasi szervek CT vizsgálata;

- az elsődleges tumor MRI-je

2. ábra. A bal comb felső harmadának lágyszövetszarkóma

- A morfológiai ellenőrzés (tűbiopszia, trefin biopszia) a legfontosabb diagnosztikai módszer.

A vizsgálat, a laboratóriumi és műszeres diagnosztika eredményeinek kézhezvétele után az onkológus a betegek kezelésének taktikáját a jelenlegi ajánlások szerint határozza meg.

A lágy szövetek szarkómainak kezelésének általános elvei

A lágy szövetek szarkómainak kezelése többkomponensű. A páciens kezelésének taktikájának meghatározása érdekében konzultációt kell folytatni az orvosokkal.

A fő módszer:

További módszerek:

A műtéti kezeléssel kombinált preoperatív sugárterápia csökkentheti a visszaesések számát a tumor rosszindulatú potenciáljának csökkentésével és csökkentésével.

Intraoperatív sugárkezelést alkalmazunk, azaz a daganat besugárzása a műtét során a szubklinikai gyulladás elnyomása és a sugárzás adagjának növelése érdekében.

A kemoterápiát sebészeti kezeléssel kombinálva is alkalmazzák. A túlélési arány javult, de ez a módszer nem tekinthető standardnak a lágy szövetek szarkómainak kezelésében.

Kezelés műtét után

A posztoperatív sugárkezelést a relapszusok kialakulásának és a betegség terjedésének megakadályozására végzik.

A kemoterápia a lágy szövetek szarkómákban a disszeminált folyamat fő kezelése.

Lágyszövetszarkóma - túlélési prognózis

A prognosztikai tényezők szorosan kapcsolódnak a betegség stádiumához, a művelet radikalizálódásához és a tumor morfológiai típusához.

A lágyrészszarkóma túlélési aránya a tumor méretétől, a sérülés mélységétől, a malignitás mértékétől függ. Az is nagyon fontos, hogy a daganatnak a speciális kezelésre adott válaszai.

Tünetek és a petefészek szarkóma kezelése

A petefészek szarkóma egyfajta rák. Az onkológiát a gyors fejlődése jellemzi, azaz a metasztázisok gyorsan terjednek az egész testben, a szomszédos szerveket érintve. Többféle szarkóma létezik, amelyeket ebben a cikkben tárgyalunk.

A megjelenés jellemzői és okai

A szarkóma összekötő elemekből áll. A daganat gyorsan növekszik, a teljes robbanásszám 10% -áig. Leggyakrabban a tumor egyoldalú, felülete egyenetlen. A konzisztencia összetétele lágyabb a fibroidokból.

Segítség! A tumor agyi jellegű, fehér színű, a nekrózis és a vérzés jelei vannak.

A patológiát sokkal kevésbé diagnosztizálják, mint a méhben lévő tumor. Ebben a tekintetben a petefészket érintő neoplazmák másodlagos fokúak. A tumor gyors növekedése azt eredményezi, hogy eléri a gigantikus méretet. A nőgyógyászatban vannak olyan esetek, amikor a szarkóma súlya 10 kg volt.

A betegség leggyakrabban a gyermekeket és a fiatal lányokat érinti. Mivel a daganat nagyon gyorsan növekszik, ez negatívan befolyásolja a túlélési prognózist.

A szarkóma minden okát nem állapították meg. A tudósok csak a következő provokátorok tudatában vannak:

1. A hormonális gyógyszerek hosszú távú és ellenőrizetlen alkalmazása. Először az orális fogamzásgátlókról beszélünk, amelyek célja a nem kívánt fogantatás előfordulása. Néha a patológiás folyamatok kezdeményezői;
2. Késő terhesség. Ha már egy felnőttkorban egy nő úgy döntött, hogy anya lesz az első alkalommal, akkor ez számos problémához vezet. Lehetnek mutációk a génekben, atípusos sejtosztódás, DNS-zavarok;
3. Számos abortusz és a szoptatás elhagyása. A hormonális meghibásodás a hátterében fordul elő, amelyet a test nem végez el természetesen;
4. A krónikus betegségek és a megelőző állapotok jelenléte. Ha külső tényezők befolyásolják, a „soros” mutáció és a rákos sejtek megjelenése nem zárható ki.

Fontos megjegyezni, hogy a rossz szokások gyakran tumorhoz vezetnek: egészségtelen étrend, dohányzás, alkoholizmus.

A tumor típusai

A szarkóma számos formája: orsósejt, kerek sejt, polimorf sejt és kis sejt. Mindegyikük szerkezetileg különbözik, de a gyors növekedéshez hasonló.

Figyelem! Van is differenciálatlan szarkóma. Ezt nem jellemzi nagyfokú agresszivitás.

A kerek cellás szarkóma kerek elemekkel rendelkezik, gyorsan fejlődik és gyorsan fejlődő daganatokhoz tartozik. Az orvosok úgy vélik, hogy ez a fajta neoplazma a leginkább agresszív.

Az állatgyógyászati ​​szarkóma orsó alakú sejtekkel rendelkezik. Néha a daganat összekeverhető a fibrómával, szerkezete sűrű. Ha a korai stádiumban a patológia kimutatható, kedvező prognózis lehetséges.

Az orvosi gyakorlatban ritkán fordul elő pleomorf szarkóma, leggyakrabban csontstruktúrákban. Itt az előrejelzés nem lehet pozitív.

A multicelluláris szarkóma szintén nagyon ritkán diagnosztizálható. Összetételében apró elemek vannak. A gyógyulás prognózisa a betegség diagnózisának stádiumától függ.

szakasz

Négy szakasz van a rák előrehaladásának. Nem különböznek a hagyományos petefészek onkológiától. Ugyanakkor gyorsabb a fázisból a fázisba történő áramlás, mivel nagyfokú áttétet mutatnak. szakasz:

1. Az első. A szarkóma fejlődik a petefészekben, de nem hagyja el a korlátait. Talán két függelék párhuzamos veresége. A hashártya mosásaiban a rákos sejteket nem észlelik, vagy azok száma nagyon kicsi;
2. A második. Érintett közeli szervek. Súlyos esetekben aszciteszt diagnosztizálnak;
3. Harmadik. A rák kiterjed a nyirokcsomókra vagy a hasüregre. Ebben a szakaszban az első metasztázisok megjelennek;
4. Az oktatás nagyméretű. A ráksejtek befolyásolják a tüdőt, a májat, a távoli nyirokcsomókat és még az agyat is.

Figyelem! Szükséges gondosan meghallgatni a testét. Minél korábban diagnosztizálják a patológiát, annál kedvezőbb a helyreállítási prognózis.

tünetek

A szarkóma a petefészek onkológiájának más típusaihoz hasonlóan nyilvánul meg. Minél magasabb a színpad, a jelek fényesebbé válnak. A főbb tünetek a következők:

1. Hibák a menstruációs ciklusban. Néha ez a tulajdonság csak az utolsó szakaszban érezhetővé válik;
2. Alsó hasi fájdalom. A diszkomfort rosszabbodik, amikor a tumor növekszik. A fizikai erőkifejtés, a szexuális érintkezés következtében kifejeződik;
3. Növelje a has méretét. Amikor a petefészkek károsodása egyoldalú, ez a testrész elveszíti szimmetriáját;
4. gyomorégés;
5. Hányinger és gyakori hányás a hányásra;
6. A vizelési és vizelési nehézségek. A dolog az, hogy a tumor nyomást gyakorol a szomszédos szervekre. A tüneteket a harmadik és a negyedik szakaszban figyelték meg;
7. Éles súlyvesztés. Ez jelzi az emésztőrendszer megsértését. Az étvágy hiányzik a test gyengített állapotának hátterében;
8. A scarlet színének patológiás szekréciója, a menstruáció közötti vérzés;
9. Állandó vérnyomás-megszakítás;
10. Szív-szívdobogás;
11. Trombózis és duzzanat a lábakban.

Segítség! Ha az endokrin funkció romlik, hormonális egyensúlyhiány fordul elő. A jobb vagy bal petefészek szarkóma a haj növekedésével, a bőr öregedésével és a menstruáció jellegének megváltozásával jár együtt.

diagnosztika

Ennek a ráknak a jelenlétének meghatározásához a páciensnek átfogó vizsgálatot kell végeznie. A beteg interjút követően és anamnézis meghozatala után az orvosnak a következő típusú vizsgálatokra kell elküldenie:

1. A medence területének ultrahanga. A diagnosztikus meghatározza a daganat méretét, típusát, lokalizációját, nézze meg, milyen állapotban vannak a nemi szervek általában. A legközelebbi nyirokcsomókat metasztázisokra szkennelik;
2. Kolonoszkópia. Ennek a módszernek köszönhetően lehetséges a bél állapotának értékelése;
3. A daganatos markerek véradománya segít a metasztázisok jelenlétében a szervezetben;
4. A medence területének MRI. Lehetőség van a beteg belső állapotának, a tumor szerkezetének részletesebb vizsgálatára;
5. Biopszia. Az elemzés szükséges a rák típusának, a daganat rosszindulatú fokának meghatározásához;
6. A metasztázisok segítik a fluorográfia azonosítását;
7. A mammográfia áthaladása. Ez a fajta kutatás célja a daganatok azonosítására az emlőmirigyben.

Figyelem! Emellett általános vér- és vizeletvizsgálatokat is végezhetünk.

Az átfogó vizsgálat eredményei lehetővé teszik az orvos számára, hogy pontos diagnózist, rákos stádiumot állapítson meg és meghatározza a terápiát.

kezelés

A szarkóma kezelésében az orvosok általában több módszert használnak. Interakciójuk szükséges a terápia hatékonyságának növeléséhez. A legjobb eredményt általában a kemoterápia és a műtétek komplexuma határozza meg.

működés

A művelet - a kezelés fő módszere. Nem alkalmazható, ha a daganat elérte a negyedik stádiumot, mivel nagy a kockázata a beteg életének. Más esetekben a műtét jelentősen javítja a túlélési prognózist.

A művelet nemcsak a tumor eltávolítását foglalja magában, hanem maga a petefészek is. Az optimális helyzet az, amikor minden nemi szervet kivágnak. Ez azért történik, hogy megakadályozzuk az ismétlődést.

A műtéthez az orvosok választják a laparotomia módszerét. A művelet időtartama nem haladja meg az 1,5 órát, a folyamat folyamata megváltozhat. Az elülső hasfal kivágásával az alábbi elemeket távolítják el:

1. Maga a daganat;
2. Érintett szövet;
3. hatóságoknak;
4. Nyirokcsomók;
5. Minden belső nemi szerv, ha szükséges.

kemoterápiás kezelés

A kemoterápia előtt biopsziát végzünk. Ennek az elemzésnek az eredményei lehetővé teszik számunkra, hogy megértsük a tumor szerkezetét.

Figyelem! A kemoterápia nem írható elő bizonyos típusú gyógyszerek iránti nagyfokú érzékenység miatt.

Kábítószer-kombinációk:

1. Ciszplatin, doxorubicin;
2. Karboplatin, taxol;
3. Ciszplatin, Ifoszfamid;
4. Ciszplatin, doxorubicin, ciklofoszfamid;
5. Paclitaxel, ciszplatin.

A pozitív hatás a platina használatának eredménye. A rákos sejtek nagy részét megölik. Maga a kemoterápia 1,5-3 évig tart. Ez alatt az időszak alatt 6-8 tanfolyamot hajtanak végre bizonyos időközönként.

A túlélési prognózis

A petefészek szarkóma esetében az ötéves túlélés a színpadtól függ. Az adatok és a százalékok a táblázatban láthatók.

Lágy szövetek szarkóma túlélési tünetei

Lágyszövetszarkóma - tünetek

A lágyszövetszarkóma az egyik legveszélyesebb betegség. Ez egy rosszindulatú betegség, amely befolyásolja a kötőszövetet, inakot, izmokat és szalagokat. A progresszív és nagyon gyors növekedés, valamint a gyakori relapszusok eltérnek más ráktípusoktól. De ha a lágyszövetszarkóma kezelése közvetlenül a tünetek megjelenése után kezdődik, a betegek túlélési aránya nagyon magas.

A szarkóma klinikai képe

Légy óvatos

A rák igazi oka az emberekben élő élősködők!

Mint kiderült, az emberi testben élő számos paraziták felelősek majdnem minden halálos emberi betegségért, beleértve a rákos daganatok kialakulását is.

A paraziták a tüdőben, a szívben, a májban, a gyomorban, az agyban és még az emberi vérben is élhetnek, mivel a testszövetek aktív elpusztulása és idegen sejtek képződése megkezdődik.

Közvetlenül figyelmeztetni szeretnénk, hogy nem kell gyógyszertárba menni és drága drogokat vásárolni, ami a gyógyszerészek szerint minden parazitát korrodál. A legtöbb gyógyszer rendkívül hatástalan, emellett nagy kárt okoznak a szervezetnek.

Méreg férgek, először mérgezd magad!

Hogyan lehet legyőzni a fertőzést, és ugyanakkor nem árt magának? Az ország legfőbb onkológiai parazitológusa egy közelmúltbeli interjúban arról beszélt, hogy egy hatékony otthoni módszer a paraziták eltávolítására. Olvassa el az interjút >>>

Nagyon gyakran a lágyszövetszarkóma tünetmentes, és csak a tesztek áthaladásával diagnosztizálható egy betegség. Az orvosi ellátás keresésének fő oka a csomópont megjelenése vagy ovális vagy kerek alakú duzzanat. Az ilyen neoplazma mérete akár 2 cm is lehet, és elérheti a 30 cm-t, felülete jellege a tumor típusától függ. A csomópont vagy a duzzanat határai általában világosak, de ha mély, nehéz meghatározni. Ugyanakkor a bőr nem változik, de helyi hőmérséklet emelkedik a tumor felett.

A lágy szövetek szarkóma jeleinek diagnosztizálásához az első, legjellemzőbb és fontosabb bőrhártya, a bőrtünetek és a bőr beszivárgása és a cianotikus színeződése hálózata. Az oktatás mobilitása mindig korlátozott.

A szarkóma fő tünetei

A betegnek meglehetősen nehéz meggyőződni egy ilyen betegségről, mint lágyszövet-szarkóma - a különböző esetekben a tünetek nagyon eltérőek, mivel ezek a daganat helyétől és mértékétől függenek. A betegség leggyakoribb tünetei:

1. A fájdalmat és a növekedést okozó ödéma - alapvetően ez a tünet a felszínen található neoplazmával együtt jár, így tévesen tekintik sportnak vagy más sérülésnek. Kezelés nélkül az ödéma károsíthatja az érintett szerv működését (például a láb mozgásának korlátozása).
2. Vizuális károsodás - az orbitális területen található lágy szövetek szarkóma, először úgy tűnik, mint a szemgolyó fájdalommentes duzzadása, de később fájdalmat és látásromlást okoz.
3. Az orr-torlódások - az orr területén előforduló daganatok - gyakran bezárják az orrjáratokat és orrfolyást neveznek.
4. Megnövekedett nyomás a szemben vagy az arc idegének bénulása - ezek a tünetek akkor jelentkeznek, amikor a koponya alján egy szarkómát érint.
5. Székrekedés. hüvelyi vérzés, vér a vizeletben - ezek és egyéb kellemetlen érzések jelentkeznek azokban a betegekben, amikor a daganat kialakul a húgyúti vagy a nemi szervekben, és eléri a nagyon nagy méretet.

Esetenként a szarkóma a végtagok alakváltozásához vezet, aminek következtében mozgás közben nehézség érzi magát.

A rákos paraziták befolyásolásában sok éven át foglalkozik. Bízom benne, hogy az onkológia a parazita fertőzés következménye. A paraziták szó szerint felfalnak benneteket, mérgezve a testet. Szaporodnak és kiszabadulnak az emberi testben, miközben emberi testen táplálkoznak.

A fő hiba - húzza ki! Minél hamarabb elkezdi eltávolítani a parazitákat, annál jobb. Ha drogról beszélünk, akkor minden problémás. Ma már csak egy igazán hatásos parazitaellenes komplex, ez NOTOXIN. Az összes ismert parazitát - az agyból és a szívből a májba és a belekbe - elpusztítja és elpusztítja. A meglévő gyógyszerek egyike sem képes erre.

A szövetségi program keretein belül az orosz Föderáció és a FÁK minden lakója ingyenesen kaphat egy csomag NOTOXIN-t a pályázat benyújtása előtt (beleértve).

A felső és alsó végtagok szarkóma tünetei

A karokon, az alsó lábakon vagy a combokon keletkezett lágy szövetek szarkóma a következő tünetekből áll:

• fájdalom;
• a bőr tónusának változása a daganat felett;
• fáradtság;
• súlyos gyengeség;
• drámai fogyás.

Az alsó végtagokon található nagy daganat befolyásolhatja a csípőízület állapotát. Az ilyen típusú szarkóma veszélye, hogy ha a tumor a csontszövetből képződik, a comb tömeges izmai miatt hosszú ideig észrevétlen lesz. Ugyanakkor a betegeknél fokozott a csípőtörések kockázata, mivel a csontszövet nagyon gyenge.

Ezenkívül a felső és alsó végtagok szarkóma esetében a tumorcsomók gyakran távoli metasztázisokat adnak. Ez okozza a tünetek megjelenését más szervekben. Kedvezőbb prognózis lehet a lágyszövetszarkóma esetén, ha a daganat kicsi.

2013. március 26. @ 06:20 ›admin

A lágyszövetszarkóma mesenchymális jellegű rosszindulatú daganatok csoportja. A felnőttekben talált malignus tumorok közül a lágyszövetszarkóma mindössze 1%. A tumor egyaránt érinti a nőket és a férfiakat, általában húsz és ötven év között. A törzs és a végtagok lágy szöveteinek összetétele az inak, a fascia, az intermuskuláris és a szubkután zsírszövetek, a perivaszkuláris és intramuszkuláris kötőszöveti rétegek, a perifériás idegek membránjai, az izomzat és a szinoviális szövet.

A szarkofág típusai a következők.

A lágyszövetszarkóma megoszlása ​​a rosszindulatú daganat mértéke szerint

• Magas malignitás. A sejtek kevéssé differenciálódnak, gyors aktivitásuk megoszlása ​​figyelhető meg. A szarkóma bőségesen fel van szerelve hajókkal, sok nekrózis foltja, kevés sztrómát és sok tumorsejtet tartalmaz.

• Alacsony fokú malignitás. Az ilyen szarkómákban a sejtek alacsony mitotikus aktivitással rendelkeznek, és nagyon differenciáltak, sok sztrómát és kevés tumorsejtet tartalmaznak. Nagyon kevés necrosis fókusz van, a daganat vérellátása elhanyagolható.

Lágyszövetszarkóma - okok

A lágyszövetszarkóma kialakulásának jelentős okait még nem azonosították, de egyértelműen körvonalazott számos olyan tényezőt, amely növeli a daganat kialakulásának valószínűségét. A kockázati tényezők közé tartoznak a következők: különböző kémiai rákkeltőknek való kitettség, genetikai hajlam, néhány vírus (HIV, herpeszvírus), sugárzás és sugárzás, sérült immunvédelem, káros környezeti tényezők, gyakori sérülések.

Emellett lágyszövetszarkóma alakulhat ki az emberekben jelenlévő betegségek, például a Recklinghausen-betegség (neurofibrosarcoma) és a Paget-betegség (osteosarcoma) kialakulása miatt.

Lágyszövetszarkóma - tünetek

Annak ellenére, hogy a „lágyszövet-szarkóma” meghatározása a tumorok egész csoportját elrejti, mindegyikük esetében még mindig azonosíthat néhány gyakori tünetet:

- Vizuálisan megfigyelt daganat. Ahogy előrehalad, a szarkóma nyílt szemmel is láthatóvá válik. Megfigyelhető a közeli szervekre gyakorolt ​​hatása, amely tükröződik a megfelelő működésük megsértésében.

- Fájdalom. A fájdalom ritka kezdeti tünet, és csak akkor jelenik meg, ha az idegszálakat egy tumor befolyásolja.

- Fáradtság, általános gyengeség

- Gyors fogyás

- A daganatok fölötti bőr fekélyezhet és megváltoztathatja a színét

Sajnos a fenti tünetek többsége már a betegség későbbi szakaszaiban jelenik meg, amikor az értékes idő elvész.

A lágyszövetszarkóma bárhol kialakulhat a testen. A betegek mintegy 50% -ánál ez az alsó végtagokon található, és általában a combcsonton. A felső végtagokon a szarkóma a betegek 25% -ánál figyelhető meg. A fennmaradó esetek a testen jelentkeznek, és nagyon ritkán a fejen.

A lágyszövetszarkóma sima vagy dombos sárgás-szürke vagy fehéres, kerekített csomópontot mutat. A daganat konzisztenciája közvetlenül függ a szövettani szerkezetétől. A szarkóma lehet zselészerű (myxoma), puha (angiosarcoma, liposarcoma) és sűrű (fibrosarcoma). A lágyszövetszarkómák nem rendelkeznek valódi kapszulával, de növekedésükkor a rosszindulatú daganatok összenyomják a környező szöveteket, amelyek így sűrűbbé válnak és hamis kapszulát alkotnak, amely egyértelműen elválasztja a daganatot.

Leggyakrabban a szarkóma az izomzat mélyebb rétegeiben fordul elő, és növekszik, fokozatosan elkezd mozogni a test felszíne felé. A fizioterápia és a sérülések hatására növekedése jelentősen felgyorsult. Leggyakrabban egyetlen daganat létezik, azonban több sérülés lehetséges. Gyakran kellően jelentős távolságban fordulnak elő egymástól (rosszindulatú neuromák, több liposzkópok).

A lágyszövetszarkóma metasztázisának fő útja a keringési rendszer, és a metasztázisok kedvenc lokalizációja a tüdő (kevésbé gyakori csontok és máj). A nyirokrendszerben bekövetkező metasztázist az esetek 8% -ában figyelték meg. A rosszindulatú lágyrész-daganatok egyik jellemzője, hogy a tumorok egész csoportja létezik, amelyek a rosszindulatú és a jóindulatú daganatok közötti közbenső kapcsolat. Ezek a daganatok gyakran ismétlődnek, beszivárognak a helyi recidiváló növekedéssel, ritkán metasztázissá válnak (differenciált fibrosarcomák, embrionális vagy intermuskuláris fibromák és lipomák, a hasfalfal desmoid tumorai), vagy egyáltalán nem adnak metasztázisokat.

A lágyrész-szarkóma vezető jele egy kis duzzanat vagy ovális vagy lekerekített csomópont megjelenése. A daganat mérete két-harminc centiméter között változhat. Nyilvánvaló hamis kapszulával a tumor határai egyértelműek, a daganat mély előfordulása esetén a kontúrokat nehéz meghatározni és fuzzy. A bőr általában nem változik, azonban gyorsan növekvő masszív neoplazmák érik el a felszínt, a kiterjesztett szelén vénák hálózata jelenik meg, helyi hőmérsékletnövekedés van jelen, és a fekély vagy a bőr beszivárgása előfordulhat. A tapintás során a daganat mozdulatlan. Néha a lágyszövet-szarkóma a végtag észrevehető deformációjához vezet, a mozgások során kínos és súlyossági érzést okoz, de a végtag működése szinte soha nem zavarja teljesen.

A lágyszövet-szarkóma diagnózisa a korai stádiumokban rendkívül nehéz, de az úgynevezett „riasztások”, amelyek ismerete alapján egy személy azonnal kereshet szakképzett segítséget. Tehát a szarkóma jelenlétének gyanúja lehet, ha:

- Fokozatosan növekvő daganat jelenik meg

- A tumor szinte mozdulatlan

- Megjelenik a lágy szövetek mély rétegéből származó tumor

- A több hét és két év közötti sérülés után duzzanat lép fel

Orvoshoz, szakértői közvélemény-kutatásokhoz, általános vizsgálat elvégzéséhez és bizonyos tanulmányok körének meghatározásához: az ultrahang (lehetővé teszi a tumor méretének és a szomszédos szövetek patológiai folyamatában való részvétel mértékének becslését), röntgen (feltárja a daganatot, és meghatározza annak körvonalát és méretét), CT (lehetővé teszi jelenítse meg a daganat rétegenkénti szakaszait és szimulálja a neoplazma háromdimenziós modelljét), MRI, szcintigráfia, pozitron emissziós tomográfia

Lágyszövetszarkóma kezelés

A lágyszövet-szarkóma kezelése mindig összetett, egy rosszindulatú daganat széles körű kivágása, valamint a kemoterápia és a sugárkezelés. A radikális kezelés fő eleme a műtét, amelynek mélysége és térfogata közvetlenül függ a daganat terjedésének helyétől és terjedelmétől. Szabványos művelet végrehajtásakor az anatómiai zónában a képződés széles körű kivágása történik. Az intermuszkuláris térbeli daganatoknál a kialakulással együtt a szomszédos izmok területei eltávolításra kerülnek. A nagy erek, csontok vagy idegtörzsek daganata esetén, valamint a sikertelen ismételt megőrzési műveletek esetén a végtag amputációja történik. Ezen túlmenően az amputáció a daganatok előrehaladott formáinak esetében fordul elő, amelyek elviselhetetlen fájdalommal járnak, vagy vérzéssel és széteséssel komplikálódnak.

A radioterápiát a sebészeti kezelés kiegészítéseként használják. Kis méretű képződmények esetén a műtét utáni besugárzás csökkenti az ismétlődés kockázatát. A preoperatív besugárzás is jól bizonyult, és nagy méretű, jelentős daganatoknál alkalmazzák, ami nagyban leegyszerűsíti az eltávolítási folyamatot. A brachyterápia egyfajta sugárterápia, és arra szolgál, hogy közvetlenül a daganatot közvetlenül sugározza, a forrást a benne lévő radioaktív anyaggal mozgatva. Ennek a módszernek köszönhetően a szomszédos szövetek károsodása a távoli besugárzás során többször csökken.

A lágyszövet-szarkóma kezelésében a kemoterápia csak az utóbbi években széles körben alkalmazható. A műtét utáni adjuváns kemoterápia következtében a metasztázisok és a relapszusok kialakulásának kockázata jelentősen csökken. Az adriamicin a leghatékonyabb gyógyszer (a betegek 30% -ánál remissziót okoz).

Ha a lágyszövet-szarkómát a korai stádiumban észlelték, a kezelés prognózisa kedvező. Az átfogó kezelés lehetővé teszi a betegek 75% -ának ötéves túlélését. A rosszindulatú folyamat kiterjedt terjedése és az agresszív komplex terápia alkalmazása esetén az ötéves túlélési arány nem haladja meg a 35% -ot.

A lágyrész szarkóma tünetei, a túlélés kezelése és prognózisa

A rosszindulatú daganatok és a lágyszövet-szarkóma számos fajtája ismert - egyikük a szövetek kötőszöveti struktúráinak éretlen sejtjeiből származó daganatképződés formájában, a csontokban, a test bármely részén található.

Ez nagyon ritka. Olyan férfiaknál és nőknél fordul elő, akik 20 és 50 év közöttiek, amikor a daganat diagnosztizálódik a szinoviális, striated kötőszövet szerkezeteiben vagy rétegében, az inak egy vagy másik részén, vagy az izomszövetekben.

A szarkóma lefolyásának sajátossága:

• a képesség, hogy ismételten megjelenjenek, és egy idő után újra megjelenjenek, hogy az idegrendszerbe, az ízületi kapszulákba, az edényekbe, a csontokba és a tüdőbe juttassák a metasztázisokat, ha a nyirokon áthaladnak;
• lassú fejlődés és hosszú távú tünetek és szövődmények nélkül, amikor a betegek a kezükben vagy a lábak végében nyilvánvalóan károsodott funkciókkal járnak, súlyos fájdalom, az érintett terület duzzanata.

Provokáló tényezők

A lágy szövetekben a tumorok kialakulásának nyilvánvaló provokáló tényezőinek a következőket kell tartalmazniuk:

• sebészeti, égési sérülések, törések okozta hegesedés;
• sugárterhelés, ha a tumor a tanulás helyén fejlődik;
• vírusok, mikrobák, baktériumok behatolása a szervezetbe
• szerzett vagy veleszületett immunhiány;
• genetikai hajlam.

Szarkóma a rosszindulatú daganatok típusa és mértéke szerint

A lágyrészszarkóma kialakulásában a rosszindulatú daganatok típusai szerint: angiosarcoma, fibrosarcoma, rostos hisztocitoma, liposarcoma, hemangioperitito, schwannomák, chondrosarcoma extracelluláris mesenchyme, szinoviális szarkóma.

Az érzékenység mértéke szerint a szarkóma a következőkre oszlik:

• magas az aktív és gyors szétválasztással és az abnormális sejtek alacsony differenciálódásával;
• átlag, ha a daganat a tumorokban lokalizálódik számos tumorszerű sejt működéséből;
• alacsony, alacsony mitotikus aktivitással és a tumorsejtek nagyfokú differenciálódásával a stroma működéséből, és a tumorszerű sejtekből - kicsi.

A szarkóma tünetei

A szövetszarkóma a tumorszerű formációk egész csoportja. A betegség rejtetten folytatódik, és gyakran a betegek kezdenek orvoshoz fordulni, ha a sérülés helyén duzzanat és elviselhetetlen fájdalom jelentkezik. Amikor egy daganat eléri a lenyűgöző méretet, könnyen felismerhető, ha a hely duzzadt és hiperemikus. Ezzel:

• a hőmérséklet emelkedik;
• rosszabb az étvágy;
• fáradtság, gyors fáradtság, erős fájdalom a rostok és az idegvégződések érintése, a motoros funkciók károsodása;
• módosította a bőrt.

A szarkóma esetén a folyamat másképp folytatódik. Az 1-2. Stádiumban a tünetek hiányoznak. Csak a 3. szakaszban van elviselhetetlen égési fájdalom, különösen éjszaka, ami még erős fájdalomcsillapítóknak sem felel meg. Az állapot elkerülhetetlenül fogyatékossághoz, végtag amputációhoz vagy akár halálhoz vezet.

A szövetek szarkóma gyakrabban érinti az alsó végtagokat és a combrészeket, kevésbé gyakori a kezekben, az esetek 20% -ában, a testen és a fejen 5% -ban, amikor hirtelen egy szürke-fehér színű csomós kerek csomó jelenik meg. A konzisztencia szerint a neoplazma különböző lehet: zselé, myoma vagy sűrű összefüggés a liposarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma. A lágyrészek szarkóma esetében nincsenek igazi kapszulák, de mivel a rosszindulatú daganat mértéke megnő, a környező szövetek az izom mély rétegeiig is érintettek, és a tiszta határokkal rendelkező hamis kapszulák tömörülnek.

Gyakran a szarkóma oka a csont trauma, zúzódása vagy törése, amikor a szalagok rugalmassága fokozatosan csökkenni kezd, az aneurizma jelei megjelennek. Egy személy számára nehéz lesz járni.

A lágyszövetek szarkoma gyakrabban egyetlen tumor, de a liposarcoma diagnosztizálásakor a test különböző részein több papula alakul ki, ami véletlen megnyitáskor fájdalmat és vérzést okoz.

A betegség előrehaladtával a tünetek rosszabbodnak. A szövetek és az izmok csontokból való kilökődése és leválasztása folyamatban van, az ízületi üreg vagy a szinoviális zsákok feltöltése serous folyadékkal, számos idegvégződéssel ellátva. A betegek éjszaka is súlyos fájdalmat okoznak, még fizikai terhelés hiányában is.

Mivel a daganat eléri a jelentős méretet, az ízület deformálódik, erős gyengeség, elnyomott állapot, a hőmérséklet emelkedése szubfilei értékekre nyilvánvaló ok nélkül. A lágyszövet-szarkóma különböző, és a tünetek némileg eltérőek, ami megnehezíti a pontos diagnózis felállítását és a megfelelő kezelési kurzus kiválasztását.

Diagnosztikai intézkedések

A betegség ravaszsága - a láthatatlan módon és a későbbi stádiumokban a nyílt tünetek megjelenése. A lágyszövet szarkómát diagnosztizálják:

• CT a metasztázisokhoz, a daganat méretének értékeléséhez, amely egy adott típushoz tartozik;
• radiográfia a tumor helyének meghatározására;
• MRI, hogy tisztázzuk a daganat áramlásának természetét, bármilyen más kapcsolódó betegség jelenlétét vagy hiányát
• biopszia, a tumorsejtekből származó sejtek tanulmányozása és pontos diagnózisa;
• a szarkóma tömörítésére és a kontraktúra kialakulására vonatkozó vizsgálatok.

Hogyan történik a kezelés

A szarkómát úgy kezeljük, hogy a terápia egyéni terápiás kurzusát fejleszti ki. A fő módszer a műtét, ha a tumorszerű testet az egészséges környező szövetekkel együtt eltávolítjuk. A módszer csak az 1–2. Stádiumban van, és nem a tény, hogy a szarkóma ismét kialakulna a műtét utáni 6–8 hónap elteltével bekövetkezett túlzott relapszus-tendencia miatt.

A művelet az egyetlen radikális módszer a daganat kivágására, de hatástalan, ha a tumorszerű test növekszik az izomkapszula belsejében, amikor azt a kapszulával együtt kell eltávolítani, ami azt jelenti, hogy a fogantyú megismétlődik.

Ha a műtéti beavatkozás nem célszerű, vagy valamilyen okból nem lehetséges, akkor a kezelést a zónális elvre alkalmazzuk - az egészséges szövetek eltávolítását a tumorral együtt. A módszer megelőző intézkedésként hat a daganat esetleges megismétlődésére is. Ha a kezelés radikális módszerekkel hatástalanná válik, vagy ha a daganat egyszerűen nem működik, a végtag amputációja az egyetlen helyes megoldás.

A fájdalom tüneteinek csökkentése és az új szarkóma kialakulásának kockázatának minimalizálása érdekében a 4. szakaszban a kemoterápia és a daganatra gyakorolt ​​sugárzási hatások nélkül is lehetetlen. A lágyszövet-szarkóma kemoterápiás gyógyszerekkel történő kezelését a kezelőorvos egyénileg írja elő.

Mit várnak az orvosok

A túlélés a tumor stádiumától, a terápiás módszerek megfelelő hatásától és a malignitás mértékétől függ. A metasztázis bekövetkezésekor a prognózis kedvezőtlen, és a túlélési arány 5 évig nem haladja meg a 10% -ot. Ha lehetséges volt a szarkóma kimutatása az 1-2. Stádiumban, akkor a hosszú élettartam esélyei sokkal magasabbak, az 5-6 éves esetek 70-80% -ában. Egy agresszív szarkóma esetén a betegek csak 5% -a képes túlélni 2-3 évig.

Nyilvánvaló, hogy a táplálkozáshoz, az egészséges életmódhoz és az orvosok előírásaihoz való ragaszkodás rendkívül szükséges.

A megelőzés érdekében szükséges, hogy az emberek (különösen a veszélyeztetettek) legalább évente egyszer teljes körű vizsgálatot végezzenek a nyomon követési vizsgálat során, és a műtét utáni szövődmények elkerülése érdekében.

Informatív videó

Forrás: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Következtetések levonása

Végül szeretnénk hozzáadni: nagyon kevesen tudják, hogy a nemzetközi orvosi struktúrák hivatalos adatai szerint az onkológiai betegségek fő oka az emberi testben élő paraziták.

Vizsgálatot végeztünk, tanulmányoztunk egy csomó anyagot, és ami a legfontosabb, a gyakorlatban tesztelték a paraziták rákra gyakorolt ​​hatását.

Mint kiderült - az onkológiában szenvedő betegek 98% -a parazitákkal fertőzött.

Ezenkívül ezek nem minden ismert szalagos sisak, hanem mikroorganizmusok és baktériumok, amelyek tumorokhoz vezetnek, és a test egészében terjednek a véráramban.

Közvetlenül figyelmeztetni szeretnénk, hogy nem kell gyógyszertárba menni és drága gyógyszert vásárolni, ami a gyógyszerészek szerint minden parazitát korrodál. A legtöbb gyógyszer rendkívül hatástalan, emellett nagy kárt okoznak a szervezetnek.

Mit tegyek? Kezdetben javasoljuk, hogy olvassa el a cikket az ország fő onkológiai parazitológusával. Ez a cikk egy olyan módszert mutat be, amellyel megtisztíthatja a paraziták testét INGYEN, anélkül, hogy károsítaná a szervezetet. Olvassa el a cikket >>>