Akvadetrim

Az Akvadetrim egy gyógyszer, amelyet kolecalciferol (D3-vitamin) oldata alapján hoztak létre. D3-vitaminhiányra és gyenge vitamin-foszfor-kalcium anyagcserére van előírva.

Különösen széles körben használják a gyermekek különböző betegségeinek megelőzésében. A D-vitamin hiánya kiválthatja a görcsök fejlődését, bonyolítja a fogzás folyamatát. Azoknál a felnőtteknél, akiknél nincs ilyen vitamin, a csontszövet lágyul.

Ebben a cikkben azt fogjuk megvizsgálni, hogy az orvosok miért írják fel az Akvadetrim-et, beleértve a gyógyszeres gyógyszertárak használati utasításait, analógjait és árait. Az Akvadetrim előnyeit kihasználó emberek valódi véleménye olvasható a megjegyzésekben.

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszert a farmakológiai ipar képviseli orális alkalmazásra szánt vizes oldat formájában. A cseppeknek nincs árnyékuk, átlátszóak, könnyű ánizsszaguk és kellemes ízük van.

• Az 1 ml Akvadetrim cseppek összetétele 15 000 NE kolecalciferolt (D3-vitamin) tartalmaz.

Klinikai-farmakológiai csoport: olyan gyógyszer, amely szabályozza a kalcium és a foszfor cseréjét.

Használati jelzések

Az Akvadetrim D-vitamin-hiány megelőzésére és kezelésére, valamint a kapcsolódó betegségek kezelésére szolgál:

1. angolkór;
2. hypocalcaemia;
3. tetánia;
4. hypoparathyroidismus;
5. Glükóz-foszfatamin-cukorbetegség;
6. csontlágyulás;
7. pseudohypoparathyreosis;
8. hipofoszfatémiát;
9. hypophosphatasia;
10. Vese tubuláris acidózis;
11. A csontritkulás.

Akvadetrim többszöri terhességre vagy terhes nőkre ajánlott a kábítószer vagy nikotin-függőség állapotában. Az újszülöttek és a csecsemők hozzárendelése elégtelen lerakódás és D-vitamin hiány esetén, az Aquadetrim utasítása alultápláltság, valamint alkoholizmus és cirrózis, mechanikai sárgaság és májelégtelenség komplex kezelésének részeként használható.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer hatóanyaga - a kolekalciferol (D3-vitamin) a kalcium és a foszfát metabolizmus szabályozója. A szintetikus kolekalciferol megegyezik az endogén anyaggal, amely a testben a napfény hatására alakul ki.

A D-vitamin hiánya a szervezetben gyakran olyan súlyos következményekkel jár, mint:

• Rickets újszülötteknél.
• Osteomalacia felnőtteknél.
• A magzati csontok kialakulásának megsértése a terhesség alatt.
• Osteoporosis nőknél a menopauza alatt.

Mindez a használati utasításban található. Ez a vitamin különösen fontos az élet első három évében. Ha kis mennyiségben érkezik az ételből vagy a gyermekből ritkán az utcán, a ricketek fejlődése komoly következményekkel jár, és egy személy néhány év elteltével fogyatékkal él.

Használati utasítás

A használati utasítás szerint az Akvadetrim szájon át, egy evőkanál vízben oldva. Egy gyógyszercsepp 500 NE kolecalciferolt tartalmaz.

A dózist egyedileg állítják be, figyelembe véve a D-vitamin mennyiségét, amelyet a beteg az étrend összetételében kapott.

• A 4 hetes koraszülött csecsemők, ikrek és kedvezőtlen körülmények között élő gyermekek 1000-1500 NE (2-3 csepp) / nap.
• Annak érdekében, hogy megakadályozzuk, hogy a teljes életkorú újszülöttek 4 hetes életkortól 2-3 évig tartsanak, megfelelő gondossággal és elegendő expozícióval friss levegővel, a gyógyszert 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap adagban írják elő.
• Terhes nőknek napi 500 NE / nap (1 csepp) a terhesség teljes ideje alatt, vagy 1000 NE / nap a terhesség 28. hetétől kezdődően.
• A posztmenopauzális időszakban 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap.
• A posztmenopauzális osteoporosis kezelésében (a komplex terápia részeként) 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap van előírva.
• A pattanásokhoz hasonló betegségek kezelésében 20 000–30 000 NE (40–60 csepp) / nap van előírva a kor életkorától, testtömegétől és a betegségek súlyosságától függően, a vérbiokémiai paraméterek és a vizeletvizsgálat ellenőrzése alatt. A kezelés időtartama 4-6 hét.

A ricket-kezelés céljára a gyógyszert naponta 2000–5000 NE (4-10 csepp) / nap dózisban, 4-6 hétig kapják, attól függően, hogy milyen nehézségeket (I, II vagy III) és a betegség lefolyását érinti. Ezzel egyidejűleg ellenőrizni kell a beteg klinikai állapotát és biokémiai paramétereit (kalciumszint, foszforszint, ALP aktivitás a vérben és vizeletben). A kezdő adag 3-5 NE naponta 2000 NE / nap, majd jó toleranciával az adagot az egyéni terápiára növelik (általában 3000 NE / nap). 5000 NE / nap dózist csak a kifejezett csontváltozásokra írnak elő. Szükség esetén 1 hét szünet után a kezelést meg lehet ismételni.

Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!

Akvadetrim

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Akvadetrim - a D3-vitamin hiányának kompenzálására használt gyógyszer, amely szabályozza a kalcium és a foszfor metabolizmusát.

Forma és összetétele

Az Akvadetrim színtelen, átlátszó cseppek formájában, az anizás szaggal, orális beadásra, 10 ml-es injekciós üvegben, dugócseppentővel.

30 csepp (1 ml) 15 ezer NE kolekalciferolt (D3-vitamin) és segédanyagokat tartalmaz: szacharózt, makrogol-gliceril-ricinolátot, citromsav-monohidrátot, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrátot, benzil-alkoholt, ánizs ízesítést és tisztított vizet.

Használati jelzések

Az Akvadetrim alkalmazása lehetővé teszi a foszfátok és Ca2 felszívódásának fokozását a bélben, a csont mineralizációjának elősegítését, a mellékpajzsmirigy működésének biztosítását. Továbbá, a gyógyszer hozzájárul a fogak és a csontváz kialakulásához a gyermekeknél.

Akvadetrim utasítások a következők megelőzésére és kezelésére vonatkozóan:

• Rachitisz és a ricket-szerű betegségek;
• A D-vitamin hiány más formái;
• csontlágyulás;
• Hypocalcemic tetany;
• Metabolikus osteopathia (hipoparathyreosis és pszeudohoparathyreosis).

A komplex kezelés részeként az Akvadetrim osteoporosisra, köztük postmenopauzális kezelésre kerül.

Ellenjavallatok

Az Akvadetrima használata ellenjavallt:

• D-hipervitaminózis;
• hypercalcaemia;
• hypercalciuriát;
• Urolitiasis (a vese kalcium-oxalátkövek kialakulásával);
• sarcoidosis;
• Vesebetegség (akut és krónikus);
• Vese / májelégtelenség;
• Aktív tüdő-tuberkulózis;
• Túlérzékenység D3-vitamin és csepp-segédanyagok (különösen a benzil-alkohol) ellen.

A gyógyszert nem írják elő egy hónap alatti gyermekek számára.

Az Akvadetrim óvatosan kell eljárni:

• Immobilizációs állapotban lévő betegek;
• A tiazidok mellett a szívglikozidok;
• Terhes és szoptató nők;
• Azoknak a csecsemőknek, akik hajlamosak a fontanellák korai elárasztására (kis előlapi mérettel).

Adagolás és kezelés

A gyógyszert szájon át, egy evőkanál vízben oldjuk. Egy csepp Aquadetrim 500 NE kolecalciferolt tartalmaz. A dózist egyedileg állítják be, figyelembe véve a D-vitamin mennyiségét, amelyet a beteg az étrend összetételében kapott.

A profilaxis esetében a 4 hetes életidőtől a teljes idejű újszülöttekig rendszerint 1000 NE (1-2 csepp) Akvadetrima-t kapnak naponta, nyáron pedig 500 NE-t. A recepció 2-3 évnél fiatalabb gyerekek számára készült. Az adagolást olyan esetekben figyelték meg, amikor a gyermekek elegendő a friss levegőben. A rossz ellátást, valamint a koraszülötteket, az ikreket és a kedvezőtlen körülmények között élő gyermekeket a napi adag 1500 NE-re növelheti.

Ha vannak jelzések és az egyes tényezőktől függően, a terhes nőknél az Akvadetrim alkalmazása két módszer szerint történik:

• A teljes terhesség alatt - 500 NE naponta;
• A 28. héttől kezdve - 1000 NE naponta.

A görcsök kezelésére, súlyosságától függően, naponta 1-1,5 hónapig, 2000-5000 NE Akvadetrim-et kapnak naponta. A gyógyszeres terápia során szükséges a beteg klinikai állapotának és a vér és a vizelet biokémiai paramétereinek monitorozása. Az 5000 NE / nap adagot általában csak kifejezett csontváltozások jelenlétében írják elő. A tiszta terápiás hatás megszerzése után csökkentse a dózist a megelőzésre (1-3 csepp naponta).

A görcs-szerű betegségek kezelésére a testtömeg, az életkor és a tünetek súlyossága függvényében a biokémiai vér- és vizeletparaméterek folyamatos monitorozása során napi 20 000-30 000 NE-t írnak elő. A kezelés időtartama 1-1,5 hónap.

A posztmenopauzális osteoporosis hátterében álló komplex terápia részeként naponta 1-2 csepp Akvadetrimat írnak elő.

Mellékhatások

Az Akvadetrim megfelelően kiválasztott adagban jól tolerálható. A terápia során figyelmet kell fordítani a D hipervitaminózis tüneteire, amelyek:

• Étvágytalanság, hányinger, hányás;
• Fejfájás, izom- és ízületi fájdalom;
• székrekedés;
• Szárazság a szájban;
• polyuria;
• gyengeség;
• Mentális zavarok, beleértve a depressziót;
• Súlycsökkenés;
• Alvási zavar;
• Megnövekedett hőmérséklet és kalciumszint a vérben, valamint a vizeletben való kiválasztódás;
• A fehérje, a leukociták, a hialinhengerek megjelenése a vizeletben;
• A vérerek, vesék, tüdő kalcifikációja.

Amikor ezek a tünetek jelentkeznek, az Akvadetrim törlésre kerül, és a kalcium bevitel is korlátozott, és az A, B és C vitaminok előírtak.

Néhány esetben a kezelés során túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.

Különleges utasítások

A gyógyszer használata során figyelembe kell venni a D-vitamin minden lehetséges forrását.

Az Akvadetrima alkalmazása gyermekeknél orvosi felügyelet alatt áll. Az elemzésektől függően a gyógyszer kezelési rendje szabályozható (különösen az első élet hónapokban gyermekeknél).

Ne feledje, hogy a hosszú távú, nagy dózisú gyógyszerek krónikus hipervitaminózist okozhatnak.

Az Akvadetrima és a kalcium egyidejű alkalmazása nagy adagokban nem ajánlott.

A terápia során ellenőrizni kell a vizelet és a vér kalciumszintjét.

analógok

Az Aquadetrim analógjai:

• A hatóanyag - Vigantol, D3-vitamin;
• A hatásmechanizmus szerint - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alfadol-Sa, Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa.

A tárolás feltételei

Az Akvadetrim recept nélkül kapható. Az eltarthatósági idő - 3 év.

Akvadetrim

◊ Az orális adagolású cseppek színtelenek, átlátszóak vagy enyhén opálosak, és ánizsszagúak.

Segédanyagok: makrogol-gliceril-ricinolát, szacharóz, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, citromsav-monohidrát, ánizs-ízesítő, benzil-alkohol, tisztított víz.

10 ml - sötét üveg cseppentő palackok (1) - kartoncsomagolás.
15 ml - sötét üveg cseppentő palackok (1) - karton csomagolás.

D-vitamin₃ aktív anti-rachitikus faktor. A D-vitamin legfontosabb funkciója a kalcium és a foszfát metabolizmusának szabályozása, ami hozzájárul a csontváz mineralizációjához és növekedéséhez.

D-vitamin₃ a D-vitamin természetes formája, amelyet a bőrben a napfény hatására alakítanak ki. D-vitaminhoz képest₂ 25% -kal magasabb aktivitással jellemezhető.

A kolecalciferol jelentős szerepet játszik a kalcium és a foszfát felszívódásában a bélben, az ásványi sók szállításában és a csontkalkuláció folyamatában, és szabályozza a kalcium és a foszfát kiválasztását a vesék által.

A vérben lévő kalciumionok koncentrációja fiziológiai koncentrációban biztosítja a vázizomzat izomtónusának fenntartását, a szívizom funkcióját, elősegíti az ideges izgalom vezetését, szabályozza a véralvadás folyamatát.

A D-vitamin a mellékpajzsmirigyek normális működéséhez szükséges, az immunrendszer működésében is szerepet játszik, ami befolyásolja a limfinek termelését.

A D-vitamin hiánya az élelmiszerekben, a felszívódás károsodása, a kalciumhiány és a gyermek gyors növekedésének ideje alatt az elégtelen napsugárzás görcsökhöz vezet, felnőtteknél - osteomalaciához, a terhes nők tetanyi tüneteket, újszülöttek csontjainak károsodását okozhatják.

A menopauza idején nő a D-vitamin szükségessége, mert gyakran hormonális rendellenességek miatt osteoporosis alakul ki.

A kolecalciferol vizes oldata jobban felszívódik, mint az olajoldat (ez fontos, ha koraszülötteknél alkalmazzák, mert ebben a betegcsoportban a termelés hiánya és az epe áramlása a bélbe, ami megsérti a vitaminok felszívódását olajoldatok formájában).

Lenyelés után a kolekalciferol felszívódik a vékonybélből.

Eloszlás és anyagcsere

Metabolizálódik a májban és a vesékben.

Áthatol a placentán. Ez kiválasztódik az anyatejbe. A kolecalciferol felhalmozódik a szervezetben.

T_1/2 néhány nap. A legkisebb mennyiségben a vesék által kiválasztva a legtöbb az epe kiválasztódik.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Megelőzés és kezelés:

- D-vitamin-hiány;

- görcsök és ricket-szerű betegségek;

- anyagcsere-alapú csontbetegségek (pl. hypoparathyreosis és pszeudohoparathyreosis).

Osteoporosis kezelése, pl. posztmenopauzális (komplex terápia részeként).

- urolitiasis (kalcium-oxalát vese kövek kialakulása);

- akut és krónikus vesebetegség;

- a pulmonális tuberkulózis aktív formája;

- a gyermekek kora 4 hétig;

- D-vitaminra való túlérzékenység₃ és a gyógyszer egyéb komponensei (különösen a benzil-alkohol).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az immobilizálási állapotban lévő betegeknél; tiazidok, szívglikozidok bevételekor; terhesség és szoptatás alatt (szoptatás); olyan csecsemőknél, akik hajlamosak a fontanellák korai felnövekedésére (amikor a fronton elhelyezkedő kis méretet a születéskor állapítják meg).

A gyógyszert 1 kanál folyadékkal veszik fel (1 csepp 500 NE kolecalciferolt tartalmaz). Hacsak az orvos másként nem írta elő, a gyógyszert a következő adagokban alkalmazzák:

Annak érdekében, hogy megakadályozzuk, hogy a teljes életkorú újszülöttek 4 hetes életkortól 2-3 évig tartsanak, megfelelő gondossággal és elegendő expozícióval friss levegővel, a gyógyszert 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap adagban írják elő.

A 4 hetes koraszülött csecsemők, ikrek és kedvezőtlen körülmények között élő gyermekek 1000-1500 NE (2-3 csepp) / nap.

Nyáron az adag 500 NE-re (1 csepp) / napra csökkenthető.

Terhes nőknek napi 500 NE / nap (1 csepp) a terhesség teljes ideje alatt, vagy 1000 NE / nap a terhesség 28. hetétől kezdődően.

A posztmenopauzális időszakban 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap.

A ricket-kezelés céljára a gyógyszert naponta 2000–5000 NE (4-10 csepp) / nap dózisban, 4-6 hétig kapják, attól függően, hogy milyen nehézségeket (I, II vagy III) és a betegség lefolyását érinti. Ezzel egyidejűleg ellenőrizni kell a beteg klinikai állapotát és biokémiai paramétereit (kalciumszint, foszforszint, ALP aktivitás a vérben és vizeletben). A kezdő adag 3-5 NE naponta 2000 NE / nap, majd jó toleranciával az adagot az egyéni terápiára növelik (általában 3000 NE / nap). 5000 NE / nap dózist csak a kifejezett csontváltozásokra írnak elő. Szükség esetén 1 hét szünet után a kezelést meg lehet ismételni.

A kezelést addig kell folytatni, amíg egyértelmű terápiás hatást nem érnek el, majd egy 500-1500 NE / nap profilaktikus dózisba való átmenetet követ.

A pattanásokhoz hasonló betegségek kezelésében 20 000–30 000 NE (40–60 csepp) / nap van előírva a kor életkorától, testtömegétől és a betegségek súlyosságától függően, a vérbiokémiai paraméterek és a vizeletvizsgálat ellenőrzése alatt. A kezelés időtartama 4-6 hét.

A posztmenopauzális osteoporosis kezelésében (a komplex terápia részeként) 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap van előírva.

Az adagot egyénileg kell meghatározni, figyelembe véve a D-vitamin mennyiségét, amely a beteget az étrend összetételében és gyógyszerek formájában kapja meg.

D hipervitaminózis tünetei: étvágytalanság, hányinger, hányás; fejfájás, izom- és ízületi fájdalom; székrekedés; szájszárazság; polyuria; gyengeség; mentális zavar, beleértve a t depresszió; fogyás; alvászavar; hőmérséklet-emelkedés; fehérje, leukociták, hialinhengerek jelennek meg a vizeletben; megnövekedett kalciumszint a vérben és a kiválasztás a vizeletben; a vese, a vérerek, a tüdők esetleges kalcifikációja. Amikor a D hipervitaminózis jelei jelennek meg, meg kell szüntetni a gyógyszert, korlátozni a kalcium bevitelét, meg kell adni az A, C és B vitaminokat.

Egyéb: lehetséges túlérzékenységi reakciók.

Tünetek: étvágytalanság, hányinger, hányás, székrekedés, szorongás, szomjúság, polyuria, hasmenés, bél colics. Gyakori tünetek: fejfájás, izom- és ízületi fájdalom, depresszió, mentális zavarok, ataxia, stupor, progresszív fogyás. Albinuria, erythrocyturia és poliuria, vesekárosodás, hypostenuria, nocturia és a vérnyomás emelkedése következtében kialakuló vesekárosodás alakul ki.

Súlyos esetekben lehetséges a szaruhártya opacifikációja, ritkábban a látóideg papillájának duzzadása, az írisz gyulladása a szürkehályog kialakulásaig. A vesekő kialakulása, a lágyszövetek kalcifikációja, beleértve a vese köveket. vérerek, szív, tüdő, bőr.

Ritkán kolesztatikus sárgaság alakul ki.

Kezelés: gyógyszerkivonás. Rendeljen nagy mennyiségű folyadékbevitelt. Szükség esetén kórházi kezelésre lehet szükség.

Antiepileptikumok, rifampicin, Kolestiramin csökkenti a D-vitamin reabszorpcióját₃.

A tiazid-diuretikumokkal való egyidejű alkalmazás növeli a hypercalcemia kockázatát.

A szívglikozidokkal történő egyidejű alkalmazása fokozhatja toxikus hatásukat (a szívritmus zavarainak kockázata megnő).

Egy adott szükséglet egyéni ellátásának figyelembe kell vennie ennek a vitaminnak az összes lehetséges forrását.

A D-vitamin adagja túl magas₃, a hosszú távú vagy sokk-dózisok krónikus hipervitaminózist okozhatnak₃.

A gyermek D-vitamin napi szükségletének meghatározását és annak használatának módját az orvosnak kell meghatároznia, és minden alkalommal korrekciónak kell alávetni az időszakos vizsgálatok során, különösen az élet első hónapjaiban.

Óvatosan kell eljárni az immobilizált betegeknél.

Ne használjon D-vitaminnal egyidejűleg₃ nagy kalciumdózis.

A kezelést a vérben és a vizeletben lévő kalciumszint időszakos monitorozásával végezzük.

Terhesség esetén a D-vitamint nem szabad nagy dózisban szedni, mert túladagolás esetén teratogén hatás érhető el.

A szoptatás során óvatosságot kell adni D-vitaminra, mert a szoptató anya nagy dózisban történő alkalmazásával a gyermek túladagolásának tünetei alakulhatnak ki.

Terhesség alatt és a D-vitamin szoptatása során₃ nem haladhatja meg a 600 ME / nap értéket.

A kolecalciferol a májban és a vesében metabolizálódik.

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Akvadetrim ® (Aquadetrim)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, ánizsszaggal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

D-vitamin₃ a D-vitamin természetes formája, amelyet a bőrben a napfény hatására alakítanak ki. D-vitaminhoz képest₂ 25% -kal magasabb aktivitással jellemezhető. A D-vitamin egy specifikus D-vitamin-receptorhoz kötődik (VDR), amely számos gén expresszióját szabályozza, beleértve a TRPV6 ioncsatorna géneket (kalcium felszívódást biztosít a belekben), CALB1 (calbindin; kalcium-transzportot biztosít a véráramba), BGLAP (osteocalcin; csont mineralizációt biztosít) szöveti és kalcium-homeosztázis), az SPP1 (osteopontin; szabályozza az oszteoklaszt migrációját), REN (renin; a vérnyomás szabályozása, a RAAS szabályozásának kulcseleme), IGFBP (IGF-kötő fehérje, fokozza az IGF hatását), FGF23 és FGFR23 (növekedési faktor f) ibroblastov 23; szabályozni a kalcium szintek anion foszfát, folyamatok sejtosztódási fibroblasztok), TGFB1 (transzformáló növekedési faktor béta-1 növekedési; szabályozza a folyamatok a sejtek osztódását és differenciálódását oszteociták, kondrociták, fibroblasztok és keratinociták), LRP2 (LDL retseptorsvyazanny protein 2; az az LDL endocitózisának közvetítése), INSR (inzulinreceptor; inzulinhatást biztosít minden típusú sejtre).

D-vitamin₃ aktív anti-rachitikus faktor. A D-vitamin legfontosabb funkciója₃ - a kalcium és a foszfát anyagcsere szabályozása, amely hozzájárul a csontváz megfelelő mineralizációjához és növekedéséhez. A kolecalciferol jelentős szerepet játszik a kalcium és a foszfát felszívódásában a bélben, az ásványi sók szállítása és a csont-kalcifikáció folyamata, és szabályozza a kalcium és a foszfát kiválasztását a vesék által.

A kalciumionok koncentrációja a vérben a vázizmok izomtónusának fenntartását, a miokardiális funkciót, az idegrendszeri magatartást befolyásolja, szabályozza a véralvadás folyamatát.

A D-vitamin hiánya az élelmiszerekben, a felszívódás károsodása, a kalciumhiány és a gyermek gyors növekedésének ideje alatt az elégtelen napsugárzás görcsökhöz vezet, felnőtteknél - osteomalaciához, a terhes nők tetanyi tüneteket, újszülöttek csontjainak károsodását okozhatják.

A menopauza idején nő a D-vitamin szükségessége, mert gyakran hormonális rendellenességek miatt osteoporosis alakul ki.

A D-vitaminnak számos úgynevezett. extra csontrendszeri hatások.

A D-vitamin részt vesz az immunrendszer működésében a citokinszint modulálásával, és szabályozza a T-helper limfociták és a B-limfocita differenciálódását. Számos tanulmányban megfigyelték a légúti fertőzések előfordulásának csökkenését D-vitamin jelenlétében.

Kimutatták, hogy a D-vitamin fontos része az immunrendszer homeosztázisának: megakadályozza az autoimmun betegségeket (beleértve az 1. típusú diabétesz mellitusot, a sclerosis multiplexet, a rheumatoid arthritiset, a gyulladásos bélbetegséget). A D-vitamin antiproliferatív és differenciáló hatásokkal rendelkezik, amelyek meghatározzák a D-vitamin védőhatását. Megjegyezzük, hogy bizonyos daganatok (emlőrák, vastagbélrák) előfordulása a vérben lévő alacsony D-vitamin szinthez képest nő.

A D-vitamin részt vesz a szénhidrát- és zsír anyagcseréjének szabályozásában az IRS1 (inzulin receptor szubsztrát; részt vesz az inzulin receptor jel intracelluláris útjában), az IGF (IGF; a zsír- és izomszövet egyensúlyát), PPAR-δ (aktivált proliferátor receptor peroxiszóma) részvételével., írja be: δ, hozzájárul a felesleges XC feldolgozásához). A epidemiológiai vizsgálatok szerint a D-vitamin hiánya az anyagcsere-zavarok (metabolikus szindróma és 2. típusú diabetes mellitus) kockázatával függ össze. A D-vitamin-receptor és a metabolizáló enzimek a szív- és érrendszeri betegségek patogenezisével kapcsolatos véredényekben, a szívben és gyakorlatilag minden sejtben és szövetben expresszálódnak.

Az állati modellek ateroszklerotikus hatást, renin-szuppressziót és a szívizom károsodásának megelőzését mutatják.

A D-vitamin alacsony szintje az emberben a szív- és érrendszeri betegségek káros kockázati tényezőivel jár, mint például a cukorbetegség, a diszlipidémia, az artériás magas vérnyomás, és összefüggésben áll a szív- és érrendszeri balesetek kockázatával, beleértve a t agyvérzés.

Az Alzheimer-kór kísérleti modelljeinek vizsgálata kimutatta, hogy a D-vitamin₃ csökkent amyloid felhalmozódás az agyban és a kognitív funkció javítása. Emberben végzett nem beavatkozásos vizsgálatok során kimutatták, hogy a demencia és az Alzheimer-kór előfordulási gyakorisága a D-vitamin alacsony szintje és a D-vitamin alacsony fogyasztási szintje miatt nő.

A kognitív károsodást és az Alzheimer-kór előfordulási gyakoriságát alacsony D-vitamin-szinttel figyelték meg.

farmakokinetikája

D-vitamin vizes oldata₃ jobban felszívódik, mint az olajoldat. A koraszülötteknél nem elegendő az epe kialakulása és belépése a belekbe, ami megzavarja a vitaminok felszívódását olajoldatok formájában.

Orális adagolás után a kolekalciferol felszívódik a vékonybélben.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. T_1/2 A vérből származó kolecalciferol több napig tart, és veseelégtelenség esetén is fennállhat.

A gyógyszer behatol a placenta-gátba és az anyatejbe.

Kis mennyiségben választódik ki a vesékből, legtöbbje az epe kiválasztódik.

D-vitamin₃ a kumuláció tulajdonát képezi.

Akvadetrim® indikációk

a D-vitamin-hiány megelőzése és kezelése;

a görcsök, a ricket-szerű betegségek, a hypocalcémiás tetán, az osteomalacia és az anyagcsere-alapú csontbetegségek (pl. hypoparathyreosis és pseudohypoparathyreosis) megelőzése és kezelése;

az osteoporosis átfogó kezelése, pl. posztmenopauzális.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel, különösen a benzil-alkohollal szemben;

emelkedett vér kalcium (hiperkalcémia);

fokozott kalcium kiválasztódás a vizeletben (hypercalciuria);

urolitiasis (kalcium-oxalátkövek képződése);

akut és krónikus máj- és vesebetegségek;

aktív pulmonalis tuberkulózis.

Óvatosan: az immobilizáció állapota; tiazidok, szívglikozidok (különösen a digitalis glikozidok) bevétele; a terhesség és a szoptatás ideje; csecsemők, akik hajlamosak a fontanellák korai növekedésére (amikor az első temech kis méretű).

Használat terhesség és szoptatás alatt

D-vitamint nem szabad terhesség alatt alkalmazni.₃ túladagolás esetén a teratogén hatások miatt.

A D-vitamint óvatosan kell alkalmazni₃ a szoptató nők esetében - az anya által nagy dózisban bevitt gyógyszer túladagolási tüneteket okozhat a gyermekben.

Mellékhatások

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, hipervitaminózis D (hipervitaminózis tünetei: étvágytalanság, hányinger, hányás, fejfájás, izom- és ízületi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, polyuria, gyengeség, mentális zavarok, beleértve a depressziót, testtömegvesztés alvászavar, láz, fehérje a vizeletben, a leukocitákban, a hialinhengerekben, a vér kalciumszintjének növekedésében és a vizeletben való kiválasztásában, a vesék, vérerek, tüdők esetleges kalcifikációja.

Amikor a D hipervitaminózis jelei jelennek meg, meg kell szüntetni a gyógyszert, korlátozni a kalcium bevitelét, meg kell adni az A, C és B vitaminokat.

kölcsönhatás

Antiepileptikumok, rifampicin, Kolestiramin csökkenti a D-vitamin reabszorpcióját₃.

A tiazid-diuretikumokkal való egyidejű alkalmazás növeli a hypercalcemia kockázatát.

A szívglikozidokkal történő egyidejű alkalmazása fokozhatja toxikus hatásukat (a szívritmus zavarainak kockázata megnő).

Adagolás és adagolás

Belül. A gyógyszert egy kanál folyadékban veszik.

1 csepp körülbelül 500 NE D-vitamint tartalmaz₃.

Hacsak az orvos másképp nem írta fel, a gyógyszert az alábbi dózisokban alkalmazzák.

Teljes életű újszülöttek a 4. élethéttől 2-3 évig, megfelelő gondossággal és elegendő expozícióval friss levegővel: 500 NE (1 csepp) naponta.

A korai csecsemők az élet 4. hetétől, ikrek, csecsemők rossz életkörülmények között: 1000–1500 ME (2-3 csepp) naponta. Nyáron naponta 500 ME-re (1 csepp) korlátozhatja az adagot.

Felnőtt egészséges egyének abszorpciós rendellenesség nélkül: 500 ME (1 csepp) naponta.

Felnőtt betegek malabszorpciós szindrómával: 3000–5000 ME (6–10 csepp) naponta.

Terhes nők: napi 500 NE (1 csepp) D-vitamin adag₃ a terhesség teljes időtartama alatt vagy 1000 ME (2 csepp) naponta a terhesség 28. hetétől fogva.

A posztmenopauzális időszakban 500–1000 ME (1-2 csepp) naponta.

Ricket esetében: 1000–5000 ME naponta (2-10 csepp), attól függően, hogy mekkora a görcsök (I, II vagy III) és a kezelés folyamata, 4-6 hétig, a klinikai állapot és a biokémiai paraméterek szoros nyomon követésével (kalcium, foszfát, lúgos foszfatáz) vér és vizelet. Kezdje 1000 ME-vel 3-5 napig. Ezután, jó toleranciával, az adagot egyéni terápiás adagra emeljük (leggyakrabban 3000 ME). 5000 NE adagot csak kifejezett csontváltozásokra írnak elő. Szükség esetén 1 hetes szünet után megismételheti a kezelést.

A kezelést mindaddig végezzük, amíg egyértelmű terápiás hatást nem érünk el, majd 500-1500 ME / nap megelőző dózisra váltunk.

A ricket-szerű betegségek kezelése: 20000–30000 ME / nap (40–60 csepp), a betegség korától, súlyától és súlyosságától függően, a biokémiai vérparaméterek és a vizeletvizsgálat ellenőrzése alatt. A kezelés időtartama 4-6 hét. A kezelést orvos felügyelete alatt végzik.

A postmenopausalis osteoporosis átfogó kezelése: 500–1000 ME (1-2 csepp) naponta. Az adagolást általában az élelmiszerből származó D-vitamin mennyisége alapján adják meg.

túladagolás

Tünetek: étvágytalanság, hányinger, hányás, székrekedés, szorongás, szomjúság, polyuria, hasmenés, bél colics. A gyakori tünetek a fejfájás, az izom- és ízületi fájdalom, a mentális zavarok, pl. depresszió, stupor, ataxia és progresszív fogyás. Az albinuria, az eritrocituria és a poliuria, a káliumvesztés, a hypostenuria, a nocturia és a vérnyomás emelkedése következtében kialakult veseelégtelenség. Súlyos esetekben előfordulhat, hogy a szaruhártya elhomályosodása ritkábban - a látóideg papillájának duzzanata, az írisz gyulladása a szürkehályog kialakulásáig. A vesekő alakulhat. A lágy szövetek kalcifikációjának folyamata, beleértve vérerek, szív, tüdő és bőr. Ritkán kolesztatikus sárgaság alakul ki.

Kezelés: szakítsa meg a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz. Vegyünk nagy mennyiségű folyadékot. Szükség esetén kórházi kezelésre lehet szükség.

Különleges utasítások

Egy adott szükséglet egyéni ellátásának figyelembe kell vennie ennek a vitaminnak az összes lehetséges forrását.

A D-vitamin adagja túl magas₃, a hosszú távú vagy sokk-dózisok krónikus hipervitaminózist okozhatnak₃. A gyermek D-vitamin napi szükségletének meghatározását és annak használatának módját az orvosnak kell meghatároznia, és minden alkalommal korrekciónak kell alávetni az időszakos vizsgálatok során, különösen az élet első hónapjaiban.

Ha a vérben a D-vitamin megfelelő koncentrációja elérte (> 30 ng / ml 25 (OH) D) felnőtteknél, akkor fenntartható terápia folytatható az Aquadetrim®-vel 1500–2000 ME (3-4 csepp) naponta.

Ne használjon D-vitaminnal egyidejűleg₃ nagy kalciumdózis.

A kezelés alatt a vérben és a vizeletben a foszfát koncentrációjának időszakos ellenőrzése szükséges. A kolekalciferol hosszú távú alkalmazásakor rendszeresen meg kell határozni a vérszérumban és a vizeletben lévő kalciumszintet, valamint a szérum kreatininszint mérésével mérni a vesefunkciót. Szükség esetén állítsa be a kolecalciferol adagját a szérum kalciumszintjétől függően.

Kiadási forma

Cseppek orális adagoláshoz, 15000 NE / ml. 10 vagy 15 ml-es üvegben, sötét üvegben, PE-dugó cseppentővel és a csavarozó PE burkolattal az első nyílás garanciális gyűrűjével. 1 fl. egy kartondobozba kell helyezni.

gyártó

Gyártó: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Lengyel hadsereg szervezet 57, Lengyelország.

A fogyasztók igényeit átvevő szervezet: Kémiai és Gyógyszergyár "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Oroszország, Moszkva régió, Noginsk kerület, Old Kupavna város, ul. Kirov, 29.

Tel / fax: (495) 702-95-03.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Akvadetrim® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Akvadetrim ® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Akvadetrim

Leírás 2015.01.06-tól

• Latin név: Aquadetrim
• ATC kód: A11CC05
• Hatóanyag: kolecalciferol (kolecalciferol)
• Gyártó: MEDANA PHARMA (Lengyelország)

struktúra

Az 1 ml Akvadetrim cseppek összetétele 15 000 NE kolecalciferolt (D3-vitamin) tartalmaz.

További komponensek: makrogol-szacharóz, gliceril-ricinolát, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, ánizs ízesítő, citromsav-monohidrát, benzil-alkohol, víz.

Kiadási forma

Színtelen, átlátszó cseppek beltéri használatra, ánizsszaggal. 10 ml ilyen cseppeket egy üveg színezett üvegben, cseppentő formájú dugóval, egy üveg kartondobozban.

Farmakológiai hatás

Egy gyógyszer, amely normalizálja a kalcium és a foszfor metabolizmusát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A D3-vitamin egy jól ismert aktív rachita elleni szer. Legfontosabb funkciója a foszfátok és a kalcium metabolizmusának szabályozása - serkenti a csontváz növekedését és mineralizációját.

A D3-vitamin egy egyszerű D-vitamin fiziológiai formája, amelyet a nap a bőrben szintetizál. A D2-vitaminhoz képest 25% -kal nagyobb aktivitást mutat.

A kolecalciferol fontos szerepet játszik a kalcium és a foszfát felszívódásában az emésztőrendszer szerveiben, a sók szállítása során, a foszfátok és a kalcium vizeletben történő csontosodásában és kiválasztásában.

A vérben a kalcium jelenléte szükséges koncentrációban szükséges a szívizom működésének fenntartásához, a csontváz izmok tónusához, a véralvadási folyamatokhoz, az ideg gerjesztés impulzusához, a mellékpajzsmirigy működéséhez, az immunrendszer működéséhez (befolyásolja a limfinek szintézisét).

D-vitamin-hiány az étkezésben, a felszívódás károsodása, az ultraibolya sugárzás nem megfelelő expozíciója és a kalciumhiány a gyermek növekedése során gyakran a gyermekeknél, felnőttekben - a csontszövet lágyulásához, a terhes nőknél tünetek és csontszövet károsodásának jeleihez vezethetnek. újszülött.

farmakokinetikája

A beadás után a kolekalciferol aktívan felszívódik a bélből. A májban és a vesében átalakul. Ez áthatol a placentán és képes kiválasztani a szoptatás alatt. Halmozódik fel a testben. A felezési idő néhány napig tart. A vesékből kis mennyiségben kiválasztva a fő rész az epe kiválasztódik.

Használati jelzések

Megelőzés és kezelés:

• a görcsök és a ricket-szerű betegségek;
• D-vitamin-hiány;
• hypocalcemic tetany;
• az anyagcsere-génis oszteopátiái (hypoparathyreosis és pseudohypoparathyreosis);
• csontlágyulás;
• osteoporosis terápia (többkomponensű kezelés részeként).

Ellenjavallatok

• hypercalcaemia;
• hipervitaminózis D;
• veseelégtelenség;
• hypercalciuriát;
• sarcoidosis;
• urolithiasisban;
• vesebetegség;
• 4 hetesnél fiatalabb életkor;
• tüdő tuberkulózis aktív formában;
• túlérzékenység a termék összetevőivel szemben (különösen a benzil-alkohol vagy a D3-vitamin).

Óvatosan szükség van arra, hogy ezt a gyógyszert immobilizálási állapotban, terhesség és szoptatás ideje alatt használják, miközben szívglikozidokat, tiazidokat szednek csecsemőkben (amikor az elülső temech kis mérete a születéskor kiderül).

Mellékhatások

D-vitamin felesleg tünetei: hányinger, étvágytalanság, hányás, székrekedés, szájszárazság, gyengeség, polyuria, mentális zavar, fogyás, alvászavar, láz, proteinuria, hialinhengerek, megnövekedett kalcium-, érrendszeri vagy veseelégülés tüdőben.

Amikor a D hipervitaminózis első tünetei jelennek meg, ajánlatos a gyógyszert abbahagyni, ha lehetséges, megakadályozni a kalcium bevitelét és elkezdeni a C, A és B vitaminokat.

Akvadetrim, használati utasítás (módszer és adagolás)

Használati utasítás Az Akvadetrima azt javasolja, hogy az adagot egyedileg, a D3-vitamin értékeit figyelembe véve, a beteg által az élelmiszer részeként kapott D-vitamin értékeinek megfelelően állítsák be. Egy csepp Aquadetrim 500 NE kolecalciferolt tartalmaz.

A teljes életkorú újszülöttek megelőzésére a negyedik élethét és legfeljebb három évig a gyógyszer naponta egy-két csepp, és ikergyermekek, koraszülöttek és gyermekek kedvezőtlen körülmények között, három csepp naponta. Nyáron az adag naponta egy cseppre csökkenthető.

A terhes nőknek a terhesség teljes időtartama alatt naponta egy csepp, vagy a terhesség hatodik hetedik hónapjától kezdődően két csepp naponta. A postmenopauzális nők naponta egy-két cseppet írnak elő.

A ricket-terápia céljára a gyógyszert naponta napi 10 cseppenként, a ricketek súlyosságától és a betegség klinikai variációjától függően naponta kell felírni. Ezzel párhuzamosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát és a vér biokémiai elemzésének mutatóit (a foszfor, a kalcium, az alkáli foszfatáz szintjét a vérben és a vizeletben). A kezdeti dózis - 4 csepp naponta öt napig, ezen időszak után, jó toleranciával, az adagolás az egyéni kezelésre növelhető (legfeljebb 6 csepp naponta). 10 csepp naponta csak a csontszövet kifejezett változásait írja elő. Szükség esetén a kezelést az orvos engedélyével egy hét szünet után ismételheti meg. A terápiát addig kell folytatni, amíg egyértelmű klinikai hatás nem jelentkezik, és ezt követően a profilaktikus dózisra vált.

A ricket-szerű betegségek kezelésében naponta 40-60 csepp kerül kiszabásra, attól függően, hogy az állapot súlya, életkora és súlyossága a vér és a vizelet paramétereinek ellenőrzése alatt áll-e. A kezelés időtartama 4-6 hét.

A posztmenopauzális osteoporosis kezelésében a gyógyszer naponta 1-2 csepp.

túladagolás

A gyermekek túladagolásának tünetei nem különböznek a felnőttekétől, és az étvágycsökkenés, a hányás, a hasmenés, a hányinger, a székrekedés, a szomjúság, a szorongás, a poliuria és a bél colikumok jellemzői.

Az izom, a fejfájás és az ízületi fájdalom, a stupor, a mentális zavarok, a depresszió, az ataxia, a fogyás szintén gyakori tünetek. A vesekárosodás kialakulása erythrocyturia, albuminuria és poliuria, hypostenuria, megnövekedett káliumveszteség, nocturia és megnövekedett nyomás miatt lehetséges.

Súlyos esetekben a szaruhártya elhomályosodása, a látóideg íriszének vagy duzzanatának gyulladása, a vesebetegség kialakulása, a szövetek és szervek kalcifikációja, kolesztatikus sárgaság léphet fel.

Kezelés: a gyógyszer abbahagyása. Javasoljuk, hogy nagy mennyiségű folyadékot kapjon. Szükség esetén a beteg kórházi kezelése.

kölcsönhatás

A rifampicinnel és epilepsziás szerekkel kombinálva csökken a kolekalciferol kolesztiramin felszívódása.

Tiazid diuretikumokkal kombinálva növeli a hypercalcemia kockázatát.

A szívglikozidokkal való kombinált alkalmazás stimulálja toxikus hatásukat.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten tárolható.

Tárolási idő

Különleges utasítások

Az ügynök felírásakor figyelembe kell venni a D-vitamin bevitelét minden lehetséges forrásból.

Ha a gyógyszert a kezelés céljára használják, a vizeletben és a plazmában a kalcium koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

analógok

Gyermekeknek

A gyógyszer a krónikus D-vitaminhiányos betegségek kezelésére és megelőzésére jött létre, beleértve a gyermekeket is. A gyermekek D-vitamin-hiányával kapcsolatos betegségek kezelésére szolgáló rendszereket az „Aquadreetm, használati utasítás” c.

Akvadetrim az újszülöttek számára

A D-vitaminhiányos betegségek megelőzésére, a teljes életkorú újszülöttekre a negyedik élethét és legfeljebb három évig a gyógyszer 1-2 csepp naponta, és a koraszülöttek, az ikrek és a kedvezőtlen körülmények között élő gyermekek - 3 csepp naponta.

Hogyan kell adni az akvadetrim csecsemőket?

A fiatal anyák körében gyakran fontos az akvadetrim újszülöttnek történő adása. Baba csepp hígított egy kanál gabona vagy tej. Nem ajánlott cseppeket adni a lemezhez vagy a palackhoz, mert lehetetlen garantálni a gyógyszer teljes adagjának megvalósítását.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt a D3-vitamin dózisa napi 600 NE-nél kisebb, máskülönben a magzatra gyakorolt ​​teratogén hatás vagy a csecsemő túladagolási tünetei jelentkezhetnek.

Aquadetrim véleménye

Az Akvadetrime véleménye jelzi a gyógyszer hatékonyságát, de számos mellékhatás és allergiás reakció jelent. Ilyen esetekben azonnal forduljon orvosához.

Ár Akvadetrima hol vásárolható

Az Akvadetrim ára egy standard csomagban Oroszországban 168-203 rubel.

Ukrajnában, az átlagos ára ez a gyógyszer, gyakran használt újszülöttek megelőzése hypovitaminosis D, közel 126 hrivnya.

AQUADETRIM ® (AQUADETRIM) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Akvadetrim ®

Cseppek orális beadásra színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos folyadék formájában, ánizsszaggal.

Segédanyagok: makrogol-gliceril-ricinolát, szacharóz, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, citromsav-monohidrát, ánizs-ízesítő, benzil-alkohol, tisztított víz.

10 ml - üveg üveg (1) üvegdugóval, kartoncsomagolással.
15 ml - üveg üveg (1) üvegdugóval, kartoncsomagolással.

Farmakológiai hatás

D-vitamin₃ aktív anti-rachitikus faktor. A D-vitamin legfontosabb funkciója a kalcium és a foszfát metabolizmusának szabályozása, ami hozzájárul a csontváz mineralizációjához és növekedéséhez.

D-vitamin₃ a D-vitamin természetes formája, amelyet a bőrben a napfény hatására alakítanak ki. D-vitaminhoz képest₂ 25% -kal magasabb aktivitással jellemezhető.

A kolecalciferol jelentős szerepet játszik a kalcium és a foszfát felszívódásában a bélben, az ásványi sók szállításában és a csontkalkuláció folyamatában, és szabályozza a kalcium és a foszfát kiválasztását a vesék által.

A vérben lévő kalciumionok koncentrációja fiziológiai koncentrációban biztosítja a vázizomzat izomtónusának fenntartását, a szívizom funkcióját, elősegíti az ideges izgalom vezetését, szabályozza a véralvadás folyamatát.

A D-vitamin a mellékpajzsmirigyek normális működéséhez szükséges, az immunrendszer működésében is szerepet játszik, ami befolyásolja a limfinek termelését.

A D-vitamin hiánya az élelmiszerekben, a felszívódás károsodása, a kalciumhiány és a gyermek gyors növekedésének ideje alatt az elégtelen napsugárzás görcsökhöz vezet, felnőtteknél - osteomalaciához, a terhes nők tetanyi tüneteket, újszülöttek csontjainak károsodását okozhatják.

A menopauza idején nő a D-vitamin szükségessége, mert gyakran hormonális rendellenességek miatt osteoporosis alakul ki.

farmakokinetikája

A kolecalciferol vizes oldata jobban felszívódik, mint az olajoldat (ez fontos, ha koraszülötteknél alkalmazzák, mert ebben a betegcsoportban a termelés hiánya és az epe áramlása a bélbe, ami megsérti a vitaminok felszívódását olajoldatok formájában).

Lenyelés után a kolekalciferol felszívódik a vékonybélből.

Eloszlás és anyagcsere

Metabolizálódik a májban és a vesékben.

Áthatol a placentán. Ez kiválasztódik az anyatejbe. A kolecalciferol felhalmozódik a szervezetben.

T_1/2 néhány nap. A legkisebb mennyiségben a vesék által kiválasztva a legtöbb az epe kiválasztódik.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Veseelégtelenség esetén a T növekedése lehetséges._1/2.

Akvadetrim® indikációk

Megelőzés és kezelés:

• D-vitamin-hiány;
• ricket és rickets betegségek;
• hypocalcemic tetany;
• csontlágyulás;
• anyagcsere-alapú csontbetegségek (mint például a hypoparathyreosis és a pszeudohoparathyreosis).

Osteoporosis kezelése, pl. posztmenopauzális (komplex terápia részeként).

Adagolási rend

A gyógyszert 1 kanál folyadékkal veszik fel (1 csepp 500 NE kolecalciferolt tartalmaz). Hacsak az orvos másként nem írta elő, a gyógyszert a következő adagokban alkalmazzák:

Annak érdekében, hogy megakadályozzuk, hogy a teljes életkorú újszülöttek 4 hetes életkortól 2-3 évig tartsanak, megfelelő gondossággal és elegendő expozícióval friss levegővel, a gyógyszert 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap adagban írják elő.

A 4 hetes koraszülött csecsemők, ikrek és kedvezőtlen körülmények között élő gyermekek 1000-1500 NE (2-3 csepp) / nap.

Nyáron az adag 500 NE-re (1 csepp) / napra csökkenthető.

Terhes nőknek napi 500 NE / nap (1 csepp) a terhesség teljes ideje alatt, vagy 1000 NE / nap a terhesség 28. hetétől kezdődően.

A posztmenopauzális időszakban 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap.

A ricket-kezelés céljára a gyógyszert naponta 2000–5000 NE (4-10 csepp) / nap dózisban, 4-6 hétig kapják, attól függően, hogy milyen nehézségeket (I, II vagy III) és a betegség lefolyását érinti. Ezzel egyidejűleg ellenőrizni kell a beteg klinikai állapotát és biokémiai paramétereit (kalciumszint, foszforszint, ALP aktivitás a vérben és vizeletben). A kezdő adag 3-5 NE naponta 2000 NE / nap, majd jó toleranciával az adagot az egyéni terápiára növelik (általában 3000 NE / nap). 5000 NE / nap dózist csak a kifejezett csontváltozásokra írnak elő. Szükség esetén 1 hét szünet után a kezelést meg lehet ismételni.

A kezelést addig kell folytatni, amíg egyértelmű terápiás hatást nem érnek el, majd egy 500-1500 NE / nap profilaktikus dózisba való átmenetet követ.

A pattanásokhoz hasonló betegségek kezelésében 20 000–30 000 NE (40–60 csepp) / nap van előírva a kor életkorától, testtömegétől és a betegségek súlyosságától függően, a vérbiokémiai paraméterek és a vizeletvizsgálat ellenőrzése alatt. A kezelés időtartama 4-6 hét.

A posztmenopauzális osteoporosis kezelésében (a komplex terápia részeként) 500-1000 NE (1-2 csepp) / nap van előírva.

Az adagot egyénileg kell meghatározni, figyelembe véve a D-vitamin mennyiségét, amely a beteget az étrend összetételében és gyógyszerek formájában kapja meg.

Mellékhatások

D hipervitaminózis tünetei: étvágytalanság, hányinger, hányás; fejfájás, izom- és ízületi fájdalom; székrekedés; szájszárazság; polyuria; gyengeség; mentális zavar, beleértve a t depresszió; fogyás; alvászavar; hőmérséklet-emelkedés; fehérje, leukociták, hialinhengerek jelennek meg a vizeletben; megnövekedett kalciumszint a vérben és a kiválasztás a vizeletben; a vese, a vérerek, a tüdők esetleges kalcifikációja. Amikor a D hipervitaminózis jelei jelennek meg, meg kell szüntetni a gyógyszert, korlátozni a kalcium bevitelét, meg kell adni az A, C és B vitaminokat.

Egyéb: lehetséges túlérzékenységi reakciók.

Ellenjavallatok

• hipervitaminózis D;
• hypercalcaemia;
• hypercalciuriát;
• urolitiasis (kalcium-oxalát kövek képződése a vesében);
• sarcoidosis;
• akut és krónikus vesebetegség;
• veseelégtelenség;
• aktív pulmonalis tuberkulózis;
• 4 hetes gyerekek;
• túlérzékenység a D-vitaminra₃ és a gyógyszer egyéb komponensei (különösen a benzil-alkohol).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az immobilizálási állapotban lévő betegeknél; tiazidok, szívglikozidok bevételekor; terhesség és szoptatás alatt (szoptatás); olyan csecsemőknél, akik hajlamosak a fontanellák korai felnövekedésére (amikor a fronton elhelyezkedő kis méretet a születéskor állapítják meg).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség esetén a D-vitamint nem szabad nagy dózisban szedni, mert túladagolás esetén teratogén hatás érhető el.

A szoptatás során óvatosságot kell adni D-vitaminra, mert a szoptató anya nagy dózisban történő alkalmazásával a gyermek túladagolásának tünetei alakulhatnak ki.

Terhesség alatt és a D-vitamin szoptatása során₃ nem haladhatja meg a 600 ME / nap értéket.

Alkalmazás a máj megsértésére

A kolecalciferol a májban és a vesében metabolizálódik.