Immunterápiás

Kutatásának több mint 20 éve professzor, immunológus, orvosi tudományok doktora, a CITO immunológiai laboratóriumának vezetője. NN Priorov V.I. A Govallo a rákbetegek 100-as gyógyhatatlanná (gyakori rosszindulatú daganatos betegek, a modern onkológiai kezelésben nem részesülő betegek) kifejezetten kimutatott kifejezett tumorellenes hatását bizonyította. Ezt a rákkezelést immunembryoterápiának (IET) vagy bioterápiának nevezték. Az extraktumot rákos betegeknél szubkután többször, több mint egy éve, majd szükség szerint injekciózták. Olyan helyeken, ahol a daganat lokalizált, mérsékelt fájdalom, felmelegedés és égés érzése jelent meg. A beteg állapota általában javult. VI Govallo úgy vélte, hogy a korábbi kezelés megkezdődött, és a szervezetben a kevésbé rosszindulatú elemek felhalmozódtak, annál sikeresebbek voltak a rák bioterápia eredményei.

Az onkológiában végzett kutatás eredményeit V. Govallo mutatta be a Terhesség és rák immunológiai vizsgálata című könyvében, amelyet 1993-ban tettek közzé az USA-ban, és még mindig igényel. Külföldi online könyvesboltokban rendelhető.

A rák bioembrioterápia jellemzői placenta kivonattal:

1. A placenták kivonatának bevezetését az onkológiai betegségben havonta többször, legalább egy évig, majd a tumor teljes eltűnéséig szubkután végezzük. VI Govallo nem tudta részletesen leírni a daganat kivonat hatásmechanizmusát a daganatra, mert a kutatás idején nem volt tudás, amely elméletét megalapozhatja.
2. A gyógyszer bevezetése nem okoz komoly szövődményeket és kényelmetlenséget, kivéve a enyhe hőt, hidegrázást és letargiát 1-2 napon belül.
3. A bioembrioterápia használata nem rontja a rákos betegek testét és immunrendszerét.
4. A bioembrioterápia biztonságosságát és hatásosságát 25 évig vizsgálták, nincs ilyen megfigyelési periódus az onkológiában alkalmazott legtöbb modern rákellenes gyógyszer esetében.

Merit V.I. Govallo az, hogy javította a gyógyszer előkészítésének módját, és felhívta a figyelmet egy bizonyos analógiára a magzat és a tumor fejlődése között, megfigyelve az immunológiai folyamatokat a spontán abortuszok során. Megfigyelése szerint a daganatsejtek elnyomják a daganatos betegek immunrendszerének által termelt, gátlót gátló tényezőket, amelyek az embriókhoz hasonlítanak, ami szintén szekretáló gátló hatással van az anya immunitására.

A placenta kivonatának bevezetése a rosszindulatú daganat védő rendszerének a tumor gazdaszervezet immunválaszától való megvédéséhez vezet. Ha a rákos beteg teste és immunrendszere még nem sérült meg sugárzással és kemoterápiával, akkor kifejezett válasz figyelhető meg - egy rosszindulatú daganat regressziója (eltűnése).

A modern tumor immunológia (onkológia) szempontjából a bioembrioterápia hatással van a tumor immunrezisztencia tényezőire, hogy megakadályozza a daganat elmenekülését az immunrendszer által okozott gazdaszervezet pusztulásától (csökkentve az immun-rezisztencia faktorokat és blokkolja őket).

VI Govallo saját bioterápiás módszerét ajánlotta "... a daganat sebészi eltávolítása után, hogy megakadályozza az ismétlődést vagy áttétet, vagy ha van ilyen." Fontos megjegyezni, hogy a rosszindulatú daganatok nem jelentkeznek legalább 8 és még több évig a hatékony bioembrioterápia után.

Meg kell jegyezni, hogy a gyakori rosszindulatú daganatok és különösen a daganat nagy tömegében az egészség, a vérszámlálás, a fájdalomcsillapítás jelentős javulása ellenére a Govallo szerint a bioembrioterápia használata nem mindig menti a pácienst. Az élet meghosszabbodása, minőségének javítása, gyakran a daganat visszaszorulása, az áttétek megelőzése, és ez fontos, mert egy ilyen alternatív kezelési módszer a legkorszerűbb onkológiai rák elleni küzdelem módszereinek és eszközeinek teljes arzenáljának alkalmazása után történik. Általában ez idáig a daganat működésképtelenné válik, vegyi vagy radiorezisztenciát szerez, vagy a beteg állapota olyan nehéz, hogy az onkológusok nem nyújtanak semmit más, mint a tüneti kezelés.

A malignus daganatok bioterápiájára számos placenta-kivonat analóg jött létre. Ezek a Rimolan, a Chrysokor és más készítmények, amelyek a Govallo készítményétől nagy tisztaságúak, a különböző, beleértve az allergén, fehérjék alacsony tartalmát, megőrzik, gyakran liofilizálják, és hosszú ideig tárolhatók. Azonban nem mutatkoznak kifejezett daganatellenes hatásuk.

A Hovallo kivonatainak leghatékonyabb hatása a VG-1000 gyógyszer, melyet a Biologics International biotechnológiai társasága, a Dr. Wilhelmus van Ewijk irányítása alatt állít elő, és az elsődleges gyógyszerként ajánlott az újonnan diagnosztizált rákos megbetegedésekben szenvedő rákos betegek kezelésére. a rák megismétlődésének megelőzésére. A VG-1000 alkalmazása azonban nem olyan hatékony, és nem ad ilyen eredményeket a rák kezelésében, amit V.I. Govallo.

A VG-1000 egy polivalens rákos vakcinának is tekinthető, és sikeresen alkalmazzák az onkológiában a nehéz rákos megbetegedések komplex kezelésére három észak-amerikai klinikán: Freeportban (Bahamák) - a Immuno-Augmentative Clinic (Freeport, Grand Bahamas), Tijuana (Mexikó) - CHIPSA - Integratív Orvostudományi Központ a Tijuana-ban (Baja California, Mexikó) és a Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

2003-ban a tudományos információ eszközei terjesztették el azt az információt, hogy a Manchesterben a Paterson Onkológiai Intézet brit tudósai felfedezték azt az okot, hogy az emberi immunrendszer lehetővé teszi a rákos sejtek számára az immunrendszer reakciójának elkerülését és szabadon terjedését a szervezetben. Peter Stern és munkatársai trofoblaszt sejteket, speciális sejteket vizsgáltak, amelyek a placentát és a magzatot a terhesség alatt képezik. Ezek a sejtek „becsapják” az anya immunrendszerét, és nem engedik, hogy antitestei elutasítsák a baba szövetét, ami valójában egy másik szervezet. A tudósok azt tervezték, hogy találnak valamit a magzat védelmének mechanizmusa és a rákos sejtek immunrendszer elleni védelme között. E tanulmányok során kiderült, hogy a magzati őssejtek és a rákos sejtek olyan anyagmolekulákat tartalmaznak, amelyekhez a tudósok az 5T4 kódjelet adták. Kiderült, hogy ez az anyag az embrió őssejtjeiben keletkezik, és a megfelelő fejlődéséhez szükséges.

Az embrió fejlődésével a sejtek nagyon gyorsan oszlanak meg, és ezzel egy időben szabadon mozoghatnak. Az 5T4-nek köszönhetően az immunrendszer nem reagál az ilyen dolgokra. Később, a növekedés folyamatában és a sejtszaporodás lassulásával ez az anyag eltűnik belőlük, lehetővé téve az immunrendszer számára, hogy elpusztítsa a túl gyorsan eloszló vagy nem megfelelő helyen lévő sejteket. Az 5T4 jelenléte megkülönbözteti a rákos sejteket a többi testsejttől, ami egyfajta garanciája az immunrendszer hatásaitól való mentességüknek, és lehetővé teszi számukra, hogy szabadon utazhassanak egy onkológiai beteg testén, metasztázisokat képezve és a rák kezelésére sokkal nehezebbé téve.

Lényegében gyakorlati szempontból az a tény, hogy egy felnőtt szervezetben az 5T4 molekulák csak a rákos sejtekben találhatók. Ennek lehetővé kell tennie olyan vakcina kifejlesztését, amely az immunrendszert csak az anyagot tartalmazó sejtekre reagál. Az Active Biotech elkezdte fejleszteni egy ilyen vakcinát, kódolt Magic Bullet-et ("magic bullet"). A vakcina klinikai vizsgálata már folyamatban van önkénteseken. V.I. professzor kiemelt felfedezéseinek említése. Govallo a brit tudósok kiadványaiban nem volt.

Jelenleg az Oxford BioMedica kifejlesztette a technológiát, és kifejlesztette a TroVax® vakcinát, a vezető onkológiai rákkezelő gyógyszert. Ez a vakcina kifejezetten a rákellenes immunválasz stimulálására van kialakítva, és a legtöbb szolid tumor esetében alkalmazható. A TroVax® vakcina az 5T4-es tumor antigénre vonatkozik, amely sok szolid tumorban elterjedt, és a betegség rossz prognózisát jelzi. Ez a gyógyszer egy proxivírus (MVA) génátviteli rendszerből áll, amely az 5T4 gént biztosítja, és stimulálja a szervezet immunválaszát 5T4 ellen. Ez az immunválasz elpusztítja az 5T4-et hordozó tumorsejteket. Ennek a vakcinának a rákellenes hatékonysága azonban lényegesen alacsonyabb a Govallo gyógyszerekkel összehasonlítva.

2006-ban az Oxford BioMedica elvégezte a TroVax® III. Fázisának klinikai vizsgálatait a vese rák kezelésében, és a sanofi-aventis vizsgálatokat végez a vastagbélrák kezelésére szolgáló gyógyszerre. Ezt a gyógyszert a Cancer Research UK, az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézete és az Egyesült Királyság QUASAR klinikai vizsgálati hálózata támogatta. Ezek a szervezetek a TroVax® onkológiájában végzett klinikai vizsgálatokat végeznek vagy terveznek.

A tudomány története azt mutatja, hogy az új ötletek és trendek 20-30 év alatt egyértelművé és nyilvánvalóvá válnak. Kutatóprofesszor V.I. Govallo egyre több igazolást talál a külföldi orvosi kutatásokban.

Így 2000-ben három tudományos központ (Izrael, Harvard Orvosi Iskola és Boston) kísérleti munkájának eredményeit publikálták az emberi placentából izolált új fehérje felhasználásáról. Letartóztatták, megzavarja a tumor angiogenezis induktív fázisát, ami a rákos sejtek fordított fejlődését okozza (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Yagi Yakira professzor vezetésével a japán állami, önkormányzati, biztosítási és egyetemi klinikákon végzett klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy a természetes placentából előállított készítmények elnyomhatják a tumor metasztázisát, növelhetik az immunitást és felgyorsítják a szövetek regenerálódását.

A placenta számos onkofetális peptidet is tartalmaz. A spanyol professzor, George Laborda megállapította, hogy némelyikük, például az alfa-fetoprotein (AFP), elnyomja a növekedést és a tumorsejtek halálát okozza a kultúrában. Az orosz tudósok - az orosz Tudományos Akadémia és az orosz Orvostudományi Akadémia, Valerij Chereshnev és Sergey Rodionov professzor bizonyították, hogy az AFP fehérje a rákos sejteket és az emberi testet érinti, ami halált okoz. Az onkofetális peptid hatására a daganatnövekedés fókuszai teljes nekrózissá válnak az akut immungyulladás reakcióján keresztül.

2009-ben G. Jacobson irányítása alatt végzett kísérleti tanulmányok (New York, USA) az Immunológiai és Mikrobiológiai Betegségek Központjában kimutatták, hogy a terhességi hormonok (ösztrogén, progeszteron, koriongonadotropin) fehérjeszintézist indukálnak. esetek közvetlenül gátolják az emlőráksejtek növekedését. Ebből arra a következtetésre jutottak, hogy ezek az onkofetális fehérjék nem toxikus, jól tolerálható szerként alkalmazhatók az emlőrák kezelésére és megelőzésére. Ugyanazok a hormonok és fehérjék vannak jelen a placenta kivonatban. Valószínű, hogy a tumorellenes hatás hasonló mechanizmusa volt jelen a V.I. Govallo. Talán ezek az adatok alkalmasak a "multifunkcionális gyógyszer" - placenta kivonat egyik tumorellenes hatásának egyik mechanizmusának igazolására.

Megvitatjuk a „multifunkcionális gyógyszerek” új koncepcióját, amelyben a szélsőséges szelektivitás ellentétes a farmakológiai hatás kiterjedésével, a gyógyszeranyag azon képességével, hogy több célt kölcsönözzön. A modern körülmények között az ilyen gyógyszerek létrehozása szisztematikus megközelítést igényel bármely patológiai folyamatban. Ilyen megközelítést tudatosan használnak olyan új tudományágak, mint a rendszerbiológia és a hálózati farmakológia (a lipidekben és a rákban idézve). Az onkológiai folyamat lipidológiájáról szóló tanulmányok / MG Akimov és munkatársai, szerkesztette: V. V. Bezuglova és S.S. - St. Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 p.).

A rák molekuláris és celluláris immunológiájának új fejlődésével a V.I. A Govallo fontos stratégiai megközelítést biztosít a rák immunterápiához.

Dr. A. Harandi. Orvostudományi Kar, Szentpétervár Luke-Roosevelt Kórház, Columbia Egyetemi Orvostudományi Főiskola Sebészek (USA).

Hrizokor

Farmakológiai hatóanyag: placenta totalis hominis humán placenta hidrolizátum.

Hatásmechanizmus és farmakológiai tulajdonságok:
Immunaktiváló, vaszkuláris és regeneratív hatások a kötőszövetre, a belső szervekre és a bőrre. Általában regeneratív, geroprotektív, mieloprotektív hatás. Az öregedésgátló hormonok szintézisének aktivátora, sejtes légzés.
Hypoxia elleni hatásúnak.

Írjon véleményt

Az Ön véleménye: Figyelem: A HTML nem támogatott! Használjon egyszerű szöveget.

Értékelés: Rossz Jó

Adja meg a képen látható kódot:

Placenta kivonat Chrysokor

Placenta kivonat Chrysokor

CHRYSOCOR - hidrolizált humán placenta - a SANUM-Kehlbeck új biológiai terméke.

Az orvosi szakirodalomban számos irodalom található a placenta kivonatok klinikai hatásairól. Több évtizede létezik a placenta terápia fogalma, amelynek fő hatása az immunrezisztencia növekedése. Ismeretes, hogy az ilyen terápia stimulálja a sejtek légzését, az endokrin mirigyek (különösen a nemi mirigyek) munkája aktiválja a mikrocirkulációt.

Az orosz orvosprofesszor () igazolta a szövetterápia módját. Úgy vélte, hogy a placenta kivonat főleg biogén stimulánsokat - peptideket (hormonok, hormonszerű vegyületek stb.) És szabad aminosavakat tartalmaz, amelyek aktiválják az anyagcserét, különösen a szervezetben lévő redox folyamatokat. Vagyis a celluláris légzés ösztönzéséről beszélünk. A szakirodalom felvázolja azok működésének mechanizmusait és különösen a sejtek regenerációjának stimulálását.

Már megállapították, hogy a placenta számos biológiailag aktív anyagot tartalmaz: a proteoghormon HCG, a placentális laktogén, az oxitocin, az adrenokortikotrop hormon ACTH, a hormon stimuláló melanociták és a vazopresszin. A kortikotropin-felszabadító faktor (CRF) jelenlétéről is beszámoltak. Azt javasoljuk, hogy a chorion gonadotropin HCG és a placentális laktogén mellett a placenta sok más hypothalamus hormonját is szintetizálja. Különösen fontos az ACTH adrenokortikotrop hormon szerepe. Mc Cormic az immunhisztológiai kutatásaiban a placentát "az embrió erődítményének az anya immunreakciója ellen" hívja.

A placenta-kivonatokat különböző módszerekkel (extrakciós módszerekkel) nyerjük, amelyekben mind a hormonális, mind a biológiailag aktív anyagok típusa és tartalma változik. Ez nagymértékben meghatározza a hatókört.

Tehát a Traut az arthritis terápiás hatásairól jelent meg a termikusan kezelt placenta kivonatokban. A Livingston több mint 1000 betegnél használta a reumatikus megbetegedéseknél a placentás autolizátumot. A Rosenthal kimutatta, hogy az epicondylitis és a meghajtás placentás kivonatai jó hatással vannak, és a Szirmai a perifériás véráramlási rendellenességek kezelésében.

A Chrysokor terápiás kezelése ígéretes.

A CHRYSOCOR egy humán placenta vizes kivonata (hidrolizált), amelynek pH-ja 7,2. A gyártás során az éteres extrakciót nem alkalmazzák.

A CHRYSOCOR egy új eszköz a SANUM-Kehlbeck biológiai programjában az elmúlt évtizedben. A speciális tisztítási módszernek köszönhetően a készítmény minimális mennyiségű potenciálisan allergén fehérjét tartalmaz, csökkenti a teljes fehérjetartalmat, beleértve a termolabilot is, miközben megtartja az adrenokortikotropint és más hormonszerű anyagokat.

A placenta más kivonataitól eltérően a CHRYSOCOR vízkivonat nem befolyásolja a vérnyomást, nem okoz izomlazulást.

A terápiás szélesség esélye.

A CHRYSOCOR nagy hatékonyságát már megállapították a férfi nemi szervek betegségei, az andropause szindróma, a szexuális impotencia, a hypogenitalism, valamint a sejtek regenerációjára gyakorolt ​​hatására.

A CHRYSOCOR használata során nem találtunk mellékhatásokat, más gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget.

A javasolt adagolás: kezdje 1 ml-es injekcióval 2 napos időközönként, majd fokozatosan 2 ml-re növelje. Az injekciót mélyen intramuszkulárisan, a fenékrészben végezzük.

A CHRYSOCOR növeli a gyógyulás esélyeit.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

A humán placenta extraktumok és szuszpenziók formájában történő orvosi felhasználása már régóta szerves része a szövetterápiának, amelynek alapjait orosz orvosprofesszor vezette be. Mivel ennek a nem specifikus irritációs terápiának a hatását okozó farmakológiailag aktív anyagok a biológiai stimulánsok és más biológiailag aktív anyagok, amelyek nagy mennyiségben vannak a placentában.

Az elmúlt években a speciális orvosi szakirodalomban megjelent a placenta-terápia kifejezése, ami a klinikán végzett kiterjedt laboratóriumi kutatásokra utal. A placenta-szuszpenziók intramuszkuláris injekciójában bizonyíték van a mellékvese működésének stimulálására és a fokozott immunrezisztenciára. Ugyanakkor különböző szövettani változásokat figyeltek meg: hipertrófia, a mellékvesék súlygyarapodása. A vizsgálatok kimutatták, hogy a csecsemőmirigy- és nyirokrendszerre kifejezetten pozitív hatása van.

Ezek és sok más jelentés azt mutatják, hogy az extraktumok, hidrolizátumok stb. Sejtes stimulálásához fontos a biológiai placenta-terápia. A terápiás spektrum olyan betegségekre terjed ki, mint a gyomorfekélyek, amelyek lassan javítják a sebeket, ahol a kivonatok parenterális alkalmazása előtérbe kerül.

Ismert, hogy számos placentás kivonat prosztaglandinszerű hatású: izomlazítás és hipotenzív hatás (Chrysokor esetében ezek a hatások nem jellemzőek). Anti-aggregációs hatásuk van a vérrendszerre, megakadályozva az eritrociták és más vérsejtek aggregációját, és ezáltal stimulálja a véráramlást. A slumerek arról számolnak be, hogy a placenta-kivonatok aktiválják a fibrinolízist, és Chow és Hutton, amelyek csökkentik a véralvadást.

A placenta-terápia kiterjedt terápiás területe a CHRYSOCOR segítségével valósítható meg, beleértve a sejtek regenerálódásának számos eszközét és módját.

Ez érthető, mivel a placenta az a szerv, ahol a legintenzívebb biológiai folyamatokkal az új élet strukturálódik. Ezért a CHRYSOCOR ígéretes biológiai gyógyszer a gerontológiában és az öregedés elleni gyógyászatban is.

A SANUM-Kehlbeck cég technológiai koncepciója, amint azt korábban a SANUM-Post-ban említettük, a minimális allergiás és egyéb nemkívánatos mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerek előállítása. Ez vonatkozik a CHRYSOCOR hatóanyagra is, amely a sok jól ismert placentakivonattal ellentétben nem rendelkezik mellékhatásokkal és kompatibilis más biológiai anyagokkal.

A placenta és a tumorok kivonatai.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

2000 májusában kiadott sajtóközleményben megállapítást nyert, hogy egy orosz orvos több mint 20 éve végzett kutatása során számos pozitív hatást fejtett ki a placenta kivonatok alkalmazására tumorbetegségekben. Ez az információ tükröződik a Ralph W. Moss kiadványában is, amely Lentz és a skót embriológus John Beard munkájával foglalkozott. A szerző megjegyzi, hogy ő volt az egyik első, aki tanulmányozta a rák és az embrionális trofoblaszt sejtek hasonlóságait.

Kutatásának eredményeit egy olyan könyvben mutatták be, amelyet 1993-ban tettek közzé az Egyesült Államokban.

felhívta a figyelmet egy bizonyos analógiára a magzat és a tumor fejlődése között, megfigyelve az immunológiai folyamatokat a spontán abortuszok során. Megfigyelése szerint a tumorsejtek elnyomják a daganatos betegek immunrendszere által termelt tumor-gátló tényezőket, hasonlóan az embriókhoz, amelyek szintén gátolják az anyák immunitását.

Az ilyen inhibitorok bizonyos típusai között hasonlóságok mutatkoztak, és tumoros betegeknél immunstimuláló szereket alkalmaztak. A kutató arra a következtetésre jutott, hogy hagyományos immunstimulánsok alkalmazása esetén, amelyek aktiválják a T-limfocitákat, javul a nem működő rákos betegek állapota, sőt (kis esetekben is) a túlélés nő.

Egy új ötlet az volt, hogy úgy döntött, hogy a rákbetegeknél placenta kivonatokat alkalmaz, miután korábban vizsgálták a vérsejtekre gyakorolt ​​immunstimuláló hatás jellemzőit in vitro.

Az adatok szerint minden esetben az immunrendszer stimulálása a placenta kivonatokon. Az immunszuppresszánsokat (citosztatikumok, sugárkezelés) használó daganatos megbetegedésekben szenvedő egyénekben a placenta-kivonatokkal kapott immunstimuláció nagyon gyenge. Másrészt viszont olyan személyeknél, akiknek nincs rádió- vagy kemoterápia, kifejezett immunstimulációt figyeltek meg. arra a következtetésre jutott, hogy ajánlatos placenta kivonatokat használni a nem működő páciensek palliatív terápiájához és a normális tumorellenes terápia hátterében immunorehabilitációhoz.

képes bizonyítani a placenta kivonatok hatását 100 gyógyíthatatlan rákos betegre. A kivonatot 2-3 hónaponként szubkután injekciózták több mint egy éve, majd szükség szerint. Néha az injekciókra adott első reakció enyhe láz, hidegrázás, letargia volt. Megállapították, hogy a IV. Stádiumú rákban szenvedő betegeknél az 5 éves túlélés 77,1% volt, és 60% -uk még 10 éves túlélés volt. A vélemény szerint a placenta kivonatának tumorra gyakorolt ​​gátló hatása még mindig nem egyértelmű. Ezután a Texas Egyetem Alternatív Orvostudományi Központjában a páciensek kutatását indították az onkológiai placenta terápia meghatározására.

Érdekes tény, hogy a kutatási eredményeket Amerika minden nagyobb orvosi folyóirata megkapta, közülük csak egy, a Maryland Medical Journal közzétette a teljes szövegét. Joseph M. Miller megjegyzi, hogy ha a kapott előzetes kutatási eredmények megerősítést nyernek, ez a 20. század egyik legnagyobb felfedezése lehet.

Korábban egy orosz kutatóprofesszor hangsúlyozta a placenta kivonataiban található biogén stimulánsok különleges jelentőségét, amelyek aktiválják az anyagcsere folyamatokat és a sejtek légzését. Emellett megállapították, hogy a placenta-kivonatok aktiválják a sejtek regenerálódását. A szabad aminosavak, a peptidek és a placenta kivonataiban lévő más biofaktorok nagy fajlagos súlya miatt számos regeneratív hatás jelentkezik a nemi mirigyekre. Más szerzők (különösen Szirmai) jó eredményeket mutattak a placenta kivonatok felhasználásában a reuma és a sebgyógyulás stimulálásában.

A CHRYSOCOR gyógyszer (SANUM) humán placenta kivonat hidrolizátumát tartalmazza. A speciális gyártási technológiának köszönhetően, a többi placentás kivonattal ellentétben, a CHRYSOCOR hipoallergén, ami jelentősen növeli annak használatának lehetőségeit.

Alkalmazási módszer. Kezdetben a CHRYSOCOR-t mélyen intramuszkulárisan injekciózzák 1 ml-es adagban 1-3 alkalommal hetente 2-4 hétig. Lehetőség van a dózis növelésére - hetente kétszer 2 ml-re.

A gyógyszer szinergistái, amelyek aktiválják a celluláris légzést, az ampullákban a Citrokehl és a Sanuvis (SANUM).

MK-CLINIC LLC

A szervszöveti terápia

ORGAN-KEZELÉS TERAPY egy gyorsan fejlődő irány az életkorral kapcsolatos bőrváltozások korrekciójához. Ez a technika magában foglalja a természetes eredetű biológiailag aktív anyagokat tartalmazó gyógyszerek szubkután beadását. A szervszöveti terápia használata lehetővé teszi az új sejtek regenerálódásának folyamatát.

A HRIZOKOR egy új generáció biológiai terméke, amelyet humán placenta vizes kivonata alapján állítanak elő. A placenta egyedülálló tápláló és szabályozó tulajdonságokkal rendelkező szerv, amelyen a jövőbeli fejlődés teljesen függ.

Ennek az összetételnek köszönhetően a hatóanyagnak a placentából való hatása együtt jár a testnek a szükséges szubsztrátokkal való ellátásával, ami lehetővé teszi a helyreállítási folyamatok szabályozását és elindítását anélkül, hogy kimerítenék a test energia-, műanyag- és egyéb erőforrásait. Az aminosavak, enzimek, mikroelemek és biológiailag aktív anyagok jelenléte miatt a placentában, különösen a fehérjegenerátorok, az ezeken alapuló készítmények képesek egy felnőtt szervezet „nyugvó” sejtjeinek aktiválására, ami a szöveti struktúrák részleges megújulását okozza. A test rejtett erőforrásainak mozgósítása a természetes fiatalítás alapját képezi.

A világgyógyászatban a Chrysocore-t világszerte több mint 60 országban sikeresen használják. Oroszországban Chrysokort homeopátiás gyógyszerként regisztrálták.

Alkotója a német SANUM Kelbek cég. Németország elismert vezető szerepet tölt be a kiváló minőségű homeopátiás gyógyszerek gyártásában. A SANUM Kelbek cég egyik fő elve a magas hipoallergén és minimális mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerek előállítása.

A hatóanyag egyedülálló fiatalító hatása a bőrre az alábbi hatások miatt:

• A regeneráció stimulálása. A gyógyszer komponensei injekciózáskor javítják a mikrocirkuláció és a sejtek légzési folyamatát, ami kedvező feltételeket teremt a szövetek helyreállításához. A regenerálódás azon a területen történik, ahol a megváltozott, sérült és „kopott” sejtcsoportok találhatók. Ugyanakkor a Chrysokor nem teszi lehetővé kontrollálatlan sejtosztódást, megakadályozva a tumorok előfordulását.
• Mély simítás. Ez a hatás a Chrysokora a bőr öregedésének folyamatában, a nedvesség elvesztésében az egyik fő kapcsolattal küzd. A placenta kivonat képes megtartani az ilyen mennyiségű nedvességet, amely 6000-szer nagyobb, mint az injektált anyag tömege. Ez lehetővé teszi, hogy a bőr mély rétegeit nedvességgel telítse, ami még a legdrágább krém sem érhető el.

A Chrysokor különleges előnyei:

1. Hipoallergén. A humán placentát a készülék előállítására speciális homeopátiás hígításban használják, aminek következtében a Chrysokor kevésbé potenciálisan allergén fehérjéket tartalmaz, mint amennyi az immunsejtek szenzibilizációjának kialakításához szükséges a gyógyszer adagolására adott válaszként. Ezen túlmenően a gyógyszer nem tartalmaz felesleges szennyeződéseket vitaminok és egyéb anyagok formájában, amelyek allergiát is okozhatnak.
2. Nincs mellékhatás. A mellékhatások oka az egyensúly hiánya a készítmény különböző komponenseinek koncentrációja között. A Chrysocore gyártásának speciális technológiája lehetővé teszi, hogy a hatóanyagok terápiás hatással rendelkezzenek, ugyanakkor kiküszöböli a mellékhatások lehetőségét.
3. Kompatibilitás más gyógyszerekkel. A termesztés technológiája, valamint az anyagok megszerzésének és tisztításának speciális módszerei lehetővé tették a hatóanyagok optimális kombinációját. A Chrysokor egy kiegyensúlyozott biogén stimulánsokat tartalmaz, ami kiküszöböli a mellékhatások és allergiák lehetőségét, és kiváló kompatibilitást biztosít bármely biológiai anyaggal.
4. Nagy teljesítmény. A Chrysokor egy humán placenta hidrolizátum (vizes kivonata), amelynek pH-ja 7,2. A gyártásához nem alkalmazzák az éteres extrakciót. A speciális technológiáknak köszönhetően a gyártók nemcsak az allergiák és mellékhatások kockázatának kiküszöbölésére, hanem a hatóanyagok tulajdonságainak megvalósításához optimális feltételeket is létrehoztak.
5. Természetes hatás. A Chrysokor a test szövetein nem agresszív stimulánsként, hanem szabályozóként működik, normalizálja a létfontosságú folyamatokat. Ez lehetővé teszi a természetes fiatalító és terápiás hatás elérését a test fiziológiai egyensúlyának helyreállításával.

A gyógyszer beadási aránya lehetővé teszi:

• javítja a bőr színét;
• növelje rugalmasságát;
• csökkenti vagy sima sekély ráncokat;
• javítsa az arc kontúrját.

Az arc bőrének öregedési folyamatának leküzdése érdekében hetente kétszer kell beadni a biológiailag aktív pontok területére (20 ampulla), majd hetente 1 alkalommal (10 ampulla).

Chrysokor egyéb hatásai:

• immunstimulálás;
• gyulladásos folyamatok gyengülése;
• az endokrin mirigyek (köztük a nemi mirigyek) működésének javítása;
• a tumor növekedésének elnyomása és megelőzése;
• az anyagcsere, a mikrocirkuláció, a sejtek oxigénellátásának javítása.

Használati jelzések:

1. A fejbőr kopaszsága, amit az andropause okozhat a stressz és a hormonális rendellenességekkel összefüggő férfiak és nők körében.
2. Fogyás, erőveszteség, csökkent vitalitás, csökkent szexuális aktivitás.
3. Férfiaknál: az untropauza jelei, a spermiumminőség romlása, meddőség, erektális diszfunkció.
4. Nőknél: premenstruációs szindróma, meddőség, csontritkulás, száraz nyálkahártya-nemi szervek, a bőr korai öregedése, menopauza szindróma.
5. A test megújítása és az öregedési folyamat lassítása.
6. Cellulit, ráncok, megereszkedett és csökkent hang, valamint a bőr elszíneződése.
7. Csökkent immunitás és az immunorehabilitáció szükségessége a kemoterápia és a sugárkezelés során.
8. A daganatok megelőzése és a rákos betegek palliatív terápiája.

GINKOBOBAKEL - A ginkgo levélkivonat több mint 40 különböző biológiailag aktív komponenst tartalmaz (nyomelemek és azok vegyületek, aminosavak stb.):

• hangsúlyozta a vastostabilizáló tulajdonságokat;
• geroprotektor: a vérerek és a vérsejtek fiatalító eszközei, a vér reológiai tulajdonságainak javítása;
• hatékony immunrendszer: helyreállítja a daganatellenes és fertőzésellenes immunitást.

A vaszkuláris eszközök befolyásolják a mikrovaszkulációt. Véráramlás-aktivátor, antihypoxanát. Ez szabályozza a vér lipidösszetételét, növeli a „jó” koleszterin mennyiségét, tisztítja a véredényeket a koleszterin lerakódásoktól és plakkoktól, csökkenti a vér viszkozitását, javítja a mikrocirkulációt, elősegíti a szövetekből történő kioldódást és a különböző toxinok kiválasztását.

• keringési zavarok, keringő endarteritis, ateroszklerózis, angiopátia cukorbetegségben; magas vérnyomás; angina pectoris;
• cerebroszklerózis és agyi érrendszeri ateroszklerózis: csökkent figyelem és memória, fokozott fáradtság; a stroke utáni állapotok; szenilis demencia;
• elhízás, cellulit;
• thrombophlebitis;
• a bőr lokális isémia és a bőr alatti zsír cellulitban, elhízás és ráncok (nagy hatékonyság a cellulit mezoterápiában és az emelés során);
• glaukóma, vizuális terhelés a számítógéppel végzett munka során;
• megnövekedett vér viszkozitása, trombózisra való hajlam;
• kardiovaszkuláris betegségek megelőzése;
• a különböző genezis immunhiánya;
• rákmegelőzés (oncoprotector);
• a rák és a megelőző komplex terápia.

MUKOKEL - a gomba monocomponens készítményekből származó Mucor racemosus gombákból származó homeopátiás gyógyszer. A szervek és szövetek mikrocirkulációját befolyásoló vitalitást befolyásolja a vér viszkozitása.

A hatásmechanizmus a fokozott celluláris immunvédelemhez kapcsolódik a T-limfociták aktiválásával és a Mucor racemosus gombás antigének azonosításával, amelyek a virulens fejlődési stádiumban vannak, és az antitest-termelés stimulálása.

A Mucor racemosus gomba, amely virulens fejlődési stádiumban van, megfordul: egy primitív avirulens stádiumba kerül. A termékek aktív aktivitása és a szervezetből történő bomlás a vesék, a belek, a bőr és a hörgők révén. A gomba Mucor racemosus (célszervek) preferenciális lokalizációja: a vérerek (artériák, vénák, nyirokerekek) falában, a krónikus fertőzés gyulladásában, tumorokban (jóindulatú, rosszindulatú). A Mucor racemosus gomba parazitálása ezeken a helyeken a vaszkuláris patológia (különösen az ateroszklerózis, a varikózus vénák), ​​a daganatos folyamatok progressziója, a krónikus gyulladás fenntartása a léziókban. Farmakológiai hatásának szinergikusa a Sanouvis.

Használati jelzések:

• a szív- és érrendszer krónikus, látens és akut betegségei (trombózis, embolia, infarktus utáni állapotok, angina, keringési zavarok és gyenge sebgyógyulás, dohányos lábak, cukorbeteg láb);
• vénás patológia (varikózus vénák, aranyér), torlódás, irritáció és anális hasadékok;
• gyulladásos betegségek a medence szervei (petefészek ciszták, salpingitis, adnexitis), meddőség;
• prosztata adenoma, prosztata adenokarcinóma, kolorektális karcinóma, colitis, divertikulitisz;
• lymphostasis, keloid hegek, krónikus dermatitis;
• duzzanat, véraláfutások, elrontások, isiász, Dupuytren kontraktúrája, ízületek;
• glaukóma, szürkehályog.

Rebas - farmakológiailag aktív hatóanyag: Meyerovich plakkok lizátum limfoidszövetei.

A hatásmechanizmus és a farmakológiai tulajdonságok.
Immunotróp hatás. Aláhúzott lymfotrop hatás a bél limfoid rendszerére. A B-és T-sejtek immunitásának aktiválása, a nyirokrendszer regenerálódásának és javításának helyreállítása, a bél nyálkahártyája, a parietális emésztésre gyakorolt ​​hatás, a bélfal permeabilitásának szabályozása, a bélfunkciók helyreállítása (beleértve az emésztést, a gátat, a kiválasztást), a fertőző rezisztencia helyreállítása.

• krónikus bélbetegségek, posztoperatív atónia és paralytikus bélelzáródás, malabszorpciós szindrómák, laktáz és enterokináz elégtelenség, glutén enteropátia (celiakia). A mikro- és makroelemek, vitaminok és egyéb tápanyagok károsodott felszívódásának és asszimilációjának körülményei, vashiányos anaemia, t
• nyombélfekély, krónikus nem specifikus colitis, a hasi szervekre gyakorolt ​​hatások, irritábilis bél szindróma, bél atónia, bél dysbacteriosis, gastrointestinalis mycoses, székrekedés, hasmenés,
• gyulladásos, atrófiás és degeneratív folyamatok a nyálkahártyákban (orrnyálkahártya, belek, légzőszervek és húgyúti rendszerek).
• allergiák, beleértve a bőrallergiákat, a hörgő asztmát, a bőrbetegségeket, a bőrgyulladást, a neurodermititist, a psoriasist, az ekcémát,
• krónikus hepatitis,
• immunhiány, lacunáris mandulagyulladás,
• toxikus enterokolitisz a rákbetegek kemoterápia és sugárkezelésének hátterében;
• általános anti-age.

CITROKEL - Acidum citromsav citromsav D10 / D30 / D200.

A hatásmechanizmus és a farmakológiai tulajdonságok.

A patológiás körülmények között hiányzik a citromsav, amely a Krebs-ciklus szubsztrátja (citromsav-ciklus), amely kimeríti a sejtek energiatartalmát, a tejsav felhalmozódásához, a hipoxiához és a szövetek savasodásához vezet. A citromsav készítmények elősegítik a tejsav kihasználását, ellensúlyozzák a vér puffer tulajdonságainak megsértését (különösen megakadályozzák az alkalózis és acidózis kialakulását), gátolják az erjedési folyamatokat és a tejsav képződését, ami megakadályozza a vér viszkozitásának és a szövetek víz-ásványi összetételének rendellenességeinek növekedését. Celluláris energizáló, antihypoxáns és antioxidáns.

• Tekintettel a citromsav kulcsfontosságú szerepére a Krebs energiaciklusában (citromsav-ciklus), a gyógyszer számos betegségben alkalmazható: funkcionális és súlyos patológiás (beleértve a IV. stádiumú rákot is);
• krónikus fertőzések, allergiák, reumás betegségek, gyomor-bélrendszeri zavarok (cholangitis, dysbiosis stb.);
• periodontális betegség, avitaminózis;
• palliatív rákterápia.

SANUVIS - Acidum L (+) - lakticum, programozó tejsav.

A hatásmechanizmus és a farmakológiai tulajdonságok.

A méregtelenítés eszköze, a szöveti savanyulás megszüntetése, az energia metabolizmus aktiválása. Celluláris energizáló, antihypoxáns és antioxidáns.

A sejtes hipoxia során, amikor a sejtekben a lebegő tejsav folyamata fokozódik, a pufferrendszerek működése zavar, és a pH fokozatosan a savas oldalra lép. A tejsav könnyen és gyorsan behatol a sejtmembránokba koncentrációs gradiens mentén, felhalmozódik a szövetekben, savanyodás és mérgezés lép fel.

A patológiás körülmények között egy ördögi kör fordul elő: minél kevesebb oxigén, annál több tejsav, és minél több tejsav van, annál kevésbé szívódik fel az oxigén. Ha elég oxigén van, a tejsav nem halmozódik fel az izmokban. Ehelyett a trikarbonsav cikluson keresztül teljes mértékben oxidálódik szén-dioxiddá és vízvé, hogy az ATP képződjön.

A Pravovoroditelnaya tejsav (Acidum L (+) - lacticum) aktiválja a redox folyamatokat és a sejtek regenerálódását, fokozza a sejtek légzését a mitokondriumokban, semlegesíti és eltávolítja a szervezetből a felesleges izomert - levorotáris tejsavat. Mindez hozzájárul a toxinok kioldásához a mesenchymeből, a kötőszöveti sókból, az ízületekből stb.

• a pH-szint szabályozására, a szövetek „savasodásának” kiküszöbölésére, amikor salakozás történik;
• a szövetek tisztítására szolgáló pre- és posztoperatív terápia, t
• az anyagcsere-zavarok minden típusa;
• rákot támogató terápia;
• krónikus bőrbetegségek, szív- és érrendszeri betegségek, májbetegségek, gyomor-bélrendszer, túlsúly;
• izom-csontrendszeri betegségek (ízületek, izmok), izomfájdalom (beleértve a fizikai terhelést is), osteochondrosis, köszvény;
• rákos fájdalom esetén az orális és intramuszkuláris injekciók egyidejű alkalmazása javasolt.

Zocor

Leírás 2015.04.04-től

• Latin név: Zocor
• ATC kód: C10AA01
• Hatóanyag: Simvastatin (Simvastatin)
• Gyártó: Merck Sharp Dohme B.V. (Hollandia)

struktúra

A Zokor hatóanyag a simvastatin hatóanyagot (10 vagy 20 mg), valamint további komponenseket tartalmaz: laktózt (monohidrátok formájában), aszkorbinsavat, mikrokristályos cellulózt, butil-hidroxianizolt, magnézium-sztearátot, keményítőt, valamint a tabletta héját képező anyagokat.

A Zocor Forte nagyobb mennyiségű hatóanyagot tartalmaz - 40 mg szimvasztatint.

Kiadási forma

Elérhető tabletták formájában, amely lefedi a héjat. A 10 mg-os simvastatint tartalmazó tabletták világos rózsaszínűek, egyrészt ovális, sima formájúak, másrészt pedig egy "MSD 735" gravírozás található.

A 20 mg szimvasztatint tartalmazó tabletták sárga-barna színűek, egyrészt ovális, sima formájúak, másrészt pedig egy "MSD 740" gravírozás.

A Zokor Forte rózsaszín tabletták formájában készül, egyrészt ovális, sima formájú, másrészt pedig egy „MSD 749“ gravírozás.

A buborékcsomagolás 14 tablettát tartalmaz, a dobozban egy vagy két buborékfólia lehet.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer kifejezett hypolipidémiás hatást fejt ki. A tabletták a szimvasztatint tartalmazó hatóanyagot tartalmazzák, amely hidrolízis során aktív vegyületekké válik. A simvastatin metabolit gátolja a HMG-CoA reduktáz enzimet. Ez az enzim részt vesz a koleszterin bioszintézis első szakaszában.

Ennek eredményeképpen a Zocor hatása alatt a testben a koleszterin szintje jelentősen csökken, valamint a koleszterin tartalma, amely kötődik az alacsony és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinekhez. A plazma trigliceridek szintén csökkentek.

Ugyanakkor a szimvasztatin szedése során a magas sűrűségű lipoproteineket kötő koleszterinszint jelentősen megnő.

A gyógyszer hatásosságát a hyperlipidémia különböző típusaiban, különösen heterozigóta, családias, nem családias. A gyógyszer hatásos a hiperlipidémia vegyes típusaiban is abban az esetben, ha az étrend nem elegendő a lipidek tartalmának normalizálásához a plazmában.

A lipidek mennyisége a plazmában a kezelés megkezdése után 14 nappal csökken. A legmagasabb értékeket a kezelés 4-6 hetében figyelték meg. Ezen túlmenően, amikor a pénzeszközöket elmentettük, ez az eredmény mentett.

A kezelés befejezése után a plazmában lévő teljes koleszterin-mutatók fokozatosan visszatérnek a kiindulási szintre, amit a gyógyszer kezdete előtt észleltek.

Farmakokinetika és farmakodinamika

A szimvasztatin metabolitok legmagasabb koncentrációját a vérben 1,3-2,4 óra múlva észlelték, miután egy személy bevette a gyógyszer egy adagját. A szimvasztatin körülbelül 85% -a szájon át felszívódik a szervezetben.

Belső beadás után a többi szövethez képest a májban nagyobb a hatóanyag koncentrációja.

A máj véráramlásán keresztül történő első áthaladás során a szimvasztatin metabolizálódik, majd a gyógyszer és metabolitjai epe-vel eliminálódnak a szervezetből.

Azonnali étkezés a gyógyszer bevétele után nem sérti a gyógyszer farmakokinetikáját. Hosszabb ideig tartó kezelés esetén a szimvasztatin nem halmozódik fel a testszövetekben.

Használati jelzések

A Zocor alkalmazását olyan személyek számára mutatják be, akik a koszorúér-betegség kialakulásának magas kockázatával rendelkeznek, függetlenül a vérben lévő lipidek tartalmától. A kockázati csoportba azok a személyek tartoznak, akiknek az alábbi komorbid körülmények vannak:

• cerebrovascularis patológiák, beleértve a stroke-ot (a történelemben);
• cukorbetegség (a gyógyszer megakadályozhatja a perifériás vaszkuláris szövődmények megnyilvánulását és csökkentheti az alsó végtagok revaszkularizációjának és amputációjának szükségességét);
• a perifériás véráramlás patológiája.

A gyógyszert a koszorúér-betegség diagnosztizálásával és a hypercholesterolemiaval rendelkező betegek kezelésére használják. Ebben az esetben a Zokor megakadályozhatja az atheroscleroticus vaszkuláris elváltozások megjelenését a szívben, más szövődmények kialakulását.

A Zokor-t ilyen esetekben felnőtt betegek számára is felírják:

• az alacsony koleszterinszint, az apolipoprotein B és a koleszterin magas arányú, alacsony sűrűségű lipoproteinnel társult emberek étrend-bevitelsel kombinálva;
• hipertrigliceridémia;
• alacsony dózisú magas sűrűségű lipoprotein-koleszterin, amely a primer hypercholesterolemia-hoz kapcsolódik a diétázáshoz;
• homozigóta hipercholeszterinémia családi formával párhuzamosan más kezelési módszerekkel és diétával.

Ellenjavallatok

A Zokor alkalmazásának abszolút ellenjavallatai a következők:

• károsodott felszívódás és laktóz metabolizmus;
• akut májbetegség, az ismeretlen eredetű transzaminázok számának jelentős és tartós növekedése;
• egyéni intolerancia;
• terhesség és szoptatás;
• 10 éves korig.

A Zokor alkalmazásának relatív ellenjavallatai:

Ilyen esetekben a gyógyszert óvatosan írják elő.

Mellékhatások

Az ilyen mellékhatások előfordulhatnak a Zocor betegek kezelésében:

• kellemetlen érzés és fájdalom a hasban, puffadás, gyomorszegény mozgás;
• fejfájás, általános gyengeségérzés, anémia;
• szédülés, görcsök, perifériás neuropátia, paresthesia, memória és alvászavar;
• bőrkiütés, alopecia, viszketés.

Ritkán előfordult myopathia, rabdomiolízis a szimvasztatin szedése során, és csökkent a májfunkció. A myalgia kialakulásának eseteit rögzítettük. Általában a Zocor-t jól tolerálja a betegek.

Ha a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység angioödémát, vasculitist, dermatomyositist, thrombocytopeniát, eozinofíliát, arthritiset, fokozott ESR-t, arthralgiaot stb.

Használati utasítás Zokor (módszer és adagolás)

Használati utasítás A Zokor előírja, hogy a páciens szájon át veszi a tablettát, függetlenül attól, hogy melyik ételt fogyaszt. A gyógyszer napi adagját este kell bevenni, nincs szükség arra, hogy több dózisra osztjuk.

A szimvasztatin napi adagja 5-80 mg. Naponta több mint 80 mg szimvasztatint nem lehet bevenni.

Az orvos kiválasztja az adagot, miközben szükségszerűen figyelembe veszi a lipidek szintjét a plazmában. A gyógyszer adagját legfeljebb 4 hetente kell beállítani.

Az IHD megelőzésére és kezelésére a diéta hátterében a simvastatin napi 40 mg-os adagját előzetesen előírják.

Hipercholeszterinémia esetén, ha a diétás terápia nem adja meg a kívánt eredményt, napi 20 mg szimvasztatin adagot írnak fel. Ha a plazma lipid-tartalmát 45% -kal vagy annál többre kell csökkenteni, a napi kezdő adag 40 mg lehet.

Ha a beteg közepesen súlyos vagy enyhe hipercholeszterinémiás formája van, a napi adag 10 mg-ra csökkenthető.

Az orvos határozza meg a gyógyszer szükséges dózisát, előzetesen mérve a lipidek szintjét és figyelemmel kíséri a gyógyszer hatékonyságát a kezelés megkezdése után. Ha a kezelés megkezdése után 4 héttel a várt hatások nem figyelhetők meg, akkor a gyógyszer dózisa fokozódik, de fokozatosan addig, amíg egy kifejezett hatást nem észlel.

Homozigóta családi hipercholeszterinémiával, a táplálkozás hátterében és más eszközökkel történő kezelés esetén a Zocor kezdő dózisa napi 40 mg legyen, vagy 80 mg szimvasztatint írnak fel azzal a feltétellel, hogy 20 mg-ot vesz igénybe délután és 40 mg este.

Homozigóta családi hipercholeszterinémiával rendelkező tinédzserek először 10 mg gyógyszert írnak fel naponta. A serdülők számára a legmagasabb napi adag 40 mg.

túladagolás

Túladagolás esetén szokásos módszereket alkalmaznak a kábítószer-mérgezés hatásainak leküzdésére.

kölcsönhatás

Jelentős pozitív hatás figyelhető meg az epesavak egyidejű kezelésével a Zokor és a sekvestránsok között.

A fibrátok, ciklosporin és lipidcsökkentő niacin adagok naponta történő bevétele közben a Zokor-t legfeljebb 10 mg-nál lehet bevenni.

A Verapamil-t és az Amiodaront szedő embereknek nem szabad napi 20 mg-nál több italt fogyasztani.

A CYP3 A4 szimvasztatin enzimatikus aktivitása nem befolyásolja.

Amikor a gyógyszerek egyidejűleg a CYP3 A4-es aktivitását gátolják, a szimvasztatint szedők között fennáll a myopathia és rabdomiolízis kialakulásának valószínűsége. Nem szükséges kombinálni a Zokort az itrakonazollal, eritromicinnel, nefazodonnal, ketokonazollal, telitromicinnel.

Az amiodaron, a diltiazem, a gemfibrozil, a ciklosporin, a niacin, a fuzidinsav, a danazol, a verapamil, a fibrátok egyidejű alkalmazásával a myopathia és a rabdomiolízis kialakulásának valószínűsége nő.

A Zocor hatására fokozódik a kumarin antikoagulánsok hatása.

Ha naponta több mint 1 liter grapefruitlét vesz fel, a simvastatin plazmakoncentrációjának klinikailag szignifikáns növekedése figyelhető meg, ami a rabdomiolízis nagyobb valószínűségét eredményezi.

Naponta 20-40 mg szimvasztatint kapva a kumarin antikoagulánsok potencírozódnak. Ennek eredményeképpen nő a vérzés kockázata.

Eladási feltételek

A Zocor vényre kapható.

Tárolási feltételek

Tartsa távol a fénytől, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

2 évig tárolható.

Különleges utasítások

Mint más gyógyszerek - a GM-CoA reduktáz inhibitorai, a Zokor előidézheti a myopathia kialakulását. Néha rhabdomyolysis formájában jelentkezik, amely egyes esetekben akut veseelégtelenséghez vezet.

Szükséges elkerülni a Zocor és a gyógyszerek együttes bevitelét, amelyek a bevételkor a myopathia megnyilvánulását kiválthatják.

A Zokor-ra előírt összes beteget figyelmeztetni kell a myopathia valószínűségére és arra, hogy az első tünetek kialakulása után azonnal orvoshoz kell fordulniuk. A myopathia kialakulásának első gyanúja esetén a kezelést fel kell függeszteni.

Egyes betegeknél, akik a Zocort kapták, a máj enzimek szintje emelkedett. A kezelés felfüggesztése után a mutatók fokozatosan visszatértek a kezdeti szintre.

A terápia megkezdése előtt fontos a máj működésének vizsgálata. Ezt a vizsgálatot meg kell ismételni, mielőtt a simvastatin adagját a napi maximumra emelné.

Mérsékelt veseelégtelenség esetén a betegnek nem kell csökkentenie a gyógyszer dózisát. Súlyos veseelégtelenség esetén 10 mg-nál nagyobb dózis felírása csak a kezelőorvos jóváhagyása után végezhető el.

Zokor analógjai

A gyógyszer analógjai gyógyszerek Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Hasonló hatást biztosítanak, de csak egy szakember határozza meg a legoptimálisabb gyógyszert minden egyes esetben.

Gyermekeknek

Nincs elég információ az eszköz használatáról a gyermekeknél, ezért ez az eszköz nem vonatkozik a 10 év alatti gyermekek kezelésére.

A Zocor-t heterozigóta hypercholesterolemia családi formájának kezelésére használják serdülőkben, akik diétával rendelkeznek. A gyógyszer hatása alatt csökken a trigliceridek, a koleszterin, az apolipoprotein B szintje.

A lányokkal való kezelést csak akkor alkalmazzák, ha a tizenéves lány menstruációja legalább egy évvel ezelőtt kezdődött.

Terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer használata terhesség alatt ellenjavallt és a szoptatás anyatejjel történő táplálása. Ha a terhesség alatt szimvasztatint kap, megsértheti a magzati fejlődés folyamatát.

A szoptatás során szükség esetén alkalmazza a Zokor-t, abba kell hagynia az etetést.

Zocor véleménye

A hálózaton vannak pozitív vélemények a Zocorról, amelyben a felhasználók tudomásul veszik a gyógyszer hatékonyságát. A lényeg az, hogy a Zokor valóban hatékonyan csökkenti a koleszterint. De ahhoz, hogy azt a várt fellépés elérése érdekében alkalmazzuk, az a kezelőorvos által meghatározott ideig szükséges. Sok pozitív vélemény is van a gyógyszerről, mint megelőző intézkedést.

Zokor ár, hol vásárolható

A Zocor 20 mg ára átlagosan 750 rubel csomagonként 28 db. A Zocor 40 mg ára átlagosan 500 rubel 14 db. A Zokor Forte gyógyszert 490-540 rubelért (14 db csomag) lehet megvásárolni.